Vigtigste / Ondt i halsen

Hvordan anvendes Pulmicort til indånding?

Pulmicort til inhalation er et syntetisk glukokortikosteroid, der har en forskellig virkning på menneskekroppen, men oftest er det brugt til behandling af hoste, herunder og hos børn. Pulmicort kommer i pulverform, der er også en suspension til indånding, som skal fortyndes med saltvand. Virkningen af ​​lægemidlet forekommer straks under proceduren.

Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er budesonid. Efter indånding absorberes stoffet hurtigt i kroppen og udskilles derefter gennem urinen. Den specifikke følsomhed er 15 gange større end prednisonens. Mange forældre nægter at bruge Pulmicort til at behandle deres børn, idet de frygter, at hormoner påvirker vægtøgning, og også at barnet ikke længere kan klare sig uden dette middel. Sådanne tilfælde er mulige med ukontrolleret indtagelse af steroidhormoner. Desuden er det umuligt at opnå vedvarende remission af astma uden Pulmicort og andre hormonelle lægemidler.

Budesonid har antiinflammatoriske, anti-edematøse og antiallergiske virkninger. Takket være dette lægemiddel er hævelse og bronchospasme reduceret, bronchial patency er forbedret, og produktionen af ​​slim og sputum reduceres. Derudover elimineres alle symptomer på den akutte form af sygdommen, antallet af eksacerbationer af bronchial astma falder.

Lægemidlet er helt sikkert for børn og kan bruges i lang tid og er ikke vanedannende.

Pulmicortbehandling hos børn anvendes til følgende sygdomme:

  • et astmaanfald
  • obstruktiv bronkitis;
  • allergisk astmaangreb
  • halsbetændelse;
  • rød lav
  • falsk croup;
  • vasomotorisk rhinitis;
  • kronisk rhinitis;
  • hoste af uklar oprindelse.

Lægemidlet anvendes også til profylaktiske formål med en disposition for dannelsen af ​​polypper i bihulerne.

Lægemidlet er kun foreskrevet af en læge i en individuel dosering:

  1. 1. Som en indledende dosis til børn, der spænder fra 6 måneder og ældre, foreskrives 0,25-0,5 mg dagligt. Med ineffektiviteten af ​​lægemiddeldosis får lov til at stige til 1 mg dagligt.
  2. 2. Som vedligeholdelsesbehandling for børn fra 6 måneder, er 0,25-2 mg pr. Dag ordineret. I dette tilfælde er det bedre at vælge den mindste mængde af agent, der giver terapeutisk effekt.
  3. 3. Børn fra 12 år og ældre bruger 3 inhalationer med en dosis på 0,25 ml.
  4. 4. Til behandling af falsk korn i børn over 6 måneder er 2 mg pr. Dag ordineret.
  5. 5. Når laryngotracheitis Pulmicort bruges til at lindre et akut angreb. Efter indånding bør barnet ikke tale, for ikke at stramme stemmekablerne. I fremtiden kan den bruges som en forebyggende foranstaltning.

Hvis den dosis, der anbefales af den behandlende læge, ikke overstiger 1 mg dagligt, tages hele dosen af ​​medicinen ad gangen, helst om aftenen. Hvis dosis er mere end 1 mg, divideres den i halvdelen og udføres indånding om morgenen og aftenen. Pulmicort til indånding skal fortyndes med saltvand (natriumchlorid 0,9%) i et 1: 1 forhold.

Instruktioner vedrørende brug af forstøvningsstoffer til indånding med Pulmicort:

  1. 1. Vask hænder med sæbe og vand.
  2. 2. Skub forsigtigt medicinbeholderen inden brug.
  3. 3. Klem en enkelt del af suspensionen i en inhalator og fortynd med natriumchloridopløsning. Volumenet af væske i forstøveren skal være mindst 2-4 ml for at skabe den ønskede luftstrøm.
  4. 4. En særlig børns maske sættes på barnet, så det dækker ansigtet tæt. Mundstykket til disse formål er ikke altid egnet.
  5. 5. Barnet skal forklares, at du skal trække vejret dybt, kun så det aktive stof kommer ind i kroppen.
  6. 6. Indåndingstiden må ikke overstige 10 minutter.
  7. 7. Efter hver procedure vaskes alle komponenter i inhalatoren med varmt vand og tørres godt.

Ud over suspensionen findes der en anden form for lægemiddelfrigivelsen - Turbuhaler. Dette er en genanvendelig inhalator, der giver dig mulighed for at indånde stoffet i små doser. Med et dybt ånde kommer pulveret fra denne inhalator ind i lungerne. Dosen vælges individuelt. Børn over 6 år får normalt 100-800 mcg om dagen. Denne mængde af lægemidlet skal opdeles i flere indåndinger. Hvis dosis er mindre end 400 mikrogram, så tages den på en gang.

Instruktioner til brug Pulmikort Turbuhaler:

  1. 1. En voksen skal fjerne hætten.
  2. 2. Selve flasken skal holdes strengt lodret. Dispenseren skal være bunden. Når du har læst dosen i inhalatoren, skal du dreje dispenseren med uret til slutningen og derefter returnere den til sin oprindelige position, indtil den klikker.
  3. 3. Barnet skal trække vejret ud.
  4. 4. Hold forsigtigt mundstykket med dine tænder, klem dine læber stramt og tag dyb vejrtrækning.
  5. 5. Hvis der kræves mere end en dosis, gentages dette 2-5 gange. Afhængigt af typen af ​​Pulmicort Turbuhaler er en enkeltdosis 100 eller 200 μg af lægemidlet.
  6. 6. Inhalatoren er lukket med en hætte.
  7. 7. Skyl mundhulen med vand.
  8. 8. Hver gang hver 7-10 dage rengøres mundstykket med en klud. Vand eller anden væske bør ikke anvendes til dette formål.
  9. 9. Hvis der vises en rød etiket i doseringsvinduet, betyder det, at der er ca. 20 doser tilbage. Inhalatoren er helt tom med et rødt mærke, der når bundkanten.

Når du bruger Pulmicort, er der nogle nuancer:

  • Ultralydinhalatorer er ikke egnede til indånding.
  • Fortyndet suspension skal anvendes inden for en halv time.
  • Efter indånding skylles munden med vand for at forhindre udvikling af trussel.
  • Det anbefales at vaske dit ansigt med vand for at undgå hudirritation.
  • En åben beholder med Pulmicort bør anvendes hele dagen.
  • Brug ikke indånding ved kropstemperatur over 37,5 ° C. Dette kan forværre barnets tilstand. Undtagelsen er bronchospasme. Pulmicore skal i dette tilfælde trække vejret selv ved høje temperaturer.
  • Ved interaktion med ketoconazol og itraconozol øges Pulmicort-koncentrationen.
  • Ved samtidig brug af budesonid med phenobarbital reduceres phenytoin, rifampicin, dets effektivitet.
  • Østrogener forøger lægemidlets virkning.
  • Før indånding er det tilrådeligt at bruge en beta-adrenostimulyator til at udvide bronchi og forbedre budesonidets strøm ind i luftvejene.

Ved brug af Pulmicort oplever 10% af patienterne følgende bivirkninger:

  • fælles - angioneurotisk chok;
  • på den del af luftvejen - hoste, hæshed, bronkospasme, tørhed og udvikling af candidiasis i munden;
  • på den del af huden - udseendet af blå mærker;
  • på den centrale del af nervesystemet - nervøsitet, irritabilitet, depression;
  • fra mave-tarmkanalen - kvalme.

Et engangsoverskud af den anbefalede dosis fører ikke til negative konsekvenser. Ved konstant overskridelse af dosis forekommer følgende kliniske manifestationer:

  • hyperpigmentering;
  • vægtforøgelse
  • svaghed og svimmelhed
  • højt blodtryk
  • striae formation.

Pulmicort er kontraindiceret til anvendelse:

  • børn under 6 måneder
  • med individuel intolerance over for lægemidlet
  • i den aktive fase af lungtubberkulose;
  • til hudsyfilis;
  • i nærvær af svampe og åndedrætsinfektioner;
  • med alvorlig leverskade
  • med hudt tuberkulose, dermatitis, hudtumorer.

Pulmicort håndterer bronchospasme i forskellige sygdomme, men tolereres godt af børn. Vær ikke bange for, at dette stof indeholder hormoner. Med alle instruktionerne skader han ikke barnets krop.

Pulmicort suspension til forstøver - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

doseret dosis suspension

struktur

1 ml suspension indeholder:
Aktiv ingrediens: budesonid (mikroniseret budesonid) 0,25 mg eller 0,5 mg.
Hjælpestoffer: natriumchlorid 8,5 mg, natriumcitrat 0,5 mg edetatdinatrium (natriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre (to-substitueret) (dinatriumsalt af EDTA)) 0,1 g polysorbat 80 0,2 mg citronsyre (vandfri) 0,28 mg renset vand til 1 ml.

beskrivelse

Nemt resuspenderet steril suspension af hvid eller næsten hvid farve i beholdere med lavdensitetspolyethylen indeholdende en enkelt dosis.

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroid til topisk brug.

ATX-kode: R03BA02

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Budesonid, et inhaleret glucocorticosteroid i anbefalede doser, har en antiinflammatorisk effekt i bronchi, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer og hyppigheden af ​​eksacerbationer af astma med en lavere forekomst af bivirkninger end ved brug af systemiske glukokortikosteroider. Reducerer sværhedsgraden af ​​bronkial slemhindeødem, slimproduktion, sputumdannelse og luftvejs hyperreaktivitet. Godt tolereret med langvarig behandling, har ikke mineralocorticosteroid aktivitet.
Tiden for den terapeutiske virkning efter indånding af en enkelt dosis af lægemidlet er adskillige timer. Den maksimale terapeutiske effekt opnås inden for 1-2 uger efter behandling. Budesonid har en forebyggende virkning på forløbet af bronchial astma og påvirker ikke de akutte manifestationer af sygdommen.
En dosisafhængig effekt på plasma- og urinkortisolniveauer blev vist på baggrund af Pulmicort-administration. Ved anbefalede doser har lægemidlet en signifikant mindre effekt på adrenalfunktionen end prednison i en dosis på 10 mg, som det blev vist ved ACTH-test.
Farmakokinetik
absorption
Inhaleret budesonid absorberes hurtigt. Hos voksne er den systemiske biotilgængelighed af budesonid efter inhalation af Pulmicort-suspension via en forstøver ca. 15% af den samlede dosis og ca. 40-70% af den leverede dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås 30 minutter efter indåndingens begyndelse.
Metabolisme og distribution
Kommunikation med plasmaproteiner er i gennemsnit 90%. Budesonidets fordelingsvolumen er ca. 3 l / kg. Efter absorption undergår budesonid intensiv biotransformation (mere end 90%) i leveren med dannelsen af ​​metabolitter med lav glukokortikosteroid aktivitet. Glucocorticosteroidaktiviteten af ​​de vigtigste metabolitter af 6β-hydroxy-budesonid og 16α-hydroxyprednisolon er mindre end 1% af budesonidets glucocorticosteroidaktivitet.
avl
Budesonid metaboliseres hovedsageligt med deltagelse af CYP3A4 enzymet. Metabolitter udskilles uændret i urin eller i konjugeret form. Budesonid har en høj systemisk clearance (ca. 1,2 l / min). Budesonidets farmakokinetik er proportional med dosis af lægemidlet.
Farmakokinetikken af ​​budesonid hos børn og patienter med nedsat nyrefunktion er ikke undersøgt. Patienter med leversygdom kan øge den tid, budesonid er i kroppen.

Indikationer for brug

• Bronchial astma, der kræver vedligeholdelsesbehandling med glukokortikosteroider.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).
• Stenoserende laryngotracheitis (falsk croup)

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for budesonid.
• Børnenes alder op til 6 måneder.

Med omhu (mere omhyggelig observation af patienter er påkrævet): hos patienter med svampe, virus, bakterieinfektioner i luftvejene, levercirrhose; Udnævnelsen skal tage hensyn til den mulige manifestation af glucocortikosteroids systemiske virkning.

Brug under graviditet og amning

Graviditet: Overvågning af gravide kvinder, der tog budesonid, afslørede ikke udviklingsmæssige abnormiteter i fosteret. Risikoen for deres udvikling kan dog ikke udelukkes fuldstændigt. Derfor bør du anvende den minimale effektive dosis af budesonid under graviditet på grund af risikoen for forværring af astma.
Amning: Budesonid trænger ind i modermælk, men når der anvendes Pulmicort i terapeutiske doser, er der ikke bemærket nogen effekt på barnet. Pulmicort kan anvendes under amning.

Dosering og indgift

Dosen af ​​lægemidlet udvælges individuelt. I tilfælde af at den anbefalede dosis ikke overstiger 1 mg / dag, kan hele dosen af ​​lægemidlet tages på én gang - (ad gangen). Ved modtagelse af en højere dosis anbefales det at opdele det i to doser.
Anbefalet startdosis:
Børn 6 måneder og ældre: 0,25-0,5 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 mg / dag.
Voksne / ældre patienter: 1-2 mg dagligt.
Dosis med vedligeholdelsesbehandling:
Børn 6 måneder og ældre: 0,25-2 mg dagligt.
Voksne: 0,5-4 mg pr. Dag. I tilfælde af alvorlige eksacerbationer kan dosis øges.

Doseringstabel

For alle patienter er det ønskeligt at bestemme den minimale effektive vedligeholdelsesdosis. Hvis det er nødvendigt at opnå en yderligere terapeutisk effekt, kan en stigning i den daglige dosis (op til 1 mg / dag) Pulmicort i stedet for en kombination af lægemidlet med orale glukokortikosteroider anbefales på grund af lavere risiko for at udvikle systemiske virkninger.
Patienter, der får orale glukokortikosteroider
Annullering af orale glucocortikosteroider bør startes på baggrund af en stabil patientstilstand hos patienten. Inden for 10 dage er det nødvendigt at tage en høj dosis Pulmicort, mens der tages oral glukokortikosteroider ved den sædvanlige dosis. I løbet af en måned skal dosen af ​​orale glukokortikosteroider i fremtiden gradvist reduceres (for eksempel 2,5 mg prednisolon eller dets analog) til den minimale effektive dosis. I mange tilfælde er det muligt: ​​at helt nægte at tage orale glukokortikosteroider.
Da Pulmicort, der anvendes som en suspension under anvendelse af en forstøver, kommer ind i lungerne under indånding, er det vigtigt at instruere patienten om at indånde lægemidlet gennem nebulisatormundstykket stille og jævnt.
Der er ingen data om brugen af ​​budesonid hos patienter med nedsat nyrefunktion eller nedsat leverfunktion. I betragtning af det faktum, at budesonid udskilles ved biotransformation i leveren, kan vi forvente en stigning i lægemidlets varighed hos patienter med svær levercirrhose.
Stenoserende laryngotracheitis (falsk croup):
Børn fra 6 måneder og ældre: 2 mg dagligt. Dosis af lægemidlet kan tages på en gang (en gang) eller opdelt i to doser på 1 mg i intervaller på 30 minutter.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er som følger:
Ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® ved hjælp af en forstøver

1. Før brug skal du forsigtigt ryste beholderen med en lille drejning.
2. Hold beholderen lige opad (som vist på figuren) og åbn den ved at dreje og løfte "vingen".
3. Anbring forsigtigt den åbne ende af beholderen i forstøveren og langsomt klemme indholdet af beholderen.
Endosisbeholderen er markeret med en linje. Hvis beholderen er vendt, viser denne linje et volumen på 1 ml.
Hvis det kun er nødvendigt at bruge 1 ml suspensionen, skal du klemme indholdet af beholderen, indtil væskens overflade når det niveau, der er angivet med en linje.
En åben beholder opbevares på et mørkt sted. En åben beholder skal bruges inden for 12 timer.
Før du bruger resten af ​​væsken, skal du forsigtigt ryste indholdet af beholderen med en vridningsbevægelse.
bemærkning
1. Skyl munden med vand efter hver indånding.
2. Hvis du bruger en maske, skal du sørge for, at masken passer til ansigtet ved indånding. Vask dit ansigt efter indånding.
rengøring
Nebulizerkammeret, mundstykket eller masken skal rengøres efter hver brug.
Nebulizerkammeret, mundstykket eller masken vaskes med varmt vand med et mildt rengøringsmiddel eller i overensstemmelse med producentens anvisninger. Skyl og tør nebulisatoren godt ved at forbinde kammeret til en kompressor eller luftindløbsventil.

Frigivelsesformular

Suspension til inhalation doseret 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml. På 2 ml af et præparat i beholderen fra polyethylen med lav densitet. 5 beholdere er forbundet i ét ark. Ark af 5 beholdere pakket i en konvolut af lamineret folie. 4 konvolutter i en æske med instruktioner til brug.

Opbevaringsforhold

Ved temperaturer under 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Lægemidlet i beholdere skal anvendes inden for 3 måneder efter åbningen af ​​konvolutten. En åben beholder skal bruges inden for 12 timer. Beholdere skal opbevares i en konvolut for at beskytte dem mod lys.

Ferieforhold

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

(Oplysningerne angives kun ved pakning hos AstraZeneca AB, Sverige):

Navn og adresse på fabrikanten

AstraZeneca AB, 151 151 Södertalje. Sverige

Yderligere information er tilgængelig på forespørgsel:
Repræsentative kontor AstraZeneca UK Limited, UK,
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Begovaya d. 3. s. 1

Eller (oplysninger er kun angivet ved pakning hos virksomheden "ZiO-Health", Rusland):

producent

AstraZeneca AB, 151 151 Södertalje, Sverige

Udsteder kvalitetskontrol
CJSC ZiO-Zdorovye, Rusland, 142103, Moskva-regionen, Podolsk, ul. Jernbane, 2

Yderligere information er tilgængelig på forespørgsel:
Repræsentative kontor AstraZeneca UK Limited, UK
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Kører d. 3, s. 1

Forberedelse Pulmicort: brugsanvisning

Pulmicort til brug i en forstøver er tilgængelig i specialmålte beholdere, der er nemme at anvende til en eller to procedurer. Apparatinhalationer effektivt lindre bronkospasmer, der tillader patienten at trække vejret frit efter den første procedure. Anvendelsen af ​​Pulmicort ved hjælp af en forstøver har sine egne nuancer. Hvordan kan vi ved hjælp af en enhed og hvor mange gange vi behandler med dette stof finde ud af.

Lægemiddelbeskrivelse

Pulmicort er et hormonelt antiinflammatorisk og antiallergisk lægemiddel, der er tilgængeligt for lokal administration direkte ind i åndedrætssystemet. Den aktive bestanddel er budesonid.

Det er vigtigt! "Pulmicort" og "Pulmicort Turbuhaler" er handelsnavne for det anglo-svenske stof (AstraZeneca AB), der er kendt på det internationale lægemiddelmarked som "Budesonide".

Producenten tilbyder to former for lægemiddelfrigivelse:

  • Pulver Pulmicort Turbuhaler til brug i doseret pulverinhalator
  • Mini-beholdere med suspension til indånding gennem en forstøver

Nebulizerbeholdere indeholder 2 ml suspension, der kan opdeles i 2 daglige doser. Emballage består af 5 mini-containere. Således er en pakke nok til 10 procedurer.

Det er vigtigt! Holdbarhed Pulmikorta intakt emballage i 2 år. For at opbevare den åbne emballage af containere med suspension er tilladt højst 3 måneder.

Vær opmærksom! Med pulmicort suspension til indånding skal du købe en isotonisk (0,9%) opløsning af natriumchlorid. Det bruges til at fortynde suspensionen før bugten i forstøveren.

Funktioner af stoffet

Instruktioner for brug advarer om bivirkninger ved behandling af dette lægemiddel. Hvordan korrekt indånding for at beskytte sig mod bivirkninger? Pulmicort (budesonid) er et stærkt antiinflammatorisk hormonalt stof, der, når det appliceres topisk, er i stand til at undertrykke den sunde mikroflora i mundhulen og svælget. Til gengæld kan dette udløse væksten af ​​en svampeinfektion.

Det er vigtigt! For at forhindre candida candidiasis og lindre irritation af huden i maskeinhalatoren, skal du efter hver procedure grundigt skylle munden og vaske dit ansigt for at fjerne rester af lægemidlet.

Mulige bivirkninger:

  • hovedpine
  • tørhed og irritation af slimhinderne i luftvejene, hæshed
  • CNS overekspression eller apati
  • Quinckes ødem
  • hududslæt


Denne behandling var effektiv, indånding udføres uden at overskride den foreskrevne dosis. Puste Pulmicort skal være gennem nebulisatorens mundstykke. Dette reducerer sandsynligheden for dermatologiske reaktioner på ansigtet. Brugen af ​​en maske er kun berettiget, hvis patienten ikke kan indånde korrekt gennem mundstykket. Dette er muligt hos børn, ældre og meget svage patienter.

Kontraindikationer

Kontraindikationer er alder op til 6 måneder, individuelle allergiske reaktioner.

Gravide og ammende medicin er ordineret i minimumsdosis.

Med forsigtighed anvendes stoffet:

  • nyresygdom
  • i tilfælde af levercirrhose
  • med tuberkulose
  • med svampeinfektioner i historien

Vær opmærksom! En enkelt overdosis af lægemidlet giver ikke mærkbare symptomer. Langvarig overdosis fører til systemiske bivirkninger, der er karakteristiske for glukokortikosteroider.

Hvad nebulizer at bruge?

Ved indånding derhjemme med Budesonide skal du bruge en forstøvningskompressor med en tilstrækkelig strømreserve. Ultralydsapparater til sprøjtning af en sådan suspension kan ikke anvendes.

Hvordan opdrætter du pulmicort?

Brug Pulmicort skal fortyndes med natriumchlorid i et forhold 1: 1. Suspensionsbeholderen indeholder 2 ml medicin. Én indånding anbefales at bruge halvdelen af ​​dosis. Der er risiko for beholderen, at når 1 ml Pulmicort suspension suspenderes, måles den. I nebulisatoren hæld 1 ml af lægemidlet og 1 ml saltvand. Således er engangsvolumenet af den fremstillede opløsning til forstøvningsmidlet 2 ml. Denne mængde lægemiddel inhalerer patienten i 7-9 minutter af inhalatoren.

Det er vigtigt! Den resterende medicin til opbevaring indtil næste procedure er anbragt i køleskabet, men ikke over 12 timer. Ryst dosen inden fortynding.

Vær opmærksom! Det fortyndede lægemiddel skal straks indåndes. Efter 30 minutter bliver denne medicin uegnet til brug.

Anvendelse af Pulmicort hos børn

Hvordan man bruger stoffet til at behandle børn? Små patienter ordineres i et kort forløb på 1-3 dage. Begynd indånding med en mindste dosis på 0,25 ml. I alvorlige tilfælde kan den terapeutiske dosis øges til 2 ml. Pulmicort er et receptpligtigt lægemiddel. Den individuelle behandlingsregime for barnet ordineres af pulmonologen efter en passende undersøgelse og afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomerne og den lille patients alder.

Indånding af daglig dosis i to doser. Pulmicort anvendes til børn for at lette vejrtrækningen:

  • med laryngotracheitis, til afhjælpning af angreb af falsk croup
  • med alvorlig bronkitis, som forekommer med obstruktivt symptomer
  • med astma

Til fjernelse af sputum kan alternativt indåndes med fortyndet suspension og inhalation med saltvand uden tilsætning af lægemidlet.

Indånding med Pulmicort i et barn udføres ved hjælp af et mundstykke. Maskeren bruges til babyer, der ikke er i stand til korrekt at indånde medicinen gennem forstøverens mundstykke. Indånd Pulmicort skal være glat og rolig. Barnet under proceduren bør ikke græde eller være nervøs. Det er bedre at holde babyer på knæ og distrahere dem fra den ubehagelige proces.

Det er vigtigt! Det skal forstås, at effektiviteten af ​​Pulmicort skyldes dets hormonelle virkning. Brug ikke dette potente lægemiddel til indånding af børn alene, uden lægeordination!

En af de mulige bivirkninger af budesonid på kroppen af ​​et barn med langvarig brug er en afmatning i barnets vækst. Lægemidlet hæmmer produktionen af ​​væksthormon hos børn under 3 år. Med mindre frekvens manifesteres dette i behandling af astma hos patienter fra 3 til 11 år. I ungdommen forsvinder effekten.

analoger

Ikke-hormonal analog af Pulmikort - Berodual. I nogle tilfælde er effektive behandlingsregimer, når lægemidler veksler i brug. Det er ukorrekt at sige, at Berodual eller Pulmicort er bedre, da de har forskellige virkninger. Begge stoffer bruges til at lindre bronchospasmer. Men arten af ​​disse spasmer er forskellig.

Det er vigtigt! Pulmicort er designet til at gøre vejrtrækning lettere for ødem forårsaget af inflammatoriske processer. Berodual lindrer spasmer og åndenød i astma og bronkitis med obstruktion.

Symbicort Turbuhaler er et komplekst stof, der består af to aktive stoffer, budesonid og fumarat. Tilgængelig i pulverform til indånding i doseringsform. Der er ingen doseringsform til brug i en forstøver. Symbicort har en kompleks virkning. Det lindrer bronkospasmer og lindrer betændelse. Symbicort udviklet til behandling af bronchial astma i den lange periode. Det bruges som vedligeholdelsesbehandling til profylaktiske effekter i den kommende fysiske anstrengelse til behandling i tilfælde af eksacerbationer. Lægemidlet Symbicort Turbuhaler er forbudt til brug hos børn under 6 år.

Det er vigtigt! Enkeltkomponentanaloger af hormonal virkning af Budesonid: Beclason, Aldecin, Beclomethason-Aeronativ, Fliksotid. Narkotika produceret i doserede aerosol dåser. Til forstøveren anvendes de ikke.

Budenit Steri Neb er det valgte lægemiddel ved udskiftning af Pulmicort til behandling af børn med indånding. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en suspension til indånding og indeholder den samme aktive ingrediens. Denne analog har en lavere pris. Børn med kronisk patologi i luftvejene er gratis tildelt.

Oversigt over instruktioner og anmeldelser om brug af pulmicort i obstruktiv sygdom til indånding hos voksne

Bronchial astma er en alvorlig patologi, som reducerer patientens livskvalitet. Ifølge WHO nåede antallet af patienter med bronchial astma i 2017 235 millioner. På trods af sygdommens kroniske forløb og umuligheden af ​​en fuldstændig kur, opnås patientens tilpasning til sygdommen i mange tilfælde. Tidsmæssig initieret terapi tillader kontrol i løbet af astma.

Et af stadierne i trinterapi er inhaleret glukokortikosteroider (IGCS). De mest almindelige repræsentanter for denne gruppe af lægemidler omfatter Pulmicort, beregnet til indånding.

Instruktioner for brug af suspensionen af ​​voksne

Pulmicort fremstilles i to former:

I denne artikel vil vi overveje instruktionerne til brug af Pulmicort i form af en suspension til indånding af voksne gennem en forstøver.

Beskrivelse af frigivelsesform og aktiv bestanddel

Udgivelsesformen af ​​Pulmicort til forstøvningsbehandling er repræsenteret ved en suspension til indånding. Lægemidlet er tilgængeligt i specielle nebulah (hætteglas), lavet af lavdensitetspolyethylen. I en nebul indeholder 2 milliliter suspension.

Den vigtigste aktive ingrediens i Pulmicort er corticosteroid budesonid. Afhængig af doseringen af ​​budesonid er der 2 former af lægemidlet: 0,25 mg og 0,5 mg.

Budesonid er et stof med et udpræget glukokortikosteroid (GCS) og en svag mineralocorticoid virkning. GCS-virkning er inhiberingen af ​​syntesen af ​​antiinflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, leukotriener), cytokiner og adhæsionsfaktorer. GCS hæmmer også arbejdet med celler involveret i inflammationsprocessen (mastceller, makrofager, T-lymfocytter, eosinofiler).

Budesonid er i stand til at hæmme transporten af ​​beta-agonister inde i cellen, hvilket resulterer i, at deres bronkodilatorvirkning er forlænget.

Ud over glucocorticosteroidet er der i Pulmicort sådanne hjælpeelementer som: Na citrat, H2Oh, polysorbat, EDTA, citronsyre.

dosering

Indledende og vedligeholdelsesdoser:

  1. Børns alder på 6 måneder eller mere. Den indledende dosis til inhalation er 0,25 mg. Med ineffektiviteten af ​​brugen af ​​lægemidlet er tilladt i en dosis på 0,5-1 mg. Ved vedligeholdelsesbehandling anbefales anbefalet dosering på 0,25 til 2 mg / dag.
  2. Voksne alder. Den indledende daglige dosis er 1-2 mg. Støttende - 0,5-4 mg.

Hvordan opdrættes med saltvand?

Til indånding af Pulmicort-medicinen gennem en forstøvningsvæske skal den fortyndes med en isotonisk opløsning af NaCl. Det bemærkes i brugsanvisningen, at saltvand tilsættes til 0,25 mg af lægemidlet og bringes til et volumen på 2 ml. Hvordan opdrættes Pulmicort i tilfælde, hvor en anden dosis er påkrævet, bestemmes af lægen.

Hvad nebulizer at bruge?

Nebulisator er nødvendig til inhalationsproceduren. Nebulisatorer er opdelt i:

  • ultralyd;
  • membran;
  • kompressor.
Ultralydnebulisatoren kan ikke anvendes under inhalation af en suspension af Pulmicort, da ultralyd ødelægger partiklerne af kortikosteroider.

En funktion af kompressorapparatet er tilstedeværelsen i en speciel indretning - en kompressor. Kompressoren føder arbejdsgassen til forstøverkammeret ved høj hastighed gennem en åbning kaldet en venturiåbning. Som et resultat af kollisionen af ​​en stor luftstrøm med Pulmicort i forstøveren, brydes lægemiddelpartiklerne op i mindre, der er tilgængelige for at passere dybere ind i luftvejene.

Kompressor nebulisatorer er meget udbredt i moderne terapeutisk praksis. De bruges både i stationære forhold og som en individuel forstøver. Fordelene ved disse enheder er:

  • lave omkostninger;
  • brugervenlighed;
  • en bred vifte af godkendte stoffer.

Denne type forstøvningsmiddel er kendetegnet ved stor størrelse og højt støjniveau, hvilket medfører ulempe ved dets anvendelse.

Membran forstøver - en nyskabelse inden for nebulizer terapi. Denne enhed har en speciel vibrerende membran, der ligner en sigte. På grund af tilstedeværelsen af ​​små huller og vibrationer omdannes væsken til en aerosol, når den passerer gennem membranen.

Plusser af membran nebulisatoren:

  • kompakthed;
  • brugervenlighed;
  • en bred vifte af godkendte stoffer;
  • Mulighed for brug i en tilbøjelig stilling
  • lavt støjniveau.

Disse forstøvningsmidler er kendetegnet ved høje omkostninger.

Hvordan laver man en løsning og udfører proceduren?

Lav opløsningen og påfør Pulmicort som følger:

  1. Nebula (beholder) med Pulmicort-opløsning skal rystes (drejes glat uden skarp rystning).
  2. Efter åbning af beholderen skal den forsigtigt vendes om og klemme den nødvendige mængde Pulmicort ind i forstøveren.
  3. I en nebul indeholder 2 ml af lægemidlet. På neblen er der et mærke, der angiver 1 ml af lægemidlet.
  4. Hvis en mindre mængde anvendes, opbevares den åbne flaske på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys, ikke mere end 12 timer.
  5. Derefter fortyndes Pulmicort med den nødvendige mængde 0,9% NaCl. Lægen skal forklare patienten, hvordan man opdrætter Pulmicort med saltopløsning.
  6. Den forberedte opløsning skal anvendes inden for en halv time. Patienten ånder med et mundstykke eller en speciel maske i 10 minutter.
  7. Antallet af procedurer bestemmes individuelt.

Hvordan trækker vejret gennem nebulisatoren?

Det er vigtigt at forstå, hvordan du bruger Pulmicort til indånding. Måltidet skal finde sted 1-1,5 timer før proceduren. Monteringen af ​​forstøveren afhænger af dens type.

Læs reglerne for, hvordan du bruger Pulmicort:

  1. Indånding skal udføres oprejst (sidde) med mundstykke eller maske.
  2. Masken skal passe tæt på ansigtet.
  3. Indånding udføres langsomt gennem munden, og derefter trækkes vejret i nogle sekunder (2-3 sekunder).
  4. Udåndingen sker gennem næsen.
  5. Åndedræt skal være rolig og målt.
Hvis der opstår svimmelhed, er det nødvendigt at suspendere proceduren.

Hygiejneapparat til forstøvningsbehandling

Rengøring af nebulisatorens komponenter foretages efter hver brug. Nebulisatoren demonteres, hvorefter delene rengøres i varmt vand med et vaskemiddel (vaskemiddel), skylles og tørres grundigt.

Ud over standard rengøring er det nødvendigt at udføre desinfektion og sterilisering (på hospitaler). For at gøre dette skal du bruge specielle desinfektionsmidler og udstyr til sterilisering.

Efter udførelse af rengøringsforanstaltninger er forstøveren klar til genbrug.

Særlige brugsanvisninger

Ved indånding af Pulmicort er det vigtigt at huske:

  • Efter hver inhalationsprocedure rengøres forstøveren;
  • For at forhindre forekomsten af ​​bivirkninger (f.eks. oropharyngeal candidiasis), skal du efter munding og indånding skylle mund og hals med varmt vand.
  • Pulmicort skal fortyndes med saltvand;
  • Efter påføring af masken skal du vaske dit ansigt med vand;
  • Det er nødvendigt at undgå den kombinerede anvendelse af Pulmicort og hæmmere af cytochrom P450 isoenzymet (ketoconazol, itraconazol osv.) eller at forsinke deres anvendelse så meget som muligt.
Patienter, der tidligere har taget systemiske kortikosteroider, under stress (trauma, kirurgi) og hvis symptomer på GCS-mangel forekommer (muskel- og ledsmerter, svaghed, dyspepsi), bør gives et ekstra forløb af systemiske glukokortikosteroider. Dette skyldes forekomsten af ​​binyredysfunktion med langvarig brug af systemiske kortikosteroider hos disse patienter.

Gennemgå medicin anmeldelser

Effekten af ​​Pulmicort har vist sig både i kliniske undersøgelser og på basis af mange års praksis. Patienter er generelt positive over dette lægemiddel.

Pulmicort har etableret sig som et stærkt effektivt inhaleret glucocorticosteroid, hvilket reducerer antallet af tilbagefald af bronchial astma, signifikant lindrer symptomerne og forbedrer trivsel. Mange patienter noterer sig de høje omkostninger ved stoffet, men kvaliteten af ​​lægemidlet giver fuldt ud sin pris.

Der er en kategori af patienter, for hvem brug af Pulmicort har været ineffektivt. Dette er en lille del af mennesker, der er modstandsdygtige over for IGCC og kræver mere alvorlig behandling.

Blandt de negative anmeldelser om Pulmicort er dets evne til at forårsage oropharyngeal candidiasis oftest nævnt. Mange patienter bemærker imidlertid, at sandsynligheden for candidiasis er lav med alle regler for indånding og skylning af mund og hals med vand. Derfor skal du, før du bruger lægemidlet, beherske brugsanvisningen til Pulmicort til indånding.

Mange patienter undrer sig over det aktive stof i Pulmicort - hvad enten det er hormonalt eller ej. For et stort antal patienter er minus Pulmicort dets hormonale virkning. På trods af at dette lægemiddel ikke er et systemisk kortikosteroid, frygter patienterne sin langsigtede anvendelse.

Hvordan ansøger du om børn?

Pulmicort er forbudt inden for seks måneder. Hos ældre børn beregnes dosis og varighed af Pulmicort-brug individuelt.

Brugen af ​​kortikosteroider i sjældne tilfælde kan bidrage til væksthæmning, så det er vigtigt at overvåge vækstraten. Med en betydelig forsinkelse skal du beslutte, om du vil fortsætte med at tage eller afbryde lægemidlet.

Til indånding af Pulmicort-opløsningen i pædiatrisk praksis anvendes en maske. Det er nødvendigt at forklare barnet, hvordan man korrekt inhalerer med Pulmicort. Teknikken til at bruge stoffet i pædiatrisk praksis er det samme som anvendelsen af ​​Pulmicort til indånding hos voksne. Efter proceduren skal du skylle munden og vaske dit ansigt med vand.

Indikationer for brug af Pulmicort hos børn:

  • astmaanfald og andre sygdomme, der ledsager luftvejsobstruktion;
  • halsbetændelse;
  • hoste af hoste af uspecificeret etiologi.
Brug af inhalerede kortikosteroider hos børn med bronchial astma svarer til niveauet af bevis A. Inddragelsen af ​​Pulmicort i den grundlæggende terapi regime kan reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer og forbedre patienternes livskvalitet betydeligt.

Er det et hormonalt stof eller ej?

Sammensætningen af ​​Pulmicort indbefatter budesonid. Budesonid er et hormonalt stof (glukokortikosteroid), der har en antiinflammatorisk effekt. Glukokortikosteroider syntetiseres af binyrebarken.

Pulmicort tilhører gruppen af ​​indåndede glukokortikosteroider, som har en lokal effekt på luftvejene og har færre bivirkninger end systemiske kortikosteroider.

Systemiske virkninger af Pulmicort kan kun ses med langvarig anvendelse, ved indgift i høje doser, overdosering samt hos en bestemt kategori af personer (patienter med levercirrhose, tuberkulose, infektiøs patologi i luftvejene).

vidnesbyrd

Pulmicort udnævnes i følgende tilfælde:

  • astma (bronkial);
  • patologiske tilstande ledsaget af luftvejsobstruktion.

Sidstnævnte omfatter COPD, stenosering laryngotracheitis - dette hjælper Pulmicort.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Pulmicort er der risiko for følgende uønskede virkninger:

  • oropharyngeal candidiasis, hæshed, tør følelse i munden;
  • hudirritation (i kontakt med masken);
  • hovedpine, irritabilitet
  • allergiske reaktioner som urticaria og dermatitis;
  • krænkelse af binyrerne (muskelsvaghed, myalgi, dyspeptiske symptomer, vægttab).

For at minimere bivirkningerne af Pulmicort er det korrekte valg af dosis og behandlingsregime og inhalationsteknikken nødvendigt. Om hvordan man ånder gennem forstøveren til voksne, forklarer den behandlende læge.

Hvordan opbevares åben?

I åbnet tilstand opbevares Pulmicort på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys.

Holdbarhed - højst 12 timer.

Hver patient bør vide, hvordan man opbevarer åben Pulmicort, da det efter 12 timer mister sin virkning.

analoger

Følgende lægemidler anses for at være analoger af Pulmicort til indånding:

  • Budesonid, Budesonid-Nativ;
  • benacort;
  • Budenit Steri-Neb;

Disse lægemidler er identiske med deres aktive stof og handlingsprincip. Valget af lægemiddel afhænger af den specifikke kliniske situation. Effekten af ​​sikker brug af inhalerede kortikosteroider, herunder Pulmicort, har vist sig i flere kliniske og eksperimentelle undersøgelser. I spørgsmålet om, hvordan du udskifter Pulmicort, er kun den behandlende læge kompetent.

Pulmicort til indånding - instruktioner til børn og voksne

Pulmicort (Pulmicort) - et hormonbaseret lægemiddel til behandling af hoste af forskellig art. Brug af dette værktøj lindrer bronchi fra ødem, og dets anti-inflammatoriske effekt hjælper med at forhindre spasmer. Indeholder hormoner. Lægemidlet er fuldstændigt sikkert og designet til langsigtet genopretning af respiratorisk normal funktion hos patienter i forskellige aldersgrupper. Resultatet er mærkbart efter den første inhalation, men den maksimale virkning manifesteres kun ved systematisk brug af lægemidlet. Pulmicort inhalationer med saltvand er ordineret som en nødforanstaltning for komplikationer af lungesygdomme og udseendet af farlige symptomer.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt på apoteker i 2 versioner: turbuhaler og suspension. Den anden er mest hensigtsmæssig til fordampning i en forstøver, hvilket vil gøre terapeutiske inhalationer mest effektive. Det koncentrerede aktive stof i opløsningen har 250 μg / ml. eller 500 mcg / ml. Pulveret kan købes i to doseringsformer: 200 d. Ved 0,1 mg. eller 100 d. på 0,2 mg. Emballage er en æske med pap.

Pulmicort tilhører klassen af ​​kunstigt isolerede glukokortikosteroider, hvor budesonid er det grundlæggende element. Yderligere omfatter sammensætningen natriumcitrat, citronsyre, polysorb-80, natriumsalt.

Farmakokinetik

Absorption af budesonid i menneskekroppen virker på kort tid. Ca. 1/4 af den samlede medicin tager gennem lungerne. I blodet ses den højeste koncentration af det aktive stof efter en halv time. Metabolisme opnås ved at interagere med CYP-3A4-enzymer, og ved færdiggørelsen udskilles de behandlede komponenter fra kroppen med urin. I nærvær af leversygdom kan denne proces tage længere tid. Den indledende effekt observeres inden for få timer, og resultatet af systematiske procedurer bliver mærkbart efter to uger.

Indikationer for brug

Lægemidlet til inhalation Pulmicort er ordineret til alle former for astma (bronchial og andre), nasopharyngitis, pollinose, kronisk rhinitis, lungebobring, infektion i bronchi, hoste af uklar ætiologi, psoriasis, dermatitis, vækst af polypper.

Bestemmelsen af ​​hyppigheden af ​​brug og doseringen af ​​Pulmicort til indånding udføres udelukkende af en specialist i individuelle patientindikatorer.

For børn

Suspension til fordampning i en forstøver til børn er ordineret til laryngitis, bronkitis og en tør hoste med en fløjte. Det forbedrer luftvejens patency, der hurtigt eliminerer slimhindepuffer. Pulmicort inhalation med saltvand er som regel en nødsituation, når patientens tilstand forværres, og hyppigheden og dosen foreskrives på baggrund af sygdomens alder og generelle forløb.

Ifølge den populære læge Komarovsky i dag: "stoffet er helt sikkert og harmløst for små børn og spædbørn, fordi det absorberes øjeblikkeligt gennem lungerne, har en retningsvirkning og i kort tid elimineres gennem nyrerne. " Korrekt indånding hjælper selv med komplikationer af astma eller bronkitis.

For voksne

Lægemidlet er indiceret til at lindre manifestationerne af den akutte form af laryngotracheitis, kompliceret af en stærk hoste eller hoars stemme. I dette tilfælde bruger indånding 3 dage to gange om dagen. Behandlingsperioden forlænges af lægens instruktion på baggrund af patientens individuelle indikatorer.

For at forbedre lægemidlets virkning af lægemidlet, veksler det med saltopløsning. En sådan anvendelse bidrager til hurtig fjernelse af sputum.

Ved angreb af åndenød i nødsituationer kan alternative inhalationer med Berodual og Pulmicort hjælpe. De skal gøres hvert 20. minut. Berodual fungerer som en antispasmodic, der supplerer virkningen.

Kontraindikationer

Lægemidlet er strengt forbudt for børn fra 0 til 6 måneder. For voksne er det kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for budesonid, i nærvær af levercirrhose, lungetuberkulose eller hud, lungeinfektioner, en dermatitis læsion af forskellig art og hævelse af ansigtets eller hovedets hud. Budesonidholdigt middel er foreskrevet med forsigtighed til personer, der lider af forskellige kroniske nyresygdomme.

Dosering og indgivelse til indånding

Pulmicort er ordineret i en periode på 1 til flere uger afhængigt af sygdomsforløbet. En mærkbar effekt vises efter et par timer. Den positive effekt af lægemidlet bliver mærkbar efter en brug, men dets engangsbrug giver ikke mening. Et vist antal sygdomme i åndedrætsorganerne behandles i over 30 dage. Hvor længe kurset varer nøjagtigt, vil blive diagnosticeret efter 5 dages systematisk eksponering.

For børn

Pulmicortdosis til indånding er kun foreskrevet af en pulmonologist efter indledende undersøgelse og indsamling af test. I de fleste tilfælde er børn fra seks måneder den maksimale tilladte daglige dosis på 0,5 mg. Med regelmæssigt gentagne langvarige anfald kan det øges til 1 mg. (4 ml). I den første situation udføres procedurerne en gang dagligt, i andet - to gange om morgenen og før sengetid.

Instruktionerne til brug af Pulmicort til indånding angav, at du skal "fortynd 0,9% saltvand til 2 ml før du bruger det." Volumenerne af begge opløsninger blandes omtrent det samme og er lige store proportioner.

For voksne

Ved behandlingens begyndelse ordineres der normalt 1 mg indånding. medicinering. Saltvand, acetylcystein, terbutalin eller fenoterol anvendes til fortynding, de blandes med Pulmicort i lige store mængder. Den daglige sats for en person over 18 år indeholder fra 0,5 til 4 mg budesonid. I tilfælde af tilbagefald øges dosis til det maksimalt tilladelige volumen, og dampene i den ufortyndede suspension indåndes.

Hvordan opdrættes Pulmicort til indånding?

1 ml. lægemidlet fortyndes med en tilsvarende mængde saltopløsning til et totalt volumen på 2 ml. Efter proceduren er det vigtigt at skylle munden grundigt for at forhindre udseende af candidiasis.

Sådan udføres proceduren

For at udføre proceduren med pulmicort suspension til indånding, skal du tage en ansvarlig tilgang til selve enhedens valg. Ultralydsoption er ikke egnet til dette formål på grund af det store tab af nyttige egenskaber ved sprøjtning.

  • Inden brug af stoffet skal fortyndes med en opløsning af natriumchlorid i lige store mængder.
  • Ryst minikassen, åben og hold den lodret.
  • Sæt nebulerne forsigtigt ind i inhalatoren og hæld indholdet i det ønskede rum.

Ved slutningen af ​​sessionen skal du vaske dit ansigt og skylle munden med kogt vand og sodavand. Den åbne emballage til Pulmicor nebulisatoren kan kun opbevares i 12 timer ved en temperatur ikke højere end 30 C. Efter dette tidspunkt kan præparatet ikke anvendes.

Det anbefales at rengøre røret og masken efter hver brug, vask det grundigt med kogende vand eller tørre det med en tør bomuldsklud.

Bivirkninger

Uønskede resultater vises i 1 ud af 10 tilfælde af brug af lægemidlet. Dette skyldes dets hormonelle grundlag, hvis langsigtede effekt kan forværre tilstanden af ​​immunitet eller kroppens respons på budesonid.

Mulige bivirkninger omfatter udseende af svampe i munden, tørhed, hæthed, kvalme, irritabilitet, søvnforstyrrelser, depression, irritation eller allergiske hududslæt osv. For at forhindre dem, når barnet trækker vejret, skal han skylle munden og vask med sæbe. Oplysninger om inhalatoren skal rengøres regelmæssigt efter hver procedure.

Hvis du bruger stoffet i lang tid, kan barnets vækst blive forsinket. Dette er en midlertidig og reversibel proces, der vil komme til intet efter at have stoppet indånding. Parametrene for vækst og udvikling af barnet skal holdes under særlig kontrol og indberette en forsinkelse til lægen. Pulmicort er kun foreskrevet til behandling af børn og unge først efter analysering af de potentielle konsekvenser af at tage og forholdet mellem negative aspekter med den terapeutiske effekt og de påtænkte fordele for barnets krop.

Ved hyppig brug eller for store doser kan adrenal hypofunktion forekomme. I dette tilfælde anbefales det at reducere indtaget og reducere doseringen efter høring af en pulmonologist.

Brug under graviditet og amning

Patogene reaktioner hos gravide kvinder er ikke undersøgt. Når der udføres forsøg med dyr, blev der ikke fundet nogen patogen effekt, men der er ingen tegn på, at stoffet ikke påvirker fostret. Gravide og ammende kvinder bør minimere doseringen og hyppigheden af ​​at tage medicinen. Under amning er det bemærket, at det aktive stof trænger ind i modermælken, men dets negative virkning på barnet er ikke løst.

Særlige instruktioner og anbefalinger til brug

Ved indskrivning af budesonid tages der hensyn til, at det ikke kan tages sammen med itraconazol eller ketonazol. Hvis de er påkrævet til behandling, er tidsgabet mellem dem stort.

Hvis patienten overføres fra orale glukokortikosteroider, kan der forekomme smerter i musklerne eller leddene. I dette tilfælde øges doseringen normalt.

Øget opmærksomhed bør udbetales til patienter i lang tid forbrugt øgede doser af hormonelle lægemidler af en lignende gruppe. De kan udvise adrenal hypofunktion, især i situationer, der er direkte relateret til stress. Patienter, der har gennemgået kirurgi, har brug for særlig nøje observation, de kan muligvis indføre yderligere terapi med anvendelse af glukokortikosteroidpræparater ved systemisk administration.

Konstant overvågning af hormonernes produktion af binyrerne udføres ved oversættelse fra systemiske hormonelle lægemidler til indånding. Forløbet af systemiske glukokortikosteroider afbrydes ikke, men reducerer gradvist deres dosis.

Symptomer på opkastning, kvalme eller træthed skyldes oftest hormonel mangel.

Hvis du er allergisk, skal du bruge antihistaminer.

Indånding skal udføres mellem måltiderne. Ofte, efter eksponering for stoffet opstår følelsen af ​​sult eller kvalme, så procedurerne anbefales ikke at udføres umiddelbart efter et måltid eller umiddelbart før det.

Effekten af ​​Pulmicort på patientens krop stiger, når der tages østrogenholdige lægemidler eller methandrostenolon, fordi de bidrager til en stigning i koncentrationen af ​​budesonid i blodet. Forbedring af terapeutiske egenskaber opstår under den indledende indånding af beta-adrenomimetiske lægemiddelgruppens dampe, som udvider luftvejene og forbedrer deres patency.

analoger

Der er flere lignende i sammensætning og handling af stoffer, men den fulde lighed i dem er stadig ikke observeret. Til Pulmikorta-analoger bærer flere lægemidler. Den billigste blandt dem:

  • Atrovent. Det er tilladt fra 12 år.
  • Flagyl. Udnævnt fra 6 år.
  • Budesonid-Nativ. Kun 16 år gammel.
  • Benacort. Også kun efter 16 år.

Dyrere erstatninger er:

  • Fliksotid. De kan behandle børn fra 4 år.
  • Novopulmon E-Novolizer. Tilladt fra 6 år.

I modsætning til analoger kan Pulmicort gives til børn allerede fra 6 måneder. For et barn på et år eller to for at erstatte det vil det ikke fungere.

Disse lægemidler gentager ikke sammensætningen fuldstændigt, så kun lægen vælger alternativet.

Betingelser for opbevaring

Holdbarhed Pulmikorta er 2 år fra udstedelsesdatoen. Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på mindre end 30 grader Celsius. Efter åbning skal emballagen opbevares i køleskabet i højst 3 måneder. Åben nebulas opbevares ikke mere end 12 timer.

Salgsvilkår for apotek

Ifølge vejledningen sælges Pulmicort til indånding til børn og voksne kun ved præsentation af en læges recept.

Anmeldelser og priser på apoteker

Omkostningerne varierer afhængigt af antallet af nebul i pakken. 20 hætteglas på 0,25 mg / ml. koster fra 905 til 1093 rubler., 20 stk. på 05 mg / ml. kan købes fra 1372 til 1505 rubler. Prisen på Pulmicort Turbuhaler 100 mcg. spænder fra 840 til 970 rubler. Forøget dosering på 200 mcg. vil koste i gennemsnit 850 rubler per pakke.

Prisklassen afhænger af oprindelseslandet, den dyreste er stoffet fra Storbritannien.

Kundeanmeldelser af online modtagelse varierer, mange er uenige. Ofte blandt de negative meninger kan man se vidnesbyrd om udseendet af allergiske udslæt, funktionsfejl i binyrerne, såvel som problemer med kroppens hormonelle baggrund. På trods af den direkte indikation af hormonindholdet i Pulmicort manualen vidste mange brugere ikke, at de har et hormonbaseret grundlag.

Blandt diskussionerne om stoffets gavnlige og negative egenskaber er der klager over en mærkbar forringelse af den generelle tilstand efter afslutningen af ​​medicinen. En sådan situation kan opstå, når patienten har brugt medicinen i lang tid, og derefter pludselig stoppet behandlingen. Når du bruger det, bør kurset ikke afbrydes, men reduceres gradvist i dosering.

Anmeldelser af forældre til børn, der har været langsomt indåndet, er rastløse og stiller mange spørgsmål "hvorfor det er umuligt at erstatte lægemidlet med en mindre aktiv virkning på kroppen", der giver en liste over bivirkninger og hormonbaseret grundlag, men der er ikke et enkelt eksempel på negativ påvirkning. De fleste bemærker en markant forbedring af barnets tilstand med akut laryngitis.

Mange vurderer stoffet på den positive side og bemærker, at resultatet er mærkbart efter en enkelt brug. Pulmicort håndterer astmaangreb, lindrer ødem og opfylder også alle de kvaliteter, som fabrikanten erklærede og hjælper med at klare sygdomme i åndedrætssystemet. Hvis barnet har forøget bronkitis eller forværret sygdom i lungerne, kan valget af denne medicin være den mest effektive behandling.