Vigtigste / Forebyggelse

IRS 19 for børn

Ønsker at beskytte barnet mod virussygdomme og forkølelser er mange mødre interesserede i immunstimulerende stoffer. En af stofferne i denne gruppe er IRS-19. Hvordan virker denne medicin på den menneskelige krop, når den bruges, og kan den gives til børn til forebyggelse af influenza?

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af en næsespray. Inden indeholder en cylinder 20 ml klar væske, som har en uudpræget specifik smag. Det kan være både farveløst og gulligt. Når det sprøjtes, vises en aerosol med fine partikler. Ud over flasken i kassen er der en dyse og abstrakt.

struktur

Den aktive bestanddel af IRS-19 er en blanding af lysater af bakterier, herunder pneumokokker, Klebsiella, moraxella, haemophilus baciller, pyogene streptokokker, acinetobacter, neisserias, enterococci og golden staph. Hjælpestoffer i sprayen er natriumthimerosum, renset vand og glycin. Der er medicin og aromastoffer, herunder limonen, geraniol og andre stoffer.

Princippet om drift

IRS19 tilhører gruppen af ​​immunomodulerende lægemidler. Når lysater fra en aerosol kommer på nasopharynx slemhinden, stimulerer de en lokal immunrespons. Under deres handling begynder sekretoriske immunoglobuliner A at danne sig, som har til følge at blokere fiksering af patogener i næsehulen og deres reproduktion.

Derudover øger lægemidlet fagakytisk funktion af makrofager og øger niveauet af lysozym i hemmelighed, hvilket forårsager patientens uspecifikke immunforsvar mod infektioner.

vidnesbyrd

IRS-19 er foreskrevet:

  • Til behandling af rhinitis, laryngitis, tracheitis, adenoider, tonsillitis og andre sygdomme i luftvejene - både akut og kronisk.
  • Til forebyggelse af kroniske patologier i åndedrætssystemet.
  • For at genoprette lokal immunforsvar af slimhinden efter SARS.
  • Som forberedelse til kirurgi inden for det øvre luftveje såvel som efter en sådan kirurgisk behandling.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage?

I pædiatri anvendes medicin fra en alder af tre måneder.

Kontraindikationer

IRS-19 bør ikke ordineres til børn, der er overfølsomme for nogen af ​​stoffets stoffer. Også denne medicin anvendes ikke til behandling af unge patienter med autoimmune patologier.

Bivirkninger

I nogle børn i de første dage af sprayen er sådanne bivirkninger som hyppig nysen og en stigning i mængden af ​​udledning fra næsen mulig. Ofte er disse kortvarige symptomer, der går hurtigt. Hvis de øges, bør du kontakte din børnelæge for at afgøre, om dosen skal nedsættes eller afbrydelsen af ​​medicinen.

Derudover kan behandlingen af ​​IRS-19 føre til:

  • Hudallergiske reaktioner.
  • Hoste eller astmaangreb.
  • Øget kropstemperatur.
  • Kvalme, smerter i maven, diarré, opkastning.
  • Rhinopharyngitis, bronkitis, laryngitis eller bihulebetændelse.

Alle disse reaktioner er meget sjældne og kræver behandling til en læge.

Instruktioner til brug og dosering

  • IRS-19 injiceres kun i næsen, og hver tryk på forstøveren svarer til en enkelt dosis medicin. Før du behandler næseslimhinden, skal du frigive den fra slimhindeafsnittet.
  • Sæt dysen på flasken, det er nødvendigt at centrere det, og tryk derefter på sprøjten. Efter en sådan prøvetryk kan sprøjten bruges, men det er vigtigt at gøre det korrekt - man må ikke lade hovedet vippes (barnet skal holde hovedet opret), og flasken bør ikke vippes (det skal også placeres lodret, så indholdet ikke spildes).
  • Hvis medicinen bruges regelmæssigt, er det ikke nødvendigt at fjerne sprøjteapparatet. Med en lang pause vil den flydende del af de resterende dråber af medicinen i dysen fordampe. Som et resultat dannes krystaller ved udløbet, hvilket vil blande sig med sprøjtning. Det sker også, hvis moderen fjernede dysen, men skyllede eller tørrede den ikke. Hvis dette sker, skal du gentagne gange trykke på sprøjten for at skabe overtryk eller holde dysen i varmt vand.
  • Ved behandling af respiratoriske sygdomme i et barn, der er ældre end 3 måneder til 3 år, foreskrives en daglig todosisprøjtning af lægemidlet, en dosis ved hver nasal passage. Hos børn over tre år kan hyppigheden af ​​injektioner øges op til 5 gange om dagen. Terapi fortsætter indtil genopretning.
  • Det profylaktiske forløb af lægemidlet varer 2 uger og anbefales to til tre uger før begyndelsen af ​​sæsonen af ​​kolde og virussygdomme. Barnet får en dosis spray to gange om dagen i hvert næsebor.
  • For at genoprette lokal immunitet hos børn, der har haft influenza eller anden akut respiratorisk virusinfektion, injiceres IRS-19 i en enkelt dosis i hver næsebor to gange om dagen i to uger efter sygdommen.
  • Hvis et barn er planlagt til operation, er lægemidlet ordineret en uge før interventionen. Spray injiceret i næsen, en dosis to gange om dagen. Varigheden af ​​denne ansøgning er 2 uger, det vil sige efter kirurgisk behandling af lægemidlet anvendes i en anden uge.

overdosis

Der har ikke været tilfælde, hvor en overskydende dosis spray resulterede i negative symptomer.

Interaktion med andre lægemidler

IRS-19 kan gives sammen med andre lægemidler. For eksempel, hvis et barn har en bakteriel infektion, kan dette stof kombineres med antibiotika.

Salgsbetingelser

Det er ikke påkrævet at få recept fra en læge på et apotek for at købe IRS-19, men specialrådgivning er ønskeligt. Den gennemsnitlige pris på en aerosolbeholder er 430-460 rubler.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Hold medicinflasken væk fra sollys i opretstående stilling. Opbevaringstemperaturen må ikke være under 0 eller over +25 grader. Lægemidlet skal være utilgængeligt for børn. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 3 år. Efter fuld brug af lægemidlet må ballonen ikke gennembøres eller antændes.

anmeldelser

Udtalelser fra læger og forældre om brugen af ​​IRS-19 hos børn er meget modstridende. I positive anmeldelser bekræfter mødre effektiviteten af ​​stoffet og dets bistand i virale infektioner. De bemærker, at barnet efter en sådan medicin ikke fik influenza eller havde SARS lettere.

Mange forældre anser emballagen til IRS-19 bekvem og bemærker, at det er meget nemt at bruge sprøjten. Der er dog mange negative anmeldelser, hvor de klager over manglen på effekt fra brugen af ​​sprayen og de høje omkostninger ved stoffet, på grund af hvad forældrene søger billigere alternativer.

Med hensyn til læger ordinerer nogle ofte denne medicin og ser den positive virkning på deres patienter. Andre specialister, herunder Dr. Komarovsky, anser IRS-19 og andre immunmodulatorer ineffektive og foretrækker at kæmpe mod ARD og beskytte børn mod infektion med ikke-medicinske metoder.

analoger

Andre lægemidler med en lignende terapeutisk virkning kan erstatte IRS-19, for eksempel:

  • Ribomunil. Et sådant præparat indeholder partikler af bakterier, som oftest forårsager otitis, bihulebetændelse, ondt i halsen, rhinitis, lungebetændelse og andre patologier i åndedrætssystemet. Lægemidlet frigives i granulater og tabletter, og børn ordineres fra 6 måneder.
  • Imudon. Sammensætningen af ​​dette lægemiddel i form af pastiller inkluderer også lysaterne af flere mikroorganismer. Lægemidlet er efterspurgt angina, stomatitis og andre sygdomme. Det er ordineret til børn 3 år og ældre.
  • Derinat. Det aktive stof i et sådant lægemiddel er natriumdeoxyribonukleinat. Denne forbindelse aktiverer immunsystemet og bruges ofte til SARS hos børn i alle aldre. Det kan dryppes i næsen og øjnene, og sprayen kan bruges til at behandle både næsehulen og halsen eller mundslimhinden.
  • Broncho-munal P. Grundlaget for denne medicinering i kapsler er lysater af streptokokker, Klebsiella, stafylokokker og nogle andre bakterier. Lægemidlet bruges til SARS, bronkitis og andre respiratoriske sygdomme. På børns alder kan det udpeges siden 6 måneder.
  • Tsikloferon. Dette lægemiddel har evnen til at forbedre produktionen af ​​interferon, så det kan bruges til influenza eller ARVI. Lægemidlet er tilgængeligt i overtrukne tabletter og er foreskrevet fra 4 år.
  • Grippferon. Et sådant immunostimulerende lægemiddel baseret på interferon frigives i dråber i næsen såvel som i sprayen. Dens brug til terapeutiske formål eller til forebyggelse er tilladt i alle aldre.

Instruktioner til
brugen af ​​IRS® 19

Ingredienser: pr. 100 ml

Farmakoterapeutisk gruppe

Immunostimulerende lægemiddel baseret på bakterielle lysater.
ATX-kode: R07AX

beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller gullig væske med en let specifik lugt.
Ved sprøjtning af IRS ® 19 dannes en fin aerosol, der dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Den specifikke beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), som forhindrer fixering og reproduktion af infektiøse agenser på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager og en forøgelse af indholdet af lysozym.

tid

  • Forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi.
  • Behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, etc.
  • Gendanne lokal immunitet efter at have lidt influenza og andre virale infektioner.
  • Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej og i postoperativ periode.

IRS ® 19 kan administreres til både voksne og børn fra 3 måneder.

    Kontraindikationer
  • Overfølsomhed overfor stoffet eller dets komponenter i historien.
  • IRS ® 19 bør ikke ordineres til patienter med autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet
Der er utilstrækkelige data om muligheden for teratogene eller toksiske virkninger på fostret under graviditeten, så brugen af ​​lægemidlet under graviditet anbefales ikke.

Dosering og indgift

Lægemidlet anvendes intranasalt ved aerosol administration af den 1. dosis (1 dosis = 1 kort tryk på sprøjten).

  • For at forhindre voksne og børn fra 3 måneder på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at begynde en behandlingsforløb 2-3 uger før den forventede stigning i forekomsten).
  • Til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi:
    • - børn fra 3 måneder til 3 år på en enkelt dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen efter forudgående frigivelse fra slimhinden, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
    • - børn over 3 år og voksne en dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
  • For at genoprette lokal immunitet hos børn og voksne efter at have ramt influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, skal du tage den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger.
  • Som forberedelse til et planlagt kirurgisk indgreb og i den postoperative periode, voksne og børn på den første dosis af lægemidlet i hver nasal passage 2 gange om dagen i 2 uger (det anbefales at begynde behandlingsforløbet 1 uge før den planlagte operation).

Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere hyppigheden af ​​lægemiddeladministration eller annullere det.

Meget vigtigt!
Enheden fungerer kun korrekt under følgende forhold:

  • Sæt hætten på flasken, centrér den ordentligt og tryk let på den uden indsats. Nu er enheden klar til brug.
  • Når du sprayer stoffet, skal du holde flasken i opretstående stilling og ikke vippe hovedet.
  • Hvis du vipper flasken under sprøjtning, vil drivstoffet lække ud om nogle få sekunder, og enheden bliver ubrugelig.
  • Ved regelmæssig brug af stoffet anbefales det ikke at fjerne dysen.


Hvis lægemidlet efterlades i lang tid uden brug, kan en dråbe væske afdampe, og de resulterende krystaller vil tilstoppe dyseudgangen. Dette fænomen forekommer oftest, når dysen fjernes og lægges i pakken med den øverste ende ned ved siden af ​​flasken uden først at vaske og tørre den. Hvis dysen er blokeret, tryk den flere gange, så væsken kan passere under overtryk. Hvis dette ikke hjælper, sænk dysen i et par minutter i varmt vand.

instruktion
ved ansøgning
lægemiddel IRS ® 19
næsespray

Bivirkninger

De følgende bivirkninger, både beslægtede og uafhængige af lægemidlets virkning, kan bemærkes under anvendelse af IRS® 19.
Hudreaktioner: I sjældne tilfælde er overfølsomhedsreaktioner (urticaria, angioødem) og hud erythemlignende og eksemlignende reaktioner mulige.
Fra ENT organer og åndedrætsorganer: i sjældne tilfælde - astmaanfald og hoste.
I sjældne tilfælde kan der ved begyndelsen af ​​behandlingen være: feber (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.
Beskrevne isolerede tilfælde af trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.
Hvis ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at konsultere en læge.

overdosis
Tilfælde af overdosering er ukendt.

Interaktion med andre lægemidler
Tilfælde af negative interaktioner med andre lægemidler er ukendte. I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion kan antibiotika ordineres på baggrund af fortsat anvendelse af IRS® 19.

Særlige instruktioner
Ved behandlingens begyndelse er en temperaturstigning mulig i sjældne tilfælde (≥ 39 ° C). I dette tilfælde skal behandlingen annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje. I tilfælde af systemiske kliniske tegn på bakteriel infektion bør der overvejes at være hensigtsmæssig at administrere systemiske antibiotika.
Når der påskrives lægemidler baseret på bakterielle lysater med henblik på immunostimulering til patienter med bronchial astma, kan der forekomme astmaanfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen og ikke tage stoffer af denne klasse i fremtiden.

Forholdsregler ved brug
Sprøjteflaske:

  • Holdes væk fra opvarmning over 50 ° C og fra direkte sollys.
  • Undgå at gennembryde hætteglasset.
  • Brænd hætteglasset ikke, selv om det er tomt.
Indflydelse på evnen til at køre biler og andre mekanismer
Brugen af ​​IRS ® 19 påvirker ikke de psykomotoriske funktioner, der er forbundet med at køre bil eller kontrollere maskiner og mekanismer.

Frigivelsesformular
Spray nasal.
På 20 ml i en cylinder aerosol fra farveløst gennemsigtigt lavt alkalisk glas, dækket af et beskyttende lag af plast, under tryk af nitrogen, med ventilen med kontinuerlig handling, komplet med en dyse fra højdensitetspolyethylen med hvid farve. En selvklæbende etiket limes til ballonen eller mærkes på et beskyttende plastlag ved skærm eller tør offsettryk.
1 cylinder komplet med en dyse og brugsanvisning er placeret i en papkasse.

Opbevaring og transport betingelser
Spray nasal.
I en strengt lodret stilling ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Må ikke fryses.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed
3 år.
Lægemidlet kan ikke anvendes efter udløbsdatoen angivet på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Uden recept.

Navn og adresse på fabrikanten
Mylan Laboratories CAC, Frankrig
Juridisk adresse:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Frankrig

Produktionsadresse:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Frankrig

IRS 19: brugsanvisning

IRS 19 refererer til immunmodulerende lægemidler, det er et lægemiddel med bakteriel oprindelse. Lægemidlet anvendes til behandling og forebyggelse af patologi i det øvre og nedre luftveje.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet IRS 19 er tilgængeligt i doseringsform næsespray. Det er en klar, farveløs eller lysegul væske med en lav specifik lugt. Det omfatter lysater (ødelagte bakterieceller) af forskellige bakterier, deres indhold i 100 ml af præparatet er:

  • Streptococcus pyogenes gruppe A - 1,66 ml.
  • Streptococcus dysgalactiae gruppe C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Streptococcus gruppe G - 1,66 mg.
  • Haemophilus influenzae type B - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type I - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type II - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type III - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type V - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type VIII - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae type XII - 1,11 ml.

Også i sammensætningen af ​​næsesprayen indbefatter IRS 19 hjælpekomponenter, som indbefatter natrium merthiolat, glycin, en særlig aroma og renset vand.

Løsning IRS 19 er i en aerosolglasflaske med en ventil og en dyse. Kartonpakningen indeholder en sprøjtebeholder og instruktioner til brug af produktet.

Farmakologisk aktivitet

Lysat af bakterier har en stimulerende effekt på specifik og ikke-specifik immunitet. Efter sprøjtning af IRS 19-spray dannes der en aerosol, der aflejres på slimhinden i det øvre luftveje og fører til en hurtig stimulering af kroppens immunsystems funktionelle aktivitet. Samtidig dannes sekretoriske antistoffer af IgA-klassen, som forhindrer vedhæftning og yderligere spredning af infektiøse midler i slimhinden i åndedrætssystemstrukturerne. Også stoffet stimulerer et uspecifik immunrespons, hvilket er at øge aktiviteten af ​​makrofager (celler, som absorberer og ødelægger patogene mikroorganismer).

Nøjagtige data om absorption af bakterier lyser spray IRS 19 ind i den systemiske cirkulation, deres fordeling i væv, metabolisme og udskillelse fra kroppen i dag er det ikke.

Indikationer for brug

IRS spray anvendes til voksne og børn over 3 måneder i sådanne tilfælde:

  • Forebyggelse af eksacerbation (tilbagefald) af kronisk patologi i øvre og nedre luftveje.
  • Genoprettelse af immunsystemets aktivitet og arbejde efter at have lider af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner med et akut kursus.
  • Behandling af akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje og bronkial der omfatter bihulebetændelse (inflammation af paranasal bone bihuler), rhinitis (inflammation af den nasale mucosa), pharyngitis (halsbetændelse), tonsillitis (smitsom tonsiller proces), tracheitis (betændelse i slimhinden i luftrøret), og bronkitis (inflammatorisk reaktion af bronchi).

Lægemidlet bruges også i færd med at forberede sig på planlagt kirurgi på ENT-organerne og i den postoperative periode.

Kontraindikationer

Anvendelsen af ​​en nasal spray IRS 19 er kontraindiceret i tilfælde af autoimmune sygdomme (patologisk proces, hvor immunsystemet fører til ødelæggelse af kroppens eget væv og udviklingen af ​​specifik inflammation). Også lægemidlet anvendes ikke i nærvær af overfølsomhed overfor en hvilken som helst bestanddel, der er inkluderet i dets sammensætning. Spray gælder ikke børn under 3 måneder.

Dosering og indgift

IRS 19 næsespray påføres intranasalt ved at skylle næsehulen med en aerosol ved at bruge et kort tryk på dispenserkapslen (en dosis). Dosering og dosering af lægemidlet afhænger af typen af ​​patologisk proces og patientens alder:

  • Forebyggelse af akutte og kroniske inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje - voksne og børn over 3 måneder til 1. dosis i hvert næsebor 2 gange dagligt i 2 uger (det anbefales at starte forebyggelse af luftvejsinfektion 2 uger før en forventet stigning i forekomsten af ​​akutte åndedrætsinfektioner).
  • Behandling af akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene - børn i alderen 3 måneder til 3 år: 1 dosis spray i hvert næsebor 2 gange om dagen for at reducere sværhedsgraden af ​​de kliniske manifestationer af den patologiske proces. Børn over 3 år og voksne på 1 dosis af lægemidlet i hver nasal passage fra 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne på infektion forsvinder.
  • Genoprettelse af immunsystemets funktionelle aktivitet efter at have lidt influenza eller andre akutte luftvejssygdomme - til voksne og børn, 1 dosis 2 gange dagligt i 2 uger.
  • Forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftvej eller i postoperativ periode - 1 dosis i hver næsebor 2 gange om dagen i 2 uger (normalt 1 uge før operationen og en anden uge efter det).

Under aerosolindsprøjtning i næsepassagen skal ballonen være stående lodret. For korrekt brug af aerosolen, når den anvendes første gang, skal doseringsdækslet anvendes forsigtigt uden unødig indsats, indtil den klikker. Ved regelmæssig brug af IRS 19 sprayen må doseringshætten og dysen ikke fjernes. Hvis du ikke skyller dysen inden et langt interval mellem anvendelser, så når opløsningen tørrer i det, sætter uopløselige krystaller sig på væggene, som tilstopper kanalen.

Bivirkninger

Anvendelsen af ​​spray IRS 19 kan føre til udvikling af forskellige bivirkninger fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (diarré).
  • Åndedrætssystem - udvikler sjældent astmaangreb (allergisk bronkospasme med indsnævring af deres lumen og åndenød), hoste, rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis kan udvikle sig i begyndelsen af ​​behandlingen.
  • Allergiske reaktioner - udvikler urticaria (et karakteristisk udslæt, der ligner en nældebrænding) og angioødem Quincke (mere udtalt allergisk reaktion, karakteriseret ved hævelse af blødt væv i ansigtet og ydre genitalorganer).
  • Hud og subkutant væv - polymorf erythem i form af røde pletter på huden.

Nogle gange efter starten af ​​brugen af ​​lægemidlet udvikler feber op til + 38 ° C og derover. Udseendet af sådanne reaktioner må ikke være forbundet med brugen af ​​lægemidlet. Men deres udvikling er grundlaget for lægenes besøg.

Særlige instruktioner

Før du begynder at bruge IRS 19 næsespray, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. Det er vigtigt at være opmærksom på flere kontraindikationer, som omfatter:

  • Indledning af lægemiddelterapi kan karakteriseres ved en midlertidig forøgelse af symptomerne på luftvejsinfektionen, især en løbende næse og nasal udledning.
  • I starten af ​​behandlingen med IRS 19-spray er i sjældne tilfælde en signifikant stigning i kropstemperaturen (+ 38 ° C og højere) mulig. Hvis en sådan stigning i temperaturen skyldes en bakteriel infektiøs proces, er det normalt ledsaget af symptomer på generel forgiftning (hovedpine, svær svaghed, kropssmerter).
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet hos personer med tilstedeværelse af samtidig bronchial astma kan føre til en stigning i hoste og kvælningsangreb (bronchospasme).
  • Hvis symptomer på en bakteriel infektionsproces vedvarer, overvejes spørgsmålet om ordinering af antibiotika.
  • Brugen af ​​næsespray IRS 19 til gravide og ammende kvinder anbefales ikke, fordi der ikke er pålidelige data om dets sikkerhed for udviklende fostre eller spædbørn.
  • Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og muligheden for koncentration.

I apotekets netværk frigives nasal spray IRS 19 uden en læge recept. Udseende af tvivl eller spørgsmål vedrørende brugen af ​​lægemidlet er grundlaget for samråd med lægen.

overdosis

Tilfælde af signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet er ukendt i dag.

IRS 19 analoger

I lighed med de aktive ingredienser og den kliniske og farmakologiske virkning for nasal spray IRS 19 er præparatblandingen af ​​bakterielysat.

Betingelser for opbevaring

Udløbsdatoen for næsesprayen IRS 19 er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet i opretstående stilling på cylinderen på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C. Det er ikke tilladt at påvirke direkte sollys på ballonen, samt frysning eller overophedning.

Iri 19 pris

Den gennemsnitlige pris for en nasal spray IRS 19 på apoteker i Moskva varierer i størrelsesordenen 440-446 rubler.

IRS 19 - brugsvejledninger, indikationer for behandling og forebyggelse, bivirkninger, analoger og pris

For sygdomme i slimhinderne i luftvejene, læger ordinerer en næsespray IRS 19 - brugsanvisninger indeholder al information til en patient af enhver alder. Immunologisk lægemiddel øger mængden af ​​immunglobulin lokalt, modsætter sygdomme i det øvre luftveje. Lægemidlet er tilgængeligt i sprøjtformat, har et minimum af bivirkninger.

Spray IRS 19

Lægemidlet forbedrer den adaptive specifikke, medfødte, ikke-specifikke immunitet. Sprøjten sprøjtes i form af en fin suspension, som er jævnt fordelt over nasal slimhinden. Denne foranstaltning gør det muligt for dig at accelerere dannelsen af ​​et lokalt immunrespons betydeligt. Spray IRS 19 anvendes meget til behandling af patogene infektioner i åndedrætssystemet, forebyggelse for voksne og børn.

struktur

Lægemidlet er en næsespray, har form af transparente, farveløse flydende krystaller med en uudtrykt lugt. Sammensætningen er repræsenteret af grupper af gavnlige mikroorganismer og hjælpestoffer:

Haemophilus influenzae type B

bakterier acinetobacter calcoaceticus

bakterier Enterococcus faecium

Farmakodynamik og farmakokinetik

Spray IRS 19 har en stimulerende virkning på specifik og uspecifik immunitet. Det første immunforsvar er tilskrevet lokalt producerede antistoffer, der tilhører klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner A (IgA). De modvirker fixering, en stigning i antallet af patogener af sygdommen på slimhinden.

Aerosol IRS 19 virker i øvre luftveje, jævnt fordelt over slimhinden. Hidtil er der ingen objektive farmaceutiske undersøgelser af karakteristika ved absorption af væskedråber. På grund af fraværet af faste tilfælde af alvorlige komplikationer er lægemidlet tilladt til salg uden en klar beskrivelse af de farmakokinetiske egenskaber.

Indikationer for brug

Immunostimulerende lægemiddel er designet til at hæmme smittefarlige processer. Hovedspektret bestemmes af følgende patologiske tilstande angivet i instruktionerne for anvendelse af IRS 19:

  • behandling af bronkier for at forhindre risikoen for forværring af kroniske sygdomme
  • terapi af akutte, kroniske former for patologier: laryngitis, bihulebetændelse, rhinitis, tonsillitis, bronkitis, tracheitis;
  • støtte og restaurering af immunitet, svækket af influenza, andre virussygdomme;
  • for at minimere risikoen for infektiøse komplikationer før og under operationen på ENT-organerne i den postoperative periode.

Dosering og administration

Aldersbegrænsninger af lægemidlet gælder kun for børn op til 3 måneder. IRS 19 er ordineret til voksne og børn og anvender det intranasalt i henhold til instruktionerne: En aerosolsprøjt injiceres i det berørte nasopharyngeale hulrum, vanding af slimhinden udføres ved at trykke på sprøjtepistolen. Doseringen af ​​injektionen af ​​lægemidlet bestemmes individuelt afhængigt af patientens alder og medicinske indikationer:

  1. Som forebyggende foranstaltning til børn fra tre måneder gamle administreres en dosis til voksne i hvert næsebor, to gange om dagen. Varighed af anvendelse af væsken - to uger. Det anbefales at gennemgå et forløb af IRS -19 i 15-20 dage før forekomsten af ​​forekomsten.
  2. Til behandling af kroniske og akutte patologier gives børn fra tre måneder til tre år en dosis per næsebor, to gange om dagen. Børn fra tre år og voksne viser sig at bruge en dosis for hver næsebor fra to til fem gange om dagen. Før du bruger IRS 19, er det nødvendigt at forsigtigt rense næsen fra slimhinden i det udslipelige stof. Terapi bør udføres, indtil symptomerne på infektion er elimineret.
  3. For at understøtte lokal immunitet, svækket efter influenza og andre virale patologier, foreskrives børn og voksne en dosis IRS 19 per næsebor to gange om dagen. Varigheden af ​​ansøgningens løbetid er to uger.
  4. For at minimere risikoen for infektiøse komplikationer, før og under operationen på ENT-organerne, i perioden efter operationen administreres en dosis IRS 19 til næseboret to gange om dagen. Kursets varighed er to uger.

Særlige instruktioner

Første gang efter behandling med IRS 19 kan der forekomme nysen og en stigning i nasal udledning. I de fleste tilfælde passerer denne reaktion hurtigt. Hvis reaktionen tager en udtalt form, er det nødvendigt at reducere hyppigheden af ​​behandlingen med lægemidlet. I alvorligt tilfælde - annullere brugen af ​​midler. Hvis temperaturen stiger til en værdi på 39 grader eller højere, skal modtagelsen afbrydes.

Hvis der opstår et astmaangreb efter brug af en fin aerosol, skal indtaget stoppes, da det er meget sandsynligt, at angrebet blev udløst af bakterielle lysater (ICR 19 basis). Denne specifikke reaktion forekommer hos nogle astmatikere. I dette tilfælde er det nødvendigt at tage lægemidlet for at stoppe for at undgå midler af en lignende kategori i fremtiden. Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Under graviditeten

I dag er der ingen oplysninger om interaktionen mellem stoffets komponenter på fostrets udvikling under graviditeten. Omfanget af toksiske og teratogene virkninger er fortsat at se. Eksperimentel måde at studere effekten af ​​IRS 19 aerosol på graviditet er en risiko og derfor uacceptabel i henhold til instruktionerne.

For børn

Instruktioner til brug af IRS 19 forbyder brugen af ​​lægemidlet til børn under 3 måneder. Ældre end denne alder er stoffet berettiget til behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje. Før du anvender aerosolen, skal du fjerne barnets næse fra slimhinden, bruge en dosis i begge næsebor to gange om dagen med et kursus, indtil infektionen helt forsvinder. Gentagelse af IRS 19 er mulig efter samråd med børnelæger.

Drug interaktioner

IRS 19 for hals og næse kombineres med næsten alle stoffer. Ifølge instruktionerne er der ikke registreret negative interaktioner med andre lægemidler. Hvis en bakteriel infektion slutter sig til sygdommen, kan du kombinere medicinen med antibiotika. Systemiske antibiotika fremskynder personens genopretning.

Bivirkninger

IRS 19 - i brugsanvisningen beskrives sjældne tilfælde af bivirkninger. Ifølge patientanmeldelser omfatter populære reaktioner:

  • erytem, ​​eksem, trombocytopenisk purpura;
  • allergiske reaktioner, udslæt, urticaria, angioødem;
  • angreb af astma, hoste, bihulebetændelse, bronkitis, rhinopharyngitis, laryngitis;
  • mavesmerter
  • stigning i kropstemperaturen til 39 grader og derover uden nogen særlig grund.

Kontraindikationer

Instruktioner IRS 19 tildeler meget få kontraindikationer, hvor brugen af ​​lægemidlet ikke anbefales af læger. Sådanne forbud omfatter overfølsomhed eller intolerance over for stoffets komponenter og patientens autoimmune sygdomme (onkologi, lupus erythematosus). Forsigtighed kræver brug af stoffet til allergiske reaktioner.

Salgsbetingelser og opbevaring

IRS 19 kan købes uden recept fra lægen. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 grader i tre år. Må ikke fryse flasken, opbevares i vandret position. Opbevar aerosolbeholderen fra opvarmning til temperaturer over 50 grader, lad ikke direkte sollys passere eller brænde emballagen, selv efter fuld brug.

Analog IRS 19

Det unikke lægemiddel IRS 19 fandt ikke analoger i en sådan effektiv sammensætning, men man kan finde eksemplariske substitutter, der afviger i samme terapeutiske virkning. Følgende lægemidler er relateret til medicinernes analoger:

  • Broncho-Vaks;
  • Broncho-moon;
  • Ribomunil;
  • Glentset Advance;
  • Montelevo;
  • EcoMed;
  • indomethacin;
  • Insuman.

Spar penge, når du køber en IRS 19, hjælper med at overvåge priserne. Omkostningerne afhænger af margen og omkostningerne ved apoteket. Producenten af ​​næsesprayen er en - Abbott, Tyskland. Følgende er priser for en dåse på 20 ml i Moskva og Skt. Petersborg (internetoptioner og apotekspunkter blev taget i betragtning):

IRS 19

◊ Spray nasal i form af en klar, farveløs eller gullig væskeform med en let specifik lugt.

Hjælpestoffer: Glycin - 4,25 g natriummerthiolat - ikke mere end 1,2 mg, aromaen baseret nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, methylanthranilat, limonen, geranyl, linalylacetat, diethylenglycolmonoethylether, phenylethylalkohol) - 12,5 mg Renset vand - op til 100 ml

20 ml - glas aerosol cylindre (1) med en kontinuerlig ventil og en dyse-pap pakker.

Immunostimulerende middel forbedrer specifik og ikke-specifik immunitet.

Ved sprøjtning dannes en fin aerosol, som dækker næseslimhinden, hvilket fører til hurtig udvikling af en lokal immunrespons. Specifik beskyttelse skyldes lokalt producerede antistoffer af klassen af ​​sekretoriske immunglobuliner type A (IgA), der forhindrer fixering og reproduktion af smitsomme stoffer på slimhinden. Ikke-specifik immunbeskyttelse manifesteres i en forøgelse af den fagocytiske aktivitet af makrofager, en forøgelse af indholdet af lysozym.

Voksne og børn over 3 måneder: forebyggelse af kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi; behandling af akutte og kroniske sygdomme i øvre luftveje og bronchi, såsom rhinitis, bihulebetændelse, laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis og andre; restaurering af lokal immunitet efter influenza eller andre virale infektioner; forberedelse til planlagt kirurgisk indgreb i øvre luftveje og postoperative periode.

Autoimmune sygdomme; overfølsomhed overfor kombinationskomponenter.

Dosis afhænger af patientens indikationer og alder.

Dermatologiske reaktioner: erytemlignende og eksemlignende reaktioner; trombocytopenisk purpura og erythema nodosum.

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem.

På den del af åndedrætssystemet: astma og hoste i begyndelsen af ​​behandlingen - rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis, bronkitis.

På fordøjelsessystemet: sjældent (i begyndelsen af ​​behandlingen) - kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré.

Andet: sjældent (i begyndelsen af ​​behandlingen) - en stigning i kropstemperaturen (≥39 ° C) uden tilsyneladende årsag.

Ved behandlingens begyndelse kan der forekomme reaktioner som nysen og øget nasal udslip. Som regel er de kortvarige. Hvis disse reaktioner vil tage en tung kurs, bør du reducere administrationshyppigheden eller annullere den.

Ved behandlingens begyndelse er det sjældent muligt at øge kroppstemperaturen ≥39 ° C. I dette tilfælde skal lægemidlet annulleres. Det er imidlertid nødvendigt at skelne en sådan tilstand fra stigningen i kropstemperaturen, ledsaget af ubehag, som kan være forbundet med udviklingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje.

I tilfælde af kliniske symptomer på en bakteriel infektion bør man overveje, om det er hensigtsmæssigt at administrere systemiske antibiotika.

Når det anvendes til patienter med astma, kan der være en stigning i anfald. I dette tilfælde anbefales det at stoppe behandlingen.

IRS 19 for børn: anmeldelser og instruktioner

I et forsøg på at beskytte deres barn mod forkølelse og virusinfektioner anvender unge mødre ofte forskellige immunostimulerende lægemidler. En af de mest populære stoffer i denne kategori er IRS næsesprayen 19.

Hvad er dette medicinske produkt, hvad er dets handlingsprincip, er det effektivt, og hvad siger dets brugsvejledninger - læs videre.

Sammensætning og frigivelsesform

IRS 19 er tilgængelig i en praktisk til brug doseringsform - næsespray. Det ligner en farveløs (undertiden gullig) væske med svag lugt, placeret i en speciel beholder med et volumen på 20 ml. Inkluderet for hver sådan cylinder er en abstrakt og sprøjtedyse.

IRS 19 er et lægemiddel bestående af 18 forskellige lysater (fragmenter) af bakterier, blandt hvilke er Klebsiella, pneumokokker, Staphylococcus aureus, hemophilus baciller, acinetobacter, Neisserias, etc. nerola, renset vand.

Principen for driften af ​​IRS 19

Kom på slimhinden i næsehulen, partiklerne af bakterier:

  • fremkalde produktion af passende antistoffer, hvilket stimulerer immunresponset
  • aktivere makrofager, celler i menneskekroppen, der er ansvarlige for ødelæggelsen af ​​fremmede patogene organer
  • øge produktionen af ​​lysozym, et enzym der ødelægger strukturen af ​​patogene bakterier og vira.

vidnesbyrd

Indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel er:

  • forebyggelse af sygdomme i bronchi og øvre luftveje (bihulebetændelse, rhinitis, bronkitis, laryngitis, tracheitis, pharyngitis, tonsillitis osv.) med den eksisterende prædisponering;
  • behandling af de ovennævnte sygdomme i akutte og kroniske former;
  • regenerering af lokal immunitet efter for nylig overført virus og andre sygdomme;
  • forberedelse til operation i det øvre luftveje og genopretningsperioden efter sådanne operationer.

Fra hvilken alder må man bruge

Ifølge officielle instruktioner anvendes denne medicin ikke til børn under 3 måneder på grund af det faktum, at indtil immuniteten er nået, er enhver stimulering af immunitet absolut kontraindiceret.

Kontraindikationer

Brug af dette lægemiddel er kontraindiceret i:

  • tilstedeværelsen af ​​individuel tolerance for en eller flere bestanddele af lægemidlet
  • tilstedeværelsen af ​​sygdomme forbundet med forskellige lidelser i immunsystemet.

Bivirkninger og overdosering

Under brug af lægemidlet med lav sandsynlighed kan sådanne negative reaktioner forekomme:

  • allergi (urticaria, kløe, hævelse, etc.);
  • astmaangreb og hoste;
  • temperaturen stiger;
  • kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter;
  • bronkitis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse, laryngitis;
  • idiopatisk blodpladenspurpura, hvor der er et for stort fald i antallet af blodplader i blodet;
  • erythema nodosum.

Tilfælde af overdosering med dette stof er stadig ukendt.

Dosering og administration

Dette lægemiddel administreres intranasalt. Før brug er det nødvendigt at påsætte en speciel dyse på cylinderen, så når du trykker på den, bliver stoffet sprøjtet. Ved sprøjtning af IRS 19 skal ballonen holdes strengt lodret. Hovedet er forbudt.

Værktøjet bør bruges i denne dosering:

  • til profylakse (for børn efter 3 måneder og voksne) - 1 injektion (hver tur) 2 p / d (gennemsnitsvarigheden af ​​et kursus er 14 dage);
  • til behandling af sygdomme i øvre luftveje og bronchi: børn 3 måneder - 3 år - 1 injektion (hver tur) 2 p / d (efter rydning af næsen af ​​slim) ældre end 3 år - 1 injektion (hver tur) 2-5 r / d (behandlingsvarighed indtil symptomerne på sygdommen forsvinder);
  • til regenerering af lokal immunitet (børn efter 3 måneder og voksne) - 1 injektion (hver tur) 2 p / d (kursets gennemsnitlige varighed er 14 dage); Ved forberedelse til kirurgisk indgreb - 1 indsprøjtning (hver tur) 2 r / d (kursets gennemsnitlige varighed er 14 dage, mens kurset starter 1 uge før den ønskede intervention).

Drug interaktioner

Samtidig brug af det lægemiddel, vi overvejer med andre lægemidler, er absolut tilladt. Så dette værktøj kan anvendes sammen med antibakterielle, antivirale, antifungale osv. Lægemidler.

analoger

Analyser af HRS 19, som kan være gældende for børn, er:

  • -Ribomunil- (angivet til brug fra 6 måneder);
  • -Imudon- (angivet til brug fra 3 år);
  • Derinat (vist til brug fra fødslen);
  • -Grippferon- (vist til brug fra fødslen);
  • Cycloferon (vist til brug fra 4 år).

anmeldelser

Sergey:

For mig er IRS 19 et meget tvivlsomt stof. For nogen tid siden tog jeg et job og gennemgik en ret alvorlig lægeundersøgelse. Så fandt de nogle stafylokokker i min næse. For at bekæmpe dem blev jeg foreskrevet et lægemiddel kaldet HRS 19 og noget fra homeopati. Han blev behandlet, genafprøvet - staphylococcus er ikke gået væk. Først efter at have taget antibiotika blev jeg af med dem. Så spild ikke din tid og dine penge.

Vitalina:

Ved hjælp af IRS 19 beskytter vi os mod virussygdomme om vinteren. Og som følge heraf bliver vi sjældent syge. Godt middel. Men budgettet kan ikke kaldes.

Inna:

Denne medicin til mit barn blev foreskrevet af en ENT-specialist, da han gik ind i haven om efteråret og begyndte at konstant lider af en forkølelse. Lægen sagde, at han ville genvinde hurtigere og hjælpe ham, og han ville øge immuniteten. Men hans søn havde løbende næse efter at have brugt IRS 19 kun intensiveret. Og sønnen skreg som et offer, hver gang jeg tørrede min næse og sagde, at han brændte i hans næse.

Alina:

Vi blev først skrevet ud af IRS 19, da vores datter var 6 måneder gammel. Takket være dette lægemiddel udviklede sygdommen sig ikke længere og passerede meget hurtigere. Men som det viste sig, bliver kroppen til sidst vant til denne spray, og efter nogen tid er det stoppet med at hjælpe helt. Synd, mange anbefalede det i god tid.

Julia:

På en eller anden måde blev jeg rådgivet dette lægemiddel i et apotek. Efter at have læst annotationen, hvor alt var smukt og roligt beskrevne, købte jeg det til mine børn, som selvfølgelig ofte blev syge om efteråret og vinteren, da de deltog i børnehaven. Men han gjorde absolut intet indtryk på mig. Efter min mening forstærkede han endda symptomerne på sygdommen og behandlede dem ikke. Jeg kan ikke sige noget godt om dette værktøj, da det objektivt ikke hjælper.

Video om stoffet IRS 19

I denne video taler en professor i medicinsk videnskab om handlingsprincippet og fordelene ved medicinsk udstyr IRS 19.

IRS 19 for børn: brugsanvisninger, tips og anmeldelser om antiviralt stof

Alle mødre, uden undtagelse, står over for det faktum, at barnet begynder at gøre ondt. Uanset om han er 3 måneder eller 3 år gammel, forårsager det mindst bekymring. Vi løber i panik til børnelægen i håb om at han vil ordinere vores baby det mest effektive middel.

Og den sværeste periode for de fleste forældre er i de første seks måneder eller et år af deres børn i selskab med sådanne små børn. Så længe tilpasning til det ydre miljø finder sted, er forældre i fare for at bruge al deres energi og nerver til at forsøge at helbrede deres søn eller datter.

I de senere år er der flere og flere immunomodulerende midler. Nu skal vi tale om et af disse lægemidler, hvordan man bruger det korrekt og effektivt.

Generelle oplysninger

IRS 19 er et immunostimulerende middel til styrkelse af lokal immunitet. Først og fremmest invaderer mikrober næsepassagen og munden.

Derfor begynder vores børn i starten af ​​alle virusinfektioner at nyser, snoet flow, ondt i halsen.

Hvis den samlede immunitet er svækket og ude af stand til at klare sig, bliver barnet endelig syg.

Og det er vigtigt at øge lokal immunitet, især i perioden for tilpasning til børnehave og akutte akutte respiratoriske virusinfektioner.

Vi giver en detaljeret instruktion om brugen af ​​midler til IRS 19, anmeldelser af forældre om dette stof, de gennemsnitlige priser i Den Russiske Føderation.

Sammensætning, aktivt stof

Sprøjten indeholder forskellige typer lysates af bakterier (streptokokker, hæmofile baciller, klebsiella, stafylokokker, enterokokker og andre). Bakterielysater er et produkt af nedbrydning af bakterieceller i partikler.

Virkningen af ​​lysater ligner den af ​​vacciner. De, som vacciner, forårsager en reaktion af kroppens immunitet, indtil barnet bliver syg.

Ud over lysater er der yderligere stoffer i sammensætningen: glycin, smag, vand.

Ved sprøjtning danner IRS 19 en film, der dækker næseslimhinden og forhindrer yderligere infektion i luftvejene.

Find også detaljerede instruktioner om brugen af ​​pulver Linex til børn. Lad os fortælle, hvordan stoffet virker i dysbakterier hos et barn.

Ved du, hvor gammel et barn kan få Smektu? Regler for dosering af stoffet og indikationer for brug er på udkig efter i den næste artikel.

I denne artikel finder du alle oplysninger om et stof som Polysorb! Læs hvordan du absorberer og absorberer børn korrekt.

Beskrivelse, udgivelsesformular

Sprøjten er en blå glasflaske med en speciel dyse til næsen. Ved sprøjtning af IRS 19 udvikles beskyttelse med antistoffer af type A-immunglobuliner, som dannes på næseslimhinden, hurtigt.

Ydermere er væsken klar med en gullig tinge, har en svag lugt. Volumenet er 20 ml.

vidnesbyrd

Lægemidlet IRS 19 er indiceret til børn fra 3 måneder:

Til forebyggelse af bronkitis, rhinitis, tonsillitis, laryngitis, pharyngitis, som er kroniske.

Til behandling af de samme sygdomme, men i en akut form.

At genoprette lokal immunitet efter virusinfektioner og influenza.

At forberede sig på kirurgi på ENT organerne og til genopretning i perioden efter operationen.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet og dets komponenter.

Autoimmune sygdomme er sygdomme, der forstyrrer immunsystemets normale virkning. Eksempler indbefatter diabetes mellitus type 1, reumatoid arthritis, multipel sklerose og andre.

dosering

Til forebyggelse anbefales børn fra 3 måneder at injicere lægemidlet i hver næsebor 1 gang 2 gange om dagen i 2 uger. For at opnå effekten skal kurset starte 2-3 uger.

Til behandling anbefales børn op til 3 år at injicere lægemidlet 1 gang i hver pas 2 gange om dagen efter at have renset næseslimhinden.

Børn efter 3 år injicerer lægemidlet ved at trykke 1 til 2 til 5 gange om dagen, indtil symptomerne forsvinder.

For at genoprette lokal immunitet efter influenza eller ARVI ordineres børn 1 injektion i hver nasal passage 2 gange om 2 uger.

Indgivelsesmåde, særlige anvisninger

Hvordan man bruger sprayen? Regler og anbefalinger om brugen af ​​midler:

Før første brug skal du sætte næsehætten på flasken, tryk forsigtigt og prøve en indsprøjtning i luften.

Når du injicerer cylinderen, hold den kun oprejst; en vandret position vil medføre, at væsken løber ud. Barnets hoved skal også tage en lodret position, det er umuligt at vippe det sidelæns eller tilbage.

Ved daglig brug er det ikke nødvendigt at fjerne sprøjtedysen.

Efter brug skal du fjerne dysen, skylle den og tørre den. Først derefter sættes tilbage i pakken med flasken.

Interaktion med andre midler

Fakta, der bekræfter den negative interaktion mellem IRS 19 og andre lægemidler, blev ikke fundet.

Se på siderne på vores hjemmeside for instruktioner til brug for børn af stoffet Pirantel! Hvor effektivt er modningen mod parasitter? Har det nogen kontraindikationer?

I følgende materiale læses anmeldelser fra forældre om brugen af ​​den populære hostesirup til børn - Ambrobene!

Og hvordan man tager Enterofuril til børn i suspension, og om dette stof vil klare tarminfektioner hos et barn, lær ved at læse denne artikel: https://malutka.pro/preparaty/suspenzii/enterofuril.html.

Overdosering og bivirkninger

Videnskabeligt bevis på en overdosis af lægemidlet IRS 19 nr.

Følgende bivirkninger kan opstå, mens du tager stoffet:

Hudreaktioner: En allergisk reaktion i form af urticaria eller angioødem kan forekomme (udvidelse af ansigtet eller en del af det).

Sjældent - rødme, udslæt, kløe og brændende.

I isolerede tilfælde fremkommer trombocytopenisk purpura eller erythema nodosum.

Den første er hudblødninger, af enhver størrelse - fra små punkter til store blå mærker. Den anden er betændelse i huden og subkutane kar, som manifesterer sig som røde sfæriske knuder i forskellige størrelser.

Respiratoriske reaktioner: Astmaangreb og hoste ses sjældent.

Reaktioner i fordøjelsessystemet: sjældent i de første dage af lægemidlets anvendelse fremstår kvalme, mavesmerter, diarré eller opkastning.

Andre reaktioner: Forøget kropstemperatur og nået 39 grader uden nogen særlig grund.

Opbevaringsbetingelser og efterladselspris

Lægemidlet frigives uden recept. Det anbefales at opbevare på et sted, der er utilgængeligt for børn, i lodret stilling ved en temperatur på ikke over 25 grader. Lægemidlets holdbarhed - 3 år.

Tilnærmelsesværdi af midler IRS 19 er 450 rubler.

Udtalte udtalelser

Jeg sprøjter min datter hver dag foran børnehaven i en måned - barnet er ophørt med at gøre ondt. Perfekt til forebyggelse.

IRS 19 virker som et profylaktisk middel, men det perfekte er magtesløst under behandlingen, da effekten opstår efter to uger.

I sæsonen med akut influenza sparer hele familien. Spray to uger og føle sig godt. At opretholde immunitet er et vidunderligt redskab.

Hærdet i 3-4 dage takket være denne spray - de blev af med både hoste og rhinitis. Overraskende gjorde de uden antibiotika.

Efter påføring af denne medicin begyndte et sundt barn at nysen, en løbende næse optrådte, og temperaturen steg. To dage senere, efter ophør af lægemidlet, kom alt tilbage til normal. Tilsyneladende, sådan en dårlig reaktion.

IRS 19 er et af de bedste løsninger, hvis det anvendes korrekt. Start med at tage stoffet i forvejen - i 1,5-2 uger vil vi danne lokal immunitet. Sygdommen er lettere og hurtigere.

I dette videoklip kan du finde anmeldelser af en kendt børnelæge Komarovsky om antivirale lægemidler af en ny generation, herunder IRS 19 og dets analoger:

Ved brug af en immunmodulator er det nødvendigt at tage højde for adskillige meget vigtige finesser. Alle tips og tricks hjælper med at holde din baby sund og sove godt for hele familien. Hvis du stadig er i tvivl, råder vi dig til ikke at tøve og snarere begynde at handle.