Sulfacyl natrium øjendråber er et bredspektret antimikrobielt middel. Bruges til at behandle og forhindre øjeninfektioner. De er stoffer med antiseptisk aktivitet. I mikroorganismer forekommer ikke resistens, så lægemidlet bevarer sin effektivitet.

Sulfacyl Sodium-Dia dråber varierer ikke i sammensætningen fra almindelig sulfacylnatrium, de adskiller sig kun hos producenter (Moscow Endocrine Plant).

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Lægemidlet har en antimikrobiell virkning - det hæmmer bakteriens vitale aktivitet, mens den ikke har en negativ effekt på menneskekroppen. Handlingen er baseret på det aktive stofs giftige virkning for bakterier.

Værktøjet er ikke et antibiotikum - det er et antiseptisk øjne.

Forskellen mellem disse to grupper af stoffer er, at sulfacetamid virker på miljøet, og ikke på bakterierne selv.

Det internationale nonproprietary navn på stoffet (INN) er natriumsulfacetamid. Dette er en kompleks uorganisk forbindelse, der er giftig for de fleste bakterier i øjet. På grund af dette opnås en antibakteriel virkning.

Denne gruppe omfatter oftalmiske zinkdråber - de har også en toksisk virkning på bakterier. I modsætning hertil er sulfacylnatrium mindre giftigt for mennesker.

Frigivelse form og sammensætning

Natriumsulfacylopløsning er tilgængelig i hætteglas pakket i kartoner. Doseringen af ​​det aktive stof er 20% eller 30%. Hvert rør er udstyret med en dråber, hvilket gør det mere bekvemt at dosere lægemidlet. Der er ingen særlige børns doseringsformer - de samme hætteglas med dråber anvendes til børn og voksne.

Per 1 ml øjendråber er: natriumsulfacetamid - 200 mg (aktivt stof) samt hjælpestoffer: natriumthiosulfat - 1,5 mg, 1 M saltsyreopløsning - til en pH på 7,7 til 8,7, vand til injektion - højst 1 ml

Indikationer for brug

Værktøjet bruges til at behandle og forhindre bakterieinfektioner i øjet. Dråber anvendes i inflammatoriske processer - conjunctivitis, blepharitis, keratitis. Dråber kan også dryppes efter fjernelse af fremmedlegeme eller indgreb på øjnene for at forhindre bakteriel inflammation. Lægemidlet bruges til hornhindeforbrændinger og andre skader i øjet, der ikke krænker dets integritet.

Værktøjet kan bruges til enhver alder. Hos nyfødte bruges Sulfacyl sodium til at forhindre betændelse i øjenlågene og blenorium. Det indlægges inden for en time efter fødslen til alle nyfødte. Hos ældre børn anvendes den til behandling og forebyggelse af sygdomme forårsaget af bakterier. Tilladt at anvende som profylaktisk middel til bakterielle infektioner i hud og nasopharynx.

Hos voksne anvendes værktøjet i den komplekse behandling af sygdomme og infektioner i øjnene. Det er acceptabelt at anvende som en behandling for infektioner i nasopharynx hos børn og voksne - lægemidlet indlægges i næsen.

Instruktioner til brug

Sulfacyl-natrium og sulfacylnatrium-Dia anbefales kun at bruges eksternt (som angivet i abstrakt) - som øjen- eller næsedråber. Stillinger udføres i konjunktival sac, en dråbe i hvert øje. Doseringsmidler afhænger af sygdommen:

• Voksne til behandling af infektioner - 1 dråbe 5-6 gange om dagen, indtil symptomerne stopper
• For voksne for at forhindre infektioner anbefaler brugerhåndbogen, at du taber 1 dråbe hver 7-8 timer i 3 dage;
• Børn og unge dråber 1 dråbe i intervaller på 5-6 timer;

Et produkt med en lignende sammensætning er tilgængelig under flere handelsnavne - instruktionerne for Solofarm, Sulfacyl-natrium og Albucid er identiske. Flere farmaceutiske fabrikker producerer stoffet, især: Belmed, Moskvas endokrine plante og andre.

Bivirkninger og kontraindikationer

Det kan irritere bindehinden og forårsage kløe, brændende i øjet, øjenlågsødem og rive. Når overdosering forekommer de samme fænomener, men mere udtalte, bliver deres manifestationer mere intense ved hver brug. Værktøjet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for komponenterne.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet er uforeneligt med sølvsalte - de danner giftige stoffer, der kan påvirke synet negativt. Sulfacyl-natrium bør ikke anvendes sammen med lokalbedøvelse - novokain, dikain og andre - dette reducerer den bakteriostatiske virkning af natriumsulfacyl.

Hvis patienten tager acetylsalicylsyre, kan den giftige virkning af sulfacilnatrium forstærkes, og manifestationen af ​​allergiske reaktioner kan øges. Samtidig brug med lægemidler, som reducerer blodpropper, fører til, at virkningen af ​​antikoagulantia stiger.

Brug til børn

Sulfacylnatrium er godkendt til brug i alle aldre fra de første måneder af livet. Lægemidlet bruges til at forebygge og behandle bakterieinfektioner i øjet. Ved nyfødte indlægges et middel i hvert øje med to dråber til forebyggelse af blæring. Lægemidlet anvendes til alle nyfødte; tilfælde hvor de ikke er ekstremt sjældne. Babyer og babyer indlægges med dråber med jævne mellemrum - hver anden time i løbet af den første dag.

For babyer op til et år produceres dråber med et indhold af aktivt stof på 10%. Disse dråber er beregnet til babyer og personer, der er overfølsomme for det aktive stof. Skolealder børn og unge tager dråber i en voksen dosering - 1 dråbe på 20% eller 30% af produktet i hvert øje.

Brug under graviditet

Lægemidlet absorberes ikke i blodet, men trænger ikke ind i placentabarrieren og i modermælken. Derfor er det sikkert at tage med HB (amning), såvel som under graviditet. Sulfacylnatrium forårsager ingen skade for moderens og babyens sundhed, men det er ikke desto mindre ønskeligt at tage det strengt i overensstemmelse med indikationerne. Om nødvendigt kan du begrave gravide og ammende mødre under amning samt børn i alle aldre.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Opbevar lægemidlet bør være på et mørkt sted ved stuetemperatur, på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn og kæledyr. Holdbarhed er 2 år med hele pakningen og 30 dage, hvis flasken blev åbnet.

Sulfacylnatrium dispenseres fra apoteker uden læge recept.

analoger

Anvendes også antibakterielle lægemidler med andre aktive ingredienser - Solkoseryl, zinksulfat og dråber med antibiotika.

Pris og anmeldelser

Omkostningerne ved stoffet - kun 50-80r. Anmeldelser viser sin positive virkning med korrekt anvendelse, overholdelse af doseringsregimen og reglerne for opbevaring af lægemidlet.

Sulfacil (øjendråber, 300 mg / ml) sulfacetamide

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjendråber 200 mg / ml og 300 mg / ml

struktur

1 ml af præparatet indeholder

det aktive stof er natriumsulfacyl i form af 100% stof 200 mg eller 300 mg,

Hjælpestoffer: natriumthiosulfat, 1 M opløsning af saltsyre til pH 8,0, vand til injektion.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller lidt gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af øjensygdomme. Antimikrobielle lægemidler.

ATX kode S01A B04

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Under indånding af bindehinden trænger sulfacil ind i øjets væv. Det virker hovedsageligt lokalt, men en del af stoffet absorberes gennem den betændte conjunctiva og går ind i den systemiske cirkulation.

farmakodynamik

Sulfacil har en bakteriostatisk virkning på gram-positive og gram-negative bakterier - streptokokker, pneumokokker, gonokokker, Escherichia coli, chlamydia, actinomycetes. Virkningsmekanismen af ​​lægemidlet på grund af kompetitiv antagonisme med para-aminobenzoesyre (PABA) og kompetitiv inhibering digidropteroatsintetazy, som afbryder syntesen af ​​tetrahydrofolinsyre påkrævet til syntesen af ​​purin- og pyrimidinbaser. Følgelig forstyrret syntese af nukleinsyrer (DNA og RNA) og bakterieceller inhiberede deres proliferation.

Indikationer for brug

- infektiøse og inflammatoriske sygdomme i øjet forårsaget af bakterier modtagelige for lægemidlets virkning: conjunctivitis, blepharitis, purulente hornhindeår

- gonorrheal øjensygdom hos voksne og børn

- forebyggelse af nekrose hos nyfødte.

Dosering og indgift

Voksne anvender opløsningen af ​​Sulfacil 300 mg / ml, 2-3 dråber i det berørte øje 5-6 gange om dagen (hver 4-5 timer).

For børn anvender opløsningen af ​​Sulfacil 200 mg / ml, 1-2 dråber til det berørte øje 4-5 gange om dagen.

Behandlingsforløbet bestemmes af lægen afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Kursets løbetid er i gennemsnit 5-7 dage.

Til forebyggelse af neonatal nefritis indlægges 2 dråber Sulfacil 300 mg / ml opløsning i hvert øje umiddelbart efter fødslen, og derefter falder 2 efter 2 timer.

Bivirkninger

- øjenvævirritation (rødme, kløe, øjenlågsødem, brænding, rive)

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter og sulfonamider i historien

Drug interaktioner

Når den kombineres med novokain, dicainum, anæstesin, falder den bakteriostatiske virkning; difenin, PAS, salicylater forøger sulfacils toksicitet; når den anvendes sammen med antikoagulanter med indirekte virkning, øges den sidstnævnte aktivitet. Sulfacil, når den anvendes topisk, er uforenelig med sølvsalte.

Særlige instruktioner

Patienter med overfølsomhed over for furosemid, thiaziddiuretika (hydrochlorthiazid), et sulfonylureendivat (glibenclamid) og carbonsyreanhydrasehæmmere (diacarb) kan have en øget følsomhed overfor sulfacyl.

Graviditet og amning.

Måske brugen af ​​Sulfacil til behandling af gravide og ammende mødre som anvist af den behandlende læge, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri.

overdosis

Data overdosering af stoffet Sulfacyl er ikke tilgængelig.

Frigivelse form og emballage

Øjendråber 200 mg / ml eller 300 mg / ml. På 5 ml eller 10 ml i flasker polyethylen, korket med hætter. Stick selvklæbende etiketter på flaskerne. Flasken sammen med instruktionen til medicinsk brug i staten og russiske sprog er placeret i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 8 ºС til 15 ºі.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Efter åbning af flasken er lægemidlet gyldigt i 28 dage.

Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Salgsvilkår for apotek

producent

PJSC "Farmak", Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringsbevis Holder

PJSC "Farmak", Ukraine

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, kontor 5

SULFACYL-SODIUM 20% 5ML FLAC EYE DROPS / BELMED /

Lignende produkter

Opdater PFK AO

Moskva endokrine plante, FSUE

Opdater PFK AO

SLAVIC PHARMACY LLC

Opdater PFK AO

Sulfacyl sodium instruktioner til brug

Doseringsformular

Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.

struktur

aktiv ingrediens - natriumsulfacetamid monohydrat (natriumsulfacyl) - 200 mg;

Hjælpestoffer - natriumthiosulfatpentahydrat (natrium 5-vandsulfat), vand til injektionsvæsker.

farmakodynamik

Sulfacylnatrium er et sulfanilamid antimikrobielt lægemiddel med et bredt spektrum af virkninger. Det har en bakteriostatisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med konkurrencedygtig antagonisme med para-aminobenzoesyre (PABA) og inhibering af dihydropteroatesyntetase, hvilket fører til forstyrrelse af syntesen af ​​tetrahydrofolinsyre, som er nødvendig for syntesen af ​​puriner og pyrimidiner. Det er aktivt mod gram-positive og gram-negative cocci, Escherichia colli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Farmakokinetik

Penetrerer væv og øjenvæske. Det absorberes i den systemiske cirkulation gennem det betændte conjunctiva. Ved topisk påføring opnås den maksimale koncentration af sulfacetamid i hornhinden (ca. 3 mg / ml), fugt i det forreste kammer (ca. 0,5 mg / ml) og iris (ca. 0,1 mg / ml) i de første 30 minutter efter påføring. En vis mængde (mindre end 0,5 mg / ml) bevares i øjet i øjet i 3-4 timer. Hvis hornhinden er beskadiget, øges penetrationen af ​​sulfacetamider.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet kan der være en kortvarig brændende fornemmelse, sløret syn, rive øjnene, rødme i øjnene, smerte, kløe i øjnene, lokale allergiske reaktioner.

Salgsfunktioner

Uden recept

Særlige opbevaringsbetingelser

Frysning er ikke tilladt.

Særlige forhold

Hos patienter med øget individuel følsomhed over for furosemid, thiaziddiuretika, sulfonylurinstof eller kulsyreanhydrasehæmmere kan overfølsomhed over for sulfacetamid forekomme.

Hvis patienten efter brug af lægemidlet midlertidigt mindsker klarheden i den visuelle opfattelse, inden den genoprettes, anbefales det ikke at køre bil og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktioner.

Anbefalinger om brug af flasker med dråbehætter: Før du bruger lægemidlet, skal du fjerne aluminiumshætten fra flasken, fjerne gummiproppen og lukke flasken med dråbehætten, der tidligere er frigivet fra emballagen. Derefter fjernes hætten fra hætten, drejes flasken og drypper det nødvendige antal dråber af lægemidlet. Efter ansøgning skal flasken returneres til lodret position, og læg hætten på dråbehætten.

Anbefalinger til brug af en rørdråber (t / c): Før du bruger lægemidlet, fjern beskyttelsesdækslet, skær membranen i halsens hals med saks uden at skade den gevindskårne del. Inverter pumpenhedens legeme med lægemidlet, med nakken nede og med en blød bevægelse, tryk på pumpens krop med det som en pipette. Efter påføring af den dosis anbefalet af lægen eller angivet i brugsanvisningen for lægemidlet, skal t-kropens hoved drejes på hovedet med den gevindskårne del og skrues på beskyttelseshætten.

vidnesbyrd

I den komplekse terapi hos børn og voksne med konjunktivitis, blepharitis, med purulent hornhindeår hos voksne, gonorrheal og chlamydial øjensygdomme hos voksne.

Forebyggelse og behandling af nyfødt galde sygdom.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Graviditet og amning:

Det er muligt at bruge som foreskrevet af den behandlende læge til behandling af gravide og ammende mødre, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Drug interaktioner

Kombineret brug med procain og tetracain reducerer den bakteriostatiske virkning af sulfatacetamid. Uforenelig med sølvsalte.

• Køb Sulfacyl sodium 20% 5ml øjendråber / Belmed / in Halych kan fås hos din dagligvarebutik ved at bestille en bestilling til Apteka.RU.
• Prisen på natriumsulfacyl 20% 5 ml øjendråber / Belmed / i Galich er 58,90 rubler.

De nærmeste leveringssteder til dig i Galich kan du se her.

Priserne for sulfacylnatrium i andre byer

dosering

Voksne i kompleks terapi: For konjunktivitis, blepharitis, purulent hornhindeår, gonorrheal og chlamydial øjensygdomme, indgives lægemidlet ind i det berørte øje 1-2 dråber 4-6 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Børn i den komplekse terapi: med konjunktivitis, blepharitis - indåndet 1 dråbe i det berørte øje 4-5 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

Til forebyggelse af blærer hos nyfødte indlægges 1 dråbe ind i hvert øje 3 gange med et interval på 10 minutter.

Ved behandling af blondiner hos nyfødte indlægges 1 dråbe ind i det berørte øje 4-5 gange om dagen, behandlingsforløbet er 7-10 dage.

overdosis

Symptomer: smerter, brændende i øjet, øjnene rødme, hævelse af øjenlågene, vandige øjne.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler, symptomatisk behandling.

SULFACYLSODIUM 20% 2ML N2 TUBE / CAP DROPS ØJ / DOSPHARM /

Øjedråber, 20%

På 2 ml i en rørdråber. På 2 rør dryppere sammen med instruktioner på en medicinsk brug placere pap i en pakke.

Lignende produkter

Opdater PFK AO

Moskva endokrine plante, FSUE

Opdater PFK AO

SLAVIC PHARMACY LLC

Opdater PFK AO

Sulfacil instruktioner til brug

Doseringsformular

gennemsigtig farveløs eller lysegul væske.

struktur

Sammensætningen af ​​1 ml af lægemidlet:

Aktiv ingrediens: Sulfacetamid natriummonohydrat - 0,2 g.

Hjælpestoffer: natriumthiosulfat, pentohydrat - 0,001 g,

saltsyreopløsning 1 M - til en pH på fra 7,5 til 8,5, vand til injektion - q.s. op til 1,0 ml.

farmakodynamik

Sulfacetamid - bakteriostatisk antimikrobielt middel, sulfanilamid. Virkningsmekanismen er forbundet med konkurrencedygtig antagonisme med para-aminobenzoesyre (PABA) og hæmning af dihydropteroatesyntetase, hvilket fører til forstyrrelse af syntesen af ​​dihydrofolinsyre og i sidste ende dens aktive metabolitten af ​​tetrahydrofolsyre, som er nødvendig for syntesen af ​​puriner og pyrimidiner.

Aktive over for gram-positive og gram-negative cocci, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antrhacis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Sulfacetamidresistens kan udvikle sig.

Farmakokinetik

Det trænger ind i øjets væv, hvor det har sin specifikke antibakterielle virkning. Det virker hovedsageligt lokalt, men en del af stoffet absorberes gennem den betændte conjunctiva og går ind i den systemiske cirkulation. Mængden af ​​lægemidlet, som kommer ind i den systemiske cirkulation, er ikke nok til udvikling af en systemisk terapeutisk virkning, men nok til sensibilisering ved gentagen administration. Ved topisk påføring opnås maksimal koncentration (masse) af sulfonamider i hornhinden (ca. 3 mg / ml), fugt i det forreste kammer (ca. 0,5 mg / ml) og iris (ca. 0,1 mg / ml) i de første 30 minutter efter inddampning. En vis mængde (mindre end 0,5 mg / ml) bevares i øjnets væv i 3-4 timer. Hvis hornhindeepitelet er beskadiget, øges sulfonamidernes gennemtrængningsevne.

Sulfacetamid metaboliseres i leveren ved N-acetylering, metabolitterne har antibakteriel aktivitet.

Sulfacetamid udskillelse forekommer i nyrerne ved glomerulær filtrering.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, svien tåreflåd, smerte, kløe i øjnene, passerer sløret syn efter instillation, uspecifik konjunktivitis, udvikling superinfektion, alvorlige allergiske reaktioner på sulfonamider (Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, fulminant levernekrose, agranulocytose, aplastisk anæmi).

Hvis du har bivirkninger, der er anført i vejledningen, eller hvis de bliver værre, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du fortælle det til lægen.

Salgsfunktioner

Uden recept

Særlige forhold

Patienter med overfølsomhed over for furosemid, thiaziddiuretika, sulfonylurea-derivater eller kulsyreanhydrasehæmmere kan være overfølsomme for sulfacetamid.

Overdreven vækst af mikroorganismer, ufølsom overfor sulfanilamid samt svampeflora.

Reduktion af antibakteriel aktivitet i nærvær af høje koncentrationer af PABK i nærværelse af en stor mængde af purulent udledning.

Det er nødvendigt at stoppe behandlingen i tilfælde af allergi symptomer, samt med øget smerte og andre tegn på en infektiøs inflammatorisk proces, en stigning i mængden af ​​purulent udledning.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer

I tilfælde af udvikling af sløret syn efter indånding er det nødvendigt at afholde sig fra at køre og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner, indtil synsvinklen er genoprettet.

vidnesbyrd

I den komplekse behandling af infektionssygdomme i øjenlågene, bindehinden, hornhinden, det forreste segment af choroid- og tårkanalerne, der skyldes mikroorganismer, der er følsomme for sulfacetamid. Til forebyggelse af infektiøse komplikationer i den komplekse behandling af forbrændinger og skader i sygeorganet.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor sulfacetamid og andre komponenter i lægemidlet, børn op til 2 måneder.

Brug under graviditet og under amning

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brug under graviditet og amning. Sulfonamider trænger ind i moderkagen og i modermælken. Brug af lægemidlet under graviditet og amning er mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret og barnet. Før du bruger stoffet, skal du konsultere din læge, hvis du er gravid eller foreslår at du er gravid eller planlægger graviditet. Under amningstiden, inden du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Nukleær gulsot kan udvikle sig hos nyfødte, hvis mødre tog tabletformen af ​​sulfonamider under graviditeten, så det er umuligt at udelukke risikoen for at udvikle gulsot, når man bruger sulfanilamid i doseringsformen af ​​øjendråber.

Drug interaktioner

Kombineret brug med procain, benzocain og tetracain reducerer den bakteriostatiske virkning af sulfacetamid. Uforenelig med sølvsalte. Samtidig brug med chloramphenicol øger risikoen for bivirkninger af sidstnævnte. Sulfacetamid forøger virkningen af ​​indirekte antikoagulantia. Diphenin, aminosalicylsyre, salicylater forøger dets toksicitet. Hvis du bruger ovennævnte eller andre lægemidler (herunder ikke receptpligtige), før du bruger lægemidlet sulfacylnatrium - VIAL, skal du kontakte din læge.

• Køb Sulfacyl Sodium 20% 2 ml n2 rør / øjendråber / dospharm / i Galicia på din dagligvarebutik ved at bestille en bestilling til Apteka.RU.
• Prisen på Sulfacyl Sodium 20% 2 ml n2 rør / dråbe øjendråber / præpharm / i Galich - 17,40 rubler.

De nærmeste leveringssteder til dig i Galich kan du se her.

Priserne for Sulfacil i andre byer

dosering

1-2 dråber i conjunctival sac 6-8 gange om dagen (hver 2-3 timer). Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Mængden af ​​instillation kan reduceres, når tilstanden forbedres. Ved behandling af sygdomme i synsorganet forårsaget af Chlamydia trachomatis er doseringsregimen 1 dråbe hver 2. time, lokal anvendelse af sulfanilamid skal kombineres med systemisk terapi.

Hvis der ikke er nogen forbedring efter behandling, eller symptomerne bliver værre, eller hvis der opstår nye symptomer, bør du konsultere din læge. Brug kun lægemidlet i henhold til anvendelsesmåden og i de doser, der er angivet i instruktionerne.

Sulfacylnatrium - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular.

Ingredienser:

1 ml opløsning indeholder natriumsulfacetamidmonohydrat (natriumsulfacyl) 200 mg i form af 100% stof;
Hjælpestoffer: natriumthiosulfat 1 mg; saltsyreopløsning på 1 M til pH 8; Vand til injektion op til 1 ml.

Beskrivelse. Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Antimikrobielle midler er sulfanilamid.

ATX kode: S01AB04

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik.
Sulfacylnatrium har en bakteriostatisk virkning på gram-positive og gram-negative bakterier - streptokokker, pneumokokker, gonokokker, Escherichia coli, chlamydia, actinomycetes. Mekanismen for lægemiddelvirkning skyldes konkurrencedygtig antagonisme med para-aminobenzoesyre (PABA) og hæmning af dihydropteroatesyntetase, hvilket fører til forstyrrelse af syntesen af ​​tetrahydrofolinsyre, som er nødvendig til syntesen af ​​purin- og pyrimidinbaser. Som følge heraf forstyrres syntesen af ​​nukleinsyrer (DNA og RNA) af bakterieceller.

Farmakokinetik.
Det trænger ind i øjets væv, hvor det har sin specifikke antibakterielle virkning. Det virker hovedsageligt lokalt, men en del af stoffet absorberes gennem den betændte conjunctiva og går ind i den systemiske cirkulation.
Ved topisk påføring opnås maksimal koncentration (Сmax) af sulfonamider i hornhinden (ca. 3 mg / ml), fugt i det forreste kammer (ca. 0,5 mg / ml) og iris (ca. 0,1 mg / ml) 30 minutter efter inddrivning. En lille mængde (mindre end 0,5 mg / ml) sulfacetamid fortsætter i øjets væv i 3-4 timer. Hvis hornhindeepitelet er beskadiget, øges penetrationen af ​​sulfonamider.

Indikationer for brug.

Som en del af kompleks terapi for børn og voksne til behandling af konjunktivitis, blepharitis, purulent hornhindeår; voksne til behandling af chlamydial og gonorrheal øjensygdomme. Til forebyggelse og behandling af nyfødte spædbørn.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed over for stoffets og sulfonamidernes komponenter i historien.

Dosering og indgift.

Voksne og børn. Indstil 1-2 dråber af lægemidlet i hver conjunctival sac 4-6 gange om dagen.
Til forebyggelse af nekrose hos spædbørn. Indstil 2 dråber af lægemidlet i hver conjunctival sac umiddelbart efter fødslen og 2 dråber efter 2 timer.

Bivirkninger

Lokale allergiske reaktioner, kortvarig forbrænding, sløret syn, rive, stikkende, kløe i øjnene.

Overdosis.

Interaktion med andre lægemidler.

Sulfacetamid forøger virkningen af ​​indirekte antikoagulantia. Kombineret anvendelse med novokain, dicainum, procain, tetracain, anæstesin reducerer den bakteriostatiske virkning af sulfacetamid. Difenin, PAS, salicylater øger dets toksicitet. Sulfacetamid er uforenelig med sølvsalte.

Særlige instruktioner.

Hos patienter med overfølsomhed over for furosemid kan thiaziddiuretika (hydrochlorthiazid), et sulfonylureendivat (glibenclamid), carbonanhydrasehæmmere (diacarb), krydsfølsomhed over for sulfacetamid overholdes.

Brug under graviditet og under amning.

Der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af ​​stoffet under graviditet eller amning. Sulfacetamid kan bruges til at behandle gravide kvinder og ammende mødre som foreskrevet af den behandlende læge, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og barnet.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel af køretøjer og andre mekanismer.

I forbindelse med muligheden for bivirkninger (tåre, sløret syn) efter brug af lægemidlet bør afstå fra at køre eller arbejde med komplekse mekanismer.

Frigivelsesformular.

Øjedråber 20%. På 5 ml eller 10 ml i flasker polyethylen, korket med hætter. Hver flaske sammen med instruktioner til medicinsk brug sættes i en pakke pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 8 til 15 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato:

2 år. Efter åbning af flasken er lægemidlet gyldigt i 28 dage.
Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ferieforhold:

Producent / ejer af registreringsbevis:

PJSC "Farmak", Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Forbrugerskadesorganisation:
Repræsentative kontor for den fælles aktieselskab "Farmak" (Ukraine).
Rusland, 121357, Moskva, Kutuzovsky Avenue, 65.

Oase i huset

Alt om indendørs og haveplanter

Hovedmenu

Artikel Navigation

Når det er muligt og hvordan man dykker tomater: et trin for trin foto med instruktioner

Dyk tomater ikke kun muligt, men nødvendigt. Hvis peberfrugter og ægplanter er syge efter transplantation, så øger tomater på en stamme indlejret i jorden jorden. Som et resultat bliver planteplanterne stærkere og mere slankede. Erfarne gartnere anbefaler dykkertomater flere gange. Den første plukning af tomater udføres på 2-3-ægte blade, og den anden, når frøplanterne vokser, og de vil blive trængt i æsker.

Lunar kalender plukning tomat frøplanter

I 2019, gunstige dage for at plukke tomater ifølge månekalenderen:

• Marts: 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 19, 20, 22 tal;
• April: 1, 2, 3, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 16, 17 og 18 tal.

Det er de bedste dage, når du kan dykke tomatplanter. Hvis disse datoer har travlt med dig, kan transplantationen udføres på en anden dag, undtagen 5., 6., 21. og 31. marts, 5. og 19. april.

Prøvetagning af tomater i kasser trin for trin med fotos

Det første valg begynder, når det første ægte blad vokser, og den anden begynder at danne sig. Tomater transplanteres i denne fase, ikke fordi de er trange, men for at få en klemning af rødderne. Efter denne procedure vokser rodsystemet, og sideskuddene begynder at danne sig.

For en pluk skal du forberede:

• jordblanding til frøplanter;
• kasser eller kopper;
• lyserød opløsning af kaliumpermanganat;
• en pind til dannelse af huller;
• en spatel eller en gaffel til at grave op kimplanter;
• små saks, som vil forkorte rødderne.

1-2 dage før plukning, bør planteplanter være vandet.

1. Vi forbereder kasser med fugtig jord, i hvilke tilfælde der er 4-5 cm adskilt fra hinanden. Denne afstand er lavet, hvis du planlægger at genplante kimplanter i potter i fremtiden. Hvis du ikke foretager et andet valg, skal afstanden mellem buske være 10 cm.
2. Hullerne skal gøres så dybt, at tomaternes stamme kommer ind i dem til cotyledonbladene.
3. Vi graver hver busk eller flere planter på en gang med en gaffel, lille skovl eller bare med vores hænder.
4. Buskene er adskilt fra hinanden, fjern forsigtigt jorden fra rødderne.
5. Brug saks, forkort de centrale rødder omkring 1/4 af længden. Nogle gartnere klipper simpelthen tipene af lange rødder.
6. Bøsninger med trimmede rødder dykker ind i hullerne til de cotyledonøse blade og drys med jord.
7. Hæld forsigtigt de transplanterede kimplanter over hullerne med en lyserød opløsning af kaliumpermanganat. Efter vanding bør jorden sætte sig lidt op.

Handlingerne når man plukker tomater i kopper er de samme, kun en busk er plantet i hver beholder.

Efter plukning bliver tomater ikke syge, så efter 3-4 dage begynder de at dyrke et nyt blad. Efter transplantation anbefales det, at kimplanter holder et par dage i skyggen og omplaceres derefter til et godt oplyst sted.

Viferon - brugsanvisning, pris og analoger

Viferon er et antiviralt lægemiddel. Det forbedrer immuniteten, udviser antibakteriel aktivitet. Viferon til voksne og børn anbefales, hvis der opstår meningitis, podskladochny laryngitis, candidiasis, mycoplasmos, influenza, forkølelse.

Lægemiddel navn: viferon

• Farmaceutisk stof: Rekombinant alfa 2b interferon tilsættes til lægemidlet som hovedbestanddel.
• Ligegyldige komponenter:

1. De følgende komponenter blev tilsat til Viferon suppositorier: alfa-tocopherolacetat; askorbinka; E433; chelaterende III; E301; kakaosmør, fedtholdig basis.
2. Ligegyldige ingredienser tilsættes til Viferon salve: E-vitamin; uld voks; paraffin hvid blød; fersken olie; vand.
3. Inaktiv gel tilsat til Viferon gel: E330; vand; tocopherolacetat; bordsalt; E210; E1510; E468; E422; E285; D, L-a-amino-y-methylthiophenolsyre; albumin.

• ATX-kode: Interferon alfa 2b.
• Farmakoterapeutisk gruppe: Lægemidlet Viferon tilhører interferoner, immunomodulatorer med antimikrobielle egenskaber, MIBP-cytokiner.
• Medicinsk form:

1. Viferon er lavet i stearinlys, indsat i analkanalen ved: 150000 IE; 500.000 IE; 1 million IE; 3 millioner IE.
2. Viferon børn og voksne sker ikke, ændrer tidsplanen for dosering i henhold til alder, vægt, område af en persons legeme.
3. Et andet lægemiddel Viferon er lavet i form af en gel og salve til intranasal og lokal anvendelse.

• Opbevaringsregler: Viferon mister ikke dets medicinske kvaliteter ved t 2-8 ° C. Suppositorier er egnede i 24 måneder. Nasale former af lægemidlet er gyldige i 12 måneder fra udgivelsesdatoen. Den åbne gel er effektiv i 60 dage, salven i et aluminiumrør - 30 dage i en polystyrenkande - et par uger.
• Salgsbetingelser: Narkotika Viferon kan købes uden at præsentere en receptformular.
• Firma producent: Viferon er lavet LLC Feron, Den Russiske Føderation.

til indhold ↑

Indikationer for brug

Lys er foreskrevet, hvis det diagnosticeres:

• ARVI, influenza, selvom de samtidig kom med bakterieprocessen hos børn og voksne;
• lungebetændelse fremkaldt af klamydia, vira, bakterier hos voksne og mindreårige i en kompleks ordning;
• infektiøse og inflammatoriske patologier af nyfødte, herunder premature babyer: inflammation af meninges af forskellig oprindelse, blodforgiftning, perinatale infektioner såsom chlamydia, candidiasis, herunder indre organer, herpes, lidelser forårsaget af cytomegalovirus, enterovirus i et komplekst skema;
• når kronisk viral hepatitis hos voksne og børn i et komplekst skema, herunder samtidig med plasmacytopherese, ekstrahepatisk blodrensning ved anvendelse af sorbent ved udskiftning af hepatocytter med stroma;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvæv, reproduktionssystem hos voksne (chlamydia, papillomatose, ureaplasmose, mycoplasmosis, konstant forværrende candidiasis, aminoklumpitis, lidelser fremkaldt af trichomonads cytomegalovirus) i et komplekst skema;
• herpes infektion i huden, slimhinder hos voksne.

Viferon salve er ordineret:

• til behandling af herpetic sygdomme;
• i den komplekse ordning med akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza hos mindreårige.

Viferon gel er ordineret:

• til behandling og reduktion af sandsynligheden for infestation med falsk croup, akut respiratoriske infektioner, såsom influenza som led i en omfattende ordning
• til behandling af sygdomme forårsaget af herpesvirus.

til indhold ↑

restriktioner

Lægemidlet Viferon i alle medicinske former er forbudt i tilfælde af intolerance over for dets ingredienser. Salve kan ikke behandles krummer op til 12 måneder.
Stearinlys Viferon forbød indtil 4 måneders svangerskab. Til et foster med en senere svangerskabsperiode er suppositorier sikre.

Farmaceutisk kvalitet

Lægemidlet Viferon udviser antivirale immunokorrektive egenskaber. Alpha 2b interferon hæmmer virusmultiplikation. Det udviser en antiproliferativ egenskab, interfererer med celledeling, suspenderer væksten af ​​væv.

På grund af alfa 2b-indholdet af interferon udviser Viferon immunostimulerende virkninger:

• På grund af behandlingen griber makrofager mere aktivt, fordøjer patogene stoffer, rester af døde celler, affaldsprodukter fra mikroorganismer;
• under behandling forstærkes lysis af T-suppressorer af målceller beskadiget af mikrober, der har undergået ondartet degenerering.

Dette forklarer, at Viferon udviser en indirekte antibakteriel egenskab.

På grund af ascorbinsyre og tocopherol forstærkes de specifikke antivirale kvaliteter af interferon alfa 2b, dens immunostimulerende effekt, som følge heraf øger kroppens modstand mod patogener.

Under behandlingsforløbet øges dannelsen af ​​IgA, mængden af ​​IgE genoprettes, og biosyntesen af ​​dens egen interferon begynder.

På grund af indholdet af ascorbic og tocopherol fremskynder Viferon helingen af ​​beskadigede væv, undertrykker inflammation, stabiliserer cellemembranen. E-vitamin og ascorbic er naturlige antioxidanter, der beskytter væv mod aggressive virkninger af oxidanter, der understøtter indre unormale fænomener.

Lys, såvel som Viferon i eksterne former, fremkalder ikke de negative fænomener, der observeres under injektionen af ​​alpha interferon.

Et antiviralt lægemiddel, der er foreskrevet i den komplekse terapi, reducerer antallet af antibiotika, glukokortikosteroider og reducerer toksiciteten af ​​en sådan behandling.

På grund af fosfolipiderne indeholdt i kakaosmør er det ikke nødvendigt at tilføje unaturlige skadelige stabilisatorer ved fremstillingen.

Takket være flerumættede fedtsyrer introduceres Viferon let i analkanalen og opløses i tarmen.

Tilføjet til sammensætningen af ​​gel E-vitamin, konserveringsmidlerne E210 og E330 tilhører antioxidanter, de forbedrer den antivirale aktivitet af interferon alfa, dens immunostimulerende egenskaber. På grund af gelbasen er der en langvarig virkning af lægemidlet, den har en stærk lokal immunostimulerende virkning. Med sin intranasale administration begynder produktionen af ​​immunglobuliner A, som forstyrrer fixering og opdeling af patogene stoffer i næseborene, hvilket gør det muligt at anvende lægemidler til at reducere risikoen for infektion med SARS.

Farmakokinetik

Narkotika med lokal og ekstern behandling næsten ikke migrere ind i blodbanen.

Doseringsplan

Stearinlys sættes i analkanalen. Behandlingstaktik udvikles personligt afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomer, antallet af fulde år.

Instruktioner til brug Viferon voksne

Viferon dosering i stearinlys:

• Ved akutte luftvejsinfektioner og lungebetændelse anvendes Viferon 500.000 IE to gange om dagen. For at indsætte stoffet dagligt i 5 dage kan lægen efter eget valg forlænge kurset.
• Med betændelse i leveren af ​​viral natur er 3 millioner IE ordineret to gange dagligt, hver dag i 10 dage. Derefter indsættes medicinen i samme dosis 3 gange om ugen. Kursets varighed varierer fra seks måneder til et år.
• I infektiøse og inflammatoriske patologier i urin- og fødselssystemerne ordineres klamydia, mycoplasmosis, candidiasis, infektioner forårsaget af ureaplasmer, HPV, trichomonader, CMV, Viferon 500000 to gange om dagen. Injicer antiviral medicin dagligt i fem til ti dage, nogle gange længere.
• Hvis en herpetic infektion observeres, administreres Viferon med 1 million IE gennem suppositoriet to gange om dagen. Klip hver dag i 10 dage.

Når herpes Viferon til voksne i form af salve påføres den patologiske zone 4 gange om dagen i ugen.

Gelen påføres som følger:

• Hvis influenza og andre akutte åndedrætsinfektioner observeres med formålet med behandlingen, skal du i intranasalt eller smøre tonsillerne tre til fem gange over en periode på 5 dage, om nødvendigt, endnu længere.
• For at forhindre en forkølelse under en epidemi af Viferon i næse eller på mandler gælder 2 gange om dagen i to uger eller en måned.
• Ved sublastisk laryngitis skal kirtlerne fjernes på patologins højde fem gange om dagen i ugen. Så hver dag tre gange om dagen i yderligere 21 dage.
• For at reducere sandsynligheden for sub-stock laryngitis, coat tonsiller 2 gange om dagen hver dag i 21-28 dage. Brug stoffet helst hver sjette måned.
• I tilfælde af boblefugle anvendes Viferon tre gange om dagen, om nødvendigt øges multiplikationen til fem gange. Sæt, indtil du passerer patologiens manifestationer.
• Med endocervicitis fremkaldt af herpesvirus, anvendes Viferon til voksne i milliliter pr. Endocervix to gange om dagen. Varigheden varierer fra en uge til to.

Under behandlingen skal du følge reglerne:

• Viferon i næsen for at komme ind efter toilet næse.
• Anvendelse af lægemidlet til tonsiller er muligt en halv time efter at have spist.
• Diferering af Viferon ved smøring af næsebor og kirtler bør være maksimalt 0,5 cm medikament.
• Brug af Viferon er kun mulig efter rensning af væggene i vagina og endocervix. Dette kan gøres med en vatpind af gasbind eller bomuld.
• Efter påføring af lægemidlet efter ca. en halv time fremkommer en film, der fjernes med vand eller venstre, og et lægemiddel placeres oven på det.

til indhold ↑

Anvendelse i pædiatri

Brug af stearinlys Viferona til børn med akut respiratoriske infektioner:

• For tidlige babyer med svangerskabsalder på mindre end 34 uger, ordineres Viferon 150.000 IE tre gange om dagen. Kurset er 5 dage, efter 5 hviledage er det tilladt at gentage det.
• For tidlige spædbørn født i mere end 34 uger, anvendes Viferon 150.000 IE 2 gange om dagen i 5 dage. Hvis det kræves efter 5 dages hvile, kan kurset udfyldes igen. Børn op til 7 år er foreskrevet på samme måde.
• Børn over 7 år administreres stearinlys på 500.000 i doser som hos voksne.

Brugen af ​​Viferon stearinlys hos børn med smitsomme og inflammatoriske sygdomme i en kompleks ordning:

• Viferon til børn født i en periode på op til 34 uger indsættes i 150.000 IE 3 gange om dagen i suppositoriet;
• Viferon til børn født i en periode på mere end 34 uger udledes 150.000 IE to gange om morgenen og aftenen.

At blive behandlet af dem i 5 dage efter den samme midlertidige pause, hvis du skal gentage, afhængigt af patologien:

• blodforgiftning, thrush, cytomegalovirus og mycoplasmasygdomme - to eller tre kurser;
• meningitis, sygdomme forårsaget af enterovirus - en til to kurser;
• infektioner forårsaget af herpes virus - et par kurser.

Når betændelse i leveren stearinlys Viferon hos børn anvendes i daglige doser:

• børn under seks måneder foreskrives fra 300.000 til 500.000 IE;
• babyer fra seks måneder af året udledes til 500000 IE;
• For børn 1-7 år er lægemidlet injiceret i 3 millioner enheder pr. kvadratmeter. m. torso overflade;
• Viferon til børn fra 7 år udledt 5 mio. Antal enheder pr. Kvadrat. m. torso område.

I 10 dage sæt immunstimulatoren 2 gange om dagen. Så gå til en vedligeholdelsesdosis 3 gange om ugen. Anbring værktøjskassen fra seks måneder til et år afhængigt af resultaterne af undersøgelsen.

Den daglige dosis Viferon for børn divideret med to.

Hvis en mindre, der lider af kronisk betændelse i leveren, er på plasmaphorese og ekstrahepatisk udrensning af blodgennemstrømningen, så er han ordineret medicin:

• førskolebørn op til 7 år, 150 tusind gange om morgenen og om natten;
• skolebørn fra 7 år gamle Viferon 500 tusind to gange om dagen.

Immunostimulant indsætter et par uger.

Gelen anvendes til børn i henhold til indikationer, i doser som voksne.

Brug af Viferon i salven til influenza og andre luftvejssygdomme:

• babyer, en eller to år gammel, bør smøres med et tyndt lag på næseslimhinden på en 0,5 cm kugle tre gange om dagen;
• til patienter på to - tolv år i identiske enkeltdoser, men 4 gange om dagen;
• en mindre patient fra tolv år på en kugle på 10 mm i størrelse fire gange om dagen.

Varigheden er fem dage.

Brugen af ​​Viferon i fremtiden og ammende mødre

Viferon under graviditet bør indsættes fra 4 måneder.

I smitsomme og inflammatoriske sygdomme i urin- og fødselssystemerne foreskrives det ved stearinlys 500 tusind enheder 2 gange om morgenen og aftenen i 10 dage. Derefter skal et lys 2 gange hver 4. dag bare indtaste 20 stykker. Derefter reduceres en enkelt dosis til 150.000. IE skal administreres 2 gange om dagen i 5 dage hver måned før levering. Om nødvendigt er en medicin på 500 tusind enheder ordineret i en periode på 38 uger. To gange om morgenen og om natten i 10 dage.

Med f.eks. Bobelag, hvis der er forkølelse på læberne, foreskrives Viferon under graviditet på samme måde.

Nasale midler må behandles af potentielle indikationer og lakterende patienter som angivet.

Lys bruger mødre, der støtter naturlig fodring i normal tilstand.

Negative fænomener

Suppositorier, såvel som brugen af ​​en gel med individuel tolerance, forårsager allergier. Det manifesteres af udslæt og kløe. De uønskede virkninger forsvinder inden for et par dage fra det øjeblik, behandlingen afbrydes.

Det sker på grund af intranasal terapi fremstår løbende næse, brændende i næseborene, nysen. Alle listede bivirkninger er milde og forsvinder efter afslutning af behandlingen.

overdosis

Ingen oplysninger om forgiftningen betyder Viferon.

Farmakologisk kompatibilitet

Viferon til behandling af de ovennævnte sygdomme kan påføres samtidig med glucocorticoider, antibakterielle lægemidler.

Særlige instruktioner

Det er værd at nægte at bruge gelen, hvis pakkenes integritet er beskadiget, og det er blevet en anden farve.

Det er ikke fastslået, hvordan stearinlys påvirker Viferon på evnen til at køre bil.

Pris og analoger

Prisen på en immunmodulator afhænger af det specifikke apotek, form for frigivelse, mængden af ​​den medicinske ingrediens. Dens pris er fra 160 til 980 rubler.

Dets analoger er til salg:

• Genferon. Den terapeutiske virkning forklares af alfa-interferon, anæstesin, 2-aminoethinsulfansyre. Genferon produceres i suppositorier, der anvendes, når en viral, bakteriel proces observeres i urogenitalkanalen.
• Kipferon. Det sker i suppositorier, der anvendes i sygdomme i åndedrætssystemet, urin, reproduktionssystem, udløst af mikroorganismer. Kipferon kan være fra 0. Ifølge alderen udledes han en til tre gange om dagen.

Stedfortræderen skal vælges af en læge, hver af dem har forskellige indikationer for brug.

På trods af over-the-counter salg, er selvmedicinering af immunmodulatoren forbudt. Inden du bruger det, skal vejledningen til brug af Viferon læses.