Vigtigste / Ondt i halsen

Amiksin (Lavomaks)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Alle antivirale lægemidler og immunstimulerende midler er her.

Medicin til behandling af kolde symptomer her.

Stil spørgsmål eller skriv en anmeldelse om stoffet (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Præparater indeholdende Tilorone (Tilorone, ATX-kode (ATC) J05AX):

Amiksin - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Interferon syntese induktor

Farmakologisk aktivitet

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, der stimulerer dannelsen i kroppen af ​​interferon alfa, beta, gamma. De vigtigste strukturer, der producerer interferon som reaktion på administrationen af ​​tiloron, er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse af lægemidlet indeni bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Amixin® har en immunomodulerende og antiviral effekt.

I humane leukocytter inducerer syntesen af ​​interferon. Stimulerer knoglemarvstamcellerne, forstærker antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælpere. Effektiv mod forskellige virale infektioner (herunder de forårsaget af influenzavirus, andre årsagsmidler til akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus, herpes). Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira inhiberes.

Farmakokinetik

Efter at have taget stoffet inde, absorberes tilorone hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er ca. 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen. Det elimineres næsten uændret med afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T1 / 2 er 48 timer.

Indikationer for brug af stoffet AMIXIN®

  • til forebyggelse og behandling af influenza og SARS;
  • til behandling af viral hepatitis A, B og C;
  • til behandling af herpesinfektion;
  • til behandling af cytomegalovirusinfektion;
  • som led i behandlingen af ​​allergisk og viral encephalomyelitis (herunder multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencefalitis);
  • i den komplekse terapi af urogenitalt og respiratorisk chlamydia;
  • i den komplekse behandling af lungetuberkulose.

Hos børn over 7 år

  • til behandling af influenza og SARS.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt efter et måltid.

Hos voksne, til nonspecifik profylakse af viral hepatitis A, er lægemidlet ordineret i en dosis på 125 mg en gang om ugen i 6 uger. Kursusdosis - 750 mg (6 tabletter).

Ved behandling af viral hepatitis En dosis på den første dag er 125 mg 2 gange dagligt, derefter overført til modtagelse 125 mg hver 48 timer Behandlingsforløbet -. 1,25 g (10 tabletter).

Ved behandling af akut hepatitis B i den indledende fase af behandling for den første dag og den anden dosis er 125 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48 timer behandlingsforløb -. 2 g (16 tabletter).

Med en forlænget forløb af hepatitis B på den første dag er dosis af lægemidlet 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg efter 48 timer. Kursedosis er 2,5 g (20 tabletter).

I kronisk hepatitis B i den indledende fase af behandlingen er den totale dosis 2,5 g (20 tabletter). I de første 2 dage med daglig dosis på 250 mg, og derefter overført til modtagelse 125 mg hver 48. time. I fase fortsættelse af behandlingen den samlede dosis fra 1,25 g (10 tabletter) til 2,5 g (20 tabletter), hvor lægemidlet administreres i en dosis på 125 mg en uge Kursdosen af ​​Amixin varierer fra 3,75 til 5 g, behandlingens varighed er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af ​​processen.

Ved akut hepatitis C i den første og anden behandlingsdag Amixin® indgives i en dosis på 125 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48 timer naturligvis dosis -. 2,5 g (20 tabletter).

Ved kronisk hepatitis C i den indledende fase af behandlingen er den totale dosis 2,5 g (20 tabletter). I de første 2 dage af lægemiddel tager 250 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48. time. I fase fortsættelse af behandlingen den totale dosis er 2,5 g (20 tabletter), hvor lægemidlet administreres i en dosis på 125 mg om ugen. Pos dosis Amiksina - 5 g (40 tabletter), behandlingens varighed er 6 måneder, afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, afspejler graden af ​​aktivitet af processen.

Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner - 125-250 mg pr. Dag i de første to behandlingsdage, derefter 125 mg i 48 timer. Dosis indstilles individuelt, og behandlingens varighed er 3-4 uger.

Til behandling af influenza og SARS i de første 2 dage af sygdom Amixin® administreres i en dosis på 125 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48 timer naturligvis dosis -. 750 mg (6 tabletter).

Til forebyggelse af influenza og SARS Amiksin® ordineret i en dosis på 125 mg 1 gang om ugen i 6 uger. Kursusdosis - 750 mg (6 tabletter).

Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion dosis i de første 2 dage af 125 mg, efterfulgt af at modtage 125 mg hver 48 timer. Banen dosis er 1,25-2,5 gram (10-20 tabletter).

I urogenitalt og respiratorisk chlamydia ordineres Amixin® i en dosis på 125 mg pr. Dag i de første 2 dage, derefter 125 mg hver efter 48 timer. Kursedosen er 1,25 g (10 tabletter).

Med den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose i de første 2 dage, er lægemidlet ordineret 250 mg dagligt, derefter 125 mg hver 48 timer. Kursedosis er 2,5 g (20 tabletter).

Børn over 7 år med ukomplicerede former for influenza eller andre akutte respiratoriske virusinfektioner lægemidlet foreskrevet i en dosis på 60 mg (1 tablet) 1 gang en dag efter måltid til 1., 2. og 4. dag af behandlingen. Kursusdosis - 180 mg (3 tabletter).

Med udviklingen af ​​komplikationer af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner tages lægemidlet på 60 mg 1 gang dagligt den 1., 2., 4., 6. dag fra behandlingens begyndelse. Kursusdosis - 240 mg (4 tabletter).

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: Mulige symptomer på dyspepsi.

Andet: Mulige kortvarige kuldegysninger, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet AMIXIN

  • graviditet;
  • amning periode
  • børn op til 7 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug af stoffet AMIXIN® under graviditet og amning

Amiksin® er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Særlige instruktioner

Amixin® er kompatibel med antibiotika og traditionelle behandlinger til virale og bakterielle infektioner.

overdosis

Til dato er tilfælde af overdosering af Amixin® ukendt.

Drug interaktioner

Der er ingen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner af amixin med antibiotika og traditionelle behandlinger for virus- og bakterieinfektioner.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i form af tabletter 60 mg recept.

Lægemidlet i form af tabletter 125 mg er godkendt til brug som et recept uden recept.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Lavomaks®

Producent: Stada Arzneimittel ("STADA Arznaymittel") Tyskland

Formfrigivelse: faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaber. Ingredienser:

En tablet indeholder: tilorona - 0,125g, excipienser (magnesium hydroxycarbonat hydrat (basisk magnesiumcarbonat vandig) povion (lav molekylvægt polyvinylpyrrolidon medicinsk, Kollidon), calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid (Aerosil), bivoks, flydende paraffin, saccharose, talkum, tropeolin O, titandioxid, højmolekylær polyethylenglycol 6000) - for at opnå en tablet, der vejer 0,39 g.

Farmakologiske egenskaber:

Farmakodynamik. Lavomax® stimulerer dannelsen af ​​α, β og γ-interferoner i kroppen. De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af ​​Lavomax® er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler. Efter indtagelse bestemmes den maksimale produktion af interferon i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Lavomaks® har en immunmodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-hjælper / T-suppressorer. Effektiv mod forskellige virale infektioner, herunder influenzavirus og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.

Farmakokinetik. Efter indtagelse absorberes Lavomax® hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet fjernes næsten uændret med afføring (70%) og urin (9%). Halveringstiden (T1 / 2) er 48 timer. Lægemidlet undergår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Indikationer for brug:

Hos voksne til behandling af viral hepatitis A, B, C, herpes-infektion, cytomegalovirus infektion, i komplekset terapi for infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (sklerose, leykoentsefality, uveoentsefality et al.), I det komplekse terapi af urogenitale og respiratorisk klamydia, for behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Dosering og indgift:

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne. Til ikke-specifik profylakse af viral hepatitis A - 0,125 g pr. Uge i 6 uger. Til behandling af viral hepatitis A - den første dag til 0,125 g 2 gange, derefter 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 1,25 g (10 tabletter). Til behandling af akut hepatitis B - den første og anden dag til 0,125 g, derefter til 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet 2 g (16 tabletter) med et langvarigt forløb af hepatitis B - 0,125 g 2 gange om dagen på den første dag og derefter ved 0,125 g hver 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter). Ved kronisk hepatitis B - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af ​​Lavomax® er fra 3,75 g til 5 g, varigheden af ​​behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, der afspejler aktivitetsgraden af ​​processen. Ved akut hepatitis C er den første og anden dag på 0,125, derefter ved 0,125 g efter 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tabletter). I kronisk hepatitis C - indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tabletter) - de første to dage ved 0,25 g, derefter 0,125 g efter 48 timer. Fortsættelsesfasen (2,5 g - 20 tabletter) - 0,125 g pr. Uge. Kursus dosen af ​​Lavomax® er 5g, varigheden af ​​behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten. Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de første to dage af sygdommen ved 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Behandlingsforløbet 0,750 g. Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 0,125 g en gang om ugen i 6 uger. Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage ved 0.125 g, derefter efter 48 timer ved 0.125 g. Overskridelsesdosis på 2,5 g. I tilfælde af urogenital og remittiv chlamydia bør de første to dage være 0,125 g, derefter efter 48 timer ved 0,125 g. Overskridelsesdosis på 1,25 g. Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Bivirkninger:

Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.

Interaktion med andre lægemidler:

Kompatibel med antibiotika og traditionelle behandlinger for virale og bakterielle sygdomme. Lavamax® har ingen klinisk signifikant interaktion med antibiotika og traditionelle behandlinger for virale og bakterielle sygdomme.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed overfor lægemidlet. Graviditetsperioden og amning. Børnenes alder (op til 7 år).

overdosis:

Tilfælde af overdosering af Lavomaks® er ukendt.

Opbevaringsbetingelser:

Liste B. I et tørt, det mørke sted utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Ferieforhold:

Emballage:

Coated tabletter, 125 mg hver. På 6 eller 10 tabletter i en blisterpakning, en eller to blisterpakninger sammen med instruktionen til medicinsk brug af et præparat i papemballage.

Indsendt den: 26. november 2018

Anmeldelser af Lavomax®

Marina Rouge 08 Apr 2013 kl. 16:01

Lawomax så i november og december profylaktisk: virkelig ønskede ikke at blive syg for nytårsferien. Alt var fantastisk. Så et andet kursus - i marts. I overmorgen forlader vi med min mand på ferie: ingen er syg. Anbefales til alle sine venner på arbejdspladsen.

Lavomax ® (Lavomax)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter, belagt: fra gul til orange farve, en rund form. Kernen i tabletten er orange.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, som stimulerer dannelsen i kroppen af ​​alle typer interferoner (alpha, beta, gamma og lambda). De vigtigste producenter af interferon som reaktion på indførelsen af ​​tiloron er tarmepitelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen i 4-24 timer. Tilorone har en immunomodulerende og antiviral virkning.

Ifølge forsøgsforsøg efter en enkelt oral administration af tiloron i en dosis svarende til den maksimale daglige dosis for en person, Cmax i lungevæv af interferon lambda bestemmes efter 24 timer interferon alfa - efter 48 timer. Induktion af interferon lambda i lungevæv bidrager til antiviral beskyttelse af luftvejene under influenza og andre respiratoriske virusinfektioner.

I humane leukocytter inducerer syntesen af ​​interferon. Stimulerer knoglemarvstamceller, forbedrer antistofproduktion, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælperceller. Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpesvirus. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i reproduktion af virus.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes tilaran hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%. Ca. 80% af tiloron er bundet til plasmaproteiner. Tilaran udskilles næsten uændret gennem tarmene (70%) og nyrerne (9%). T1/2 gør 48 timer. Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen.

Indikationer lægemiddel Lavomaks ®

Som led i kompleks terapi hos voksne:

behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner;

behandling af herpesinfektion.

Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos voksne.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for tiloron eller andre komponenter i lægemidlet

mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);

børns alder op til 18 år.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kontraindiceret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, diarré, kortsigtede kuldegysninger.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i beskrivelsen, forværres, eller patienten har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i beskrivelsen, bør du informere din læge.

interaktion

Kompatibel med antibiotika og traditionel behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, traditionelle terapier til virale og bakterielle sygdomme og alkohol blev ikke påvist.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist.

Behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. I de første 2 dages behandling, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner. På 125 mg en gang om ugen i 6 uger. På kurset - 750 mg (6 tab.).

Behandling af herpesinfektion. De første 2 dage, 125 mg, derefter efter 48 timer, 125 mg. Kursusdosen er 1,25-2,5 g (til et behandlingsforløb, 10-20 tabletter).

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hvis symptomer på sygdommen vedvarer i mere end 4 dage, konsulter en læge.

overdosis

Tilfælde af overdosering af lægemidler er ukendt.

Særlige instruktioner

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer, mekanismer. Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

125 mg overtrukne tabletter. På 3, 4, 6 eller 10 fanen. i blisterpakningsemballage. 1 eller 2 blister er anbragt i en æske.

producent

JSC "Nizhpharm". 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

Kravshåndteringsorganisation: JSC Nizhfarm, Rusland.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold lægemiddel Lavomaks ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed lægemiddel Lavomax ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Lovemax i Moskva

instruktion

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Lavomax ® stimulerer dannelsen af ​​a-, β-, y-interferoner i kroppen. Som reaktion på indførelsen af ​​Lavomax produceres interferon hovedsageligt af intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler.

Efter indtagelse af lægemidlet indeni bestemmes maksimal interferonproduktion i sekvensen af ​​tarmen-leverblod efter 4-24 timer. Lavomax ® har en immunomodulerende og antiviral virkning. Stimulerer knoglemarvstamcellerne, forstærker antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet T-hjælper / T-suppressor.

Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitis og herpesvirus, cytomegalovirus og neurotrope vira.

Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, som et resultat af denne reproduktion af vira undertrykkes.

Efter at have taget stoffet inde, absorberes tilorone hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen. Det elimineres næsten uændret med afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T1/2 er 48 timer

Lægemidlet bruges til voksne som led i kompleks terapi:

- viral hepatitis A, B og C

- infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis

- urogenitalt og respiratorisk chlamydia

Behandling og forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner.

Lægemidlet tages oralt efter måltiderne.

Ved behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - i de to første dage af sygdommen - 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 750 mg (under behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg hver).

Til forebyggelse af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner - 125 mg en gang om ugen i 6 uger. For behandlingsforløbet - 6 tab. 125 mg.

Til behandling af viral hepatitis A er den første dag 125 mg 2 gange, derefter 125 mg hver anden dag. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).

Til behandling af akut hepatitis B er den første og anden dag 125 mg, derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2 g (under behandlingsforløbet - 16 tab 125 mg hver), med et langvarigt forløb af hepatitis B - 125 mg 2 gange daglig på den første dag og derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis er 2,5 g (under behandlingsforløbet - 20 tab 125 mg hver).

Ved kronisk hepatitis B er indledningsfasen af ​​behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (fra 1,25 g til 2,5 g) er 125 mg pr. Uge. Kursus dosen af ​​Lavomax ® er fra 3,75 til 5 g (til et behandlingsforløb - fra 30 til 40 tab, 125 mg hver). Varigheden af ​​behandlingen er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske undersøgelser, der afspejler aktivitetsgraden af ​​processen.

Ved akut hepatitis C er den første og anden dag 125 mg hver og derefter 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (pr. Behandlingsforløb - 20 tab 125 mg hver).

Ved kronisk hepatitis C er indledningsfasen af ​​behandling (2,5 g) 250 mg i de første to dage, derefter 125 mg hver anden dag. Fortsættelsesfasen (2,5 g) - 125 mg pr. Uge. Kursdosis lægemiddel Lavomaks ® - 5 g (pr. Behandlingsforløb - 40 tab 125 mg hver). Varigheden af ​​behandlingen er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske, morfologiske markører af procesaktiviteten.

Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion - de første to dage af 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (pr. Behandlingsforløb - 20 tab 125 mg hver).

Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia, ikke-gonokok urethritis - de første to dage, 125 mg, derefter - 125 mg hver anden dag. Rubrikdosis - 1,25 g (pr. Behandlingsforløb - 10 tab 125 mg hver).

I den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose - de første to dage ved 250 mg, så - ved 125 mg hver anden dag. Kursusdosis - 2,5 g (pr. Behandlingsforløb - 20 tab 125 mg hver).

I den komplekse behandling af neurovirusinfektioner indstilles dosis individuelt, behandlingsforløbet er 4 uger.

Mulig: Kortsigtede kulderystelser, allergiske reaktioner, dyspepsi symptomer.

- laktationsperiode (amning)

- børn og teenage alder op til 18 år

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption (produktet indeholder saccharose);

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Tilfælde af overdosering af lægemidler Lavomaks ® ukendt.

Ingen klinisk signifikant interaktion af Lavomax ® med antibiotika, standardterapi af virale og bakterielle sygdomme eller alkohol blev påvist.

Kompatibel med antibiotika og standard behandling af virale og bakterielle sygdomme.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Brug af lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Lavomax

60 og 125 mg overtrukne tabletter; [2]

Tilorone er en syntetisk lavmolekylær forbindelse med antivirale egenskaber og evnen til at inducere interferon, når det indgives oralt. Der er også rapporter om dets antitumor- og antiinflammatoriske egenskaber. I doseringsformer anvendt i form af dihydrochlorid [3].

Registreret i Rusland [4], Ukraine [5], Kasakhstan [6], Belarus [7], Armenien, Georgien, Kirgisistan, Moldova, Turkmenistan, Usbekistan [8] som et antiviralt og immunmodulerende lægemiddel. Oplysninger om brug af tilorone som medicin uden for det tidligere Sovjetunionen er ikke tilgængelige.

Indholdet

Tilorone status i Den Russiske Føderation [| ]

Aktivering tilorona RF standarder [9] behandle en række infektioner (influenza, SARS, hepatitis, viral encephalitis, myelitis, og andre.) Var årsagen til dets optagelse på listen over vitale og livsvigtig medicin RF produkter (på listen over væsentlige medicin af World Health Organization Tiloron er fraværende [10]), hvilket ikke tillader apoteker ukontrollabelt at hæve priserne på dette lægemiddel. Men på den anden side kan det teoretisk bidrage til et højere niveau af lægemiddelsalg [11] til regulerede priser.

Historie [| ]

Den første omtale af 2,7-bis- [2- (diethylamino) ethoxy] fluorenon-9 er fundet i US patentansøgning nr. 788.038 af 30. december 1968 (US patent nr. 3592819), som beskriver præparatet (blandt andre forbindelser efterfølgende Tilorone Analoger (Tilorone Analoger) og antivirale egenskaber af dette stof. De første publikationer i det videnskabelige tidsskrift var artikler af Gerald D. Mayer og Russell F. Krueger i tidsskriftet Science. En af de mest autoritative videnskabelige publikationer (impact factor for 1981 overstiger 138) [12] [13]. De første forsøg med human interferon sikkerhed og induktion dateres tilbage til 1971 [14]. I 1973 blev en artikel af Zinaida Vissarionovna Yermolyeva et al. Udgivet i tidsskriftet Antibiotika om tiloronens interferonogene egenskaber [15]. Denne artikel synes at have vækket de sovjetiske forskeres interesse i tiloron. I 1975 syntetiserede L. A. Litvinova ved Det Fysisk-kemiske Institut for Akademiet for Videnskab af den ukrainske SSR (Odessa) tilorone for første gang i Sovjetunionen [16].

Farmakologiske egenskaber [| ]

Interferoninduktion: Tiloron er den første af dem beskrevet ved oral effektiv lavmolekylær inducer af interferon [15] [17]. Inducerer produktionen af ​​interferon 3 hovedklasser - α (alpha), ß (beta) og γ (gamma). De vigtigste producenter af interferon er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og granulocytter. Det trænger ind i hematoencephalisk barriere og inducerer dannelsen af ​​interferoner i neuroglia celler og hjernen neuroner. Efter oral administration af lægemidlet fordeles produktionen af ​​interferon i henhold til ordningen: Tarm → Lever (efter 4-6 timer) → Blod (efter 20-24 timer) → Lunger, milt, hjerne og andre væv (efter 48 timer). Det har vist sig [18] at tiloron fører til en mærkbar og signifikant stigning i interferon titere.

For et af handelsnavnene til tilorone er stoffet "Amiksin" (aktiv ingrediens - tilorone) ifølge de godkendte instruktioner blevet bevist [19] for stimulering af dannelsen i kroppen af ​​alle typer interferoner (alfa, beta, gamma og lambda).

Eksperimenter på cellekulturer og på dyr [| ]

Antiviral aktivitet [| ]

I cellekultur bsc-1 (interferon-sensitive linie) tilorona en koncentration på 10 inhiberede ug / ml lignende cytosinarabinosid, men for nylig er syntesen af ​​viralt (herpes simplex virus og vesikulær stomatitis virus) proteiner og nukleinsyrer, med virkningen af ​​lægemidlet ikke er markeret, hvis kulturen blev vasket af lægemidlet i 24 timer før infektion med viruset [20] [21].

Antimikrobiel aktivitet [| ]

Introduktion tilorona beskytte mus fra letale doser af Francisella tularensis, øget overlevelse, når inficeret med subletale doser af Listeria monocytogenes, Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae og Salmonella enteritidis [22] [23] [24]. Til mus er tiloron vist at være effektiv i systemiske mykoser forårsaget af gær (Candida albicans) og skimmelsvamp (Aspergillus) svampe [25].

Antitumoraktivitet [| ]

Tiloron (30-60 mg / kg, ip, daglig optimal dosis (optimal) - 30 mg / kg) øgede levetiden hos dyr (ALE) med ascitisk 256 carcinosarcoma 256 (ascitic Walker 256 carcinosarcoma) 8 gange længere at rifampicin (10-100 mg / kg, optimalt 100 mg / kg) og polyI-polyC (interferoninducer, 5-20 mg / kg, optimal. 10 mg / kg) gav kun 2,25 og 2 gange stigning ALE [26].

Radioprotektiv aktivitet [| ]

Tiloron i en dosis på 200 mg / kg (intragastrisk) administreret 18 timer før røntgeneksponering (doser på 450, 550 og 700 R) gav beskyttelse til 100, 65 og 30% af BALB / c-mus ved 85, 35 og 5% af overlevelse i kontrollen, Derfor øgede det signifikant antallet af rosetteformende splenocytter efter bestråling med 60 Co-y-stråling (0,7 rad / min., 700 rad) [27].

Ansøgning [| ]

Ifølge producenter af indsatser til tiloronbaserede lægemidler i CIS (Tiloron, Tiloram, Lavomax og Amiksin), er stoffet vist hos voksne med viral hepatitis A, B, C; herpes- og cytomegalovirusinfektion; som led i den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencefalitis osv.), urogenitale og respiratoriske chlamydiosis; i behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Børnenes form af stoffet "Amixin", som har status som OTC, er indiceret til brug for børn fra 7 år for behandling og forebyggelse af influenza og ARVI.

Omfattende behandling af neurovirusinfektioner bør udføres under lægeligt tilsyn.

Interaktion med andre lægemidler [| ]

Drug interaktioner af tilorone med andre lægemidler er ikke systematisk undersøgt. Det vides at tiloron [28] ligesom andre interferoninducerere [29] er i stand til at reducere enzymets system, cytochrom P450s aktivitet. Denne effekt skyldes tilsyneladende selve induceret interferon, da et tilsvarende fald i aktiviteten af ​​en række CYP-isoformer blev vist ved direkte indføring af interferon [30] [31]. Udnævnelsen af ​​tilorone bør således overvejes med muligheden for at reducere cellekrom P450-medieret metabolisme af andre lægemidler og eventuelt tilpasse deres doserings- og / eller administrationsregimer. Den kombinerede anvendelse af tiloron (amixin) og metronidazol har således signifikant reduceret hyppigheden og styrken af ​​bivirkninger forbundet med metronidazols hepatotoksicitet [32]. Den samme mekanisme skyldes sandsynligvis den antimutageniske og anticarcinogene aktivitet af tiloron [33] [34].

Mange stoffer metaboliseres og inaktiveres i kroppen ved acetylering. Acetyleringshastigheden er stort set genetisk bestemt og kan også variere under påvirkning af andre lægemidler. Så snart tilaran behandles i det endoplasmatiske retikulum, hvor acetyltransferase er til stede, er dets virkning på acetylering ikke udelukket. Et muligt forhold blev undersøgt imellem anvendelsen af ​​tiloron og acetyleringsprocessen af ​​modelstoffet procainamid hos rotter. Forudgående anvendelse af tiloron fører til en stigning i acetyleringshastigheden med en tredjedel [35], hvilket kan kræve yderligere korrektion i doser af lægemidler, der potentielt er udsat for acetylering, såsom sulfa-lægemidler, tuberkulose (phthisopyram, isoniazid) og andre.

Undersøgelser af effekt og sikkerhed [| ]

Nuværende forskning [| ]

Tiloron, såvel som dets derivater, er genstand for flere biokemiske undersøgelser. Detaljer undersøgt farmakokinetik tilorona i mus [36], vi studere virkningen tilorona på immun- og immunceller (in vitro - i cellekultur, samt C57BL / mus), [37], [38], antiviral (in vitro) [39] [40], den antihypoksiske virkning (på gnavere) [41], undersøger affiniteten af ​​tiloron for de a7-nikotinreceptorer (in vitro, i cellekulturer) [42] [43].

Eksperimentelle sikkerhedsundersøgelser [| ]

Tiloron har både kationiske og lipofile grupper i sin struktur.. Stoffer med en sådan struktur, for eksempel amiodaron, azithromycin (sumamed), gentamicin, bromhexin, erythromycin, og andre kan forårsage fosfolipidoz - overtrædelse phospholipidmetabolisme i celler [44] [45]. I eksperimenter blev det vist, at det som et resultat af 8-ugers administration af tilaran forårsager rotter at have moderat lipidose i gangliocytter og svag lipidose i pigmentepitelet [46].

Eksperimentelle data på dyr viste, at tilaran forårsager akkumulering af glycosaminoglycaner i celler [47], hvilket kan føre til mucopolysaccharidose [48]. Det er med denne egenskab tilorona forbinde [49] [50] [51] dets evne til at forsinke udviklingen af ​​prionsygdom (bovin spongiform encephalopati, "kogalskab", Creutzfeldt-Jakobs sygdom hos mennesker), som dannede grundlag for patent [EP 1.736.162 A1] [52] ham i den kapacitet.

Da medfødt mucopolysaccharidose fører til skeletpatologi, blev der udført forsøg på rotter for at bestemme, om induceret mucopolysaccharidose forårsager lignende virkninger. Hos rotter, der fik tilaran i doser på 60-80 mg / kg, udviklede osteopeni i 6-25 uger, delvis reversibel 6 måneder efter seponering af lægemidlet [53].

Tiloron demonstrerer en udtalt virkning af embryonal dødelighed hos rotter. Der er udført forsøg med at bekræfte overtrædelsen af ​​prostaglandinsyntese hos en gravid kvinde, hvilket fører til abort [54] [55].

En enkelt oral indgivelse af tiloron i doser på 3-100 mg / kg førte til udseendet af vakuoler og / eller granuler i cytoplasmaet af perifere blodlymfocytter hos dyr (mus, rotte, hunde, aber). Vacuoles forekom kun i lymfocytter og monocytter af enhver art. Pellets forekom kun i mononukleære og neutrofile hunde og aber og kun i mononukleære mus og rotter 10 og 14 timer efter administration af lægemidlet til dyr henholdsvis og forsvandt i 2-4 uger hos mus, rotter, hunde eller 3-12 uger i aber. Den patofysiologiske betydning af disse virkninger, som også observeres ved anvendelse af andre interferoninducerende stoffer, er ikke klar. Disse ændringer blev ikke ledsaget af en virkning på de resterende hæmatologiske parametre og var ikke forbundet med nogen bivirkninger [56].

Effektivitet [| ]

I de tidlige undersøgelser (ifølge resultaterne offentliggjort i 1972) i dyreforsøg blev det bevist, at lægemidlets effektivitet skyldes en stigning i produktionen af ​​interferon, men den dosis, hvor den blev observeret hos rotter, var mindst 150 mg / kg pr. Dag [57].

Fra april 2009 er kun et [58] randomiseret forsøg med anvendelse af tilorone, udført i 1981, registreret i MEDLINE-kataloget. Undersøgelsen er afsat til undersøgelsen af ​​en række lægemidler til behandling af brystkræft med metastaser. I denne undersøgelse, hvor tiloron blev brugt, var overlevelsesraten den laveste blandt alle de undersøgte lægemidler [59].

Forskning i SNG [| ]

Registrering af tilorone i CIS som terapeutisk lægemiddel blev forudlagt af en række lokale kliniske forsøg.

I de tilgængelige onlinevidenskabelige publikationer findes der en rapport om en enkelt randomiseret undersøgelse af effektiviteten af ​​amixin hos influenza og andre respiratoriske virusinfektioner hos børn, som blev gennemført i 2001. Hos børn med komplicerede former for ARVI, der modtog 0,06 g amixin mod antibiotikabehandling, var der en reduktion i varigheden af ​​forgiftningssymptomer med 2,5 gange og tilbagesøgningstiden med 2 gange. Resultaterne offentliggøres dog i den ikke-refererede HAC Russian Medical Journal. Undersøgelsen blev udgivet af tre medforfattere fra det russiske statsmedicinske universitet, Institut for Virologi, RAMS dem. DI Ivanovsky og Det Videnskabelige Center for Børns Sundhed. Det blev deltaget af 180 børn over 7 år, syg med influenza eller ARVI. Den terapeutiske virkning af amixin i ukomplicerede former for ARVI blev udtrykt i en pålidelig, ifølge forfatterne, reduktion af varigheden af ​​perioden af ​​forgiftning og katarrale fænomener. I løbet af behandlingen noterede alle patienter god tolerance af amixin. I ingen af ​​tilfældene var der ingen uønskede virkninger. (Forfatterne angiver ikke hvilke bivirkninger der blev påvist. Hvis vi taler om uønskede hændelser som sådan og ikke kun for bivirkninger, der potentielt er forbundet med lægemidlet, antyder den totale mangel på bivirkninger hos 180 undersøgte syge børn, at utilstrækkelig nøjagtig registrering af oplysninger om Sikkerhed, især artiklen sammenligner ikke frekvensen af ​​AE'er i placebogruppen med AE'er i tilorongruppen [60]).

Amixin blev testet af medicinsk personale på Botkin Clinical Hospital (Moskva, Rusland) til forebyggelse af ARVI. Anvendelsen af ​​lægemidlet reducerede forekomsten af ​​symptomer på akut respiratoriske virusinfektioner med 3,4 gange [61].

Efter 2001 blev der offentliggjort en række artikler om kliniske forsøg med tiloron udført i Rusland og Ukraine. Fælles tegn på disse undersøgelser er et lille antal observationer, fraværet af randomisering og placebokontrol og / eller brugen af ​​ikke-standardiserede præstationskriterier (fx når effektiviteten af ​​et lægemiddel til behandling af en viral infektion vurderes ved sin subjektive indikator - ved velvære og ikke objektivt - ved virologisk analyse) [62] [63] [64].

Et eksempel på et af de kliniske undersøgelser i landene i det tidligere Sovjetunionen er en undersøgelse af undersøgelsen af ​​interferonstatus hos patienter med ulcerøs colitis. Denne undersøgelse involverede 113 patienter, opdelt i 4 grupper, hvoraf kun én modtog Amiksin. Baseret på resultaterne af denne undersøgelse blev det konkluderet, at tilaran har en normaliserende virkning på patientens interferonstatus. [62]

To artikler er afsat til den terapeutiske virkning af Lavomax til behandling af urogenitale infektioner [65] og cystitis [18]. En tredje accelereret eliminering af bakterier og symptomer på blærebetændelse blev observeret. Undersøgelsen blev udført uden placebo kontrol, inden for hvilken den observerede virkning er.

Resultaterne af undersøgelser foretaget i nogle medicinske universiteter i Ukraine blev offentliggjort ikke i videnskabelige medicinske tidsskrifter, men på medicinske steder mærket "som reklame", for eksempel [66].

Tidlige dyreforsøg [| ]

I eksperimenterne fra 1960'erne om dyr forårsager indførelsen af ​​tiloron en stigning i produktionen af ​​interferonceller i kroppen, proteiner, som spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​antiviral og antitumorimmunitet, som bestemmer hovedspektret for lægemidlets terapeutiske aktivitet [67] [68]

I cellekultur (in vitro) hæmmer tiloron syntesen af ​​virale proteiner og nukleinsyrer, men kun når lægemidlet er til stede i kultur [20] [21]. Samtidig inducerer det i kultur af lungefibroblaster og humane leukocytter små, men signifikante interferontitere [69]. I eksperimenter på mus undertrykker den cellulær immunitet, men stimulerer humoral [70]. Det ændrer forholdet mellem T-og B-lymfocytter [71], som kan anvendes til vedligeholdelsestransplantation ved transplantation [72]. Tiloron forøgede levetiden hos dyr vaccineret med carcinosarcoma [26] og bestrålede dyr [27]. Det har også antiinflammatorisk aktivitet [72], tilsyneladende ikke relateret til stimuleringen af ​​interferonproduktion [73] (måske medieres den af ​​den kolinerge antiinflammatoriske kaskade [74], fordi den påvirker de a7-n-cholinerge receptorer [75] [76] og undertrykker syntese af inflammatoriske cytokiner [77]). Det har en anti-iskæmisk virkning: Når den administreres 24 timer før eksperimentet, reduceres mængden af ​​hjerneskade hos hanrotter [78]. Derudover viser forsøg på mus at tilaran kan have antifibro egenskaber [79].

Registrering [| ]

Tilorone medicin er registreret i Den Russiske Føderation - Amiksin, Lavomax, Tilaxin, Tiloron [4]. I Ukraine er lægemidlerne Amiksin og Lavomax med det aktive stof tilorone registreret af den statslige tjeneste for lægemidler og medicinske produkter [80]. I Kasakhstan er Tilorone registreret under to handelsnavne (Amiksin, Lavomax) [6]. Amiksin er registreret i Armenien [81], Usbekistan [82], Georgien, Kirgisistan, Moldova [83].

Lovemax producent

◊ Tabletter, belagt fra gul til orange, rund; i tværsnit er to lag synlige; kernen af ​​tabletten er orange.

Magnesiumhydroxycarbonathydrat, povidon (lavmolekylær polyvinylpyrrolidon-medicinsk), calciumstearat, kolloidalt siliciumdioxid (aerosil), bivoks, vaselinolie, saccharose, talkum, tropeolin O, titandioxid, polyethylenglycol, en, en, en, en, en, en af ​​dem, en af ​​dem, en af ​​dem, en af ​​dem ).

6 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten til 2010-udgaven.

Farmakologisk aktivitet

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Lavomax stimulerer dannelsen af ​​a-, β-, y-interferoner i kroppen. Som reaktion på indførelsen af ​​Lavomax produceres interferon hovedsageligt af intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter og neutrofiler.

Efter indtagelse af lægemidlet indeni bestemmes den maksimale produktion af interferon i sekvensen af ​​tarmen-leverblod efter 4-24 timer. Lavomax har en immunomodulerende og antiviral effekt. Stimulerer knoglemarvstamcellerne, forstærker antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet T-hjælper / T-suppressor.

Effektiv mod forskellige virale infektioner, inkl. mod influenzavirus, andre akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus og herpes. Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, som et resultat af denne reproduktion af vira undertrykkes.

Farmakokinetik

Efter at have taget stoffet inde, absorberes tilorone hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen. Det elimineres næsten uændret med afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T1/2 er 48 timer

vidnesbyrd

Lægemidlet bruges til voksne.

- influenza og ARVI (forebyggelse og behandling)

- viral hepatitis A, B og C

- som led i den komplekse behandling af infektiøs-allergisk og viral encephalomyelitis (multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencephalitis)

- som led i kompleks terapi af urogenitalt og respiratorisk chlamydia.

Doseringsregime

Til forebyggelse af influenza og SARS er Lavomax ordineret i en dosis på 125 mg en gang om ugen i 6 uger.

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner i de første 2 dage af sygdommen ordineres 125 mg / dag, derefter 125 mg hver 48 timer. Kursedosis er 750 mg (6 tab.).

For ikke-specifik forebyggelse af viral hepatitis A ordineres lægemidlet i en dosis på 125 mg pr. Uge i 6 uger.

Ved behandling af viral hepatitis A er dosen af ​​lægemidlet på den første dag 125 mg 2 gange daglig og derefter 125 mg i 48 timer. Behandlingsforløbet er 1,25 g (10 tab.).

Ved behandling af akut hepatitis B i den første og anden dag - 125 mg / dag, derefter - 125 mg i 48 timer. Behandlingsforløbet er 2 g (16 tab.).

Med en forlænget forløb af hepatitis B på den første dag - 125 mg 2 gange om dagen, derefter - 125 mg hver 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitis B i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tab.) I de første 2 dage - 250 mg hver, derefter 125 mg i 48 timer. I fortsættelsesfasen af ​​behandlingen (fra 1,25 g - 10 tab. Til 2,5 g - 20 faneblad.) - 125 mg om ugen. Kursusdosen af ​​Lavomax varierer fra 3,75 g til 5 g, behandlingens varighed er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af ​​processen.

Ved akut hepatitis C, i den første og anden behandlingsdag, er 125 mg ordineret, derefter 125 mg i 48 timer. Behandlingsforløbet er 2,5 g (20 tab.).

I kronisk hepatitis C i den indledende fase af behandlingen (2,5 g - 20 tab.) I de første 2 dage - 250 mg / dag og derefter - 125 mg i 48 timer. I fortsættelsesfasen af ​​behandlingen (2,5 g - 20 tab.), Udnævnes 125 mg pr. uge Kursusdosis Lavomax - 5 g, behandlingens varighed er 6 måneder afhængig af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af ​​processen.

Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion er dosen af ​​lægemidlet i de første 2 dage 125 mg, og derefter tage 125 mg om 48 timer. Kursusdosis er 2,5 g.

Med urogenitalt og respiratorisk chlamydia ordineres Lavomax i en dosis på 125 mg / dag i de første to dage, derefter ved 125 mg hver 48 timer. Kursusdosen er 1,25 g (10 tab.).

I den komplekse behandling af neurovirusinfektioner er dosen indstillet individuelt, og kursets varighed er 4 uger.

Lægemidlet bør tages oralt efter måltiderne.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet er der i nogle tilfælde symptomer på dyspepsi.

Andet: Mulige kortvarige kuldegysninger, allergiske reaktioner

Amiksin (Lavomaks)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Alle antivirale lægemidler og immunstimulerende midler er her.

Medicin til behandling af kolde symptomer her.

Stil spørgsmål eller skriv en anmeldelse om stoffet (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Præparater indeholdende Tilorone (Tilorone, ATX-kode (ATC) J05AX):

Amiksin - officielle brugsanvisninger. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Antivirale og immunmodulerende lægemidler. Interferon syntese induktor

Farmakologisk aktivitet

Lavmolekylær syntetisk interferoninducer, der stimulerer dannelsen i kroppen af ​​interferon alfa, beta, gamma. De vigtigste strukturer, der producerer interferon som reaktion på administrationen af ​​tiloron, er intestinale epithelceller, hepatocytter, T-lymfocytter, neutrofiler og granulocytter. Efter indtagelse af lægemidlet indeni bestemmes maksimal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timer. Amixin® har en immunomodulerende og antiviral effekt.

I humane leukocytter inducerer syntesen af ​​interferon. Stimulerer knoglemarvstamcellerne, forstærker antistofproduktion afhængigt af dosis, reducerer graden af ​​immunosuppression, genopretter forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælpere. Effektiv mod forskellige virale infektioner (herunder de forårsaget af influenzavirus, andre årsagsmidler til akutte respiratoriske virusinfektioner, hepatitisvirus, herpes). Mekanismen for antiviral virkning er forbundet med inhiberingen af ​​translation af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira inhiberes.

Farmakokinetik

Efter at have taget stoffet inde, absorberes tilorone hurtigt fra mave-tarmkanalen. Biotilgængeligheden er ca. 60%.

Binding til plasmaproteiner er ca. 80%.

Metabolisme og udskillelse

Tiloron gennemgår ikke biotransformation og ophobes ikke i kroppen. Det elimineres næsten uændret med afføring (ca. 70%) og urin (ca. 9%). T1 / 2 er 48 timer.

Indikationer for brug af stoffet AMIXIN®

  • til forebyggelse og behandling af influenza og SARS;
  • til behandling af viral hepatitis A, B og C;
  • til behandling af herpesinfektion;
  • til behandling af cytomegalovirusinfektion;
  • som led i behandlingen af ​​allergisk og viral encephalomyelitis (herunder multipel sklerose, leukoencephalitis, uveoencefalitis);
  • i den komplekse terapi af urogenitalt og respiratorisk chlamydia;
  • i den komplekse behandling af lungetuberkulose.

Hos børn over 7 år

  • til behandling af influenza og SARS.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt efter et måltid.

Hos voksne, til nonspecifik profylakse af viral hepatitis A, er lægemidlet ordineret i en dosis på 125 mg en gang om ugen i 6 uger. Kursusdosis - 750 mg (6 tabletter).

Ved behandling af viral hepatitis En dosis på den første dag er 125 mg 2 gange dagligt, derefter overført til modtagelse 125 mg hver 48 timer Behandlingsforløbet -. 1,25 g (10 tabletter).

Ved behandling af akut hepatitis B i den indledende fase af behandling for den første dag og den anden dosis er 125 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48 timer behandlingsforløb -. 2 g (16 tabletter).

Med en forlænget forløb af hepatitis B på den første dag er dosis af lægemidlet 125 mg 2 gange dagligt, derefter 125 mg efter 48 timer. Kursedosis er 2,5 g (20 tabletter).

I kronisk hepatitis B i den indledende fase af behandlingen er den totale dosis 2,5 g (20 tabletter). I de første 2 dage med daglig dosis på 250 mg, og derefter overført til modtagelse 125 mg hver 48. time. I fase fortsættelse af behandlingen den samlede dosis fra 1,25 g (10 tabletter) til 2,5 g (20 tabletter), hvor lægemidlet administreres i en dosis på 125 mg en uge Kursdosen af ​​Amixin varierer fra 3,75 til 5 g, behandlingens varighed er 3,5-6 måneder afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, hvilket afspejler aktivitetsgraden af ​​processen.

Ved akut hepatitis C i den første og anden behandlingsdag Amixin® indgives i en dosis på 125 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48 timer naturligvis dosis -. 2,5 g (20 tabletter).

Ved kronisk hepatitis C i den indledende fase af behandlingen er den totale dosis 2,5 g (20 tabletter). I de første 2 dage af lægemiddel tager 250 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48. time. I fase fortsættelse af behandlingen den totale dosis er 2,5 g (20 tabletter), hvor lægemidlet administreres i en dosis på 125 mg om ugen. Pos dosis Amiksina - 5 g (40 tabletter), behandlingens varighed er 6 måneder, afhængigt af resultaterne af biokemiske, immunologiske og morfologiske undersøgelser, afspejler graden af ​​aktivitet af processen.

Med den komplekse behandling af neurovirusinfektioner - 125-250 mg pr. Dag i de første to behandlingsdage, derefter 125 mg i 48 timer. Dosis indstilles individuelt, og behandlingens varighed er 3-4 uger.

Til behandling af influenza og SARS i de første 2 dage af sygdom Amixin® administreres i en dosis på 125 mg per dag, efterfulgt af 125 mg hver 48 timer naturligvis dosis -. 750 mg (6 tabletter).

Til forebyggelse af influenza og SARS Amiksin® ordineret i en dosis på 125 mg 1 gang om ugen i 6 uger. Kursusdosis - 750 mg (6 tabletter).

Til behandling af herpes, cytomegalovirus infektion dosis i de første 2 dage af 125 mg, efterfulgt af at modtage 125 mg hver 48 timer. Banen dosis er 1,25-2,5 gram (10-20 tabletter).

I urogenitalt og respiratorisk chlamydia ordineres Amixin® i en dosis på 125 mg pr. Dag i de første 2 dage, derefter 125 mg hver efter 48 timer. Kursedosen er 1,25 g (10 tabletter).

Med den komplekse behandling af pulmonal tuberkulose i de første 2 dage, er lægemidlet ordineret 250 mg dagligt, derefter 125 mg hver 48 timer. Kursedosis er 2,5 g (20 tabletter).

Børn over 7 år med ukomplicerede former for influenza eller andre akutte respiratoriske virusinfektioner lægemidlet foreskrevet i en dosis på 60 mg (1 tablet) 1 gang en dag efter måltid til 1., 2. og 4. dag af behandlingen. Kursusdosis - 180 mg (3 tabletter).

Med udviklingen af ​​komplikationer af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner tages lægemidlet på 60 mg 1 gang dagligt den 1., 2., 4., 6. dag fra behandlingens begyndelse. Kursusdosis - 240 mg (4 tabletter).

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: Mulige symptomer på dyspepsi.

Andet: Mulige kortvarige kuldegysninger, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet AMIXIN

  • graviditet;
  • amning periode
  • børn op til 7 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug af stoffet AMIXIN® under graviditet og amning

Amiksin® er kontraindiceret til brug under graviditet og under amning.

Særlige instruktioner

Amixin® er kompatibel med antibiotika og traditionelle behandlinger til virale og bakterielle infektioner.

overdosis

Til dato er tilfælde af overdosering af Amixin® ukendt.

Drug interaktioner

Der er ingen klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner af amixin med antibiotika og traditionelle behandlinger for virus- og bakterieinfektioner.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i form af tabletter 60 mg recept.

Lægemidlet i form af tabletter 125 mg er godkendt til brug som et recept uden recept.

Betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, tørre, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.