Vigtigste / Forebyggelse

Laferon

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Laferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Laferon i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af Laferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af SARS, influenza, herpes og hepatitis hos voksne, børn samt under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Laferon - har en bred vifte af biologisk aktivitet. Den primære er en udpræget immunstimulerende og antiviral virkning, aktivering af antitumorbeskyttelse. Regulering udføres mellem forbindelserne med humoral immunitet og cellulær immunitet. Under indflydelse af lægemidlet accelereres differentiering, og aktiviteten af ​​cellerne, som er naturlige dræbende midler og T-lymfocytter, som bestemmer aktiviteten af ​​strømmen af ​​cellulær immunitet, stiger.

Laferon regulerer produktionen af ​​inflammatoriske mediatorer og påvirker også migrationen af ​​inflammatoriske celler til infektionsstedet, stimulerer fagocytose og normaliserer den inflammatoriske process dynamik. Virkningen af ​​lægemidlet på ekspressionen af ​​molekyler i det store histokompatibilitetskompleks og cytokinspektrum bestemmer deres anti-allergiske virkning.

Laferon påvirker de vigtigste stadier af replikation af patogener inde i celler, stopper deres reproduktion, hvilket sikrer effektiviteten af ​​lysis af infektiøse agenser. Han har også en høj anti-chlamydia og antiviral aktivitet. Dens anvendelse i den komplekse behandling af infektiøse inflammatoriske kroniske sygdomme reducerer signifikant dosis af antibakterielle, andre lægemidler, der anvendes ved behandling, reducerer deres toksiske systemiske effekter og reducerer behandlingsvarigheden.

struktur

Rekombinant human interferon alfa-2b + excipienser.

vidnesbyrd

Laferon anvendes til behandling af børn og voksne med forskellige sygdomme:

  • moderat til svær akut hepatitis B og kronisk viral hepatitis B;
  • akutte bakterielle infektioner, virale og blandede;
  • virale og bakterielle septiske sygdomme, kronisk og akut, herunder sepsis;
  • herpetic infektioner af forskellige lokalisering: flere herpetic udbrud, helvedesild, genital infektioner, keratoconjunctivitis og keratouveveitis af herpes natur;
  • Chlamydia kronisk og urogenital;
  • læsioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
  • laryngeal papillomatose;
  • multipel sklerose;
  • maligne tumorer: myelom, øjens og hudens melanom, nyrekræft, bryst, blære, Kaposi sarkom;
  • hæmoblastose: hårig celle, kronisk myeloid leukæmi, ondartet ikke-Hodgkins lymfom.

Udgivelsesformer

Lyofilisat i hætteglas til fremstilling af en opløsning af næsedråber (PharmBiotek nasal) + steril dråber til administration af lægemidler.

Lyofilisat i hætteglas til intramuskulær og intravenøs administration (prikker i ampuller til injektioner).

Instruktioner til brug og anvendelsesmåde

Laferon-opløsningen injiceres intramuskulært, intravenøst, subkutant, intraperitonealt, intravesisk, endolymfalt, parabulbalt, intranasalt, rektalt. Vand til injektionsvæsker anvendes til opløsning, hvis volumenet på 1 ml opløses, og saltopløsning anvendes til opløsning i et større volumen.

Åben flasken med præparatets tørre pulver og fyld det med afkølet til stuetemperatur (15-25 grader Celsius) med kogt vand. Det øvre væskeniveau skal være 1,0 cm under åbningen af ​​hætteglasset. Forsigtigt forsegl hætteglasset med en gummiprop og forsigtige oscillationsbevægelser for at sikre fuldstændig opløsning af pulveret. Udskift gummiproppen med den medfølgende dråbehætte. Dråber klar til brug. Efter hver brug af lægemidlet skal du lukke dråberen med en beskyttelsesdæksel.

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner indgives Laferon Farm Biotech næsedråber i næsen hver anden time i sådanne doser:

  • spædbørn - 2 dråber 8 gange om dagen;
  • børn i alderen 1-7 år - 4-6 dråber 8 gange om dagen;
  • børn over 7 år - 8 dråber 8 gange om dagen;
  • voksne - 10-12 dråber 8-10 gange om dagen.

Forløbet af antiviral behandling med Laferon Farm Biotech Nasal er normalt 3-5 dage. For at forhindre brugen af ​​medicin 4 falder 4 gange om dagen.

Injektion og andre former

Hepatitis B: administreres intramuskulært med akut 1.000.000 IE i en periode på 10 dage om dagen to gange, med kronisk 3000000-4000000 IE omkring 2 måneder tre gange om ugen.

ARVI: Intraasal Laferon anvendes til børn på 20-100 tusind IE / ml. Du kan komme ind i næsepassagerne fugtet med en opløsning af bomuldsuldturund. For voksne administreres lægemidlet intramuskulært i 3 uger ved 1.000.000-3.000.000 IE, og det kan også bruges intranasalt 6-8 gange om dagen, 4 eller 6 dråber.

Lungebetændelse er en akut og tilbagevendende viralbakteriel og viral ætiologi: 1000000 IE injiceres intramuskulært i 5-7 dage i kombination med kompleks behandling.

Diarrés syndrom hos nyfødte: Lægemidlet administreres rektalt 3-7 dage i form af mikroclyster på 100.000 IE hver.

Akutte intestinale infektioner med hypokoagulering hos børn: Laferon administreres rektalt 10.000 IE / kg tre gange med et interval på 2 dage.

Purulente septiske sygdomme i bukhulen: Laferon administreres intravenøst ​​2.000.000-4.000.000 IU pr. Dag, 1 gang med en samlet dosis på 1.200.000-16.000.000 IE.

Herpesinfektioner: Med helvedesild injiceres lægemidlet subkutant dagligt omkring udslætsområdet på 2.000.000 IU pr. 5 mg saltvand og intramuskulært 1.000.000 IE i 5-7 dage. Til hudherpetiske udbrud injiceres 2.000.000 IE subkutant omkring nidus. I tilfælde af kønsinfektion injiceres 2.000.000 IE af Laferon intramuskulært dagligt, og lægemidlet påføres udslætsområdet. I tilfælde af herpetic keratoconjunctivitis anvender 2-3 dråber til øjets conjunctiva hver 2. time 7-10 dage med 1.000.000 IE af det fortyndede lægemiddel pr. 5 ml saltvand.

Affektioner i nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom: Intramuskulær injektion på 1.000.000 IE med kompleks behandling i 5-10 dage.

Laryngeal papillomatose: Intramuskulær eller perifokal injektion i larynx-regionen på 100-150 tusind IE / kg legemsvægt 20-25 dage dagligt

Multipel sklerose: Intramuskulær injektion af 1.000.000 IE af Laferon tre gange om dagen i 10-15 dage, derefter en gang om ugen for 1.000.000 IE i et halvt år.

Maligne tumorer. Til hudens melanom, brystkræft, Kaposi sarkom og myelom administreres 3000000 IE på 10 dage pr. Dag. Til nyrekræft, intramuskulær injektion på 1.000.000 IE i 10 dage. Med urealistisk melanom administreres 1.000.000 IE dagligt parabulbarnisk i 10 dage. I blærekræft udføres intravesiske instillationer på 5.000.000-1.000.000 IE 3 til 6 gange. Kurset på 30.000.000 IE. I ovariecancer under operationen intraperitonealt introduceres 5.000.000 IU i dræningen i løbet af 5 dage efter operationen. Derefter intramuskulært 10 dage til 3000000 IE mellem kemoterapi kurser. Den samlede dosis af lægemidlet 90000000 IE.

Bivirkninger

  • influenzalignende syndrom med feber, muskel og hovedpine, kuldegysninger, sløvhed, smerter i leddene;
  • lange behandlingsforløb kan ledsages af trombocytopeni, leukopeni, som elimineres ved nedsættelse af dosis.

Korte behandlingskurser med Laferon Farm Biotek Nasal i form af næse dråber forårsager ingen bivirkninger.

Kontraindikationer

  • allergi overfor interferon og hjælpestoffer af lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Laferon er ikke ordineret under graviditet på grund af truslen om ophør. Anvendelse under amning er ikke undersøgt.

Brug til børn

Det er muligt at anvende det hos børn (herunder spædbørn og nyfødte) ifølge indikationerne og i de ovenfor angivne aldersdoser.

Særlige instruktioner

Ved en temperatur på 2-8 grader Celsius kan flasken med den fremstillede opløsning opbevares i 5 dage i køleskabet eller i 2 dage ved stuetemperatur (15-25 grader). Den forberedte opløsning skal beskyttes mod direkte sollys.

For at bevare lægemidlets immunobiologiske aktivitet er det nødvendigt at anvende kun vandafkølet til stuetemperatur 15-25 grader Celsius for at opløse pulveret.

Drug interaktioner

Det anbefales ikke at tage Laferon med glukokortikosteroider. Samtidig brug med andre lægemidler er ikke kontraindiceret.

Interferon alfa-2b er i stand til at reducere aktiviteten af ​​P-450 cytokromer og påvirker derfor metabolisme af cimetidin, phenytoin, chimes, theophyllin, diazepam, propranolol, warfarin, nogle cytostatika. Som følge heraf kan de neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske virkninger af disse lægemidler forbedres.

Forsigtighed bør anvendes sammen med narkotiske, sovende og sedativer.

Interferoner kan påvirke oxidative metaboliske processer. Dette bør tages i betragtning ved samtidig brug af stoffer, der metaboliseres ved oxidation (herunder med xanthinderivater - aminofyllin og theophyllin). Ved samtidig brug med Theophylline er det nødvendigt at kontrollere koncentrationen af ​​sidstnævnte i serum og justere doseringsregimen om nødvendigt.

Alkoholindtag under behandling anbefales ikke.

Der er ingen data om negative interaktioner under kompleks terapi.

Analoger af lægemidlet Laferon

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2b rekombinant humant;
  • Intron A;
  • Layfferon;
  • Laferon Farm Biotek Nasal;
  • Realdiron;
  • Reaferon EU;
  • IFN Lipint.

Analoger for farmakologisk gruppe (interferoner):

  • Avonex;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • Vagiferon;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Genfakson;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Giaferon;
  • Grippferon;
  • Ingaron;
  • INTERAL;
  • Interferal;
  • Human rekombinant interferon beta-1b;
  • Interferon beta 1a rekombinant menneske;
  • Human leukocytinterferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Kipferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • PegAltevir;
  • Pegasys;
  • Pegyleret interferon alfa-2b;
  • PegIntron;
  • Peginterferon alfa-2b;
  • Realdiron;
  • IFN EU Lipint;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon A;
  • SinnoVeks;
  • Ekstavia.

Laferon-FarmBiotek

Brugsanvisning:

Laferon-FarmBiotek - et lægemiddel med antiviral, immunomodulatorisk og antitumoraktivitet.

Frigivelse form og sammensætning

Laferon-FarmBiotek fås i tre doseringsformer:

  • Rektale suppositorier: fra lysegul til hvid farve, cylindrisk med spids ende, ensartet konsistens (i blisterpakninger med 5 stk., 2 pakninger i kartonæske);
  • Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning: amorft, højopløseligt hvidt pulver i vand med et restindhold af fugtindhold på op til 5%; Den resulterende opløsning er uigennemsigtig, gennemsigtig, steril, pH 6-7,5 (i flasker, 1, 5, 10 flasker i plastikpatroner, 1 patron i et kartonpakke komplet med opløsningsmiddel eller uden det).
  • Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber (i hætteglas, 1 flaske i en æske).

Strukturen af ​​1 suppositorium omfatter:

  • Aktivt stof: human interferon alfa-2b - 0,5, 1,3 millioner IE (internationale enheder);
  • Hjælpekomponenter: polysorbat-80, ascorbinsyre, fast fedt.

Strukturen af ​​1 flaske lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner omfatter:

  • Aktivt stof: Interferon alfa-2b rekombinant menneske - 1, 3, 5, 6, 9, 18 millioner IE;
  • Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 9 mg, dextran-70-5 mg.

Sammensætningen af ​​1 flaske lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber indbefatter:

  • Aktivt stof: human alpha-2b interferon - 1 million IE (efter opløsning af pulveret indeholder 1 ml dråber ca. 0,2 millioner IE interferon);
  • Hjælpekomponenter: natriumchlorid - 9 mg, dextran-70 - 5 mg vandfri dinatriumhydrogenphosphat - 0,144 mg vandfrit kaliumdihydrogenphosphat - 0,025 mg.

Indikationer for brug

Injektionsopløsning Laferon-FarmBiotek anvendes som monoterapi og som led i den komplekse behandling af forskellige viralbakterielle og virale infektioner:

  • Viral hepatitis B og C;
  • Virale, bakterielle og blandede infektioner (akut), herunder hos nyfødte;
  • Septiske sygdomme af bakteriel og viral etiologi (akut og kronisk kursus), herunder sepsis i dissiminerede former;
  • Multipel sklerose;
  • Infektioner af forskellige lokalisering forårsaget af herpes simplex virus: herpetic keratouveuitis og keratoconjunctivitis, genital herpes, helvedesild, flere herpetic hududslæt;
  • Laryngeal papillomatose;
  • Urogenital chlamydia (kronisk kursus);
  • Overtrædelser af nervesystemet ledsaget af poly- og monoradikulære smertesyndrom;
  • Ondartede neoplasmer: Multipelt myelom, Kaposi sarkom, Hudhudets melanom, Nyrernes kræft, Ovarier, Blære, Brystkirtlen;
  • Hemoblastose: kronisk myeloid leukæmi, hårcelledukæmi, ikke-Hodgkins malignt lymfom.

Laferon-FarmBiotek i form af rektal suppositorier er ordineret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale og respiratoriske kanaler, intrauterin infektioner, cervikal dysplasi, viral hepatitis, sepsis, meningitis, pædiatriske virusinfektionssygdomme (som monoterapi eller samtidig med andre lægemidler). Også stoffet er indikeret til rehabilitering af børn, der ofte bliver syge.

Laferon-FarmBiotek nasal er ordineret til behandling og forebyggelse af akut respiratorisk viralbakteriel og viral infektion hos patienter i alle aldre, herunder nyfødte. Lægemidlet bruges også til profylakse, når der er en trussel mod infektion (ved kontakt med patienter, i epidemieperioden).

Kontraindikationer

Laferon-FarmBiotek i alle doseringsformer er ikke ordineret til overfølsomhed over for lægemidlet.

Gravide kvinder bør ikke bruge stoffet i form af injektionsopløsning; i form af suppositorier er brugen mulig efter 28 ugers svangerskab efter vurdering af benefit / risk ratio.

Dosering og administration

Injektionsopløsning
Afhængigt af indikationerne administreres Laferon-FarmBiotek intravenøst, intramuskulært, intraperitonealt, subkutant, endolymfalt, intravesisk, rektalt, intranasalt eller parabulbalt.

For at opløse lyofilisatet i et volumen på 1 ml er det nødvendigt at bruge vand til injektion, om nødvendigt, for at opnå et større volumen - saltopløsning.

Ansøgningsmønstre bestemmes af indikationerne:

  • Viral hepatitis B (akut): intramuskulært, 2 gange dagligt, 1 million IE (i svære tilfælde kan en enkeltdosis stige med 2 gange), kurset er 10 dage. Hvis der er bevis, er det muligt at øge varigheden af ​​kurset op til 14-21 dage eller bruge 1 million IE 2 gange om 7 dage i flere uger;
  • Viral hepatitis B (kronisk): intramuskulært, 3 gange om ugen, 3-4 millioner IE, kursus - 60 dage;
  • Viral hepatitis C (kronisk): intramuskulært 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset - 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med analoger af nukleosider);
  • Akut respiratorisk virusinfektion hos børn, herunder nyfødte: intranasalt 3-6 gange om dagen, 2-3 dråber i hver nasal passage, kursus - 3-5 dage. Lægemidlet kan også anvendes som vekselvis indføring i næsepassagerne gennemblødt i en opløsning af bomulds-turunda (varighed af procedurer - 10-15 minutter). Dosering til nyfødte - 0,02-0,05 mio. IE / ml, for de resterende børn - 0,1 mio. IE / ml;
  • Akut respiratorisk virusinfektion (inklusive influenza) hos voksne: 1-3 millioner IE intramuskulært, et kursus på 3 dage (terapi begynder på sygdomens første eller anden sygdomsdag). Lægemidlet kan også anvendes intranasalt - 6-8 gange om dagen, 4-6 dråber (0,1 millioner IE / ml) i hver nasal passage (før brug bør opløsningen opvarmes til kropstemperatur);
  • Lungebetændelse med viralbakteriel og viral etiologi (akut og tilbagefaldskursus): intramuskulært ved 1 mio. IE, kurset - fra 5 til 7 dage (samtidig med antibakterielle afvænninger, afgiftning og antiinflammatorisk behandling);
  • Diarrésyndrom (akut) hos nyfødte: rektalt dagligt, som mikroclyster med et indhold på 0,1 millioner IE af lægemidlet, kurset - 3-7 dage;
  • Intestinale infektioner (akutte) hos unge børn ledsaget af en afmatning af blodkoagulation: rektalt, 3 gange med et interval på 48 timer ved 0,01 millioner IE / kg legemsvægt;
  • Multiple abscesser i maveskavheden, purulent-septiske sygdomme, peritonitis: intravenøst ​​en gang dagligt 2-4 millioner IE, kursusdosis - 12-16 millioner IE. Laferon-FarmBiotek i samme dosis kan samtidigt administreres endolymph;
  • Helvedesild: Intramuskulært, daglig for 1 million IE samtidig med subkutan administration omkring udslætssonen (på flere punkter) 2 millioner IE i 5 ml saltvand, kurset er fra 5 til 7 dage;
  • Hudherpetiske udbrud: subkutant (omkring udbruddet) eller intramuskulært, dagligt til 2 millioner IE (terapi kan kombineres med applikationer på det område, der er ramt af herpes);
  • Genital infektioner forårsaget af herpes simplex virus: intramuskulært dagligt ved 2 millioner IE samtidig med applikationer på det berørte område;
  • Keratokonjunktivitis forårsaget af herpes simplexvirus: Anvendelse af en opløsning (1 million IE i 5 ml saltvand) under øjets conjunctiva, hver 2 timer, 2-3 dråber, et kursus - fra 7 til 10 dage. Når tilstanden forbedres, nedsættes hyppigheden af ​​lægemidlet (hver 4. time);
  • Herpetisk stomatitis (akut) hos børn: Ansøgninger samtidig med intranasal administration 4 gange dagligt, 0,25 millioner IE (1 million IE bør fortyndes i 4 ml vand til injektion, 1 ml opløsning anvendt til 1 applikation og intranasal indgivelse: 2 dråber intranasalt, resten af ​​opløsningen appliceres topisk i form af applikationer efter forbehandling af mundslimhinden), kurset - fra 7 til 10 dage;
  • Skader på nervesystemet, ledsaget af radikulær smerte: intramuskulært ved 1 million IE, kurset - fra 5 til 10 dage (kompleks terapi);
  • Laryngeal papillomatose: intramuskulært (fortrinsvis perifokal til strubehovedregionen), 0,1-0,15 mio. IE / kg dagligt, kurset er 20-25 dage. Det anbefales at gentage kurser med en pause på 1-1,5 måneder i 6 måneder, derefter i de næste 6 måneder - om 2-3 måneder. Laferon-FarmBiotek det er tilrådeligt at anvende samtidig med adfærd af A-vitamin terapi;
  • Multipel sklerose: intramuskulært, 2-3 gange om dagen for 1 million IE, kurset - 10-15 dage. Derefter i 6 måneder administreres lægemidlet en gang om ugen for 1 million IE;
  • Melanom i huden: Intramuskulært ved 3 millioner IE om dagen, kurset - 10 dage. I fremtiden, for et halvt år med en pause på 1,5 måneder, gentages kurset. Det er også muligt at anvende en anden ordning: endolymatisk indsprøjtning 4 gange med en pause på 48 timer for 3 millioner IE af opløsning efterfulgt af lymfotrop administration af lægemidlet hver måned i 4 dage til 1 million IE;
  • Uveal melanom: parabulbarno, 1 million IE dagligt, kursus - 10 dage. Kurset skal gentages 2 gange med en pause på 20 dage, kursdosis - 30 millioner IE. Om nødvendigt med en pause på 1,5 måneder udføres gentagne behandlingsforløb;
  • Nyrekræft: intramuskulært, 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage. Kurserne gentages i 6 måneder med intervaller på 3 til 5 uger, derefter i et år - med intervaller på 1,5-2 måneder;
  • Blærekræft: intravesikale instillationer på 5-10 millioner IE pr. 1 indstilling, et kursus på 3-6 procedurer, en kursusdosis på 30 millioner IE. Gentagne behandlingsforløb udføres hver 2-3 måneder i 1-2 år;
  • Ovariecancer: intraperitonealt under operationen og i de næste 5 dage - 5 millioner IE i dræning. I fremtiden administreres Laferon-FarmBiotek intramuskulært til 3 millioner IE, kurset er 10 dage (mellem kemoterapi kurser), kursdosis er 90 millioner IE. Endvidere ordineres kurser (3 millioner IE dagligt i 10 dage) i 1-1,5 år med intervaller på 2-3 måneder;
  • Brystkræft: intramuskulært, 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage. I løbet af året udføres gentagne kurser med en pause på 1,5-2 måneder, derefter i 2-3 måneder (hvis angivet). Det anbefales at skifte applikationer til Laferon-FarmBiotek med kemoterapi eller strålebehandling.
  • Kaposi sarkom: intramuskulært dagligt til 3 millioner IE, kurset - 10 dage (samtidig med anvendelse af Prospidin som monokemoterapi). Kurserne gentages i 6 måneder (1 gang pr. Måned);
  • Myelom: intramuskulært, dagligt til 3 millioner IE, kurset - 10 dage. Gentagne kurser holdes 4-6 gange om året (1 gang i 1,5-3 måneder);
  • Kronisk myeloid leukæmi: intramuskulært, 5 millioner IE dagligt, kurset er 6 måneder (som monoterapi eller samtidig med små doser af cytosar og hydroxyurea). Efter at have opnået remission fortsætter brugen af ​​Laferon-FarmBiotek som en støttende behandling: 5 millioner IE hver dag, kurset er fra 10 til 12 måneder;
  • Hårcellelukæmi: intramuskulært 3 gange om ugen (hver anden dag) for 3 millioner IE, kurset - fra 4 til 6 uger. Efter opnåelse af remission udføres vedligeholdelsesbehandling: 3 millioner IE hver anden dag, et kursus på op til 12 måneder;
  • Non-Hodgkins maligne lymfom: intramuskulært 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset - 12-18 måneder (som vedligeholdelsesbehandling efter opnåelse af remission på grund af brugen af ​​kemoterapi). Ved delvis remission vises andre kemoterapiprotokoller med yderligere anvendelse af Laferon-FarmBiotek: intramuskulært, 3 gange om ugen for 3 millioner IE, kurset er 18 måneder.

Behandling af kronisk urogenitalt chlamydia udføres i to faser. I forberedelsesperioden i 14 dage anvendes enterosorbenter og multivitaminpræparater i terapeutiske doser. Fra det tiende dag foreskrives det immunotrope lægemiddel - thymalin (intramuskulært, hver anden dag, 10 mg om aftenen, kursus - 5 injektioner).

I anden fase udføres den basale antibakterielle terapi som følger: 5 dage, det første antibiotikum, efter en syv-dagers pause, foreskrives et andet antibiotikum i 10 dage. Laferon-FarmBiotek anvendes i pauser og efter afslutningen af ​​antibakterielle forløb (intramuskulært, en gang om aftenen om aftenen 1 million IE, kurset - 10 injektioner). Under anvendelse af antibiotika i terapeutiske doser ordineres hepatoprotektorer (Kars) og svampedræbende midler (nizoral, diflucan, nystatin, clotrimazol).

Rektale suppositorier
Lægen etablerer ordningen for at anvende Laferon-FarmBiotek individuelt på baggrund af det kliniske billede og dynamikken.

Som regel er lægemidlet foreskrevet som følger:

  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos spædbørn, herunder meningitis, sepsis, lungebetændelse, intrauterin infektioner, akut respiratoriske virusinfektioner (kompleks behandling): 2 gange om dagen, 0,25 millioner IE, kursus - 5 dage. Om nødvendigt, med en pause på 5 dage, kan kurser gentages;
  • Virus- og bakterieinfektioner (kompleks behandling): 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE hver, børn fra 7 år og voksne - 0,5 millioner IE hver; kursus - 10 dage. I fremtiden er det muligt at gennemføre vedligeholdelsesbehandling i henhold til en individuel ordning i 1-12 måneder;
  • Influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE, børn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage. Ved svær sygdom kan en enkelt dosis af lægemidlet øges med 2 gange;
  • Humle, mæslinger, røde hunde, kyllingepokke: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 0,25 millioner IE, børn fra 7 år - 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage;
  • Rotavirusinfektion: børn under 1 år - 1 gang pr. Dag, 0,25 mio. IE; børn 1-3 år - en gang om dagen, 0,5 millioner IE; børn 3-7 år - 2 gange om dagen, 0,5 millioner IE; kursus - 5 dage;
  • Kronisk viral hepatitis hos børn (kompleks behandling): dagligt 1,5 millioner IE / m² kropsoverflade 2 gange om dagen, et kursus på 10 dage; i fremtiden - i 6-12 måneder, 3 gange om ugen;
  • Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos voksne (kompleks behandling): 1 million IE en gang om dagen, kurset er 10 dage. Terapi bør gives til begge seksuelle partnere;
  • Cervikal dysplasi (kompleks behandling): 3 millioner IE dagligt, et kursus på 10 dage.

Rehabiliteringsbehandling til børn, der er tilbøjelige til hyppige sygdomme af virale og bakterielle tilbagevendende infektioner i øvre luftveje, åndedrætsvej, tilbagevendende herpes type 1, udføres i trin (enkeltdosis for børn 1-7 år - 0,25 millioner IE, børn 7-14 år - 0,5 mio. IE):

  • 1-10 dage: 2 gange om dagen;
  • 11-24 dage: 3 gange om ugen, 2 gange om dagen;
  • 25-38 dage: 2 gange om ugen, 2 gange om dagen;
  • 39-52 dag: 2 gange om ugen, 1 gang om dagen om natten
  • 53-66 dage: en gang om ugen en gang om dagen om natten.

Kursets samlede varighed er 2 måneder.

Næsedråber
Laferon-FarmBiotek til behandling af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner, der foreskrives i følgende doser:

  • Brystbørn: 8 dråber om dagen, 8 gange om dagen;
  • Børn 1-7 år: 8 gange om dagen, 4-6 dråber;
  • Børn fra 7 år: 8 gange om dagen, 8 dråber;
  • Voksne: 8-10 dråber 10-12 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen varierer som regel fra 3 til 5 dage.

Med det forebyggende formål med lægemidlet anvendes 4 gange om dagen, 4 dråber.

Før du bruger flasken med tørt pulver fyldt med kogt vand, afkøles til stuetemperatur (15-25 ° С). Det øvre væskeniveau skal være 10 mm under åbningen af ​​hætteglasset. Efter at pulveret er helt opløst, skal gummiproppen udskiftes med en dråbehætte.

Bivirkninger

Injektionsopløsning
Injektion af lægemidlet ledsages som regel af udseendet af influenzalignende syndrom, der er karakteriseret ved feber, kulderystelser, hovedpine, muskel- og ledsmerter, sløvhed. Disse lidelser er dosisafhængige og observeres normalt kun i de første behandlingsdage, så svækkes og forsvinder de. Det er muligt at arrestere eller reducere alvorligheden af ​​disse bivirkninger ved at administrere 0,5-1 g paracetamol 30-40 minutter før injektionen.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det undertiden præget af udviklingen af ​​leuco- og trombocytopeni (en dosisreduktion er nødvendig).

Rektale suppositorier
Hvis det anbefalede regime for anvendelse af Laferon-FarmBiotek observeres, observeres sædvanligvis ikke bivirkninger. For at stoppe eller reducere udviklingen af ​​influenzalignende symptomer er det muligt at anvende aldersrelaterede doser af paracetamol.

Langsigtet brug af Laferon-FarmBiotek i høje doser kan føre til ændringer i blodpræparatet (udvikling af trombocytopeni, leukopeni, anæmi), forhøjede niveauer af aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk fosfatase, søvnforstyrrelse, udsving i blodtrykket. Disse lidelser er dosisafhængige og forsvinder, når dosis reduceres.

Næsedråber
Ved anvendelse af korte medicinske bivirkninger udvikler som regel ikke.

Særlige instruktioner

Laferon-FarmBiotek i form af suppositorier kan ordineres til spædbørn, herunder for tidlig.

For at opnå en enkeltdosis på 0,25 millioner IE skal et suppositorium med en aktivitet på 0,5 millioner IE inddeles i 2 lige store dele.

Drug interaktioner

Laferon-FarmBiotek kan anvendes samtidigt med antibiotiske, hormonale, cytotoksiske lægemidler, der anvendes til behandling af viralbakteriel, viral, autoimmun og neoplastisk sygdom.

analoger

Analoger af lægemidlet Laferon-FarmBiotek er: Viferon-Feron, Genferon IB, Interferon, Laferobion, Alfarekin, Alfiron, Betaferon, Ingaron, Infergen, Unitron, Pegintron, Silatron.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 2-8 ° C.

  • Rektale suppositorier - 1 år;
  • Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og næsedråber - 3 år.

Efter tilberedning skal injektionsopløsningen anvendes straks; opløsning til intranasal brug bevarer sine egenskaber i 1 dag, mens temperaturen holdes (ved en temperatur på 2-8 ° C).

Nasaldråber kan opbevares i 5 dage i køleskabet ved stuetemperatur på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys - 2 dage.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Laferon-FarmBiotek

Brugsanvisning:

Laferon-FarmBiotek - rekombinant lægemiddelinterferon, identisk med det naturlige humane interferon, med antivirale og immunmodulerende virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Laferon-FarmBiotek frigives i følgende doseringsformer:

  • Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber: et højt opløseligt, amorft hvidt pulver i vand; Når der er fortyndet, dannes en klar, lugtfri opløsning (i flasker med en steril dråber med en hætte i et beskyttelsesdæksel, 1 flaske i en kartonæske);
  • Suppositorier til rektal anvendelse: homogen konsistens, cylindrisk form med en spids ende, fra lysegul til hvid farve (5 stk. I en konturcellepakke, 2 pakninger i en æskekasse);
  • Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning: stærkt opløseligt amorft hvidt pulver i vand med et fugtindhold på ikke over 5%. Den resulterende opløsning er klar, steril, uigennemsigtig, med en pH på 6,0-7,5 (1, 3, 5 millioner IE (internationale enheder): i flasker på 10 stykker i plastikpatroner, 1 patron i karton 3, 5 millioner IE: I ampuller eller hætteglas med 5 stk. I plastikpatroner, 1 patron i en papkasse med et opløsningsmiddel (vand til injektion - 1 eller 2 ml): 3, 5, 6, 9, 18 millioner ME: I ampuller eller flasker på 1 stk. I plastikpatroner, 1 patron i en æske sammen med opløsningsmidlet (vand til injektion - 1 eller 2 ml).

Sammensætningen af ​​1 flaske lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber indbefatter:

  • Aktivt stof: human interferon alfa-2b - 1 million IE. Efter påfyldning af flasken indeholder 1 ml fremstillede dråber ca. 200 tusind IE interferon;
  • Hjælpekomponenter: Dextran-70, natriumchlorid, vandfri dinatriumhydrogenphosphat, vandfri kaliumdihydrogenphosphat.

Strukturen af ​​1 suppositorium til rektal anvendelse omfatter:

  • Aktivt stof: human alpha-2b interferon - 500 tusind, 1 eller 3 millioner IE;
  • Hjælpekomponenter: ascorbinsyre, fast fedt, polysorbat-80.

Sammensætningen af ​​1 flaske med lyofilisat til injektionsopløsning indbefatter:

  • Aktivt stof: human alpha-2b interferon - 1, 3, 5, 6, 9 eller 18 millioner IE;
  • Hjælpekomponenter: kaliumdihydrophosphat dextran-70, natriumchlorid, vandfri natriumhydrophosphat.

Indikationer for brug

Laferon-FarmBiotek nasal er ordineret til behandling og forebyggelse af virus-bakterielle og akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne og børn, herunder nyfødte. Til behandling bør lægemidlet anvendes så tidligt som muligt - når de første tegn på sygdommen optræder. Til profylakse anvendes dråber, når der er en trussel mod infektion (ved kontakt med en patient, i en epidemisk periode).

Laferon-FarmBiotek i form af suppositorier kan anvendes til voksne og børn som monoterapi eller samtidig med andre lægemidler til behandling af forskellige viralbakterielle og virale infektioner. Lægemidlet er indiceret for viral hepatitis, pædiatriske virusinfektionssygdomme, sepsis, infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale og respiratoriske kanaler, cervikal dysplasi, meningitis, intrauterin infektioner samt rehabilitering af hyppigt syge børn.

Laferon-FarmBiotek i form af et lyofilisat til fremstilling af en injektionsvæske, opløsning, ordineres til børn og voksne i den komplekse behandling af følgende sygdomme:

  • Viral hepatitis B og C;
  • Skader i nervesystemet med poly- og monoradikulære smertesyndrom;
  • Akutte og kroniske septiske sygdomme af bakteriel og viral natur, herunder akut og kronosepsis i dissiminerede former;
  • Akutte virale, bakterielle og blandede infektioner, herunder hos nyfødte;
  • Kronisk urogenitalt chlamydia;
  • Herpetic infektioner af forskellige lokalisering: akut herpetic stomatitis hos børn, herpes zoster, genital herpetic infektion, multiple hudherpetiske udbrud, herpetisk keratouveitis og keratokonjunctivitis mv.
  • Multipel sklerose;
  • Laryngeal papillomatose;
  • Hemoblastose: hårcelledukæmi, kronisk myeloid leukæmi, ikke-Hodgkins lymfom;
  • Maligne tumorer: Kaposi sarkom, melanom i huden og øjne, blære, nyre, brystkræft, ovariecancer, myelom.

Kontraindikationer

Laferon-FarmBiotek er kontraindiceret til anvendelse i nærvær af overfølsomhed overfor lægemidlet.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af suppositorier hos gravide er tilladt efter 28 uger, forudsat at fordelene ved behandling for kvinder er højere end den mulige risiko for fosteret. Injektionsopløsning under graviditet bør ikke anvendes.

Dosering og administration

Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber

Inden du bruger hætteglasset med tørt pulver, skal Laferon-FarmBiotek nasal åbnes og fyldes med kogt vand ved stuetemperatur til et niveau under 1 cm hul i flasken. Flasken skal lukkes med en gummiprop og forsigtigt rystes, indtil pulveret er helt opløst, hvorefter gummiproppen skal udskiftes med en dråbehætte.

Ved behandling af influenza og andre respiratoriske virusinfektioner skal dråber indsættes i næsen hver anden time. Enkeltdosis bestemmes efter alder:

  • Spædbørn - 2 dråber;
  • Børn 1-7 år gammel - 4-6 dråber;
  • Børn fra 7 år - 8 dråber hver;
  • Voksne - 10-12 dråber hver.

Normalt er behandlingsforløbets løbetid 3-5 dage.

En enkelt dosis Laferon-FarmBiotek til forebyggelse - 4 dråber, hyppigheden af ​​brugen - 4 gange om dagen.

Suppositorier til rektal anvendelse

Følgende behandlingskurser gælder:

  • Kombineret behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme hos spædbørn (meningitis, lungebetændelse, intrauterin infektioner, sepsis, akut respiratorisk virusinfektion (ARVI)): 2 gange dagligt, 250.000 IE hver. Kursets varighed - 5 dage. Efter 5 dage kan kurset gentages.
  • Kombineret terapi af virale og bakterielle infektioner hos børn 1-7 år: 2 gange dagligt, 250.000 IE hver. Kursets varighed - 10 dage. I fremtiden er det ifølge en individuel ordning muligt at gennemføre vedligeholdelsesbehandling i 1-12 måneder;
  • Terapi til SARS og influenza hos børn: 2 gange om dagen; børn 1-7 år - 250 tusinde IE hver, over 7 år - 500 tusinde IE hver. Kursets varighed - 5 dage. Ved alvorlig sygdom fordobles en enkeltdosis;
  • Behandling af hatte, røde hunde, mæslinger, kyllingepokke: 2 gange om dagen børn 1-7 år - 250 tusinde IE hver, over 7 år - 500 tusinde IE hver. Kursets varighed - 5 dage;
  • Kombineret behandling af kronisk viral hepatitis hos børn: 2 gange om dagen; daglig dosis - 3 millioner IE / m2 kropsoverflade. Kursets varighed - 10 dage. I fremtiden, for fra 6 til 12 måneder, bruges stoffet 3 gange om ugen;
  • Omfattende behandling hos voksne af kroniske inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område: 1 million IE 1 gang om dagen. Kursets varighed - 10 dage. Behandling bør gives til begge seksuelle partnere;
  • Omfattende behandling af cervicale dysplasi: enkeltdosis - 3 millioner IE. Kursets varighed - 10 dage. Behandling bør udføres inden den instrumental ødelæggelse af det ændrede dysplastiske epithelium. Om nødvendigt anvendes Laferon-FarmBiotek i samme dosis i rehabiliteringsperioden.

Ved behandling af rotavirusinfektion er børn normalt ordineret:

  • Op til 1 år - 250 tusind IE 1 gang om dagen;
  • 1-3 år - 500 tusinde IE en gang om dagen;
  • 3-7 år - 500 tusind IE 2 gange om dagen.

Kursets varighed - 5 dage.

Ved udførelse af rehabiliteringsbehandling til børn 1-7 år, der er tilbøjelige til hyppige sygdomme af tilbagevendende virus- og bakterieinfektioner i øvre luftveje, luftveje og tilbagevendende herpes af 1. type Laferon-FarmBiotek, 250 tusind IE hver, er den samlede løbetid på 2 måneder som følger:

  • Inden for 10 dage: dagligt, 2 gange om dagen
  • Inden for 14 dage: 3 gange om ugen, 2 gange om dagen;
  • Inden for 14 dage: 2 gange om ugen, 2 gange om dagen;
  • Inden for 14 dage: 2 gange om ugen, 1 gang om dagen;
  • Inden for 14 dage: en gang om ugen en gang om dagen.

Børn 7-14 år gammel, behandling udføres ifølge samme ordning ved anvendelse af en terapeutisk dosis på 500 tusind IE.

Ved langvarige aktuelle sygdomme etableres brug af Laferon-FarmBiotek individuelt under hensyntagen til dynamikken og det kliniske billede.

Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning

Laferon-FarmBiotek-opløsningen kan administreres subkutant, intramuskulært, endolymfalt, intravenøst, intravesisk, intraperitonealt, parabulbalt, intranasalt eller rektalt. Hvis indholdet af hætteglasset opløses i et volumen på 1 ml, skal vand til injektion anvendes til opløsning, hvis volumenet er saltvand.

Behandlingsregimen bestemmes af sygdommen:

  • Akut viral hepatitis B: 2 gange dagligt, 1 million IE intramuskulært (i svære tilfælde kan dosis fordobles). Kursets varighed - 10 dage. Afhængigt af det kliniske billede kan forlængelsen forlænges op til 14-21 dage eller fortsættes med samme enkeltdosis 2 gange om ugen i flere uger;
  • Kronisk viral hepatitis B: 3 gange om ugen, 3-4 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 60 dage;
  • Kronisk viral hepatitis C: 3 gange om ugen for 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed er 6 måneder (som monoterapi eller i kombination med nukleosidanaloger);
  • Tilbagevendende og akut lungebetændelse af viralbakteriel og viral ætiologi: 1 million IE hver intramuskulært. Kursets varighed - 5-7 dage (som en del af en omfattende antibakteriel, afgiftende og antiinflammatorisk behandling);
  • Akutte intestinale infektioner med hypokoagulering hos små børn: 10.000 IE / kg rektal hver, 3 procedurer med en pause på 48 timer;
  • Akut diarrésyndrom hos nyfødte: 100.000 IE hver rektalt i form af mikroclyster. Kursets varighed - 3-7 dage;
  • Peritonitis, purulent-septiske sygdomme, flere abcesser i bughulen: 1 gang dagligt, 2-4 millioner IE intravenøst; total dosis pr. kursus - 12-16 millioner IE. Måske den samtidige endolymale introduktion af Laferon-FarmBiotek i samme dosis;
  • Laryngeal papillomatose: 100-150 tusind IE / kg legemsvægt intramuskulært (om muligt er perifokal indføring i strubehovedområdet vist). Kursets varighed - 20-25 dage. Kurser anbefales at gentages i seks måneder med en pause på 1-1,5 måneder, og derefter i de næste seks måneder om 2-3 måneder. Anvendelsen af ​​Laferon-FarmBiotek er egnet til at kombinere med A-vitaminbehandling;
  • Affektioner i nervesystemet med poly- og monoradikulære smertesyndrom: 1 million IE intramuskulært. Kursets varighed er 5-10 dage (samtidig med andre lægemidler);
  • Multipel sklerose: 2-3 millioner IE intramuskulært 2-3 gange om dagen. Kursets varighed - 10-15 dage. I fremtiden, over et halvt år, administreres 1 million IE en gang om ugen.

Ved behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn, herunder nyfødte, administreres Laferon-FarmBiotek intranasalt med 2-3 dråber i hver nasal passage 3-6 gange om dagen. Kursets varighed - 3-5 dage. Dosis bestemmes efter alder:

  • Nyfødte - 20-50 tusinde IE / ml;
  • Ældre børn - 100.000 IE / ml.

Alternativ alternativ introduktion i 10-15 minutter i næsepassagerne fugtet med en opløsning af bomuldsuld.

Laferon-FarmBiotek til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne kan anvendes:

  • Intramuskulært: 3 dage for 1-3 millioner IE (siden sygdommens første dage);
  • Intranasal: 6-8 gange om dagen i hver nasal passage 4-6 dråber af en opløsning på 100.000 IE / ml (før brug opvarmes opløsningen til legemstemperatur i en sprøjte uden nål, resten af ​​opløsningen skal opbevares i køleskab).

Behandling af ondartede tumorer udføres ifølge følgende skemaer:

  • Uveal melanom: 1 million IE parabulbarno. Kursets varighed - 10 dage. Kurset gentages 2 gange med en pause på 20 dage. Generelt kursus - 30 millioner IE. Måske gentages kurser efter 45 dage. Laferon-FarmBiotek anvendes samtidigt med beta-applikation og foto-destruktion af tumoren;
  • Melanom i huden: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. I løbet af et halvt år med pauser på 45 dage bliver kurset gentaget. Det er også muligt at endolymfatisk indgivelse af 3 millioner IE af Laferon-FarmBiotek 4 gange med en pause på 48 timer med efterfølgende månedlig lymphotropisk injektion af opløsningen i fire dage, 1 million IE;
  • Blærekræft: 5-10 millioner IE i form af intravesicale instillationer 3-6 gange. Generelt kursus - 30 millioner IE. Gentagne kurser udføres i 1-2 år med pauser på 2-3 måneder;
  • Nyrekræft: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Generelt kursus - 30 millioner IE. Gentagne kurser udføres i seks måneder med en pause på 3-5 uger, derefter i et år med intervaller på 1,5-2 måneder;
  • Brystkræft: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Gentagne kurser holdes i løbet af året med en pause på 1,5-2 måneder, så i 2-3 måneder. Det anbefales at skifte Laferon-FarmBiotek kurser med kemoterapi eller strålebehandling.
  • Ovariecancer: 5 millioner IE under operation intraperitonealt og i dræning i de næste 5 dage. I fremtiden administrerede Laferon-FarmBiotek intramuskulært 3 millioner IE. Kursets varighed - 10 dage (i løbet af kemoterapi). Generelt kursus - 90 millioner IE. Efterfølgende kurser udføres i 1-1,5 år med en pause på 2-3 måneder ifølge følgende skema: 10 dage, 3 millioner IE;
  • Myelom: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Gentagne kurser holdes 1 gang i 1,5-3 måneder (4-6 gange om året);
  • Kaposi sarkom: 3 millioner IE intramuskulært. Kursets varighed - 10 dage. Terapi kombineres med monokemoterapi med prospidin; gentagne kurser udføres i et halvt år en gang om måneden.

Behandling af herpetic infektioner:

  • Herpes zoster: 1 million IE intramuskulært dagligt. Samtidig injiceres 2 millioner IE af Laferon-FarmBiotek, fortyndet i 5 ml saltvand, subkutant på flere punkter omkring udslætssonen. Kursets varighed - 5-7 dage;
  • Hudherpetiske udbrud: 2 millioner IE intramuskulært eller subkutant (omkring udbruddet) dagligt; behandling kan kombineres med applikationer til herpetic papules;
  • Herpetic keratoconjunctivitis: 1 million IE Laferon-FarmBiotek, fortyndet i 5 ml saltvand, gør 2-3 dråber under øjets conjunctiva hver anden time. Kursets varighed - 7-10 dage. Med forbedring øges intervallet mellem brug af lægemidlet til 4 timer;
  • Genital herpetic infektion: 2 millioner IE intramuskulært samtidig med lokal anvendelse af Laferon-FarmBiotek i form af applikationer inden for læsioner;
  • Akut herpetic stomatitis hos børn: 4 gange om dagen, 250.000 IE hver i form af applikationer samtidig med intranasal administration. 1 million IE Laferona-FarmBiotek fortyndet i 4 ml vand til injektion. Brug 1 ml af opløsningen til intranasal administration og en applikation: 2 dråber indgives intranasalt, resten - efter en hygiejnisk behandling af mundhulen i mundhulen appliceres topisk i form af applikationer. Kursets varighed - 7-10 dage.

Behandling af patienter med kronisk urogenitalt chlamydiosis udføres i to faser:

  • Forberedende, herunder anvendelse af enterosorbent- og multivitaminpræparater i 14 dage i terapeutiske doser. Fra og med den tiende dag administreres 10 mg thymalin (et immunotropt lægemiddel) intramuskulært om aftenen hver anden dag (5 injektioner pr. Kursus);
  • Den vigtigste, herunder grundlæggende terapi med antibakterielle lægemidler ifølge denne ordning: i løbet af 5 dage er det første antibiotikum; Efter en syv dages pause er et andet antibiotika ordineret i 10 dage. Laferon-FarmBiotek anvendes i en pause og efter afslutningen af ​​antibakterielle behandlinger intramuskulært med 1 million IE en gang om dagen om aftenen (10 injektioner pr. Kursus). Samtidig bør der anvendes terapeutiske doser, mens der tages antibakterielle lægemidler, antifungale stoffer (diflucan, nystatin, nizoral, clotrimazol) og hepatoprotektorer (Kars).

Ved behandling af hæmoblastose anvendes Laferon-FarmBiotek ifølge følgende skemaer:

  • Hårcellelukæmi: 3 millioner IE intramuskulært 3 gange om ugen. Kursets varighed - 4-6 uger. Ved vedligeholdelsesbehandling skal 3 millioner IE administreres hver anden dag i 12 måneder, når Laferon-FarmBiotek opnår remission.
  • Kronisk myeloid leukæmi: 5 millioner IE intramuskulært dagligt. Lægemidlet kan anvendes som monoterapi eller samtidig med hydroxyurea (40 mg / m2 dagligt) og små doser cytosar (hver 10 dage i den nuværende måned, 20 mg / m2 pr. Dag). Kursets varighed - 6 måneder. Ved vedligeholdelsesbehandling indgives Laferon-FarmBiotek dagligt med 5 millioner IE i 10-12 måneder, når remission er nået.
  • Non-Hodgkins malignt lymfom: 3 millioner IE intramuskulært 3 gange om ugen. Kursets varighed er 12-18 måneder (som en understøttende behandling for at opnå remission på grund af brugen af ​​kemoterapi). I perioden med delvis remission bør andre kemoterapiprotokoller anvendes ved yderligere intramuskulær brug af Laferon-FarmBiotek, 3 millioner IE 3 gange om ugen i 18 måneder.

Bivirkninger

Korte behandlingsformer Laferon-FarmBiotek i form af dråber af næsebivirkninger forårsager ikke.

Bivirkninger under grundlæggende behandlingsformer med Laferon-FarmBiotek suppositorier i de anbefalede doser observeres ikke. I de første behandlingsdage kan i nogle tilfælde influenzalignende symptomer udvikle sig, som efterfølgende falder og forsvinder. For at reducere deres sværhedsgrad kan du bruge paracetamol i aldersdosis.

Langvarig brug af høje doser interferon kan føre til ændringer i blodpræparatet (trombocytopeni, leukopeni, anæmi), forhøjede niveauer af alkalisk phosphatase, aspartataminotransferase, alaninaminotransferase samt søvnforstyrrelser og udsving i blodtrykket. Sådanne virkninger er dosisafhængige og falder normalt med dosisreduktion.

Injektionsbehandling af Laferon-FarmBiotek ledsages i de fleste tilfælde af udviklingen af ​​et influenzalignende syndrom præget af kuldegysninger, feber, muskel-, led- og hovedpine, sløvhed. Sådanne bivirkninger udvikler som regel kun i de første behandlingsdage og er dosisafhængige. De kan stoppes ved at anvende paracetamol i en dosis på 0,5-1 g 30-40 minutter før injektionen.

Nogle gange med langvarige kurser kan leuko- og trombocytopeni udvikle sig, hvilket elimineres ved at reducere doserne.

Særlige instruktioner

For at bevare den immunobiologiske aktivitet af Laferon-PharmBiotek nasal, bør kun køles til stuetemperatur vand bruges til at opløse det lyofiliserede pulver.

Det er muligt at anvende Laferon-FarmBiotek i suppositorier hos spædbørn, herunder for tidlig. For at opnå en enkeltdosis på 250.000 IE bør et suppositorium med en aktivitet på 500.000 IE deles i halvdelen.

Drug interaktioner

Lægemidlet er kompatibelt med cytostatika, hormoner og antibiotika, der anvendes til behandling af neoplastiske, virale og bakterielle, virale og autoimmune sygdomme.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarhed er:

  • Lyofiliseret pulver til fremstilling af næsedråber - 3 år. Efter åbning af flasken med lægemidlet og fremstilling af opløsningen skal lægemidlet anvendes i 5 dage, hvis det opbevares i køleskabet eller 2 dage ved stuetemperatur (15-25 ° C) på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys;
  • Suppositorier til rektal anvendelse - 1 år;
  • Lyofilisat til fremstilling af injektionsvæske, opløsning - 3 år. Den forberedte injektionsvæske, opløsning, skal anvendes straks til intranasal anvendelse - inden for 24 timer, forudsat at den opbevares ved en temperatur på 2-8 ° C.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.