Dette stof bruges til at behandle blødninger, blodpatologier, med tung udledning, influenza. Fås i opløsning, pulver og tabletter. Med kolde anvendes caproinsyre som et antiviralt middel og er godt egnet til børn.

Hvad er aminocaproic acid

Dette lægemiddel er en løsning, der forhindrer udseendet af alle slags blødninger. I medicin er epsilon-aminocaproic acid et kraftigt hæmostatisk præparat, der anvendes til terapeutiske formål hos børn og voksne. Strukturformel for ACC - С6Н13NО2. Virkningsmekanismen er følgende: stoffet påvirker blodfibrinolysen negativt, styrker kapillærerne, reducerer deres permeabilitet, forbedrer funktionen af ​​leverenes antitoksiske funktion. Desuden er den analog med vasodilatortråber fra forkølelsen.

Aminocaproic acid solution

En af formerne for frigivelse af dette lægemiddel i farmakologi - sammensætningen til injektion. Den farmakologiske gruppe er en af ​​inhibitorerne af fibrinolyse. Indførelsen af ​​aminocapronsyreopløsning begynder at virke inden for 20 minutter. Fjernelse af stoffet fra kroppen ved nyrerne udskilles 50% af midlerne i urinen efter 5 timer. I tilfælde af krænkelse af udskillelsen af ​​nyrerne sker udskillelsen af ​​lægemidlet med forsinkelse, i blodet øges koncentrationen kraftigt. Det anbefales som hæstatisk under intracavitære operationer, administreret intravenøst ​​i 20 ml.

Aminocaproic acid - tabletter

Et alternativ til infusionsvæsken er tabletter. I pakningen er aminocaprosyre tabletter hvid, rund form. De fremstilles i flasker, kartonkasser og containere. Indholdet af stoffet i en tablet er 500 mg. Der er 4 yderligere stoffer i sammensætningen: povidon, magnesiumstearat, kolloidalt siliciumdioxid og croscarmellosenatrium. Efter at have taget det i 20 minutter, absorberes stoffet i blodet og begynder dets virkning. Under graviditeten kommer stoffet til fosteret gennem moderkagen, udskilt af nyrerne.

Aminocaproic acid - indikationer for brug

Lægemidlet anbefales til brug af patienter i enhver aldersgruppe. Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre er som følger:

• blødning under operationen (til urologiske operationer);
• for tidlig udskillelse af placenta
• med neurokirurgiske operationer
• kompliceret abort;
• forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi under blodtransfusioner
• med thoracic operationer.

Ved patologiske forhold:

• Afibrinogenæmi;
• hyperfibrinolyse;
• sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
• fibrinolytisk aktivitet af blodet (opløsning af blodpropper).

Dette værktøj er meget udbredt i kosmetologi - der er et stort antal opskrifter til hjemmemasker. Disse værktøjer hjælper med at bekæmpe blå mærker og poser under øjnene, rosacea, bidrage til effektiv fjernelse af puffiness i ansigtet. Du kan bruge lidt af stoffet i sin rene form sammen med kapsel vitaminer eller tilføje til dag cremen.

Aminocaproic acid - brugsanvisninger

Lægemidlet i form af en opløsning indgives intravenøst, grænsen er 100 ml, hastigheden er op til 60 dråber / min. Det skal administreres op til 30 minutter. Ifølge instruktionerne om anvendelse af aminocapronsyre injiceres 80 ml i den første time, derefter 20 ml i 8 timer hver time eller indtil blødningen er fuldstændig elimineret. Hvis blødningen ikke er løst, fortsæt injektioner hver 4. time. Acceptabel kombination af injektioner med indførelsen af ​​en opløsning af glucose. Den daglige dosis af tabletter - 15 g, 25-30 tabletter. For børn er beregningen som følger: 0,05 g pr. 1 kg børnevægt. Den gennemsnitlige behandlingstid er fra 4 til 15 dage.

Aminocaproic acid i næsen

Ud over behandlingen af ​​blodets patologier er dette stof ordineret til behandling og eliminering af symptomer på influenza og kulde. Aminocaproic acid bruges ofte i tilfælde af rhinitis, da det har en gavnlig effekt på karrene. Derudover tørrer værktøjet ikke næseslimhinden, indsnævrer ikke blodkar. Skyl nødvendig 2-4 dråber, 5 gange om dagen, behandlingsforløbet - 3 dage. Kapron syre i næsen anbefales til:

• fartøjsstyrkelse
• fjerne puffiness
• behandling af adenoider hos børn
• reducere mængden af ​​purulent udledning fra næsehulen
• eliminering af symptomer på rhinitis.

Aminocaproic acid til inhalation hos børn

Gode ​​anmeldelser om behandling af rhinitis, rhinitis, bihulebetændelse viste sig - medicinen bekæmper effektivt lignende problemer. Inhaleret aminocaproic acid hos børn ordineres til rhinitis, og dette kan kun udføres af en otolaryngolog. Indikationerne er lang behandling af influenza, bronkitis, rhinitis, næseblod. Værktøjet har en beroligende, anti-edematøs virkning, reducerer udskillelse, allergisk reaktion. Til brug i en forstøvningsmiddel er 2 g af en 5% opløsning påkrævet. Det er nødvendigt at udføre proceduren 2 gange om dagen, hvor behandlingsprocessen varer 4 dage.

Aminocaproic acid inside

En anden form for lægemiddelfrigivelse er pulver til oral administration. Doseringen beregnes som følger: 0,1 g af lægemidlet multipliceres med 1 kg patientvægt. Aminocaproic syre pulver påføres oralt efter et måltid, det skal opløses i sødt vand eller vaskes ned med det. Modtagelse er opdelt i 3-5 gange om dagen. Til brug hos børn beregnes dosen med en hastighed på 0,05 g pr. 1 kg vægt. For at lette modtagelsen for børn kan du blande pulveret med frugtsaft eller juice.

Aminocaproic acid under månedlige

På grund af hæmatiske egenskaber er lægemidlet ordineret til kvinder med tung udladning under menstruation. Anvendelsen af ​​aminocaproic acid under menstruation hjælper med at reducere mængden af ​​udledning, er let tolereret. Til disse formål foreskriver gynækologen et pulver, dets modtagelse varer fra den første til den sidste dag i menstruationen, 4 pose pr. Dag. Lægemidlet skal vaskes med vand. ACC anvendes til gynækologiske operationer i tilfælde af kraftig blødning.

Aminocaproic acid - kontraindikationer

Ethvert stof, endda udbredt anvendelse, har begrænsninger til brug. Kontraindikationer af aminocapronsyre er:

• drug intolerance;
• øget tendens til thrombose;
• nedsat nyrefunktionsfunktion
• hæmaturi;
• amning periode
• kredsløbssygdomme i hjernen;
• leversvigt;
• børnealder op til 1 år.

Aminocaproic acid price

Ud over det faktum, at værktøjet er universelt og kan bruges til at behandle mange sygdomme, er det også billigt. Prisen på aminocaproic acid i Moskva er i gennemsnit 60 rubler. Prisen på opløsningen, pulver og tabletter ifølge lægemiddelkataloget er praktisk talt den samme. Du kan købe i online-butikken eller bestille i et apotek.

Aminocaproic acid: opløsning instruktioner

Lægemidlet er et hæmostatisk stof, der anvendes til blødning. Acid anvendes til behandling og forebyggelse af influenza, for forkølelse som et antiviralt middel. Lægemidlet frigives uden læge recept, har en acceptabel pris. Syre kan anvendes intravenøst, eksternt oralt. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af patientens diagnose.

Former for frigivelse af aminocapronsyre

Lægemidlet frigives fra apoteker i form af en injektionsvæske, opløsning uden farve og lugt, hvidt pulver, granulat beregnet til behandling af børn. Der er flere måder at anvende aminocaproic acid på:

• intravenøse injektioner - til akut blødning, kirurgisk behandling
• intern teknik - anvendt til rotavirus, patologier af organer ledsaget af hæmoragisk syndrom;
• instillation i næsen - anvendes som en forberedt opløsning eller pulver / granulat blandet med vand til infektioner;
• indånding - når hoste, adenoider, langvarig rhinitis, bihulebetændelse (proceduren udføres ved hjælp af en forstøver);
• skylle næsen - for at fjerne tyk grøn eller gul udledning.

Farmakologiske egenskaber

Aminocaproic acid opløsning er klassificeret som et antihemorrhagisk og hæmostatisk middel. Det bruges som hæmostatisk til blødning, præget af en forøgelse af fibrinolyse (fortynding af blodpropper). Lægemidlet hjælper med at reducere kapillærpermeabilitet, øge leverenes antitoksiske funktion. Når den anvendes internt, udviser syren anti-chok og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjælper lægemidlet med at forbedre et antal indikatorer, der er ansvarlige for specifikke og uspecifikke immunforsvar.

Stoffet når sin ultimative blodkoncentration i 120-180 minutter efter indtagelse eller intravenøs administration. Ved oral administration absorberes aminocapronsyre aktivt fra fordøjelseskanalen. Viser medicin gennem nyrerne, uden at ændre sig. En lille del af stoffet gennemgår biotransformation i leveren.

Indikationer for anvendelse af aminocapronsyre

Lægemidlet kan bruges uden recept. Indikationer for brugen er følgende lidelser og tilstande:

• for tidlig udskillelse af placenta
• livmoderblødning og abort, ledsaget af komplikationer;
• operationer på organer, der er karakteriseret ved et højere indhold af fibrinolyseaktivatorer (lunger, hjerne, livmoder, binyrerne, bugspytkirtlen, prostata, skjoldbruskkirtel);
• Den postoperative inddrivelsesperiode (med kirurgisk indgreb på skibene og hjertet);
• forbrændinger;
• ekstrakorporeal cirkulation
• sygdomme i de indre organer ledsaget af hæmoragisk syndrom (blødning fra mave-tarmkanalen, blære).

Ofte er aminocaproic acid ordineret til ENT patologier. Stoffet anvendes til følgende formål:

• fjernelse af overbelastning og reduktion af hævelse af næse slimhinder
• reduktion af inflammation i rhinitis, der har en allergisk oprindelse;
• stop næseblødning
• reduceret slimproduktion;
• forebyggelse af udvikling af komplikationer i rhinitis af forskellig oprindelse, bihulebetændelse af alle slags, adenoiditis, akut respiratoriske sygdomme, influenza.

Kontraindikationer

Aminocaproic acid bør ikke ordineres til visse kategorier af patienter. Lægemidlet har følgende kontraindikationer:

• patientens tilbøjelighed til forekomsten af ​​trombose, tromboemboliske sygdomme;
• DIC syndrom;
• sygdomme i cerebral kredsløb;
• nyresygdom ledsaget af en krænkelse af deres funktion
• individuel intolerance over for stoffet
• graviditetsperioden og amning
• koagulopati med diffus intravaskulær koagulering;
• blødning fra det øvre luftveje, der har en ukendt ætiologi.

Dosering og administration af aminocaproic acid

Ifølge brugsanvisningen anvendes opløsningen af ​​aminocapronsyre intravenøst, dryp. Hvis en hurtig effekt er nødvendig, skal patienten injicere op til 100 ml væske ved 50-60 dråber / minut. Varigheden af ​​denne procedure er 20-30 minutter. I den første time er indtagelsen af ​​4-5 g opløsning nødvendig. Derefter foreskrives patienten 1 g for at standse blødningen. Hvis et tilbagefald opstår, skal proceduren gentages hver 4. time.

Aminocaproic acid administreres til børn med en hastighed på 100 ml / kg babyvægt pr. Time. Derefter nedsættes doseringen til 33 ml / kg. Det maksimale daglige beløb er 18 g / kvm. m. kropsoverflade. Følgende daglige doser anvendes:

• voksne 5-30 g;
• babyer under 1 år gammel - 3 g;
• børn 2-6 år - 3-6 g;
• børn fra 7 til 10 år gamle - 6-9 g;
• Patienter efter 11 år er vist voksne doseringer.

Ved akut blødning øges den daglige tilladte mængde af lægemidlet. anbefales:

• babyer under 12 måneder gamle - 6 g;
• børn fra 1 år til 4 år - 6-9 g;
• fra 5 til 8 år gamle - 9-12 g;
• fra 9 til 10 år - 18 g.

Lægemidlet i pulverform skal opløses i vand. Det er nødvendigt at anvende værktøjet inde under eller efter måltider. Den daglige dosis syre bør opdeles i flere doser (3-6 - for voksne 3-5 - for børn). Hvis patienten har en forøgelse af fibrinolytisk aktivitet med moderat sværhedsgrad, tildeles 5-23 g / dag. Børn, der ikke er 12 år gamle, har brug for en enkelt dosis beregnet ved formlen på 0,05 g pr. 1 kg babyvægt. Børn fra 1 år til 7 år giver 3-6 g / dag, 7-11 år gammel - 6-9 g / dag. Teenagere udnævner 10-15 g pr. 24 timer.

Til behandling af subarachnoid blødning kræver at tage 6-9 g af lægemidlet. Til behandling af traumatisk hyphema foreskrevet til 0,1 g / kg hver 4. time. Den maksimale daglige dosis syre - 24 g. Behandlingsforløbet er 5 dage. Til livmoderblødning er dosen af ​​lægemidlet 3 g hver 6 time. Patienter med ARVI og influenza er ordineret lokal eller oral administration af lægemidlet. Til oral administration er det nødvendigt at fortynde 1 g syre i 2 el. l. sødt kogt vand. Den resulterende opløsning indgives i følgende doser:

• babyer under 2 år - 1-2 tsk. 4 gange om dagen (kan tilsættes til mad eller drikke);
• børn 2-6 år - 1-2 st. l. 4 gange om dagen
• Patienter 6-10 år gamle - 4-5 g / dag;
• patienter ældre end 10 år - 1-2 g til 5 gange om dagen.

Aminocaproic acid er effektiv i næseblod. For at standse processen er det nødvendigt at fugte en bomuldsuldsturunda med en opløsning (5%). Fugtpinde lå i næsepassagerne i 10 minutter eller indtil fuldstændig ophør af blødning. Du kan bruge stoffet i form af indånding. For at gøre dette, bør i barndommen anvendes nebulizer. Intranasal lægemiddelbehandling bør udføres i overensstemmelse med følgende regler:

1. Ved akutte respiratoriske virusinfektioner og influenza med svær influenza tillades dosis aminokaprinsyre at øges til det maksimale mulige (i forhold til alder) med en forøgelse af den fibrinolytiske aktivitet med moderat sværhedsgrad.
2. Om nødvendigt kan værktøjet anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler, interferoninducerende stoffer.
3. Indstilling af lægemidlet op til 4 gange / dag anbefales til intranasal indgivelse til profylakse, når epidemieperioden indstilles.

Særlige instruktioner

Før du bruger lægemidlet, anbefales det at omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Bemærk venligst følgende retningslinjer:

1. Langsigtet behandling med et middel bør ske på baggrund af kontinuerlig overvågning af funktionen af ​​blodkoagulation i laboratoriet.
2. Når syrebehandling anbefales at opgive fedtholdige fødevarer, der kan øge risikoen for blodpropper i karrene, udviklingen af ​​tromboembolisme.
3. I forbindelse med muligheden for at øge blodkoagulationen er det forbudt at anvende orale præventionsmidler samtidigt med syre. Det anbefales at vælge en anden præventionsmetode i behandlingsperioden.
4. Når du tager medicin, er det nødvendigt at undgå aktiviteter, der kræver en stigning i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, øget koncentration af opmærksomhed.
5. Aminocaproic acid er ikke ordineret under graviditet og under fødslen, da risikoen for tromboemboliske komplikationer stiger, efter at barnet er født.

Bivirkninger og overdosering

Mens du tager stoffet, kan patienter få bivirkninger. Brugsanvisningen er følgende negative virkninger:

• svimmelhed;
• kvalme, opkastning;
• hovedpine;
• subendokardiel blødning
• et fald i blodtrykket
• udslæt på huden
• ortostatisk hypotension
• kramper;
• akut nyresvigt
• diarré;
• tinnitus;
• nasal congestion;
• rhabdomyolyse.

Overskydende mængder syre specificeret i instruktionerne eller ordineret af en læge, kan forårsage øgede bivirkninger, fremkalde udseende af blodpropper. Ved brug af høje doser (over 24 gram / dag) i mere end 6 dage øges risikoen for blødninger. Hvis en overdosis af aminocaproic acid forekommer, skal medicinen straks seponeres. Symptomatisk terapi anvendes til behandlingen.

Aminocaproic acid price

Du kan købe medicinen uden en læge recept. Lægemidlet kan købes hos apoteker i Moskva og online-butikker, der sælger farmaceutiske produkter. Prisen på lægemidlet afhænger af mængden, form for frigivelse og fabrikanten af ​​lægemidlet. Den gennemsnitlige pris for en flaske syreopløsning (5%) med en kapacitet på 100 ml i apoteker i Moskva er 32-35 rubler.

Aminocaproic acid - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International Nonproprietary Navn:

Kemisk navn:

6-aminohexansyre (e-aminocapronsyre)

Doseringsformular:

infusionsopløsning

Komposition.

Aktiv ingrediens:
Aminocaproic acid - 50 g
Hjælpestoffer:
natriumchlorid - 9 g
Vand til injektion - op til 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / L

Beskrivelse:

farveløs klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hæmostatisk middel, fibrinolyseinhibitor.

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Aminocaproic acid henviser til syntetiske analoger af lysin. Det hæmmer fibrinolyse ved konkurrencedygtigt mættende lysinbindende receptorer, på grund af hvilke plasminogen (plasmin) binder til fibrinogen (fibrin). Lægemidlet hæmmer også biogene polypeptider kinase (inhiberer aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og vævs kinaser på fibrinolyse) neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har anti-allergisk aktivitet, forøger leverens afgiftende funktion, hæmmer antistofdannelse.

Farmakokinetik
Når det indgives intravenøst, manifesteres effekten på 15-20 minutter. Absorption - høj, tid for at nå maksimal plasmakoncentration (C_max) -2 time, halveringstid (T1 / 2) -4 timer. Udskilles af nyrerne i uændret form, ((40-60)% af den injicerede mængde, der udskilles i urinen efter 4 timer uændret). I tilfælde af krænkelse af udskillelsen af ​​nyrerne øges koncentrationen af ​​aminocaproinsyre i blodet kraftigt.

Indikationer for brug

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenæmi);
- blødning under kirurgi på organer rige på fibrinolyseaktivatorer (hjerne og rygmarv, lunge, hjerte, blodkar, skjoldbruskkirtel, pancreas, prostata);
- sygdomme i indre organer med hæmoragisk syndrom;
- for tidlig udskillelse af placenta, langvarig forsinkelse i livmoderen hos et dødt foster, kompliceret abort;
- for at forhindre sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Kontraindikationer

Øget følsomhed over for lægemidlet, tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffus intravaskulær koagulation, cerebrale kredsløbslidelser, graviditet og amning.

Med omhu

Hypotension, blødning fra de øvre urinveje (på grund af risikoen intrarenal obstruktion, skyldes trombose af glomerulære kapillærer eller dannelse af blodpropper i lumen i nyrebækkenet og ureter, anvendelse i dette tilfælde er kun muligt, hvis den forventede fordel opvejer den potentielle risiko), subarachnoid blødning, leversvigt, nedsat nyrefunktion, ventrikulær hjertesygdom, børn under 1 år.

Brug under graviditet og under amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret. I dyreforsøg med aminocaproinsyre blev nedsat frugtbarhed og en teratogen virkning identificeret.
Der er ingen data om udskillelse af aminocaproic acid i modermælk, og derfor er behandlingsperioden nødt til at forlade amning.

Dosering og indgift

Den daglige dosis for voksne er 5,0-30,0 g.

Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi), administreres intravenøs dryp til 100 ml af en steril 50 mg / ml opløsning i isotonisk natriumchloridopløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut. I løbet af den første time administreres en dosis på 4,0-5,0 g, ved fortsat blødning - indtil den stopper fuldstændigt - 1,0 g hver time i højst 8 timer. Ved fortsat blødning gentages infusionen hver 4. time.

Børn med en hastighed på 100 mg / kg legemsvægt i den første time, derefter 33,0 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18,0 g / m2 kropsoverflade. Daglig dosis til børn under 1 år - 3,0 g; 2-6 år - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år - som for voksne.

Ved akutt blodtab: børn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år - 9,0-12,0 g, 9-10 år - 18,0. Varigheden af ​​behandlingen er 3-14 dage.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er angivet i følgende kvaliteter: Meget hyppige (mere end 1/10), hyppige (mere end 1/100, men mindre end 1/10), sjældne (mere end 1/1000, men mindre end 1/100), sjældne (mere end 1 / 10.000, men mindre end 1/1000), er meget sjældne (mindre end 1/10000), en ukendt frekvens (baseret på de foreliggende data, er det ikke muligt at estimere hyppigheden af ​​forekomsten af ​​en bivirkning).

Fra blodet og lymfesystemet:
sjældent - agranulocytose, svækket koagulering;
hyppigheden er ukendt - leukopeni, trombocytopeni.

På den del af immunsystemet:
sjældent - allergiske og anafylaktiske reaktioner;
hyppighed ukendt - makulopapulære udslæt.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhed, tinnitus, hovedpine;
meget sjældent - forvirring, kramper, delirium, hallucinationer, forhøjet intrakranielt tryk, nedsat cerebral kredsløb, besvimelse.

Fra sanserne:
ofte - næsestop;
sjældent - nedsat synsstyrke, rivning.

Siden kardiovaskulærsystemet:
ofte - sænkning af blodtryk, ortostatisk hypotension
sjældent - bradykardi;
sjældent, perifer vævs-iskæmi;
uspecificeret frekvens - subendokardiel blødning, trombose.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer:
sjældent - åndenød;
sjældent lungeemboli;
hyppighed ikke kendt - betændelse i det øvre luftveje.

Fra mave-tarmkanalen:
ofte - mavesmerter, diarré, kvalme, opkastning.

Hud og subkutane væv:
sjældent - hududslæt, kløe.

Fra muskuloskeletale og bindevæv:
sjældent - muskelsvaghed, myalgi;
sjældent - øget aktivitet af kreatinphosphokinase (CPK), myositis;
hyppigheden er ukendt - akut myopati, myoglobinuri, rhabdomyolyse.

Fra nyrerne og urinvejen:
hyppigheden er ukendt - akut nyresvigt, forhøjet blodurinstofkvælstof, renal kolik, nedsat nyrefunktion.

Generelle lidelser og forstyrrelser på indgivelsesstedet:
ofte - generel svaghed, smerte og nekrose på injektionsstedet
sjældent - hævelse.

overdosis

Symptomer: Nedgang i blodtryk, krampeanfald, akut nyresvigt.
Behandling: ophør af lægemiddeladministration, symptomatisk behandling. Aminocaproic acid udskilles ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, dextroseopløsning (glucose), antishock-opløsninger. I tilfælde af akut fibrinolyse er det desuden nødvendigt at indføre fibrinogen i en gennemsnitlig daglig dosis på 2,0-4,0 g (maksimal dosis på 8,0 g).

Du kan ikke blande opløsningen af ​​aminocaproic acid med opløsninger indeholdende levulose, penicillin, blodprodukter.

Reduktion af effektiviteten af ​​samtidig anvendelse af antikoagulantia af direkte og indirekte virkning, antiplatelet midler.

Samtidig anvendelse af aminocapronsyre med koncentrater af protrombinkompleks, præparater af blodkoagulationsfaktor IX og østrogener kan øge risikoen for trombose.

Aminocaproic acid hæmmer virkningen af ​​plasminogenaktivatorer og i mindre grad plasminaktivitet.

Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Særlige instruktioner

Ved forskrivning af lægemidlet er det nødvendigt at fastslå kilden til blødning og kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og koncentrationen af ​​fibrinogen i blodet. Det er nødvendigt at kontrollere coagulogrammet, især i iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt i patologiske processer i leveren.

Anvendelse af aminocaproinsyre hos kvinder anbefales ikke til forebyggelse af forhøjet blødning under fødslen på grund af øget risiko for trombose i postpartumperioden.

Med den hurtige introduktion af mulig udvikling af arteriel hypotension, bradykardi og hjertearytmi.

I sjældne tilfælde beskrives beskadigelse af skeletmuskler med nekrose af muskelfibre efter langvarig brug. Kliniske manifestationer kan variere fra moderat muskelsvaghed til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akut nyresvigt. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af kreatinphosphokinase hos patienter, der gennemgår langvarig behandling. Anvendelsen af ​​aminocapronsyre bør seponeres, hvis der ses en stigning i kreatinphosphokinase. I tilfælde af myopati skal muligheden for myokardiebeskadigelse overvejes. Anvendelsen af ​​aminocapronsyre kan ændre resultaterne af blodpladefunktionstest.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer, arbejde med mekanismer

Ingen data på grund af den ekstraordinære brug af lægemidlet på hospitalet.

Frigivelsesformular

Opløsning til infusioner 50 mg / ml.

100 ml hver, 200 ml i glasflasker til blod-, transfusions- og infusionspræparater, forseglet med gummiprop, krympet med aluminiumshætter eller med kombinationshætter.

1. Hver flaske sammen med brugsanvisningen er anbragt i en pakke karton.
2. For hospitaler. 1-56 flasker på 100 ml, 1-24 flasker 200 ml med lige antal instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en gruppe æske af bølgepapkasser.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C (i lodret stilling, stopper op).
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold

producent

JSC "Biosintez", Rusland, Penza, st. Venskab, 4.

Juridisk adresse og adresse for krav

Biosintez OJSC, Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab.

AMINOCAPRONIC ACID

100 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
250 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).
500 ml - polymerbeholdere (1) (til infusionsløsninger) - laminerede aluminiumsfolieposer (til hospitaler).

Hæmostat, hæmmer omdannelsen af ​​plasminogen til fibrinolysin, tilsyneladende ved at hæmme aktivator af denne proces, samt at have en direkte hæmmende virkning på fibrinolysin; inhiberer den aktiverende virkning af streptokinase, urokinase og væv kinaser på fibrinolyse neutraliserer virkningerne af kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reducerer permeabiliteten af ​​kapillærer. Det har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverenes antitoksiske funktion.

Med introduktionen af ​​effekten manifesteres i 15-20 minutter. Absorption - høj, C_max - 2 timer, T_1/2 - 4 h. Udskilt af nyrerne - 40-60% uændret. Hvis nyrernes udskillelsesfunktion forstyrres, er der en forsinkelse i fjernelsen af ​​aminocaproinsyre, som følge af, at dens koncentration i blodet stiger dramatisk.

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og Afibrinogenæmi), blødning i kirurgiske indgreb og patologiske tilstande ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet (i neurokirurgisk, intrakavitære, thorax, gynækologiske og urologiske operationer, herunder prostata, lunge, pancreas; tonsillektomi, efter tandbehandling, med operationer ved hjælp af hjertelungemaskinen). Interne sygdomme med hæmoragisk syndrom; for tidlig udskillelse af placenta, kompliceret abort. Forebyggelse af sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåseblod.

Øget følsomhed over for lægemidlet, hyperkoagulation (, thromboembolisme) koagulationsdefekt på grund af diffusion, dissemineret intravaskulær koagulation (DIC), tendens til thrombose og tromboembolisk sygdom, nyre med forringet udskillelsesfunktion sygdom, hæmaturi, cerebrovaskulær sygdom, graviditet, amning.

Med omhu: arteriel hypotension, hjertekarsygdomme, hæmaturi, blødning fra den øvre urinveje af ukendt ætiologi, leversvigt, kronisk nyresvigt, børn under 1 år.

In / i, dryp. Hvis det er nødvendigt at opnå en hurtig virkning (akut hypofibrinogenæmi) injiceres op til 100 ml 50 mg / ml opløsning med en hastighed på 50-60 dråber pr. Minut i 15-30 minutter. I løbet af den første time injiceres 4-5 g (80-100 ml), og derefter om nødvendigt 1 g (20 ml) hver time i ca. 8 timer eller indtil blødningen stopper. I tilfælde af fortsat eller blødende infusion af aminocapronsyreopløsning 50 mg / ml gentages hver 4. time.

Til børn med en hastighed på 100 mg / kg - om 1 time og derefter 33 mg / kg / time; Den maksimale daglige dosis er 18 g / m². Den daglige dosis for voksne - 5-30 g. Den daglige dosis til børn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g, fra 10 år - som for voksne. Ved akut blodtab: børn op til 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år - 9-12 g, 9-10 år - 18 g Behandlingsvarighed - 3-14 dage.

Svimmelhed, tinnitus, hovedpine, kvalme, diarré, tilstoppet næse, hududslæt, nedsat blodtryk, ortostatisk hypotension, kramper, rhabdomyolyse, myoglobinuri, akut nyresvigt, subendokardiale blødning.

Øget bivirkninger (svimmelhed, kvalme, diarré, katarre i det øvre luftveje) og alvorlig hæmning af fibrinolyse.

I tilfælde af overdosis bør plasminogenaktivatorer hurtigt indføres (streptokinase, urokinase eller anistreptase).

Det kan kombineres med indførelsen af ​​hydrolysater, glucoseopløsninger (opløsninger af dextrose), antishock-opløsninger. Ved akut fibrinolyse skal administrationen af ​​aminocaproinsyre med et fibrinogenindhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en efterfølgende infusion.

Antibakteriel reduktion, mens der tages direkte og indirekte antikoagulantia.

Der må ikke tilsættes nogen lægemidler til aminocapronsyreopløsningen.

Ved udnævnelse af lægemidlet er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med indførelsen af ​​den nødvendige kontrol med koagulation, især i iskæmisk hjertesygdom, efter et hjerteanfald med leversygdom.

Aminocaproic acid: hemmeligheder til brug af erfarne ENT læger

Den farmaceutiske industri går fremad med spring og grænser, og nu er det umuligt at tælle, hvor mange nye lægemidler til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsen dukkede op på hylderne. Men der er effektive og dokumenterede værktøjer gennem årene, som kun er kendt for læger med stor erfaring med ENT-praksis. Et af disse lægemidler er aminocaproic acid.

>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!

Denne medicin er et hjælpeværktøj i den komplekse behandling af næsesygdomme og øvre luftveje. Monoterapi med dette lægemiddel vil ikke være effektiv og kan endda føre til dannelsen af ​​en kronisk proces.

Teknik for indånding og indstødning i næsen: regler, der ikke er under instruktion aminocaproic acid

I nogle lande kan aminocaproic acid findes som et pulver eller en næsespray. I vores land fremstilles den kun i form af en 5% opløsning beregnet til intravenøs infusion, det vil sige instruktionerne indeholder ikke oplysninger om, hvordan man bruger medicinen på andre måder. ENT-læger har udviklet deres ordninger til brug.

Til behandling af næsesygdomme anbefales det at injicere aminocapronsyre i følgende doser:

• børn 1-2 dråber af opløsningen i hver nasal passage 4-5 gange om dagen (behandlingsforløb 5-7 dage);
• voksne 3-4 dråber 5 gange om dagen i ugen.

For profylakse i perioden med spredning af virus- og bakterieinfektioner bør voksne og børn indgyde 1-2 dråber aminocaproic acid i hver næsebor 3 gange om dagen i en uge.

Da medicinen indeholdt i hætteglasset er steril, er det nødvendigt at forsigtigt gribe hætteglassets gummikapslet med en sprøjtenåle og kalde den nødvendige mængde opløsning ind i den. Nålen skal fjernes og indsættes i næsepassagerne i den anbefalede mængde. Opbevar opløsningen ved en temperatur på fra 2 til 25 ° C.

Indånding med aminocaproic acid anbefales af læger med langvarig sygdom i øvre luftveje, både for børn og voksne. For korrekt indånding er det nødvendigt at placere 2 ml aminocapronsyre med 2 ml fysiologisk saltvand i en forstøvningsmiddel. Andre lægemidler kan ikke føjes til opløsningen. Efter proceduren skal du sørge for at skylle dele af enheden med varmt vand for at undgå akkumulering af patogene bakterier.

Børn med løbende næse, bihulebetændelse eller bronkitis bør trække vejret i par aminokapronsyre i 5 minutter 1 gang om dagen i 3-5 dage. Hos voksne kan antallet af procedurer øges op til 2 gange om dagen. De fleste mennesker, der har forsøgt denne behandlingsmetode, siger, at efter 3 procedurer, forbedrer den generelle tilstand markant: fald i katalysatorer (løbende næse, trængsel, hoste), og temperaturen falder.

Brug ikke aminocaproic acid inde (oral). Nogle instruktioner beskriver denne metode, men den kan kun bruges til at lindre øget blødning i indre organers patologi. Det er irrationelt at bruge aminokaprosyreopløsning inde for sygdomme i næse og øvre luftvej.

Brug forsigtighed gør ikke ondt

Vejledningen om brugen af ​​stoffet indikerer kun de bivirkninger, der udviklede sig hos patienter med intravenøs dråbe. Siden indånding og indånding i næsen har denne medicin en overvejende lokal effekt og absorberes i kroppen i ubetydelige mængder, bør du ikke være bange for de fleste af de listede bivirkninger. Men nogle af dem skal være opmærksomme.

I tilfælde af individuel intolerance over for aminocaproic acid, betyder ikke metoden til at injicere stoffet i kroppen, at hvis en stærk brændende fornemmelse opstår efter indånding af midlet, udslæt, øget hævelse i næseslimhinden, brug straks lægemidlet, skyll næsen med saltvand eller saltvand og konsulter en læge.

Andre bivirkninger omfatter diarré, svimmelhed, tinnitus, kvalme, ukontrollerede muskelkontraktioner, en blodtryksfald, udvikling af nyresvigt og nogle andre alvorlige tilstande.

Til udvikling af alvorlige bivirkninger er intravenøs administration af opløsningen i store mængder nødvendig. Risikoen for deres forekomst med en kort lokal anvendelse af opløsningen i form af indånding og indstikning i næsen har tendens til nul. Under alle omstændigheder bør lægemidlet kun anvendes med tilladelse fra lægen, fordi det er en recept.

At nægte behandling med aminocapronsyre er nødvendig for:

• idiosyncrasy medicin;
• blodsygdomme forbundet med forringet koagulation (DIC, koagulopati, etc.);
• modtagelighed for udvikling af thrombose;
• kredsløbssygdomme i hjernen (slagtilfælde, forbigående iskæmiske angreb);
• ændret nyrefunktion

Anvendelse af aminocapronsyre anbefales heller ikke til børn under 1 år, når de bærer et barn og under fodring.

Modsætninger i brugen af ​​stoffer

Når lægen skal ordinere dette lægemiddel, skal lægen i detaljer forklare patienten behovet for hendes ansættelse, idet han ved at anbefale, at aminocaproic syre bliver indsat i næsen eller anvendes til indånding, overtræder specialisten brugsvejledningen. Et rimeligt spørgsmål opstår: hvis medicinen er så effektiv til behandling af nyresygdomme, hvorfor ikke medtage disse tilstande i instruktionerne?

Faktum er, at dette kræver store kliniske forsøg, der kan bekræfte dets effektivitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsen. At udføre dyre studier af et billigt lægemiddel, hvis hovedmekanisme er at stoppe blødningen, vil ikke være noget farmaceutisk selskab.

Ved behandling af smitsomme sygdomme i næsen er aminocaproinsyre ikke et universalmiddel. På det farmaceutiske marked er der en stor mængde midler, der ikke giver noget til hende. Men en af ​​dens største fordele er den lave pris, som er omkring 60 rubler per flaske på 50 ml. For nogle få årtier siden begyndte ENT-lægerne at bruge aminocaproic acid med gode behandlingsresultater, da der endnu ikke var en lang række løsninger til indånding. Indtil nu har nogle specialister fortsat medtaget det i den komplekse behandling af inflammatoriske sygdomme i næse og bihuler, samtidig med at de foreskriver antibiotika, antiseptika til vask og glukokortikosteroider til lokal eksponering. Aminocaproic acid er et bevist alternativ i mange år til moderne og dyre antivirale lægemidler.

Aminocaproic acid: brugsanvisning

Aminocaproic acid er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af hæmostatika (hæmostatiske eller antihemorragiske midler). Det bruges på forskellige områder af medicin, herunder kirurgi og gynækologi, for at stoppe blødning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Aminocaproic acid er tilgængeligt i to doseringsformer - tabletter til oral administration og en opløsning til intravenøs infusion. Tabletter har en rund form, hvid farve. Der findes flere typer emballage tabletter:

• I en blisterpakning med 12 tabletter indeholder en kartonpakke 1 eller 2 blisterpakninger (i 1 pakning med henholdsvis 12 og 24 tabletter).
• I hætteglas på 50 tabletter.
• I beholdere med 20 og 50 tabletter.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er aminocaproic acid, dets koncentration i 1 tablet er 500 mg. Ud over det aktive stof indgår også hjælpekomponenter:

• Magnesiumstearat.
• Silikakolloid vandfri.
• Povidon (polyvinylpyrrolidon).
• Croscarmelosnatrium.

Aminocaproic acid infusion opløsning fås i 100 ml hætteglas indeholdende 5 g aminocaproic acid (5% opløsning.) Forskellige doseringsformer og antallet af tabletter gør det muligt at vælge dosis og type indgivelse af lægemidlet i kroppen afhængigt af alvorligheden af ​​blødning og sværhedsgrad. hovedpatologi.

Farmakologisk aktivitet

Processen med koagulation og resorption af en blodprop (fibrinolyse) involverer forskellige enzymatiske systemer i kroppen, som katalyserer hastigheden og intensiteten af ​​strømmen af ​​disse processer. Langvarig og udtalt blødning i kroppen udvikler sig med skader på væggene i blodkar i forskellige størrelser, hvor thromben hurtigt resorberes. Aminocaproic acid hæmmer (reducerer aktivitet) fibrinolyseprocesser ved at blokere plasminogen enzymet og delvis hæmning af plasmin (enzymer, som katalyserer resorptionen af ​​blodpropper i blodkar). Også aminokapronsyre hæmmer aktiviteten af ​​andre vævsenzymer, som reducerer blodpropperingsprocesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved at reducere den vaskulære permeabilitet af mikrocirkulationslejet, reducerer aktiviteten af ​​produktion af antistoffer under virkningen af ​​aminocapronsyre, har dette lægemiddel en antiinflammatorisk, antiallergisk, immunosuppressiv virkning. På grund af disse virkninger har aminocaproinsyre en terapeutisk virkning i patologiske processer i kroppen, der ledsages af udtalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influenzaviruset har denne aktive bestanddel en antiviral virkning, hæmmer dens replikationsprocesser.

Når du tager piller oralt, absorberes aminocapronsyre hurtigt i blodet fra tarmen, hvor den når terapeutisk koncentration efter 20 minutter. Ved intravenøs administration af opløsningen nås den terapeutiske koncentration af det aktive stof i blodet næsten øjeblikkeligt. Fra kroppen udskilles lægemidlet i næsten uændret form, hovedsageligt af nyrerne. Aminocaproic acid kommer frit ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​aminocapronsyre er vist under forskellige patologiske tilstande ledsaget af en forøgelse af aktiviteten af ​​fibrinolyseprocesser i kroppen. Disse omfatter:

• Stop blødning eller dens forebyggelse, som skyldes øget aktivitet af fibrinolyse i blodet, nedsættelse af fibrinogeniveauet (hypofibrinogenæmi) eller dets fravær (afibrinogenæmi).
• Kirurgisk indgreb, som udføres i organer, der indeholder mange enzymer af fibrinolyseaktivatorer (hjerne, lunger, prostata, bugspytkirtlen, skjoldbruskkirtlen, binyrerne, livmoderen).
• Brænd sygdom - i tilfælde af forbrændinger af væv af enhver ætiologi (termisk, kemisk forbrænding) frigives en stor mængde vævsenzymer af fibrinolyseaktivatorer i blodet.
• Abort, livmoderblødning.
• Enhver patologi (somatisk eller infektiøs) af indre organer, der ledsages af en tendens til blødning.
• Patologi i fordøjelsessystemet - leversygdom, bugspytkirtlen (ledsaget af frigivelse i blodet af et stort antal fordøjelsesproteolytiske enzymer).
• Hypoplastisk eller skadelig (malign) anæmi, leukæmi (onkologiske processer i blodsystemet og rødt knoglemarv).
• Allergisk patologi - allergisk rhinitis, tonsillitis, hæmoragisk vaskulitis (allergisk patologi, ledsaget af øget blødning fra små fartøjer).

Alle disse indikationer for anvendelse af aminocaproinsyre bestemmes af lægen på baggrund af det kliniske billede og den ekstra instrumentelle og laboratorieundersøgelse.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​aminocaproic acid er kontraindiceret i visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

• Øget blodkoagulation med høj risiko for dannelse af intravaskulære blodpropper med deres efterfølgende migration i blodbanen og blokering af arterier, der ledsages af udvikling af akutte kredsløbssygdomme i det relevante organ (tromboembolisme).
• Coagulopati (krænkelse af blodkoagulationssystemet) på grund af dissemineret intravaskulær koagulering (DIC).
• Graviditet til enhver tid.
• Svært patologi af nyrerne, ledsaget af en krænkelse af deres funktionelle aktivitet og udvikling af nyresvigt.

Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer.

Dosering og administration

Aminocaproic acid tabletter tages oralt efter måltider, tages hel, vaskes ned med en tilstrækkelig mængde vand. Den gennemsnitlige dosering for voksne med moderat stigning i blodfibrinolytisk aktivitet er 2-3 g (4-6 tabletter) ad gangen. Daglig dosering på ca. 10-15 g (20-30 tabletter). For børn anvendes lægemidlet i en hastighed på 0,05 g aminocaprosyre pr. 1 kg legemsvægt. Afhængig af alder er børn med akut blødning ordineret sådanne doser af lægemidlet:

• 2-4 år - 1 g enkeltdosis, 6 g daglig dosering.
• 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdosis, 6-9 g daglig dosering.
• 9-10 år - 3 g enkeltdosis, 18 g daglig dosering.

Varigheden af ​​behandling med aminocaproic acid afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi, i gennemsnit er det en tidsperiode fra 3 til 14 dage. Ifølge disse doser beregnes også intravenøs indgivelse af opløsningen af ​​aminocapronsyre. Ved konservativ behandling af blodets, lever-, bugspytkirtlenes allergiske sygdomme foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 gange om dagen med et behandlingsforløb i 14-30 dage. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet forlænges, og laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand udføres nødvendigvis.

Bivirkninger

Ved anvendelse af lægemidlet Aminocaproic acid kan individuel intolerance udvikle sig, hvilket fremgår af følgende symptomer:

• Svimmelhed.
• Kvalme, opkastning, diarré.
• Ortostatisk hypertension - et fald i systemisk arterielt tryk under overgangen af ​​kroppen til en vertikal position.
• Udslæt på huden.
• Katarre i det øvre luftveje.

I tilfælde af bivirkninger er det nødvendigt at reducere doseringen eller stoppe med at bruge lægemidlet.

overdosis

Overskridelse af den anbefalede dosis ledsages af tegn på bivirkninger. Med en betydelig overdosis er rhabdomyolyse (beskadigelse af strierede muskelceller) mulig ved udseendet af myoglobin (et muskeltransportprotein) i urinen og udviklingen af ​​nyresvigt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug. Det er værd at være opmærksom på funktionerne i dets brug:

• Langsigtet administration af aminocapronsyre eller dets intravenøse indgivelse i form af en opløsning skal ledsages af laboratorieovervågning af blodkoagulationssystemets funktionelle tilstand.
• I brugsperioden for lægemidlet er det nødvendigt at nægte at modtage fedtholdige fødevarer, der kan fremkalde dannelse af thrombus i fartøjer efterfulgt af tromboembolisme.
• Tag ikke aminocaproic acid sammen med orale præventionsmidler, da dette kan øge blodkoagulationen.
• I behandlingsperioden er det umuligt at udføre arbejde i forbindelse med behovet for øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekskæden er Aminocaproic acid kun tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Det er nødvendigt at opbevare et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn, med en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

analoger

Den samme aktive ingrediens har stoffet Polycapran.

Aminocaproic syre: pris

Aminocaproic acid solution til infusion, 100 ml hætteglas. - fra 43 rubler.