Vigtigste / Ondt i halsen

MOMETASON SANDOZ

Spray nasal i form af en homogen hvid suspension.

Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium (Avicel RC-591) - 2 mg, glycerin - 2,1 mg citronsyremonohydrat - 0,2 mg, natriumcitratdihydrat - 0,28 mg, polysorbat 80 - 0,01 mg, benzalkoniumchlorid - 0,02 mg vand d / og - op til 100 mg.

10 g (60 doser) - flasker (1) - pakker pap.
10 g (60 doser) - flasker (2) - pakker pap.
10 g (60 doser) - flasker (3) - pakker pap.
17 g (120 doser) - flasker (1) - pakker pap.
17 g (120 doser) - flasker (2) - pakker pap.
17 g (120 doser) - flasker (3) - pakker pap.
18 g (140 doser) - flasker (1) - pakker pap.
18 g (140 doser) - flasker (2) - pakker pap.
18 g (140 doser) - flasker (3) - pakker pap.

GCS til indånding og intranasal anvendelse. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning.

Mekanismen for antiallergisk og antiinflammatorisk virkning skyldes evnen til at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af arachidonsyremetabolismen - cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaxis substans (effekt på sen allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af ​​en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og reduceret frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

In vitro inhiberer mometasonfuroat signifikant frigivelsen af ​​leukotriener fra leukocytter. I mometasoncellekulturer viste furoat en høj evne til at inhibere syntesen og frigivelsen af ​​IL-1, IL-5, IL-6 og TNFa; det er også en hæmmer af leukotrienproduktion, såvel som en ekstremt potent inhibitor af Th2-cytokiner, IL-4 og IL-5, humane CD4 + T-celler.

I en undersøgelse af prækliniske modeller reducerede mometason akkumuleringen af ​​inflammatoriske celler (herunder eosinofiler), blev introduceret i væggene i det øvre og nedre luftveje og også forbedret lungfunktion efter en provokerende test. Mometason reducerede antallet af lymfocytter og mRNA-koncentrationen af ​​cytokiner IL-4 og IL-5.

I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der vist en høj antiinflammatorisk aktivitet af lægemidlet både i de tidlige og i de sidste faser af en allergisk reaktion. Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) af antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

Efter indånding har mometason lav systemisk biotilgængelighed, især på grund af lav absorption og signifikant systemisk metabolisme, når mometason svulges. I forskellige undersøgelser, der vurderede virkningen af ​​mometason i en ligevægtstilstand, når de blev administreret i form af inhalation, såvel som efter en enkelt IV-administration, var den absolutte biotilgængelighed ca. 16% hos raske patienter og ca. 10% hos patienter med bronchial astma. Ved anvendelse i anbefalede doser er koncentrationen af ​​mometason i plasma nær eller under detektionstærsklen (50 pg / ml). Som følge heraf er det umuligt at bestemme enten T1/2, heller ikke vd mometason efter indånding. Udskilt i urin og galde.

Til indånding: Basisbehandling af astma af enhver sværhedsgrad; KOL.

Til intranasal anvendelse: behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 2 år akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år (som hjælpemiddel til behandling med antibiotika); akut rhinosinusitis med milde og moderat alvorlige symptomer uden tegn på alvorlig bakteriel infektion hos patienter i alderen 12 år og ældre; forebyggelse af sæsonbetonet allergisk rhinitis af moderat og alvorligt kursus hos voksne og unge fra 12 år nasal polyposis, ledsaget af en krænkelse af nasal vejrtrækning og lugt hos voksne.

Overfølsomhed overfor mometason.

Til indånding: børn op til 12 år.

Til intranasal anvendelse: Nylig operation eller traume i næsen med beskadigelse af næseslimhinden indtil sårheling (på grund af GCS's hæmmende virkning på helingsprocessen); børn og unge op til 18 år med nasal polyposis; børn op til 12 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse; Børn op til 2 år med sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis.

Doseringsregimen er indstillet individuelt afhængigt af beviset, patientens alder, indgivelsesmåde og den anvendte doseringsform.

På den anden side af åndedrætssystemet: Ved indånding til behandling af bronchial astma kan bronchospasme udvikle sig, og antallet af hvæsen i lungerne kan øges umiddelbart efter indånding; med intranasal nasal blødning, faryngitis, brændende fornemmelse i næsen, nysen irritation af næseslimhinden meget sjældent med intranasal anvendelse - tilfælde af perforering af næseseptumet.

Systemiske virkninger (især når de anvendes i høje doser og i lang tid): Indånding - Undertrykkelse af adrenal cortex funktion, vækstretardering hos børn og unge, benmineralisering, glaukom, øget intraokulært tryk (forekommer i nogle tilfælde ved intranasal anvendelse), udviklingen af ​​grå stær.

Allergiske reaktioner: Ved brug efter markedsføring i isolerede tilfælde - manifestationer af overfølsomhed, såsom udslæt, kløe, angioødem og anafylaktisk reaktion. Det blev rapporteret, at astma forværres, hvilket kan manifestere sig som hoste, åndenød, vejrtrækning og bronkospasme.

Andet: Hovedpine muligt med intranasal anvendelse.

Mometason bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af en tuberkuløs infektion (aktiv eller latent) i luftvejene, en ubehandlet svampe-, bakteriel, systemisk virusinfektion eller en infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskade (som en undtagelse kan lægemidlet ordineres til de angivne infektioner som anvist af en læge) lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen.

Mometason er ikke beregnet til hurtig lindring af bronchospasme.

Ved langvarig intranasal anvendelse af mometason kræves periodisk undersøgelse af nasal slimhinden af ​​ENT-specialisten. Ved udvikling af en lokal bakteriel eller svampeinfektion i næse eller svælg er det anbefalet, at behandlingen stoppes, og der indledes en særlig behandling. Fortsat i lang tid er irritation af slimhinden i næsehulen og svælg er en indikation for seponering af lægemidlet.

Ved omskiftning fra GCS til systemisk brug til indånding eller intranasal anvendelse af mometason kræves der særlig pleje på grund af den mulige risiko for adrenal insufficiens. Efter afskaffelsen af ​​systemiske kortikosteroider for at genoprette funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet tager flere måneder.

Under stressfulde situationer, herunder skader, kirurgi, infektionssygdomme eller et alvorligt astmaanfald, skal patienter, der tidligere har fået GCS til systemisk brug, kræve en yderligere udnævnelse af et kort forløb af systemisk GCS, som efterhånden afbrydes efterhånden som symptomerne falder.

Når der skiftes fra systemiske kortikosteroider til indånding eller intranasal anvendelse af mometason, er der muligvis manifestation af samtidig allergiske sygdomme, hvis symptomer tidligere blev undertrykt ved brug af systemiske kortikosteroider. I løbet af denne periode kan nogle patienter opleve tegn på afskaffelse af systemiske kortikosteroider, herunder muskel- og / eller ledsmerter, depression og træthed, på trods af at indikatorer for lungefunktion er stabile eller endda forbedret. Hvis der er tegn på adrenal insufficiens, er det nødvendigt at øge dosis GCS midlertidigt til systemisk brug, og yderligere afbryde dem mere jævnt.

Som ved brug af andre inhalerede lægemidler kan der efter brug af mometason opstå paradoksale bronchospasmer. I dette tilfælde kræves øjeblikkelig brug af indåndede højhastighedsbronkodilatorer med den efterfølgende afskaffelse af mometason og udnævnelsen af ​​alternativ terapi.

Patienter, der modtager SCS eller andre immunosuppressiva, bør rådes til at undgå kontakt med patienter med visse infektioner (kyllingepok, mæslinger) og sørg for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt opstår (især vigtig, når den anvendes hos unge over 12 år).

For at opretholde et lavt potentiale til at undertrykke hypothalamus-hypofysen-adrenalsystemet bør de anbefalede doser ikke overskrides, og dosen af ​​mometason bør titreres i hver patient og opnå den minimale effektive dosis.

Ved anvendelse af mometason skal det tages i betragtning, at virkningen på kortisolproduktionen kan variere hos forskellige patienter.

Forekomsten af ​​candidiasis kan kræve passende antifungal behandling eller seponering af mometason.

Anvendelse i pædiatri

Det anbefales at regelmæssigt overvåge væksten hos unge, der får langvarig terapi med mometason. Når væksten er bremset, bør terapi undersøges for at reducere dosis af mometason til den minimale effektive dosis for at kontrollere symptomerne på sygdommen.

Ved gennemførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn med intranasal anvendelse af mometason i en dosis på 100 mg / dag i et år blev vækstretarderingen ikke observeret.

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af mometason under graviditet er ikke blevet gennemført. Efter indånding er koncentrationen af ​​mometasonfuroat i blodplasmaet meget lavt; Virkningen på fostret er sandsynligvis ekstremt lille, sandsynligheden for toksiske effekter på reproduktionen er meget lav.

Det vides ikke, om mometason udskilles i modermælk.

Indånding eller intranasal anvendelse af mometason under graviditet og under amning er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Nyfødte, hvis mødre modtog GCS under graviditeten, skal overvåges for at identificere mulige symptomer på en mangel i binyrens funktion.

Mometason Spray: brugsanvisning

I dag er problemet med allergisk rhinitis udbredt i hele verden. De vigtigste farmakologiske midler til behandling af denne tilstand er intranasale glukokortikosteroider, blandt hvilke mometason tager det ledende sted.

Mometason karakteristisk

Mometason - glucocorticoid, en analog af kortisol - binyrebarkens hormon. Midler i denne gruppe har en udtalt evne til at reducere inflammation ved at undertrykke kroppens immunreaktioner. Siden allergisk rhinitis manifestationer af næsen (overbelastning, rhinorré, kløe) på grund af tilstedeværelsen af ​​vedvarende allergisk inflammation, er brugen af ​​denne gruppe af lægemidler til behandling meget effektiv.

Af den grund, at betændelse i næsen under allergisk rhinitis udvikler sig i lang tid og gradvist, oplever patienten sin manifestation med det samme. Denne betændelse vil også gå langsomt og gradvist væk. Derfor foretager vi straks en forbehold om, at mometasonsprayen til behandling skal tages i lang tid. Minimumsperioden for brug af intranasale steroider i henhold til det internationale konsensusdokument til diagnosticering og behandling af allergisk rhinitis er 3 måneder. Dette er nødvendigt, så slimhinden vender tilbage til sin tidligere tilstand, og næsen trækkes tilbage.

Normalt er patienter bange for at starte behandling med hormoner, da deres brug kan udvikle ret ubehagelige og undertiden farlige bivirkninger. Men i tilfælde af lokal (intranasal, topisk) brug af dette bør ikke være bange. Sandsynligheden for at udvikle systemiske effekter er meget lav, i størrelsesordenen 0,01-0,001%. Det er denne procentdel af absorption i blodbanen fra penetrationsstedet for lægemidlet, der beskriver annoteringer til nasale steroider. Der blev udført talrige kliniske undersøgelser, der bekræftede, at selv langtidsbehandling (over et år) af mometason i terapeutiske doser ikke påvirker væksten af ​​børn (en af ​​indikatorerne for stoffets systemiske virkning).

Instruktioner til brug

Mometason spray bruges til at injicere i næsepassagerne. Det er værd at nævne, at rækkevidden af ​​indikationer for anvendelse er noget bredere end behandling af allergisk rhinitis. Det bruges også til behandling af kronisk bihulebetændelse, i pediatrisk otorhinolaryngologi - til behandling af adenoid vegetationer. Under disse forhold udvikler inflammation af slimhinden i næsehulen også, som bliver kronisk, og allergiceller tager del i vedligeholdelsen. Med en lille stigning i adenoider hjælper administrationen af ​​intranasale kortikosteroider med at undgå kirurgisk behandling.

Mometason har en såkaldt sparringseffekt: Ved behandling af allergisk rhinitis, hvis patienten har samtidig øjen symptomer, bidrager lægemidlet også til deres eliminering (ved lav intensitet).

Spray bruges til at sprøjte ind i næsepassagerne. Før du bruger medicinen, skal næsen rengøres grundigt af slim, støv, skorper og andre fremmede stoffer. Voksne kan simpelthen blæse deres næse, og hos børn er det bedre at bruge specielle saltopløsninger. De kan fremstilles i sprøjter og dråber. Det er nødvendigt at anvende isotoniske opløsninger (hypertoniske opløsninger er ikke egnede til rengøring af næsen, da slimhinden er tørret), selv en almindelig saltopløsning kan anvendes.

Derefter inhalerer vi mometasonspray. Inhalationsmetoden adskiller sig afhængigt af hvilken behandling der foreskrives.

Hvis dette er en behandling af allergisk rhinitis, så gør du det:

  • Vi bøjer vores hoved ned, så vinklen mellem aksen trukket fra øjnene til punktet på gulvet og kroppens akse er ca. 45 °.
  • Vi holder dåsen med medicin strengt vinkelret på gulvet.
  • Fuld udånding gennem næsen.
  • Vi sætter flaskenes næse ind i næseboret, begynder at indånde og samtidig trykker på forstøveren.
  • Kast hovedet i nogle sekunder.
  • Hoved ned og langsomt ånde ud.

Hvis det er nødvendigt at bruge mometason til behandling af adenoid vegetationer, så er brugsvejledningen lidt anderledes: inden du begynder indånding skal du løfte næsespidsen op med din anden hånd og derefter injicere stoffet. Alle andre handlinger er de samme som ved behandling af allergisk rhinitis. Forskellene skyldes det faktum, at lægemidlet i forskellige patologier skal virke i forskellige dele af næsehulen. Og ved at justere inhalationsteknikken letter vi leveringen af ​​lægemidlet til det rigtige sted.

Doseringen af ​​mometason er ordineret af lægen i hver specifik situation baseret på patientens tilstand og mængden af ​​den tidligere behandling. Nogle gange kan det være nødvendigt at fordoble dosen for at opnå den ønskede virkning.

Mometason-præparater

I øjeblikket bruger mange firmaer mometazon til at skabe deres egen spray. Nasonex betragtes som det oprindelige lægemiddel (som først blev optaget på markedet). Foruden ham har følgende stoffer været registreret: Sanomen, Flix, Glenspray, Allertek naso, Forinex.

Ikke alle af dem er lige så effektive. Forskellige lægemidler kan være mere eller mindre effektive i samme patient, så hvis et stof ikke hjalp, skal du prøve en anden. Selv om du stadig har fået Nasonex i mindst en måned og ikke så effekten, er det fornuftigt at diskutere med en allergiker muligheden for at starte behandling med en anden aktiv ingrediens (for eksempel fluticasonfuroat eller fluticasonpropionat og andre). Uafhængigt begynder behandlingen kun med disse stoffer, hvis du allerede har en diagnose af allergisk rhinitis, og du har allerede modtaget sådanne lægemidler.

Mometason spray - egenskaber og analoger af lægemidlet

Et af de effektive antiinflammatoriske og antiallergiske lægemidler er mometason. Den kommer i forskellige former, der er beregnet til behandling af visse sygdomme.

Ved behandling af næsesygdomme, forkølelser og allergiske manifestationer ved anvendelse af lægemidlet i form af en spray. I denne form er det meget bekvemt, især når det anvendes hjemme.

Egenskaber

Dens særegenhed ligger i det faktum, at lægemidlet i det biologiske miljø i kroppen er helt nedbrudt. Det aktive stof absorberes ikke i blodet, det har ingen central, negativ effekt som alle antiinflammatoriske lægemidler. Dette opnår en målrettet indvirkning på højre organ, hvilket reducerer antallet af bivirkninger. Denne nye form for narkotika er aktivt begyndt at blive sat i praksis og viser gode resultater.

Dette lægemiddel har en vasokonstrictor effekt, bekæmper kløe, allergi, betændelse. Resultatet af ansøgningen vises hurtigt og holder i lang tid. Men hvis patientens tilstand ikke forbedres i to uger, erstatter de medicinen eller afklarer diagnosen.

Ved langvarig brug af næsespray bør der udføres regelmæssige undersøgelser af næseslimhinden. Lægen skal identificere mulige ændringer i slimhinden, træffe passende foranstaltninger. Hvis en svampeinfektion i næsen eller halsen udvikler sig, stoppes påføringen af ​​sprayen. Du kan genoptage brug efter at have behandlet infektionen.

ansøgning

Mometason anvendes kun lokalt. Dette er en ekstern metode til intranasal administration af lægemidlet i form af en spray. Denne behandlingsmetode er sikker, fordi den ikke beskadiger næseslimhinden. Moderne sprøjter er tilgængelige med dispensere, det giver dig mulighed for at kontrollere mængden af ​​stoffet.

En anden fordel er, at andre organer, såsom maven og leveren, ikke lider af stoffets kemiske virkning. Men medicinen i form af en spray kan kun anvendes på børn fra en alder af to.

Mometason spray hjælper godt med at behandle:

  • allergisk rhinitis, både sæsonbetinget og året rundt;
  • nasal polyposis;
  • bihulebetændelse (i kombination med antibiotika).

Det bruges også til forebyggelse af disse sygdomme. Doserings- og doseringsformen bestemmes af den behandlende læge. Dette tager højde for de særlige forhold i patientens krop, dens eksisterende sygdomme og undersøgelsesdata. Derfor er det umuligt uden råd fra en specialist at selvstændigt gennemføre behandling med dette lægemiddel og ændre doseringen.

Tilfælde af overdosering er usandsynligt, fordi lægemidlet indeholder en lille dosis af det aktive stof. Så selvom børnene ved et uheld trykker igen, vil de ikke modtage en stor del af det aktive stof. Men for lang brug af medicin kan føre til negative ændringer i kroppen. I dette tilfælde symptomatisk behandling og tilpasning af udvalgte lægemidler.

Men for at undgå sådanne ubehagelige manifestationer under behandlingen er det nødvendigt at følge instruktionerne fra specialister nøje og ikke til selvmedicinere.

Bivirkninger

Ved brug af medicin kan hovedpine forekomme, især i starten af ​​behandlingen. Der kan også være irritation af næseslimhinden i form af brænding, kløe eller nysen. I sjældne tilfælde er der næseblader eller udslip med blod. Også observeret nogle gange en kortvarig stigning i intraokulært tryk.

Sådanne bivirkninger er typiske, når der anvendes lægemidler, der indbefatter glukokortikosteroider. For at undgå sådanne manifestationer bør man nøje følge lægens anbefalinger og følge doseringen.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at bruge stoffet i tilfælde af overfølsomhed overfor noget stof fra sammensætningen, såvel som under infektion i kroppen. Det kan ikke kun være svampe, men også viral eller bakteriel infektion.

Overtrædelsen af ​​hudens integritet er også en kontraindikation for brugen. Hvis en nylig operation eller en næseskader blev udført, er nasal inhalation ikke indiceret, før det skadede sted er helt helet. Du kan ikke bruge sprayen til forværring af herpes og forekomsten af ​​tuberkulose.

Børn under 2 år kan ikke behandles med dette lægemiddel, da der ikke findes nogen forskningsdata i denne aldersgruppe. Under graviditet og amning bør du konsultere din læge om brugen af ​​denne medicin.

analoger

Næsten alle lægemidler har analoger. Det aktive stof er det samme, men navnet på stoffet og producenten vil være anderledes.

  1. Den belgiske modpart hedder Nazonex. Spray med 120 doser koster i gennemsnit 1.200 rubler;
  2. Amerikansk ækvivalent af "asmanex twistheyler". Dens pris er ca. 1.500 rubler til 60 doser;
  3. "Disrinit", produktionen af ​​Tjekkiet, koster 400 rubler til 140 doser.

Få kun lignende lægemidler efter rådgivning hos en læge. Han vil tage hensyn til alle forskelle i medicin og egenskaber hos patienten. Billigere analoger er

anmeldelser

Svetlana Kremneva (Krasnodar): Jeg har en sæsonbestemt allergi. En allergiker foreskrevet Nasonex spray. Brugt 2 uger før blomstring af poppel, som jeg er allergisk overfor. Overraskende oplevede jeg normal blomstringstid. Det var godt at trække vejret, ingen nasal overbelastning, som hele tiden plagede mig. Næste år vil jeg helt sikkert bruge det igen.

Vladislav Chernov (Voronezh): Jeg bruger mometason spray for andet år. I starten følte jeg tørhed i næsen, men efter en uge blev alting normalt. Åndedræt åbnes godt. Arrangerer for alle indikationer.

Ekaterina Khvorostyanskaya (Basjkiria): Jeg brugte forskellige præparater til bihulebetændelse og allergisk rhinitis. Alt i komposition med mometason. Mest lide Nasonex. I starten var det som om det var prikkeri, men den behandlende læge rådede at dreje flaskenes næse til siden. Og det hjalp, nu klipper det ikke. Under blomstring og forværring hjælper Nasonex, selvom de købte billigere produkter, men det hjælper kun.

Mometason spray - egenskaber og analoger af lægemidlet

Et af de effektive antiinflammatoriske og antiallergiske lægemidler er mometason. Den kommer i forskellige former, der er beregnet til behandling af visse sygdomme.

Mometason - glucocorticoid, en analog af kortisol - binyrebarkens hormon. Midler i denne gruppe har en udtalt evne til at reducere inflammation ved at undertrykke kroppens immunreaktioner. Siden allergisk rhinitis manifestationer af næsen (overbelastning, rhinorré, kløe) på grund af tilstedeværelsen af ​​vedvarende allergisk inflammation, er brugen af ​​denne gruppe af lægemidler til behandling meget effektiv.

Ved behandling af næsesygdomme, forkølelser og allergiske manifestationer ved anvendelse af lægemidlet i form af en spray. I denne form er det meget bekvemt, især når det anvendes hjemme.

Funktioner af stoffet

Dens særegenhed ligger i det faktum, at lægemidlet i det biologiske miljø i kroppen er helt nedbrudt. Det aktive stof absorberes ikke i blodet, det har ingen central, negativ effekt som alle antiinflammatoriske lægemidler. Dette opnår en målrettet indvirkning på højre organ, hvilket reducerer antallet af bivirkninger. Denne nye form for narkotika er aktivt begyndt at blive sat i praksis og viser gode resultater.

Dette lægemiddel har en vasokonstrictor effekt, bekæmper kløe, allergi, betændelse. Resultatet af ansøgningen vises hurtigt og holder i lang tid. Men hvis patientens tilstand ikke forbedres i to uger, erstatter de medicinen eller afklarer diagnosen.

Ved langvarig brug af næsespray bør der udføres regelmæssige undersøgelser af næseslimhinden. Lægen skal identificere mulige ændringer i slimhinden, træffe passende foranstaltninger. Hvis en svampeinfektion i næsen eller halsen udvikler sig, stoppes påføringen af ​​sprayen. Du kan genoptage brug efter at have behandlet infektionen.

Betændelse i næsen med allergisk rhinitis udvikler sig i lang tid, og efterhånden opdager patienten sine manifestationer med det samme. Denne betændelse vil også gå langsomt og gradvist væk. Derfor foretager vi straks en forbehold om, at mometasonsprayen til behandling skal tages i lang tid. Minimumsperioden for brug af intranasale steroider i henhold til det internationale konsensusdokument til diagnosticering og behandling af allergisk rhinitis er 3 måneder. Dette er nødvendigt, så slimhinden vender tilbage til sin tidligere tilstand, og næsen trækkes tilbage.

Normalt er patienter bange for at starte behandling med hormoner, da deres brug kan udvikle ret ubehagelige og undertiden farlige bivirkninger. Men i tilfælde af lokal (intranasal, topisk) brug af dette bør ikke være bange. Sandsynligheden for at udvikle systemiske effekter er meget lav, i størrelsesordenen 0,01-0,001%. Det er denne procentdel af absorption i blodbanen fra penetrationsstedet for lægemidlet, der beskriver annoteringer til nasale steroider. Der blev udført talrige kliniske undersøgelser, der bekræftede, at selv langtidsbehandling (over et år) af mometason i terapeutiske doser ikke påvirker væksten af ​​børn (en af ​​indikatorerne for stoffets systemiske virkning).

Instruktioner til brug

Mometason anvendes kun lokalt. Dette er en ekstern metode til intranasal administration af lægemidlet i form af en spray. Denne behandlingsmetode er sikker, fordi den ikke beskadiger næseslimhinden. Moderne sprøjter er tilgængelige med dispensere, det giver dig mulighed for at kontrollere mængden af ​​stoffet.

En anden fordel er, at andre organer, såsom maven og leveren, ikke lider af stoffets kemiske virkning. Men medicinen i form af en spray kan kun anvendes på børn fra en alder af to.

Mometason spray hjælper godt med at behandle:

  • allergisk rhinitis, både sæsonbetinget og året rundt;
  • nasal polyposis;
  • bihulebetændelse (i kombination med antibiotika).

Mometason spray bruges til at injicere i næsepassagerne. Det er værd at nævne, at rækkevidden af ​​indikationer for anvendelse er noget bredere end behandling af allergisk rhinitis. Det bruges også til behandling af kronisk bihulebetændelse, i pediatrisk otorhinolaryngologi - til behandling af adenoid vegetationer. Under disse forhold udvikler inflammation af slimhinden i næsehulen også, som bliver kronisk, og allergiceller tager del i vedligeholdelsen. Med en lille stigning i adenoider hjælper administrationen af ​​intranasale kortikosteroider med at undgå kirurgisk behandling.

Mometason har en såkaldt sparringseffekt: Ved behandling af allergisk rhinitis, hvis patienten har samtidig øjen symptomer, bidrager lægemidlet også til deres eliminering (ved lav intensitet).

Spray bruges til at sprøjte ind i næsepassagerne. Før du bruger medicinen, skal næsen rengøres grundigt af slim, støv, skorper og andre fremmede stoffer. Voksne kan simpelthen blæse deres næse, og hos børn er det bedre at bruge specielle saltopløsninger. De kan fremstilles i sprøjter og dråber. Det er nødvendigt at anvende isotoniske opløsninger (hypertoniske opløsninger er ikke egnede til rengøring af næsen, da slimhinden er tørret), selv en almindelig saltopløsning kan anvendes.

Derefter inhalerer vi mometasonspray. Inhalationsmetoden adskiller sig afhængigt af hvilken behandling der foreskrives.

Hvis dette er en behandling af allergisk rhinitis, så gør du det:

  • Vi bøjer vores hoved ned, så vinklen mellem aksen trukket fra øjnene til punktet på gulvet og kroppens akse er ca. 45 °.
  • Vi holder dåsen med medicin strengt vinkelret på gulvet.
  • Fuld udånding gennem næsen.
  • Vi sætter flaskenes næse ind i næseboret, begynder at indånde og samtidig trykker på forstøveren.
  • Kast hovedet i nogle sekunder.
  • Hoved ned og langsomt ånde ud.

Hvis det er nødvendigt at bruge mometason til behandling af adenoid vegetationer, så er brugsvejledningen lidt anderledes: inden du begynder indånding skal du løfte næsespidsen op med din anden hånd og derefter injicere stoffet. Alle andre handlinger er de samme som ved behandling af allergisk rhinitis. Forskellene skyldes det faktum, at lægemidlet i forskellige patologier skal virke i forskellige dele af næsehulen. Og ved at justere inhalationsteknikken letter vi leveringen af ​​lægemidlet til det rigtige sted.

Det bruges også til forebyggelse af disse sygdomme. Doserings- og doseringsformen bestemmes af den behandlende læge. Dette tager højde for de særlige forhold i patientens krop, dens eksisterende sygdomme og undersøgelsesdata.
Nogle gange kan det være nødvendigt at fordoble dosen for at opnå den ønskede virkning.
Derfor er det umuligt uden råd fra en specialist at selvstændigt gennemføre behandling med dette lægemiddel og ændre doseringen.

Tilfælde af overdosering er usandsynligt, fordi lægemidlet indeholder en lille dosis af det aktive stof. Så selvom børnene ved et uheld trykker igen, vil de ikke modtage en stor del af det aktive stof. Men for lang brug af medicin kan føre til negative ændringer i kroppen. I dette tilfælde symptomatisk behandling og tilpasning af udvalgte lægemidler.

Men for at undgå sådanne ubehagelige manifestationer under behandlingen er det nødvendigt at følge instruktionerne fra specialister nøje og ikke til selvmedicinere.

Bivirkninger

Ved brug af medicin kan hovedpine forekomme, især i starten af ​​behandlingen. Der kan også være irritation af næseslimhinden i form af brænding, kløe eller nysen. I sjældne tilfælde er der næseblader eller udslip med blod. Også observeret nogle gange en kortvarig stigning i intraokulært tryk.

Sådanne bivirkninger er typiske ved anvendelse af lægemidler, hvis sammensætning er glucocorticosteroider. For at undgå sådanne manifestationer bør man nøje følge lægens anbefalinger og følge doseringen.

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at bruge stoffet i tilfælde af overfølsomhed overfor noget stof fra sammensætningen, såvel som under infektion i kroppen. Det kan ikke kun være svampe, men også viral eller bakteriel infektion.

Overtrædelsen af ​​hudens integritet er også en kontraindikation for brugen. Hvis en nylig operation eller en næseskader blev udført, er nasal inhalation ikke indiceret, før det skadede sted er helt helet. Du kan ikke bruge sprayen til forværring af herpes og forekomsten af ​​tuberkulose.

Børn under 2 år kan ikke behandles med dette lægemiddel, da der ikke findes nogen forskningsdata i denne aldersgruppe. Under graviditet og amning bør du konsultere din læge om brugen af ​​denne medicin.

Analoger af lægemidlet

I øjeblikket bruger mange firmaer mometazon til at skabe deres egen spray.
Næsten alle lægemidler har analoger. Det aktive stof er det samme, men navnet på stoffet og producenten vil være anderledes.
Det oprindelige stof, som først blev optaget på markedet, betragtes som Belone Nasonex.

Nasomet

Udover ham er følgende stoffer registreret:

  • san,
  • Flix

Flix
  • Glenspre;
  • Allertek naso;
  • Forineks;
  • Asmanex Twistheiler, amerikansk modstykke;
  • Desrinit, produktion af Den Tjekkiske Republik;
  • Asmaneks;
  • Avekor;
  • Gistan;
  • Momat.

Få kun lignende lægemidler efter rådgivning hos en læge. Han vil tage hensyn til alle forskelle i medicin og egenskaber hos patienten. Billigere analoger er

Ikke alle af dem er lige så effektive. Forskellige lægemidler kan være mere eller mindre effektive i samme patient, så hvis et stof ikke hjalp, skal du prøve en anden. Selv om du stadig har fået Nasonex i mindst en måned og ikke så effekten, er det fornuftigt at diskutere med en allergiker muligheden for at starte behandling med en anden aktiv ingrediens (for eksempel fluticasonfuroat eller fluticasonpropionat og andre). Uafhængigt begynder behandlingen kun med disse stoffer, hvis du allerede har etableret diagnosen allergisk rhinitis, og du har allerede modtaget sådanne lægemidler.

mometason

Mometason Spray er en fremtrædende repræsentant for den farmakologiske gruppe af glukokortikosteroider, som har fundet anvendelse i omfattende lægepraksis. Dette lægemiddel har antiinflammatoriske, anti-allergiske, antipruritiske og anti-eksudative egenskaber. Lægemidlet virker direkte på applikationsstedet, nemlig på næseslimhinden. I betragtning af den brede fordeling af allergiske reaktioner blandt moderne mennesker, er denne medicin meget populær.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er et syntetisk stof kaldet mometasonfuroat. Det er hans øgede koncentration, der sikrer den positive dynamik i sygdommen hos mange sygdomme fra dermatologien, samtidig med at den ikke reducerer funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

Den aktive bestanddel når sin begrænsningskoncentration adskillige timer efter direkte kontakt med de berørte hudområder, og en stabil terapeutisk virkning er tydelig allerede allerede efter 12 timer fra lokal brugstidspunkt. Desuden påvirker lægemidlet ikke den systemiske cirkulation, det vil sige, det påvirker ikke leveren og nyrerne negativt.

Frigivelsesformen af ​​mometason er en spray til intranasal anvendelse og salve, lotion, creme udelukkende til ekstern anvendelse på de berørte hudområder. Analoger af dette lægemiddel er også tilgængelige, så kun en læge bør vælge et lægemiddel.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Indikationer spray Mometason repræsenteret ved følgende diagnoser

  • polypose, bihulebetændelse i tilbagefald
  • allergisk rhinitis;
  • forebyggelse af allergisk rhinitis sæsonbestemt type.

Sprayinstruktioner Mometason siger, at dette lægemiddel er godkendt til brug af børn, såvel som under graviditet og amning uden at skade den fremtidige mands sundhed. Han er ordineret af den behandlende læge, men hans tilstedeværelse er tydeligt velkommen i familiens førstehjælpskasse.

Kontraindikationer Mometazon spray er også tilgængelig, men begrænset til øget kropsfølsomhed, barndom op til to år, åbne sår og slimhinder, samt tilstedeværelsen af ​​en ubehandlet infektion af bakteriel, svamp, viral, tuberkulose oprindelse. Taboo gælder også for herpes simplex patienter.

Det er vigtigt! Da Mometason Spray har ganske alvorlige kontraindikationer, bør kun en læge ordinere det, forudsat at der ikke er nogen forbudsfaktorer.

Overdosering, bivirkninger

I nogle kliniske billeder er der bivirkninger, som kræver øjeblikkelig aflysning af denne medicin.

Vi taler om allergiske, lokale reaktioner, som er repræsenteret af følgende patologier:

  • øget puffiness;
  • brændende og kløe;
  • tørre slimhinder
  • mucosal atrofi;
  • bronkospasme;
  • blødning fra næsen.

Sådanne uregelmæssigheder kan også råde over ved systemisk overvurdering af anbefalede doser. Hvis sygdommen skrider frem, og der slet ikke er nogen bemærkelsesværdige forbedringer, bør korrektion af behandlingsregimen udføres udelukkende af den behandlende læge.

Dosering og indgift

Denne medicinske spray er beregnet til intranasal anvendelse. Ryst flasken godt før brug og udfør en testemission i luften (6-7 klik). Så i hver næsebor er det nødvendigt at udføre 2-3 emissioner.

Mometasonspray bør anvendes i en strengt begrænset dosis, som bestemmes af den behandlende læge.

Den daglige dosis til patienter over 12 år er 200 mg dagligt, mens patienter i alderen 2 til 11 år må administrere ikke mere end 100 mg medicin til næsehulen pr. Dag. Hvis bihulebetændelse opstår i en kompliceret form, bør konservativ behandling suppleres med antibiotika. En sådan kombination i medicinsk praksis er ikke udelukket, men den giver en forbedret terapeutisk virkning og en målrettet virkning på patologien.

Den maksimale dosis af Mometason til voksne patienter er 800 mg pr. Dag, men efter begyndelsen af ​​mærkbare forbedringer er det nødvendigt at reducere det noget til de sædvanlige niveauer. Hvis dette ikke er sket i tide, er tilfælde af overdosering ikke udelukket såvel som udtalte bivirkninger

Metoden til opbevaring af spray Mometason er et mørkt køligt sted, og en forudsætning er overholdelse af en udløbsdato. Ellers er den terapeutiske virkning middelmådig eller fuldstændig fraværende, hvilket allerede er blevet bekræftet af talrige kliniske billeder. Prisen på sprayen Mometason varierer mellem 300-500 rubler, som er tilgængelig for alle.

Anvendelsen af ​​mometason i form af en spray i dermatologi er ret almindelig. Det er let at bruge, effektivt og forholdsvis billigt. Men det bør kun ordineres af en læge efter en præcis diagnose, fordi hudsygdomme ofte viser lignende symptomer, og kun en kvalificeret hudlæge er i stand til at identificere sygdommen nøjagtigt og vurdere dens fare i hvert enkelt tilfælde.

Nasonex (mometason)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Handelsnavne i udlandet (i udlandet) - Nasomet, Rinelon, Rinoval.

Andre glukokortikosteroider (hormoner) til næsehulen - Nasobek.

Alle lægemidler til behandling af næsehulen og bihulerne her.

Alle stoffer der bruges i ENT praksis her.

Forberedelser Mometason til ekstern brug her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Forberedelser til lokal anvendelse i ENT-praksis, der indeholder Mometason (Mometason, ATX-kode (ATC) R01AD09):

Nasonex - brugsanvisning. Lægemidlet er en recept, information er kun beregnet til sundhedspersonale!

Klinisk-farmakologisk gruppe

GCS til intranasal anvendelse (glukokortikosteroid til indføring i næsehulen).

Farmakologisk aktivitet

GCS til lokal brug. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Lokal antiinflammatorisk virkning af lægemidlet manifesteres ved dets anvendelse i doser, hvor der ikke er nogen systemiske virkninger.

Sænker frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af arachidonsyremetabolismen - cykliske endoperoxider, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaxis substans (effekt på sen allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af ​​en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og reduceret frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der vist en høj antiinflammatorisk aktivitet af lægemidlet både i de tidlige og i de sidste faser af en allergisk reaktion.

Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

Farmakokinetik

Ved intranasal administration har mometasonfuroat en systemisk biotilgængelighed af

mometason

Brugsanvisning:

Mometason er et syntetisk glucocorticosteroid (GCS) lægemiddel til lokal anvendelse med antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativ og antipruritisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

  • Salve 0,1% (15 g i et rør);
  • Creme 0,1% (15 g pr. Rør).

Den aktive bestanddel af Mometason er mometasonfuroat, i 1 g salve eller fløde - 1 mg.

  • Salve: propylenglycolmonopalmitostearat, hexylenglycol, hvid voks, fortyndet phosphorsyre, blød hvid paraffin (hvid petrolatum), renset vand;
  • Creme: glycerylmonostearat 40-55, macrogol 20 cetostearylether, hexylenglycol, cetostearylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumsalt af stivelse-octenylsuccinat, blød hvid paraffin (råolie, fosforsyre, fortyndet, hvid voks, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid. Det har antiinflammatorisk, antiexudativ og antipruritisk virkning.

Glukokortikosteroider inducerer udskillelsen af ​​lipocortiner - specielle proteiner der hæmmer phospholipase A2. Lipocortiner styrer biosyntesen af ​​leukotriener og prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) ved at hæmme frigivelsen af ​​arachidonsyre, som er en fælles forløber for disse inflammatoriske mediatorer.

Farmakokinetik

Mometason absorberes praktisk taget ikke. 8 timer efter påføring af lægemidlet på intakt hud (uden anvendelse af en okklusiv dressing) detekteres ikke mere end 0,7% mometason i patientens blod.

Indikationer for brug

  • Dermatose med kløe og inflammatoriske hændelser, behandles af kortikosteroider;
  • Kronisk eksem, atopisk og seborrheisk dermatitis, psoriasis og andre patologier med symptomer på hyperkeratose.

Kontraindikationer

  • Alder op til 2 år
  • Betingelser efter en nylig skade eller operation på næsen (indtil fuldstændig helbredelse);
  • Amning periode;
  • Blære dermatitis;
  • Overfølsomhed overfor GCS og lægemiddelkomponenter.

Instruktioner til brug Mometason: Metode og dosering

Mometasoncreme og salve er beregnet til topisk brug.

Værktøjet bør påføres et tyndt lag til den berørte hud 1 gang om dagen.

Ordningen og behandlingsvarigheden er ordineret af en læge på grundlag af kliniske indikationer.

Bivirkninger

  • Sjældent: tørhed og irritation af huden, folliculitis, acne, perioral dermatitis, hypertrichose, sekundær infektion, hypopigmentering, priklig varme, allergisk kontaktdermatitis, striae;
  • Andet: På baggrund af brugen af ​​okklusive dressinger - brænding, kløe, rosacea, hudatrofi.

Når tegn på uønskede reaktioner forekommer på lægemidlets anvendelse, skal brugen af ​​mometason afbrydes.

overdosis

Ved overdosering af lægemidlet observeres symptomer på depression af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet, herunder sekundær adrenal insufficiens.

Ved overdosering er symptomatisk behandling ordineret. Om nødvendigt udføres korrektionen af ​​vand- og elektrolytbalancen og afskaffelsen af ​​lægemidlet. Ved langvarig behandling skal afskaffelsen af ​​Mometason udføres gradvist.

Særlige instruktioner

Undgå at få mometasoncreme eller salve i øjnene.

Læg ikke lægemidlet på ansigtet, i armhulen og i de indinale folder.

Systemisk absorption kan forårsage reversibel hæmning af arbejdet i hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet, udviklingen af ​​glycosuri, hyperglykæmi, Cushings syndrom; med langvarig brug over store områder - tilbagetrækning syndrom.

På grund af risikoen for at udvikle systemiske komplikationer anbefales Mometason ikke at anvende under vandtæt undertøj eller okklusiv dressinger.

Med et stort læsionsområde eller behovet for at anvende okklusiv dressinger, bør behandlingen ledsages af overvågning af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet. Dette vil give dig mulighed for at diagnosticere de første tegn på en systemisk virkning af lægemidlet og i tide for at øge intervallet mellem anvendelse af lægemidlet eller afbryde brugen heraf.

Hvis der i løbet af terapi er opstået udviklingen af ​​infektiøse komplikationer af bakteriel eller svampelignende oprindelse, skal patienten midlertidigt ophøre med at anvende Mometason og konsultere en læge for passende behandling.

Børn skal behandles under regelmæssigt lægeligt tilsyn, da risikoen for at udvikle atrofiske hudlæsioner, Cushings syndrom og funktionelle lidelser i hypothalamus-hypofysebytesystemet er signifikant højere end hos voksne.

I mangel af klinisk effekt efter 2 uger med mometason er det nødvendigt at konsultere en læge for en mere præcis diagnose.

Brug under graviditet og amning

Data om lægemidlets sikkerhed hos gravide og ammende kvinder er ikke nok.

Da glukokortikosteroider kan trænge ind i placenta-barrieren og have en negativ effekt på fostrets udvikling, kan mometason kun anvendes under graviditet i små doser og i kort tid.

Ved langvarig behandling med glukokortikosteroider og / eller brug af lægemidlet i store doser, bør amning afbrydes, da glukokortikosteroider udskilles i modermælk.

Brug i barndommen

Ifølge instruktionerne er Mometasone kontraindiceret hos børn under 2 år, da data om sikkerhed og effektivitet i denne alder ikke er nok.

Drug interaktioner

Lægemidlet er uforeneligt med alkaliske holdige midler.

analoger

Analoger af Mometason er: Mat, Nasonex, Elok, Uniderm, Twistheyler.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Mometasone

Lægemidlet er effektivt i forskellige dermatoser, hvilket bekræftes af anmeldelser af Mometason. Resultatet af behandlingen er mærkbar efter 10 dage med at anvende cremen eller salven. Det skal bemærkes, at nogle patienter taler om afhængighed af stoffet, som følge heraf kan der være behov for at øge dosen. Også henvist til hudforbrændinger under bestråling af de behandlede områder med ultraviolette stråler.

Prisen på mometason i apoteker

Hidtil er prisen på Mometason ikke kendt, da lægemidlet i apoteker er meget sjældent. Gennemsnitspriser for lignende lægemidler med samme aktive ingrediens er som følger:

  • Momat, creme 0,1%, 5 g - 160 rubler;
  • Nasonex, spray 50 mcg / dosis, 60 doser - 450 rubler;
  • Uniderm, creme 0,1%, 15 g - 180 rubler;
  • Elokom, creme 0,1%, 15 g - 330 rubler.

mometason

Mometason - antiinflammatorisk middel beregnet til lokal ekstern anvendelse. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er mometasonfuroat. Udover en udtalt antiinflammatorisk effekt har den også en vasokonstriktiv, antipruritisk og antiexudativ virkning på kroppen.

Farmakologisk aktivitet

Mometasonfuroat er inkluderet i gruppen af ​​glukokortikosteroider, som kun kan anvendes til topisk brug. Lægemidlet har en udpræget antipruritisk, anti-inflammatorisk, anti-allergisk og anti-eksudativ virkning.

Selv med langvarig brug undertrykker dette lægemiddel ikke arbejdet i det hypotalamus-hypofysiske adrenalsystem. Den kliniske virkning af lægemidlet begynder at forekomme inden for 12 timer efter behandlingens start.

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles af producenten i form af lotion, creme, salve og nasespray Mometason.

vidnesbyrd

Ifølge instruktionerne lindrer mometasonfuroat i form af en creme eller salve effektivt kløe og betændelse i dermatoser behandlet med glukokortikosteroider: neurodermatitis, stasis dermatitis, sol, stråling, intertriginøs og exfoliativ dermatitis.

Ifølge instruktionerne er Mometason også ordineret til voksne patienter og børn over to år med atopisk og seborrheisk dermatitis, psoriasis, kronisk eksem, simpel kronisk lav, anogenitalt eller senil kløe, 1. graders forbrændinger, solskoldning, insektbid, rød flad lav og discoid rød lupus erythematosus

Mometason spray anvendes til behandling og forebyggelse af nasal polyposis, allergisk rhinitis og sinusforværringer.

Mometason i form af en lotion er designet til at behandle hovedbunden.

Kontraindikationer

Enhver form for lægemidlet er ikke ordineret til behandling af børn under 2 år, med overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof, såvel som under graviditet og under amning.

Instruktionerne til Mometason anførte også, at stoffet ikke kan anvendes i strid med integriteten af ​​hud og slimhinder.

Mometason Spray er kontraindiceret til herpes simplex, tilstedeværelsen af ​​en svamp, bakteriel, tuberkulose eller viral systemisk infektion. Desuden kan denne form for lægemidlet ikke anvendes til patienter, der for nylig har haft kirurgi eller traumer i næsen.

Mometasoncreme, lotion eller salve må ikke påføres ansigtet og på huden i de inguinale og aksillære områder.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til langvarig systemisk behandling af kortikosteroider.

Instruktioner til brug (metode og dosering)

Mometason spray anvendes til intranasal indånding. Før du udfører den første vanding, skal du udføre 6-7 testpresser (denne procedure anbefales at udføres hver gang en pause i terapi på to uger foretages).

Før vanding skylles sprøjten med Mometason grundigt. Med et enkelt klik sprøjtes ca. 100 mg suspensionen indeholdende 50 μg af det aktive stof fra hætteglasset. Voksne patienter og børn over 12 år med henblik på behandling og forebyggelse er vist i 2 inhalationer i hver næsebor 1 gang om dagen. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet - 200 mg.

Når en terapeutisk effekt opnås, skal mængden af ​​indånding reduceres til en vanding i hver af næseborene. Hvis dette ikke sker, kan dosis af lægemidlet øges og op til 4 inhalationer i hver næsebor. Ifølge instruktionerne til Mometason forbedres patientens tilstand normalt de første 12 timer efter proceduren.

Børn i alderen 2-11 år om dagen gør en indånding i hver næsebor. Den samlede enkeltdosering af lægemidlet er 100 mikrogram.

Under forværring af bihulebetændelse ordineres patienter over 12 år to inhalationer af mometasonfuroat to gange om dagen i hver næsebor. Hvis der ikke observeres nogen forbedring, kan dosen øges til 800 μg (4 kunstvandinger i hver næsebor, to gange om dagen). Når patientens tilstand forbedres, skal dosen reduceres.

Mometason i form af en creme eller salve påføres det skadede område af huden en gang om dagen. I dette tilfælde bestemmes varigheden af ​​behandlingsforløbet individuelt.

Mometason lotion i henhold til de instruktioner, der anvendes på huden i hovedbunden en gang om dagen, gnid det indtil det er helt absorberet.

overdosis

Overdreven og langvarig brug af mometasonfuroat kan føre til undertrykkelse af hypofyse-adrenalfunktionen, hvilket igen provoker udviklingen af ​​sekundær binyrebarksufficiens. Også med en overdosis af lægemidlet kan være manifestation af hyperkortisolisme (herunder Cushings sygdom).

Ved fremkomsten af ​​de ovenfor nævnte fænomener vises den tilsvarende symptomatiske terapi. Om nødvendigt korrigering af elektrolyt ubalance. I tilfælde af udvikling af kroniske toksiske virkninger udføres en gradvis eliminering af lægemidlet.

Bivirkninger

Ekstern anvendelse af mometason kan føre til lokale bivirkninger som forbrænding, kløe, hudatrofi og rosacea. I nogle tilfælde forårsager stoffet irritation og tørhed i huden, hypertrichose, folliculitis, hypopigmentering, acne, udslæt, perioral dermatitis, striae, hudmaceration, allergisk kontaktdermatitis eller sekundær infektion.

Sandsynligheden for uønskede bivirkninger øges ved anvendelse af okklusive forbindinger med lægemidlet. Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger forekommer, bør behandlingen med lægemidlet opgives.

Mometasonspray kan forårsage hovedpine, næseblod, faryngitis, nysen, irritation af næseslimhinnerne, brændende i næsen, øget intraokulært tryk eller perforering af næseseptum.

Særlige instruktioner

Hvis der forekommer lokale infektiøse læsioner under behandling med Mometason, ordinerer lægen passende antifungal eller antibakteriel behandling. På tidspunktet for behandlingen af ​​disse komplikationer bør lægemidlet stoppes.

Hvis behandlingsforløbet fortsætter i mere end to uger, og patientens tilstand ikke forbedres, skal diagnosen afklares.

Ved behandling af børn, der er ældre end to år, anvendes Mometasonsalve og fløde under lægens vejledning. På grund af det større forhold mellem hudoverfladeareal og kropsvægt i forhold til denne værdi hos voksne patienter er risikoen for at nedsætte funktionaliteten af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet i barndommen langt højere end hos voksne. Derudover øger unge patienter risikoen for at udvikle atrofiske hudlæsioner og Cushings sygdom. Mometason kan ikke bruges til behandling af blære dermatitis.

Creme og salve anbefales ikke at anvende under vandtæt undertøj eller okklusiv dressing på grund af den store risiko for systemiske komplikationer.

Drug interaktioner

På grund af mometasonens specifikke kemiske egenskaber er furoat uforenelig med alkalier.

Betingelser for opbevaring

Mometason anbefales at opbevares ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C. Hvis opbevaringsbetingelserne er opfyldt, vil lægemidlets holdbarhed være 2 år.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.