Vigtigste / Forebyggelse

Drug Summary, Lavomax (LAVOMAX)

Producent: Stada Arzneimittel ("STADA Arznaymittel") Tyskland

Formfrigivelse: faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

En tablet indeholder: tilorona - 0,125g, excipienser (magnesium hydroxycarbonat hydrat (basisk magnesiumcarbonat vandig) povion (lav molekylvægt polyvinylpyrrolidon medicinsk, Kollidon), calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), bivoks, flydende paraffin, saccharose, talkum, tropeolin O, titandioxid, højmolekylær polyethylenglycol 6000) - for at opnå en tablet, der vejer 0,39 g.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Lavomax® stimulerer dannelsen af ​​α, β og γ-interferoner i kroppen. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af ​​Lavomax® er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse bestemmes den maksimale produktion af interferon i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Lavomaks® har en immunmodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressorer. Effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder influenzavirus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Farmakokinetik. Efter indtagelse absorberes Lavomax® hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Lægemidlet undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Indikationer for brug:

Hos voksne til behandling af viral hepatitis A, B, C, herpes-infektion, cytomegalovirus infektion, i komplekset terapi for infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I det komplekse terapi af urogenitale og respiratorisk klamydia, for behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Dosering og indgift:

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne. Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 0,125 g pr. Uge i 6 uger. Til behandling af viral hepatitis A - den første dag til 0,125 g 2 gange, derefter 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 1,25 g (10 tabletter). Til behandling af akut hepatitis B - den første og anden dag til 0,125 g, derefter til 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 2 g (16 tabletter) med et langvarigt forløb af hepatitis B - 0,125 g 2 gange om dagen på den første dag og derefter ved 0,125 g hver 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter). Ved kronisk hepatitis B - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af ​​Lavomax® er fra 3,75 g til 5 g, varigheden af ​​behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, der afspejler aktivitetsgraden af ​​processen. Ved akut hepatitis C er den første og anden dag på 0,125, derefter ved 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter). I kronisk hepatitis C - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g efter 48 timer. Fortsættelsesfasen (2,5 g - 20 tabletter) - 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af ​​Lavomax® er 5g, varigheden af ​​behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten. Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de første to dage af sygdommen ved 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Behandlingsforløbet 0,750 g. Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 0,125 g en gang om ugen i 6 uger. Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage ved 0.125 g, derefter efter 48 timer ved 0.125 g. Overskridelsesdosis på 2,5 g. I tilfælde af urogenital og remittiv chlamydia bør de første to dage være 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Overskridelsesdosis på 1,25 g. Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.

Interaktion med andre lægemidler:

Kompatibel med antibiotika og traditionelle behandlinger for virale og bakterielle sygdomme. Lavamax® har ingen klinisk signifikant interaktion med antibiotika og traditionelle behandlinger for virale og bakterielle sygdomme.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed overfor lægemidlet. Graviditetsperioden og amning. Børnenes alder (op til 7 år).

overdosis:

Tilfælde af overdosering af Lavomaks® er ukendt.

Opbevaringsbetingelser:

Liste B. I et tørt, det mørke sted utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Ferieforhold:

Emballage:

Coated tabletter, 125 mg hver. På 6 eller 10 tabletter i en blisterpakning, en eller to blisterpakninger sammen med instruktionen til medicinsk brug af et præparat i papemballage.

Indsendt den: 26. november 2018

Anmeldelser af Lavomax®

Marina Rouge 08 Apr 2013 kl. 16:01

Lawomax så i november og december profylaktisk: virkelig ønskede ikke at blive syg for nytårsferien. Alt var fantastisk. Så et andet kursus - i marts. I overmorgen forlader vi med min mand på ferie: ingen er syg. Anbefales til alle sine venner på arbejdspladsen.

Lavomax

Lægemidlet: LAVOMAKS
Aktiv ingrediens: tilorone
ATX kode: J05AX
KFG: Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Interferon syntese induktor
Reg. Nummer: P # 003749/01
Dato for registrering: 02.11.04
Ejerreg. Hon.: NIZHFARM OAO

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

? Gul til orange belagte tabletter er runde; i tværsnit er to lag synlige; kernen af ​​tabletten er orange.

Excipienser: magnesium hydroxycarbonat hydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon, lavmolekylær Medical), calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), bivoks, vaseline olie, saccharose, talkum, tropeolin O, titandioxid, polyethylenglycol, høj molekylvægt 6000 (til opnåelse af tabletter med en vægt 0,39 g ).

6 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

FARMAKOLOGISK AKTION

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Lavomax stimulerer dannelsen af ​​kroppen? -,? -,? -Interferon. Som reaktion på indførelsen af ​​Lavomax produceres interferon hovedsageligt af intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler.

Efter indtagelse af lægemidlet indeni bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen af ​​tarmen-leverblod efter 4-24 timer. Lavomax har en immunomodulerende og antiviral effekt. Stimulerer knoglemarvstamcellerne, forstærker antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet T-hjælper / T-suppressor.

Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpes. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, som et resultat af denne reproduktion af vira undertrykkes.

Farmakokinetik

Efter at have taget stoffet inde, absorberes tilorone hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen. Det elimineres næsten uændret med afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T1/2 er 48 timer

INDIKATIONER

Lægemidlet bruges til voksne.

- influenza og ARVI (forebyggelse og behandling)

- viral hepatitis A, B og C

- som led i den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis)

- som led i kompleks terapi af urogenitalt og respiratorisk chlamydia.

DOSING MODE

Til forebyggelse af influenza og SARS er Lavomax ordineret i en dosis på 125 mg en gang om ugen i 6 uger.

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner i de første 2 dage af sygdommen ordineres 125 mg / dag, derefter 125 mg hver 48 timer. Kursedosis er 750 mg (6 tab.).

For ikke-specifik forebyggelse af viral hepatitis A ordineres lægemidlet i en dosis på 125 mg pr. Uge i 6 uger.

Ved behandling af viral hepatitis A er dosen af ​​lægemidlet på den første dag 125 mg 2 gange daglig og derefter 125 mg i 48 timer. Behandlingsforløbet er 1,25 g (10 tab.).

Ved behandling af akut hepatitis B i den første og anden dag - 125 mg / dag, derefter - 125 mg i 48 timer. Behandlingsforløbet er 2 g (16 tab.).

Med en forlænget forløb af hepatitis B på den første dag - 125 mg 2 gange om dagen, derefter - 125 mg hver 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitis B i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tab.) I de første 2 dage - 250 mg hver, derefter 125 mg i 48 timer. I fortsættelsesfasen af ​​behandlingen (fra 1,25 g - 10 tab. Til 2,5 g - 20 faneblad.) - 125 mg om ugen. Kursusdosen af ​​Lavomax varierer fra 3,75 g til 5 g, behandlingens varighed er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af ​​processen.

Ved akut hepatitis C, i den første og anden behandlingsdag, er 125 mg ordineret, derefter 125 mg i 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitis C i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tab.) I de første 2 dage - 250 mg / dag og derefter - 125 mg i 48 timer. I fortsættelsesfasen af ​​behandlingen (2,5 g - 20 tab.), Udnævnes 125 mg pr. uge Kursusdosis Lavomax - 5 g, behandlingens varighed er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af ​​processen.

Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion er dosen af ​​lægemidlet i de første 2 dage 125 mg, og derefter tage 125 mg om 48 timer. Kursusdosis er 2,5 g.

Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia ordineres Lavomax i en dosis på 125 mg / dag i de første to dage, derefter ved 125 mg hver 48 timer. Kursusdosen er 1,25 g (10 tab.).

I den komplekse behandling af neurovirusinfektioner er dosen indstillet individuelt, og kursets varighed er 4 uger.

Lægemidlet bør tages oralt efter måltiderne.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet er der i nogle tilfælde symptomer på dyspepsi.

Andet: Mulige kortvarige kuldegysninger, allergiske reaktioner

KONTRAINDIKATIONER

- laktationsperiode (amning)

- børns alder op til 7 år

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Lovemax er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Lavomax er kompatibel med antibiotika og traditionelle behandlinger til virale og bakterielle infektioner.

OVERDOSE

Hidtil er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af lægemidlet Lavomax.

DRUG INTERACTION

Der er ikke identificeret klinisk signifikant lægemiddelinteraktion af Lavomax med antibiotika og traditionelle behandlinger for virus- og bakterieinfektioner.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Lavomax ® (Lavomax)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter, belagt: fra gul til orange farve, en rund form. Kernen i tabletten er orange.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen af ​​alle typer interferoner (alpha, beta, gamma og lambda). De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af ​​tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen i 4-24 timer. Tilorone har en immunomodulerende og antiviral virkning.

Ifølge forsøgsforsøg efter en enkelt oral administration af tiloron i en dosis svarende til den maksimale daglige dosis for en person, Cmax i lungevæv af interferon lambda bestemmes efter 24 timer interferon alfa - efter 48 timer. Induktion af interferon lambda i lungevæv bidrager til antiviral beskyttelse af luftvejene under influenza og andre respiratoriske virusinfektioner.

I humane leukocytter inducerer syntesen af ​​interferon. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælperceller. Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i reproduktion af virus.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes tilaran hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran udskilles næsten uændret gennem tarmene (70%) og nyrerne (9%). T1/2 gør 48 timer. Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Indikationer lægemiddel Lavomaks ®

Som led i kompleks terapi hos voksne:

behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner;

behandling af herpesinfektion.

Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for tiloron eller andre komponenter i lægemidlet

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);

børns alder op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i beskrivelsen, forværres, eller patienten har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i beskrivelsen, bør du informere din læge.

interaktion

Kompatibel med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, traditionelle terapier til virale og bakterielle sygdomme og alkohol blev ikke påvist.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist.

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. I de første 2 dages behandling, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. På 125 mg en gang om ugen i 6 uger. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Behandling af herpesinfektion. De første 2 dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Kursusdosen er 1,25-2,5 g (til et behandlingsforløb, 10-20 tabletter).

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hvis symptomer på sygdommen vedvarer i mere end 4 dage, konsulter en læge.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ukendt.

Særlige instruktioner

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

125 mg overtrukne tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 fanen. i blisterpakningsemballage. 1 eller 2 blister er anbragt i en æske.

producent

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

Kravshåndteringsorganisation: JSC Nizhfarm, Rusland.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Lavomaks ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed lægemiddel Lavomax ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Lavomax - brugsanvisning og anmeldelser

For pålidelig forebyggelse og behandling af virale infektioner ordinerer lægerne lægemidlet Lavomax (internationalt navn: Lavomax). Lægemidlet, som en interferoninducer, styrker den svækkede immunitet, ødelægger patogene vira, fremskynder patientens genopretning. Daglige doser af Lavomax er medicinsk bestemt af den behandlende læge. Selvmedicin er kontraindiceret.

Sammensætning og frigivelsesform

Lavamax fremstilles i form af runde coatede orange tabletter belagt med en gul shell. Lægemidlet fordeles i blister med 3, 4, 6 eller 10 stk. i pakningen, som indeholder instruktioner til brug af Lavomax. Funktioner af stoffets kemiske sammensætning:

Koncentration i 1 fane., Mg

magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat

kolloidt siliciumdioxid

quinolin gul farvestof

farvestof solnedgang gul

Farmakologisk aktivitet

Lavomax Tablets er et immunmodulerende og antiviralt lægemiddel. Det aktive stof tilaran stimulerer syntesen af ​​3 typer interferon i tarmene, leveren, lymfocytterne, neutrofiler. Deres maksimale koncentration er fastsat 4 timer efter en enkeltdosis. Lægemidlet viser høj effektivitet mod influenzavirus, forårsagende midler til akut respiratoriske sygdomme, parainfluenza, hepatitis, herpesinfektion, cytomegalovirus.

Lavomax - antibiotikum eller ej

Ifølge lægemidlets farmakologiske egenskaber er det ikke et antibiotikum. Det tilhører gruppen af ​​antivirale midler med en udpræget immunmodulerende effekt. Antibakterielle lægemidler udrydder patogene bakterier, Lamomax virker effektivt mod vira. Det aktive stof i lægemidlet trænger ind i den beskadigede celle, forhindrer reproduktion af patogen flora på DNA-niveauet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter oral administrering af en enkelt dosis Lavomax producerer tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og neutrofiler interferon. Den største grad af produktion sker i henhold til ordningen: Tarm - Lever - Blod. Som et resultat aktiveres hjerne stamceller, antistoffer dannes, graden af ​​immunosuppression falder. Derudover er T-hjælper / T-suppressor-forholdet genoprettet, reproduktion af patogene vira undertrykkes.

Tiloron adsorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen, trænger ind i blodbanen og fordeles blandt de celler, der er beskadiget af den patogene virus. Indikatoren for biotilgængelighed efter oral administration er 60%, binding til plasmaproteiner når 80%. Halveringstiden for Lavamax varer op til 2 dage. Tiloron er ikke biotransformeret og ophobes ikke i kroppen. Viser stoffet uændret med afføring og urin.

Indikationer for brug Lavamaksa

Lægemidlet virker som hoved-, hjælpe- og profylaktisk middel i den komplekse terapi. Ifølge instruktionerne er indikationer for brug af Lavomax:

  • viral hepatitis C, A og B;
  • multipel sklerose;
  • herpesvirus;
  • influenza;
  • SARS;
  • uveoentsefalit;
  • køns- og respiratorisk chlamydia;
  • ikke-gonokok urethritis;
  • infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis;
  • cytomegalovirusinfektion.

Hvordan man tager Lavomax

Behandlingsforløbet afhænger af medicinske indikationer, også daglige doser. Tabletter anbefaler at drikke i tom mave uden at tygge, drik rigeligt med vand. Håndbogen giver anbefalinger til brug af lægemidlet, afhængigt af diagnosen:

  • Influenza, sars De første to dage skal du tage 125 mg 1 gang om dagen. Så - på 125 mg hver anden dag. Hele behandlingsforløbet er 6 bord. (750 mg). For at forhindre, at patienterne foreskrev at tage 125 mg af lægemidlet 1 gang i 7 dage, et kursus på 6 uger.
  • Cytomegalovirus, herpes infektion. Princippet om anvendelse af denne medicin er identisk, men det generelle kursus er 2,5 g (tabel 20).
  • Akut hepatitis A, B, C. Anvendelsesmåden er ens, den samlede behandling er 20 tab. 125 mg hver.
  • Neurovirusinfektioner. Dosis bestemmes individuelt, kurset - 4 uger.
  • Pulmonal tuberkulose. De første 2 dage skal du tage 250 mg, efter - 125 mg hver anden dag. Det generelle kursus er 2,5 g (20 tabletter, 125 mg hver).

Særlige instruktioner

Lavomaks instruktioner siger, at de aktive stoffer i lægemidlet ikke påvirker centralnervesystemets funktion (CNS), hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, og de bryder ikke kroppens kognitive funktioner. Under behandling er det tilladt at køre bil og engagere sig i intellektuel aktivitet. Ifølge brugsvejledningen er patienter under 18 år af det angivne lægemiddel ordineret med forsigtighed.

Lovemax under graviditet

Ved fødning af et foster er brugen af ​​det antivirale lægemiddel Lavomax kontraindiceret, da der ikke er foretaget kliniske forsøg med gravide kvinder. Læger foretrækker at afstå fra et sådant farmaceutisk formål, vælge analoger med en sparsom terapeutisk virkning. Ved amning er spørgsmålet om den midlertidige overførsel af barnet til kunstige blandinger løst.

Lovemax til børn

I en alder af 18 år er Lavomax-tabletter kontraindiceret. Da der ikke findes data om kliniske undersøgelser af denne kategori af patienter, er det ikke kendt, om medicinen kan være sundhedsskadelig. For børn fra 0 til 6 år for konservativ behandling og forebyggelse anbefales det at vælge mere blide analoger med antiviral immunostimulerende virkning. Hvis du overtræder denne anbefaling, øges risikoen for bivirkninger.

Drug interaktioner

Antiviralt middel Lavomax til forbedring af den terapeutiske effekt kombineres med antibiotika, der anvendes i kompleks behandling. Lægemidlet er ordineret samtidigt med lægemidler, der anvendes til at undertrykke sygdomme af bakteriel og viral natur. På de andre funktioner i lægemiddelinteraktionen i instruktionerne siger ikke.

Bivirkninger

Lægemidlet Lavomax tolereres godt af patienterne. I nogle tilfælde, som anført i instruktionerne, kan følgende bivirkninger opstå:

  • kort chill;
  • muskelsmerter, kropssmerter;
  • sløvhed, generel svaghed;
  • tegn på dyspepsi (diarré, kvalme, opkastning);
  • allergiske udslæt, urticaria, kløe.

Tilfælde af overdosering i brugsanvisningen Lavomax tages ikke i betragtning. Med det systematiske overskud af daglige doser i patientens krop øges bivirkningerne. I sådanne kliniske tilfælde er korrektionen af ​​overdrevne doser af den angivne medicin nødvendig. Udfør derefter symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Kontraindikationer

Lavomax medicin er ikke egnet til alle patienter, det kan endda skade sundheden hos nogle. I brugsanvisningen er sådanne medicinske kontraindikationer som:

  • mangel på isomaltose, saccharose;
  • graviditet;
  • fructoseintolerance;
  • laktation;
  • alder op til 18 år
  • glucose-galactose malabsorption;
  • overfølsomhed af kroppen til stoffets komponenter.

Salgsbetingelser og opbevaring

Ifølge brugsanvisningen er Lavomax ikke receptpligtigt og sælges i alle apoteker. Opbevar det nødvendige lægemiddel utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Udløbsdato - 2 år fra den angivne dato på pakken.

analoger

Hos nogle patienter kan det angivne antivirale middel fremkalde bivirkninger, mens behandling af andre er ubrugelig. Effektive analoger af Lavomax er:

  1. Amiksin. Det er en antiviral i form af gule piller. De første 2 dage skal den tage 1 fane. dagligt, så skal dosen være fuld hver anden dag. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt afhængigt af medicinske indikationer.
  2. Tilorona. Lægemidlet anbefales ikke til brug i op til 7 år, med amning og gravide. For de resterende kategorier af patienter er behandlingsregimen som følger: De første 2 dage skal du drikke 1 fane. dagligt, så skal en enkelt dosis tages hver anden dag. Kurset er 5-7 dage.
  3. Aktaviron. Injektioner og tabletter med dette navn er tilgængelige på recept. Gel, creme og salve til ekstern brug uden recept. Det er nødvendigt at tage 1 fane. en gang om dagen i 1, 2 og 4 dage fra kursets begyndelse.
  4. Tiloram. Tilgængelig i form af tabletter bestemmes behandlingsforløbet individuelt. Op til 18 år er det forbudt at anvende medicin til at undertrykke patogene vira. Ved akut hepatitis anbefales det at tage 1 fane. to gange om dagen, derefter hver 2 dage - 1 fane. Generelt kursus - 10 fane.
  5. Tilaksin. Det er en inducer for dannelsen af ​​interferoner, som er tilgængelig i form af tabletter med forskellige koncentrationer af det aktive stof - 60 og 125 mg. Under graviditet og op til 7 år er stoffet bedre ikke at bruge. Ordningen med lægemiddelterapi er identisk med de ovennævnte antivirale midler.

Lavamax Price

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet i apoteker i Moskva er 550-750 rubler. Prisen afhænger af udgivelsesform, emballageemballage, købssteds bedømmelse:

Lavomax

Priserne i onlineapoteker:

Lavomax - antiviralt immunstimulerende lægemiddel til systemisk brug.

Frigivelse form og sammensætning

Lavomax fremstilles i form af tabletter: runde, belagt fra gul til orange, kernen er orange (i pakninger af blister 3, 4, 6 eller 10 stk., 1 eller 2 pakninger i papkasse).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: Tilorondihydrochlorid - 0,125 g;
  • Hjælpekomponenter: calciumstearat - 0,002 g, povidon - 0,004 g, magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat - 0,069 g;
  • Shell: titandioxid - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g talkum - 0,0015 g saccharose - 0,1558 g magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat - 0,0257 g flydende paraffin eller flydende paraffin - 0,00015 g, makrogol 6000 - 0,006 g, bivoks - 0,00015 g, copovidon - 0,00044 g, farve tropeolin O - 0,0001 g, kolloidt siliciumdioxid - 0,001 g

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes i den komplekse terapi af følgende sygdomme / infektioner:

  • Pulmonalt tuberkulose;
  • Viral hepatitis A, B og C;
  • Infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis;
  • Nukleokok urethritis;
  • Urogenital og respiratorisk chlamydia;
  • Cytomegalovirus infektion;
  • Herpetic infektion.

Lavomax anvendes også til forebyggelse og behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner (ARVI).

Kontraindikationer

  • Fructose intolerance, sucrase / isomaltase mangel, glucose-galactose malabsorption;
  • graviditet;
  • Børn og unge under 18 år;
  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og administration

Tabletter tages oralt efter et måltid.

  • Viral hepatitis A: 1 tablet 2 gange på den første dag, derefter 1 stk. hver anden dag. Kursusdosis - 10 stk. (1,25 g);
  • Akut hepatitis B: 1 tablet på den første og anden dag, derefter 1 stk. hver anden dag. Hoveddosis - 16 stk. (2 g). I tilfælde af langvarig hepatitis B på den første dag, foreskrives patienter 1 tablet 2 gange om dagen og derefter 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g);
  • Kronisk hepatitis B: Den indledende fase af behandlingen af ​​20 tabletter (2,5 g) - 1 stk. i de første 2 dage, så 1 stk. hver anden dag. Fortsættelsesfasen er fra 10 til 20 tabletter (1,25-2,5 g) - 1 stk. En gang om ugen. Overskudsdosis - fra 30 til 40 tabletter (3,75-5 g); behandlingsvarighed - 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske undersøgelser (afspejler procesens aktivitetsgrad);
  • Akut hepatitis C: 1 tablet på den første og anden dag, derefter 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g);
  • Kronisk hepatitis C: Den indledende fase af behandlingen 20 tabletter (2,5 g) - 2 stk. i de første to dage, så 1 stk. hver anden dag; fortsættelsesfase på 20 tabletter (2,5 g) - 1 stk. En gang om ugen. Rubrikdosis - 40 stk. (5 g); behandlingsvarighed - 6 måneder afhængigt af resultaterne af morfologiske, immunologiske, biokemiske markører af procesaktiviteten;
  • Influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 1 tablet i de første 2 dage, derefter - 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 6 stk. (0,75 g). Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner tager patienter 1 tablet 1 gang om ugen i 6 uger;
  • Herpetisk cytomegalovirusinfektion: 1 tablet i de første to dage, derefter - 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g);
  • Nonguokok urethritis, urogenitalt og respiratorisk chlamydia: 1 tablet i de første 2 dage, derefter 1 stk. hver anden dag. Kursusdosis - 10 stk. (1,25 g);
  • Pulmonalt tuberkulose (som led i kompleks behandling): 2 tabletter i de første 2 dage, derefter 1 stk. hver anden dag. Overskrift dosis - 20 stk. (2,5 g).

I tilfælde af kompleks behandling af viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis, indstilles dosen af ​​Lavomax individuelt, hvor varigheden af ​​behandlingen er 4 uger.

Bivirkninger

Brug af Lavamax kan forårsage dyspepsi symptomer, allergiske reaktioner, korte kuldegysninger.

Særlige instruktioner

Lavomax påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner og en øget koncentration af opmærksomhed.

Drug interaktioner

Der blev ikke påvist klinisk signifikant interaktion af Lavomax med alkohol, antibakterielle midler og præparater af standardterapi til virale og bakterielle sygdomme.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, tørre og beskyttede mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Lavomax: brugsanvisning

Lægemidlet Lavomax er et stimulerende middel til interferonproduktion i kroppen og tilhører gruppen af ​​antivirale immunmodulerende midler.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lavomax fremstilles i form af tabletter til oral brug, belagt med en beskyttende skal af orange eller gul farve. Lægemidlet er pakket i blisterpakninger på 3, 4, 6 eller 10 stykker i en papkasse, hvor de indeholder mere detaljerede instruktioner med en beskrivelse.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er Tilorone dihydrochlorid, hver tablet indeholder 125 mg af denne komponent. Ud over det aktive stof i præparatet indbefatter kemiske hjælpekomponenter.

Farmakologiske egenskaber

Lavomax er et immunostimulerende og antiviralt middel. Når lægemidlet kommer ind i mave-tarmkanalen, absorberes Tilorone dihydrochlorid af tarmens vægge ind i den systemiske cirkulation, hvorefter kroppen begynder at øge produktionen af ​​interferoner under påvirkning af dette middel.

Den maksimale produktion af interferon under administrationen af ​​lægemidlet observeres efter 4 timer. Lavomax stimulerer arbejdet med knoglemarvstamceller, forstærker dannelsen af ​​antistoffer. Lægemidlet er yderst effektivt mod mange patogener af virusinfektioner, herunder influenzavirus, parainfluenza, akut respiratoriske sygdomme, hepatitisvirus, cytomegalovirus, herpesinfektion.

Den aktive bestanddel af lægemidlet trænger direkte ind i cellen, der er beskadiget af virussen, og blokererer dens reproduktion på DNA-niveau.

Indikationer for brug

Lavomax stof er ordineret til patienter som hoved-, hjælpe- eller profylaktisk middel til sådanne forhold:

  • Cytomegalovirus infektion;
  • Herpes læsioner på huden og slimhinderne;
  • Hepatitis B, C og A;
  • Viral encephalomyelitis;
  • Uretrit er ikke af gonokok oprindelse;
  • Urogenital chlamydial infektion;
  • Pulmonalt tuberkulose;
  • Behandling og forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og influenza, parainfluenza, adevirus infektion.

Kontraindikationer

I nogle situationer er brug af lægemidlet Lavomaks til behandling og forebyggelse af virusinfektioner forbudt. Kontraindikationer omfatter:

  • Individuel overfølsomhed eller intolerance over for den vigtigste aktive ingrediens;
  • Graviditetsperioden og amningen
  • Alder på patienter under 18 år på grund af manglende klinisk erfaring og data om brugsikkerhed i pædiatrisk praksis;

Da præparatet indeholder saccharose, er Lavomax tabletter kontraindiceret hos patienter med en mangel på saccharose og isomaltose i kroppen.

Indgivelsesmåde og doseringsregime for lægemidlet

Tabletter er ordineret til patienter indenfor måltiderne. Dosis af lægemidlet afhænger af beviser.

Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner bør lægemidlet startes så hurtigt som muligt optimalt den dag de første kliniske symptomer fremkommer. En pille tages 1 gang om dagen, og efter 2 dage fra starten af ​​behandlingen er det nok at tage medicinen hver dag 1 gang. Behandlingsforløbet er etableret af en specialist.

Til forebyggelse af influenza- og virusinfektioner under udbrud foreskrives patienten 1 tablet af lægemidlet en gang om ugen i 1,5 måneder.

Til behandling af viral hepatitis tages stoffet først en gang dagligt til en tablet, så hver anden dag. Behandlingens varighed bestemmes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og organismens individuelle karakteristika.

Til behandling af kronisk hepatitis B i de første 2 dage, ordineres patienten 1 tablet 2 gange om dagen og derefter 1 tablet hver anden dag. Behandlingsforløbet er mindst 4 måneder.

Ved den komplekse behandling af lungetuberkulose i de første 2 dage, ordineres patienten 1 tablet 2 gange om dagen og derefter 1 tablet hver anden dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af specialisten individuelt.

Anvendelse af produktet under graviditet og amning

Effekten og sikkerheden ved indflydelsen af ​​den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet Lavomax på kvindens krop og intrauterin udvikling af fosteret er ikke blevet fastslået, derfor er dette lægemiddel kontraindiceret i barnets ventetid.

Ukendt om lægemidlets evne til at skille sig ud med modermælk, så under behandling er Lavomax-behandling ikke anbefalet. Hvis det er nødvendigt, bør behandlingen stoppe med at amme, for ikke at skade barnet.

Bivirkninger

Hvis de anbefalede doser i instruktionerne overholdes, tolereres lægemidlet godt af patienter, men personer med øget individuel følsomhed under behandling noterede udviklingen af ​​følgende bivirkninger:

  • Styrkelse af influenzalignende symptomer - muskelsmerter, feber, sløvhed, svaghed, kropssmerter;
  • Allergisk udslæt på huden, urticaria;
  • Mavesmerter, dyspeptiske symptomer (diarré, kvalme, opkastning);
  • Kuldegysninger.

overdosis

Tilfælde af overdoseringsmedicin Lavomaks er ikke beskrevet i overensstemmelse med terapeutisk dosis, angivet i instruktionerne. I tilfælde af utilsigtet brug inde i en stor dosis af lægemidlet kan det øge de ovennævnte bivirkninger. I dette tilfælde afbrydes lægemiddelbehandling, og patienten opkastes og gives derefter til at tage chelatorer.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Lavomax er kompatibelt med antibiotika og andre lægemidler.

Det anbefales ikke at tage alkoholholdige drikkevarer eller tage medicinske tinkturer med alkohol under behandlingen.

Særlige instruktioner

Den aktive aktive bestanddel af tabletterne påvirker ikke centralnervesystemet og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet er ikke vant til at behandle børn og unge under 18 år, da sikkerheden for virkningen af ​​det aktive stof på kroppen ikke er blevet fastslået.

Analoger af Lavomax Tablets

Følgende lægemidler ligner deres terapeutiske virkning med Lavomax:

  • Amiksin tabletter;
  • Tilarone piller;
  • Amizon;
  • Amizon max tabletter;
  • Tilaxin piller.

Inden du udskifter lægemidlet med en af ​​disse analoger, bør du kontakte lægen og dosis og indikationer, da ikke alle de anførte stoffer er effektive for chlamydia og andre patologier, hvor Lavomax er effektiv.

Opbevaring og udslip betingelser

Lægemidlet kan købes på apoteker frit, uden lægens recept. Tabletter anbefales at holde sig væk fra børn på et køligt sted og undgå udsættelse for sollys på lægemidlet. Udløbsdatoen for lægemidlet er angivet på pakningen, hvorefter tabletterne ikke kan tages oralt.

Lovemaks pris

De omtrentlige omkostninger ved lægemidlet Lavomaks i apoteker i Moskva er 535 rubler.

Lavomax

Analoger af lægemidlet

Latinske navn

Aktiv ingrediens

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: belagt fra gul til orange, rund form. Kernen i tabletten er orange.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Stimulerer dannelsen i kroppen af ​​a-, β-, γ-interferon. De vigtigste interferonproducenter som reaktion på administrationen af ​​Lavomax ® er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Lavomax ® har en immunomodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressorer. Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus, herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i reproduktion af virus.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Plasmaproteinbinding er ca. 80%.

Undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Det elimineres næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). T 1/2 er 48 timer

Indikationer af stoffet

viral hepatitis A, B, C;

herpes infektion, CMV infektion;

infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (inklusiv multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis), urogenitale og respiratoriske chlamydiose, ikke-gonokok urethritis, lungetuberkulose (som led i kompleks terapi);

influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne (behandling og forebyggelse).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);

graviditetsperioden og amning

børns alder op til 18 år.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.

interaktion

Kompatibel med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme. Ingen klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med disse lægemidler er blevet identificeret. Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant interaktion med alkohol.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist.

Til behandling af viral hepatitis A - 0,125 g 2 gange på den første dag, så 0,125 g hver anden dag. Overskrift dosis - 1,25 g (10 tab.).

Til behandling af akut hepatitis B: den første og anden dag - ved 0,125 g, derefter - ved 0,125 g hver anden dag; kursusdosis - 2 g (tabel 16). Med et langvarigt forløb af hepatitis B er det 0,125 g, 2 gange om dagen, den første dag og derefter 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (tabel 20)

I kronisk hepatitis B i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - tabel 20): i de første 2 dage - 0,25 g, derefter - 0,125 g hver anden dag. Fortsættelsesfasen er fra 1,25 g (10 tab.) Til 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af ​​Lavomax ® er 3,75-5 g (fra 30 til 40 tabletter på 0,125 g hver). Varigheden af ​​behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, der afspejler graden af ​​procesaktivitet.

Ved akut hepatitis C: i den første og anden dag - til 0,125 g, så - til 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (tabel 20)

I kronisk hepatitis C, i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - tabel 20): i de første to dage - 0,25 g, derefter - 0,125 g hver anden dag. Fortsættelsesfasen (2,5 g - tabel 20) - 0,125 g pr. Uge. Kursusdosis Lavomax ® er 5 g (40 tab. Til 0,125 g), varigheden af ​​behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: i de første to dage af sygdommen - med 0,125 g, så - med 0,125 g hver anden dag. Rubrikdosis - 0,75 g (6 tabletter, 0,125 g).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner: 0,125 g 1 gang om ugen i 6 uger. På banen - 6 tabeller. på 0,125

Til behandling af herpetic, CMV infektion: i de første to dage - 0,125 g, derefter - 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).

Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia: I de første to dage - til 0,125 g, så - til 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 1,25 g (tabel 10 0,125 g).

Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner: dosis indstilles individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Ved den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose: de første to dage til 0,25 g, derefter 0,125 g hver anden dag. Overskriftsdosis - 2,5 g (tabel 20. 0,125 g).

overdosis

Tilfælde af overdosering er ukendt.

Frigivelsesformular

125 mg overtrukne tabletter. I blisterpakningen med 3, 4, 6 eller 10 stk. 1 eller 2 blister i en æske.

producent

OAO Nizhpharm Russia. 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

Salgsvilkår for apotek

Forhold til lægemiddelopbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.