Vigtigste / Hoste

Remantadin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (50 mg tabletter) af lægemidlet til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Rimantadine. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​rimantadin i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af rimantadin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Remantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af ​​viruset i infektionsprocessens indledende fase.

Det er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2) samt krydsbårne encephalitisvirus (central-europæisk og russisk forårssommer), der tilhører gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae.

struktur

Rimantadinhydrochlorid + Hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er det langsomt absorberet, næsten fuldstændigt i tarmen. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne (15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter).

vidnesbyrd

  • forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos voksne og børn over 7 år
  • forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi.

Udgivelsesformer

Andre doseringsformer af lægemidlet, herunder sirup eller kapsler, eksisterer ikke, måske er disse lægemidler falske.

Instruktioner til brug og dosering

Indenfor, efter måltider, på 1. dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.

Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.

Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
  • tør mund
  • anoreksi;
  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine;
  • søvnløshed;
  • nervøsitet;
  • svimmelhed;
  • koncentrationsforstyrrelse
  • døsighed;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • træthed;
  • allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet;
  • børn op til 7 år;
  • Overfølsomhed overfor Rimantadin (aktiv ingrediens i lægemidlet Rimantadine).

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Fælles modtagelse med alkohol anbefales ikke. Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af øget fjernelse af nyre).

Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Analoger af lægemidlet Remantadin

Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):

  • Alguire;
  • Amiksin (lignende virkning);
  • Arbidol (lignende virkning);
  • Ingavirin (lignende virkning);
  • Kagocel (lignende virkning);
  • Orvirem;
  • rimantadin;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

rimantadin

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N. A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiopharm

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve, med facet, risici er mulige (10, 20 eller 30 stykker i blister i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen holdes rimantadin i kroppen i lang tid, derfor anvendes lægemidlet ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af ​​lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af ​​den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, dog øges den 2 gange hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyreinsufficiens og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

  • akut og kronisk nyresygdom
  • akut leversygdom
  • hyperthyroidisme;
  • glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
  • børn op til 7 år;
  • graviditeten og amningen
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
  • Børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

  • 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
  • 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
  • 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
  • 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

For børn fra 7 år, til terapeutiske formål, bestemmes doserne afhængigt af alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg 2 gange om dagen;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leversvigt samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

  • åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
  • på nervesystemet: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret stemning, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, konvulsioner;
  • fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
  • på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjertesvigt, hjertesvigt;
  • på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
  • Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg til voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (ikke mere end 2 mg / h). Delvis fjerne rimantadin kan anvende hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk anvendelse i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditeten og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nedsat nyrefunktion

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktioner

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af ​​rimantadin:

  • adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
  • Cimetidin reducerer clearance med 18%
  • acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
  • urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), forøgelse af nyres udskillelse og som følge heraf reducere effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge anmeldelserne er Rimantadine et antiviralt middel, der virker effektivt både i behandlingen af ​​influenza i de tidlige stadier og for dets profylakse efter kontakt med patienten eller efter opholder sig i et lukket hold, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter lav pris på lægemidlet og dets gode tolerabilitet. Ifølge patienter forekommer bivirkninger sjældent og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakning på 20 tabletter er 29-54 rubler.

Instruktioner for brug af tabletter Rimantadin til voksne og børn

Rimantadin tabletter - en af ​​de ældste lægemidler, hvis anvendelse er effektiv i tilfælde af influenza og ARVI, en måde at bekæmpe sygdommen på hos børn og voksne, når antibiotika er ineffektivt. Lægemidlet har et andet navn - rimantadin. Beskrivelsen af ​​virkningsmekanismerne, den pris og den terapeutiske virkning af begge lægemidler er de samme, bortset fra at doseringen og producenten afviger. Det patenterede værktøj hedder Rimantadinum, senere ændrede nogle producenter lidt navnet til markedsføringsformål.

Hvad er rimantadin tabletter

Lægemidlet blev patenteret i 1965 i USA, senere blev der udført forsøg blandt frivillige, der beviste effektiviteten af ​​lægemidlet. Rimantadine tilhører gruppen af ​​syntetiske lægemidler, det er et af derivaterne af adamantan, en kemisk forbindelse fundet i naturen i olie. Det bruges til forebyggelse og behandling af influenzatype A og for at forhindre udviklingen af ​​det aktive stadium af krydsbåren encephalitis.

struktur

Den aktive komponent af rimantadin er hydrochlorid, det er et lægemiddelderivat af adamantan. Stoffet er et hvidt krystallinsk pulver, bitter smag. Lægemidlet sælges i tabletter, kapsler dosering på 50 milligram. Formudgivelse - blisterpakninger, hver med 10 tabletter. For børn fremstilles Orwirem i form af en sirup, hvor hydrochlorid også er hovedkomponenten.

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin er kendetegnet ved en direkte antiviral effekt og henviser til hæmmere af ionkanaler M2 - proteiner, som er indlejret i virusets kuvert. Det aktive stof i lægemidlet - hydrochlorid - er i stand til at hæmme det tidlige stadium af virussen, som blokerer udviklingen af ​​symptomer på sygdommen. Lægemidlet er især effektivt ved begyndelsen af ​​akutte virussygdomme som et profylaktisk middel. Rimantadin vil være nyttigt for influenza A-virus og krydsbåren encephalitisvirus.

Lægemidlet tages oralt, den maksimale effekt af Rimantadine observeres en time efter indtagelse. Hydrochlorid er karakteriseret ved langsom metabolisering, det vil sige, at stoffet kan cirkulere i blodet i lang tid. Det hjælper med at bekæmpe infektion, at bruge medicin til profylakse under influenzapidemien og efter en tikbit. Vigtigt: at tage Rimantadine til forebyggelse af tærskelbåren encephalitis erstatter ikke andre forebyggende foranstaltninger, f.eks. Samtidig administration af koncentreret immunoglobulin.

Lægemidlet har en langsom absorption, absorberes godt af tarmene. I leveren finder metaboliske processer sted omkring 13-38 timer hos børn, 25-30 timer hos voksne, hos mennesker med leversygdomme og ældre - om 38 timer. Fra kroppen udskilles nyrerne i tre dage delvist med en hastighed på 90% i form af metabolitter (resten er uændret). Ved langvarig brug er fremkomsten af ​​resistente stammer mulig.

Hvad hjælper

Rimantadin, hvis pris er meget lille, har en udtalt antiviral virkning, den er effektiv til profylaktisk administration under en influenzapidemi. Det bør bemærkes, at det kun anbefales at tage hydrochlorid i tilfælde af sygdom med influenza type A, når influenza B-stammer forekommer, er den ineffektiv, men den har en antitoksisk virkning. Rimantadin anvendes som en forebyggende foranstaltning mod krydsbåren encephalitis hos voksne.

Brugsanvisning Rimantadina

Det anbefales at drikke piller Rimantadine i fuld mave, modtagelsen er effektiv straks med udviklingen af ​​aktive symptomer på spredning af sygdommen. Doseringsanbefalinger er som følger:

Voksne - 300 milligram på den første dag (du kan dele dosen i flere dele eller drikke det hele på én gang), og derefter tage 200 mg i to dage (dividere dosis to gange), og tag derefter to dage til 100 mg af lægemidlet en gang (om morgenen eller om aftenen);

Ungdom fra 11 til 14 tager medicinen tre gange dagligt, 50 mg (en tablet);

Børn over 7 og op til 11 år vil tage to tabletter (50 mg) hver dag.

Til det profylaktiske kursus under influenzapidemier, tages en tablet (50 mg) en gang dagligt, hvor kurset varer fra 10 dage til to uger. Forebyggelse af krydsbåren encefalitis af viral ætiologi for voksne varer fra tre til fem dage, voksne drikker 100 milligram pr. Dag. Patienter i fare (skovbrugere, geologer osv.) Er ordineret antiviral terapi: 100 milligram af lægemidlet 2 gange om dagen, behandlingens varighed er to uger. Et antibiotikum i tilfælde af infektion forårsaget af encephalitis i de tidlige stadier er ikke særlig effektiv.

Instruktioner for brug af tabletter til børn

Adamantanderivat - hydrochlorid - er hovedelementet i det antivirale lægemiddel Orvirem til børn fra et år til syv år. En teskefuld sirup indeholder 5 mg af stoffet. Dosering til behandling:

1-3 år - 2 tsk. 3 gange om dagen (første dag); 2 tsk. - 10 mg 2 gange om dagen på den anden og tredje dag, på den fjerde dag tages der 1 tsk sirup.

3-7 år gammel - 3 tsk. (15 mg) på den første dag 3 gange dagligt, 3 teskefulde på den anden og tredje dag to gange om dagen, fjerde dag 1 gang hver dag, 15 mg (3 tsk).

Børn fra 7 til 14 år anbefales at tage stoffet i piller. Når det tages oralt, skal den daglige dosis beregnes nøjagtigt, det overskydende indtag på mere end 5 milligram pr. Kg legemsvægt fører til en overdosis, som kan forværre patientens kroniske sygdomme. Før du tager lægen, skal du konsultere din læge om doseringen. Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til børn med epilepsi, er der risiko for epileptisk anfald.

Under graviditet og amning

Remantadin er strengt forbudt at modtage under graviditet og amning. Undersøgelser af dets virkninger på kroppen i denne periode blev ikke gennemført. I dyreforsøg blev der imidlertid noteret de negative virkninger af høje doser amantadin og rimantadin under graviditet og amning. Med tegn på influenza og i sæsonmæssige epidemier, prøv at vælge en anden behandlingsmetode.

Drug interaktioner

Anvendelsen af ​​paracetamol reducerer maksimal koncentration af et stof i blodplasma med 11 og aspirin med 10%. Det anbefales at bruge andre midler til at nedsætte feberen. Det samme kan siges om gastrisk medicin Cimetidin, hvilket reducerer præstationen af ​​Rimantadin-clearance med 18 procent. Antibiotikum har ingen effekt på lægemidlets virkning. Paracetamol og acetylsalicylsyre har vist sig at reducere effektiviteten af ​​rimantadin.

Der er et fald i Rimantadins fordel ved parallel indtagelse af urinmodificerende midler, hvilket fremskynder dets eliminering fra kroppen, alkaliserende urin betyder at reducere lægemidlets tilbagetrækning - det øger dets effektivitet. Absorptionen af ​​lægemidlet reduceres, når der tages absorberende stoffer. Rimantadin er bedre ikke at kombinere med antiepileptika, det reducerer deres virkning. Hæmodialyse har en mindre effekt på behandlingsprocessen med rimantadin.

Tabletter rimantadin fra hvad og deres anvendelse?

Med influenza skal du straks begynde at tage specielle antivirale lægemidler, så sygdommen går hurtigere og fortsætter ofte uden komplikationer. Der er et billigt lægemiddel til influenza-rimantadin, det har ikke mistet dets relevans selv med tilstedeværelsen af ​​mere moderne piller.

Lægemiddelbeskrivelse

Remantadin tilhører gruppen af ​​antivirale midler til systemisk brug, er et syntetisk stof. Produceret af forskellige lægemiddelvirksomheder - Aveksim, OlineFarm, Biochemist, Obolensky (Rimantadin-Aktitab) og andre. Sammensætningen er repræsenteret af det aktive stof rimantadin, og tabletterne indeholder 50 mg af denne komponent og kapsler - 100 mg til mere bekvem modtagelse for voksne. Hvor meget kostprisen afhænger af producenten: Priserne på piller er 20-190 rubler til 20 stykker, kapsler i mængden af ​​10 stykker koster 210 rubler.

Børn rådes til at tage et særligt middel i form af en sirup - Rimantadine Kids, prisen på 100 ml - 240 rubler. Sirup sælges med en måleske til nem modtagelse. Det har en frugtagtig aroma og en dosis på 2 mg / ml rimantadin.

Hvordan virker stoffet?

Effekten af ​​alle doseringsformer af rimantadin er den samme: Den er effektiv mod forskellige stammer af influenzaviruset, overvejende af type A. Det bedste middel af alle hjælper mod A2-vira. Det aktive stof afledt af amantadin er en svag base, øger pH-værdien af ​​endosomer (vakuoler med en membran, der omgiver vira fra det øjeblik de kommer ind i kroppens celler). Som et resultat forhindres fusion af viralhylsteret og endosomemembranen, derfor kan viralt materiale ikke trænge ind i cytoplasmaet i cellen.

Således er den primære mekanisme for rimantadins arbejde inhibering af reproduktionen af ​​viruset i det tidligste stadium fra det øjeblik, det kommer ind i kroppen indtil den oprindelige transkription af RNA.

Foruden influenzavirus virker lægemidlet på abrovirus fra familien Flaviviridae, som den krydsbårne encephalitisvirus tilhører (russisk forår, sommer, centraleuropæisk).

Rimantadin forhindrer foruden den beskrevne mekanisme, at vira forlader cellerne efter deres introduktion, som følge heraf er stigningen i viraemia også begrænset. Dens struktur er polymer, så den kan cirkulere i kroppen i lang tid. Denne egenskab bruges til at ordinere medicin til profylakse under kolde og influenzasæsonen.

Indikationer og kontraindikationer

Lægemidlet hjælper mod A-type influenzavira, både til behandling og til tidlig forebyggelse af infektion hos voksne og børn fra 7 år. Med forsigtighedsformål kan det inddrages i influenzapidemien eller i kontakt med en smittet person, hvis der er en person med influenza i familien. Lægemidlet anvendes i kompleks terapi til følgende indikationer:

  • krydsbåren encephalitis;
  • virusinfektion forårsaget af herpes simplex type 1-2.

Værktøjet giver en kraftig antiviral, immunmodulerende, antitoksisk virkning. Det er vigtigt at begynde at drikke det straks efter de første tegn på infektion dukker op - hovedpine, en kraftig stigning i temperatur, smerter osv. Lægemidlet viser den største effektivitet, når den forbruges i de første 18 timer fra infektionsudviklingen. Profylaktisk administration i en dosis på 200 mg / dag reducerer risikoen for infektion og alvorlig infektion.

Kontraindikationer inkluderer medicin:

  • intolerance af komponenter, herunder yderligere
  • arvelig overfølsomhed over for lactose;
  • mangel på lactase i kroppen
  • svære og akutte patologier i hepatobiliært system

Lægemidlet i form af kapsler, tabletter må ikke tage børn under 7 år. Det er forbudt under graviditet, amning. Med stor forsigtighed behandles med rimantadin med lavt tryk, epilepsi, alvorlig atherosclerose, personer over 65 år. Rimantadine-Kids har samme kontraindikationer, men har været tilladt for børn fra året rundt. Yderligere begrænsninger for at tage det er fructoseintolerance, sucrase-mangel og isomaltase. På grund af tilstedeværelsen af ​​sorbitol i sirupens sammensætning er den omhyggeligt fuld i tilfælde af svær diarré, opkastning og mavesmerter.

Instruktioner rimantadin og overdosering

Tabletter, kapsler skal tages oralt med den rigtige mængde vand. Det er vigtigt at starte behandling af influenza på den første dag, men en 48-timers reception kan også lindre det kliniske billede. Behandlingsmetoden er som følger:

    Den første dag - 100 mg tre gange (6 tabletter eller 3 kapsler);

For et mere kraftfuldt resultat af terapi kan du tage en "indlæsningsdosis" på den første dag - 300 mg én gang. For børn fra 14 år svarer doser til voksne. På 7-10 år er dosen 50 mg to gange om dagen, 10-14 år gammel - 50 mg tre gange om dagen. Terapeutisk kursus varer 5 dage. Ved en alder af 65 år og over for nyre- og leversygdomme, er 100 mg ordineret en gang om dagen.

Til profylaktiske formål drikker voksne 1 tablet 50 mg en gang dagligt i en måned, børn fra 7 år - 15 dage i samme dosis.

Overskridelse af den anbefalede dosis er strengt forbudt, især hos børn. Med en overdosis vises tegn på nervøs overeksponering og hallucination, tremor og konvulsiv syndrom. Til behandling vaskes maven, sorbenter gives, symptomatisk behandling udføres. I alvorlige tilfælde er hæmodialyse effektiv.

Bivirkninger

Oftest opstår negative virkninger fra mave, tarm og andre organer i fordøjelsessystemet. Abdominale og epigastriske smerter, tør mund, oppustethed og diarré kan forekomme. Nogle patienter har ingen appetit, kvalme, halsbrand og dyspepsi. Fra karsystemet og hjertet er mulige sådanne bivirkninger:

  • bleghed;
  • hjertebanken;
  • takykardi;
  • fald i blodtryk
  • hjerteblok;

Nervesystemet kan reagere med søvnløshed og hovedpine, nervøsitet, nedsat grad af opmærksomhed, døsighed og angst. Svimmelhed, hyperexcitabilitet, depressive tilstande, kramper og forvirring ses også ofte. En række patienter har smags- og lugtforstyrrelser, tinnitus, hoste og bronchospasme. Der er forskellige former for allergiske reaktioner, herunder systemisk.

Særlige instruktioner

Med kapsler kan tabletter fremkalde et tilbagefald af kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, nervesystemet, blodkarrene og andre organer. Hos ældre patienter med hypertension er det vigtigt at tage piller med forsigtighed - i den forbindelse er risikoen for cerebral blødning stigende. Andre patientinstruktioner:

    med epilepsi, forekomsten af ​​denne sygdom tidligere eller under antikonvulsiv terapi er risikoen for at udvikle et nyt anfald højt, fordi dosen af ​​rimantadin vil være 100 mg / dag;

Bivirkninger af medicin kan vedrøre centralnervesystemet, så under behandlingen er det vigtigt at være forsigtig med farlige aktiviteter såvel som på arbejde, der kræver opmærksomhed. Rimantadine Kids indeholder 1 x. 15 ml sirup er det taget i betragtning ved behandling med børn med diabetes. På grund af risikoen for dyspepsi er det ikke værd at behandle parallelt med at modtage afførende produkter (for eksempel svesker).

Analoger og andre data

Blandt analogerne er lægemidler baseret på rimantadin samt andre lægemidler mod influenza:

Hvad hjælper "rimantadin": Hvordan man tager piller til forebyggelse og behandling

Aktiv forebyggelse af katarrale virussygdomme er en nødvendig komponent til opretholdelse af sundhed og forbedring af immuniteten. Faktisk i hvert tilfælde af invasionen af ​​en viral mikroflora bruges enorme reserver til at bekæmpe det, som følge af sådanne tab kan kroppen fuldstændigt eliminere dets naturlige immunforsvar. Antiviralt middel "Remantadin" kan både anvendes til forebyggelse og behandling af forskellige patologier fremkaldt ved indførelsen af ​​viral mikroflora.

Lægemidlet er blevet brugt i lang tid, og som følge heraf har mange praktiske erfaringer med brugen heraf akkumuleret, er der opnået pålidelige oplysninger om mulige bivirkninger. Du kan finde ud af, hvordan du tager Remantadine tabletter, og hvad de hjælper fra på denne side, som præsenterer den kemiske sammensætning, farmakologiske egenskaber, doseringer og mange andre nyttige oplysninger.

Sammensætningen af ​​"rimantadin" og fra hvad hjælper disse piller?

Den kemiske sammensætning af "rimantadin" omfatter den vigtigste aktive ingrediens rimantadinhydrochlorid og hjælpekomponenter. En tablet indeholder 50 mg, hvilket svarer til en enkeltdosis for en voksen. Andre former for frigivelse er ikke tilvejebragt. I standardpakken - 20 tabletter er denne mængde tilstrækkelig til behandling af influenza og en koldvirus sygdom.

For at forstå hvad Rimantadine hjælper med, er det nødvendigt at undersøge detaljeret dets farmakologiske og terapeutiske egenskaber. I kerne er det et antiviralt lægemiddel med en aktiv virkning på faktoren for dannelse af specifikke antistoffer. Det er baseret på et stof afledt af adamantan, som er en hæmmer af aktiviteten af ​​viral transkription af RNA molekylet. Den negative virkning på virussen begynder på tidspunktet for forsøget med mikroorganismen til at trænge ind i de cellulære strukturer i slimhinderne i menneskekroppen. Farmakologiske virkninger ved infektionsfasen forhindrer progressionen af ​​den patologiske proces og beskytter celler mod skade. På grund af dette reduceres varigheden af ​​infektionen signifikant, de kliniske manifestationer af generel forgiftning af den lokale inflammatoriske reaktion reduceres. Den eneste væsentlige ulempe er manglende evne til at have en terapeutisk virkning i starten af ​​behandlingen 2 dage efter udviklingen af ​​det kliniske billede af influenza eller ARVI.

Du bør også forstå, hvorfor disse piller "Remantadin" ikke vil hjælpe selv i høje daglige doser. Disse er infektioner af herpesvirus, kyllingepoks, HPV og en række andre patogener, herunder hepatitis. Smal målrettet handling kan effektivt med dette værktøj behandle alle forkølelser forårsaget af indførelsen af ​​respiratoriske vira og influenza A2-stammer. Det er også muligt specifikt at forebygge tæskebåren encephalitis i tilfælde af en bid af et inficeret tæppe. Et positivt resultat observeres både i tilfælde af prævaccination og i fravær.

Efter assimilering er det aktive stof i de største koncentrationer i slimhinden fra næsepassagerne, halsen, luftrøret og bronkierne. I plasma er koncentrationen 60% lavere, men dette er nok til at overvinde blodhjernebarrieren med succes. Narkotika, der udelukkende fjernes ved nyretilfiltrering. Der er risiko for overdosering hos personer med kroniske sygdomme i urinsystemet. Ved høje koncentrationer i blodplasmaet opkøber den aktive bestanddel giftige egenskaber.

Hvordan man tager antiviralt lægemiddel "Remantadin": brug og administration af tabletter, dosering

Før du tager "rimantadin", er det nødvendigt at konsultere din læge. Spørgsmålet om hensigtsmæssigheden af ​​en sådan behandling, doseringen, udelukkelsen af ​​mulige kontraindikationer. Uafhængig administration af "Remantadin" er kontraindiceret i lyset af kompleksiteten af ​​det enkelte doseringsregime og bestemmelsen af ​​influenzavirusstammen eller ARVI-stammen i befolkningen i øjeblikket.

Der er strengt begrænsede indikationer for brugen af ​​dette farmakologiske middel, de omfatter:

  1. influenza forårsaget af stammer af serotype A2;
  2. SARS og ARD forårsaget af åndedrætsstammer;
  3. profylakse efter en tippebitt, som er laboratorium bestemt til at blive smittet;
  4. forebyggelse af influenzavirusinfektion i perioden med epidemiologisk aktivitet.

Brugen af ​​"Remantadin" tabletter i alderdommen kræver særlig opmærksomhed, fordi den mulige forværring af patientens tilstand, hvis det har en ondartet form for forhøjet blodtryk, åreforkalkning udtrykte koronare og cerebrale kar, Parkinsons sygdom. I praksis ikke ualmindeligt tilfælde af blødende cerebrovaskulære hændelser med en meget dårlig prognose i den kategori af personer over 50 år på baggrund af behandling med dette lægemiddel. Brug heller ikke til behandling hos patienter med tidligere epileptiske anfald og migræne.

Antiviralt lægemiddel "rimantadin" har ingen negative virkninger på influenzavirus tilhører serotype B, men en praktisk måde viste sig positiv dynamik af strømmen af ​​sådanne tilfælde under behandling med dette lægemiddel ved at reducere toksisk stress.

Desuden foreslog tabellen en standarddosis af "Remantadine", som anbefales af fabrikanten og designet til en voksen og et barn over 7 år:

Enkelt-, kursus- og dagsdoser

Behandling af vokseninfluenza

Den første dag, 2 tabletter 3 gange om dagen, 2 dage, 2 tabletter 2 gange dagligt og 4 til 6 dage 2 tabletter en gang om dagen.

Behandling af influenza hos børn fra 7 år

1 tablet (50 mg) 2 gange dagligt i 5 dage.

Forebyggelse af influenza hos børn og voksne

Ved 50 mg en gang om dagen om morgenen i 7 dage.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis

I de første 3 dage efter krydsebittet, 2 tabletter 2 gange om dagen (3 dage).

Hvordan man drikker det antivirale lægemiddel "rimantadin" med en krydsebit til forebyggelse?

Antiviralt lægemiddel "Rimantadin" positivt vist sig som en forebyggende foranstaltning mod skovflåt-bårne hjernebetændelse, Lyme borreliose og sygdom, hvis startede tidligt og de rigtige piller. Det er meget vigtigt at lave en laboratorieanalyse af den bidte kryds, inden der udføres terapi. Når insektvirus er bærer af patogene mikroorganismer, kan forebyggelse omfatte administration af specifikke immunoglobuliner og tilhørende modtager dette stof.

Inden du tikker Remantadin, skal du finde ud af om mulige kontraindikationer og omhyggeligt beregne doseringen under hensyntagen til de dermed forbundne sygdomme. Dette vil fjerne de bivirkninger og negative virkninger, der kan vare lang nok.

Forebyggelse af "Remantadin" i tilfælde af bid smittede flåter giver kun et positivt resultat, hvis du begynder at tage piller i de første tre dage efter hændelsen. Sen reception er absolut ubrugelig. Sådan tager du værktøjet - du kan se i tabellen ovenfor. Når alle regler overholdes, er der et fuldstændigt fravær af kliniske tegn på krydsbåren encephalitis og udviklingen af ​​langsigtede negative virkninger af denne type infektion. I nogle tilfælde opstår sygdommen i form af respiratorisk syndrom med smerter i store led og muskler, hovedpine, løbende næse og feber til subfebrile parametre.

Er det muligt at drikke "rimantadine" til børn og under graviditet?

"Rimantadine" til børn kan bruges som terapeutisk og profylaktisk middel, når barnet er 7 år gammel. Den tidligere periode er en kategorisk kontraindikation for at tage dette lægemiddel på grund af dets evne til at påvirke processen med leukocytproduktion negativt.

Det skal tages i betragtning, at "rimantadin" kun kan gives til børn under hensyntagen til aldersdosis. Voksenregimer anvendes ikke. I nogle tilfælde, for eksempel med en forsinkelse i fysisk udvikling, mangel på legemsvægt er en individuel tilpasning af den daglige, engangs- og kursusdosis nødvendig.

Svaret på spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at drikke "Remantadin" under graviditeten, leveres af lægemiddelproducenten, og det er ret ligetil. Detaljeret anvendelse af et farmakologisk middel er kontraindiceret selv med alvorlige indikationer. Under amning kan disse piller ikke anvendes, fordi den aktive ingrediens aktivt trænger ind i mælken og kan skade barnets immunsystem.

Kontraindikationer, bivirkninger "rimantadin" og overdosering

En overdosis "rimantadin" fører til, at det aktive stof erhverver giftige egenskaber. Det har en negativ effekt på nyretubuli, strukturen i leveren, milt og knoglemarv. Produktionen af ​​røde og hvide blodlegemer kan forstyrres. I alvorlige tilfælde kræver hospitalisering i den toksikologiske afdeling og forbindelse til enheden "kunstig nyre". Personer med vaskulære patologier vil sandsynligvis udvikle hypertensive kriser og blødninger i hjernen.

Bivirkninger af "rimantadin" kan manifesteres som direkte i behandlingsperioden og efter en tid. Umiddelbart efter indgift kan der være skarpe smerter i maven og trække i leverområdet. En række patienter har en stigning i direkte bilirubin og hepatiske transaminaser i en biokemisk blodprøve. Dette er en direkte indikation for akut ophør af lægemidlet, da der er stor sandsynlighed for at udvikle giftig hepatitis på lang sigt.

Der kan også være hovedpine og svimmelhed, ledsaget af kvalme og tab af appetit. Søvnløshed, irritabilitet, nedsat koncentration og koncentration kan forekomme. Alle disse fænomener forsvinder efter lægemiddeludtræden.

Kontraindikationer til behandling og forebyggelse omfatter alle patologier af nyrer og lever i akutte faser og i tilfælde af forværring af kroniske sygdomme. Kan ikke anvendes til thyrotoksicose hos børn under 7 år, gravide og ammende kvinder.

Hvis du har spørgsmål til lægen, så spørg dem på høringssiden. For at gøre dette skal du klikke på knappen:

Rimantadine: brugsanvisning

Lægemidlet Rimantadine præsenterede tabletter til oral (oral) brug. Det tilhører den farmakologiske gruppe af antivirale midler. Tabletter anvendes til etiotropisk behandling af virale infektioner, især influenza.

Sammensætning og frigivelsesform

Rimantadin-tabletter har en hvid eller lysegul farve, rund flad cylindrisk form. På den ene side er der en adskillelsesrisiko, der gør det let at bryde tabletten i halvdelen. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er rimantadin. Dens indhold i denne pille er 50 mg. Det indeholder også adjuvanser, som inkluderer:

  • Majsstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Lactosemonohydrat.
  • Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.

Rimantadine tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den vigtigste aktive komponent i tabletter Rimantadin er et adamantanderivat. Det undertrykker det tidlige stadium af reproduktionen af ​​virusets genetiske materiale fra det øjeblik, det kommer ind i cellen indtil begyndelsen af ​​transkriptionsprocessen af ​​RNA (ribonukleinsyre). Den største terapeutiske virkning på undertrykkelsen af ​​vira udvikler sig umiddelbart efter infektion i menneskekroppen. Lægemidlet har den maksimale effektivitet mod influenza A-vira (de mest følsomme er type A-vira2) og krydsbårne encephalitispatogener (arvavirus fra flavivirusfamilien).

Efter at have taget pillen indeni, absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt fra tarmen ind i den systemiske cirkulation, hvor den delvis binder sig til plasmaproteiner. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseres i leveren til inaktive henfaldsprodukter og udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af ​​halvdelen af ​​hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (i tilfælde af krænkelse af nyrernes funktionelle aktivitet forlænges halveringstiden for lægemidlet).

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for brug af Rimantadine tabletter er etiotropisk behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 7 år, samt forebyggelse af tærsket båret viral encephalitis.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for at tage Rimantadine tabletter er akutte patologiske processer i leveren, akut eller kronisk nyresygdom, en markant forøgelse af skjoldbruskkirtlen (thyrotoksikose), graviditet og amning (amming), børn op til 7 år samt individuel intolerance nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet og overfølsomheden over for rimantadin. Inden lægemidlet starter, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og administration

Rimantadin tabletter er beregnet til oral administration efter et måltid. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Doseringen og anvendelsesmåden for lægemidlet afhænger af beviser:

  • Influenzabehandling - voksne og børn over 14 år på den første behandlingsdag, 2 tabletter 3 gange om dagen, derefter 2 dage, 2 tabletter 2 gange dagligt og i 4-5 dage, 2 tabletter 1 gang om dagen. På sygdommens første dag er et regime muligt - 3 tabletter 2 gange om dagen eller 6 tabletter 1 gang om dagen. For børn i alderen 11 til 14 år halveres doseringen (1 tablet 3 gange om dagen) og for børn i alderen 7 til 10 år, 1 tablet 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 5 dage.
  • Forebyggelse af influenza - børn over 7 år og voksne foreskrives 1 tablet 1 gang om dagen, 10-15 dage (forebyggelse udføres i en sæsonbestemt stigning i forekomsten af ​​influenza).
  • Forebyggelse af krydsbåren encephalitis - voksne ordineres 2 tabletter 2 gange om dagen i 3 dage (om nødvendigt kan lægemidlet tages i 5 dage). Forebyggelse bør begynde umiddelbart efter en kryds bid.

Om nødvendigt kan varigheden og hyppigheden af ​​administration af Rimantadine tabletter indstilles individuelt af den behandlende læge.

Bivirkninger

Mens du tager Rimantadine tabletter, kan bivirkninger udvikle sig fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, periodisk opkastning, mavesmerter, tør mund, appetitløshed (anoreksi).
  • Nervesystemet - hovedpine, intermitterende svimmelhed, håndskælv, gangforstyrrelser (ataxi), muskelkramper i muskler, forvirring, søvnforstyrrelser i form af døsighed, depression (markeret og forholdsvis langvarig humørsvingning), øget nervøs excitabilitet irritabilitet.
  • Kardiovaskulær system - forhøjet blodtryk (arteriel hypertension), arytmi og hjertefrekvens (arytmi), udvikling af hjertesvigt, cerebrovaskulære sygdomme (forbigående iskæmisk angreb, hjerneslag).
  • Åndedrætssystem - hoste, åndenød, indsnævring af bronkiernes lumen (bronchospasme).
  • Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, urticaria (en karakteristisk reaktion på huden, der ligner en nældebrænding).
  • Senseorganer - skiftende smagsoplevelser, tinnitus.

Lægemidlet kan også føre til en forværring af samtidig kronisk somatisk patologi. Med udviklingen af ​​bivirkninger, der tager piller, bør Rimantadine stoppes og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Rimantadine tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne. For at opnå den maksimale terapeutiske effekt og forebyggelse af komplikationer bør der tages hensyn til nogle få specielle indikationer, som omfatter:

  • Lægemidlet anvendes med forsigtighed ved samtidig arteriel hypertension, epilepsi (herunder udskudt i fortiden).
  • Tagning af Rimantadine tabletter hos ældre patienter med samtidig hypertension øger risikoen for cerebral slagtilfælde betydeligt.
  • For at opnå den maksimale terapeutiske effekt i behandlingen af ​​influenza bør lægemidlet startes hurtigst muligt ved de første tegn på en smitsom proces.
  • Lægemidlet har ingen direkte virkning på influenza B-vira, men dets anvendelse kan reducere sværhedsgraden af ​​forgiftning.
  • Forebyggelse af influenza anbefales at udføre i perioden med en sæsonbestemt stigning i forekomsten.
  • Nogle gange er det muligt at udvikle resistens (modstand) af vira til det aktive stof i lægemidlet.
  • Nogle ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (acetylsalicylsyre, paracetamol) reducerer effektiviteten af ​​rimantadin.
  • Rimantadin reducerer den terapeutiske virkning af antiepileptiske lægemidler.
  • I løbet af behandlingen bør afvise at tage alkohol.
  • Mens du tager stoffet, bør du afholde dig fra at køre køretøjer og udføre andet potentielt farligt arbejde.

På apoteksnettet sælges Rimantadine tabletter uden recept. Hvis du er i tvivl om brugen af ​​lægemidlet, skal du konsultere en læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis Rimantadine-tabletter udvikler lakrimation, feber, kulderystelser, vandladning øger, hudfølsomhed falder (hypoestesi) og øjen smerte. I dette tilfælde stoppes stoffet. Behandlingen udføres på et hospital og omfatter vask af mave, tarm, tarmpsorbenter, symptomatisk behandling samt opretholdelse af kroppens vitale funktioner. Hemodialyse (hardwareblodrensning) bidrager til et partielt fald i koncentrationen af ​​rimantadin.

Analoger piller Rimantadine

Strukturelle analoger til Rimantadine tabletter er lægemidler Orvirem, Polirem, Algirem.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstabletter Rimantadin er 3 år. Lægemidlet bør opbevares i originalemballagen uden for rækkevidde af børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Rimantadine tabletter Pris

Den gennemsnitlige pris for Rimantadine tabletter i apoteker i Moskva varierer mellem 67-80 rubler.