Vigtigste / Forebyggelse

Børns Panadol Suspension - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

BØRNES PANADOL

Registreringsnummer:

Handelsnavn: BØRNES PANADOL

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Komposition. Hver 5 ml suspension indeholder: Aktiv ingrediens - Paracetamol 120 mg; inaktive ingredienser: æblesyre, xantaminkummi, glucosesiruphydrogenat (maltitol), sorbitol, citronsyre, nipaceptnatrium, jordbærsmag, azorubin, vand.

Børns Panadol indeholder ikke sukker, alkohol og acetylsalicylsyre.

Beskrivelse:
Pink viskøs væske med jordbær lugt, hvor der er krystaller.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik.
Lægemidlet har smertestillende og antipyretiske egenskaber. Blokerer cyclooxygenase i centralnervesystemet, der påvirker centrene for smerte og termoregulering. Anti-inflammatorisk virkning er praktisk taget fraværende. Det påvirker ikke tilstanden af ​​gastrointestinal slimhinde og vand-salt metabolisme, da det ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv.

Farmakokinetik.
Høj absorption - Panadol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 15%. Peak plasmakoncentrationer nås på 30-60 minutter. Paracetamolfordeling i kropsvæsker er forholdsvis jævn.

Metaboliseret hovedsageligt i leveren med dannelsen af ​​flere metabolitter. Hos spædbørn i de første to dage af livet og hos børn 3-10 år er paracetamols hovedmetabolit paracetamolsulfat, hos børn 12 år og ældre, konjugeret glucuronid. En del af lægemidlet (ca. 17%) undergår hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. Med mangel på glutathion kan disse metabolitter af paracetamol blokere enzymsystemerne for hepatocytter og forårsage deres nekrose.

Halveringstiden, når der tages en terapeutisk dosis på 2-3 timer. Ved modtagelse af terapeutiske doser på 90-100% udskilles den accepterede dosis i urinen inden for en dag. Hovedmængden af ​​lægemidlet frigives efter konjugering i leveren. I uforandret form opstår der ikke mere end 3% af den modtagne dosis paracetamol.

Indikationer for brug.
Anvendes hos børn fra 3 måneder til 12 år som:

  • antipyretika - for at reducere feber på baggrund af forkølelse, influenza og barndomsinfektionssygdomme (kyllingepoks, kusma, mæslinger, rubella, skarlagensfeber osv.)
  • smertelindring for tandpine, herunder tænder, hovedpine, øre smerte under otitis og ondt i halsen.

For børn i 2.-3. Måneders levetid er en enkeltdosis mulig for at reducere temperaturen efter vaccination. Hvis temperaturen ikke falder, konsulter en læge.

Kontraindikationer:

  • overfølsomhed over for paracetamol eller enhver anden ingrediens i lægemidlet
  • alvorlig nedsat lever- eller nyrefunktion
  • nyfødt periode

Forholdsregler:
Brug forsigtigt med nedsat leverfunktion (herunder Gilbert's syndrom), nyre, genetisk fravær af enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, alvorlige blodsygdomme (alvorlig anæmi, leukopeni, trombocytopeni). I sådanne tilfælde skal lægen konsultere en læge, inden de tages. Lægemidlet bør ikke tages samtidigt med andre paracetamolholdige lægemidler.

Dosering og indgift:

Ryst godt før brug. Målesprøjten indsat i pakken gør det muligt at dosere lægemidlet korrekt og rationelt.

Dosis af lægemidlet afhænger af barnets alder og kropsvægt.

For børn over 3 måneder er en enkeltdosis - 15 mg / kg legemsvægt 3-4 gange dagligt maksimalt daglig dosis ikke mere end 60 mg / kg legemsvægt. Hvis det er nødvendigt, giv barnet den anbefalede dosis hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 doser om 24 timer.

I alle andre tilfælde er det nødvendigt at konsultere en læge, inden han tager Pediatrisk Panadol.

Børns Panadol - instruktioner til brug af stoffet

Når barnet har de første symptomer på en forkølelse, anbefaler lægerne at bruge Panadol til børn - instruktioner til brug af medicinen angiver, at stoffet også er effektivt til tandpine. Ikke-narkotisk middel har en analgetisk virkning og har antipyretiske egenskaber. Det er vist at bruge til børn i alderen fra tre måneder til tolv år. Suspension er optaget oralt til infektiøse og forkølede, såsom rubella, kyllingepoks, mæslinger, skarlagensfeber.

Børns Panadol - brugsanvisning

Værktøjet er beregnet til oral indgivelse, inden du starter proceduren, skal du ryste flasken grundigt med suspensionen. Lægemidlet doseres ved hjælp af en speciel målesprøjte indesluttet i pakken. Takket være dette værktøj er det muligt at distribuere medicinen rationelt. Dosis beregnes af lægen, baseret på barnets alder og kropsvægt. For børn, der er op til 3 måneder, er Panadol ordineret tre til fire gange om dagen, 15 mg / kg legemsvægt.

Den maksimale daglige dosis for disse patienter er højst 60 mg / kg legemsvægt. Uden recept er det forbudt at overskride de doser, der anbefales i instruktionerne. For at reducere temperaturen er det tilladt at tage en analgetik i form af en sirup i højst tre dage for at reducere smerten i fem dage. I mangel af en terapeutisk effekt er det nødvendigt at afbryde behandlingen og konsultere en specialist.

struktur

Lægemidlet er i form af en suspension med en viskøs konsistens og jordbærsmag, indeholder krystaller. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er paracetamol, som har antipyretisk effekt. I 5 ml suspension indeholder 120 mg af stoffet, vises koncentrationen af ​​hjælpestoffer i tabellen. Analgetisk dispenseret fra apoteker uden recept. Sammensætningen af ​​børnesirup indeholder ikke sådanne farlige komponenter til kroppen som: acetylsalicylsyre, ibuprofen, sukker, alkohol.

Frigivelsesformular

Panadol fås i form af suppositorier eller oral sirup, valget foretages afhængigt af barnets alder. Løsningen er i flasker på 100 og 300 ml, lavet af mørkt glas. Kartonen indeholder brugsvejledninger og en målesprøjte, med hvilken fremgangsmåden til udlevering af lægemidlet udføres. Produktionen af ​​dette lægemiddel er firmaet Farmaclair.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Et analgetikum blokerer fremstillingen af ​​cyclooxygenase i centralnervesystemet (centralnervesystemet) og derved påvirker centrene for smerte og termoregulering. Panadol påvirker ikke syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv, derfor er slimhinden i mave-tarmkanalen ikke udsat for yderligere stress. Lægemidlet har en lille antiinflammatorisk effekt. På grund af den høje absorption af paracetamol absorberes suspensionen hurtigt fra mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen).

Topkoncentrationen af ​​et stof i plasma nås på ca. en time. Løsningen metaboliseres i leveren, under processen dannes flere metabolitter. Ca. 20% af midlet undergår hydroxylering, hvor aktive metabolitter, der konjugerer med glutathion, dannes. Resterne af suspensionen udskilles via urinen efter konjugering i leveren, og hovedmængden af ​​lægemidlet forlader kroppen inden for 24 timer efter indtagelse.

Indikationer for brug

Paracetamol, som er den vigtigste aktive del af dette lægemiddel, anbefales af Verdenssundhedsorganisationen at reducere feber og lindre smerter i forskellige sygdomme, såsom influenza, mæslinger, kyllingepok, skarlagensfeber, rubella. Analgetisk middel lindrer effektivt ubehag under tænder, hjælper med ondt i halsen eller i øret. Panadol bruges ofte til at reducere temperaturen af ​​et barns krop efter vaccination. Suspension påvirker ikke tilstanden i mave-tarmkanalen og er ikke involveret i processerne for vand-saltmetabolisme.

Dosering og administration

Panadol er et ikke-narkotisk analgetikum med mild antikonvulsiv og antiinflammatorisk effekt. Doseringen og anvendelsesmåden for lægemidlet er beskrevet detaljeret i instruktionerne, og kun en specialist har ret til at foretage justeringer af behandlingsforløbet. På baggrund af test og diagnose afgør lægen om udpegelse af en bestemt form for stof til patienten, det være sig en sirup eller et stearinlys.

Panadol sirup

Suspension er ordineret til børn mellem tre måneder og et år, 5 ml pr. Dag (0,5-1 scoop). På grund af sin behagelige smag er stoffet godt opfattet af barnet, hvilket letter gennemførelsen af ​​terapeutiske procedurer. Patienter fra år til seks år må tage 5-10 ml af lægemidlet (1-2 scoops), børn fra seks til tolv år får 10-20 ml opløsning (2-4 scoops) om dagen. Om nødvendigt kan lægemidlet indgives hver fjerde time, men ikke mere end fire gange om dagen.

Panadol stearinlys til børn

Suppositorier er ordineret til børn i alderen fra seks måneder til seks år. Rektale suppositorier placeres hver 4-6 timer, men ikke mere end 4 gange om dagen. Lægemidlet begynder at virke to timer efter påføring, varigheden af ​​eksponeringen er ca. 6 timer. Den maksimale enkeltdosis af Panadol er 1 g, højst 4 g produkt kan anvendes pr. Dag. Ændring af dosering er kun tilladt efter lægens recept.

Særlige instruktioner

For tidlig og nyfødte børn under tre måneder, kan stoffet kun tage recept. Før test af serumglucose og urinsyre er det nødvendigt at underrette en specialist om at tage Panadol. Standardbehandlingstiden varer i syv dage, med efterfølgende behandling anbefales det at kontrollere leverfunktionens og perifert blodtal. I fravær af et genetisk enzym anbefales glucose-6-phosphat dehydrogenase at afstå fra anvendelse af sirup.

Ved krænkelse af nyrer og lever

Panadol bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, da dette kan medføre en kraftig forringelse af helbredet. Hvis der er negative reaktioner fra kroppen, skal behandlingen stoppes og lægehjælp læge. Hvis en person har udtalt tegn på patologi forbundet med arbejdet i leveren eller nyrerne, er modtagelsen kontraindiceret. For denne gruppe af patienter vælges terapi individuelt.

Drug interaktioner

Analgetik anbefales ikke at tage samtidig med chloramphenicol, da der er risiko for at øge toksiciteten af ​​sidstnævnte. Kombineret behandling med deltagelse af coumarin og dets derivater kan forårsage blødning, derfor er parallel brug af dette stof forbudt. Anvendelsen af ​​barbiturater, butadion, diphenin og andre antikonvulsiver sammen med Panadol bidrager til forbedringen af ​​den hepatotoksiske virkning.

Bivirkninger og overdosering

Bivirkninger påvirker ofte det menneskelige fordøjelsessystem. De mest almindelige negative manifestationer under brug af Panadol er: smerter i maven, kvalme, opkastning. Nogle gange oplever patienter allergiske reaktioner, der kan tage forskellige former - kløe, elveblødninger, udslæt, angioødem. Udviklingen af ​​sådanne sygdomme som leukopeni, anæmi og trombocytopeni ses sjældent på den del af hæmatopoietiske systemet. Overskridelse af de anbefalede doser i instruktionerne øger risikoen for bivirkninger.

En overdosis af Panadol har form af akut forgiftning med alle de medfølgende symptomer: sved, opkastning, kvalme, smerter i maven. Tegn på leverskade opstår i en til to dage, som er præget af smerte, øget aktivitet af leverenzymer. Som følge heraf udvikler encefalopati eller leversvigt.

Et langt forløb af behandling med overskridelse af de angivne doser af Panadol kan føre til papillær nekrose, renal kolik, interstitial nefrit og ikke-specifik bakteriuri. Hvis et af ovenstående symptomer fremkommer, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp. Efter forgiftning ordinerer lægerne gastrisk skylning og enterosorbenter, acetylcystein anvendes som modgift. En læge bør konsulteres, selvom barnet føler sig godt efter en overdosis.

Kontraindikationer

De fleste patienter tolererer Panadol godt, men i nogle tilfælde ved at bruge Panadol kan der opstå helbredsmæssige problemer. Dette gælder for personer med overfølsomhed over for paracetamol eller andre ingredienser, der udgør lægemidlet. Brug af analgetika er forbudt for nyfødte og patienter, der lider af svære lever- eller nyresygdomme. Personer med alvorlige blodforstyrrelser som anæmi, trombocytopeni og leukopeni bør behandles med stor forsigtighed.

Salgsbetingelser og opbevaring

Et smertestillende lægemiddel dispenseret fra apoteker uden recept. Panadol bør opbevares på et sted, der er beskyttet mod sollys, og temperaturen i rummet må ikke overstige 30 C. Det anbefales at holde medicinen væk fra børn og ikke at fryse. Syrup holdbarhed - 3 år, rektal suppositorier kan bruges i 5 år.

Analoger af Panadol

I pædiatriske infektionssygdomme anbefaler lægerne brug af stoffer med antiinflammatoriske virkninger. En af de mest effektive børns medicin til forkølelse er Panadol, men hvis et barn har intolerance over for en af ​​komponenterne i lægemidlet, kan du bruge analoger. Ifølge patientanmeldelserne kan flere doser af paracetamol helt erstatte ovennævnte medicin i form af en suspension. Der er andre antiinflammatoriske lægemidler, der hjælper med infektioner i barndommen:

  • Efferalgan;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Tsefekon D;
  • Anapiron;
  • Infulgan;
  • Piaron;
  • Rapidol;
  • Elgan.

Pris af børns Panadol

Omkostningerne ved Panadol babysirup kan variere lidt i forskellige regioner i landet. Nedenfor er en tabel med gennemsnitlige priser, baseret på hvilke vi kan konkludere om de omtrentlige omkostninger ved behandling. Lægemidlet er disponeret fra apoteker uden recept, men det anbefales ikke at give en sirup uden at konsultere en læge. Hvis der opstår negative symptomer efter indtagelse af Panadol, er det bedst at kontakte en specialist straks.

Børns Panadol

Børns Panadol: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panadol Baby

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: FARMACLAIR (Frankrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priserne på apoteker: fra 69 rubler.

Børns Panadol er et antipyretisk analgetikum.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformer for børns Panadol:

  • oral suspension: viskøs væske med krystaller, lyserød med jordbær duft (100, 300 eller 1000 ml hver i en mørk glasflaske i en kartonpakke 1 flaske komplet med en målesprøjte);
  • rektal suppositorier: Kegleformet, næsten hvid eller hvid, tilsyneladende fedt, med ensartet struktur, ingen yderlige urenheder eller fysiske defekter (5 eller 10 hver i en strimmel, i et kartonpakke på 1 eller 2 strimler).

5 ml suspension indeholder:

  • aktiv ingrediens: paracetamol - 120 mg;
  • Hjælpekomponenter: maltitol, sorbitol, 70% krystallitsorbitol, xanthangummi, citronsyre, æblesyre, jordbærsmag L10055, en blanding af parahydroxybenzoesyreestere (propyl, ethyl, methylparahydroxybenzoatnatrium), farve azorubin, vand.

1 suppositorier indeholder:

  • aktiv ingrediens: paracetamol - 125 eller 250 mg;
  • Hjælpekomponenter: faste fedtstoffer.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Børns Panadol er et ikke-narkotisk stof med smertestillende og antipyretiske virkninger.

Virkningsmekanismen er baseret på virkningerne på smertecentre og termoregulering som følge af blokering af cyclooxygenase i centralnervesystemet (CNS).

Næsten ingen anti-inflammatorisk virkning. Når indtagelse ikke påvirker syntesen af ​​prostaglandiner i perifere væv, og derfor ikke krænker metabolismen af ​​vand-salt og tilstanden af ​​slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).

Farmakokinetik

Lægemidlet har en høj grad af absorption. Absorption af paracetamol fra mave-tarmkanalen, når det indgives oralt eller med rektal administration, sker hurtigt og næsten fuldstændigt, hvilket gør det muligt at opnå sin maksimale koncentration (Cmax) i blodplasmaet i 0,5-1 timer efter påføring af suspensionen og i 2-3 h - suppositorier.

Plasmaproteinbinding - op til 15%. Paracetamol er karakteriseret ved en forholdsvis ensartet fordeling i væv og kropsvæsker.

Metabolisme af lægemidlet forekommer hovedsageligt i leveren, hvilket resulterer i flere metabolitter. Paracetamols hovedmetabolit hos børn under 10 år er paracetamolsulfat, i en alder af 12 år og ældre - konjugeret glucuronid.

Ca. 17% af dosen er hydroxyleret; de resulterende aktive metabolitter er konjugeret til glutathion. Med en utilstrækkelig grad af glutathion i kroppen blokerer de aktive metabolitter af paracetamol hepatocytenzymsystemerne, hvilket kan forårsage deres nekrose.

Halveringstiden (T1 / 2) af den terapeutiske dosis af lægemidlet til suspension er 2-3 timer, suppositorierne er 4-5 timer. 90-100% af dosen af ​​paracetamol taget inden for 1 dag udskilles via nyrerne; hoveddelen - i form af metabolitter og højst 3% - uændret.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Børns Panadol brugt til at behandle børn under følgende forhold:

  • øget kropstemperatur mod baggrund af forkølelse og barndomsinfektioner (herunder kyllingepoks, rubella, skarlagensfeber, parotitis, mæslinger), influenza;
  • tandpine (herunder tænder), otisk øre smerte eller ondt i halsen.

Suspension er også taget med hovedpine.

Derudover er det vist en enkelt anvendelse af lægemidlet med en stigning i kropstemperaturen efter vaccination, herunder for at modtage suspensionen af ​​børn fra den 2. måned af livet.

Børnenes Panadols form er tildelt afhængigt af barnets alder:

  • suspension: børn i alderen 3 måneder til 12 år
  • rektal suppositorier: 125 mg i dosis - børn fra 0,5 år til 2,5 år (med en kropsvægt på 8-12,5 kg) i en dosis på 250 mg - fra 3 til 6 år (med en kropsvægt på 13-20 kg).

Kontraindikationer

  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • svær lever dysfunktion
  • kombination med andre midler indeholdende paracetamol;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Yderligere kontraindikationer for hver form for børns panadol:

  • suspension: nyfødt periode, arvelig fructoseintolerance
  • suppositorier i en dosis på 125 mg: genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, nylige betændelser eller blødninger i endetarmen, blodsygdomme;
  • suppositorier i en dosis på 250 mg: perioden efter en nylig betændelse eller blødning i endetarmen.

Børns Panadol bør bruges med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, leverdysfunktion (inklusive Gilbert's syndrom).

Suspension og suppositorier i en dosis på 250 mg med forsigtighed bør anvendes til behandling af børn med genetisk mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, alvorlige blodsygdomme (leukopeni, alvorlig anæmi, trombocytopeni).

Instruktioner til brug af børns Panadol: Metode og dosering

Oral suspension

Panadol sirup tages oralt efter at have rystet indholdet af hætteglasset.

Sæt dosis måles ved hjælp af den medfølgende målesprøjte.

En enkeltdosis for børn ældre end 3 måneder bestemmes ud fra 15 mg pr. 1 kg legemsvægt. Hyppigheden af ​​optagelse - 3-4 gange om dagen.

Børn i alderen 2-3 måneder og med en kropsvægt på 4,5-6 kg, dosis af lægemidlet og hyppigheden af ​​brugen, der kun foreskrives af en læge.

De anbefalede enkeltdoser af børnepanadol under hensyntagen til barnets alder og kropsvægt:

  • 3-6 måneder (med en kropsvægt på 6-8 kg): 4 ml hver;
  • 0,5-1 år (8-10 kg): 5 ml hver;
  • 1-2 år (10-13 kg): 7 ml;
  • 2-3 år (13-15 kg): 9 ml;
  • 3-6 år (15-21 kg): 10 ml hver;
  • 6-9 år gammel (21-29 kg): 14 ml hver;
  • 9-12 år gammel (29-42 kg): 20 ml hver.

Den maksimale daglige dosis af Pediatrisk Panadol bør ikke overstige 60 mg paracetamol pr. Kg patientvægt.

Varigheden af ​​behandling med sirup Panadol til børn uden recept er højst 3 dage.

I mangel af klinisk effekt efter en bestemt behandlingsperiode er det nødvendigt at konsultere en læge.

Rektale suppositorier

Suppositorier anvendes rektalt, fortrinsvis efter forudgående tømning af tarmene (spontan eller ved brug af enemas).

Fremgangsmåden for indføring af lægemidlet bør udføres i et barns position som ved sin side med et ben, der er gemt i maven. Fjern stikket fra plastikskallen med rene hænder og indsæt det forsigtigt i anusen.

En enkelt dosis pædiatrisk panadol bestemmes med en hastighed på 10-15 mg pr. 1 kg legemsvægt af barnet.

Til behandling af børn i en alder af 0,5 år -2,5 år med en kropsvægt på 8-12,5 kg anvendes 1 stk normalt. i en dosis på 125 mg, i en alder af 3-6 år (vejer 13-20 kg) - 1 stk. i en dosis på 250 mg. Mangfoldigheden af ​​procedurer - 3-4 gange om dagen med et interval på 4-6 timer.

Maksimal dosis er ikke mere end 60 mg pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag eller 4 suppositorier.

Varighed af kurset uden recept - 3 dage.

Hvis der ikke er nogen positiv udvikling i barnets tilstand efter 3 dages brug af børnenes panadol, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

  • på fordøjelsessystemet: meget sjældent - unormal leverfunktion; undertiden kvalme, opkastning;
  • i åndedrætsorganerne: meget sjældent - bronkospasme (hos børn med individuel intolerance over for acetylsalicylsyre og andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler);
  • allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, kløe, Stevens-Johnsons syndrom, urticaria, angioødem, anafylaksi;
  • fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni.

Desuden kan der opstå smerter i mavesektoren på baggrund af brugen af ​​suspensionen.

overdosis

symptomer

I løbet af de første 24 timer - mavesmerter, kvalme, opkastning, hudfarve, svedtendens, anoreksi. Efter 24-48 timer - følelse af smerter i leveren, øget aktivitet af leverenzymer (tegn på leverskader). Måske - en overtrædelse af kulhydratmetabolisme, udviklingen af ​​metabolisk acidose.

Leverskader opstår efter at have taget paracetamol i en enkelt dosis: voksne - mere end 10 g, børn - mere end 0,125 g pr. 1 kg legemsvægt af barnet. Ved samtidig behandling med barbiturater, phenytoin, carbamazepin, primidon, difenin og andre antikonvulsiva midler, rifampicin, flumecinol, phenylbutazon, zidovudin, butadion, præparater af peroreret St. John's wort og andre inducerende mikrosomal oxidation eller samtidig brug af disse kvinder. forekomme selv efter at have taget 5 g af paracetamol.

Når leversvigt på baggrund af alvorlig overdosering kan udvikle blødning, encefalopati (hjernefunktion), hypoglykæmi, hjerneødem (herunder dødelig udgang). De karakteristiske tegn på akut nyresvigt med akut tubulær nekrose omfatter lændesmerter, hæmaturi, proteinuri, herunder fravær af alvorlige leverfunktion. Mulige hjerterytmeforstyrrelser, pancreatitis.

På baggrund af den langvarige brug af høje doser Panadol Børn kan udvikle hepatotoksicitet og nefrotoksicitet (uspecifikke bakteriuri, renal kolik, papillær nekrose, interstitiel nefritis).

behandling

Selv i tilfælde af mistanke om overdosering og i mangel af de første symptomer, bør brugen af ​​lægemidlet annulleres og straks søge lægehjælp. I tilfælde af overdosering på baggrund af rektal administration af lægemidlet har gastrisk lavage eller enterosorbent administration ingen terapeutisk effekt. Tidligst 4 timer efter en overdosis skal niveauet af paracetamol i plasma bestemmes. Da efter overdosis maksimale beskyttende aktivitet acetylcystein er tilvejebragt inden for de første 8 timer, skal den træde indenfor de næste 24 h. Ved en senere periode af administration af modgift effektivitet skarpt falder. Om nødvendigt indikeres intravenøs administration af acetylcystein. Hvis patienten ikke havde opkastning før patientens adgang til hospitalet, kan methionin anvendes. Yderligere terapeutiske procedurer ordineres på baggrund af resultaterne af undersøgelser for at bestemme niveauet af paracetamolkoncentration i blodet og tidsrummet fra det øjeblik, hvor der tages en høj dosis af lægemidlet.

Behandling af patienter med alvorlig nedsat leverfunktion skal udføres med deltagelse af eksperter inden for toksikologi eller leversygdom.

Særlige instruktioner

Overskrid ikke den anbefalede dosis!

I tilfælde af foreløbig behandling af et barn med andre lægemidler er det kun muligt at påbegynde brug af Pediatrisk Panadol kun på recept.

Med forbehold af det anbefalede doseringsregime forårsager paracetamol sjældent uønskede virkninger.

Hvis du oplever symptomer på bivirkninger, bør du stoppe med at tage Pediatrisk Panadol og straks kontakte læge.

Hvis du ved et uheld tager en høj dosis af lægemidlet, skal du straks kontakte en læge for at forhindre udvikling af leverskader, selvom barnet er i god stand.

Ved udførelse af blodprøver for at bestemme niveauet for glucose og urinsyre er det nødvendigt at informere det medicinske personale om brugen af ​​lægemidlet.

Hvis lægemiddelbehandling fortsætter i mere end 7 dage, skal patienten overvåges for leverfunktion og perifert blodtal.

Give leverskader udtrykt ved lav (5 g eller mere) kan være paracetamol overdosis glutathion-mangel i kroppen, som kan forekomme, når fordøjelsesbesvær, sult, eller fejlernærede patienter, cystisk fibrose, HIV-infektion.

Anvendelsen af ​​rektal suppositorier er indiceret til en emetisk reaktion i et barn og andre vanskeligheder forbundet med at tage lægemidlet gennem munden.

Indholdet i suspensionen af ​​en blanding af parahydroxybenzoesyreestere kan forårsage udvikling af forsinkede allergiske reaktioner.

Brug i barndommen

Modtagelse af suspension i nyfødtperioden er kontraindiceret.

Børn i 2-3 måneder og for tidlige babyer født til at bruge Panadol til børn kan kun ordineres af en læge.

Ved nyreskader

Brug af pædiatrisk panadol er kontraindiceret hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion.

Det anbefales at anvende alle former for lægemidlet med forsigtighed i strid med nyrefunktionen.

I strid med leveren

Brug af Pediatrisk Panadol er kontraindiceret i tilfælde af markeret nedsat leverfunktion.

Forsigtighed skal udvises ved behandling af børn med nedsat leverfunktion, herunder med Gilbert's syndrom.

Drug interaktioner

Med samtidig brug med børns Panadol:

  • barbiturater, phenytoin, carbamazepin, phenytoin, primidon og andre midler med antikonvulsiv virkning, rifampicin, flumetsinol, zidovudin, phenylbutazon, phenylbutazon, Hypericum perforatum narkotika og andre induktorer af mikrosomal oxidering ethanol: bidrage til øget produktion af aktive hydroxylerede metabolitter;
  • Kolestiramin: reducerer absorptionshastigheden for lægemidlet
  • inhibitorer af mikrosomale leverenzymer: reducere risikoen for hepatotoksiske virkninger;
  • chloramphenicol (levomycetin): forøger perioden for eliminering med 5 gange, hvilket medfører en øget risiko for forgiftning;
  • indirekte antikoagulantia (kumarinderivater): øge deres virkning på baggrund af langvarig brug af paracetamol, hvilket øger risikoen for blødning
  • metoclopramid, domperidon: øge absorptionshastigheden for paracetamol;
  • Urikozuricheskie betyder: kan reducere dets terapeutiske virkning.

analoger

Analoger af Børns Panadol er Paracetamol, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Patsimol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C, suspension - frys ikke på et mørkt sted.

  • suppositorier - 5 år;
  • suspensioner - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Anmeldelser til Børns Panadole

Anmeldelser af Børns Panadole er for det meste positive. Fordelene ved lægemidlet er bekvem form (suppositorier og suspension) af frigivelse, signifikant virkning i smertsyndrom og høj kropstemperatur, god tolerance, når den anvendes i pædiatrisk praksis.

Prisen på børns Panadol i apoteker

Prisen på børns Panadol til en pakke (10 stk.) Rektal suppositorier er 65-70 rubler, til en flaske suspension - 83 rubler.

Panadol sirup til børn: brugsanvisning, dosering

Panadol til børn (sirup) er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, som hjælper med at reducere høj feber og reducere smerte. Dette værktøj kan gives til små børn fra 3 måneder. Faktisk er det en suspension, som populært kaldes sirup.

Aktiv ingrediens og frigivelsesform

Den aktive bestanddel af Panadol suspension er paracetamol. 5 ml væske (1 tsk) indeholder 120 mg af dette stof. Produktet indeholder sødemidler og smag, hvilket giver væsken en behagelig lugt og smag.

Panadol børns sirup sælges i tonede glasbeholdere på 100 eller 300 ml. Pakken indeholder en målesprøjte.

Hvad hjælper panadol sirup?

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk terapi; Det påvirker ikke årsagen til sygdommen og fremskynder ikke helingsprocessen.

De vigtigste indikationer for brug er:

Panadolsirup hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​en febril reaktion på baggrund af forkølelse og patologier af infektiøs genese. Det kan gives til babyer i de første måneder af livet (en gang) i tilfælde af hypertermi efter en rutinemæssig vaccination. Lægemidlet er også anbefalet til spædbørn, der har feber og ømt tandkød, når de tænder.

Hvornår er Panadol Suspension kontraindiceret?

Lægemidlet bør ikke gives til børn med overfølsomhed over for paracetamol. Når overfølsomhed over for andre NSAID'er (herunder acetylsalicylsyre) skal sirupen anvendes med stor forsigtighed.

Panadol er kontraindiceret i lidelser i lever og nyrer såvel som i svære sygdomme i hæmatopoietisk system.

Panadolsirup til børn: dosering

Panadol suspension er beregnet til oral administration. Før måling af den nødvendige mængde af lægemidlet med en sprøjte skal beholderen rystes kraftigt i 5-10 sekunder.

En enkeltdosis bestemmes med en hastighed på 15 mg / 1 kg af barnets vægt. Hyppigheden af ​​optagelse - 3-4 gange om dagen med overholdelse af tidsintervaller på 4-6 timer.

Enkeltvolumen i ml efter alder:

  • 3-6 måneder - 4;
  • 6-12 måneder - 5;
  • 1-2 år - 7;
  • 2-3 - 9;
  • 3-6 år gammel - 10;
  • 6-9-14;
  • 9-12 år gammel - 20.

Til lindring af smerte kan du tage Panadol sirup i højst 5 dage i træk og bringe temperaturen ned - 3 dage. Hvis der er behov for en længere symptomatisk behandling, skal du først rådføre dig med den lokale børnelæge. I mangel af en terapeutisk virkning er spørgsmålet om lægemiddeludskiftning rejst.

Farmakologiske egenskaber

Paracetamol er en ikke-selektiv cyclooxygenase blokker i CNS. På grund af inhiberingen af ​​dette enzym reduceres produktionen af ​​prostaglandiner (mediatorer af inflammation og smerte). Den aktive komponent i Panadol påvirker det hypotalamiske center for termoregulering, hvilket reducerer dets excitabilitet.

Efter indtagelse absorberes paracetamol hurtigt og næsten fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Med plasmaproteiner konjugeret til 15% af det indkommende volumen. Den maksimale koncentration i serum fastgøres efter 40-60 minutter. Stoffet er næsten jævnt fordelt i væv og kropsvæsker. Biotransformationsprocessen med dannelsen af ​​inaktive metabolitter finder sted i leveren. Paracetamol og dets forbindelser udskilles via nyrerne; den gennemsnitlige halveringstid er 2-3 timer, og stoffet er fuldstændigt elimineret i løbet af dagen.

Mulige bivirkninger

Det overvældende flertal af børn tolererer Panadol perfekt, samtidig med at man overholder det foreskrevne doseringsregime.

Med individuel overfølsomhed overfor paracetamol eller hjælpestoffer af lægemidler er der sandsynlighed for allergiske reaktioner i form af udslæt (urticaria), angioødem og bronchospasme. I alvorlige tilfælde er anafylaktisk shock ikke udelukket.

I sjældne tilfælde kan et barn opleve kvalme, opkastning og epigastrisk smerte (i fremspringet i maven).

Langvarig behandling forårsager ofte ændringer i mønsteret af perifert blod (analysen viser anæmi, leukopeni og et fald i antallet af blodplader).

overdosis

På baggrund af et betydeligt overskud af enkelt- og (eller) daglige doser er udviklingen af ​​akut eller kronisk paracetamolforgiftning mulig. Dens symptomer er bleg hud, dyspepsi, diarré, epigastrisk eller abdominal smerte og hyperhidrosis (overdreven svedtendens). Barnet kan opleve sløvhed og sløvhed mod baggrunden for en generel forringelse af tilstanden. Alvorlig forgiftning fører til nyresvigt og leversvigt, progressiv encefalopati (på grund af leverskade) og koma.

Langvarig ukontrolleret terapi med høje doser kan fremkalde nyrekolik, udvikling af papillær nekrose hos nyrerne og interstitial nefritis. Ikke-specifik bakteriuri er også mulig.

I tilfælde af overdosis er det nødvendigt at opfordre lægeholdet hurtigst muligt, udføre gastrisk skylning og give enterosorbenter (alt efter alder kan dette være aktiveret kulstof, Smekta, Polysorb, Enterosgel osv.). I de første 8-9 timer efter forgiftning er indførelsen af ​​en specifik modgift af paracetamol-acetylcystein vist. Barnets alvorlige tilstand er en indikation for akut indlæggelse i hospitalets specialiserede afdeling. Han kan få brug for hæmodialyse (hardware blodrensning).

Interaktionen mellem suspensioner af Panadol og andre lægemidler

Paracetamol er i stand til at forstærke effekten af ​​indirekte antikoagulantia (warfarin osv.) Og antiplatelet, hvilket øger risikoen for blødning.

Sandsynligheden for toksiske virkninger af paracetamol på leveren øges, når den kombineres med butadion, rifampicin, carbamazepin, diphenin og barbitursyrederivater.

Panadol øger toksiciteten af ​​almindeligt antibakterielt lægemiddel - Levomycetin og andre lægemidler indeholdende chloramphenicol.

derudover

Panadolsirup kan gives til babyer fra 3 måneders levetid udelukkende efter aftale med en børnelæge. Særlig forsigtighed bør tages, når du tager stoffet hos børn, der blev født for tidligt.

Hvis suspensionen gives til et barn i mere end en uge i træk, er det nødvendigt at overvåge levertilstanden og mønsteret af perifert blod.

Opbevaringsforhold og forlade fra apoteker

For at købe Panadol til børn i suspension (sirup), vil en læge recept ikke være påkrævet.

Opbevar medicin bør være i fabriksemballagen, på et sted, der er beskyttet mod lys ved en temperatur

Børns Panadol - instruktion

Det farmaceutiske marked er repræsenteret af et stort udvalg af antipyretiske lægemidler. Deres indsats er også rettet mod at reducere smerte, svag lindring af inflammation. Panadol Children har en førende position i popularitet blandt børn i barndom og ældre. Der er forskellige former for frigivelse af Panadol til børn, hvis instruktion indeholder doseringen i detaljer såvel som egenskaberne ved dens anvendelse.

Frigivelse form og sammensætning

Abstrakt indeholder oplysninger om, at lægemiddel analgetisk antipyretisk er lavet i forskellige former, bekvemt til brug i enhver alder, startende fra to måneder. Den angivne dosis vælges efter barnets alder og vægt.

Udgivelsesformer:

  • Væskesirup.
  • Stearinlys.
  • Øjeblikkeligt pulver.
  • Tabletter.

Formen af ​​børns Panadol: sirup til intern brug er foreskrevet fra tre måneder og stearinlys - fra seks måneder. Flydende stof har ekstremt en tæt struktur samt jordbærsmag. Det frigives i implementeringen af ​​en glasbeholder. Pakningen indeholder en doseringssprøjte til ensartet og præcis dosering. Men det er mere hensigtsmæssigt for nogle børn at drikke en måleske suspension, som også har en målestok.

Suppositorierne af hvid farve ligner en torpedo eller kegle i form, de er pakket i 5-10 stykker i en blister, som i en pakke kan være 1 eller 2 stykker.

I 5 ml sirup indeholder 120 mg paracetamol, samt maltiol, citronsyre, aromaer. Panadolpulver har lignende egenskaber som Theraflu, Tamiflu. Indeholder antipyretiske stoffer, har en helbredende virkning ved det første tegn på forkølelse.

Panadol til børn - tabletter i kapselform indeholder 500 mg af den vigtigste aktive bestanddel, stivelse, kaliumsorbat, povidon og andre komponenter.

Forældre er interesserede i, hvor længe Panadol begynder at handle? På grund af den hurtige indtrængning i blodet absorberes lægemidlet i 20-30 minutter. Brug af lægemidlet (tabletter) er ordineret fra 6 år.

Farmakologiske egenskaber

Formularerne af børns Panadol (suspension) Panadol har en analgetisk og højtemperaturreducerende egenskab, der blokkerer enzymerne af prostaglandiner og thromboxaner i centralnervesystemet, hvilket påvirker smertecentrene og den termiske regulering af kroppen. Panadol har effektivt etableret sig for forskellige typer af lidelser, herunder virale eller bakterielle infektioner. Paracetamolkomponenten påvirker termoreguleringszonen, overlapper inflammatoriske mediatorer og reducerer derfor feber.

Væskeformen, såvel som tabletten, har en loyal virkning på børnenes krop - det ødelægger ikke tilstanden af ​​slimhinden i maven og tarmene, men individuelle bivirkninger er mulige. Den højeste koncentration af Panadol Baby nås hurtigt, så babyens tilstand bliver lettere. Aktivstoffer destrueres i leveren og udskilles naturligt. Ved overholdelse af en dosering er balancen af ​​væske og elektrolytter ikke brudt.

farmakodynamik

Panadol er et ikke-hormonelt lægemiddel, der har smertestillende og antifebrile effekter. Hovedmekanismen er baseret på påvirkning på hjerneområdet.

Farmakokinetik

Med hypertermi skal du hurtigt reducere ydeevnen og lindre barnets tilstand. Det er nødvendigt at finde ud af, hvor meget Panadol begynder at handle, og hvilken form der er mere effektiv. Børnelæger anbefaler at bruge frigivelsesformen, som er den sikreste for kroppen.

Lægemidlet kommer hurtigt ind i tarmene efter indånding, og ved anvendelse af stearinlys absorberes det aktive stof hurtigt af tarmene, hvilket gør det muligt at nå det højeste niveau 20 minutter efter at have taget væskeformen og et par timer efter, at lyset er injiceret.

Det aktive stof optages ligeledes i væv og væsker, der forarbejdes i leveren. Paracetamolmetabolitten er paracetamolsulfat, som frigives op til 10 år, og glucuronidkonjugering opstår ældre.

Ca. 14% af doseringen af ​​lægemidlet er hydroxyleret, de resulterende stoffer er bundet til glutathion. Med manglen på sidstnævnte er enzymsystemerne af hepatocytter blokeret, hvilket forårsager nekrotiske formationer.

Tiden er halveringstiden to timer for sirup og fem timer for den rektale form af medicinen. Den største procentdel af den dosis, der tages dagligt, udskilles af nyrerne.

Indikationer for brug

Hovedformålet med doseringsformen er at reducere hypertermi, anæstesi og normalisering af barnet i forskellige perioder af sit liv.

Indikationer for udnævnelse:

  • Den manifestation af øget kropstemperatur på baggrund af forkølelse, akutte respiratoriske virusinfektioner, infektioner.
  • Smerter i øret, halsen eller anden placering.
  • Postvaccinationstid.
  • Tonsillitis, bihulebetændelse.

Før brug skal suspensioner undersøge individuelle begrænsninger ved brug af medicin.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret til forskellige forhold i barnets krop, der skal overvejes under selvbehandling. Rådes til at konsultere en børnelæge på forhånd og vælge den rigtige medicin. Der er begrænsende faktorer.

Kontraindikationer:

  • Akutte nyrer, leverskader (ømhed i leveren) eller beslægtede indre organer
  • Fælles modtagelse med andre paracetamolholdige lægemidler
  • Sammensætning intolerance
  • Periode efter fødslen til to måneder
  • Fructose intolerance
  • Blodsygdomme
  • Lavt hæmoglobin, ændringer i strukturen af ​​blodet - leukocytter og blodplader
  • Deep prematurity

Før brug skal du konsultere en læge, samt undersøgelsen af ​​annoteringer til stoffet.

Instruktioner til brug af børns Panadol-metode og dosering

Til suspension eller stearinlys er der en oversigt i hver pakke. Tidligere bør forældre være bekendt med de vigtigste oplysninger om korrekt og nøjagtig dosering af medicinen samt tidsintervallet mellem de efterfølgende doser. Afhængigt af frigivelsesformen reguleres særlige modtagelsesforanstaltninger for børn i det første år af livet. Lægemidlet er ordineret til spædbørn, fra tre måneder til 12 år i flydende form, til børn fra seks måneder - i stearinlys.

Oral suspension

Den flydende form af sirup anbringes indeni ved at rykke beholderen på forhånd. Dosis efter alder indsamles med en sprøjte op til mærket af milliliter.

Suspension Dosering:

  • Ældre end tre måneder. Beregn 15 mg suspension pr. Kg vægt - 3-4 gange pr. Banke. Dette svarer til 4 ml til en vægt på 6-8 kg.
  • For børn i de første to måneder af livet bestemmer børnelæger doseringen.
  • 6 måneder - 1 år. Træk i en sprøjte 5 ml.
  • Et til to år. Børn 9-13 kg tildelt 7 ml.
  • To til tre g. Udnævnt med 9 ml.
  • Tre til seks år. Kropsmasse på 14-20 kg - anbefales 10 ml.
  • Seks til ni l. På 14 ml for 21-29 kg. Børn 9-12 år. Tildelt til 20 ml og vejer 30-42 kg.

Den højeste dosis om dagen af ​​Panadol-baby bør ikke være over 60 mg pr. 1 kg af en lille patient. Særlig omhu tages hos børn, der blev født meget for tidligt. Varigheden af ​​behandlingen uden medicinsk optagelse bør ikke være mere end tre dage. Enkeltdoser er ordineret op til fire gange om dagen, fem timer senere mellem doserne. Brug ikke mere end 4 doser om dagen.

Brug ikke Panadol sammen med andre produkter, der indeholder det samme stof.

Rektale suppositorier

Lys anvendes rektalt, bedst efter rensning af tarmene. Barnet er lagt på sin side, presset til mavens ben. Fjern derefter lysene fra emballagen og injiceres i endetarmen. En enkeltdosis bestemmes ud fra kropsvægt.

Pr. Kilogram af vægt står for 10-15 mg aktiv ingrediens.

Lysdosering:

  • 6 måneder - 2,5 år. Med en vægt på 8-12,5 kg anvendes 1 lys på 125 mg.
  • 3-6 år. 1 stearinlys er tildelt 250 mg.

Mængden af ​​suppositorieadministration er op til fire gange med en pause på 4-6 timer. Den højeste dosis er højst 60 mg pr. Kg (lig med 4 suppositorier). Uafhængig aftale er tilladt i højst tre dage, du bør endda kontakte en specialist, især hvis der ikke er nogen positiv dynamik.

Bivirkninger

Hvis paracetamol, der indeholder lægemidlet, administreres uhensigtsmæssigt, forekommer der negative reaktioner for kroppen.

Bivirkninger:

  • Risikoen for indre blødning, risikoen for blødning.
  • Leverskader og ømhed i hendes område.
  • Emetik opfordrer.
  • Rød prikker på huden, urticaria.
  • Smerter i fordøjelseskanalen.
  • Spasm af bronchi (aspirinintolerans).
  • Anafylaksi, hævelse.
  • Ændringer i blodtællinger.

I de foreskrevne doser forårsager Panadol ikke ubehag eller konsekvenser. Hvis du føler dig utilpas, skal du færdiggøre stoffet og gå til lægen.

overdosis

Hvis barnet fik en dosering af stoffet ud over normen, er der tegn på forgiftning. I tilfælde af alvorlig overdosis, skal du straks søge lægehjælp.

Farlige symptomer:

  • Generel svaghed, utilpashed.
  • Smerter i maven.
  • Opkastning, kvalme.
  • Svimmelhed.
  • Overdreven sved.

Efter nogen tid er der tegn på ændringer i funktionen af ​​indre organer. I fremskredne tilfælde udvikler alvorlige tilfælde, leversvigt, en stigning i enzymernes funktion, en ændring i carbohydratets metabolisme.

Leveren påvirkes efter at have ramt paracetamol i doseringen - for voksne over 10 g, børn - fra 0,125 g pr. Kg kropsvægt.

Hvis patienten har hepatisk patologi på baggrund af det akutte stadium af overdosis, blødning, svækket præstation af hjernen, udvikler døden. De specifikke symptomer på nyresvigt omfatter trækker rygsmerter, tilstedeværelse af blod, protein i urinen.

Hvis overdosis mistænkes, afbrydes brug af Panadol og går til lægen, maven vaskes, giver en stor mængde vand og enterosorbenter. Modgift er acetylcystein.

Interaktion med andre lægemidler

Tapet af leveren med toksiner sker på baggrund af parallel indtagelse af paracetamolholdige lægemidler og andre lægemidler. Den aktive bestanddel er ikke kompatibel med alle lægemidler.

Uønsket interaktion:

  • Beroligende beroligende stoffer baseret på barbitursyre.
  • Phenytoin.
  • Antiepileptiske lægemidler.
  • Anti-TB-lægemiddel - Rifampicin.
  • Hepatoprotectors.
  • Ethanol indeholdende sirupper.
  • Chloramphenicol.
  • Coumarinderivater.
  • Domperidon.

Regelmæssigt indtag af Panadol med coumarin hæmostatiske midler, warfarin øger risikoen for blødning.

Barbiturater sænker temperaturen. Inducere af leverenzymer, isoniazid forøger den giftige virkning på grund af virkningen af ​​det aktive stof.

Panadol børn kan ikke kombineres med andre antipyretiske lægemidler eller vitaminkomplekser.

Sikkerhedsforanstaltninger

Suspension er ikke ordineret til nyfødte og for tidlige babyer. Under forbuddet mod dette lægemiddel hos patienter med sygdomme i leveren, nyrer. Må ikke overskride den tilladte dosis, især hos babyer fra tre måneder. Modtagelse af Panadol i mere end syv dage bør overvåges af en læge. Tildelte kontrolprøver. Du kan ikke ordinere lægemidler med samme sammensætning eller antipyretiske effekt sammen med modtagelse af Panadol.

Med rationel overensstemmelse med doseringen af ​​lægemidlet forårsager sjældent negative virkninger på kroppen. Men ved det første tegn på uopsættelighed eller forringelse af krummernes sundhed må du kontakte lægen.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet holdes væk fra børn, ved en lufttemperatur på ikke over 30 ° C, på et sted, der er beskyttet mod lys.

Holdbarhed

Den flydende form opbevares i 36 måneder og suppositorier i fem år.

Analoger af lægemidlet

Industrien producerer substitutter, alle lægemidler har en aktiv bestanddel. Om nødvendigt erstatter børnelæsen Panadol med en lignende medicin.

stedfortrædere:

  • Paracetamol til børn
  • ibuprofen
  • Sanidol
  • Ibufen
  • Pirimol
  • Perfalgan
  • Ibuklin
  • Cefecone D
  • Efferalgan

Hvis paracetamolholdige lægemidler ikke er egnede, er Ibuprofen Akrihin ordineret.

Børnsirup Paracetamol, stearinlys rektal Tsefekon-D har en smertestillende, antipyretisk virkning. Lægemidler er foreskrevet for forkølelse, akutte respiratoriske virusinfektioner, ledsaget af feber, kuldegysninger, betændelse i blødt væv, smerte.

Sanidol tabletter er et ikke-narkotisk analgetikum, der blokerer COX i nervesystemet. De vigtigste indikationer for udnævnelsen er: hypertermi på grund af smitsomme sygdomme, tandbehandling, smerter af forskellig art. Der er kontraindikationer: følsomhed over for sammensætningen, perioden for de første tre måneder af livet af barnet. Under tilsyn af en børnelæge er et lægemiddel ordineret til kroniske sygdomme (gastritis, anæmi), narkotika- og leverpatologier, hyperbilirubinæmi og viral hepatitis.

Det populære lægemiddel Efferalgan sælges i form af en suspension af 3%. Basiset er 30 mg paracetamol pr 1 ml, såvel som hjælpekomponenter. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​smertestillende ikke-narkotiske lægemidler.

Vigtigste indikationer:

  • Temperaturreduktion
  • Smerte
  • Vaccinationsperiode

Efferalgan anvendes til børn fra tre måneder til 12 år (vejer 6-32 kg). Der er kontraindikationer: patologi i leveren, nyre, blodsygdomme, op til en måned.

Pyrimol lindrer feber syndrom, lindrer smerter, betændelse, neuralgi. Fås i forskellige former. Der er kontraindikationer: nyresvigt og leverinsufficiens, hyperbilirubinæmi, hepatitis, børn under tre måneder. Lægemidlet er ordineret i forskellige doser efter alder.

Modtagende kapsel:

  • Børn fra 3 måneder op til 7 kg bør ordineres 350 mg hver, og hvis mindre end 10 kg, er 500 mg ordineret.
  • Op til tre år (mindre end 15 kg). Dosering er 750 mg
  • Fra 4-6 (22 kg). 1 g påkrævet
  • 7-9 år. Vejer ikke mere end 30 kg Pyrimol 1,5 g
  • 10-12 l. 2 g af lægemidlet

Suspension anbefales til babyer og ordineres til 2,5-5 ml fra 3-12 måneder, fra 1-6 år - 5-10 ml. For børn ældre end 6-12 år kan du tilbyde 10-20 ml. For babyer fra 1-3 måneder justeres dosis individuelt. Der er risiko for bivirkninger med stigende dosering.

Perfalgan er en opløsning til intravenøs administration baseret på paracetamol og hjælpeelementer. De vigtigste indikationer er: myalgi, andre manifestationer af indisposition, feber af uforklarlig genese. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​antipyretiske, analgetiske midler. Du kan ikke bruge lægemidlet uden recept, i leverersygdomme, nyrer, børn under 1 år, personer, der er følsomme over for paracetamol. Høj risiko for bivirkninger.

Ved de første tegn på sygdom eller smertsyndrom skal du søge kvalificeret hjælp til at starte den korrekte behandling.