Vigtigste / Ondt i halsen

Ambrobene (tabletter, sirup, opløsning, til indånding) - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Ambrobene henviser til de kemiske præparater, der har ekspektorant og sputum virkning. Den medicinske virkning af lægemidlet har en sygdom med hoste og vanskelig sputumudledning. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol. Ambrobene har også en antioxidant effekt: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler fra kroppen, kaldet frie radikaler.

Lægemidlet reducerer sputumets viskositet og letter dets udstrømning fra bronchi. Ambrobene virker som følger:

  • lægemidlet stimulerer produktionen af ​​enzymer i bronchial slemhinden, som nedbryder bindingerne mellem stofferne indeholdt i sputumet;
  • aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof (en blanding af aktive stoffer, som forhindrer adhæsionen af ​​lungernes alveoler);
  • aktiverer funktionen af ​​cilia i bronchial slemhinden, idet de forhindrer dem i at stikke sammen.

Ambrobene trænger i den største koncentration ind i lungevævet, kan passere ind i modermælk gennem placenta-barrieren og i cerebrospinalvæsken. Virkningen efter den interne administration af lægemidlet observeres efter 30 minutter og varer (afhængig af dosis) i 6-12 timer. Efter administration i form af en injektion har Ambrobene en virkning hurtigere og varer i 6-10 timer. Udskilt i urinen.

Udgivelsesformer

  • Tabletter - 30 mg i pakning med 20 stk.
  • Ambrobene retard kapsler - 75 mg ambroxol, 10 eller 20 stk. Pr. Pakke
  • Sirup (3 mg Ambroxol i 1 ml) - flasker på 100 ml;
  • Løsning til indånding og indgivelse (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - 40 ml og 100 ml hætteglas
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakning.

Instruktioner til brug

Indikationer for brug

Ambrobene i en hvilken som helst doseringsform anvendes til behandling af kroniske og akutte åndedrætssygdomme, hvor der er sputum, og dets udledning fra luftveje er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronchial astma, bronchiectasis.

Lægemidlet bruges også til at behandle respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte (herunder premature babyer) for at aktivere overfladeaktivt syntese.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for enhver del af lægemidlet
  • duodenalsår og mavesår
  • epilepsi og krampeanfald;
  • funktionel nedsat lever og nyrer
  • sputum i store mængder og nedsat motilitet af bronchi på grund af fast cilia (på grund af risikoen for sputum i bronchi).

Bivirkninger

  • Andre reaktioner (mindre end 1%): Hovedpine, svaghed, tyngde i benene, kuldegysninger, forhøjet blodtryk, nedsat vandladning.
  • Behandling Ambrobene

    Hvordan ansøger Ambrobene?

    Kapsler og tabletter skal sluges hele, uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inden Ambrobene tager efter måltider. Lægemidlet skal drikke 200 ml væske: vand, te eller juice. På tidspunktet for behandlingen skal patienten give rigeligt med drikke, fordi stoffet fortynder sputumet bedre med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

    Der er ingen handling på reaktionshastigheden og opmærksomhed af lægemidlet, der er ingen professionelle begrænsninger under behandlingen.

    Patienter med diagnose af diabetes bør tage højde for, at sorbitol er inkluderet i sirupen som en adjuvans.

    Ambrobene i injektionsvæske, opløsning indgives intravenøst ​​eller langsomt dryp. Før indledningen af ​​lægemidlet fortyndes med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

    Løsningen til intern brug doseres med et målebæger, der er fastgjort til lægemidlets pakning.

    Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambrobene til inhalation ").

    Ambrobene Dosering

    • Tabletter: voksne er ordineret til 90 mg / dag (1 tab. X 3 r.) I 2-3 dage og derefter ved 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 s.).
    • Ambrobene Retard Capsules: Voksne tager 1 kapsel (75 mg) om dagen.
    • Syrup: voksne 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) I 2-3 dage, så 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).
    • Ambrobene-opløsning indeni: i 2-3 dage ved 90 mg / dag (4 ml x 3 p.), Derefter ved 60 mg / dag (4 ml x 2 p.).
    • Ambrobene Injektionsvæske, opløsning: Voksne til 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 p.)

    Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Uafhængigt, uden at rådføre sig med en læge, anbefales det at tage stoffet i ikke mere end 4-5 dage.

    Til funktionelle lidelser i lever eller nyrer anvendes lavere doser og med stigende mellemrum mellem medicin. Kun en læge kan ordinere en doseringsplan i disse tilfælde.

    overdosis

    Symptomer på overdosering af stoffet kan være kvalme, opkastning, kvældning, nedsættelse af blodtrykket. For at hjælpe overdosis skal du vaske maven og tage fedtholdige produkter i de første 2 timer efter at have taget medicinen.
    Doser til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til børn"

    Ambrobene til børn

    Ambrobene i tabletform er kontraindiceret hos børn under 6 år og i form af retardkapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge og under hans kontrol. Inde i stoffet giver barnet efter et måltid en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

    Den mest hensigtsmæssige doseringsform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en måleplastekop: i 1 ml sirup - 3 mg aktivstof.

    Doser af sirup til børn

    • op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 p.);
    • fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 r);
    • fra 6 til 12 år - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 p.);
    • over 12 år - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 p.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 p.).

    Doser af lægemidlet i piller

    børn fra 6 til 12 år - 0, 5 tab. x 2-3 p. / dag.

    Dosis af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

    1 kapsel (75 mg) pr. Dag, fortrinsvis på samme tidspunkt på dagen.

    Doser af stof til børn i form af opløsning indeni

    • op til 2 år -1 ml x 2 p. / dag;
    • fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 p. / dag
    • fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 p. / dag;
    • efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 r.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 r.).

    Doser af stoffet til børn i form af injektioner

    Ambrobene injektionsvæske, opløsning administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(dryp eller langsomt spray). Salinopløsning (0,9%) natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af leukæmi, glucose anvendes som opløsningsmiddel.

    Dosis af lægemidlet er foreskrevet med en hastighed på 1,2 -1,6 mg / kg legemsvægt af barnet.

    • Børn under 2 år - 1 ml x 2 p / dag;
    • 2-6 år - 1 ml x 3 p. / Dag;
    • efter 6 år - 2 ml x 2-3 p. / dag

    Med åndedrætssyndrom hos nyfødte (herunder premature babyer) kan dosis af lægemidlet øges op til 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg legemsvægt i svære tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet indgives 3-4 gange om dagen. Afbryd lægemidlet med symptomernes forsvinde.

    Injektionsvæsken kan ikke kombineres i en enkelt dropper (eller sprøjte) med lægemidler med en pH-værdi over 6,3.

    For anvendelse af Ambrobene i form af inhalationer til børn, se nedenfor under afsnittet "Ambrobene for inhalation".

    Til indånding

    Ved behandling af luftvejssygdomme kan du anvende en sådan metode som indånding af Ambrobene. Nogle gange vil det være mere effektivt end andre medicinske ruter. Dette gælder især for behandling af kroniske sygdomme (bronchial astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

    Fordelene ved denne behandlingsmetode: Det lægemiddelholdige stof går straks ind i slimhinden i bronchi og virker straks; lægemidlet har en mere effektiv virkning, samtidig med at der gives mindst mulig bivirkninger; Ambrobene inhalation kan reducere behandlingsvarigheden og dosen af ​​antibakterielle lægemidler.

    Lægemidlet fortynder hurtigt det tykke, viskose sputum, der bringer patchens patency i fare. Hoster op sputum efter indånding, føler patienten en betydelig lettelse. Anvendelse af indånding Ambrobene med bronchiectasis, er det muligt at opnå en længere remission.

    Bronkierne er lettet over klare, viskøse slim ved indånding efter et angreb af bronchial astma. For at forhindre forekomsten af ​​et angreb af bronchospasme forårsaget af indånding, anbefales patienten at tage midler, der udvider bronkierne, før proceduren.

    Til indånding anbragte Ambrobene en opløsning, der kan bruges til intern brug. I nogle tilfælde anvendes samtidig indtagelse af lægemidlet og inhalationen under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen doseres med målekop.

    Ved indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Den mest hensigtsmæssige enhed er en forstøver, der omdanner et lægemiddel til en aerosol, der kan trænge ind i vanskelige områder af lungerne og bronchi. Denne enhed er nem at bruge på hospitalet og i hjemmet.

    Ambrobene opløsning før anvendelse fortyndes med en halv fysiologisk opløsning af natriumchlorid og opvarmes til 36-37 ° C. Den tilberedte opløsning placeres i en speciel beholder og indbefatter derefter en inhalator. For at forhindre hoste under indånding skal man trække vejret normalt i stedet for dybt. Du kan indånde medicinen ved hjælp af en maske, der bæres på ansigtet, eller gennem et specielt åndedrætsrør (mundstykket tages i munden).

    Ambrobene dosering til indånding:

    • babyer under 2 år - 1 ml Ambrobene-opløsning 1-2 p / dag (kun under medicinsk vejledning);
    • børn fra 2 til 6 år - 2 ml x 1-2 p. / dag;
    • børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 p / dag.

    Indånding er normalt 4-5 dage.

    Under graviditet og amning

    I dyreforsøg viste ingen teratogene virkninger Ambrobene på fosteret. Der er ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditeten. På dette grundlag anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

    I graviditets II eller III trimester er Ambrobene kun ordineret af en læge beslutning, og i tilfælde hvor behandlingseffekten er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret.

    I betragtning af indtagelse af stoffet i modermælk er brugen af ​​lægemidlet af en sygeplejerske mulig ved en læges recept, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandling og risikoen for barnet.

    Med tør hoste

    Den beskyttende reaktion i kroppen som reaktion på infektion er hoste. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen straks udføres. Tør hoste bringer ikke lindring til patienten og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft ind i pleurhulrummet, når lungevævet er brudt) eller pneumomediastinum (luft ind i mediastinumområdet ved bronki-brud).

    En tør hoste med betændelse i åndedrætsorganerne skal overføres til en våd. Dette kan opnås med Ambrobene ved hjælp af enhver form for lægemiddelfrigivelse. Opnået mest muligt den ønskede virkning ved indånding. Under virkningen af ​​ambroxol producerer slimhinden i bronkierne slim, sputum flydende og udskilles.

    I nogle tilfælde kan hosten være tør, selvom sputum er i bronkierne, men hoster ikke op på grund af nedsat motorisk aktivitet af bronchi. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke vist og udgør endog en fare.

    Drug Interactions Ambrobene

    analoger

    Der findes en række analoger Ambrobene på det aktive stof (synonymer):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronhorus, Maddox, Drops Bronhovern, Neo-bronchodilatator, Mukobron, Deflegmin, ambrogeksal, Remebroks, Haliksol, Flavamed, Suprema-Kof, ambroxol-retard.

    Lasolvan eller Ambrobene?

    Producenter af stoffer er forskellige: Ambrobene fremstilles af det velkendte lægemiddelfirma Ratio Farm i Tyskland og Lazolvan - i Grækenland og Italien. Den aktive bestanddel af begge lægemidler er imidlertid Ambroxol. Derfor har Ambrobene og Lasolvan næsten samme terapeutiske virkning: de tynder sputum og stimulerer hostens refleks.

    Ambrobene har flere doseringsformer end Lasolvan, men samtidig flere kontraindikationer. Lasolvan kan bruges i enhver alder. Begge lægemidler anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler med en våd hoste.

    På trods af den samme virkningsmekanisme varierer lægemidlerne i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket bør overvejes, når man vælger et lægemiddel.
    Pris Ambrobene lavere end Lasolvana.

    Der er ikke noget entydigt svar på spørgsmålet "Hvad er bedre fra disse to stoffer?". Lægemidlet er valgt af lægen individuelt.

    Drug anmeldelser

    De fleste af anmeldelserne om lægemidlet er skrevet af børnenes mødre, der noterer sig en ret hurtig virkning fra behandlingen og god tolerance af stoffet (uanset frigivelsesform). Kun i nogle anmeldelser er der en ubehagelig smag af stoffet; Andre patienter, derimod, ligner hans smag.

    Forfatterne mener, at Ambrobene er værd at det faktum, at medicinen i forskellige former bruges til at behandle både børn og voksne. Nogle af patienterne indikerer, at der er analoger af lægemidlet billigere. Andre anser stoffet effektivt og billigt.

    ambrobene

    Ambrobene: brugsanvisning og anmeldelser

    Latin navn: Ambrobene

    ATX-kode: R05CB06

    Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid)

    Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

    Opdater beskrivelse og foto: 07/31/2017

    Priserne på apoteker: fra 106 rubler.

    Ambrobene er et mucolytisk middel, der har en sekretolytisk, sekretomotorisk og ekspektorativ virkning.

    Frigivelse form og sammensætning

    Ambrobene er lavet i følgende former:

    • kapsler;
    • tabletter;
    • Injektionsvæske, opløsning;
    • Løsning til indånding og oral administration
    • Sirup.

    I sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet er den aktive bestanddel ambroxolhydrochlorid.

    Ambrobene kapsler indeholder følgende hjælpestoffer:

    • Methylhydroxypropylcellulose;
    • MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
    • Udfældet kolloidt silicium;
    • Triethylcitrat;
    • Jernoxid (sort, gul, rød);
    • gelatine;
    • Titandioxid.

    Kapsler findes i blister. I en blister - 10 stk. Pakningen indeholder 1 eller 2 blister.

    Hjælpekomponenter i Ambrobene tabletter er højt dispergeret siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. I en kartonpakke 2 blisterpakninger på 10 tabletter.

    Injektionsvæske, opløsning Ambrobene som hjælpestoffer indeholder:

    • Dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat;
    • Citronsyre monohydrat;
    • Vand til injektion;
    • Natriumchlorid.

    Ambrobene injektionsvæske, opløsning fås i 2 ml ampuller i en cellulær pakning. En pakning indeholder 5 stk.

    Ambrobene opløsning til indånding og indtagelse indeholder, ud over det aktive stof, renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Det sælges i 40 ml eller 100 ml mørke glasdråberflasker. Et målebæger er fastgjort til dem.

    Ambrobensirup indeholder sorbitolvæske, hindbærsmag, renset vand, propylenglycol og saccharin. Den sælges i mørke glasflasker på 100 ml. En målekop er også knyttet til dem.

    Farmakologiske egenskaber

    farmakodynamik

    Ambroxol er medlem af benzylamin gruppen og er en bromhexin metabolite. Det adskiller sig fra sidstnævnte ved tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe placeret i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen og fraværet af methylgruppen. Den aktive ingrediens Ambrobene er kendetegnet ved ekspektorativ, sekretolytisk og hemmelig motorisk virkning.

    Prækliniske studier har vist, at Ambroxol fremmer stimulering af kirtler i serøse celler, lokaliseret på bronkulens slimhinde. Ved at aktivere ciliære epitheliumceller og reducere sputumviskositet forbedrer den mucociliær transport.

    Ambroxol giver en mere intensiv dannelse af overfladeaktivt stof, der virker direkte på de alveolære pneumocytter af den anden type og Clara-celler, der er placeret i de små luftveje.

    In vivo undersøgelser, hvor dyr var deltagere, og eksperimenter på cellekulturer indikerer, at Ambroxol aktiverer syntesen og udskillelsen af ​​overfladeaktivt middel, hvilket demonstrerer aktivitet på overfladen af ​​bronchi og alveoler i både voksen og embryo. Prækliniske undersøgelser har også bekræftet antioxidantvirkningen af ​​ambroxol. Når de sammen med nogle antibiotika Ambrobene (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim) øges deres indhold i sputum og bronchiale sekretioner.

    Farmakokinetik

    Ved indgivelse parenteralt trænger Ambroxol ind i vævene ret hurtigt, når det tages oralt, absorberes det fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration af dette stof findes i lungerne og opnås 1-3 timer efter indgivelse / indtagelse. Stoffet binder til plasmaproteiner med ca. 80-90% (i gennemsnit 85%). Halveringstiden for plasma er 7-12 timer. Den totale eliminationshalveringstid for ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer.

    Mindre end 10% af Ambroxol udskilles uændret gennem nyrerne, 90% af den administrerede dosis udskilles som metabolitter på samme måde. Da Ambroxol i høj grad er bundet til plasmaproteiner, har stor fordeling og langsomt omfordeles fra væv til blod, dialyse eller tvungen diurese påvirker ikke dets eliminering signifikant.

    Hos patienter med svære leverdysfunktioner reduceres ambroxol clearance med 20-40%. Stoffet trænger ind i placenta og ind i cerebrospinalvæsken, og udskilles i modermælk.

    Indikationer for brug

    Ifølge instruktionerne er Ambrobene ordineret til følgende sygdomme:

    • lungebetændelse;
    • Kronisk og akut bronkitis;
    • bronchiectasis;
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom, herunder bronchial astma med vanskelig sputumafladning;

    Ambrobene kan også bruges som en del af kompleks terapi for åndedrætsbesvær hos nyfødte og for tidlige babyer for at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

    Kontraindikationer

    • overfølsomhed;
    • Epileptisk syndrom;
    • Peptisk sår og duodenalsår
    • Amning periode;
    • Første trimester af graviditeten.

    Ambrobene udnævnes med forsigtighed, når:

    • Alvorlig leversygdom
    • Nedsat nyrefunktion
    • Store mængder udskillede sekretioner;
    • Bronchi motilitets dysfunktion.

    Brugsanvisning Ambrobene: Metode og dosering

    Ambrobene afhænger af frigivelsesform:

    • Kapsler (1 kapsel - 75 mg ambroxolhydrochlorid). Denne formular viser Ambrobene til børn over 12 år og voksne i en dosis svarende til 1 kapsel pr. Dag.
    • Tabletter (1 tablet - 30 mg ambroxolhydrochlorid). For voksne er ansøgningsordningen som følger: 1 tablet 3 gange om dagen (de første 2-3 dage), så reduceres antallet af doser til 2 gange om dagen, eller enkeltdosis reduceres til 1/2 tablet med bevarelse af 3 doser;
    • Injektionsvæske, opløsning Ambrobene (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochlorid). Voksne med en multiplication på 2-3 doser er normalt foreskrevet 1 ampul, men i svære tilfælde er en stigning i en enkelt dosis mulig. Den daglige dosis for børn beregnes som følger: 1,2-1,6 mg ambroxolchlorid multipliceres med barnets vægt i kg. Instruktionerne for Ambrobene angiver følgende doser: 1/2 ampul til børn under 2 år (2 gange om dagen) og børn fra 2 til 5 år (3 gange om dagen) og børn 5-12 år er foreskrevet 1 ampul med hyppigheden af ​​brugen 2-3 gange om dagen. Ved behandling af kvælningssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer foreskrives Ambrobene i 3-4 doser, og den daglige dosis beregnes ved at multiplicere 10 mg ambroxolhydrochlorid ved vægten af ​​barnet i kg. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis med forsigtighed øges med 3 gange;
    • Ambrobene-opløsning til indånding og oral administration (1 ml indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid). De første 2-3 dage for voksne er lægemidlet foreskrevet i 4 ml, mens antallet af doser - 3 gange, så reduceres multipliciteten til 2 gange med en enkelt dosis, eller dosis reduceres til 2 ml, men tages 3 gange om dagen. Børn op til 2 år skal en enkeltdosis på 1 ml gives 2 gange om dagen; at øge antallet af receptioner op til 3 gange med bevarelsen af ​​en enkelt dosis, der er nødvendig for børn 2-5 år; 2-3 gange om dagen er en enkeltdosis (2 ml) ordineret til børn 5-12 år
    • Ambrobensirup (5 ml - 15 mg ambroxolhydrochlorid). For nem brug er der monteret et målebæger på præparatet, en division svarende til 1 ml sirup. For voksne er en enkeltdosis 10 ml, hvor de første 2-3 dage tages i 3 doser efterfulgt af et fald til 2 gange. Efter 2-3 dages behandling er det også muligt at reducere dosen til 5 ml, mens der opretholdes en tredobbelt indtagelse. For børn under 2 år ordineres lægemidlet i et volumen på 2,5 ml 2 gange pr. Dovenhed, for børn 2-5 år, den samme dosis gives 3 gange dagligt. For børn 5-12 år bør sirup gives 5 ml 2 eller 3 gange om dagen.

    Efter påføring af Ambrobene inde i lægemidlet begynder at virke efter en halv time, holder effekten i 6-12 timer.

    Ambroben udskilles i modermælk, trænger gennem blod-hjerne og placenta barrierer.

    Bivirkninger

    Ifølge instruktionerne kan Ambrobene forårsage følgende uønskede reaktioner i kroppen:

    • nældefeber;
    • Hududslæt;
    • angioødem;
    • Ekstremt sjælden - allergisk kontaktdermatitis, anafylaktisk shock;
    • diarré;
    • forstoppelse;
    • Tør mund
    • næseflåd;
    • Hovedpine.

    Langvarig brug af Ambrobene kan forårsage kvalme, opkastning, gastralgi. Hurtiglægemiddeladministration kan forårsage adynamia, følelser af dumhed, sænkning af blodtryk, intens hovedpine, hypertermi, åndenød og kuldegysninger.

    I tilfælde af overdosering er diarré, opkastning, dyspepsi mulig, hvilket elimineres ved at vaske maven eller forårsager opkastning, og fedtholdige produkter kan også hjælpe.

    overdosis

    Med en overdosis af Ambrobene forekommer symptomerne på forgiftning næsten ikke. I nogle tilfælde rapporterede øget nervøs spænding og diarré. Oral administration af lægemidlet i en daglig dosis på højst 25 mg / kg, tolereres Ambroxol godt. Når Ambrobene anvendes i meget høje doser, er der undertiden et fald i blodtryk, kvalme, opkastning og øget spytning.

    I tilfælde af ekstremt alvorlig overdosis anvendes intensivpleje metoder som behandling, herunder induktion af opkastning. Magespray er mest effektive kun i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk terapi er også ordineret.

    Særlige instruktioner

    Det anbefales ikke at kombinere værktøjet med antitussive lægemidler, som komplicerer udskillelsen af ​​sputum.

    I sjældne tilfælde kan Ambrobene forårsage alvorlige hudreaktioner (Lyells syndrom og Stevens-Johnsons syndrom). Når der er ændringer i slimhinderne eller huden efter at have taget lægemidlet, skal du stoppe med at tage stoffet og straks konsultere en læge.

    Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

    Effekten af ​​ambroxol på evnen til at føre køretøjer og arbejde med bevægelige maskiner er i øjeblikket ikke godt forstået.

    Brug under graviditet og amning

    Oplysninger om ambroxol i de første 28 uger af graviditeten er for øjeblikket utilstrækkelige til at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling til patienter i denne kategori. Recept af lægemidlet i II og III trimester af graviditet er kun mulig efter høring af en specialist og bestemmer forholdet mellem de potentielle fordele ved behandling til moderen og de sandsynlige risici for fosteret.

    Ambrobenes brug under amning er ikke velforstået, så kun en læge bør ordinere det efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem de mulige fordele ved behandling for moderen og de potentielle risici for spædbarnet.

    Eksperimentelle undersøgelser udført på dyr indikerer ikke forekomsten af ​​en teratogen virkning, men viser at Ambroxol udskilles i modermælk.

    Brug i barndommen

    Ambrobene i form af injektionsopløsning og tabletter bør ikke anvendes til børn under 6 år. Kapsler er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

    Behandling af børn under 2 år skal udføres udelukkende under lægens vejledning.

    Ved nedsat nyrefunktion

    Ambrobene anbefales at blive anvendt med forsigtighed ved renal dysfunktion, hvilket øger intervallet mellem doser af lægemidlet og reduktion af dosis. Behandlingen skal udføres under tilsyn af en specialist.

    Med unormal leverfunktion

    Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær leverdysfunktion, nedsættelse af dosis og forøgelse af tidsintervallet mellem doserne Ambrobene. Behandlingsforløbet udføres kun under lægens vejledning.

    Drug interaktioner

    Når ambroxol kombineres med antitussive lægemidler, kan stagnerende sekretion udvikle sig på grund af hæmning af hostrefleksen. Af denne grund skal sådanne kombinationer vælges med omhu.

    Kombineret brug af Ambrobene og antibiotika (doxycyclin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim) fører til en stigning i koncentrationen af ​​sidstnævnte i bronchiale sekretioner og sputum.

    analoger

    Analoger Ambroben er følgende stoffer: Ambrolan; Bronhoksol; Ambrosan; Deflegmin; Bronhorus; Remebroks; Haliksol; Flavamed.

    Betingelser for opbevaring

    Ambrobene bør opbevares på et tørt mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

    Lægemidlets holdbarhed - 4 år.

    Salgsvilkår for apotek

    Det frigives uden recept.

    Ambrobene Anmeldelser

    Talrige anmeldelser af Ambrobene, uanset doseringsformularen, er for det meste positive. På specialiserede fora er der ofte ret høje karakterer på stoffet blandt patienter, der har behandlet dem: 4,5-4,8 i overensstemmelse med en fempunkts skala.

    De vigtigste fordele ved værktøjet inkluderer en række doseringsformer, som giver dig mulighed for at vælge det passende i henhold til patientens individuelle egenskaber, effektivitet, evnen til at anvende Ambrobene til børn fra de første måneder af livet, hastighed, behagelig smag for børn, brugervenlighed. Imidlertid er der nogle gange negative og neutrale anmeldelser, der nævner manglende resultater af behandlingen.

    Pris på Ambrobene i apoteker

    Den omtrentlige pris på Ambrobene i form af tabletter er 143-157 rubler (20 stk. Er inkluderet i pakningen). Sirup kan købes til ca. 118-133 rubler (100 ml flaske). Injektionsvæske, opløsning koster ca. 156-197 rubler (til 5 ampuller), og opløsningen til indånding og oral administration vil koste omkring 119-131 rubler (for en 40 ml flaske) eller 176-190 rubler (for en 100 ml flaske). Omkostningerne ved Ambrobene kapsler er ca. 188-207 rubler (10 enheder er inkluderet i pakken) eller 257-288 rubler (20 enheder er inkluderet i pakken).

    ambrobene

    Priserne i onlineapoteker:

    Ambrobene er et antitussivt lægemiddel af mucolytisk virkning (der bidrager til fortynding af sputum). Det har en positiv effekt på lungerne i prænatalperioden.

    Farmakologiske virkninger Ambrobene

    Det aktive stof Ambrobene lægemiddel er ambroxol hydrochloride - en kemisk forbindelse, der har en udtalt virkning på kirtelceller i bronkierne og alveolerne i lungerne. Nedsætter viskositeten af ​​spyt (mukolytisk virkning) ved at stimulere dets frigivelse ved højere fordeling overfladeaktivt - overfladeaktivt middel, der er indeholdt i lungerne og bronkier med normalisering serøs og mucosalt, dvs. flydende og viskose slim komponenter. Det har en virkning på mobiliteten af ​​cilia i det cilierede epitel, der forer luftvejene, og accelererer sputumet til ydersiden (sekretorisk effekt).

    I prænatal (prenatal) periode har den en stimulerende effekt på lungens udvikling, hvilket øger produktionen og frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel samtidig med at det forhindrer dets desintegration. Ambrobene er forbundet med denne handling for at forhindre lungesufficiens hos børn, der blev født for tidligt.

    Frigiv form og analoger

    Lægemidlet Ambrobene er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

    • Tabletter - 30 mg af det aktive stof i hver, i en pakke på 20 stk.
    • Kapsler indeholdende 75 mg ambroxolhydrochlorid, 10 og 20 stk. i pakken
    • Løsning til oral administration og indånding Ambrobene med et indhold af aktivt stof på 7,5 mg pr. 1 ml i flasker på 40 og 100 ml;
    • Injektionsvæske, opløsning, der også indeholder 7,5 mg ambroxol pr 1 ml præparat, i ampuller på 2 ml, i en pakning på 5 stk.
    • Syrup Ambrobene, med et indhold af aktivt stof på 5 mg pr. 1 ml, i flasker på 100 ml.

    Analoger Ambrobene med det samme aktive stof i præparatet er lægemidler: Mucosolvan, Ambroxol, Ambrosan, Medovent, ambrogeksal, Ambrolan, Ambrosol, Deflegmin, Bronhorus, Bronhoksol, Mukobron, Neo-bronchodilatator, Suprema-COF, Fervex hoste Flavamed, Haliksol.

    Indikationer for brug Ambrobene

    I overensstemmelse med instruktionerne Ambrobene er effektive for sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af sputum med høj viskositet. Disse omfatter:

    • Akut bronkitis;
    • Kronisk bronkitis;
    • Bronchial astma
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom
    • Bronchiectasis.

    Desuden er dette stof, der anvendes i fødselshjælp praksis at stimulere lunge modning, når behovet for kunstig fødsel for tidligt eller eksisterende trussel uafhængig af præterm fødsel i en periode på 28-34 uger af graviditeten. Sådan brug Ambrobene er en effektiv forebyggelse af åndedrætsbesvær, der ofte udvikler sig i for tidlige babyer på grund af manglende evne til lungerne til at udføre deres funktioner.

    Dosering og administration af Ambrobene

    Ifølge instruktionerne vises Ambrobene i følgende doser:

    Voksne og børn over 12 år: 1 tablet 3 gange om dagen i de første 3 dage, derefter 1 tablet 2 gange om dagen eller ½ tablet 3 gange om dagen, indtil hosten aftager

    Ambrobene kapsler tager 1 kapsel 1 gang pr. Dag.

    Parenteral: Injektion af 1 ampul 2-3 gange om dagen for voksne, i alvorlig tilstand, er det muligt at fordoble doseringen. For børn beregnes dosen til parenteral administration som 1,2-1,6 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg legemsvægt.

    Løsning til oral indgivelse og indånding Ambrobene tager ordningen:

    Voksne, såvel som børn over 12 år, 4 ml 3 r. pr. dag i de første 3 dage, derefter 4 ml 2 r. pr. dag eller 2 ml 3 p. pr. dag

    Till 2 år på 1 ml 2 r. pr. dag

    2-5 år på 1 ml 3 r. pr. dag

    5-12 år gammel 2 ml 2-3 p. pr. dag.

    Ambroben til indånding anvendes som følger:

    Voksne, såvel som børn over 5 år, 1-2 indåndinger om dagen, i 2 (børn) -3 (voksne) ml opløsning;

    Børn under 5 år - 1 indånding pr. Dag, 2 ml opløsning.

    Voksne og børn over 12 år 10 ml 3 gange dagligt i de første 3 dage af sygdommen, derefter 10 ml 2 gange dagligt eller 5 ml 3 gange om dagen;

    indtil 2 år på 2,5 ml 2 r. pr. dag

    2-5 år på 2,5 ml 3 r. pr. dag

    5-12 år gammel 5 ml Ambrobensirup 2-3 p. pr. dag.

    Behandling af lungesygdomme i den prænatale periode udføres ifølge skemaet: 10 mg ambroxol-hydrochlorid per 1 kg legemsvægt pr dag, opdelt i 3-4 parenteral indgivelse. Den maksimale tilladte dosis i tilfælde af barnets alvorlige tilstand er 30 mg ambroxolhydrochlorid pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag, det skal også opdeles i 3-4 injektioner.

    Kontraindikationer Ambrobene

    Anvendelse Ambrobene kontraindiceret i følgende situationer:

    • Individuel intolerance over for ambroxolhydrochlorid;
    • Ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen;
    • 1 trimester af graviditet
    • Amning periode.

    Uønskede virkninger

    Når observeringen af ​​doseringen i overensstemmelse med instruktionerne Ambrobene som regel har god tolerance, fører modtagelsen sjældent til forekomsten af ​​bivirkninger. Imidlertid blev følgende bivirkninger registreret i klinisk praksis:

    • På immunsystemets side: allergiske reaktioner af forsinkede og øjeblikkelige typer (urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktisk shock);
    • På den del af luftvejene - åndenød, tørhed i luftvejene, rhinoré;
    • På urinorganernes side - dysuri;
    • Fra nervesystemet - hovedpine;
    • På den del af fordøjelseskanalen - dyspeptiske symptomer af varierende intensitet (kvalme, opkastning, diarré, smerte i den epigastriske region);
    • På den del af det kardiovaskulære system - sænkning af blodtrykket
    • Andre - feber, kulderystelser, tør mund.

    Særlige instruktioner

    Ambrobene kan interagere med andre lægemidler, som bør overvejes ved kompleks terapi. Farmakologisk uforenelig med lægemidler, der har en alkalisk reaktion, er deres kombinerede anvendelse uacceptabel på grund af mulig neutralisering (Ambrobene-opløsningen har en sur reaktion).

    Anvend ikke samtidig med andre antitussive lægemidler på grund af et fald i terapeutisk effekt.

    Effekten af ​​brugen af ​​Ambrobene øges med rigeligt at drikke, så under behandling med dette lægemiddel er det nødvendigt at observere et drikke regime med et højt indhold af væske.

    Vilkår og betingelser for opbevaring Ambrobene

    Opbevares i lukkede emballager ud af direkte sollys, utilgængeligt for børn med en lufttemperatur på ikke over 25 ° C.

    Under disse forhold er holdbarheden af ​​alle former for lægemidlet 5 år.

    Ambrobene ferie er mulig uden læge recept.

    Hvordan man tager Ambrobene-opløsning indeni som instrueret af børn og voksne?

    Lederne på det internationale marked for produktion af lægemidler vedrører Tyskland Merckle GmbH udviklede Ambrobene - et effektivt middel til at bekæmpe hoste af forskellige ætiologier. Fortyndingen af ​​sputum, dens fjernelse fra bronchi og lungerne - dette er virkningen af ​​lægemidlet Ambrobene.

    Instruktioner for brug af opløsningen tilhører den mucolytiske farmakoterapeutiske gruppe. Den er præsenteret i flydende form, en skarp lugt er fraværende og med en næppe mærkbar gullig tinge.

    Sammensætningen af ​​opløsningen Ambrobene

    Ambrobene i opløsning er beregnet til modtagelse gennem maven. Ambrobene opløsning i et 100 ml hætteglas indeholder:

    • aktiv ingrediens ambroxoli hydrochlorid - 0,75 mg;
    • Tilsætningsstoffer: Konserveringsmiddel E20-0,1 g; Syre (saltsyre) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

    En speciel stopper giver dig mulighed for at måle en vis mængde opløsning til indtagelse.

    Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Er en syntetiseret virkende homolog af bromhexin, som fortynder og udskiller sputum, hjælper med at forbedre sin struktur ved at reducere viskositeten.

    Ifølge brugsanvisningen, efter oral administration af Ambrobene-opløsningen oralt, forekommer lægemiddelens terapeutiske effekt inden for 30'en og afhænger af den dosis, der indtages i kroppen i seks til tolv timer. Lægemidlet fjernes fra kroppen af ​​nitti procent af nyrerne.

    Producenter producerer lægemidlet i to doser, 40 og 100 ml i mørkebrune hætteglas, der er tæt lukket med en dråbehætte og en skruehætte. Pakken indeholder en pakke:

    • kasse (pap);
    • flaske med opløsning
    • glas (målt);
    • instruktioner til forbrugerne om brugen af ​​stoffet.

    På lægemiddelemballagen på obligatorisk basis, fabrikanten, dosering, timing for implementering. I instruktionerne af opløsningen foreskrev Ambrobene, at stoffet efter udløbsdatoen er strengt forbudt at anvende.

    Lægemidlet markedsføres. Han frigives uden recept.

    Indikationer til oral administration

    Lægemidlet har stimulerende og mucolytiske (udtynding) virkninger, ifølge brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning.

    Det bruges som et middel til hoste af forskellig oprindelse, med sygdomme i det bronchopulmonale system, ledsaget af en krænkelse af dens naturlige dræningsfunktion.

    Følgende sygdomme er indikationer for indtagelse af Ambrobene-opløsning:

    • akutte åndedræts- og virussygdomme ledsaget af tør hoste, og hvor udskillelsen af ​​sputum er vanskelig;
    • lungebetændelse;
    • betændelse i bronchi;
    • inflammation i bronchi, luftrør og bronchioler - tracheobronchitis;
    • kronisk betændelse i åndedrætssystemet - bronchial astma
    • bronchiectasis;
    • Rhinopharyngitis (catarrhal inflammation i slimhinderne i nasopharynx);
    • pulmonal fibrose;
    • inflammatorisk proces, der påvirker luftrøret og strubehovedet (laryngotracheitis);
    • smitsomme sygdomme hos børn, der er kompliceret af betændelse i bronchi og lunger;
    • rhinitis;
    • bihulebetændelse af forskellig oprindelse;
    • bronkitis;
    • betændelse i larynks slimhindevæv (laryngitis);
    • pneumokoniose (et antal lungesygdomme, der fremkaldes ved konstant indånding af industrielt støv);
    • under proceduren for rensning (rehabilitering) af lungerne med antibiotika eller opløsninger med antiseptika (antimikrobielle midler) i den postoperative periode eller før kirurgisk indgreb.

    Virkningsmidlets virkningsområde er bredt. Inden du begynder at bruge Ambrobene-opløsningen til oral indgivelse, skal du gøre dig fortrolig med brugsanvisningen. Hvis du har spørgsmål, skal du modtage ekspertrådgivning fra en specialist eller en læge.

    I recept på lægemidlet er det angivet, at det uden brug af en læge er muligt at anvende det i fem dage.

    Instruktioner til brug

    I brugsanvisningens anvisninger beskriver Ambrobene klart, hvordan man drikker det for at undgå uønskede konsekvenser, er det nødvendigt at nøje observere en bestemt dosis.

    Hvordan man drikker

    Brug målekoppen, som er inkluderet i pakken. Det er nødvendigt at bestemme den ønskede dosis medicin. Instruktionerne for anvendelse af Ambrobene-opløsning til oral administration indikerede, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

    Mundtlig medicin er taget efter et måltid med rigeligt væskeindtag: drikkevand, te eller juice.

    Hvordan skal voksne tage Ambrobene Solution? I henhold til henstillinger fra den behandlende læge og instruktioner til brug af lægemidlet. Iagttagelsen af ​​behandlingsregimen vil være nyttig og hurtig uden komplikationer.

    Dosering til børn og voksne

    Mængden af ​​terapeutisk middel skal overholdes nøje. For børn er den daglige dosering af lægemidlet angivet i brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning:

    • For børn, hvis alder er yngre end to år, anvendes 1 ml ved en forbrugsfrekvens to gange om dagen, dette er 15 mg pr. 24 timer;
    • 2 år og op til 5 år lægemiddelindtaget - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen som følge heraf - 22,5 mg pr. 24 timer;
    • i en alder af fem til tolv år, tager - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg om dagen.

    Ved indtagelse af børn i teenagere skal du efter 12 års Ambrobene-opløsning i henhold til brugsvejledningen have tre doser om dagen, hvoraf hver er 4 ml (i den første fase af sygdommen de første to til tre dage). I denne tilstand er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg.

    En børnelæge bør overvåges nøje, når barn behandles fra fødslen til to år med medicin. Selvbehandling er strengt forbudt for spædbørn.

    Ved brug af lægemidlet anbefales det at anvende væske i tilstrækkelige mængder (for at forbedre den eksponerende virkning).

    En voksenopløsning Ambrobene skal drikke som angivet i annotationen til lægemidlet:

    • De første dage af behandlingsforløbet skal tages i 4 ml medicin med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosen pr. 24 timer ikke må overstige 90 mg;
    • På de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så medicinen tages to gange om dagen.

    Ved oral indånding, fortyndes voksne Ambrobene's opløsning med 0,9% NaCl i forholdet 1: 1 ifølge brugsanvisningen for lægemidlet. Indånding kan udføres adskillige gange om dagen i en dosis på to til tre milliliter af lægemidlet.

    Særlige instruktioner

    Brugsanvisningen til opløsningen Ambrobene har særlige anvisninger:

    • Samtidig brug af kodeinholdige hostemedikamenter anbefales ikke (sputum udskillelse reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
    • stoffet har bivirkninger på kroppen:
      • hovedpine;
      • generel ulempe
      • tørt nasopharynx og åndedrætsorganer;
      • kvalme med opkastning
      • Gastrointestinale sygdomme.
    • Det anbefales ikke at tage medicin til moderen under amningstiden.
    • Brug ikke lægemidlet i tilfælde, hvor patienten lider af leversygdom.

    anmeldelser

    Patienternes anmeldelser af Ambrobene-opløsningen er for det meste positive: Hostmedicinen virker hurtigt og har ingen bivirkninger på kroppen. Derudover er medicinen en overkommelig pris, og den sælges uden recept.

    At dømme fra anmeldelser, Ambrobene-opløsning i form af inhalationer til børn, ikke kun hoster for sygdomme som akut respiratoriske infektioner og SARS, men hjælper også med genoptagelse af symptomer på kronisk bronkitis. Ambrobene-opløsning til børn er placeret som et hurtigtvirkende eksplosionsmiddel.

    Instruktionerne for brug af stoffet præciserer præcis, hvordan man tager Ambrobene-opløsning til børn, alt er tilgængeligt og enkelt, forældrene har ingen spørgsmål.

    Andre former for lægemiddel

    Fabrikanten Tyskland lægemiddelfirma Merckle GmbH tilbyder forbrugere og andre doseringsformer af lægemidlet.

    sirup

    Denne form for lægemidlet, som sirup, anbefales til børn fra 2 år. Det er harmløst for helbredet, har en hindbær smag (doseringen er specificeret i instruktionerne).

    tabletter


    Ambrobene-tabletter (langtidsvirkende kapsler): mængden af ​​det aktive stof ambroxolhydrochlorid i en tablet (30 mg og 75 mg) afhænger af medicinen (alle brugsvejledninger er angivet i annotationen til medicinen).

    Løsning til indånding

    Opløsningen til indånding anvendes i nærvær af en inhalator. Det er strengt forbudt at udføre indånding for et par med brug af stoffet. Før du forbereder en løsning til proceduren, skal medicinen opvarmes: den skal svare til kroppstemperaturen. Derefter fortyndes den med NaCl 0,9% opløsning i et forhold på 1: 1. Ambrobene's instruktioner beskriver, hvordan man fremstiller en opløsning til børn til indånding korrekt og angiver den daglige dosis af lægemidlet, baseret på, at 7,5 mg ambroxolihydrochlorid er indeholdt i en mg af stoffet.

    Nyttig video

    For en yderligere anmeldelse af Ambrobene-opløsningen, se denne video:

    AMBROBENE (AMBROBENE) instruktionsmanualen

    Registreringsindehaver:

    Fremstillet af:

    Kontaktoplysninger:

    Doseringsformular

    Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Ambrobene

    Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet farve, ingen lugt.

    Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

    40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
    100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

    Farmakologisk aktivitet

    Mucolytisk og expektorant stof.

    Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

    Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

    Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet forbedrer mucociliær transport.

    Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der har en direkte virkning på de alveolære pneumocytter af type 2 og Clara-celler i det lille luftvej.

    Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

    Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist.

    Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

    Farmakokinetik

    Absorption, distribution, metabolisme

    Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres af nyrerne.

    Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

    Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

    T1/2 fra plasma varierer fra 7 til 12 h. I alt T1/2 Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

    På grund af den høje binding til plasmaproteiner er stor Vd og langsom omfordeling fra vævene ind i blodet forekommer der ikke væsentlig fjernelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

    Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

    Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%.

    Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitter af ambroxol øges.

    Indikationer lægemiddel Ambrobene

    • akutte og kroniske sygdomme i luftveje, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

    Doseringsregime

    Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

    Løsningen til indtagelse og indånding optages oralt efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af målekop.

    1 ml oral opløsning indeholder 7,5 mg Ambroxol.

    Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).

    Børn fra 2 til 6 år skal ordineres 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

    Børn i alderen 6 til 12 år udpeger 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

    For voksne og unge i de første 2-3 dage foreskrives 4 ml af opløsningen 3 gange om dagen (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

    Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

    Patienter med bronchial astma anbefales indånding efter at have taget bronchodilatorer.

    Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

    Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

    Voksne og børn over 6 år inhalerer 2-3 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

    Bivirkninger

    AMBROXOL (PHARMTECHNOLOGY, Republic of Belarus)

    AMBROXOL (IVANOVO PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusland)