Vigtigste / Forebyggelse

Berodual - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for udslip (opløsning eller dråber til indånding, aerosol eller spray H) er ikke et hormonelt lægemiddel til behandling af bronchial astma og kronisk bronkitis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af et ikke-hormonelt lægemiddel Berodual. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Berodual i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af Berodual i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af angreb af tør hoste i bronchial astma og kronisk bronkitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Berodual er et kombineret bronkodilatormiddel. Den indeholder to komponenter med bronkodilatoraktivitet: ipratropiumbromid - m-holinoblokator og fenoterolhydrobromid - beta2-adrenomimetisk.

Bronkodilation med inhalation ipratropiumbromid skyldes primært lokale, snarere end systemiske, anticholinerge effekter.

Ipratropiumbromid er et kvaternært ammoniumderivat med anticholinerge (parasympatolytiske) egenskaber. Lægemidlet hæmmer reflekserne forårsaget af vagusnerven, modvirker virkningerne af acetylcholin, en mediator frigivet fra endene af vagusnerven. Anticholinergika forhindrer en stigning i intracellulær calciumkoncentration, som forekommer på grund af interaktionen mellem acetylcholin og den muscarinreceptor, som er placeret på de glatte muskler i bronchi. Calciumfrigivelse medieres af et system af sekundære mediatorer, herunder ITP (inositoltriphosphat) og DAG (diacylglycerol).

Hos patienter med bronchospasme forbundet med COPD (kronisk bronkitis og lungeemfysem) blev der observeret en signifikant forbedring af lungfunktionen (stigning i tvungen ekspiratorisk volumen pr. 1 sekund (FEV1) og peak ekspiratorisk strømningshastighed med 15% eller mere) inden for 15 minutter, den maksimale virkning blev opnået efter 1-2 timer og fortsatte hos de fleste patienter indtil 6 timer efter indgift.

Ipratropiumbromid påvirker ikke slim sekretionen i luftveje, mucociliær clearance og gasudveksling.

Fenoterolhydrobromid stimulerer selektivt beta2-adrenoreceptorer i en terapeutisk dosis. Stimulering af beta1-adrenoreceptorer opstår, når der anvendes høje doser (fx når det administreres til tocolytisk virkning).

Fenoterol slapper af de glatte muskler i bronchi og blodkar og modvirker udviklingen af ​​bronchospastiske reaktioner forårsaget af histamin, metacholin, kold luft og allergener (umiddelbar type overfølsomhedsreaktioner). Umiddelbart efter administration blokerer fenoterol frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer og bronchial obstruktion fra mastceller. Derudover blev en stigning i mucociliær clearance registreret ved anvendelse af fenoterol i en dosis på 600 μg.

Den beta-adrenerge virkning af lægemidlet på hjerteaktivitet, såsom en forøgelse af hjertefrekvensen og hjertestyrken, skyldes vaskoterols vaskulære virkning, stimulering af beta2-adrenoreceptorer i hjertet og ved anvendelse i doser, der overstiger terapeutisk stimulering af beta1-adrenoreceptorer.

Som med andre beta-adrenerge lægemidler blev QTc-intervallet forlænget med høje doser. Ved anvendelse af fenoterol ved anvendelse af doseringsdosis-aerosolinhalatorer (DAI'er) var denne effekt variabel og blev observeret, når doser højere end anbefalet blev anvendt. Efter anvendelse af fenoterol ved anvendelse af forstøvningsmidler (opløsning til inhalation i hætteglas med en standarddosis) kan systemisk eksponering imidlertid være højere end ved anvendelse af lægemidlet med DAI i anbefalede doser. Den kliniske betydning af disse observationer er ikke blevet fastslået.

Den mest almindeligt observerede virkning af beta-adrenoreceptoragonister er tremor. I modsætning til virkningerne på bronchernes glatte muskler, til de systemiske virkninger af beta-adrenoreceptoragonister, kan tolerance udvikles. Den kliniske betydning af denne manifestation er ikke blevet belyst.

Med den kombinerede anvendelse af ipratropiumbromid og fenoterol opnås bronchodilator-effekten ved at virke på forskellige farmakologiske mål. Disse stoffer supplerer hinanden, hvilket resulterer i, at den antispasmodiske virkning på bronchiens muskler er forbedret, og en større bredde af terapeutisk virkning sikres i tilfælde af bronchopulmonale sygdomme ledsaget af indsnævring af luftvejene. Den komplementære virkning er sådan, at for at opnå den ønskede effekt kræves en lavere dosis af den beta-adrenerge komponent, som giver dig mulighed for individuelt at vælge en effektiv dosis med næsten ingen bivirkninger.

vidnesbyrd

Forebyggelse og symptomatisk behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme med reversibel bronkospasme:

  • kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
  • bronchial astma
  • kronisk obstruktiv bronkitis, også kompliceret af emfysem.

Udgivelsesformer

Opløsning til indånding (undertiden fejlagtigt kaldet dråber).

Aerosol til indånding doseret Berodual N (undertiden fejlagtigt kaldt en spray).

Instruktioner til brug og dosering

Dosis bør vælges individuelt. Under behandlingen er det nødvendigt med lægeligt tilsyn (behandling bør normalt begynde med den laveste anbefalede dosis). Følgende doser anbefales:

Hos voksne (herunder ældre) og unge over 12 år med akutte astmaanfald, ordineres lægemidlet i en dosis på 1 ml (20 dråber). Denne dosis er normalt tilstrækkelig til hurtig lindring af milde til moderate anfald af bronchospasme. I alvorlige tilfælde kan det for eksempel være nødvendigt at anvende det i højere doser - op til 2,5 ml (50 dråber) til patienter i intensivafdelinger med ineffektiviteten af ​​lægemidlet i de ovenfor angivne doser. Maksimal dosis kan nå 4,0 ml (80 dråber). Den maksimale daglige dosis er 8 ml.

Ved moderat bronkospasme eller som hjælp til gennemførelse af ventilation, anbefales den anbefalede dosis, det lavere niveau på 0,5 ml (10 dråber).

Hos børn i alderen 6-12 år med akutte astmaanfald med henblik på hurtig lindring af symptomer anbefales det at ordinere lægemidlet i en dosis på 0,5-1 ml (10-20 dråber); i svære tilfælde op til 2 ml (40 dråber); i alvorlige tilfælde er det muligt at anvende lægemidlet (underlagt lægebehandling) i en maksimal dosis på 3 ml (60 dråber). Den maksimale daglige dosis er 4 ml.

I tilfælde af moderat bronkospasme eller som hjælp til gennemførelse af ventilation er den anbefalede dosis 0,5 ml (10 dråber).

Hos børn under 6 år (kropsvægt mindre end 22 kg) på grund af at oplysninger om brugen af ​​lægemidlet i denne aldersgruppe er begrænsede, anbefales følgende dosis (kun under lægeligt tilsyn): 25 μg ipratropiumbromid og 50 μg fenoterol hydrobromid = 0,1 ml (2 dråber) pr. kg legemsvægt (pr. dosis), men ikke mere end 0,5 ml (10 dråber) (pr. dosis). Den maksimale daglige dosis er 1,5 ml.

Vilkår for brug af stoffet

Opløsningen til indånding bør kun anvendes til indånding (med en egnet forstøvningsmiddel) og ikke oralt.

Behandling bør normalt begynde med den laveste anbefalede dosis.

Den anbefalede dosis skal fortyndes med saltvand til et slutvolumen på 3-4 ml, og anbringes (fuldstændigt) ved hjælp af en forstøver.

Opløsningen til indånding bør ikke fortyndes med destilleret vand.

Fortyndingen af ​​opløsningen skal udføres hver gang før brug rester af den fortyndede opløsning skal destrueres.

Den fortyndede opløsning skal anvendes umiddelbart efter tilberedning.

Varigheden af ​​indånding kan kontrolleres ved forbrug af fortyndet volumen.

Løsningen til indånding kan påføres ved hjælp af forskellige kommercielle modeller af forstøvningsmidler. Dosis, der når lungerne og den systemiske dosis, afhænger af den anvendte type forstøvningsmiddel og kan være højere end den tilsvarende dosis, når der anvendes en dosis Berodual HFA og CFC aerosol (afhængig af typen af ​​inhalator). I tilfælde hvor der er væg oxygen, anvendes opløsningen bedst ved en strømningshastighed på 6-8 l / min.

Følg brugsanvisningen, vedligeholdelse og rengøring af forstøveren.

Dosis indstillet individuelt.

Til lindring af astmaanfald foreskrives voksne og børn over 6 år 2 indåndingsdoser. Hvis vejrtrækningen ikke lindres inden for 5 minutter, kan yderligere 2 indåndingsdoser gives.

Patienten skal informeres om, at hvis der ikke er nogen virkning efter 4 indåndingsdoser og behovet for yderligere inhalationer, skal du straks kontakte læge.

Doseret aerosol BerodualN til børn bør kun bruges på recept og under overvågning af voksne.

Ved langvarig og intermitterende behandling ordineres 1-2 inhalationer pr. Indgivelse, op til 8 inhalationer pr. Dag (i gennemsnit 1-2 indåndinger 3 gange om dagen).

Vilkår for brug af stoffet

Patienten skal instrueres i korrekt brug af doseringsdosis-aerosolen.

Før du bruger den målte aerosol for første gang, skal du dobbeltklikke på bunden af ​​dåsen.

Hver gang du bruger en måles aerosol, skal du overholde følgende regler:

1. Fjern beskyttelseshætten.

2. Lav en langsom, dyb indånding.

3. Hold ballonen fast, luk mundstykket med dine læber. Cylinderen skal vende op og ned.

4. Gør det maksimale dybe ånde samtidig med at du hurtigt trykker på bunden af ​​ballonen indtil frigivelsen af ​​1 indåndingsdosis. Hold vejret i et par sekunder, tag derefter mundstykket ud af munden og ånder langsomt ud. Gentag trin for at opnå 2. indåndingsdosis.

5. Sæt beskyttelseshætten på.

6. Hvis aerosolbeholderen ikke er blevet brugt i mere end 3 dage, skal du først trykke på bunden af ​​flasken, indtil aerosolskyen vises.

Ballonen er designet til 200 inhalationer. Derefter skal cylinderen udskiftes. Selv om nogle indhold kan forblive i ballonen, reduceres mængden af ​​lægemiddel frigivet under indånding.

Da ballonen er uigennemsigtig, kan mængden af ​​lægemidlet i ballonen bestemmes som følger: fjernelse af beskyttelseshætten, ballonen er nedsænket i en beholder fyldt med vand. Mængden af ​​lægemidlet bestemmes afhængigt af cylinderens position i vandet.

Mundstykket skal holdes rent, om nødvendigt kan det vaskes i varmt vand. Skyl mundstykket grundigt med vand efter brug af sæbe eller rengøringsmiddel.

Plastmundstykket er specielt designet til Berodual H-doseret aerosol og tjener til præcis dosering af lægemidlet. Mundstykket må ikke bruges sammen med andre målte aerosoler. Det er også umuligt at bruge den doserede aerosol Berodual N med andre mundstykker.

Bivirkninger

  • anafylaktisk reaktion;
  • overfølsomhed;
  • hypokaliæmi;
  • nervøsitet;
  • spænding;
  • hovedpine;
  • rysten;
  • svimmelhed;
  • glaukom;
  • stigning i intraokulært tryk
  • mydriasis;
  • sløret syn
  • smerter i øjnene;
  • hornhindeødem;
  • udseendet af en halo omkring objekter
  • takykardi;
  • arytmi;
  • atrieflimren;
  • myokardisk iskæmi;
  • stigning i systolisk blodtryk
  • øget diastolisk blodtryk
  • hoste;
  • ondt i halsen;
  • dysfoni;
  • bronkospasme;
  • pharyngeal ødem;
  • laryngospasmer;
  • tør hals
  • opkastning, kvalme
  • tør mund
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • motilitetsforstyrrelser i fordøjelseskanalen;
  • diarré;
  • forstoppelse;
  • nældefeber;
  • kløe;
  • angioødem;
  • muskel svaghed;
  • muskelspasmer;
  • urinretention.

Kontraindikationer

  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • takyarytmi;
  • 1 og 3 trimester af graviditet;
  • overfølsomhed overfor fenoterol og andre bestanddele af lægemidlet
  • overfølsomhed over for atropinlignende stoffer.

Brug under graviditet og amning

Dataene fra prækliniske undersøgelser og erfaringer med anvendelse hos mennesker viser, at fenoterol eller ipratropiumbromid ikke påvirker under graviditeten negativt.

Muligheden for en hæmmende effekt af fenoterol på livmoderens kontraktile aktivitet bør overvejes.

Lægemidlet er kontraindiceret i 1 og 3 trimestere (muligheden for svækkelse af fenoterols arbejde).

Det skal bruges med forsigtighed i graviditetens 2. trimester.

Fenoterol passerer i modermælk. Data, der bekræfter, at ipratropiumbromid passerer i modermælken, er ikke opnået. Imidlertid bør der gives omsorg for Berodual til ammende mødre.

Kliniske data om virkningen af ​​kombinationen af ​​ipratropiumbromid og fenoterolhydrobromid på fertilitet er ikke kendt.

Særlige instruktioner

Patienten skal informeres om, at i tilfælde af en uventet hurtig forøgelse af åndenød (vejrtrækningsbesvær), skal du straks kontakte læge.

Det skal tages i betragtning, at Berodual kun skal anvendes til patienter med astma, hvis det er nødvendigt. Hos patienter med en mild form for kronisk obstruktiv lungesygdom kan symptomatisk behandling være at foretrække til regelmæssig brug.

Hos patienter med astma bør man være opmærksom på behovet for eller forbedre antiinflammatorisk behandling til at kontrollere den inflammatoriske proces i luftveje og sygdomsforløbet.

Regelmæssig brug af stigende doser af lægemidler, der indeholder beta 2-agonister, såsom Berodual, til lindring af bronkial obstruktion kan forårsage ukontrolleret nedbrydning af sygdomsforløbet. I tilfælde af den bronkieobstruktion blot at øge dosis af beta2-agonister (herunder Berodual) længere anbefales i lang tid, er ikke kun ikke berettiget, men også farlig. For at forebygge livstruende forringelser i sygdommens forløb bør der overvejes at revidere patientens behandlingsplan og tilstrækkelig antiinflammatorisk behandling med indåndet GCS.

Patienter med en historie med cystisk fibrose kan have gastrointestinale motilitetsforstyrrelser.

Andre sympatomimetiske bronchodilatorer bør administreres samtidigt med Berodual under medicinsk vejledning.

Patienter bør instrueres om korrekt brug af Berodual inhalationsopløsning. For at forhindre opløsningen i at komme i øjnene anbefales det, at den opløsning, der anvendes med en forstøver, indåndes gennem mundstykket. I mangel af et mundstykke skal en maske anvendes tæt til ansigtet. Der skal udvises særlig forsigtighed for at beskytte øjnene hos patienter, der er udsat for udvikling af glaukom.

Berodual bør anvendes med forsigtighed til patienter prædisponerede for akut glaukom eller patienter med samtidig urinvejsobstruktion (fx benign prostatahyperplasi eller blærehalsobstruktion).

I atleter kan anvendelsen af ​​Berodual på grund af tilstedeværelsen af ​​fenoterol i dets sammensætning føre til positive resultater af dopingtest.

Lægemidlet indeholder et konserveringsmiddel - benzalkoniumchlorid og et stabilisator - dinatriumedetatdihydrat. Under indånding kan disse komponenter forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med luftvejs hyperreaktivitet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Undersøgelser af lægemidlets virkninger på evnen til at føre og anvende mekanismer blev ikke udført. Dog bør patienter advares om, at under behandlingen Berodual de kan opleve disse uønskede fornemmelser, svimmelhed, rystelser, forstyrrelser for overnatning i øjet, sløret syn, og mydriasis. Derfor skal forsigtighed anbefales ved kørsel eller ved brug af maskiner. Hvis patienter oplever de ovennævnte uønskede fornemmelser, bør man afholde sig fra sådanne potentielt farlige handlinger som at køre bil eller betjene maskiner.

Drug interaktioner

Beta-adrenomimetika og antikolinergika, xanthinderivater (herunder theophyllin) kan øge Berodual's bronchodilator effekt.

Ved samtidig anvendelse af andre beta-adrenerge anticholinergika kan systemiske midler, xanthinderivater (for eksempel theophyllin), øge bivirkningerne.

Måske en signifikant svækkelse af Berodual-bronchodilatorvirkningen med samtidig brug af beta-blokkere.

Hypokalæmi forbundet med anvendelsen af ​​beta-adrenomimetik kan forbedres ved samtidig anvendelse af xanthinderivater, kortikosteroider og diuretika. Denne kendsgerning bør gives særlig opmærksomhed ved behandling af patienter med alvorlige obstruktiv respiratoriske sygdomme.

Hypokalæmi kan føre til øget risiko for arytmi hos patienter, der får digoxin. Hertil kommer, at hypoxi kan øge den negative virkning af hypokalæmi på hjerterytmen. I sådanne tilfælde anbefales det at overvåge kaliumindholdet i serum.

Beta-adrenerge midler bør ordineres forsigtigt til patienter, der modtog MAO-hæmmere og tricykliske antidepressiva, da Disse lægemidler kan forbedre virkningen af ​​beta-adrenerge midler.

Anvendelsen af ​​indåndede halogenerede anæstetika, såsom halothan, trichlorethylen eller enfluran, kan forbedre virkningen af ​​beta-adrenerge lægemidler på det kardiovaskulære system.

Kombineret brug af Berodual med cromoglicinsyre og / eller glukokortikosteroider øger effektiviteten af ​​behandlingen.

Analoger af lægemidlet Berodual

Strukturelle analoger af det aktive stofmedicin Berodual har ikke. Der er imidlertid analoger i den farmakologiske gruppe (beta-adrenomimetika i kombinationer):

  • Biasten;
  • Ditek;
  • Intal Plus;
  • Ipramol Steri-Neb;
  • Kashnol;
  • Combivent;
  • Kombipek;
  • Seretide;
  • Seretide Multidisk;
  • Symbicort Turbuhaler;
  • Tevakomb;
  • Foradil Combi.

Berodual og Salbutamol

Bronchodilatorer spiller en central rolle i den komplekse behandling af sygdomme i åndedrætsorganerne forårsaget af udviklingen af ​​obstruktion. I øjeblikket bruger i lægepraksis en række lægemidler rettet mod lindring af bronchospasme. Nogle af de mest effektive er Salbutamol og Berodual.

Indikationer for brug

Recepten af ​​salbutamol og berodual er indiceret for bronchial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom og kronisk bronkitis. Narkotika er symptomatisk terapi, som sigter mod at lindre eksacerbationer.

Salbutamol anvendes under angreb af bronchospasme, ledsaget af kvælning, hoste, åndenød. Der er også tabletformer, som er langvarige og bruges til udvikling af symptomer om natten. Indåndingsadministration af lægemidlet er muligt at forebygge eksacerbation af sygdommen ved kontakt med et allergen eller motion. Lægemidlet anvendes i differentialdiagnosen af ​​astma med COPD som provokationsmiddel under undersøgelsen af ​​respiratorisk funktion.

Derudover anvendes Salbutamol til patologisk graviditet, når der er risiko for at udvikle for tidlig fødsel fra 16 til 38 uger.

Berodual er inkluderet i den komplekse behandling af bronchial astma i første fase, det vil sige med intermitterende form. Denne fase af sygdommen er karakteriseret ved lejlighedsvise episoder af akut, moderat fald i tvungen ekspiratorisk volumen i et sekund - mindst 80% af normen, samt sjældne natlige anfald eller deres fravær. Randomiserede, placebokontrollerede kliniske undersøgelser har vist lægemidlets høje effektivitet i forhold til sværhedsgraden af ​​bronchodilatorvirkningen, da den består af to aktive stoffer i forskellige farmakologiske grupper. Lægemidlet virker direkte på to punkter - specifikke receptorer i bronchi og glatte muskelceller.

Langtidsbehandling med bronchodilatorer indikeres i tredje og fjerde fase i svær astma, især i nærværelse af hyppige natangreb.

Kontraindikationer

  • i tilfælde af en allergisk reaktion eller individuel intolerance over for lægemidlets komponenter
  • i tilfælde af truet abort
  • børn under to år.

Med forsigtighed er medicin ordineret, hvis patienten har:

  • myocarditis af forskellig oprindelse;
  • medfødte og erhvervede hjertefejl;
  • myokardieinfarkt, dekompenseret hjertesvigt;
  • ukontrolleret arteriel hypertension, både væsentlig og symptomatisk;
  • endokrine patologier - feokromocytom, hypo- og hypertyreose;
  • epilepsi;
  • nyresvigt med et markant fald i filtreringskapaciteten i det glomerulære apparat.


Kan ikke tages samtidigt med ikke-selektive beta-blokkere.

Kontraindikationer til Berodual er:

  • allergi eller intolerance over for de aktive stoffer i lægemidlet
  • hypertrofisk kardiomyopati med obstruktion;
  • hjerterytmeforstyrrelse - takyarytmi
  • første trimester af graviditeten.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes af personer med:

  • ukontrolleret diabetes;
  • højt blodtryk
  • vinkel-lukning glaukom;
  • cystisk fibrose
  • historie af myokardieinfarkt og slagtilfælde.

Salbutamol og Berodual er kontraindiceret hos gravide kvinder i første trimester. Aktive ingredienser har en negativ effekt på barnet. Imidlertid skal balancen mellem fordele og risici vurderes, derfor kan disse lægemidler i nogle tilfælde gives til gravide kvinder.

Forskellen i sammensætning

På trods af samme formål med de to lægemidler og en lignende terapeutisk effekt er der en forskel i deres sammensætning og farmakodynamik.

Salbutamol er et enkeltkomponentlægemiddel, hvis aktivstof er selektiv beta-2-adrenomimetik. Stoffet aktiverer specifikke receptorer, hvilket resulterer i en terapeutisk virkning.

Berodual, i modsætning til Salbutamol, er et kombineret middel indeholdende selektivt beta-2-adrenomimetisk fenoterol og m-anticholinerge ipratropiumbromid.

Virkningsmekanismen af ​​lægemidler

Salbutamol interagerer selektivt med beta-2-adrenerge receptorer i det autonome nervesystem, der hovedsageligt er placeret på membranerne i bronchiens glatte muskelceller. En gang i kroppen binder den aktive komponent til receptorer og forårsager glat muskelafslapning ved at reducere koncentrationen af ​​calciumioner i dem, hvilket resulterer i, at et akut angreb af bronchospasmen stoppes. Også lægemidlet inhiberer frigivelsen af ​​proinflammatoriske mediatorer, især histamin, fra mastceller. Salbutamol forbedrer i nogen grad bronchial clearance, det vil sige forbedrer bevægelsen af ​​ciliary epithelium og fjerner derfor hurtigt slim og sputum.

Berodual påvirker flere punkter på grund af den kombinerede sammensætning. Fenoterol henviser til beta-2-adrenomimetikami, har derfor samme virkning som Salbutamol. Ipratropium er m-anticholinerge. Dets virkningsmekanisme er baseret på inhibering af muscarinreceptorer og et fald i påvirkning af vagusnerven på myocytter, der ledsages af afslapning af det glatmuskelceller i tracheobronchialtræet. Den bedste effekt har på bronchi af store og mellemstore kaliber. Forbindelsen reducerer mucusproduktion ved hjælp af bægercellerne i lungevæv.

Hvordan man tager

Dosis, indgivelseshyppighed og varighed af kurset bestemmes af den behandlende læge baseret på kurset, sygdomsform og andre indikatorer.

Oftest ordineres medicin til indånding. For at maksimere effekten af ​​indånding af medicin bør du følge nogle regler:

  1. Før du bruger værktøjet, skal du åbne hætten og omhyggeligt undersøge mundstykket - det skal være helt og rent.
  2. Flasken skal rystes.
  3. Inhalatoren placeres lodret op og ned mellem tommelfingeren og pegefingeren.
  4. Mundstykket indpakket tæt på hans læber, langsomt ånder ud.
  5. Samtidig med at trykke på mundstykket skal du trække dybt indånding og holde vejret i et par sekunder. Hvis der på tidspunktet for proceduren i hjørnet af mundens damp kommer ud, anses inhalation som ineffektiv. I dette tilfælde begynder medicinen igen.
  6. Ved afslutningen af ​​proceduren fjernes mundstykket fra munden og trækker langsomt ud. Hvis en dobbeltdosis foreskrives, gentages proceduren efter 20-30 sekunder.
  7. Efter indånding er hætteglasset med medicin tæt lukket med en hætte.

Der er tabletter af salbutamol til forebyggelse af natten eksacerbationer.

Hvilket lægemiddel er mere effektivt

Salbutamol og Berodual har en god terapeutisk effekt. Formålet med ethvert lægemiddel afhænger af sygdommens sværhedsgrad og organismens individuelle karakteristika. Så med den intermitterende form er det muligt at anvende både et kombineret og enkelt komponent middel. Men i tilfælde af vedvarende eller alvorlige former anbefales det at tage flere typer bronkodilatatorer, derfor er indgivelsen af ​​Berodual praktisk. På grund af den gode kompatibilitet af dets komponenter og forstærkningen af ​​virkningerne af hinanden har det kombinerede lægemiddel en udpræget bronchodilatorisk virkning, samtidig med at den opnår en mere intens virkning end ved brug af Salbutamol.

Mulige bivirkninger

Begge lægemidler tolereres som regel godt, og det fører ikke til forekomsten af ​​udtalte bivirkninger. Midler kan anvendes til behandling af lungesygdomme hos både voksne og børn.

De mest almindelige bivirkninger ved at tage salbutamol er tremor og hovedpine. I forbindelse med selektiv interaktion med beta-adrenoreceptorer er lægemidlet sikkert og i sjældne tilfælde forårsager uønskede virkninger i form af en stigning i anginaangreb, en stigning i puls og arytmier, når den terapeutiske dosis overskrides. Langsigtet brug af stoffet kan føre til udvikling af hypokalæmi. Meget sjældent forekommer rebound syndrom manifesteret af paradoksale bronchospasmer på baggrund af dannelsen af ​​metabolitter, der bidrager til reduktionen af ​​glatte muskler.

Uønskede reaktioner, når der tages Berodual i forbindelse med m-cholinomimetiske og beta-2-adrenomimetiske virkninger af de aktive komponenter. Der kan være hjertebanken, hovedpine, tremor. I sjældne tilfælde udvikles hypokalæmi og atrieflimren. Da ipratropiumbromid binder til m3-cholinerge receptorer, kan det intraokulære tryk stige, linsens indretning kan forstyrres. Meget sjældent udvikler glaukom. En tør hoste, ondt i halsen og mindre ofte dysfoni forekommer ofte på baggrund af medicinen.

Sygdomme i åndedrætssystemet forbundet med udviklingen af ​​obstruktion, underkastet kompleks behandling. Salbutamol anvendes til at lindre angreb med mild bronchial astma, COPD og kronisk bronkitis. Berodual har en mere udtalt effekt og bruges både i tilfælde af akut bronkospasme og til forebyggelse af forekomsten.

Beroduel i behandlingen af ​​astma hos voksne og børn: handling, anvendelsesmåder

Berodual - en antispasmodic, der kan udvide lumen i luftveje. Denne astma medicin gør vejrtrækning lettere, eliminerer en chokhoste. Lægemidlet lindrer bronkospasmen i lang tid, genopretter lungefunktionen.

Spray bruges i nødsituationer, når et pludseligt angreb opstår. Beroduelt for astma i en opløsning er ordineret til behandling af obstruktiv bronkopulmonale tilstande, genopretning af luftcirkulationen i åndedrætssystemet.

Farmakologiske virkninger af Berodual

Berodual er et præparat fra gruppen af ​​kombinerede bronkodilatatorer beregnet til øjeblikkelig udvidelse af luftvejene. Virkningsmekanismen i bronchial astma skyldes egenskaberne af dets komponenter:

  1. Ipratropiumbromid har en anticholinerg virkning. Efter indånding af fine partikler fra en inhalationsopløsning eller spray reduceres produktionen af ​​acetylcholin og slim. Mængden af ​​calcium i cellerne normaliseres. Den negative påvirkning af vagusnerven er blokeret. Luftvejen udvider, angreb af åndenød passerer.
  2. Fenoterolhydrobromid stimulerer beta-adrenoreceptorer. Stoffet virker selektivt. For den konservative behandling af astma brug små koncentrationer af stoffet. Denne tilgang giver dig mulighed for at arbejde tilstrækkeligt på beta2-adrenoreceptorer. Høje koncentrationer aktiverer beta1-adrenoreceptorer. Fenoterol blokerer forekomsten af ​​bronchospastiske reaktioner udløst af eksponering for histamin, methacholin, afkølet luft og allergener. Efter vanding af oropharynx med aerosol eller inhalation med Berodual ophører inflammatoriske mediatorer af mastceller frigives. De glatte muskler i bronchi og blodkar slappe af. Produktiviteten af ​​mucociliær clearance øges - sputum afgår lettere.

Fenoterol, en gang i blodet, virker på beta-adrenoreceptorer lokaliseret i myokardiet. Denne interaktion medfører uønskede konsekvenser:

  • hjertebanken;
  • intensivt arbejde i hjertemusklen.

I kombination giver 2 aktive ingredienser den ønskede terapeutiske virkning. Bronchodilatorer supplerer hinanden, øger antispasmodisk virkning på luftvejene. Bronchiens muskler slapper af og de udvides. Fri cirkulation af ilt genoprettes. Astmaen, der forekommer i astma, forsvinder.

Indikationer for brug

Værktøjet er ordineret til profylaktiske og terapeutiske formål med obstruktion af lungerne og bronchi med reversibel spasme i luftvejene. Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 6 år.

Lægemidlet lindrer symptomer:

  • bronchial astma
  • lungesygdomme, der ledsages af bronkospastisk syndrom;
  • bronkitis med nedsat luftvej;
  • emfysem;
  • obstruktiv patologi i luftvejene med reversibel blokering af luftvejene.

I astma anvendes Berodual til indledende forberedelse af luftvejene til administration af andre lægemidler. Aerosolantibiotika, kortikosteroider og mucolytika er lettere for de forstørrede bronchi.

Kontraindikationer

Lægemidlet er forbudt at tage:

  • med forstyrret hjerterytme (takyarytmier)
  • gravide i 1. og 3. trimester;
  • med obstruktiv kardiomyopati
  • børn under 6 år
  • med overfølsomhed over for fenoterol og andre ingredienser i medicinen.

Berodual bruges under nøje lægeopsyn på et hospital, hvis en person har comorbiditeter:

  • vinkel-lukning glaukom;
  • hjertesygdom
  • hypertension;
  • diabetes;
  • thyroid patologi;
  • cystisk fibrose
  • blære obstruktion;
  • harmonisk afhængige tumorer.

Udgiv form og anvendelsesmåder

Lægemiddelvirksomheder producerer 2 typer af stoffet:

  • Flagyl;
  • Berodual N (astmemedicin med forbedret terapeutisk effekt).

Begge stoffer fremstilles i form af:

  1. Indåndingsopløsning - klar væske uden karakteristisk lugt. Midler hældes i dropflasker på 2 ml.
  2. Aerosol. I dåser med mundstykke er 10 ml af stoffet. Midler til 200 vandinger (enkeltdosis - 1 spray).

Aerosol anvendes i henhold til følgende instruktioner:

  1. Med en spray fjernes beskyttelsesdækslet. Hvis stoffet ikke er blevet brugt i 3 dage, skal du trykke på ventilen en gang. Efter forspray er produktet klar til brug.
  2. Inhalere dybt og langsomt.
  3. Drej dåsen på hovedet og luk mundstykkens læber.
  4. Tryk på bunden af ​​flasken, slip 1 dosis aerosol. Tag et dybt åndedræt (hele brystet).
  5. Luk dækslet til mundstykket.

I et akut astmaanfald skal du handle som følger:

  1. Spray indåndes to gange.
  2. Hvis betingelsen ikke efter 5 minutter forbedres, skal du tage yderligere 2 doser.
  3. I mangel af en terapeutisk effekt, søg akut lægehjælp.

Langsigtet behandling udføres i henhold til denne ordning:

  1. 1-2 indåndinger tre gange om dagen.
  2. Ikke mere end 8 procedurer i 24 timer.

inhalation

Indånding med en opløsning udføres ved hjælp af en forstøvningsmiddel - en anordning, der udleverer lægemidlet i form af en fin sky. Flydende partikler trænger let ind i svært tilgængelige steder i åndedrætssystemet.

Beroduelt til indånding fortyndes med en isotonisk opløsning af natriumchlorid (0,9%). Saltopløsning og den vandige del af blodplasma er ens i sammensætning. Fortynding af stoffet i destilleret vand er strengt forbudt for at undgå uønskede konsekvenser.

Ved indånding med astma skal der tages 1-4 ml Berodual (20-80 dråber). Den anbefalede dosis fortyndes i 3-4 ml saltvand. Værktøjet er forbudt at tage inde.

Udviklet flere ordninger for brug af stoffet:

  1. Voksne og børn fra 12 år er foreskrevet 20-80 dråber fire gange om dagen for at lindre akutte angreb.
  2. For at eliminere langvarig bronkospastisk syndrom anvendes 20-40 dråber fire gange om dagen.
  3. Ved moderat åndedrætssvigt anbefales 10 dråber Berodual opløsning.
  4. Børn 6-12 år for at blokere angrebet nok 10-20 dråber om dagen.
  5. Ved svær astma øges dosis til 40-60 dråber.
  6. Med langvarig behandling med 10-20 dråber. Barnet får 4 indåndinger om dagen.
  7. For børn op til 6 år beregnes dosen Berodual individuelt. Ved at bestemme mængden af ​​lægemidlet tager børnelægen hensyn til barnets vægt. Den maksimale mulige daglige dosis er 10 dråber. Barnet får lov til at trække vejret 3 gange om dagen.

Berodual N - et middel med forbedret handling. Lægemidlet bruges til at behandle astma på samme måde som dets forgænger. Sprøjten indåndes, når den sprøjtes fra en dåse. Opløsningen anvendes til indånding. Dosis er ordineret af pulmonologen.

Mulige bivirkninger

Negative reaktioner skyldes aktiviteten af ​​de vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet. Nogle astmatikere har lokal irritation ved brug af en aerosol eller opløsning.

Patienter, der bruger Berodual, klager over udseendet af:

  • tør mund
  • smerter i hovedet;
  • svimmelhed;
  • tremor (spontan skælv i de øvre lemmer);
  • hoste staver;
  • kvalme-opkast syndrom;
  • takykardi;
  • pharyngitis;
  • øget hjertefrekvens
  • højt blodtryk
  • irritabilitet, nervøsitet
  • artikulationsforstyrrelser.

Ved anvendelse af lægemidlet kan der forekomme andre uønskede reaktioner:

  • kardiovaskulære patologier (arytmi, takykardi, iskæmi, hypertension);
  • øget intraokulært tryk, indkvarteringsforstyrrelse, forekomsten af ​​mydriasis og glaucoma, smerte i øjnene, hornhindeødem, sløret syn, udseende af en halo omkring objekters konturer, konjunktivalhyperæmi;
  • dysfoni, krampe i bronkierne, irritation og hævelse af oropharynx;
  • allergier, anafylaktiske reaktioner;
  • over spænding, nervøse forhold, psykisk lidelse, ufrivillig rystelse af hænderne;
  • hypokaliæmi;
  • forekomsten af ​​glossitis og stomatitis, en krænkelse af intestinal peristalsis, diarré eller forstoppelse, orofaryngealt ødem;
  • epithelium angioødem, pruritus, urticaria, kraftig svedtendens;
  • urinveje.

Læger advarer om de mulige konsekvenser af overdosis. Ukontrolleret brug af medicin til behandling af astma fører til forgiftning af kroppen. Patienter har udtalt tegn på forgiftning:

  • hjertebanken;
  • takykardi;
  • hypoilus hypertension;
  • øget bronchial obstruktion
  • angina pectoris;
  • rødme af ansigtets hud, følelse af varme;
  • metabolisk acidose (krænkelse af syre-base balance).

Sommetider forekommer overdosis på baggrund af overdreven brug af ipratropiumbromid. I dette tilfælde går forgiftningen i naturen.

I tilfælde af overdosis har patienter brug for akut lægehjælp. Læger udfører straks intensiv behandling med brug af passende lægemidler.

Berodual til behandling af børn

Berodual anvendes aktivt i pædiatri. Virkningen af ​​lægemidlet ved fjernelse af det bronchiale obstruktionssyndrom er ret højt. Aktive stoffer udvider bronkiernes lumen, normaliserer ventilation af lungeparenchyma.

Medikamentet giver dig mulighed for øjeblikkeligt at undertrykke et angreb af bronchial astma hos børn. Beroduelt behandler patologier forårsaget af spastisk indsnævring af luftvejene, hvilket eliminerer den svækkende tørrehoste. Lægemidlet tynder slim, letter udskillelsen af ​​sputum.

For børn ordineres spray og opløsning for at undertrykke idiopatisk og gøende hoste. Aerosol bekæmper effektivt laryngitis, og bliver til falsk croup - en livstruende sygdom.

Særlige instruktioner

Når du bruger lægemidlet, bør du overveje en række faktorer:

  1. Hvis patienten pludselig har forøget åndenød eller åndedræt er kompliceret, skal du straks kontakte en læge.
  2. Berodual anbefales ikke til alle mennesker, der lider af bronkobstruktivt syndrom til regelmæssig brug. I mild form er symptomatisk behandling mere effektiv end kontinuerlig brug af lægemidlet.
  3. Patienterne skal udover symptomatisk tage antiinflammatoriske lægemidler til at undertrykke patologiske processer.
  4. Overskrider doseringen af ​​lægemidlet fører til fremkomsten af ​​ukontrollable komplikationer, der forværrer sygdommen. Med stigende bronkial obstruktion for at øge dosen af ​​lægemidlet ud over den anbefalede i lang tid er det farligt for menneskers sundhed og liv.
  5. Med forværringen af ​​sygdommen justeres behandlingsregimen. Patienten er ordineret antiinflammatoriske lægemidler til indånding.
  6. For at forhindre væske i at komme i øjnene under indånding, indåndes en fin sky gennem et mundstykke eller en speciel maske. Et lægemiddel fanget i øjnene kan udløse udviklingen af ​​glaukom.
  7. Lægemidlet anvendes under tilsyn af en læge i akut glaukom og obstruktion af urinapparatet.
  8. Fenoterol er i stand til at give et positivt resultat i undersøgelsen af ​​testprøver til doping. Atleter med bronchial astma bør vælge et inhalationsmiddel fra en række godkendte stoffer.
  9. De mindre stoffer, der udgør lægemidlet, kan fremkalde udviklingen af ​​bronchospasme hos patienter med allergiske reaktioner og luftvejs hyperreaktivitet.
  10. Hvordan stoffet påvirker mennesker, der kører køretøjer og komplekse maskiner, er ikke præcist kendt. Undersøgelser i denne retning blev ikke gennemført. Men folk, der tager medicin, kan opleve farlige manifestationer: svimmelhed, håndskælv, sløret syn. Sådanne reaktioner kan føre til nødsituationer på vejen eller på arbejde med skade eller død. Hvis der opstår negative bivirkninger, er det nødvendigt at opgive at køre bil og kontrollere komplekse mekanismer.
  11. Farmakologer har ikke specifikt undersøgt virkningen af ​​lægemidlet på fostrets og gravide kvinders krop. Men den praktiske brug af fenoterol og ipratropiumbromid viser, at disse forbindelser ikke forårsager uønskede bivirkninger hos barnet og moderen. Deres fysiologiske processer er normale. Lægemidlet anbefales ikke til brug i I og III trimestere. Fenoterol har en inhiberende virkning på livmodermusklene. Anvendelsen af ​​lægemidlet fører til en afmatning af arbejdskraft, forårsager kunstig hypotension af genitalorganet og har en negativ indvirkning på embryonets udvikling i de indledende faser.
  12. Det er pålideligt påvist, at Fenoterol passerer i modermælk, og ipratropiumbromid gør det ikke. Pleje kvinder er ordineret medicin med forsigtighed.

Selvmedicin baseret på ipratropiumbromid og fenoterol er uacceptabelt. Lægemidlet anvendes kun som foreskrevet af en læge i nøje anbefalede doser.

Afslutningsvis

Berodual er en kraftig medicin; læger foreskriver ikke det unødigt. Indånding udføres i kombination med antiinflammatorisk behandling. Dette giver dig mulighed for at kontrollere sygdommens forløb.

Ved selvstændig brug eller regelmæssig brug af stoffet med en gradvis stigning i dosis bliver astma ukontrollabel. Patienterne forværrer sygdomsforløbet, tilstanden forværres. For at undgå uønskede virkninger af lægemidlet anvendes nøje som foreskrevet af en læge.

Udfører indåndinger med Berodual til lindring af astmaanfald.

Berodual er et lægemiddel i form af en opløsning, som anvendes til kroniske obstruktive processer i bronchi. Det ordineres kun ved indånding til lindring af astmaanfald i tilfælde af bronchial astma og kompliceret bronkitis. Ifølge Ruslands lægemiddelregister (RLS) tilhører stoffet gruppen af ​​adrenerge og kolinerge stoffer. Berodual for inhalation eliminerer krampen i bronchialtræet og fremmer fjernelsen af ​​sputum fra luftvejene.

Den kemiske sammensætning af den medicinske opløsning

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter to aktive bestanddele.

  1. Ipratropiumbromid er en bronchodilator. Han lindrer krampe af glatte muskler i bronchialtræet. Dette sker ved at blokere de m-cholinerge receptorer, der hovedsageligt er placeret i mediet og store bronchi. Kemikaliet reducerer også sekretorisk funktion af slimhinden i øvre og nedre luftveje. Forebygger bronchokonstriktion ved indånding af kold luft, allergener, giftige stoffer.
  2. Fenoterolhydrobromid er en adrenoreceptoragonist, som har en stærk selektiv effekt på bronchospasmen. Handler i lang tid og med minimale bivirkninger. Stoffet i formuleringen giver Berodual bronchodilator effekten. Fenoterol aktiverer funktionaliteten af ​​det cilierede epitel, stabiliserer mucociliær clearance (beskyttende egenskaber i slimhinden i luftvejene). Den har en let mucolytisk egenskab.

Hjælpestoffer i lægemidlets sammensætning:

  • benzalkoniumchlorid - konserveringsmiddel med antiseptiske egenskaber;
  • natriumchlorid - saltopløsning øger biotilgængeligheden af ​​lægemidlet
  • natrium edetat - stabilisator, konserveringsmiddel;
  • saltsyre-emulgator;
  • renset vand.

Indikationer og terapeutiske egenskaber ved inhalationsopløsning

Indånding med Berodual foreskrevet til patienter med respiratorisk patologi. Indikationer for anvendelse er sådanne tilstande:

  • bronchial astma
  • bronkial obstruktion af allergisk ætiologi
  • endogen bronchial astma - udvikler hos voksne, har ingen forbindelse med arvelighed, udløsermekanismen til dannelse af kvælning - hyppige respiratoriske infektioner, lungebetændelse;
  • astma forårsaget af fysisk anstrengelse
  • obstruktiv bronkitis med tilstedeværelse af emfysem (luftakkumulering i lungevæv) eller ej.

Hovedvirkningen af ​​lægemidlet Berodual er rettet mod at udvide bronkiernes lumen, afslappende deres muskellag og fjerne angreb af kvælningshud. Lægemidlet giver afslapning af muskler, herunder vaskulær i lang tid.

På grund af indholdet af fenoterol er slimhinden i luftvejene beskyttet mod de negative virkninger af ydre irritationsmidler, som kan fremkalde bronchokonstriktion - krampe og nedsat udstrømning af sputum fra lungerne.

Berodual med bronkitis reducerer sværhedsgraden af ​​sådanne symptomer:

  • hoste med udslip af slim, pus;
  • hævelse, betændelse og hyperæmi i bronchi;
  • brystsmerter, der bliver værre, når hoste
  • feber og sved.

Berodual med astma lindrer øjeblikkeligt angreb af kvælningshud. Eliminerer åndenød, hvæsen. Lægemidlet har en kombineret antispasmodisk virkning på bronchi.

Ofte har patienter et spørgsmål, henviser Berodual til antibiotika eller ej? Lægemidlet har ikke bakteriostatiske eller baktericide egenskaber, har ingen skadelig virkning på pneumokokker, streptokokker og andre patogener, som forårsager infektions-inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Berodual - en opløsning til indånding - når den inhaleres, virker på niveauet af bronkier af stor og mellemkaliber. I de små bronchi trænger det ind i et volumen på ikke mere end 10% af den totale dosis. Den terapeutiske effekt forekommer inden for 5-15 minutter. Toppen af ​​den farmakologiske virkning sker 1-2 timer efter indgivelsen, varer op til 4-8 timer. Når indåndingsanvendelsen ikke har resorptive egenskaber, absorberes den ikke i den systemiske cirkulation, påvirker ikke indre organers og systemers funktion.

Efter proceduren er ikke mere end 40% af stoffet koncentreret i åndedrætssystemet. Det resterende beløb forbliver i mundhulen, på forstøverens dyse eller ind i fordøjelseskanalen. I mave-tarmkanalen er biotilgængeligheden meget lav, ikke over 1,5%.

Ordninger for anvendelse af opløsningen til indånding med en forstøvningsmiddel

Indledningsvis anvendes Berodual til indånding hos voksne og børn i hospitals- eller ambulante omgivelser under tilsyn af medicinsk personale.

Inden du bruger medicinen, fortyndes den med saltopløsning. Forholdet mellem lægemidler afhænger af den foreskrevne dosis og individuelt for hver patient. Først måles det krævede volumen Berodual, og derefter tilsættes 0,9% NaCl til opnåelse af i alt 3-4 ml. Så bestemmes af andelen af ​​saltopløsning. Lægemidlet skal fremstilles hver gang før brug, blandingen af ​​lægemidler kan ikke opbevares i køleskabet. Beredning til forstøveren anvendes i forhold til anbefalingerne for brugen af ​​enheden.

Dråber til indånding er absolut kontraindiceret til at blive indtaget oralt (oralt).

Beroduelt til indånding hos børn og voksne er kun angivet som en nødhjælp til pludselige astmaanfald af bronchial astma eller bronkitis.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​den patologi, der er foreskrevet fra 1 til 2,5 ml. Dette er en dosis med saltvand (3-4 ml) for en voksen og et barn over 12 år. Om nødvendigt kan dosis af det aktive stof øges til 4 ml. Indåndinger udføres så mange gange om dagen som anfald forekommer.

Lægemidlet anvendes som profylaktisk for at forhindre en astmatisk tilstand under tung fysisk anstrengelse. I dette tilfælde foreskrives opløsningen ifølge denne ordning: 0,2-0,3 ml af stoffet til 2-3 ml saltvand. Indånding udføres i 1-15 minutter før den påtænkte fysiske aktivitet.

Egenskaber ved behandling hos børn

Instruktioner til brug af Berodual til indånding i en forstøver giver mulighed for udnævnelse af proceduren til et barn på 7 år. Men i genoplivning er stoffet brugt til at hjælpe børn i førskolealderen.

Dosis for indånding af Berodual til barnet beregnes ud fra alder og kropsvægt.

Metoder til brug til akutte astmaanfald:

  • fra 7 til 12 år - 10-40 dråber en gang, med en kropsvægt på mere end 22 kg;
  • til børn fra 3 år til 6 år - 2 dråber pr. 1 kg barnets vægt, men ikke mere end 10 dråber til én indånding;
  • hvis barnet er 2 år og mindre, bestemmer genoplivningen dosis og varighed af proceduren.

Åndedræt Berodual gennem nebulisatoren bør være som sædvanlig. Du kan ikke øge procedurens varighed. Procedurer skal udføres 5 dage i træk (ikke mere!).

Bivirkninger efter indånding

Lægemidlet har alvorlige bivirkninger, så under indånding er det vigtigt at overvåge patientens tilstand.

Ofte manifesteres de af åndedrætssystemet. Der er en intensiveret reflekshoste, en krænkelse af stemmeens fonetik. Inflammation af strubehovedet eller nasopharynx kan udvikle sig. Berodual er farligt for børn op til året, der forårsager krampe i bronkierne, alvorlig irritation af slimhinden. Kan provokere udviklingen af ​​falsk croup.

Nervesystemet:

  • hovedpine, svimmelhed med en skarp forandring i kropsholdning
  • tremor i lemmerne;
  • hyperaktivitet;
  • mental ustabilitet
  • øget nervøsitet
  • uforklarlig spænding
  • i børn hallucinationer, søvnforstyrrelser.

Bivirkninger påvirker synets organer:

  • øget intraokulært tryk
  • reduktion i synlighedens klarhed;
  • pupil dilation;
  • konjunktival rødme
  • skære eller smerte i øjnene.

Sjældent udvikle lokale allergiske reaktioner - tørhed, kløe, slimhindeirritation, hududslæt, urticaria.

Lægemidlet kan påvirke hjerteaktiviteten. Patienter har hjertebanken, sjældent - hjerterytme, hjertemuskeliskæmi, atrieflimren, forhøjet blodtryk.

Når medikamentet kommer ind i mave-tarmkanalen, opstår kvalme, retching og sjældent stomatitis, betændelse i tungen og funktionsforstyrrelser i fordøjelseskanalen.

tilfælde af overdosering

Overdosering af Berodual er mulig, når der anvendes store mængder af opløsning. Patienter registrerede krænkelser af det kardiovaskulære system:

  • hot flashes;
  • takykardi;
  • forstyrrelser af hjerterytmer;
  • stærk tremor af fingrene
  • svimmelhed;
  • trykstigning.

Hvis et barn ved et uheld drak Berodual, opkastes opkast, kan muskelkramper udvikle sig.

Behandling af symptomer på forgiftning udføres på et hospital under intensiv pleje. Ofre er ordineret beroligende midler og beroligende midler. Det er nødvendigt at tage hensyn til patientens bronchiale status på grund af den store risiko for akut bronkospasme og død.

Kontraindikationer for udpegning af indånding

Ifølge annotationerne om brugen af ​​opløsningen er kontraindiceret i høj følsomhed over for aktive ingredienser.

Indånding udføres ikke hos patienter med kardiomyopati - en primær myokardiel læsion, der ikke er forbundet med betændelse, iskæmi eller tumorer.

Lægemidlet er farligt i takyarytmi - patologisk hurtigt hjerterytme, fra 100 til 400 slag pr. Minut.

Berodual bruges ikke til lungebetændelse. Lægemidlet er ikke ordineret i alle trimester af graviditet.

Betingelser, hvor indånding er foreskrevet med forsigtighed:

  • laktationsperiode
  • kronisk hjerte og vaskulære sygdomme;
  • cystisk fibrose
  • skjoldbruskkirtlen lidelser;
  • diabetes;
  • hypertension;
  • glaukom.

Berodual er tilgængelig til en pris for patienter i alle sociale lag. Løsningen kan købes til en gennemsnitlig pris på 275 rubler pr. Flaske på 20 ml - 0,1%.

Indånding med Berodual til voksne og børn anvendes kun efter behov. Samtidig gives patienter en antiinflammatorisk behandling til kontrol af bronchial astma. Hvis opløsningen anvendes systematisk og kontinuerligt øger dosen, kan den gøre sygdommen ukontrollabel og forværre tilstanden af ​​personen.