Vigtigste / Bronkitis

Disrinit - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (næsespraydosis, næsedråber) af et lægemiddel til behandling af rhinitis, bihulebetændelse, polypper eller adenoider hos voksne, børn og under graviditet. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Desrinit. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Desrinit i deres praksis. En stor anmodning om mere aktivt at tilføje din feedback om hormonalt stof: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, muligvis ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Desrinit i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af rhinitis, bihulebetændelse, polypper eller adenoider hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Disrinit - er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til lokal brug. Mometason (aktiv ingrediens i lægemidlet Desrinit) har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Lokal antiinflammatorisk virkning af lægemidlet manifesteres ved dets anvendelse i doser, hvor der ikke er nogen systemiske virkninger.

Sænker frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af arachidonsyremetabolismen - cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaksisubstans (virkning på sen allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af ​​en øjeblikkelig allergisk reaktion (på grund af inhibering af dannelsen af ​​arachidonsyremetabolitter og reduktion af frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der vist en høj antiinflammatorisk aktivitet af lægemidlet både i de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion. Sammenlignet med placebo blev der konstateret et fald i niveauet af histamin og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og proteiner af epithelceller.

struktur

Mometasonfuroatmonohydrat + excipienser.

Farmakokinetik

Ved intranasal anvendelse har mometasonfluorat en systemisk biotilgængelighed på mindre end 1%. En lille mængde aktivt stof, som kan komme ind i mave-tarmkanalen med intranasal anvendelse, absorberes i ringe grad og bliver aktivt biotransformeret, når den først passerer gennem leveren.

vidnesbyrd

  • behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år
  • akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk sinusitis hos voksne (herunder ældre) og børn over 12 år - som et supplement til antibiotisk behandling;
  • forebyggelse af moderat sæson- og allergisk rhinitis hos voksne og børn over 12 år (anbefalet 4 uger før dysesæsonen starter);
  • behandling af nasal polyposis eller adenoider hos voksne over 18 år.

Udgivelsesformer

Spray nasal doseret, 140 doser i en flaske.

Doseringsformer i form af næsedråber på tidspunktet for offentliggørelse af lægemidlet i håndbogen eksisterede ikke.

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Lægemidlet anvendes intranasalt. Injektion af spray i næsekaviteten indeholdt i hætteglasset udføres under anvendelse af en særlig dispenseringsindretning.

Før sprøjtens første brug er det nødvendigt at lave ca. 10 "kalibrering" presser på doseringsenheden. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp strøm af lægemidlet, hvor der med hver tryk på doseringsindretningen udsættes 100 mg suspension, hvilket svarer til 50 μg mometason. Hvis stoffet ikke er blevet brugt i 14 dage eller mere, skal "kalibrering" gentages inden den nye brug.

Før hver brug af sprayen er det nødvendigt at ryste flasken kraftigt.

Sæson- og flerårig allergisk rhinitis

Voksne (inklusive ældre) og børn over 12 år foreskrives 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis er 200 μg). Efter opnåelse af den ønskede effekt er dosis af lægemidlet til vedligeholdelsesbehandling 1 injektion (50 μg) i hver nasal passage 1 gang pr. Dag (total daglig dosis er 100 μg). Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 1 gang pr. Dag (total daglig dosis - 400 μg).

Børn fra 2 til 11 år foreskrives 1 injektion (50 μg) i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis - 100 μg).

Positiv dynamik af kliniske symptomer ses som regel i de første 12 timer efter første brug af lægemidlet.

Akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse

Voksne (inklusive ældre) og børn over 12 år - 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg). Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af symptomerne anbefales en dosisreduktion.

Voksne (inklusive ældre) fra 18 år ordineres 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales det at reducere dosis til 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis - 200 μg).

Bivirkninger

  • overfølsomhedsreaktioner, inkl. bronkospasme, åndenød;
  • anafylaksi;
  • angioødem;
  • hovedpine (hos voksne og børn);
  • børn havde stuntet vækst, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, angst, depression, aggressiv adfærd;
  • næseblod;
  • brændende fornemmelse i næsehulen
  • sårdannelse af næseslimhinden
  • følelse af irritation af næseslimhinden
  • ondt i halsen;
  • infektioner i øvre luftveje
  • perforering af næseseptumet;
  • nysen;
  • følelse af irritation af svælghinden;
  • krænkelse
  • smagsforstyrrelse
  • glaukom;
  • øget intraokulært tryk
  • grå stær.

Kontraindikationer

  • nylige operationer eller traumer i næsen - før såret helbreder (på grund af den hæmmende virkning af SCS på helingsprocessen);
  • børns alder (til sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - op til 2 år, til akut bihulebetændelse eller forværringer af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år; for næsepipose - op til 18 år)
  • Overfølsomhed over for mometason eller nogen af ​​stoffets bestanddele.

Brug under graviditet og amning

Særlige undersøgelser af sikkerheden ved Desrinit under graviditet og under amning er ikke blevet gennemført.

Som med andre nasale kortikosteroider bør lægemidlet Desrinit kun ordineres under graviditet og amning, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet. Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

Brug til børn

Lægemidlet er kontraindiceret hos børn (til sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - op til 2 år, til akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år, for nasal polyposis eller adenoider - op til 18 år).

Særlige instruktioner

Ved anvendelse af Dezrinita inden for 12 måneder blev der ikke registreret tegn på atrofi af næseslimhinden. I undersøgelsen af ​​biopsiprøver af næseslimhinden blev det afsløret, at mometason viste en tendens til at normalisere det histologiske billede. Når man bruger lægemidlet i lang tid (som ved enhver langvarig behandling), er en periodisk undersøgelse af nasal slimhinden af ​​en otorhinolaryngolog nødvendig.

Forholdsregler bør ordineres lægemiddel til tuberkulose (aktiv eller latent) i luftvejene; svampe-, bakteriel eller systemisk virusinfektion (herunder herpes simplex eller herpes med øjenskade); langvarig terapi GCS; tilstedeværelsen af ​​ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen graviditet og amning.

Med udviklingen af ​​en lokal svampeinfektion i næse eller svælg, anbefales lægemiddelbehandling at stoppe og påbegynde specifik terapi.

Fortsat i lang tid er irritation af slimhinden i næsehulen og svælg er en indikation for seponering af lægemidlet.

Ved langvarig brug af lægemidlet blev der ikke observeret tegn på at undertrykke funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet.

Patienter, der skifter til behandling med mometason efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed. Afbrydelse af GCS af en systemisk virkning hos disse patienter kan føre til manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve passende handling.

Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til mometasonbehandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af corticosteroider til systemisk brug (fx smerter i led og / eller muskler, træthed, depression) på trods af et fald i sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med slimhinderens læsioner næsen skal sådanne patienter være overbevist om, at det er ønskeligt at fortsætte behandlingen med desrinit. Overgangen fra systemiske kortikosteroider til lokale kortikosteroider kan også afsløre allerede eksisterende, men maskeret terapi af kortikosteroider af systemisk virkning, allergiske sygdomme som allergisk conjunctivitis og eksem.

Effekten og sikkerheden ved Desrinitis er ikke undersøgt i behandlingen af ​​ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper, der helt dækker næsehulen. Unilaterale polypper med uregelmæssig form eller blødning bør undersøges yderligere.

Patienter, der får GCS-behandling, har reduceret immunreaktivitet, så de skal advares om den øgede infektionsrisiko, når de kommer i kontakt med patienter med visse smitsomme sygdomme (fx kyllingepok, mæslinger) samt behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted.

Ved langvarig brug af nasal GCS i høje doser kan der udvikles systemiske bivirkninger. Sandsynligheden for disse virkninger er meget mindre end ved brug af systemiske kortikosteroider, og kan variere hos enkelte patienter såvel som mellem forskellige kortikosteroider. Potentielle systemiske virkninger omfatter Cushings syndrom, karakteristiske tegn på cushingoid, suppression af adrenal funktion, vækstretardering hos børn og unge, grå stær, glaukom og sjældent en række psykologiske eller adfærdsmæssige virkninger, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, angst, depression eller aggression (især hos børn).

Det anbefales at regelmæssigt overvåge væksten hos børn, der får langvarig terapi med desrinit. Når væksten er bremset, skal den igangværende behandling revideres for at reducere dosen af ​​mometason til det minimale effektive, hvilket gør det muligt at kontrollere symptomerne på sygdommen. Desuden skal patienten henvises til høring til børnelæger.

Behandling af kortikosteroider i doser, der overstiger den anbefalede, kan føre til klinisk signifikant inhibering af binyrefunktionen. Hvis det vides at GCS anvendes i høje doser, er det nødvendigt at overveje muligheden for yderligere brug af systemisk GCS i perioder med stress eller planlagt kirurgisk indgreb.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Undersøgelser af virkningen på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke gennemført.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Desrinit med loratadin førte ikke til en ændring i koncentrationen af ​​loratadin eller dets hovedmetabolit i blodplasmaet, mens tilstedeværelsen af ​​mometason i plasmaet ikke blev bestemt selv ved mindste koncentration.

Undersøgelser af lægemiddelinteraktion mometazon med andre lægemidler er ikke blevet udført.

Analoger af lægemidlet Desrinite

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Avekort;
  • Asmanex Twistheiler;
  • Gistan N;
  • Momat;
  • Momederm;
  • mometason;
  • Mometasonfuroat;
  • Man;
  • Nasomet;
  • Nozefrin;
  • Silkaren;
  • Uniderm;
  • Elokim;
  • Elok Lotion.

Analoger til terapeutisk virkning (midler til behandling af vasomotorisk og allergisk rhinitis):

  • Avamys;
  • Aqua Maris;
  • Aqualore baby Midler til vanding og skylning af næsehulen til børn;
  • Aqualor normer. Middel til vanding og skylning af næsehulen til børn og voksne;
  • AKVAMASTER;
  • allergodil;
  • Allergoferon;
  • Afrin;
  • Vibrocil;
  • galazolin;
  • Gistaglobin;
  • Gistafen;
  • dexamethason;
  • Derinat;
  • diprospan;
  • Zaditen;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Intal;
  • IRS 19;
  • Kenalog;
  • ketotifen;
  • Claritin;
  • clemastin;
  • Kodipront;
  • Koldakt;
  • cromolyn;
  • xylen;
  • xylometazolin;
  • loratadin;
  • Marimer;
  • Momat Rino Advance;
  • Montelar;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Nasomet;
  • Nasobek;
  • naftizin;
  • Nosolin;
  • Otrivin;
  • Pinosol;
  • polyoxidonium;
  • Polkortolon;
  • prednisolon;
  • Rinzai;
  • Rinonorm;
  • Sanorin;
  • Snoop;
  • suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin;
  • Tizin Xylo;
  • Farmazolin;
  • fenistil;
  • fenkarol;
  • Fysiomer næsespray;
  • Fliksonaze;
  • Tseleston;
  • Tsetrin;
  • Erbisol;
  • Aerius;
  • Erolin.

Dezrinit

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Disrinit - glukokortikosteroid (GCS) til intranasal anvendelse.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform - målt næsespray: homogen suspension af mælkehvid farve [10 g (60 doser) og 18 g (140 doser) i plastflasker forsynet med en doseringsanordning i papkasse 1 flaske 10 eller 18 g hver, 2 eller 3 flaske 18 g.].

Aktivt stof: Mometasonfuroatmonohydrat, dets indhold i 1 dosis pr. Mometasonfuroat er 50 μg.

Hjælpekomponenter: polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, citronsyremonohydrat, opløsning af benzalkoniumchlorid 500 g / l, vand til injektion.

Indikationer for brug

  • Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn fra 2 år
  • akut bihulebetændelse, forværring af kronisk bihulebetændelse hos børn fra 12 år og voksne, herunder ældre (som et hjælpemiddel til behandling af antibakterielle midler);
  • nasal polypose hos voksne fra 18 år.

Disrinit bruges også til forebyggelse af moderat til svær sæsonallergisk rhinitis hos børn fra 12 år og voksne.

Kontraindikationer

  • Nylige traumer i næse eller kirurgi (indtil såret helbreder);
  • overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Anvendelse i pædiatri: Desrinit er ikke ordineret til børn under 2 år - med sæsonbetonet og allergisk rhinitis op til 12 år - med bihulebetændelse op til 18 år - med polypose.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:

  • tuberkulose i luftvejene (aktiv eller latent);
  • bakterielle, svampe og systemiske virusinfektioner (herunder herpes simplex med øjenskade);
  • lokal ubehandlet infektion med involvering i næseslimhindeprocessen
  • graviditeten og amningen
  • langvarig terapi med glukokortikosteroider.

Dosering og administration

Desrinit - et lægemiddel til intranasal anvendelse: Sprøjten skal injiceres i hver nasal passage ved hjælp af en doseringsenhed, som flasken er udstyret med.

Før den første anvendelse er det nødvendigt at producere ca. 10 testpresser på doseringsindretningen for at etablere en stereotyp strøm af lægemidlet, dvs. hver tryk vil udsende 100 ml suspensionen (50 μg mometason). En lignende "kalibrering" skal også udføres i tilfælde af afbrydelse af brugen af ​​Desrinite i 14 dage eller flere dage.

Ryst flasken kraftigt inden hver brug.

I allergisk rhinitis foreskrives voksne og unge fra 12 år 2 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis er 200 mikrogram). Efter at have nået den ønskede virkning reduceres dosis til 1 injektion i hver nasal passage (total daglig dosis er 100 μg). I nogle tilfælde er det muligt at øge dosen til 4 injektioner i hver nasal passage (total dosis - 400 μg). Børn 2-11 år er foreskrevet 1 injektion i hvert næsebor.

For at forebygge moderat til alvorlig sæsonbetinget allergisk rhinitis anbefales det at begynde at bruge lægemidlet 4 uger før starten af ​​støvperioden.

I tilfælde af nasal polypose foreskrives voksne 2 injektioner i hver nasal passage 2 gange om dagen. Efter reduktion af sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer reduceres dosis til 2 injektioner 1 gang om dagen.

Som et hjælpemiddel til bihulebetændelse hos voksne og unge fra 12 år, er Disinitol ordineret 2 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen. I nogle tilfælde er det muligt at øge dosen op til 4 injektioner i hver nasal passage 2 gange dagligt (total dosis - 800 μg). Efter reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer reduceres dosis.

Dezrinit

Indikationer for brug

- behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år

- akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk sinusitis hos voksne (herunder ældre) og børn over 12 år - som et supplement til antibiotisk behandling;

- forebyggelse af moderat sæson- og allergisk rhinitis hos voksne og børn over 12 år (anbefalet 4 uger før dysesæsonen starter);

- behandling af nasal polypose hos voksne over 18 år.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

spray nasal doseret

Kontraindikationer

- nylige operationer eller traumer i næsen - før såret helbreder (på grund af den hæmmende virkning af SCS på helingsprocessen);

- børns alder (til sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - op til 2 år, til akut bihulebetændelse eller forværringer af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år; for næsepipose - op til 18 år)

- Overfølsomhed over for mometason eller nogen af ​​stoffets bestanddele.

Forholdsregler bør ordineres Desrinit for tuberkulose (aktiv eller latent) i luftvejene; svampe-, bakteriel eller systemisk virusinfektion (herunder herpes simplex med øjenskade); langvarig terapi GCS; tilstedeværelsen af ​​ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen graviditet og amning.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Desrinit anvendes intranasalt. Injektion af spray i næsekaviteten indeholdt i hætteglasset udføres under anvendelse af en særlig dispenseringsindretning.

Før sprøjtens første brug er det nødvendigt at lave ca. 10 "kalibrering" presser på doseringsenheden. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp strøm af lægemidlet, hvor der med hver tryk på doseringsindretningen udsættes 100 mg suspension, hvilket svarer til 50 μg mometason. Hvis stoffet ikke er blevet brugt i 14 dage eller mere, skal "kalibrering" gentages inden den nye brug. Før hver brug af sprayen er det nødvendigt at ryste flasken kraftigt.

Sæson- og flerårig allergisk rhinitis

Voksne (inklusive ældre) og børn over 12 år foreskrives 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis er 200 μg). Efter opnåelse af den ønskede effekt er dosis af lægemidlet til vedligeholdelsesbehandling 1 injektion (50 μg) i hver nasal passage 1 gang pr. Dag (total daglig dosis er 100 μg). Om nødvendigt kan dosis Desrinit øges til 4 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 1 gang pr. Dag (total daglig dosis er 400 μg).

Børn fra 2 til 11 år foreskrives 1 injektion (50 μg) i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis - 100 μg).

Positiv dynamik af kliniske symptomer iagttaget som regel under de første 12 timer efter første brug af lægemidlet.

Akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse

Voksne (inklusive ældre) og børn over 12 år - 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg). Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af symptomerne anbefales en dosisreduktion.

Voksne (inklusive ældre) fra 18 år foreskrives 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 2 gange om dagen (total daglig dosis er 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales det at reducere dosis til 2 injektioner (50 μg hver) i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis - 200 μg).

Farmakologisk aktivitet

Dosrinit (mometason) er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug. Mometason har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Lokal antiinflammatorisk virkning af lægemidlet manifesteres ved dets anvendelse i doser, hvor der ikke er nogen systemiske virkninger.

I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der vist en høj antiinflammatorisk aktivitet af lægemidlet både i de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion. Sammenlignet med placebo blev der konstateret et fald i niveauet af histamin og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og proteiner af epithelceller.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger af Desrinit er præsenteret i henhold til følgende klassificering: meget ofte (> 10%); ofte (> 1%, 0,1%, 0,01%, *

Disinit - håndter nemt allergier!

Lægemidlet "Desrinit" er et syntetisk glukokortikosteroid, der kun er beregnet til lokal anvendelse.

Det indeholder mometason med anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.

Det skal bemærkes, at den lokale virkning af dette lægemiddel, som har en anti-inflammatorisk karakter, manifesteres i det tilfælde, hvor lægemidlet anvendes i en dosering, hvor forskellige systemiske virkninger ikke er mulige.

Instruktioner til brug

Resultaterne af adskillige undersøgelser har vist, at lægemidlet "Desrinit" har en tilstrækkelig høj antiinflammatorisk aktivitet. Det kan bruges ikke kun i de tidlige men også i de senere stadier af udvikling af manifestationer af allergi.

Samtidig observeres et signifikant fald i aktiviteten af ​​eosinofiler, såvel som et fald i niveauet af histamin og antallet af sådanne forbindelser som epithelcelleproteiner, eosinofiler og neutrofiler.

vidnesbyrd

Brugen af ​​"Desrinit" kan startes med tilstedeværelsen af ​​sådanne indikationer:

  • Behovet for behandling af nasal polyposis hos mennesker fra 18-års alderen;
  • året rundt eller sæsonbetinget allergisk rhinitis hos patienter ældre end to år;
  • til profylaktiske formål i tilfælde af sæsonbestemt allergisk rhinitis, karakteriseret ved svær eller moderat form af kurset, hos voksne og unge mindst tolv år (det er bedre at begynde at bruge en måned før sæsonen med aktiv støvning);
  • en kraftig forværring af kronisk sinusitis eller manifestationen af ​​symptomer på akut bihulebetændelse hos voksne og børn over tolv år (normalt brugt som en af ​​de yderligere lægemidler til antibiotikabehandling).

Metode og dosis

Dette lægemiddel skal tages intranasalt. Den kompakte flaske indeholder en spray, der skal injiceres i næsekaviteten ved hjælp af en speciel dispenser, som er udstyret med en flaske.

Inden du tager den første brug af medicinen, skal du lave omkring ti såkaldte "måle" -presser på dispenseren. Takket være denne operation finder en stereotyp levering af medikament sted: med hver tryk på doseringsanordningen frigives ca. 100 mg terapeutisk suspension indeholdende 50 μg mometason aktivstof fra den.

"Kalibrering" er også nødvendig, hvis stoffet ikke er blevet brugt i mere end fjorten dage. Også før hver brug af produktet skal du ryste flasken flere gange.

Til behandling af allergisk rhinitis med årstidens eller helårs manifestationer anbefales voksne patienter, herunder ældre, såvel som børn fra tolv år at give injektioner to gange i hver nasal passage, som skal udføres en gang om dagen.

Efter opnåelse af den ønskede terapeutiske virkning reduceres doseringen af ​​dette lægemiddel til en injektion i næsepassagen en gang om dagen - dette er den mest optimale dosis i implementeringen af ​​vedligeholdelsesbehandling.

I enkelte tilfælde kan "Desrinit" administreres i en dosis, der øges til fire injektioner i en nasal passage hver dag. I dette tilfælde vil den totale dosis af det aktive stof af lægemidlet være 400 mg pr. Dag.

Til behandling af børn i en aldersgruppe på 2-11 år er en injektion normalt ordineret i hver nasal passage en gang om dagen.

En positiv terapeutisk virkning observeres ca. tolv timer efter den første injektion af lægemidlet.

I tilfælde af forværring af kronisk bihulebetændelse eller udvikling af akut bihulebetændelse, bør alle patienter over tolv år gives to injektioner i en nasal passage to gange om dagen. For at opnå et hurtigere resultat må dosen af ​​medicinen øges til fire injektioner i hver nasal passage to gange om dagen. Men efter manifestationen af ​​symptomer er mindre, anbefales det at reducere denne dosis.

Mennesker over atten år, der lider af nasal polyposis, skal gives to injektioner i en nasal passage to gange om dagen.

Efter en markant reduktion i sygdommens symptomer, bør dosis af lægemidlet reduceres til to injektioner i hver nasal passage om dagen.

Frigivelse form og sammensætning

Dette lægemiddel er tilgængelig i form af en målesnusespray i en bekvem flaske af lille størrelse, som er udstyret med en speciel dispenser til mere bekvem anvendelse.

Én flaske indeholder:

  • mometason (mometasonfuroatmonohydrat) er det aktive stof;
  • glycerol;
  • Avicel;
  • benzalkoniumchlorid;
  • citronsyre monohydrat;
  • forberedt vand
  • natriumcitratdihydrat.

Narkotikainteraktionsspray med andre lægemidler:

  1. I kombinationsbehandling med Loratadine er der ingen krænkelse af niveauet af loratadin eller dets hovedmetabolit indeholdt i blodplasmaet. Derudover er ikke en lille mængde mometason blevet detekteret i blodet.
  2. Medicinsk forskning om interaktionen af ​​"Desrinit" med andre lægemidler er ikke blevet gennemført.

Kontraindikationer

"Desrinit" bør ikke anvendes til medicinske formål, hvis patienten har sådanne kontraindikationer:

  1. Individuel intolerance over for stoffets aktive stof eller dets øvrige komponenter.
  2. Nylige traumer på næsen (hvis sårene ikke er helt helede).
  3. Ikke helt helbrede sår efter operation i næsens område.
  4. Børn under to år.

Med ekstrem forsigtighed er det nødvendigt at bruge denne medicin til følgende overtrædelser:

  1. Den manifestation af latent eller aktiv respiratorisk tuberkulose.
  2. Indtagelse af forskellige systemiske, bakterielle eller svampe virale infektioner..
  3. Udfør tilstrækkelig lang terapi med brug af lægemidler GCS.
  4. Påvisning af en ubehandlet infektion, hvis behandling kræver inddragelse af næsehulen i slimhindeprocessen.

Under graviditeten

Når det er absolut nødvendigt, kan dette lægemiddel ordineres til gravide patienter eller kvinder, der fodrer deres baby med modermælk. Det skal dog bruges med øget forsigtighed.

Bivirkninger

Nogle mennesker af forskellige årsager kan opleve forskellige bivirkninger, blandt hvilke de mest almindelige er:

  1. Helt alvorlige hovedpine forekommer hos både voksne og børn.
  2. Overfølsomhedsreaktion.
  3. Tegn på bronchospasme.
  4. Dannelsen af ​​angioødem.
  5. Åndenød.
  6. Anafylaksi.
  7. Meget sjældent er et barns vækst forsinket.
  8. Forringelse af søvnkvaliteten.
  9. Urimelig angst
  10. Udseendet af symptomer på depression.
  11. Psykomotorisk hyperaktivitet.
  12. Adfærd bliver mere aggressiv.
  13. Udviklingen af ​​glaukom.
  14. Symptomer på grå stær.
  15. Skarp stigning i intraokulært tryk.
  16. Forringelse af lugten.
  17. Forstyrret opfattelse af smag.
  18. Der er irritation af slimhinden, som dækker strubehovedet.
  19. Udviklingen af ​​faryngitis.
  20. Det er sjældent perforering af næseseptumet.
  21. Hyppig nysen er nok.
  22. Alvorlige og hyppige næseblødninger.
  23. Der er en brændende fornemmelse eller prikken i næsehulen.
  24. En række infektioner kan trænge ind i det øvre luftveje.
  25. Der er et udtryk for slimhinden, som dækker næsehulen.
  26. Irritation af næsehulen kan forekomme.

Betingelser for opbevaring

Flasken med "Desrinit" -spray anbefales at opbevares på et tørt og køligt sted, der er sikkert beskyttet mod direkte lys.

Lægemidlets holdbarhed er tre år.

I apoteker i Rusland koster stoffet omkring fire hundrede rubler.

I ukrainske apoteker, dens omkostninger er 120-150 Hryvnia.

analoger

Følgende stoffer er blandt de mest anvendte analoger af lægemidlet "Desrinit":

Enhver af ovenstående analoger bør kun bruges efter rådgivning med din læge.

anmeldelser

Alain: "Jeg har brugt Disinite i ganske lang tid. Han sparer mig meget med stærkt udtalte manifestationer af rhinitis. Jeg anbefaler ";

Ivan: "Min far, lægen har ordineret dette lægemiddel til behandling af nasal polyposis. Til ham, "Desrinite hjælper godt. Der blev ikke observeret nogen bivirkninger. "

Disrinit 50 μg / dosis næsespray 140doser

Er det ikke sikkert, om dette er nøjagtigt det produkt du har brug for?
Du kan altid skrive til os eller ringe gratis nummer 8 (800) 100-000-3 og afklare alle de oplysninger, du er interesseret i.

Udseende af varer kan afvige fra fotos på webstedet.

Beskrivelse af doseringsformularen

Mælkehvid suspension uden agglomerater, anbragt i en hvid PE-flaske, udstyret med en måleanordning og en gennemsigtig polypropylenhætte.

Ved intranasal administration har mometasonfluorat en systemisk biotilgængelighed af

Beskrivelse af doseringsformularen

Mælkehvid suspension uden agglomerater, anbragt i en hvid PE-flaske, udstyret med en måleanordning og en gennemsigtig polypropylenhætte.

Ved intranasal administration har mometasonfluorat en systemisk biotilgængelighed af

Desrinit er et hormonalt stof, der ikke bør frygtes. Sammensætning, kontraindikationer, bivirkninger, analoger...

Allergi stoffer i dag er mange. Nogle af dem er effektive, andre er ikke. Denne artikel vil diskutere lægemidlet Desrinit, som ofte foreskrives for allergisk rhinitis og bronchial astma.

Nogle patienter, der har hørt ordet "hormoner", nægter behandling ordineret af en læge. Og lav en stor fejltagelse. Sommetider hormoner og kun de er i stand til helt at eliminere manifestationer af sygdommen og sætte en person på hans fødder. Det forklares af, at.

>> Siden indeholder et omfattende udvalg af lægemidler til behandling af bihulebetændelse og andre sygdomme i næsen. Brug på sundhed!

Glukokortikoider har antitoksiske, antiinflammatoriske, anti-chok, desensibiliserende og anti-allergiske virkninger.

Den antiallergiske virkning skyldes et fald i syntesen af ​​allergiske mediatorer (stoffer der forårsager en allergisk reaktion), hæmning af processen med frigivelse af mastceller og dannelse af antistoffer, et fald i antallet af basofiler, hæmning af cytokinudbytte.

I enkle ord gør glukokortikoider alt for at stoppe spredning af patologi og returnere personen til livets sædvanlige rytme. Så hvorfor er de så bange for dem? Der er flere grunde til dette. Major - bivirkninger, afhængighed, vægtøgning. Faktisk er alt ikke så skræmmende som det ser ud til. Hvis du overholder de medicinske anbefalinger vedrørende modtagelse og aflysning af hormoner, kan du nemt undgå de "forfærdelige" bivirkninger og tilbagetrækningssyndrom.

Desuden er disse frygt kun gældende for piller og injektionsformer. Intranasale former for hormoner med den rigtige tilgang - sikker.

Disrinit: sammensætning og farmakologisk virkning

Desrinit tilhører gruppen af ​​kortikosteroider (glukokortikosteroider) til intranasal og inhalationsbrug. Tilgængelig i sprøjtestof. Det er præget af en udpræget antiallergisk og antiinflammatorisk virkning.

Den vigtigste aktive ingrediens er mometason. Og for at være så præcis som muligt, så mometasonfuroatmonohydrat. Yderligere - Avicel, glycerol, citronsyremonohydrat, benzalkoniumchlorid, natriumcitratdihydrat, vand. Du skal vide om kompositkomponenter. Især dem, der er "følsomme" overfor visse stoffer.

Når ordineret dezrinit

Dosrinit spray anvendes til behandling af:

  • allergisk rhinitis;
  • akut bihulebetændelse og rhinosinusitis;
  • bronchial astma
  • kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Når bihulebetændelse og rhinitis Desinitol anvendes direkte i næsen, med astma og COPD - inhalation.

Som følge af kompleks behandling forsvinder tåre, brændende følelser i næsen, nysen og løbende næse. Dyspnø og hoste bliver mindre udtalte - de vigtigste sygdomme hos patienter med obstruktiv sygdom. Desrinit er nødvendigt for normalisering af åndedræt og forebyggelse af åndedrætssvigt.

Spredning: brugsanvisning

Doseringen og varigheden af ​​det terapeutiske forløb bestemmes individuelt. Kun en læge kan korrekt afgøre, hvor længe man skal bruge stoffet. Selvbehandling i dette tilfælde er uacceptabel, fordi risikoen for bivirkninger er for stor.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at injicere sprayen til patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi eller skade på næsehulen.

Data om brug under graviditet og amning er ikke tilgængelige, så kvinder i en sådan periode er bedre at afstå fra at tage. Bemærk venligst, at løsningen kun er ordineret til voksne og unge over 12 år. Disinit til behandling af små børn anvendes ikke.

Bivirkninger

Hvis intranasal administration forårsager kløe, tørhed, irritation af slimhinderne, næseblødning eller candidiasis, skal du stoppe med at tage det og konsultere en læge.

Ikke ignorér ubehag, hvilket tyder på, at Diszrinit ikke passer dig.

Dette er vigtigt at vide!

Ved langvarig administration er det nødvendigt at overvåge binyrens arbejde, overvåge skelettets tilstand og mavetarmkanalen, udføre kontrol oftalmologiske undersøgelser, EKG og foretage en detaljeret blodprøve.

Der er blandt andet behov for en regelmæssig undersøgelse af ENT-lægen. Hvis tegn på slimhindeatrofi, infektion i næse eller svælg opdages, afbrydes disinit.

Disrinit er ikke beregnet til kortvarig lindring af kliniske manifestationer, men til behandlingskurser. Ellers er det ikke sandsynligt, at et positivt resultat vil lykkes. Afbryd lægemidlet langsomt - gradvist nedsættelse af doseringen. Stop ikke modtagelse brat!

Nogle gange, når der annulleres, er der tegn på adrenal insufficiens. I denne situation øges doseringen i et stykke tid og falder derefter mere glat.

Ved behandling af unge bør væksten kontrolleres. Når det er bremset, reduceres dosis gradvist til det laveste, men effektivt undertrykker symptomer på sygdommen.

Anmeldelser af stoffet Desrinit

Så hvad siger patienterne om stoffet? Hvor effektivt dækker Disrinit = mometason de opgaver, der er tildelt det? Feedback om stoffet er for det meste positivt. Eksperter og patienter noterer forbedring i generel tilstand inden for få timer efter påføring. Ødem i slimhinden, løbende næse og hostepassage, åndedrættet genoprettes fuldt ud, og personen vender tilbage til sine sædvanlige aktiviteter.

Lægemidlet tolereres godt. Sjældent er der irritation af slimhinden og mindre næseblødninger. Hvis du følger regimen, er afskaffelsen af ​​lægemidlet let og "smertefrit".

Analoger af Desrinit

Den vigtigste analog af Desrinit, som kommer i form af en spray og indeholder mometason, er Nasonex. Er du interesseret i, hvad der er bedre Desrinit eller Nasonex? Svaret er enkelt - disse lægemidler er de samme. De har identiske farmakologiske virkninger, indikationer, kontraindikationer og bivirkninger.

Der er andre stoffer, men i en anden doseringsform (salve, creme, lotion) - Uniderm, Elokom, Gistan-N, Avekort. De er ordineret til dermatose af forskellig oprindelse.

Asmanex og Asmanex Twistheyler er tilgængelig som et inhalationspulver. Udslettet med bronchial astma.

Konklusion: Desrinit er et hormonalt lægemiddel, der i vid udstrækning anvendes i ENT-praksis. Meget effektiv og underlagt visse regler - er relativt sikker.

lægemiddel Præparation Desrinit spray 50 mcg / dosis 140 doser

Mometason er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Lokal antiinflammatorisk virkning af lægemidlet manifesteres ved dets anvendelse i doser, hvor der ikke er nogen systemiske virkninger.

Sænker frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af arachidonsyremetabolismen - cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaksisubstans (virkning på sen allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af ​​en øjeblikkelig allergisk reaktion (på grund af inhibering af dannelsen af ​​arachidonsyremetabolitter og reduktion af frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der vist en høj antiinflammatorisk aktivitet af lægemidlet både i de tidlige og sene stadier af den allergiske reaktion.

Sammenlignet med placebo blev der konstateret et fald i niveauet af histamin og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og proteiner af epithelceller.

Ved intranasal administration har mometasonfluorat en systemisk biotilgængelighed af

- Sæson- og flerårig allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 2 år

- akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år - som et hjælpe terapeutisk middel til behandling med antibiotika;

- akut rhinosinusitis med milde og moderat alvorlige symptomer uden tegn på alvorlig bakterieinfektion hos patienter i alderen 12 år eller derover,

- profylaktisk behandling af moderat til alvorlig sæsonbetændende allergisk rhinitis hos voksne og unge fra 12 år (anbefalet to til fire uger før forventet start af støvperioden);

- nasal polyposis, ledsaget af en krænkelse af nasal vejrtrækning og lugt hos voksne (fra 18 år).

- Overfølsomhed over for mometason eller nogen af ​​stoffets komponenter

- børns alder (til sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis - op til 2 år, til akut bihulebetændelse eller forværringer af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år; for næsepipose - op til 18 år)

- nylige operationer eller traumer i næsen - før sårheling (på grund af den hæmmende virkning af SCS på helingsprocessen).

Lægemidlet Desrinit skal anvendes med forsigtighed, når tuberkuløs infektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskader (som en undtagelse kan lægemidlet foreskrives for disse infektioner som anvist af en læge) ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhinden.

Graviditet og amning

Særlige undersøgelser af sikkerheden af ​​mometason under graviditet og under amning er ikke blevet gennemført.

Som med andre nasale kortikosteroider bør lægemidlet Desrinit kun ordineres under graviditet og under amning, hvis den forventede fordel ved brugen overstiger den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.

Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

Hyppigheden af ​​bivirkninger præsenteres i overensstemmelse med følgende klassificering: Meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01% (inklusive isolerede tilfælde).

Immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner, herunder bronkospasme, åndenød; meget sjældent - anafylaksi, angioødem.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - hovedpine (hos voksne og børn). Børn havde vækstretardering, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, angst, depression, aggressiv adfærd.

Åndedrætsorganerne, brystets organer og mediastinumOfte hos voksne - næseblod, brændende fornemmelse i næsehulen, sårdannelse i slimhinden i næsehulen, følelsen af ​​irritation af næseslimhinden, pharyngitis, øvre luftvejsinfektioner; meget sjældent - næsepeptidperforering. Næseblod, som regel, stoppede alene og var ikke tunge; De optrådte ved en frekvens noget større end for placebo (5%), men lig med eller mindre end med andre undersøgte SCS til intranasal indgivelse, som blev anvendt som aktive kontroller (nogle af dem frekvens nasalbleedings udgjorde 15%). Forekomsten af ​​andre bivirkninger var sammenlignelig med den hos placebo; ofte hos børn - næseblødninger, følelse af irritation af næseslimhinden, nysen. Forekomsten af ​​alle disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af ​​placebo.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - en følelse af irritation af pharyngeal mucosa; meget sjældent - en krænkelse.

andre: sjældent - en krænkelse, smitteforstyrrelse, glaukom, øget intraokulært tryk, grå stær.

Med langvarig brug af nasale kortikosteroider i høje doser kan udvikle systemiske bivirkninger, såsom Cushings syndrom, funktioner kushingoida, adrenal suppression, herunder udvikling af glaukom, grå stær, væksthæmning hos børn og unge.

Forstyrrelser fra åndedrætssystemet, brystet og mediastinale organer: næseblødning (6%), irritation af næseslimhinden (2%), nysen (2%).

Nervesystemet: hovedpine (3%).

Forekomsten af ​​disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst med placebo.

Ved langvarig brug af GCS i høje doser, såvel som samtidig brug af flere GCS, kan funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes. På grund af lægemidlets lave systemiske biotilgængelighed (

Samtidig anvendelse af mometason med loratadin førte ikke til en ændring i koncentrationen af ​​loratadin eller dets hovedmetabolit i blodplasmaet, mens tilstedeværelsen af ​​mometason i plasmaet ikke blev bestemt selv ved mindste koncentration. I disse undersøgelser blev mometasonfluorat ikke påvist i blodplasmaet (med en følsomhed ved bestemmelsen af ​​50 pg / ml).

Som med enhver behandling bør patienter, der bruger lægemidlet Desrinit i flere måneder eller længere, regelmæssigt undersøges af en læge for mulige ændringer i næseslimhinden.

Det er nødvendigt at overvåge patienter, der får intranasal GCS i lang tid. Måske udviklingen af ​​væksthæmning hos børn. Ved påvisning af vækstretardering hos børn er det nødvendigt at reducere dosen af ​​intranasal GCS til det laveste, hvilket gør det muligt effektivt at kontrollere symptomerne. Desuden skal patienten henvises til høring til børnelæger.

I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg, kan det være nødvendigt at afbryde behandlingen med Desrinit og foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse og svælg i lang tid kan også tjene som grundlag for at stoppe behandlingen med Desrinite. Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da lægemidlet Desrinit blev anvendt i en daglig dosis på 100 mcg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn.

Ved langvarig behandling med Desrinite blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet.

Patienter, der fortsætter behandlingen med Desrinite efter langvarig behandling med systemisk virkende glukokortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed. Annullering af systemisk virkende glukokortikosteroider hos sådanne patienter kan føre til en utilstrækkelig adrenal funktion, hvis efterfølgende opsving kan tage op til flere måneder. I tilfælde af tegn på adrenal insufficiens bør du fortsætte med at tage systemiske kortikosteroider og træffe andre nødvendige foranstaltninger.

Ved brug af intranasale kortikosteroider er udviklingen af ​​systemiske bivirkninger mulig, især ved langvarig brug i høje doser. Sandsynligheden for disse virkninger er signifikant mindre end ved brug af orale kortikosteroider.

Systemiske bivirkninger kan variere både hos enkelte patienter og afhængigt af det anvendte glucocorticosteroidpræparat. Potentielle systemiske virkninger omfatter Cushings syndrom, har kushingoida, binyrebarksuppression, væksthæmning hos børn og unge, grå stær, grøn stær og mere sjældent en række psykologiske eller adfærdsmæssige effekter, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depression eller aggression (især i børn).

Under overgangen fra behandling af glukokortikoid systemiske virkninger til behandling af lægemiddel Dezrinit kan nogle patienter oplever indledende abstinenssymptomer af systemiske kortikosteroider (fx smerter i leddene og / eller muskler, træthed og depression), til trods for faldet i sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med slimhinderne læsioner næsen. Sådanne patienter skal være specifikt overbeviste om, at det er ønskeligt at fortsætte behandlingen med Desrinit. Overgangen fra systemiske til lokale glukokortikosteroider kan også afsløre eksisterende allergiske sygdomme maskeret ved glucocorticosteroidbehandling af systemisk virkning, såsom allergisk conjunctivitis og eksem.

Patienter i behandling med glucokortikosteroider har potentielt reduceret immunreaktivitet og blive advaret om forhøjet til deres risiko for infektion i tilfælde af kontakt med syge visse infektionssygdomme (fx skoldkopper, mæslinger), og behovet for lægekonsultation, hvis en sådan kontakt forekom.

Hvis der opstår tegn på alvorlig bakteriel infektion (for eksempel feber, vedvarende og skarp smerte på den ene side af ansigtet eller tandpine, hævelse i bane- eller periorbitalområdet), er øjeblikkelig lægehøring nødvendig.

Ved brug af lægemidlet Desrinit i 12 måneder var der ingen tegn på atrofi i næseslimhinden. Derudover viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af ​​det histologiske mønster i undersøgelsen af ​​nasal slimhindebiopsier.

Effekten og sikkerheden af ​​mometason er ikke undersøgt i behandlingen af ​​ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper, der helt dækker næsehulen.

I tilfælde af unilaterale polypper med usædvanlig eller uregelmæssig form, især sår eller blødning, er det nødvendigt at foretage yderligere lægeundersøgelser.

Indvirkning på evnen til at køre trans. Ons og pels.

Undersøgelser af virkningen på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke gennemført.