Vigtigste / Forebyggelse

Atrovent for inhalation - instruktioner til brug for børn og voksne

Lægemidlet Atrovent, er den nyeste repræsentant for narkotika relateret til m-holinoblokatorami. Værktøjet har en kunstig oprindelse. Bruges til at blokere den bronkiale spasme, som udvikler sig under kronisk forløb af sygdomme i åndedrætssystemet, de negative virkninger af vagusnerven. Atrovent hjælper med at forbedre kvaliteten af ​​hovedpusten. Når den anvendes, øges sputumets kvalitative sammensætning. Et positivt resultat er mærkbart næsten umiddelbart efter brug af stoffet og virker i lang tid.

Frigivelse form og sammensætning

Atrovents aktiv er ipratropiumbromid. Suppleret med forskellige komponenter.

  • Atrovent aerosol til indånding. Viskøs suspension. 10 milliliter til 20 doser, lidt mindre - 300. For en partikel er der 20 μg af den anvendelige komponent. Forpakket i specialiserede kolber.
  • Atrovent opløsning til indånding. En lignende stikkende komponent, fra 20 til 100 ml. 1 ml - 250 mkg og en rotte. Pakning - tanken på en uigennemsigtig faktura.
  • Pulver i kapsler til indånding
  • Hver kasse - hundrede kapsler, 200 μg aktive partikler.
  • Atrovent til behandling af bihulerne i åndedrætssystemet. Suspension hældes i tilpassede dryppere. Farmakologi: ti til tredive milliliter. På en doseret del - 20 μg impatorium.

Indikationer for brug

Atrovent anbefales at slippe af med symptomerne på bronchiale sygdomme. For børn, udseendet af våd astma. Dette lægemiddel har evnen til at reducere den øgede sputumproduktion, derfor anbefales til brug. Det er af særlig værdi i behandlingen af ​​unge patienter, der har forstyrrelse af hjertet, da det ikke har en negativ effekt på orgelet.

Udpeget i tilfælde af sygdomsudvikling:

  • Inflammation af åndedrætssystemet, iført en kronisk form, der forårsager en begrænsning af luftstrømmen;
  • Pulmonal emfysem (forøget plads mellem bronchioles i en patologisk tilstand);
  • Hyppige forkølelser forårsager spasme
  • Bronchial astma (i mild form);
  • Øget sputumindhold
  • Konsekvenserne af kirurgi, der forårsager bronchiale sammentrækninger
  • Diagnostisk metode til bestemmelse af obstruktion af sygdommen;
  • Fremstilling af luftvejssvæv til anvendelse af antibiotika, syrer;

Sikkerhed og lav absorberbarhed af de aktive ingredienser i blodet giver en lille liste over kontraindikationer. Disse omfatter:

  • Intolerance over for de aktive og hjælpestoffer, der udgør stoffet;
  • Initial fase af graviditet;
  • Udviklingen af ​​patologiske sygdomme i bronchi og lunger hos patienter under 6 år (begrænsning af brugen af ​​aerosol);
  • Akut svækkelse af lungerne hos børn (med undtagelse af opløsningen);

I strengt individualitet er Atrovent ordineret i nærværelse af vinkellukningsglukom, inflammation i prostata, funktionsfejl i urinsystemet, unge mødre ved laktation, patienter i førskolealderen.

Dosering og indgivelse til indånding

Anvendelsen af ​​Atrovent til indånding reguleres af en læge med fikseringen af ​​sygdomsprocessen. Behandlingen udføres direkte med recepter for at undgå uønskede bivirkninger.

Dosis er udelukkende individuel for hvert barn. Sørg for at overvåge en kvalificeret fagmand.

I tilfælde af astmatisk tilstand hos patienter under 12 år, for kompleks behandling, indgives foranstaltninger med seks timers mellemrum.

En løsning bruges til at lindre symptomer ved kronisk obstruktiv bronkial sygdom. Proceduren kræver 10-20 dråber tilsat til inhalatoren. Lav indånding efter behov. Børn har brug for 1 mg medicin.

Der findes 2 procedurer - 4 gange. Dosering 2 mg.

En forstøvningsmiddel anvendes, hvor den passende mængde af medicinen fortyndet med saltopløsning placeres i de relevante instruktioner. Resultatet er ca. 4 ml af den færdige opløsning. Suspension fremstilles umiddelbart inden brug. Hvis der er opstået en situation med umulighed for direkte brug, er det nødvendigt at placere opløsningen i køleskab i højst 24 timer. Til yderligere anvendelse bør den fremstillede sammensætning opvarmes til 20 grader.

Hvordan man opdrætter

Patientens alder Dosering til en procedure (antal dråber pr. Ml, saltvand)

  • fra 0 til 6 år, 8-20 k. for 2-3 ml.
  • fra 6 til 12 år gamle 20 k. 2-3 ml.
  • efter 12 år 40 k. for 1-2 ml.

Forordningen afhænger af mængden af ​​opløsning i forstøveren. Det er umuligt at genbruge den forberedte medicin.

For at bruge inhalatoren skal du skrue den over og gøre flere testinjektioner i luften ved at trykke to gange på dåsen. Udånd derefter dybt, læg mundstykket mellem læberne, indånd det, samtidig med at du trykker på bunden af ​​dåsen. Fortsæt indånding, indtil opløsningen er færdig, stop med at trække vejret og fjern mundstykket, slip langsomt luften. Derefter lukkes dåsen med en hætte. Hvis inhalatoren ikke er blevet brugt i lang tid, skal indledningsfasen gentages.

Bivirkninger

Følgende kan forekomme:

  • Tegn på allergi (krænkelse af hyppighed af vejrtrækning, edematøse manifestationer af ansigt, mund, hals, udslæt og konstant trækkraft i hud, læber, mund);
  • Dysfunktion i fordøjelseskanalen (metabolisme, intestinal obstruktion, ubehag i tungen, tegn på forgiftning);
  • Forøgelsen i hyppigheden af ​​sammentrækninger af hjertemusklen, vægten af ​​hjerteslag;
  • Flaccidity, irritabilitet, akut hovedpine, skælvende hænder og fødder, tørst;
  • Synsforstyrrelse, brændende fornemmelse, øget øjentryk, smerte symptomer;
  • Øget slimviskositet, forhøjet hoste, ukontrolleret bronkospasme;
  • Tørring af næseslimhinden
  • Krænkelse af vandladning.

Brug under graviditet og amning

Anvendelsen af ​​Atrovert i den indledende fase af graviditeten er kontraindiceret. I den resterende periode udnævnes i tilfælde af eliminering af negative virkninger på fosteret, et positivt resultat for den forventede mor. Den negative påvirkning af lægemiddelkomponenterne på mælkesammensætningen er ikke blevet bevist. Muligheden for at få det aktive stofmedicin til barnet med denne behandlingsmetode er udelukket. Imidlertid bør behandling under amning være omhyggelig.

Særlige instruktioner og anbefalinger

Efter en halv time efter at have modtaget Atrovent observeres ændringer i patientens tilstand. Hvis forbedring ikke forekommer, anbefales et besøg hos lægen. Selvadministrering af dosering anbefales ikke. Patienter med betændelse i øjnene bør ikke tillade indtrængen af ​​stoffer på øjens slimhinde. Pulver bør kun fortyndes med saltopløsning.

analoger

Om nødvendigt tilbydes lignende lægemidler, der tilbydes i forskellige farmakologiske former. Analoger: ipravent, ipratropium Steri-Neb, spiritus, troventola, trouven.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et varmt sted beskyttet mod børn, gælder senest fem år.

Salgsvilkår for apotek

Du kan købe medicin på en ikke-receptpligtig måde.

Anmeldelser og priser på apoteker

Prisrammen for farmaceutisk detailhandel er omkring fire hundrede rubler.

Feedback fra personer, der bruger Atrovent til inhalation, er positiv.

Anbefalinger fra en af ​​børnebarnene ved hjælp af Atrovent til behandling af deres bedstefar:

"Jeg kunne virkelig godt lide denne medicin. Min bedstefar arbejdede hele sit liv i farlig produktion, det ramte hans helbred, han begyndte at kvælke. Efter flere sessioner af indånding følte jeg mig meget bedre, min vejrtrækning blev genoprettet. "

"Jeg bruger en forstøver, en uundværlig måde at udrydde hosten i det øvre luftveje. Kombinationen af ​​antrovent og saltvand giver et glimrende resultat "

Patienter, der brugte atrovent, karakteriserer en god tilpasning af lægemidlet, ingen bivirkninger, aktive stofers hurtige virkning, varigheden af ​​eksponeringen. Pas på dig selv. Være sund

Atrovent

Atrovent: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Atrovent

ATX-kode: R03BB01

Aktiv ingrediens: ipratropiumbromid (ipratropiumbromid)

Producent: Instituto De Angeli (Italien)

Opdater beskrivelse og foto: 07/13/2018

Priserne på apoteker: fra 212 rubler.

Atrovent er et syntetisk stof, der anvendes til at forebygge bronchospasme i bronchial astma.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en farveløs opløsning til inhalation (i glasdråberflasker på 20 ml, i en karton med 1 flaske og instruktioner til brug Atrovent).

Til 1 ml Atrovent indeholder:

  • Aktiv ingrediens: Vandfri bromid ipratropium - 250 μg;
  • Hjælpestoffer: dinatrium edetat dihydrat, benzalkoniumchlorid, saltsyre, natriumchlorid, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Ipratropiumbromid er en bronchodilator, som blokerer tracheobronchialtets glatte muskelmuskulatur og undertrykker refleksbronkokonstriktion. Stoffet har strukturel lighed med acetylcholinmolekylet og er en af ​​dets konkurrencedygtige antagonister.

Anticholinerge midler forhindrer en stigning i den intracellulære koncentration af calciumioner. Dette skyldes samspillet mellem muskarinreceptorer placeret i de glatte muskler i bronchi, med acetylcholin.

Frigivelsen af ​​calciumioner sker ved hjælp af mediatorer, herunder ITP og DAH (inositoltriphosphat og diacylglycerol).

Ipratropiumbromid forhindrer effektivt udviklingen af ​​bronchospasme som følge af indånding af kold luft, cigaretrøg, eksponering for forskellige lægemidler og undertrykker også bronchospasmer forårsaget af vagusnervens indflydelse. Resorptive effekt med indånding er næsten ikke-eksisterende. Bronchodilation, som forekommer efter indånding, skyldes hovedsagelig de specifikke og lokale virkninger af lægemidlet på lungerne og ikke resultatet af dets systemiske virkninger. Ipratropiumbromid har ingen negativ effekt på udskillelsen af ​​slim i luftvejene, gasudveksling og mucociliær clearance.

Ved undersøgelse af kontrollerede undersøgelser hos patienter med bronchospasme forårsaget af kronisk obstruktiv lungesygdom, pulmonal emfysem og kronisk bronkitis, blev det konstateret, at en signifikant forbedring af lungfunktionen observeres inden for 15 minutter, når et maksimum efter 60-120 minutter og varer i 4-6 timer.

Farmakokinetik

Den terapeutiske virkning af ipratropiumbromid er en konsekvens af dets lokale virkning i luftvejene. Udviklingen af ​​farmakokinetiske parametre i bronkodilation er ikke parallel.

Efter indånding indgives fra 10 til 30% af den indgivne dosis til lungerne (afhængigt af doseringsform og indåndingsmetode). Det meste af ipratropiumbromidet sluges og går ind i mave-tarmkanalen. En del af dosis efter hurtigt at komme ind i lungerne (inden for få minutter) når den systemiske blodgennemstrømning.

Den samlede nyres udskillelse af moderforbindelsen (i 24 timer) er ca. 46% af den indgivne dosis intravenøst, og når det tages oralt

Atrovent® (Atrovent®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i dråberflasker på 20 ml (1 ml = 20 dråber); i kassen 1 flaske.

i aerosolbeholdere med et mundstykke på 10 ml (200 doser); i boksen 1 cylinder.

Farmakologisk aktivitet

Ipratropiumbromid er en kvaternær ammoniumforbindelse. Det har anticholinerge egenskaber. Det hæmmer vagale nervereflekser, idet den er en konkurrencedygtig antagonist af neurotransmitteren acetylcholin. Blokerer muskarinreceptorer i det glatte muskler i tracheobronchialtræet og undertrykker refleksbronkokonstriktion. Ekspansionen af ​​bronchi med inhalation skyldes hovedsagelig den lokale, snarere end systemiske, antikolinerge effekt af lægemidlet. Det forhindrer effektivt indsnævring af bronkierne som følge af indånding af cigaretrøg, kold luft, virkningen af ​​forskellige bronkospasmstoffer og hæmmer også bronchospasmen forbundet med vagusnerves påvirkning. Ved inhalationsanvendelse har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. For udvikling af takykardi er det nødvendigt at indånde ca. 500 doser, mens kun 10% når de små bronchi og alveoler, og resten ligger i strubehovedet eller mundhulen og sluges.

farmakodynamik

Det har en udpræget bronchodilator effekt og forhindrer udviklingen af ​​bronchospasme. Det forårsager et fald i udskillelsen af ​​kirtlerne i slimhinden i bronchi.

Farmakokinetik

Med indåndingsvejen til administration er absorptionen ekstremt lav. Koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasma er ved den nedre grænse af definitionen og måles kun ved anvendelse af høje doser af det aktive stof. Det tildeles hovedsageligt gennem tarmene, omkring 25% - i uændret form, resten - i form af metabolitter.

Klinisk farmakologi

Hos patienter med bronchospasme forbundet med kronisk obstruktiv lungesygdom (kronisk bronkitis og lungemfysem), er en signifikant forbedring af lungfunktionen (stigning i tvungen udåndingsvolumen i 1 s - FEV1 og gennemsnitlig tvungen ekspiratorisk strømningshastighed 25 -75% øget med 15% eller mere) noteres efter 15 minutter, opnås maksimal effekt på 1-2 timer og varer op til 6 timer hos de fleste patienter.

Hos patienter med bronchospasme forbundet med bronchial astma er en signifikant forbedring af lungefunktionen (øget FEV1 15% eller mere) observeres hos 40% af patienterne.

Indikationer lægemiddel Atrovent ®

Kronisk obstruktiv lungesygdom (kronisk obstruktiv bronkitis, lungemfysem); bronchial astma (moderat og mildt), især med samtidige sygdomme i hjerte-kar-systemet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for atropin og dets derivater og andre komponenter i lægemidlet, graviditet (I sigt), børn under 6 år (Atrovent H).

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditetens første trimester er udnævnelsen af ​​lægemidlet kun mulig i II-III trimester under graviditet og under amning, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

De hyppigste bivirkninger er hovedpine, kvalme, tør mund.

På grund af den lave systemiske absorption af lægemidlet er bivirkninger forbundet med systemiske antikolinerge virkninger, såsom takykardi, hjertebanken, boligforstyrrelser, nedsat udskillelse af svedkirtler, nedsat gastrointestinal motilitet, urinretention, sjældne og reversible. Hos patienter med obstruktiv urinvej, øges risikoen for urinretention.

Som med anden inhalationsterapi, inkl. bronchodilatorer, undertiden er der hoste, oftere - paradoksal bronchospasme.

I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner udvikles, inkl. urticaria, angioødem, udslæt, orofaryngealt ødem og anafylaksi.

Der er separate rapporter om forekomsten af ​​øjenkomplikationer (dilateret pupil, forhøjet intraokulært tryk, vinkellukningsglukom, smerte i øjet), hvis ipratropiumbromid eller kombineret med beta indtages af aerosol2-aerosolagonister ipratropiumbromid i øjet. Patienterne skal kunne bruge den målte aerosol korrekt.

interaktion

Potentierer bronchodilatoreffekten af ​​beta-adrenerge agonister og xanthinderivater. Styrker anticholinerg virkning af andre lægemidler.

Dosering og indgift

Løsning til indånding: voksne og børn over 12 år - 0,5 mg (40 dråber) 3-4 gange om dagen via en forstøver børn 6-12 år - 0,25 mg (20 dråber) 3-4 gange om dagen via en forstøver børn op til 6 år - 0,1-0,25 mg (8-20 dråber) 3-4 gange om dagen (under læges vejledning). Den anbefalede dosis umiddelbart før brug fortyndes med saltvand til et volumen på 3-4 ml. Dosis afhænger af indåndingsmetoden og kvaliteten af ​​sprayen. Om nødvendigt udføres gentagne inhalationer med et interval på mindst 2 timer.

Inhalations aerosol doseret: til voksne og børn over 6 år - 2 doser aerosol 4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan dosen øges til 12 indåndinger om dagen.

overdosis

Der er ikke identificeret specifikke symptomer på overdosering. Der kan være mindre manifestationer af systemiske antikolinerge virkninger, såsom tør mund, forstyrret indkvartering, en forøgelse i hjertefrekvensen. Symptomatisk behandling.

Sikkerhedsforanstaltninger

0,025% opløsning til indånding indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid og stabilisator ethylendiamintetraeddikesyre. Der er rapporter om, at disse stoffer, når de administreres i høje doser, kan forårsage bronchospasme hos nogle patienter.

Det anbefales ikke at overskride den etablerede daglige dosis, både med kort og langvarig brug af lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med vinkellukningsglukom og vandladningsforstyrrelser som følge af godartet prostatahyperplasi.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet i patientens øjne med vinkellukningsglukom, er en stigning i intraokulært tryk muligt.

Øjenpine eller ubehag, sløret syn, udseendet af halo og farvede pletter før øjnene i kombination med konjunktival og hornhindehyperæmi kan være symptomer på et angreb af trangvinkelglaukom. Hvis der opstår et af disse symptomer, bør dråber ordineres, der forårsager pupilforstyrrelse og straks kontakte en øjenlæge.

Hvis patientens tilstand forværres eller der ikke er nogen signifikant forbedring, skal du kontakte en læge for at fastlægge en plan for yderligere behandling. I tilfælde af pludselig og hurtig dyspnø (åndedrætsbesvær), skal du straks kontakte læge.

Børn doseret aerosol Atrovent H bør kun ordineres efter anbefaling fra en læge og under tilsyn af voksne.

Særlige instruktioner

Det anbefales ikke til nødhjælp af astmaanfald (bronkodilatoreffekt udvikler sig senere end beta-adrenostimulerende midler).

Patienter med cystisk fibrose har en øget sandsynlighed for at bremse gastrointestinal motilitet.

Patienterne skal kunne anvende Atrovent H-doseret aerosol korrekt til indånding.

Ved første anvendelse af den frie doserings aerosolform kan patienter bemærke, at smagen af ​​det nye lægemiddel er noget forskelligt fra den tidligere doseringsform af lægemidlet indeholdende freon. Når man skifter fra en form af lægemidlet til en anden, skal patienter advares om en eventuel ændring i smagsegenskaberne af lægemidlet. Det bør rapporteres, at disse lægemidler er udskiftelige, og at smagsegenskaberne ikke er relateret til sikkerheden og effektiviteten af ​​et nyt lægemiddel.

producent

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH og Co. KG, Tyskland (aerosol til indånding målt).

Beringer Ingelheim Italy SpA, Italien, en division af Beringer Ingelheim International GmbH, Tyskland (opløsning til indånding).

Atrovent ® lægemiddelopbevaringsbetingelser

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Atrovent ®

opløsning til inhalation 0,25 mg / ml - 5 år.

Inhalations aerosol doseret 20 μg / dosis - 3 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til brug Atrovent

Lægemidlet Atrovent er beregnet til indånding. I 1 ml af opløsningen er der 261 mkg ipratropiumbromidmonohydrat, den vigtigste aktive ingrediens. Yderligere komponenter er:

  • renset vand
  • natriumchlorid;
  • dinatriumedetat;
  • benzalkoniumchlorid.

Medicin tilhører gruppen af ​​bronchodilatorer m-holinoblokatorov.

Lægemiddelfrigivelsesform

Der er flere former for frigivelse:

  • Atrovent aerosol. Det er en væske uden farve og synlige partikler. I tønderen, der er udstyret med et mundstykke, er der 200 eller 300 doser.
  • Løsning. Det bruges også til indånding. I hætteglasset kan der være forskellige doser (20, 40 eller 100 ml). Kapacitet indeholder dysedispenser.
  • Atrovent pulver anvendes til indånding. Pakningen indeholder 100 kapsler på 200 μg.
  • Intranasal aerosol. Hætteglasset indeholder 200, 300, 400 eller 600 doser. Kapaciteten er udstyret med et specielt tip.

Lægemidlet anvendes ikke til intravenøs administration, uanset hvor alvorlig sygdommen er. Hvad angår hvilken form for lægemidlet Atrovent er mere effektivt, er der ikke noget bestemt svar. Løsningen til indånding har følgende fordele:

  • det aktive stof kommer let ind i lungernes alveoler;
  • Atrovent er fantastisk til behandling af sygdomme hos ældre mennesker, der har kontraindikationer for brugen af ​​andre former for medicin samt børn under 5 år
  • forstøveren giver dig mulighed for at sprøjte væske på mikroskopiske partikler, hvilket forbedrer og accelererer virkningen af ​​lægemidlet;
  • denne form for Atrovent indeholder ikke freon;
  • Ved behandling af en sygdom med obstruktion kan lægemidlet kombineres med andre midler.

Doseret aerosol har også visse fordele. En injektion indeholder en bestemt dosis. Ballonen har en lille størrelse, så du kan altid bære den med dig for ikke at forstyrre behandlingen af ​​sygdommen. Betingelserne for administration af lægemidlet er ubegrænsede. Aerosol giver dig mulighed for at opnå hurtig virkning i behandlingen af ​​sygdomme i åndedrætsorganerne.

Farmakologisk aktivitet

Løsningen fremmer muskelafslapning og ekspansion af bronchi. Sandsynligheden for deres spasmer er reduceret. Lægemidlet reducerer udskillelsen af ​​slimhinden i slimhinden, mens udslippet af sputum under sygdommen ikke forstyrres. Lægemidlet Atrovent forhindrer indsnævring af bronchi, hvilket er en konsekvens af indflydelsen af ​​cigaretrøg eller kold luft.

Lægemidlet reducerer muskeltonen. Indånding med opløsningen er den sikreste, da det aktive stof næsten ikke kommer ind i den systemiske cirkulation. Normalisering af arbejdet i åndedrætssystemet hos en patient med lungesygdomme og bronchi forekommer inden for 15 minutter. Resultatet er gemt op til 6 timer. Sygdommen kan kontrolleres.

Lægemidlet Atrovent har en lokal effekt i luftvejene. Kun 30% af stoffet kommer ind i lungerne, og resten er i maven, hvor det er neutraliseret.

vidnesbyrd

Lægemidlet Atrovent er indikeret i nærvær af sådanne sygdomme:

  • obstruktiv lungesygdom med begrænset luftstrøm;
  • emfysem (unormal ekspansion af luftrummet i de distale bronchioler)
  • mild og moderat astma
  • bronkospasme, der ledsager katarralsygdomme eller kirurgi
  • for aktiv slimhindehæmning
  • forberedelse til kirurgi.

Atrovent kan anvendes til primær behandling eller ved vedligeholdelsesbehandling. Intranasal opløsning anvendes til behandling af kronisk rhinitis, hvor der er intens inflammation i slimhinden, ledsaget af rigelige sekreter.

Hos børn er Atrovent brugt til behandling af astma, ledsaget af overdreven sputumproduktion. Og han har ikke en negativ indvirkning på hjertet og blodkarrene. For babyer er det bedre at bruge opløsningen til indånding.

Ferie- og opbevaringsforhold

Atrovent kan kun købes på recept. Den opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på op til 25 grader. Holdbarhed afhænger af produktets form. Opløsningen til indånding opbevares i 5 år, og den målte aerosol er 3 år.

Kostprisen for lægemidlet varierer fra 315-400 p. Lægemidlet har analoger: Ipravent, Berodual, Hydrocortison.

Dosering og applikationsfunktioner

Patienten skal kunne bruge Atrovent korrekt under en forværring af sygdommen eller under vedligeholdelsesbehandling. I overgangen fra en form til en anden er det muligt at ændre smagen. Dette påvirker ikke Atrovents effektivitet. Den daglige dosis ordineret af en læge, det er forbudt at ændre sig.

Hvis effekten er fraværende i lang tid, eller patientens tilstand forværres hurtigt, er det nødvendigt at konsultere en læge for at ændre taktikken for behandling af sygdommen eller justere doseringen.

dosering

Hun vælges individuelt. I en dråbe af opløsningen er til stede 0,0125 mg af den vigtigste aktive ingrediens. 1 ml af produktet indeholder 20 dråber. Den daglige sats afhænger af sværhedsgraden af ​​obstruktiv bronkitis, såvel som patientens individuelle egenskaber.

Doseringen af ​​opløsningen afhænger af typen af ​​behandling. Ved vedligeholdelsesbehandling foreskrives voksne 40 dråber af lægemidlet op til fire gange om dagen med en maksimal daglig dosis på 8 ml (2 mg). Små patienter fra 6 til 12 år skal tage 20 dråber (den tilladte mængde pr. 24 timer er 8 ml). Børn op til 6 år - fra 0,4 til 1 ml, og den maksimale daglige dosis overstiger ikke 4 ml.

Ved behandling af akut bronkospasme ændres dosen af ​​stoffet ikke. Det kan bruges en gang i kombination med andre midler eller gentagne gange for at stabilisere patientens tilstand.

Før brug skal stoffet fortyndes i en 0,9% natriumchloridopløsning, således at den samlede mængde er 3-4 ml. Indånding sker via en forstøver. Den forberedte opløsning må ikke anvendes igen. Der kræves et specielt tip eller en maske til proceduren. Hvis et centralt oxygensystem anvendes til behandling af en sygdom, tages der højde for strømningshastigheden pr. Minut (6-8 ml).

Vilkår for brug

Hvis patienten skal indtaste flere doser på en gang, skal intervallet mellem dem være mindst 1 minut. Før brug rykkes medicinpakken. Hver form har sine egne egenskaber ved brug.

Aerosol til indånding

I starten er det nødvendigt at trykke cylinderventilen 2 gange, indtil aerosolskyen vises. Proceduren for anvendelse er som følger: Du skal fjerne hætten fra ballonen, udånder luften fra lungerne, vend beholderen ned med spidsen, der er tæt dækket af læberne. Derefter skal du tage et dybt åndedræt, mens du skarpt presser bunden af ​​flasken. For at opnå en god effekt skal vejrtrækningen blive forsinket i nogle få sekunder.

Løsning til indånding

Det skal fortyndes før brug. Hvis væskeniveauet er stort, skal det opbevares i køleskabet i højst 24 timer. Før brug opvarmes værktøjet op til 20 grader.

Pulver til inhalationskapsler

Til brug er der brug for et specielt udstyrsdesign, takket være, at indtræk af partikler indersiden opstår på grund af indånding af en person. Kapslen passer ind i enheden og punkteres. Indånding skal være skarp, men at trække vejret langsomt. Fremgangsmåden skal gentages, indtil pulveret er overstået.

Intranasal aerosol

Indholdet af hætteglasset injiceres i næsepassagen tre gange dagligt i 2-3 doser. Spidsen af ​​aerosolbeholderen skal rengøres konstant, så stoffet ikke forbliver på det.

Særlige instruktioner og overdosering

Ved behandling af gravide relaterer specialister faren for sygdommen til moderens sundhed og risikoen for fosteret. Undersøgelser i præklinisk periode viste, at indånding ikke har en toksisk virkning på embryoet.

Der er ingen data om, hvorvidt den vigtigste aktive ingrediens kan passere til modermælk. Sandsynligheden for, at stoffet i form af inhalationsopløsning detekteres i det, er lille. Selvom ipratropiumbromid kommer i mælk, akkumuleres det ikke i store mængder.

Værktøjet påvirker ikke kvinders evne til at have børn. Hvad angår overdosis er der ingen specifikke symptomer. Patientens bolig er forstyrret, hjerteslag accelererer, der kommer tør mund op. For at forbedre trivselet gives en person symptomatisk terapi.

Atrovent bør ikke anvendes til nødhjælp af et akut angreb af bronchial astma, da lægemidlets virkning udvikler sig langsommere end nødvendigt. I nærvær af en sådan sygdom som cystisk fibrose hos en person kan gastrointestinal motilitet sænke. Denne tilstand er kendetegnet ved kvalme, problemer med afføringen, ubehag.

Efter indånding er det bedre at afstå fra at køre bil eller arbejde med flytende maskiner. Ved behandling af børn observeres forsigtighed, hvis de diagnosticeres med cerebral parese, Downs syndrom, organisk hjerneskade.

Drug interaktioner

Lægemidlet Atrovent forbedrer virkningen af ​​beta-adrenerge mimetika. Det præsenterede værktøj kan bruges sammen med bronchodilatorer, hvis handling bliver mere effektiv.

Tricykliske antidepressiva, quinidin, midler til behandling af Parkinsons sygdom styrker Atrovents indflydelse. Hvis der ikke er nogen virkning 30 minutter efter at have taget medicinen, skal du straks kontakte læge.

Mulige kontraindikationer

Atrovent kan ikke bruges af alle. Der er sådanne kontraindikationer at bruge:

  • For høj følsomhed over for hovedstoffet eller hjælpestofferne.
  • Første trimester af graviditeten.
  • Allergisk reaktion på atropin.

Der skal udvises forsigtighed, hvis en patient er diagnosticeret med en vinkellukke glaukom, obstruktion af urinvejen, en forstørret prostata findes hos mænd. Læger lægger særlig vægt på børn under 6 år.

Medicinske bivirkninger

I en patient kan bivirkninger forekomme på grund af brugen af ​​Atrovent. Disse omfatter:

  • hovedpine, svimmelhed
  • følelse af tør mund
  • fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning, stomatitis;
  • arytmi eller takykardi, atrieflimren;
  • forstyrrelse af øjnene, sløret syn, rødme og betændelse i bindehinden, hornhindebetændelse;
  • mindske funktionaliteten af ​​svedkirtlerne;
  • urinretention
  • paradoksal bronkospasme, hoste, laryngospasme;
  • allergisk reaktion i form af hududslæt, anafylaktisk shock, angioødem.

Hvis medicinen kommer ind i synets organer, kan patienten opleve smerte, øge intraokulært tryk. I nogle tilfælde kan yderligere komponenter forårsage en indsnævring af bronchial lumen, hvilket forværrer sygdomsforløbet. Derfor bør Atrovent tages efter høring af en læge.

ATROVENT 0.00025 / ML 20ML FLAC / CAP RD D / INHALATIONER

Lignende produkter

Beringer Ingelheim Pharma GmbH og Co. KG

Institute de Angeli S.R.L.

Beringer Ingelheim Pharma GmbH og Co. KG

Novartis Consumer Health SA

Læs om produktet

Atrovent instruktioner til brug

Doseringsformular

Løsningen til indånding er klar, farveløs eller næsten farveløs, praktisk talt fri for partikler.

struktur

ipratropiumbromidmonohydrat 261 μg,

i form af ipratropiumbromid, vandfri 250 mcg

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatriumedetatdihydrat, natriumchlorid, saltsyre, renset vand.

farmakodynamik

Bronchodilator lægemiddel. Det blokerer de m-cholinerge receptorer af det glatte muskler i tracheobronchialtræet (hovedsageligt på niveauet af de store og mellemstore bronchi) og undertrykker refleksbronkokonstriktion. At have en strukturel lighed med acetylcholinmolekylet er dens konkurrencedygtige antagonist.

Det forhindrer bronchospasme som følge af indånding af cigaretrøg, kold luft, virkningen af ​​forskellige lægemidler og eliminerer også bronchospasmen forbundet med indflydelsen af ​​vagusnerven.

Ved indånding har den praktisk talt ingen resorptiv virkning, med kun 10% at nå de små bronchi og alveoler, og resten er deponeret i svælg eller mundhule og sluges.

Hos patienter med bronchospasme forbundet med COPD (kronisk bronkitis og lungemfysfysem) forbedrer lægemidlet ydelsen af ​​ekstern respirationsfunktion: FEF25 og den gennemsnitlige tvungne ekspiratoriske strømningshastighed FEF25-75% stiger med 15% eller mere 15 minutter efter administration af lægemidlet. Den maksimale virkning opnås i 1-2 timer og varer op til 6 timer efter introduktionen af ​​ipratropiumbromid hos de fleste patienter.

Hos 40% af patienterne med bronchial astma er der en signifikant forbedring af respirationshastighederne (FEV1 steg med 15% eller mere).

Farmakokinetik

Absorptionen af ​​lægemidlet er lavt. Praktisk taget ikke absorberet fra mave-tarmkanalen.

Det er dårligt opløselige i fedtstoffer og trænger dårligt gennem biologiske membraner. Akkumuleres ikke.

Den absorberede (lille) del metaboliseres til dannelse af 8 inaktive eller svagt aktive metabolitter med antikolinerg virkning.

Uændret form udskilles gennem tarmene. Metabolitter udskilles i urinen.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er hovedpine, tør mund og gastrointestinal dysmotilitet (kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse).

Sådanne uønskede bivirkninger, såsom en forøgelse i pulsfrekvensen, supraventrikulær takykardi, atrieflimren, hjertebanken, indkvarteringsforstyrrelser, urinretention, er sjældne og reversible. Hos patienter med obstruktiv urinvej øges risikoen for urinretention.

På den anden side af åndedrætssystemet: hoste er lokal irritation mulig; sjældent - paradoksalt bronkospasme.

På visionsorganets side: i nogle tilfælde, hvis stoffet kommer i øjnene, udvider eleven, indkvartering parese, øget intraokulært tryk (især hos patienter med vinkellukningsglukom). Øjenpine eller ubehag, sløret syn, udseendet af halo og farvede pletter før øjnene i kombination med konjunktival og hornhindehypermi og ødem kan være symptomer på et vinkellukke glaukomangreb.

Hvis der opstår et af disse symptomer, bør dråber ordineres, der forårsager pupilforstyrrelse og straks kontakte en øjenlæge.

På den anden side af åndedrætssystemet: Sommetider - hoste, lokal irritation, sjældent paradoksal bronchospasme.

Allergiske reaktioner: mulig hududslæt, urtikaria, angioødem, kløe, hævelse af tungen, læber og ansigt, laryngospasme, anafylaktiske reaktioner.

Salgsfunktioner

vidnesbyrd

- Kronisk obstruktiv lungesygdom (herunder kronisk obstruktiv bronkitis, lungemfysem)

- bronchial astma mild til moderat sværhedsgrad

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for atropin og dets derivater

- Overfølsomhed overfor ipratropiumbromid og andre bestanddele af lægemidlet.

Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet til vinkellukningsglukom, obstruktion af urinvejene, prostatahyperplasi, under amning, børn under 6 år.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af beta2-adrenerge og xanthinderivater potentierer bronchodilator effekten af ​​Atrovent.

Med samtidig brug af Atrovent med anti-parkinsoniske lægemidler er quinidin, tricykliske antidepressiva, den anticholinerge effekt af lægemidlet forbedret.

Med samtidig brug af Atrovent med andre anticholinerge lægemidler noteres additiv effekt.

Ved samtidig brug af Atrovent med inhalation af beta2-adrenomimetika hos patienter med vinkellukning øger glaukom risikoen for at udvikle et akut angreb af glaukom.

Atrovent® bør ikke administreres samtidigt med en inhaleret opløsning af dinatriumcromoglycat, idet der gives mulighed for nedbør

  • Køb Atrovent 0.00025 / ml 20 ml hætteglas / cap rr d / inhalations i Halych kan være praktisk på apoteker ved at lægge en ordre til Apteka.RU.
  • Prisen på Atrovent 0.00025 / ml 20 ml hætteglas / cap r / r indåndinger i Galicien - 227.10 rubler.

De nærmeste leveringssteder til dig i Galich kan du se her.

Priser Atrovent i andre byer

dosering

Bemærk at 20 dråber = 1 ml, 1 dråbe = 12,5 μg ipratropium vandfrit bromid.

Doseringsregimen er valgt individuelt. Under behandlingen bør patienterne være under medicinsk vejledning.

Ved vedligeholdelsesbehandling hos voksne (inklusive ældre patienter) og børn over 12 år er 2 ml (40 dråber = 500 μg) ordineret. 3-4 Maksimal daglig dosis - 8 ml (2 mg).

Behandling af børn skal være under medicinsk vejledning.

Børn mellem 6 og 12 år foreskrives 1 ml hver (20 dråber = 250 μg). 3-4 Den maksimale daglige dosis er 4 ml (1 mg).

Børn under 6 år foreskrives 0,4-1 ml (8-20 dråber = 100-250 mcg) 3-4 Den maksimale daglige dosis er 4 ml (1 mg).

Til behandling af akut bronkospasme foreskrives voksne (herunder ældre patienter) og børn over 12 år 2 ml (40 dråber = 500 mcg); gentagne aftaler er mulige, indtil patientens tilstand er stabiliseret. Intervallet mellem injektioner indstilles individuelt af den behandlende læge. Måske samtidig anvendelse af beta2-adrenerge agonister.

Behandling af børn skal være under medicinsk vejledning.

Børn fra 6 til 12 år udnævner 1 ml (20 dråber = 250 μg); børn under 6 år - ved 0,4-1 ml (8-20 dråber = 100-250 μg). Mulig genudnævnelse for at stabilisere patienten. Mulig genudnævnelse for at stabilisere patienten. Intervallet mellem injektioner indstilles individuelt af den behandlende læge. Måske samtidig anvendelse af beta2-adrenerge agonister.

Regler for brug af stoffet

Den anbefalede dosis af lægemidlet skal fortyndes med saltvand for at nå et lægemiddelvolumen på 3-4 ml, hæld det i forstøveren og indånding. Lægemidlet skal fortyndes med saltvand hver gang før brug. Opløsningen tilbage efter indånding hældes.

Dosering kan afhænge af inhalationsmetoden og typen af ​​forstøver. Varigheden af ​​indånding kan kontrolleres ved forbrug af fortyndet volumen.

Atrovent® kan påføres ved anvendelse af forskellige kommercielt tilgængelige forstøvningsmidler. Ved anvendelse af et centraliseret oxygensystem anvendes opløsningen bedst ved en strømningshastighed på 6-8 l / min.

Atrovent - alt om stoffet

Atrovent har følgende sammensætning:

  • Ipratropiumbromid - 0,25 mg,
  • opløsning til indånding - 1 ml
  • vandfri citronsyre,
  • destilleret vand
  • ethanol.

Lægemidlet er tilgængeligt i specielle flasker på 20 ml, hver kasse indeholder 1 flaske. Hver flaske indeholder et aerosolmundstykke (10 ml - 200 doser).

Atrovent manual

Atrovent er ordineret til lungesygdomme (obstruktiv type): kronisk bronkitis, lungemfysem, bronchial astma, især i nærværelse af hjertesygdomme og blodkar. Vedhæftet til stoffet Atrovent manual giver dig mulighed for at få omfattende information om sammensætningen og reglerne for administration af lægemidlet.

Kontraindikationer til brug af stoffer indbefatter følgende tilstande:

  • alder af barn under 6 år (med Atrovent H)
  • første trimester af graviditet, overfølsomhed overfor de komponenter, der udgør lægemidlet,

Under graviditeten i anden og tredje trimester af graviditeten såvel som under amning foreskrives agensen, hvis den terapeutiske virkning på kvindens krop overstiger de mulige risici for både barnet og fosteret.

I tilfælde af ukontrolleret brug af Atrovent og overdosis er udseendet af uønskede symptomer muligt:

  • kvalme,
  • svimmelhed,
  • svaghed
  • opkastning,
  • tør mund.

Lægemidlet har en lav absorption og kan derfor forårsage bivirkninger:

  • reduktion af svedkirtelsekretion
  • krænkelse af mave-tarmkanalen,
  • indkvartering forstyrrelse,
  • øget hjertefrekvens,

Hvis patienten har en obstruktiv læsion af urinvejsstierne, kan urin udskillelse blive forsinket. Hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, er angioødem mulig. I nogle tilfælde kan hævelse i mundhulen eller svælget, såvel som anafylaksi, urticaria eller udslæt forekomme. Nogle gange er komplicerede betingelser mulige i tilfælde af kontakt med øjnene, udtrykt ved sådanne manifestationer som en stigning i intraokulært tryk, øjenpine, vinkellukningsglukom, pupiludvidelse.

I tilfælde af overdosering af lægemidler overholdes der ikke særlige reaktioner fra organer og systemer. I nogle tilfælde kan en person opleve symptomer som tørhed i munden, en ændring i indkvartering og en acceleration af hjertefrekvensen. For at eliminere disse symptomer er symptomatisk behandling indikeret.

Atrovent ansøgning

Atrovent anvendes til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom, astma, lungemfysem, bronkitis, kronisk rhinitis. For stoffet Atrovent har brugen et bredt spektrum i forhold til sygdomme forbundet med åndedrætsorganerne. Kontraindikationer for at ordinere et lægemiddel er den første trimester af graviditet, individuel intolerance over for ipratropiumbromid eller andre stoffer, der udgør lægemidlet. Med ekstrem forsigtighed bør man tage stoffet for mennesker, der lider af glaukom lukket form, obstruktion af urinvejen, kvinder, der ammer, og ikke anbefales at tage stoffet til børn under 6 år.

Gravide kvinder skal konsultere deres læge, inden de bruger Atrovent, fordi der ikke er fuldstændige oplysninger om lægemiddelsammensætningen i forhold til den gravide kvinde. Normalt ordinerer lægen Atrovent, hvis brug af dette lægemiddel er yderst nødvendigt til behandling af en kvinde, og der findes ikke noget andet alternativ. Desuden overskrider de terapeutiske fordele ved medicinen langt de mulige risici for det ufødte barn. Om indtrængen af ​​stoffer, der er en del af Atrovent i mælken, der fodrer barnet, er der ikke fuldstændige oplysninger, og derfor bør lægemidlet foreskrives i de mest ekstreme tilfælde, når dets virkning overstiger risikoen for barnets helbred.

Atrovent indeholder 0,0125 mg ipratropiumbromid, som er en del af vandfrit ipratropium, i 1 dråbe af lægemidlet og 1 ml i 20 dråber. Den behandlende læge vælger doseringen af ​​stoffet strengt individuelt, baseret på patientens tilstand, hans sundhed, sværhedsgrad og tolerance af komponenterne. Terapi udføres under lægeens strenge tilsyn, hvis en specifik behandling ikke er foreskrevet, skal den overholde almindeligt anerkendte regler.

Børn, der er yngre end 12 år, ældre patienter og personer af anden alder, tager et lægemiddel tre eller fire gange om dagen - 2,0 ml (eller 40 dråber, som er 0,5 mg af stoffet. Den højeste dosis er 2 mg (eller 8, 0 ml.) Børn over 6 år og under 12 år under læges tilsyn tager lægemidlet 0,25 mg (eller 20 dråber - 1,0 ml) tre gange eller fire gange om dagen. Den højeste dosis er 1 mg eller 4 ml. Børn under 6 år tager medicinen under tilsyn af en børnelæge tre eller fire gange om dagen for 0,1 eller 0,25 mg, hvilket svarer til 8 eller 20 Apel (0,4-1,0 ml).

Hvis der er en sådan tilstand som bronkospasme hos voksne og børn fra 12 år, ordineres 0,5 mg eller 40 dråber af lægemidlet (2,0 ml). Yderligere behandling udelukkes ikke før patientens stabile normale tilstand påbegyndes. Lægen bestemmer dosis, hyppighed af medicin og behandlingsvarighed. Narkotikamisbrug er mulig i forbindelse med beta2-adrenerge inhalation.

Børn over 6 år og under 12 år foreskrives 0,25 mg, hvilket svarer til 20 dråber eller 1,0 ml af lægemiddelstoffet. Terapi udføres under streng tilsyn med læger. Hvis det er nødvendigt, sørger lægen for en reduktion eller forøgelse af intervallerne mellem indåndingssessioner. Lægemidlet er ordineret med beta2-adrenerge indåndingstidspunkt.

Børn under 6 år er ordineret medicin efter behov, terapi udføres under streng tilsyn af den behandlende børnelæge og andre specialister. I løbet af behandlingen foreskrives 0,1-0,25 mg, hvilket svarer til 8-20 dråber (0,4-1,0 ml). Den behandlende læge ordinerer individuelt lægemidlet, indstiller dosis og giver mellemrum mellem indåndinger under behandling. Lægemidlet bruges sammen med beta2-adrenomimetika. Dosis af lægemidlet skal fortyndes med saltvand til et volumen på 3 eller 4 milliliter, hvorefter den resulterende opløsning hældes i en forstøver og en inhalationssession udføres. Fortynding af stoffet med saltvand skal være konstant før brug, resten af ​​opløsningen i slutningen af ​​sessionen skal hældes. Nebuliserings- og inhalationsmetoden påvirker doseringen af ​​lægemidlet. Indåndingssessionens varighed afhænger af mængden af ​​opløsning, der forbruges. I øjeblikket er der et bredt udvalg af forskellige forstøvningsmidler, som hver især kan bruges til indånding. Den mest optimale opløsningsprocent ved anvendelse af et iltsystem (centraliseret) er fra 6 til 8 l / min.

Atrovent n

Atrovent N fremstilles i form af en opløsning beregnet til indånding. Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter:

  • Ipratropiumbromid - 0,25 mg,
  • opløsning til indånding - 1 ml.

Hver flaske, der fremstilles i form af en dropper, indeholder 20 ml af det medicinske stof, hvilket svarer til 1 ml, i hver pakke en flaske medicin.

Aerosol beregnet til indånding (målt) har sammensætningen:

  • Ipratropiumbromid - 0,021 mg,
  • vandfrit ipratropiumbromid - 0,02 mg,
  • 1,1,1,2
  • vandfri citronsyre,
  • destilleret vand
  • ethanol.

Hver flaske med et aerosolmundstykke indeholder 200 doser (10 ml hver), hver pakning indeholder 1 flaske.
Atrovent H er indiceret til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet:

  • kronisk obstruktiv bronkitis,
  • bronchial astma

For at kontrollere mætningen af ​​den uigennemsigtige Atrovent H-kan, er det nok at sætte det i en beholder med vand (se figur)

Specielt er lægemidlet foreskrevet, hvis patientens tilstand er kompliceret af problemer med det kardiovaskulære system. Kontraindikationer til brug af stoffer er en øget følsomhed og følgelig intolerance over for atropin samt et derivat af dette stof, intolerance over for andre stoffer, der udgør lægemidlet. Alder for børn under 6 år er en kontraindikation for brugen af ​​Atrovent N. Under graviditeten i første trimester bør anvendelsen af ​​denne medicin udelukkes.

Under graviditeten i anden og tredje trimester, når amning ikke er mulig, ordineres Dr. Atrovent N, hvis der ikke findes andre alternative metoder til behandling af patienten, og den terapeutiske positive virkning på kroppen er berettiget i forhold til risikoen for barnet og fosteret. Bivirkninger af lægemidlet omfatter symptomer såsom kvalme, svimmelhed, tør mund og hovedpine.

Atrovent for indånding

Atrovent i form af inhalation er ordineret til både voksne og børn i alderen 12 år tre eller fire gange om dagen - 0,5 mg, hvilket svarer til 40 dråber ved hjælp af en forstøvningsmiddel; børn fra 6 til 12 år modtager inhalationer i en dosis på 0,25 mg, hvilket svarer til 20 dråber tre gange eller fire gange om dagen; børn under 6 år modtager inhalationer i doser på 8-20 dråber eller 0,1-0,25 mg tre eller fire gange om dagen. Indånding skal udføres under streng lægeovervågning. Før brug skal dosen fortyndes for at opnå et volumen på 3 eller 4 ml. Følgende indåndinger er vist i overensstemmelse med intervallet på 2 timer. Beregnet til inhalations aerosol foreskrevet til voksne samt børn i alderen 6 år, er det nødvendigt at udføre fire gange om dagen i 2 doser, lægen kan eventuelt øge dosen.

Atrovent, beregnet til inhalation (0,025% opløsning) er sammensat af benzalkoniumchlorid og ethylendiamintetraeddikesyre. For at undgå bronkospasme anbefales det ikke at ordinere lægemidlet i højere doser. Den daglige dosis bør ikke overskride sættet, det anbefales ikke at øge behandlingsforløbet. Personer, der lider af glaukom (vinkellukning), såvel som krænkelse af vandladning eller prostatahyperplasi kræver særlig observation ved inhalation.

Atrovent pris

Lægemidlet frigives i apotekets netværk uden at skulle fremlægge en recept fra den behandlende læge. For Antrovent pris kan variere i et bestemt interval.

Atrovent: brugsanvisning

Inhalationsopløsning Atrovent er et lægemiddel, der har bevist sig i behandlingen af ​​bronchial astma, både dets akutte tilstand og vedligeholdelsesbehandling. Doseringen af ​​dette lægemiddel og behandlingsforløbet indstilles kun af den behandlende læge.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Atrovent frigives i form af en inhalationsopløsning. Det aktive stof, som er ansvarligt for farmakologiske egenskaber, er repræsenteret af ipratropiumbromid-monohydrat i mængden 261 μg pr. 1 ml opløsning, hvilket er omtrent lig med 250 μg ipratropium vandfri bromid. Derudover indeholder Atrovent dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, renset vand, natriumchlorid og saltsyre.

Løsningen til inhalation er en farveløs væske uden yderligere indeslutninger.

Dette lægemiddel fås i gulefarvede hætteglas på 20 ml med en skruehætte. De leveres med instruktioner og emballeres i en papkasse.

Indikationer for brug

Atrovent er ordineret til kronisk obstruktiv lungesygdom, som forårsager bronkospasme (inklusiv kronisk obstruktiv bronkitis samt lungemfysem) til mild eller moderat astma i bronkier. I disse tilfælde spiller inhalatoren rollen som vedligeholdelsesbehandling.

Ved akutte angreb af bronchospasme kombineres Atrovent med inhalerede beta2-agonister.

Kontraindikationer

Indåndingsopløsning anbefales ikke til personer med vinkellukningsglukom og gravide i første trimester.

Brug ikke Atrovent, hvis patienten er allergisk over for atropin, ipratropiumbromid og deres derivater, såvel som til andre komponenter i lægemidlet.

Dosering og administration

I hver specifik situation vælger lægen doseringsregimen individuelt baseret på det faktum, at 1 dråbe af lægemidlet indeholder 0,0125 mg vandfrit ipratropiumbromid, og 1 ml er 20 dråber.

I intet tilfælde bør det ikke overstige den foreskrevne daglige dosis. Under hele behandlingsforløbet skal patienten iagttage en læge.

I mangel af forbedringer eller forringelse af patientens helbred er en hastehøring med den behandlende læge, der vil foreslå nye behandlingsmetoder, nødvendig. Hvis du oplever åndenød eller åndenød, skal du konsultere en specialist.

Ifølge instruktionerne er doserne som følger:

  1. Ved vedligeholdelsesbehandling
  • voksne 2 ml (som er 0,5 mg aktiv ingrediens) 3-4 gange om dagen; maksimal daglig dosis på 8 ml (eller 2 mg)
  • til børn fra 6 til 12 år på 1 ml (0,25 mg); maksimal daglig dosis på 8 ml
  • børn under 6 0,4 - 1 ml; maksimal dosis på 4 ml.

Behandling af børn udføres under lægeligt tilsyn.

  1. Med akut bronkospasme
  • voksne og børn over 12 år tager 2 ml en gang, men gentagne indåndinger kan ordineres, indtil tilstanden stabiliseres. Hvor ofte proceduren udføres, anbefaler lægen. Nogle gange ordineres kompleks behandling med inhalation af beta2-adrenomimetika;
  • til børn 6-12 år gammel 1 ml. Anbefalingerne er de samme som hos voksne patienter.
  • børn op til 6 år ved 0,4-1 ml. Anbefalingerne er de samme.

Den foreskrevne dosis af inhalationsopløsningen Atrovent fortyndes i en opløsning på op til 3-4 ml i 0,9% natriumchloridopløsning og indåndes ved hjælp af en forstøvningsmiddel. Under ingen omstændigheder kan du ikke bruge den forberedte opløsning igen.

Doseringsregimen vil afhænge af typen af ​​forstøvningsmiddel, såvel som metoden til indånding. Ved anvendelse af volumenet af det fortyndede lægemiddel kan indåndingsvarigheden styres.

Hvis der anvendes et centralt oxygensystem, skal strømningshastigheden være 6-8 liter pr. Minut.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne af lægemidlet kan identificeres irritation, som forekommer i forbindelse med ansøgningens karakteristika. Oftest beklagede patienter, der fik inhalation med Atrovent, hoste, hovedpine, tør mund, forstoppelse eller diarré, irritation af svælg, svimmelhed eller kvalme.

Hvis du forsøger at distribuere bivirkningerne i grupper, får du følgende:

  1. Immunsystemets patologi:
  1. Patologi i nervesystemet:
  1. Patologi af synets organer:

- misting og sløret syn

- smerter og smerter i øjnene

  1. Patologier i det kardiovaskulære system:

- hjerteslag og en stigning i hjertefrekvensen

  1. Patologi i åndedrætssystemet:

- irritation og tørhed i strubehovedet

  1. Patologi i mave-tarmkanalen:

- hævelse af mundhulen

- forringelse af urinafladning

Særlige instruktioner

I tilfælde af behandling kan man under ingen omstændigheder overskride de anbefalede daglige doser, selv for at lindre akutte tilstande.

Observerer forsigtighed, Atrovent foreskrevet for obstruktion af urinvejen og godartet prostatisk hyperplasi.

Dinatriumedetat og benzalkoniumchlorid, som er en del af opløsningen, kan føre til en indsnævring af bronkiernes lumen.

Cystiske fibrose patienter kan udvikle en afmatning af motiliteten i mave-tarmkanalen.

Hvis opløsningen for indånding kommer i øjnene, kan der forekomme en halo eller farvede pletter, ubehag og smerte i øjet, sløret syn, konjunktival rødme. I en sådan situation foreskrives vasokonstriktiv dråber efter en øjenlæge undersøges.

Lægemidlet bruges med en forstøver med et specielt tip til munden eller en maske, der er valgt i størrelse.

Når man ordinerer opløsningen for inhalation Atrovent til gravide, vejes alle mulige risici for barnet og fordelene ved at bruge stoffet til moderen.

I ammingsperioden er lægemidlet ordineret med forsigtighed, på trods af at der ikke er data om den aktive bestanddel Atrovent i modermælk.

Forsigtig skal tages af patienter, der er involveret i bilkørsel, samt andre aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.

analoger

Atrovent-analoger med den samme aktive bestanddel indbefatter:

  • Ipravent;
  • Atrovetn H;
  • Ipratropiumbromid-monohydrat;
  • Ipratropium Steri-Neb.

Blandt stofferne med lignende indikationer for anvendelse, primært i behandlingen af ​​bronchial astma, er der:

  • aminophyllin;
  • Jern;
  • Afonilum;
  • Astmopent;
  • berotek;
  • Flagyl;
  • Beclason;
  • benacort;
  • beclomethason;
  • Berlikort;
  • betamethason;
  • budesonid;
  • hydrocortison;
  • Ventolin;
  • Gistaglobin;
  • dexamethason;
  • Zaditen;
  • Ipradol;
  • Kromogen;
  • platifillin;
  • Seretide Multidisk;
  • prednisolon;
  • kromogeksal;
  • Pulmicort;
  • salbutamol;
  • Symbicort Turbuhaler;
  • Foradil;
  • Solutan og andre

Betingelser for opbevaring

Atrovent bør opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer under +30 ° C. I intet tilfælde bør fryseren ikke fryses.

Holdbarhed er 3 år fra fremstillingsdato. I løbet af denne periode er stoffet forbudt at anvende.

Apotek ferie

Den beskrevne opløsning til inhalation frigives på recept.

Atrovent pris

Atrovent opløsning til inhalation, 20 ml drop-flaske. - fra 225 rubler.