Vigtigste / Hoste

Ampicillin Injection

Ampicillin er et antibiotikum med penicillin-type, der stopper væksten af ​​bakterier. Det er kun foreskrevet til behandling af bakterielle infektioner. Virkningen af ​​lægemidlet gælder ikke for virale infektioner (forkølelser).

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i pulverform, hvorfra injektionsopløsningen er lavet. Doser: 5 g og 1 g. Den udfyldes med 10 flasker i 1 pakning til injektion.
Farmakologisk aktivitet.

farmakodynamik

Det er aktivt mod gram-positive mikroorganismer - stafylokokker, som ikke danner penicillinase, streptokokker, meningokokker, gonokokker, pneumokokker, enterokokker. Viser aktivitet til gram-negative bakterier - intestinale pinde, Salmonella, Klebsiella lungebetændelse og hæmofile baciller.

Handling: Lægemidlet ødelægger forbindelserne af bakterievægge på cellulært niveau, hvilket får dem til at dø.

Farmakokinetik

Intravenøs injektion gør det muligt for lægemidlet at cirkulere med blodstrømmen i høje koncentrationer. Ampicillin er maksimalt koncentreret i blodet inden for 15 minutter efter injektionen i venen efter muskelindsprøjtningen om en halv time.

Lægemidlet absorberes af kropsvæsker og væv (koncentrationen i galden kan være hundreder gange større end koncentrationen i blodet) og kan trænge ind i modermælken.

Penetration overholdes ikke kun gennem blod-hjernebarrieren. Omkring 30 procent af ampicillin har evnen til at blive syntetiseret med plasmakoncentrationen af ​​plasmaet. Stoffet er faktisk ikke opdelt, så fjernelsen fra kroppen sker i uændret form.

Den største mængde indtaget stof udskilles via nyrerne, resten - med galde. Inden for en halv dag kan op til 70% af stoffet fjernes fra kroppen. I tilfælde af en dysfunktion af nyrerne stiger blodets niveau af lægemidlet, og derfor er elimineringen langsommere.

Ved normal funktion af alle udskillelsessystemer i kroppen fjernes stoffet fuldstændigt inden for en time eller to. Ved nyresygdomme kan udskillelse udføres inden for 12 timer. Gentagne administrationer bidrager ikke til ophobning af ampicillin i væv og væsker, og derfor er langvarig behandling mulig.

vidnesbyrd

Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige bakterielle sygdomme, der er følsomme over for det:

  • Inflammatoriske infektioner i øvre luftveje (otitis, faryngitis, bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse, lungabscess);
  • Nyrer og urinvejsinfektioner (cystitis, urethritis, pyelitis, pyelonefritis, gonoré);
  • Betændelse i galdevejen (cholecystitis, cholangitis);
  • Tyfus feber;
  • Hovende hoste;
  • sepsis;
  • bughindebetændelse;
  • meningitis;
  • endocarditis;
  • listeriose;
  • Infektiøse læsioner af organerne i muskuloskeletale systemet;
  • Dermatologisk inflammation.

Særlige instruktioner og kontraindikationer

Det er vigtigt at læse instruktionerne før brug.

Inden du bruger lægemidlet, skal du informere din læge om individuel intolerance (allergier over for penicillin, cephalosporin eller andre antibiotika). Ældre er i fare, især for det svage arbejde med udskillelseskanaler. Med forsigtighed under graviditet (når det er nødvendigt). Før du ordinerer ampicillin, skal lægen sørge for, at patienten mangler (fraværende):

  • Nyresygdom af en bestemt type virusinfektion (mononukleose);
  • Alvorlige funktionelle lidelser i leveren
  • Leverancer, fordøjelseskanalen;
  • Blodkræft;
  • HIV;
  • Amningstid.

Dosering og indgift

Instruktioner til brug: Løsningen fremstilles ved at opløse pulveret i en væske, injektionen administreres intravenøst ​​eller intramuskulært (stråle- eller dryppemetoder afhængigt af den krævede dosis).

Intravenøs: Med denne type administration er en enkeltdosis ampicillin påkrævet. Instruktioner for voksne: 0,25 - 0,5 g (hver 4-6 timer), en voksen kan få et maksimum pr. Dag - fra 1 til 3 g. Hvis patienten har en alvorlig tilstand, øges dosis til 10 gram pr. Dag.

Instruktioner for nyfødte: En daglig injektion på 100 mg pr. 1 kg kropsvægt. Børn over 24 timer modtager injektioner med en 50 mg dosis pr. 1 kg vægt. I alvorlige tilfælde fordobles doserne.

For at forberede injektionsopløsningen skal du fortynde 1 dosis (ca. 2 gram) i 5-10 ml væske (vand eller natriumchlorid). Det færdige stof skal injiceres meget langsomt (op til 5 minutter) for at undgå konvulsive sammentrækninger. I tilfælde hvor engang foreskrives at komme ind i mere end 2 gram, er det nødvendigt at introducere venen i en drypmetode.

Instruktioner for intravenøs dråbe: Dosis opløses i vand (7,5 ml pr. 2 g af lægemidlet), blandet med en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning (120-250 ml). Injektionshastigheden er 60-80 dråber pr. Minut. For børn skal du bruge en glucoseopløsning på fem eller ti procent.

Forberedelsesvejledning: Opløs pulveret i væsken, bør kun være før introduktionen, dagen skal fordeles til lægemidlet 3-4 gange. Behandlingsforløbet varer cirka en uge. Varigheden fastsættes af lægen med en individuel tilgang under hensyntagen til sværhedsgraden af ​​inflammatorisk proces, aldersrelaterede egenskaber, tilstedeværelsen af ​​sygdomme og indikationen af, at antibakteriel behandling er hensigtsmæssig. Om nødvendigt fortsætter behandlingen med en gradvis overgang til indførelsen af ​​den intramuskulære metode.

Intramuskulært: Indgives i en dosis på 0,25-0,5 gram efter 4-6 timer, kan dosen pr. Dag være fra 1 til 3 gram. I tilfælde af svære former øges doseringen til 10 gram. Den maksimale værdi må ikke overstige 14 gram pr. Dag.

Nyfødte er ordineret 100 milligram pr. 1 kg masse, ældre børn tager stoffet på 50 gram pr. 1 kg masse. Ved alvorlig betændelse fordobles dosis.

For at forberede opløsningen til intramuskulær injektion bør være som følger: 2 ml per 4 ml væske.

Med den ubesvarede dosis skal du indtaste stoffet, så snart du husker det. Hvis der ikke er meget tid tilbage før den næste dosis, skal du springe over den forrige og indtaste den næste. Indtast derefter på skema. Du må ikke fordoble dosen for at indhente.

Bivirkninger

Ampicillin forårsager sjældne bivirkninger og tolereres generelt af patienterne. Men i sjældne tilfælde, mulig forringelse. Kvalme, opkastning eller diarré kan forekomme. Hvis nogen af ​​disse forhold vedvarer eller forværres i lang tid, skal du straks underrette din PCP.

Du bør fortælle din læge om disse sjældne, men alvorlige bivirkninger: mørk urin, vedvarende fordøjelsesbesvær / mavesmerter, gulning af øjne eller hud, blødning, vedvarende ondt i halsen eller feber.

Denne medicin er sjælden, men kan forårsage akut intestinal oprøret (slim i afføringen, blod i afføringen, vedvarende diarré) på grund af typen af ​​resistente bakterier. Dette kan ske under behandling eller et par uger, måneder efter seponering af behandlingen.

Når du bruger denne medicin i lang tid, såvel som gentagne overtrædelser af administrationstiden, kan oral thrush eller vaginal gær infektion (orale eller vaginale svampeinfektioner) forekomme. Kontakt din læge, hvis du bemærker hvide pletter i munden, en ændring i vaginal udslip eller andre nye symptomer.

Symptomer på en alvorlig allergisk reaktion kan omfatte: udslæt, kløe / hævelse (især ansigt / tunge / hals), svær svimmelhed, åndedrætsbesvær.

Ampicillin kan forårsage en lille udslæt, som som regel ikke er alvorlig.

Patienter med svækket immunsystem kan lide af udviklingen af ​​superinfektion, som skyldes mikroorganismer, der ikke er følsomme for antibiotika.

Sekundær infektion kan være forbundet med lidelser i de bloddannende organer.

overdosis

Først og fremmest kan nervesystemet lider (hallucinationer, konvulsive muskelkontraktioner). Kan også observeres:

Med sådanne symptomer er brugen af ​​stoffet uacceptabelt, behandlingen afbrydes, en skylning er foreskrevet, og symptomer behandles.

Vigtigt at vide

Vigtigt inden applicering af ampicillin:

  • Sørg for, at stoffet ikke er allergisk
  • Eliminér blanding af den fremstillede opløsning med andre lægemidler;
  • Behandlingen skal udføres under tilsyn af en læge med regelmæssige tests, undersøgelsen af ​​udskillelsesorganernes funktion;
  • Patienter med nedsat nyrefunktion bør anvende lægemidlet til individuel brug med dosisjustering og varighed af terapi;
  • Hvis der er samtidig allergiske sygdomme (høfeber, astma), administreres ampicillin med forsigtighed, udføres terapi i forbindelse med destabiliserende stoffer;
  • Værktøjet er i stand til at reducere virkningen af ​​svangerskabsforebyggende midler, indgivet oralt;
  • Ampicillin bliver giftigt, når det anvendes sammen med probenecid;
  • Allopurinol i kombination med ampicillin øger risikoen for udvikling af allergi (udslæt);
  • Levomecytin, tetracyclin, amphotercin, erythromycin, lincomycin, polymyxin B, metronidazol, acetylcystein, metoclopramid, dopamin, heparin er ikke kompatible med antibiotika;
  • Ampicillin spredes gennem kropsvæsker (herunder modermælk), derfor er det ikke ordineret under amning. Selv om det betragtes som gyldigt i vestlige lande.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares på et tørt og mørkt sted. Opbevares utilgængeligt for børn.

analoger

Med struktur betragtes lignende stoffer:
Zetsu;
Penodil;
Standatsillin;
Pentreksil.

Ampicillin Injection

Indholdet

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet Ampicillin til injektion

Farmakodynamik. Ampicillin har en bred vifte af antibakterielle (bakteriedræbende) virkninger. Aktive relative grampositive bakterier (Staphylococcus spp, bortset fra stammer, der producerer penicillinase ;. Streptococcus spp, herunder S. pneumoniae ;. Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp, størstedelen af ​​enterokokker.) Og Gram negative (Escherichia coli, Shigella spp,. Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, nogle stammer af Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae mikroorganismer.
Lægemidlet er ødelagt af penicillinase og virker derfor ikke på de penicillindannende stammer af bakterier. Lægemidlet hæmmer peptidoglycanpolymerase og transpeptidase, forhindrer dannelsen af ​​peptidbindinger og forstyrrer de sene faser af syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer, der opdeler. Membranets opståede defekter reducerer den osmotiske resistens af bakteriecellen, hvilket fører til dens død (lysis).
Farmakokinetik. Når / m eller / i introduktionen cirkulerer i høje koncentrationer i blodet. Den maksimale koncentration i blodet bestemmes 15 minutter efter i / v og 30 min - 1 h efter i / m administration. Ved den intramuskulære indgivelse af 0,5-1,0 g ampicillin opretholdes den terapeutiske koncentration i blodet med et interval på 4-6 timer.
Det trænger godt ind i væv og kropsvæsker, bestemmes i terapeutiske koncentrationer i pleurale, peritoneale og synoviale væsker. I galde er det bestemt i koncentrationer 4-100 gange højere end i blod. En forholdsvis lille del (10-30%) binder til plasmaproteiner. Trænger ikke ind i BBB. Næsten ikke undergår biotransformation. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne, dels med galde; i ammestiden - med mælk. I 12 timer udskilles 45-70% af den indgivne dosis i urinen. I tilfælde af krænkelse af udskillelsen af ​​nyrerne øges niveauet af lægemidlet i blodplasmaet, og dets eliminering sænkes. Med kreatininclearance ≤ 10 ml / min kan niveauet af antibiotika i blodet være 10 gange højere end hos patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for eliminering øges fra 1-2 timer i normalt til 10-12 timer. Ampicillin akkumuleres ikke ved gentagen administration, hvilket gør det muligt at anvende det i højere doser og i lang tid.

Indikationer for brug af stoffet Ampicillin til injektion

Sepsis, endocarditis, peritonitis, meningitis, otitis, luftvejsinfektioner (pneumoni, bronkitis, lunge absces, bihulebetændelse, pharyngitis), nyre, urinveje og galdeveje (pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis, gonoré, cholangitis, cholecystitis), pertussis, infektioner listeriose, tyfus og paratyfus feber, hud og blødt væv, infektioner i bevægeapparatet og andre sygdomme forårsaget af følsomme mikroorganismer for antibiotika.

Anvendelse af lægemidlet Ampicillin til injektion

Før lægemidlets udpegelse skal Ampicillin bestemme følsomheden af ​​det forårsagende middel for det.
Ampicillin indgives i / m eller / i (stråle eller dryp).
B / W: En enkelt dosis af lægemidlet til voksne er 0,25-0,5 g hver 4-6 timer, en daglig dosis er 1-3 g. Ved svære infektioner kan den daglige dosis øges til 10 g eller mere. Den maksimale daglige dosis er 14 g. For nyfødte ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 100 mg / kg, børn i andre aldersgrupper - 50 mg / kg. Ved alvorlige infektioner kan de angivne doser fordobles. Den daglige dosis indgives i 4-6 doser med et interval på 4-6 timer.
Løsningen til IV injektion fremstilles ex tempore, en enkelt dosis af lægemidlet (ikke mere end 2 g) opløses i 5-10 ml sterilt vand til injektioner af en isotonisk opløsning af natriumchlorid og injiceres langsomt i 3-5 minutter.
Med en enkeltdosis på mere end 2 g indgives lægemidlet i / i dryppet. Til voksne til intravenøs dryp opløses en enkelt dosis af lægemidlet (2-4 g) i et lille volumen vand til injektion (henholdsvis 7,5-15,0 ml), og den resulterende antibiotiske opløsning tilsættes til 125,0-250, 0 ml isotonisk p-ra natriumchlorid eller 5% p-glu glucose og injiceres med en hastighed på 60-80 dråber i 1 min.
Når der dråber til børn, anvendes 5-10% opløsning af glucose som opløsningsmiddel (30-50 ml afhængigt af alder). Løsningen indgives umiddelbart efter tilberedning.
Den daglige dosis er opdelt i 3-4 injektioner. Varigheden af ​​behandlingen er 5-7 dage med en yderligere (om nødvendigt) overgang til i / m administration.
V / m: En enkelt dosis af lægemidlet til voksne er 0,25-0,5 g hver 4-6 timer, en daglig dosis er 1-3 g. Ved svære infektioner kan den daglige dosis øges til 10 g eller mere. Den maksimale daglige dosis er 14 g. For nyfødte ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 100 mg / kg, børn i andre aldersgrupper - 50 mg / kg. Ved alvorlige infektioner kan de angivne doser fordobles. Den daglige dosis indgives i 4-6 doser med et interval på 4-6 timer. Opløsningen til i / m administration indstilles ex tempore, idet der tilsættes 2 ml (0,5 g) eller 4 ml (1,0 g) sterilt vand til indholdet af hætteglasset. til injektion.
Varigheden af ​​behandlingen er 7-14 dage eller mere.

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet Ampicillin til injektion

Med øget følsomhed over for narkotika gruppe af penicilliner, cephalosporiner, carbapenemer, samt alvorlige lever- og nyrefunktion, infektiøs mononukleose, leukæmi, HIV-infektioner, laktationsperioden (er nødvendig behandlingsperioden at stoppe amning).

Bivirkninger af Ampicillin til injektion

Allergiske reaktioner er mulige i form af hududslæt, urticaria, angioødem, rhinitis, conjunctivitis, feber, ledsmerter, eosinofili; sjældent - anafylaktisk shock. Det er muligt toksiske virkninger på centralnervesystemet (når lægemidlet anvendes i høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion); såvel som dyspeptiske fænomener, candidiasis, tarmdysbiose, colitis forårsaget af C. difficale; på injektionsstedet - hævelse, kløe, hyperæmi; stigning i legemstemperatur.
I tilfælde af en allergisk reaktion skal administrationen af ​​lægemidlet afbrydes, og desensibiliseringsbehandling bør udføres. Når tegn på anafylaktisk shock opstår, skal du træffe hastende forholdsregler for at fjerne patienten fra denne tilstand.
Ved langvarig medicinbehandling hos svækkede patienter kan der udvikles superinfektion forårsaget af stofresistente mikroorganismer.

Særlige instruktioner til brug af stoffet Ampicillin til injektion

Det er uacceptabelt at blande ampicillin i samme beholder med andre lægemidler. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af funktionen af ​​nyrerne, leveren og perifert blod. Patienter med nedsat nyrefunktion kræver justering af doseringsregimen i overensstemmelse med værdien af ​​kreatininclearance.
Forsigtighed bør anvendes i behandlingen under graviditet såvel som hos børn i deres mødres historie, der har tegn på øget følsomhed overfor penicilliner. I astma, høfeber og andre allergiske sygdomme anvendes stoffet samtidigt med desensibiliserende midler.
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil.

Drug Interactions Ampicillin for Injection

Ampicillin øger effekten af ​​antikoagulantia, aminoglycosidantibiotika, reducerer - orale præventionsmidler. Probenecid reducerer den tubulære sekretion af ampicillin, hvilket medfører en øget risiko for dets toksiske virkning. Muligheden for hududslæt øger den kombinerede anvendelse med allopurinol.

En overdosis af Ampicillin til injektion, symptomer og behandling

Mulige toksiske virkninger på centralnervesystemet (hallucinationer, kramper, omrøring) og dyspeptiske virkninger (kvalme, opkastning, diarré), allergiske reaktioner såsom hududslæt. I tilfælde af overdosis af lægemidlet, skal du omgående afbryde hæmodialyse, symptomatisk behandling. Med allergier er antihistaminer og desensibiliserende midler indikeret.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ampicillin til injektion

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C.

Liste over apoteker hvor du kan købe Ampicillin til injektion:

Ampicillin injektioner: brugsanvisninger

Ampicillin er et halvsyntetisk antibiotikum af penicillin gruppen. Det er karakteriseret ved en bred vifte af antibakterielle virkninger mod gram-positiv og gram-negativ patogen flora.

Frigivelse form og sammensætning

Ampicillin fremstilles i form af et pulver til fremstilling af en injektionsopløsning i doser på 0,5 g og 1 g. I en pakning på 10 flasker.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik. Ampicillin er aktiv mod gram-positive bakterier - stafylokokker ikke danner penicillinase, streptokokker, meningococcus, gonococcus, pneumokokker, enterokokker og de fleste gramnegative organismer - Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella pneumoniae og Haemophilus influenzae. Lægemidlet er ikke resistent over for penicillinase-virkningen, derfor er det ikke effektivt mod penicillindannende stammer. Ampicillin krænker syntesen af ​​bakteriecellevægge og derved reducerer resistens af bakteriecellen og forårsager dens død.

Farmakokinetik. Når det injiceres, cirkulerer det aktive stof i høje koncentrationer i blodet. Maksimal koncentration af ampicillin i blodet registreres allerede efter 15 minutter ved intravenøs administration og efter 30-60 minutter ved intramuskulær administration.

Ampicillin trænger ind i kropsvæsker og væv (i gallen kan koncentrationen af ​​et stof være 4-100 gange højere end mængden af ​​ampicillin i blodet), herunder modermælk. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Op til 30% af lægemidlet kan binde til plasmaproteiner. Stoffet er praktisk taget ikke udsat for opdeling og udskilles fra kroppen i dets oprindelige form.

Det meste af det injicerede ampicillin udskilles af nyrerne, små mængder - med galde. I løbet af 12 timer elimineres ca. 45-70% af den administrerede dosis ampicillin. Med funktionelle lidelser i nyrerne øges koncentrationen af ​​Ampicillin i blodet, udskilles udskillelsen. Normalt er halveringstiden for ampicillin 60-120 minutter; hos patienter med nyresygdom kan denne figur nå 12 timer. Ved gentagne injektioner akkumuleres det aktive stof ikke i kroppen, hvilket muliggør langvarig behandling med et antibiotikum.

Indikationer for brug

Ampicillin kan bruges til at behandle forskellige sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for virkningerne af ampicillin. nemlig:

  • infektiøse inflammationer i øvre luftveje og luftveje (otitis media, faryngitis, bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess);
  • infektioner i det urogenitale system og nyrer (blærebetændelse, urethritis, pyelitis, pyelonefritis, gonoré);
  • infektiøs inflammation i galdevejen (cholecystitis, cholangitis);
  • tyfus og paratyphoid feber;
  • kikhoste
  • sepsis;
  • bughindebetændelse;
  • meningitis;
  • endocarditis;
  • listeriose;
  • smitsomme sygdomme i muskuloskeletale systemet;
  • infektiøs betændelse i huden og blødt væv.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til anvendelse af ampicillin er:

  • individuel intolerance over for penicillinkoncernens lægemidler og andre β-lactam-antibakterielle midler (carbapenemer og cephalosporiner);
  • svære funktionelle lidelser i leveren
  • svære funktionelle lidelser i nyrerne
  • sygdomme i fordøjelsessystemet, herunder colitis, der opstod under antagelse af antibakterielle midler;
  • leukæmi;
  • infektiøs mononukleose;
  • HIV infektion;
  • amning periode.

Dosering og administration

Ampicillin injektionsopløsning administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(injektionsmetoden er jet eller dryp, afhængigt af den administrerede dosis ampicillin).

Intravenøs Ampicillin

Til intravenøs administration er den anbefalede enkeltdosis ampicillin til voksne 0,25-0,5 g (injektionsfrekvens - hver 4-6 timer), den maksimale daglige dosis - fra 1 g til 3 g. Under svære forhold kan dosen reduceres til 10 g..

For nyfødte er den daglige dosis 100 mg pr. 1 kg legemsvægt, børn af forskellig alder - 50 mg pr. 1 kg legemsvægt. Om nødvendigt kan doser fordobles.

Til fremstilling af injektionsopløsning (til intravenøs administration) fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet (højst 2 g) i 5-10 ml vand til injektion eller isotonisk natriumchloridopløsning. Lægemidlet administreres langsomt (3-5 minutter). Hvis den foreskrevne enkeltdosis af Ampicillin overstiger 2 g, indgives lægemidlet intravenøst. Den nødvendige dosis ampicillin opløses i vand til injektion (til 2 g ampicillin 7,5 ml vand til injektion). Den fremstillede antibiotiske opløsning tilsættes til en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% glucoseopløsning (125-250 ml). Blandingen indgives dråbevis med en hastighed på 60-80 dråber pr. Minut. Når det administreres til børn, fremstilles opløsningen med 5% eller 10% glucose.

Ampicillin opløsning fremstilles umiddelbart før indgivelse, den daglige dosis opdeles i 3-4 injektioner. Terapeutisk kursus er normalt 5-7 dage. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​infektionen, den generelle tilstand, alder og tilhørende sygdomme hos patienten, effektiviteten af ​​behandlingen. Om nødvendigt fortsættes behandlingen med overgangen til intramuskulær administration af lægemidlet.

Intramuskulær administration af ampicillin

Intramuskulært Ampicillin indgives i en dosis på 0,25-0,5 g hver 4-6 timer, den daglige dosis er 1-3 g. Ved alvorlige infektiøse inflammationer kan dosen overvurderes op til 10 g pr. Dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 14 g Ampicillin.

Dosis for nyfødte er 100 mg pr. 1 kg kropsvægt, for ældre børn - 50 mg pr. 1 kg kropsvægt. Ved svære infektioner fordobles dosis.

Til fremstilling af injektionsopløsningen fortyndes pulveret med 2 ml eller 4 ml vand til injektion.

Bivirkninger

Ampicillin tolereres sædvanligvis godt. Men nogle gange er der en udvikling af bivirkninger fra forskellige kropssystemer.

Fra nervesystemet (ved anvendelse af store doser af lægemidlet hos patienter med nyreinsufficiens):

Fra fordøjelsessystemet:

  • dyspeptiske symptomer (diarré, kvalme, opkastning);
  • mavesmerter
  • tarmdysbiose;
  • colitis;
  • tør mund og en forandring i smag;
  • gastritis;
  • enterocolitis;
  • stomatitis;
  • glossitis.

Lever:

Allergiske reaktioner:

  • rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • hududslæt ledsaget af kløe;
  • nældefeber;
  • feber;
  • ledsmerter
  • eosinofili;
  • purpura;
  • meget sjældent - angioødem og anafylaktisk shock;

Lokale reaktioner:

  • kløe og hævelse på injektionsstedet;
  • hyperæmi.

Patienter med svækket immunforsvar efter langvarig behandling med ampicillin kan udvikle superinfektion forårsaget af patogener, der ikke er følsomme over for lægemidlets virkning (nogle gramnegative bakterier, svampe). Sammen med tiltrædelsen af ​​en sekundær infektion kan reversible lidelser i hæmatopoietisk system (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi) udvikles.

Når overdosering af Ampicillin har en toksisk virkning på nervesystemet (mulige hallucinationer, konvulsioner), forårsager fordøjelsesbesvær (opkastning eller kvalme, diarré), allergisk inflammation (hududslæt). Hvis der er tegn på overdosering, afbrydes lægemidlet, hæmodialyse udføres (om nødvendigt), symptomatisk behandling. Ved udvikling af anafylaktisk shock er øjeblikkelig lægehjælp nødvendig.

Særlige instruktioner

Under behandling med ampicillin er det vigtigt at tage hensyn til følgende punkter:

  • Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at udelukke en allergisk reaktion på ampicillin;
  • det er strengt forbudt at blande den tilberedte injektionsopløsning med andre lægemidler;
  • i løbet af behandlingen bør der udføres streng overvågning af sammensætningen af ​​perifert blod, nyre og leverfunktioner;
  • For patienter med nedsat nyrefunktion bør den daglige dosis justeres ved at reducere enkeltdosis eller øge tidsrummet mellem injektionerne;
  • i tilfælde af samtidig allergiske patologier (høfeber, astmatisk sygdom i bronchi og andre) er ampicillin ordineret i kombination med desensibiliserende lægemidler;
  • Ampicillin påvirker ikke hastigheden af ​​motoriske og mentale reaktioner, evnen til at kontrollere transport og andre mekanismer; nogle patienter kan dog udvikle bivirkninger af ampicillin på centralnervesystemet, så lægemidlet bør tages med forsigtighed til personer, der har brug for koncentration og opmærksomhed, når de arbejder med farlige mekanismer;
  • i behandlingen af ​​ampicillin med samtidig indgivelse af antikoagulantia og antibiotika i aminoglycosidgruppen er deres terapeutiske virkning forbedret;
  • Ampicillin reducerer den terapeutiske effekt af orale præventionsmidler;
  • Ampicillins toksiske virkning øges ved samtidig anvendelse af probenecid;
  • kombinationen af ​​ampicillin med allopurinol øger risikoen for en allergisk reaktion, manifesteret hududslæt;
  • samtidig anvendelse af ampicillin med β-blokkere øger risikoen for anafylaktisk shock;
  • Ampicillin er uforenelig med chloramphenicol, clindamycin, tetracyclin, amphotercin, erythromycin, lincomycin, polymyxin B, metronidazol, acetylcystein, metoclopramid, dopamin, heparin;
  • langvarig eller gentagen behandling med ampicillin kan forårsage udvikling og vækst af resistent flora resistent over for det antibakterielle middels virkning
  • Ampicillin udskilles i modermælk, så amning skal seponeres under behandlingen;

Brug under graviditet

Ampicillinbehandling af gravide udføres kun i situationer, hvor den forventede fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Betingelser for opbevaring

At opbevare stoffet på et sted, der er beskyttet mod fugt og sollys, vanskeligt for børn, ved en temperatur ikke over 25 ° C.

analoger

Strukturelle analoger af ampicillin er stoffer:

Priser for Ampicillin Injections

Ampicillin pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af 1 g, 1 stk. - fra 14 rubler.

Ampicillin: Effekt og indikationer

Ampicillini er et antibakterielt lægemiddel med en bred vifte af handling. Det tilhører gruppen af ​​syrefaste halvsyntetiske penicilliner. Dets handling er rettet mod destruktion af bakterier og eliminering af infektioner forårsaget af dem. Ved virussygdomme er dette stof ubrugeligt.

Frigivelse form og sammensætning

Ampicillin fremstilles som et lyofilisat til anvendelse som en injektion. Pulveriseret i hætteglas på ca. 5 g og 1 g pakkes. I en pakke er der ti sådanne flasker.

Det aktive stof er ampicillin natriumsalt.

Lægemidlet er et pulverformigt hvidt stof. Det har evnen til at absorbere vanddamp (hygroskopicitet), derfor er den tilgængelig i forseglede hætteglas.

Handlingsmekanisme

Antibiotikum Ampicillin aktivt ødelægger mikroorganismer såsom stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, meningokokker og andre gram-positive bakterier. Mod gram-negative mikroorganismer er det ikke mindre effektivt - Escherichia coli, Salmonella modtagelig for dette lægemiddel.

Effekten af ​​ampicillin er den ødelæggende virkning på cellevæggene, hvilket resulterer i, at cellemembranens integritet er brudt, og det fører til dets død.

Dette lægemiddel har god absorption og biotilgængelighed (40%), mens den er jævnt fordelt gennem organerne, vævene og hele kroppen.

Udskåret fra kroppen af ​​nyrerne (70-80%), findes dette antibiotikum i urinen i næsten uændret form. Det maksimale koncentrationsniveau af et stof i blodet sker ca. 2 timer efter injektionen. I kroppen ophobes stoffet ikke, selv med meget lang brug.

Resten udskilles i galden og hos kvinder, der fodrer barnet med mælk.

Indikationer for brug

  • Infektionssygdomme i øvre luftvej i bakteriel natur og luftveje (bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse, tracheitis og andre).
  • Urinveje og nyreinfektioner (pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis).
  • Infektion af galdeblæren og kanaler.
  • Under graviditet, den terapeutiske behandling af chlamydia infektioner.
  • Inflammatoriske processer i livmoderhalsen.
  • Hudlæsioner, blødt væv - erysipelas, dermatose og andre.
  • Infektioner i muskuloskeletale systemet.
  • Skader på mave-tarmkanalen.
  • Betændelse i hjertets indre foring (endokarditis).
  • Meningitis.
  • Infektioner af blod af bakteriel art.
  • Individuel intolerance over for apicillin og andre penicillin gruppe antibiotika.
  • Alvorlige patologiske processer i leveren.
  • Alvorlig nedsat nyrefunktion.
  • Sygdomme i fordøjelseskanalen, især fordøjelsessystemet.
  • Maligne sygdomme i kredsløbssystemet.
  • Mononukleose infektiøs natur.
  • Human Immundeficiency Virus.
  • Perioden med at fodre barnet med modermælk.
  • Kolitis forårsaget af behandling med antibakterielle midler.
  • Spædbarn alder op til 1 måned.

Kontraindikationer

  • Individuel intolerance over for apicillin og andre penicillin gruppe antibiotika.
  • Alvorlige patologiske processer i leveren.
  • Alvorlig nedsat nyrefunktion.
  • Sygdomme i fordøjelseskanalen, især fordøjelsessystemet.
  • Maligne sygdomme i kredsløbssystemet.
  • Mononukleose infektiøs natur.
  • Human Immundeficiency Virus.
  • Perioden med at fodre barnet med modermælk.
  • Kolitis forårsaget af behandling med antibakterielle midler.
  • Spædbarn alder op til 1 måned.

Ampicillin Injections

Hvis du er allergisk over for brugen af ​​antibakterielle lægemidler, skal du informere din læge. Særligt opmærksomme behov for at være folk i alderdommen, der har problemer med udskillelsesveje.

Det er vigtigt! Under graviditeten anvendes Ampicillin udelukkende, når behovet for dette er rigtig berettiget, og fordelene ved at overtage den mulige skade.

Intravenøs administration

Opløsningen fremstilles i henhold til standardordningen: dosis Ampicillin (2 g) opløses i 10 ml vand til injektion eller i saltvand (natriumchlorid). Flydende til dyrkning bør ikke have nogen skygge - for at være absolut gennemsigtig, det bør ikke indeholde urenheder og sediment - sådan væske anses for uegnet til fortynding af leophilisat.

Det færdige produkt indgives intravenøst, meget langsomt, det bør tage fra 3 til 5 minutter. En sådan introduktion ville forhindre kramper. Indførelsen af ​​en dosis på mere end 2 g udføres allerede ved hjælp af droppere.

  • Dosering til en voksen er: 0,2-0,25 g efter 4-6 timer. Den maksimale daglige mængde af stoffet til voksne bør ikke overstige 3g.
  • I tilfælde af en alvorlig tilstand hos patienten, i ekstreme tilfælde, får den daglige dosis at øge til 10 g af lægemidlet.
  • For nyfødte børn, der er ældre end 1 måned, beregnes der ud fra kropsvægt: 100 mg af lægemidlet anvendes pr. 1 kg masse.
  • Ældre børn: 50 mg pr. 1 kg legemsvægt. Under komplicerede betingelser er det muligt at øge dosis Ampicillin to gange.

Det skal tages i betragtning, at den samlede daglige dosis er jævnt fordelt i 3-4 injektioner. Behandlingsforløbet tager normalt ikke mere end 7-10 dage. Den indstilles af den behandlende læge individuelt for hver patient. Dette påvirkes af patientens aldersgruppe og hans kroniske sygdomme, sværhedsgraden af ​​infektionen, det generelle trivsel og præstationsindikatorerne for terapien.

Hvis det var nødvendigt at fortsætte behandlingen med ampicillin antibiotika i mere end en uge, annulleres intravenøse injektioner og overføres til intramuskulær.

Ampicillin er meget hurtigt i stand til at passere ind i modermælken. Hvis der derfor kræves akut behandling med dette lægemiddel, er det nødvendigt at afbryde amning af barnet for denne gang.

Intramuskulær injektion

Fortynding af 2 g pulver udføres i 4 ml vand til injektion eller saltvand. Tilladt at fortynde frostvæsken Novocain eller Lidocaine, men kun når de injiceres i musklen.

Dosering til denne Ampicillin Infusion:

  • Voksne: 0,2-0,5 g efter 4-6 timer med en samlet dosis på 1-3 g pr. Dag.
  • Med en alvorlig sygdomsforløb når dosen 10 g pr. Dag (opdelt i 3-4 injektioner). Imidlertid overstiger mængden af ​​lægemidlet ikke 14g. For eksempel med meningitis er 14 g af stoffet opdelt i 6-8 injektioner om dagen.
  • Doseringsmedicinering til børn og spædbørn udføres i henhold til samme ordning som ved intravenøs administration.

Advarsel! Opløsningen af ​​pulveret til injektion udføres udelukkende før proceduren.

Instruktionerne til brug af Ampicillin injektioner er beskrevet ved følgende injektionsregler:

  • Inden Ampicillin anvendes, udføres en allergitest for dette lægemiddel.
  • Bland ikke Ampicillin opløsning med andre midler.
  • Terapi udføres udelukkende ved lægeovervågning med obligatorisk levering af de nødvendige prøver.
  • For patienter med nedsat nyrefunktion udvikles en individuel injektionsregime og dosis.
  • Ampicillin reducerer signifikant effekten af ​​orale præventionsmidler.
  • Hvis en patient har astma eller høfeber, udføres behandling med ampicillin samtidig med anvendelse af destabiliserende lægemidler.
  • Ampicillin, der anvendes samtidigt med Probenitsid, bliver meget giftigt.
  • Dette antibiotikum spredes hurtigt til alle kropsvæsker, så ammende et barn eliminerer brugen af ​​Ampicillin.
  • Efter 48-72 timer efter forsvinden af ​​de kliniske tegn på en hærdbar sygdom er det nødvendigt at stoppe behandlingen med dette middel.

Bivirkninger

Ampicillin tolereres godt af patienterne. Men oftest med forkert valgte eller for store doser er følgende bivirkninger mulige:

  • Kvalme, opkastning og diarré. Hvis sådanne symptomer ikke er af en enkelt karakter, men kun udvikler og forværres, så bør dette definitivt meddeles din læge.
  • Også specialistens opmærksomhed er værdig til en ændring i urinens farve til en mørkere side, gulning af øjets hvide og (eller) huden, enhver blødning, uophørlig ondt i halsen og feberiske tilstande.
  • Efter ophør af lægemiddelterapi observeres efter flere uger og endda måneder sådanne manifestationer som en vedvarende tarmforstyrrelse, ses slim i fæces.
  • Ved langvarig behandling med ampicillin og især med gentagne overtrædelser af behandlingsregimen udvikles spredning i mundhulen eller vaginal gærinfektion. Derfor skal du straks kontakte læge ved opdagelse af hvid plak i munden eller osteagtig vaginal udledning.
  • Manifestationer af allergisk art er mulige: urticaria, hududslæt, kløe og hævelse i mundens ansigt og slimhinder, svimmelhed og vejrtrækningsbesvær.
  • Superinfektion (dvs. sekundær infektion hos patienten) udvikler oftest hos patienter, der har kroniske sygdomme. Sammen med denne komplikation opstår der problemer med det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, hæmolytisk anæmi og andre.
  • På den del af nervesystemet er sådanne uønskede komplikationer som overdreven angst, aggressivitet og irritabilitet, ændringer i adfærd sandsynligvis.

overdosis

I sjældne tilfælde af overdosis påvirkes nervesystemet primært. Patienten begynder at se hallucinationer og spasmer forekommer. I disse tilfælde er udslæt i form af udslæt, kvalme og diarré mulig. I ukomplicerede tilfælde indikeres gastrisk skylning (ved anvendelse af en tabletform af lægemidlet), idet der tages sorbenter og afførende lægemidler. Hvis en overdosis er nøjagtigt etableret, og et hvilket som helst af de anførte symptomer er bemærket, skal lægemidlet seponeres, samt, hvis det er absolut nødvendigt, hæmodialyse (en ekstern procedure for blodrensning). I tilfælde af anafylaktisk chok, vil der være behov for nødhjælp. Ved eliminering af ampicillin-overdosis tages der særlig vægt på genoprettelsen af ​​normal vandelektrolytbalance i kroppen.

Interaktion med andre lægemidler

Ved anvendelse af Ampicillin observeres følgende lægemiddelinteraktioner:

  • Ampicillin forbedrer kraftigt virkningerne af andre antibiotika, antikoagulanter, natriumbenzoat.
  • Reducerer effektiviteten af ​​orale præventionsmidler.
  • Ved behandling med ampicillin og digoxin forværres absorptionen af ​​sidstnævnte markant.
  • Allopurinol, der anvendes sammen med dette antibiotikum, øger sandsynligheden for hududslæt.
  • Hvis Ampicillin anvendes sammen med adrenoreceptor-blokkere, udvikles alvorlige anafylaktiske reaktioner.

analoger

  1. Oxacillin - dette antibiotikum, som beskrevet ovenfor, tilhører penicillingruppen. Den største fordel ved oxacillin er, at den anvendes til behandling af spædbørn yngre end 1 måned og endda til behandling af premature babyer. Form frigivelse - pulver til fremstilling af injektionsopløsning.
  2. Sultasin er et kombineret antibakterielt lægemiddel, der består af ampicillin og sulbactam. Det produceres udelukkende i form af leophilisat til brug som intravenøse eller intramuskulære injektioner. Behandling af børn i alle aldersgrupper er tilladt.
  3. Standatsillin - har næsten samme indikationer for brug og bivirkninger som Apmicillin. Anvendes i form af intramuskulære og intravenøse injektioner.
  4. Zetsil og Penodil - Ampicillin-baserede antibiotika. Disse lægemidler anvendes på samme måde som beskrevet, de har de samme indikationer og bivirkninger - dette er en absolut analog af Ampicillin.

Ud over ovenstående er der stadig mange analoger af Ampicillin. De fleste af dem er udelukkende tilgængelige i tabletter og kapsler.

ampicillin

Tabletter af hvid farve, en fladcylindrisk form med en facet og risikabelt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, magnesiumstearat, talkum, polyvinylpyrrolidon, tween-80.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - æskeløs konturemballage (1) - papemballage.

Pulver til fremstilling af suspensioner til modtagelse inde i hvid med en gullig tinge, med en bestemt lugt; kogt hvid suspension med en gullig tinge.

Hjælpestoffer: polyvinylpyrrolidon, natriumglutamatsyre-1-vand, natriumphosphatdisubstitueret eller dinatriumphosphat vandfri, Trilon B, dextrose, vanillin, aromatisk essensføde (hindbær), raffineret sukker eller raffineret sukker.
60 g (5 g af det aktive lægemiddel) - flasker (1) komplet med en doseringssked - pakkerpap.

Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner af hvid farve, hygroskopisk.

Flasker på 10 ml (1) - pakker pap.
Flasker på 10 ml (10) - pakker pap.
Flasker på 10 ml (50) - papkasser.

Pulver til fremstilling af opløsning til injektioner af hvid farve, hygroskopisk.

Flasker på 10 eller 20 ml (1) - kartonemballager.
Flasker på 10 eller 20 ml (10) - kartonemballager.
Flasker på 10 eller 20 ml (50) - papkasser.

Antibiotisk gruppe af semisyntetiske penicilliner med et bredt spektrum af aktivitet. Det har en baktericid virkning på grund af undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​den bakterielle cellevæg.

Aktiv mod gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus spp. (med undtagelse af stammer der producerer penicillinase), Streptococcus spp. (herunder Enterococcus spp.), Listeria monocytogenes; Gram-negative aerobe bakterier: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, nogle stammer af Haemophilus influenzae.

Det er ødelagt af penicillinas virkning. Er syre.

Efter indtagelse absorberes det godt fra mave-tarmkanalen, ikke nedbrydes i det sure miljø i maven. Efter parenteral administration (in / m og / in) findes i plasma i høje koncentrationer.

Det trænger godt ind i væv og biologiske væsker i kroppen, det findes i terapeutiske koncentrationer i pleurale, peritoneale og synoviale væsker. Det trænger ind i placenta barrieren. Det trænger dårligt igennem blod-hjernebarrieren imidlertid med betændelse i hjernemembranerne, BBB-permeabiliteten øges dramatisk.

30% af ampicillin metaboliseres i leveren.

T1/2 - 1-1,5 h. Udskåret hovedsageligt i urinen, og i urinen er meget høje koncentrationer af uændret lægemiddel. Delvist udskilt i gallen.

Med gentagne injektioner akkumuleres ikke.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer følsomme for ampicillin, herunder:

- luftvejsinfektioner (herunder bronkitis, lungebetændelse, lungeabscess)

- infektioner i øvre luftveje (herunder tonsillitis)

- infektioner i galdevejen (inklusiv cholecystitis, cholangitis)

- urinvejsinfektioner (herunder pyelitis, pyelonefritis, blærebetændelse)

- gastrointestinale infektioner (herunder salmonellose)

- infektioner i huden og blødt væv

sepsis, septisk endokarditis

- Overfølsomhed over for penicillin antibiotika og andre beta-lactam antibiotika

- alvorlig leverdysfunktion (til parenteral anvendelse)

Indstil individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, lokalisering af infektionen og patogenes følsomhed.

Når det indgives oralt, er en enkeltdosis for voksne 250-500 mg, en daglig dosis er 1-3 g. Den maksimale daglige dosis er 4 g.

For børn ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 50-100 mg / kg, for børn, der vejer op til 20 kg - 12,5-25 mg / kg.

Den daglige dosis er opdelt i 4 doser. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen og effektiviteten af ​​behandlingen.

Piller tages oralt, uanset måltidet.

For at forberede suspensionen i en flaske med pulver tilsættes 62 ml destilleret vand. Den færdige suspension er doseret med en særlig ske, der har 2 mærker: bunden svarer til 2,5 ml (125 mg), den øverste - 5 ml (250 mg). Suspensionen skal vaskes med vand.

Til parenteral administration (in / m, i / i strålen eller i / i dryppet) er en enkeltdosis for voksne 250-500 mg, den daglige dosis er 1-3 g; Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis øges til 10 g eller mere.

Nyfødte modtager stoffet i en daglig dosis på 100 mg / kg, børn i de andre aldersgrupper - 50 mg / kg. Ved alvorlige infektioner kan de angivne doser fordobles.

Den daglige dosis er opdelt i 4-6 injektioner med et interval på 4-6 timer. Varigheden af ​​injektionen / m er 7-14 dage. Varighed i / i brug af 5-7 dage, med den efterfølgende overgang (om nødvendigt) til introduktionen / m.

Løsningen til in / m injektion fremstilles ved at tilsætte til indholdet af hætteglasset 2 ml vand til injektion.

Til intravenøs injektion opløses en enkeltdosis af lægemidlet (højst 2 g) i 5-10 ml vand til injektion eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid og injiceres langsomt over 3-5 minutter (1-2 g over 10-15 minutter). Med en enkeltdosis på mere end 2 g indgives lægemidlet i / i dryppet. Til dette opløses en enkelt dosis af lægemidlet (2-4 g) i 7,5-15 ml vand til injektion, hvorefter den resulterende opløsning tilsættes til 125-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5-10% glucoseopløsning og injiceres med en hastighed på 60-80 dråber. / min Når IV dråber gives til børn, anvendes 5-10% glucoseopløsning som opløsningsmiddel (30-50 ml afhængigt af alder).

Opløsningerne anvendes umiddelbart efter tilberedning.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, angioødem, kløe, eksfoliativ dermatitis, erythem multiforme; i sjældne tilfælde anafylaktisk shock.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, glossitis, stomatitis, pseudomembranøs colitis, intestinal dysbiose, øget aktivitet af hepatiske transaminaser.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

Virkninger på grund af kemoterapeutisk virkning: oral candidiasis, vaginal candidiasis.

Probenecid reducerer den tubulære sekretion af ampicillin samtidig med, at dets koncentration i blodplasmaet øges, og risikoen for toksisk virkning øges.

Ved samtidig anvendelse af Ampicillin-AKOS med allopurinol øges sandsynligheden for hududslæt.

Samtidig brug med ampicillin-AKOS reducerer effektiviteten af ​​østrogenholdige orale præventionsmidler.

Ved samtidig brug med Ampicillin-AKOS øges effektiviteten af ​​antikoagulantia og aminoglycosidantibiotika.

Med forsigtighed og på baggrund af samtidig brug af desensibiliserende midler bør lægemidlet foreskrives for bronchial astma, høfeber og andre allergiske sygdomme.

Under anvendelse af Ampicillin-AKOS er systematisk overvågning af funktionen af ​​nyrer, lever og perifert blodbillede nødvendigt.

Når leversvigt lægemiddel bør kun anvendes under leverens kontrol.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en korrektionsdosering, afhængigt af CC.

Ved anvendelse af lægemidlet i høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion er en toksisk effekt på CNS mulig.

Ved anvendelse af lægemidlet til behandling af sepsis er en bakteriolysereaktion mulig (Jarish-Herxheimer-reaktionen).

Hvis der forekommer allergiske reaktioner, mens Ampicillin-AKOS anvendes, skal lægemidlet seponeres, og desensibiliseringsbehandling bør ordineres.

Hos svækkede patienter med langvarig brug af lægemidlet kan superinfektion forekomme forårsaget af ampicillinresistente mikroorganismer.

For at forebygge udvikling af candidiasis samtidig med Ampicillin-AKOS bør der udpeges nystatin eller levorin samt vitaminerne B og C.

Det er muligt at anvende stoffet under graviditeten, hvis det er angivet i tilfælde, hvor moderens fordel opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ampicillin udskilles i modermælk i lave koncentrationer. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Når det indgives til børn, ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 50-100 mg / kg, for børn, der vejer op til 20 kg - 12,5-25 mg / kg. Parenteralt for nyfødte ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 100 mg / kg, for børn i de andre aldersgrupper - 50 mg / kg. Ved alvorlige infektioner kan de angivne doser fordobles.

Patienter med nedsat nyrefunktion kræver en korrektionsdosering, afhængigt af CC.

Ved anvendelse af lægemidlet i høje doser hos patienter med nedsat nyrefunktion er en toksisk effekt på CNS mulig.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted tabletter og pulver til suspension af præparater - ved en temperatur fra 15 ° til 25 ° C, pulver til fremstilling af en opløsning til injektioner - ved en temperatur ikke højere end 20 ° C. Holdbarheden af ​​tabletter, pulver til suspension og pulver til injektionsvæske, opløsning er 2 år.

Den forberedte suspension skal opbevares i køleskabet eller ved stuetemperatur i højst 8 dage. Forberedte løsninger til / m og / eller indførelsen af ​​opbevaring kan ikke være.