Vigtigste / Bronkitis

Bioparox aerosol 0,125 mg / dosis 400 doser, 10 ml

Udseendet af det solgte produkt kan afvige fra det produkt, der er vist på billedet.

Denne vare er ikke tilgængelig

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Inhalations aerosol doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.
1 flaske 1 indånding
Fusafungin 50 mg 125 mcg

Hjælpestoffer: aromatisk additiv 14868, vandfri ethanol, saccharin, isopropylmyristat, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a).

10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en måleventil komplet med dyser sprøjter og en cap-aktivator - konturcelemballager (1) med etui til bærbare bæreemballager.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Antibakterielt lægemiddel til lokal brug i ENT-praksis

Antibiotikum til lokal brug. Det har antibakteriel og antiinflammatorisk aktivitet.

In vitro er Bioparox® aktiv mod: Streptococcus spp. Grupper A, Streptococcus pneumoniae (det gamle navn er Pneumococcus), Staphylococcus spp., nogle stammer af Neisseria spp., nogle anaerober, og også Mycoplasma spp., svampe af slægten Candida. Fusafungin antages at have lignende in vivo aktivitet.

Fusafungin har en udtalt antiinflammatorisk virkning ved at reducere koncentrationen af ​​tumornekrosefaktor (TNF-a) og undertrykke syntesen af ​​frie radikaler ved hjælp af makrofager, mens phagocytose opretholdes.

Efter indånding af Bioparox® fordeles fusafungin hovedsageligt på overfladen af ​​oropharyngeal mucosa og næsehulen. Fusafungin kan detekteres i plasma i en meget lav koncentration (ikke mere end 1 ng / ml), hvilket ikke påvirker lægemidlets sikkerhed.

Indikationer for brug af lægemidlet BIOPAROX®

- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).

Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).

Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4

Børn over 2,5 år foreskrives 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4

For at maksimere brugen af ​​Bioparox®'s aktivitet er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for brugen af ​​de vedlagte dyser.

For at opnå en stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.

Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.

Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.

Efter afslutningen af ​​7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen fortsætter under behandling med Bioparox®, skal patienten informere den behandlende læge.

I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox® udføres i kombination med systemiske antibiotika.

Vilkår for brug af stoffet

Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.

Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af ​​beholderen kraftigt og indtil den stopper.

Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold dine læber tæt, mens du holder ballonen opret og let vippet.

For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ​​ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og svælg.

Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold det nede i nogle sekunder for fuldt vanding af luftrøret.

Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).

Lokale reaktioner: mulig tørhed af slimhinderne i næsen eller oropharynx, prikkende følelse i næsehulen, mund og hals, nysen, hoste, kvalme, ubehagelig smag i munden, hævelse af øjnene. Disse reaktioner passerer hurtigt, som regel er ophør af behandling ikke nødvendig.

Allergiske reaktioner i huden og slimhinderne: i nogle tilfælde - udslæt, kløe, urticaria, angioødem, hovedsageligt hos patienter, der er allergiske overfølsomme. Astmaangreb, anfald af bronchospasme, åndenød, larynxpasma, angioødem, anafylaktisk shock kan forekomme.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet BIOPAROX®

- Børnenes alder op til 2,5 år (faren for laryngospasme)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Bioparox® bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner.

Anvendelse af præparatet BIOPAROX® under graviditet og amning

Kliniske data om brugen af ​​stoffet under graviditet er ikke tilgængelige. Prescribe stoffet under graviditet bør være forsigtigt.

På grund af manglende data om udskillelse i modermælk, anbefales det ikke at anvende Bioparox® hos ammende kvinder.

Ved langtidsundersøgelser i forsøgsdyr blev der ikke påvist fostre, embryoner, genotoksiske virkninger eller teratogene virkninger på fosteret.

Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de almindelige regler for antibiotikabehandling.

Ved udgangen af ​​7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.

Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder. Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.

Tillad ikke en overtrædelse af tætheden af ​​tønde og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Bioparox® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Symptomer på overdosering er ikke beskrevet.

Data om lægemiddelinteraktioner af Bioparox med andre lægemidler, herunder og med andre antibiotika er ikke tilgængelig.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Af tekniske grunde kan oplysninger om producenten på varekortet afvige fra den rigtige.
Bioparox aeroz.ingal. 0.125 mg / 1ingal fl. 10 ml., (400 doser) er ikke genstand for udveksling og returnering på grundlag af bekendtgørelsen fra Den Russiske Føderations regering nr. 55 af 01/19/1998.

Bioparox Aer 400 doser på 10 ml N1

◊ Aerosol til indånding doseret i form af en gul opløsning med en specifik lugt.

Hjælpestoffer: aromatisk additiv 14868 - 180 mg, vandfri ethanol - 200 mg, saccharin - 1,25 mg, isopropylmyristat - 85,32 mg, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluorethan (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalationer) - aluminium aerosol dåser med en doseringsventil (1) komplet med sprøjtedyser og en cap-aktivator - konturcelpakninger (1) med etui til bærbare bæreemballager.

- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).

Lægemidlet anvendes i form af indånding (gennem mund og / eller næse).

Voksne ordineres 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange / dag.

Børn over 2,5 år er foreskrevet 2-4 inhalationer gennem munden og / eller 1-2 indåndinger i hver nasal passage 4 gange / dag.

For at maksimere brugen af ​​aktiviteten af ​​lægemidlet Bioparox ®, er det nødvendigt at overholde de foreskrevne doser og følge reglerne for anvendelse af de vedlagte dyser.

For at opnå en stabil terapeutisk virkning er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den foreskrevne behandling: det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da for tidlig seponering af behandlingen kan føre til tilbagefald.

Lægemidlet bør altid transporteres med dig ved at placere det i det medfølgende tilfælde til bærbar transport.

Behandlingens varighed overstiger normalt ikke 7 dage.

Efter afslutningen af ​​7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomer på sygdommen og / eller feber fortsætter under behandling med Bioparox ®, skal patienten informere den behandlende læge.

I tilfælde af udtalte kliniske manifestationer af en bakteriel infektion kan behandling med Bioparox ® udføres i kombination med systemiske antibiotika.

Vilkår for brug af stoffet

Inden cylinderens første anvendelse skal aktiveres, skal du klikke på basen 4 gange.

Indånding gennem næsen skal udføres med rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse. Rens næsen inden indånding. Ballonen med lægemidlet skal holdes lodret med dysen op og holde den mellem tommelfingeren og pegefingeren. For at udføre indånding gennem næsen skal du sætte hætten på ballonen (gul til voksne eller klare til børn) og indsætte den i næsepassagen (mens du holder den modsatte nasale passage og lukker munden). Under et dybt vejrtræk gennem næsen skubbes basen af ​​beholderen kraftigt og indtil den stopper.

Indånding gennem munden. Sæt den hvide dyse på ballonen, læg den i munden, hold dine læber tæt, mens du holder ballonen opret og let vippet.

For pharyngitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, laryngitis, tryk bunden af ​​ballonen grundigt og i lang tid, tag en dyb indånding for fuldt vanding af mandler og svælg.

Til tracheitis er det nødvendigt at fjerne halsen inden indånding, så indånd aerosolblandingen dybt og hold det nede i nogle sekunder for fuldt vanding af luftrøret.

Det skal desinficeres efter en dag med en bomuldspinne fugtet med ethanol (90%).

Følgende bivirkninger blev noteret, mens Fusafungin blev anvendt med følgende frekvens: meget ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, kontraindikationer

- Børnenes alder op til 2,5 år (faren for laryngospasme)

- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.

Bioparox ® bør anvendes med forsigtighed hos patienter, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner og bronkospasmer.

Det anbefales ikke at overskride varigheden af ​​standard 7-dages behandlingsforløb i overensstemmelse med de almindelige regler for antibiotikabehandling. Ved udgangen af ​​7-dages behandlingsforløb skal patienten konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Kan forårsage hudirritation.

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter en lille mængde ethanol, mindre end 100 mg / dosis.

Sprøjt ikke lægemidlet ind i øjnene.

Gem ikke lægemidlet nær stærke varmekilder.

Må ikke udsættes for temperaturer over 50 ° C.

Tillad ikke en krænkelse af cylinderkroppens tæthed og dens brænding, selv efter fuld brug af lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Bioparox ® påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Der er begrænsede oplysninger om overdosering af fusafungin.

Symptomer: dårlig cirkulation, følelsesløshed i munden, svimmelhed, øget ondt i halsen, brændende i halsen.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved opfølgning.

Der er udført særlige undersøgelser af interaktionen med andre lægemidler.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Særlige opbevaringsbetingelser er ikke påkrævet. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Bioparox® i Krasnoyarsk

Advarsel! Lægemidlet har mistet sit registreringsnummer og er ikke tilgængeligt til salg.

Vi anbefaler at diskutere med din læge muligheden for udskiftning.

Bioparoks®

Bioparox® Instruktioner

Analoger af Bioparox® (INN: Fusafungin)

Advarsel! Der er kontraindikationer, du skal gøre dig fortrolig med instruktionerne eller konsultere en læge.

Oplysninger til voksne om receptpligtige lægemidler til medicinske fagfolk.

Installer praktiske søgeprogrammer
narkotika i Apple App Store og Google Play.

© 2006-2019 Unified Reference Pharmacies i Rusland.
Alle rettigheder forbeholdt og beskyttet ved lov.

Bioparox aeroz.ingal. 0.125 mg / 1ingal fl. 10 ml. (400 doser) (Ungarn)

Frigivelsesformular

inhalations aerosol doseret i en ballon 400 doser.

International ikke-proprietært navn

struktur

En cylinder indeholdende 10 ml opløsning indeholder det aktive stof: fusafungin 50 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibiotisk polypeptidstruktur

Indikationer for brug

- behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, tilstande efter tonsillektomi, bihulebetændelse).

Kontraindikationer

- Børnenes alder op til 2,5 år (faren for laryngospasme)

- Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til hjælpestofferne, der udgør lægemidlet.

Med omhu

anvende Bioparox hos patienter, der er udsat for allergiske reaktioner og bronkospasmer.

Dosering og indgift

Anvendes til indånding (gennem mund og / eller næse).

- Voksne: 4 indåndinger gennem munden og / eller 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.

- Børn: 2 til 4 indåndinger gennem munden og / eller 1 til 2 inhalationer i hver nasal passage 4 gange om dagen.

For at maksimere brugen af ​​aktiviteten af ​​lægemidlet BIOPAROX er det vigtigt at observere den foreskrevne dosis og følge reglerne for brug af de vedhæftede tip. For at opretholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendigt at observere varigheden af ​​den foreskrevne behandling: Det anbefales ikke at afbryde behandlingen ved de første tegn på forbedring, da en tidlig ophør af terapi kan føre til tilbagefald.

Varigheden af ​​den normale behandling bør ikke overstige 7 dage.

Efter afslutning af behandlingsforløbet er det nødvendigt at konsultere en læge for at vurdere effektiviteten af ​​behandlingen.

Hvis symptomer på sygdommen og / eller feberen vedvarer under behandlingen med præparatet Bioparox, er det nødvendigt at oplyse den behandlende læge.

Bivirkninger

- Allergiske reaktioner er meget sjældne. Måske udviklingen af ​​lokale, hurtigt passerende reaktioner, hovedsagelig hos patienter, der er udsat for allergier.

- Almindelige lidelser og symptomer: nysen, ubehagelig smag i munden, rødmen af ​​øjets slimhinde tørhed i slimhinderne i luftvejene, følelse af irritation i halsen, hoste, kvalme; Uspecificeret frekvens - opkastning. Behandlingsophør er normalt ikke påkrævet.

- På den del af immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk shock.

- På den anden side af åndedrætssystemet: meget sjældent - astmaanfald, astmaanfald, åndenød, laryngisme, quinckes ødem, inkl. larynx ødem.

- Til huden: meget sjældent - udslæt, kløe, elveblest.

Der er kontraindikationer. Høring af læge er påkrævet. Officielle oplysninger om ansøgningen findes i vejledningen. Før brug skal du omhyggeligt læse instruktionerne i pakken.

• Af tekniske årsager kan produktbilleder afvige fra ægte
• Dette produkt kan ikke udveksles og returneres på grundlag af bekendtgørelsen fra Den Russiske Føderations regering nr. 55 af 01/19/1998

Analoger af Aerosol Bioparox

Bioparox (aerosol) Vurdering: 113

Bioparox - fransk medicin i form af en aerosol, designet til at behandle halssygdomme. Aktiv ingrediens: Fusafungin. Behandler antibiotika til topisk administration. Det har antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger. Bioparox indeholder kontraindikationer og bivirkninger, så inden du begynder at bruge det, anbefaler vi stærkt, at du læser brugsanvisningen og konsulterer en specialist.

Analoger af lægemidlet Bioparox

Analog billigere fra 341 rubler.

Gramicidin C er et polypeptidantibiotikum. Det er en mere rentabel og overkommelig analog af stoffet Bioparox. Det har antibakterielle og bakteriostatiske virkninger. Det er ordineret til akut faryngitis, tonsillitis, periodontal sygdom, stomatitis. Der er kontraindikationer, du bør konsultere din læge, inden du begynder at bruge medicinen.

Analog billigere fra 274 rubler.

Producent: Valenta (Rusland)
Udgivelsesformer:

  • 18 tabletter; Pris fra 219 rubler
  • 18 tabletter (med antiseptiske midler); Pris fra 247 rubler
Priserne for Grammydine Neo i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Kraspharma (Rusland) Gramicidin C - et polypeptidantibiotikum. Det er en mere rentabel og overkommelig analog af stoffet Bioparox. Det har antibakterielle og bakteriostatiske virkninger. Det er ordineret til akut faryngitis, tonsillitis, periodontal sygdom, stomatitis. Der er kontraindikationer, du bør konsultere din læge, inden du begynder at bruge medicinen.

Bioparox® i Krasnoyarsk

Advarsel! Lægemidlet har mistet sit registreringsnummer og er ikke tilgængeligt til salg.

Vi anbefaler at diskutere med din læge muligheden for udskiftning.

Bioparoks®

Bioparox® Instruktioner

Analoger af Bioparox® (INN: Fusafungin)

Advarsel! Der er kontraindikationer, du skal gøre dig fortrolig med instruktionerne eller konsultere en læge.

Oplysninger til voksne om receptpligtige lægemidler til medicinske fagfolk.

Installer praktiske søgeprogrammer
narkotika i Apple App Store og Google Play.

© 2006-2019 Unified Reference Pharmacies i Rusland.
Alle rettigheder forbeholdt og beskyttet ved lov.

BIOPAROX (INN: FUSAFUNGIN) Doseringsform:

Lægemidlet er i øjeblikket ikke tilgængeligt på apoteker.

Prøv at ændre din søgning.

Om handelsnavn

Denne side indeholder oplysninger om handelsnavnet BIOPAROX, som er inkluderet i gruppen R02AB03 Fusafungin. Det aktive stof i dette handelsnavn er FUSAFUNGINE (FUSAFUNGIN). Dette lægemiddel er tilgængeligt i følgende doseringsformer: ING DOSIR AEROSOL; doser: 125 MKG / DOSE; til pakninger: 400DOZ 10ML; Pakker: BALLOON. På vores hjemmeside kan du ikke købe medicin, men kun få oplysninger på hvilket apotek og til hvilken pris dette lægemiddel er tilgængeligt. Du kan finde ud af om tilgængeligheden af ​​narkotika på apoteker i Krasnoyarsk via telefon. 8-800-250-20-77