Vigtigste / Bronkitis

Naphthyzinum Spray instruktioner til brug

Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:

  1. udløbet bogmærke / favoritter
  2. en søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
  3. manglende adresse
  4. du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
  5. Den ønskede ressource blev ikke fundet.
  6. Der opstod en fejl under behandlingen af ​​din anmodning.

Gå til et af følgende sider:

Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.

Du har en fejl i din SQL-syntaks; Kontroller syntaxen for den rigtige linje

naftizina

10 ml - polymerflasker (1) med sprøjteemballage.

Lokale reaktioner: Slimhindeirritation (afhængigt af anvendelsesstedet); når det bruges i mere end 1 uge - hævelse af slimhinden, atrofisk rhinitis.

Siden kardiovaskulærsystemet: reaktiv hyperæmi, takykardi, forhøjet blodtryk.

På fordøjelsessystemet: kvalme.

Det bør ikke anvendes samtidigt med MAO-hæmmere eller inden 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse.

Naphazolin forsinker absorptionen af ​​lokalbedøvelsesmidler (forlænger deres virkning under overfladebedøvelse).

Naphazolin kan have en resorptiv effekt.

Ved langvarig anvendelse nedsættes sværhedsgraden af ​​den vasokonstriktiv virkning gradvis (fachen af ​​tachyphylaxis), og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 5-7 dages brug.

Naphthyzinum spray: brugsanvisning

beskrivelse

gennemsigtig farveløs eller svagt farvet væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

anti-congestive agent - vasokonstrictor (alpha adrenomimetic)

alpha2-adrenomimetik, har en hurtig, udtalt og langvarig vasokonstriktorvirkning på næseslimhinnens kar (reducerer hævelse, hyperæmi, ekssudation). Lindrer nasal vejrtrækning i rhinitis. Efter 5-7 dage opstår tolerance.


Når den anvendes topisk, er systemisk absorption lav. Vasokonstrictor effekt opstår efter et par minutter og varer i flere timer.

Indikationer for brug

Akut rhinitis, allergisk rhinitis, bihulebetændelse, eustachitis.
At lette rhinoskopi.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne,
- arteriel hypertension
- udtalt aterosklerose,
- tyreotoksikose,
- vinkel-lukkede glaukom,
- kronisk rhinitis,
- atrofisk rhinitis,
- børns alder op til 2 år (for en opløsning på 0,05%)
- børns alder op til 15 år (for en opløsning på 0,1%)
- diabetes mellitus
- takykardi,
- samtidig administrering af monoaminoxidasehæmmere (MAO) og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse.

Koronar hjertesygdom (angina); prostatisk hyperplasi; fæokromocytom.

Brug under graviditet og amning

Anvendelse til behandling af gravide kvinder og under amning er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Dosering og administration

I otorhinolaryngologi anvendes intranasalt (i hver nasal passage).

Voksne og børn over 15 år - en injektion af en 0,05-0,1% opløsning af lægemidlet 3-4 gange om dagen i hver nasal passage.

Børn 0,05% opløsning af lægemidlet (eller 0,025% opløsning af lægemidlet, fortynding af 0,05% opløsning med destilleret vand): fra 2 år til 6 år - en injektion i hver nasal passage 1-3 gange om dagen; fra 6 til 15 år - en injektion i hver nasal passage 1-3 gange om dagen.

Til diagnostiske formål: Efter rengøring af næsen injiceres hver næsepassage én gang eller indsæt en tampon dyppet i en 0,05% opløsning af præparatet og lad det stå i 1-2 minutter.

Med rhinitis bør behandlingen ikke overstige 5-7 dage hos voksne og højst 3 dage hos børn.

Kvalme, takykardi, hovedpine, forhøjet blodtryk, reaktiv hyperæmi, hævelse af næseslimhinden. Lokale reaktioner, når de anvendes i mere end 1 uge - hævelse af slimhinden i næsehulen, atrofisk rhinitis.

overdosis

Symptomer: Nedgang i kropstemperatur, bradykardi, forhøjet blodtryk.
Behandling: symptomatisk.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig brug med MAO-hæmmere eller inden 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse er kontraindiceret.

Sænker absorptionen af ​​lokale bedøvelsesmidler (forlænger deres virkning, når de udfører overfladebedøvelse).

Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.

Særlige instruktioner

Kan have en resorptiv effekt.

Ved langvarig anvendelse nedsættes sværhedsgraden af ​​den vasokonstriktiv virkning gradvis (fachen af ​​tachyphylaxis), og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 5-7 dages brug.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer, maskiner

Frigivelsesformular

Spray nasal 0,05% og 0,1%.
På 10, 15 ml i polymerflasker dråber komplet med en tubule, hermetisk lukket af polymeriske trafikpropper droppere og dæksler skruet på.
På 1 polymer flaske dropper sammen med ansøgning instruktion er placeret i en pakke fra en pap.

3 år
Efter åbning af flaske-dråber i 30 dage.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek

Slavic Pharmacy LLC, Rusland.
601125, Vladimir region., Petushinsky distrikt. n. Volginsky.

naftizin

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Naphthyzinum er et vasokonstrictorlægemiddel, der anvendes topisk i ENT-praksis.

Frigivelse form og sammensætning

Naphthyzinum fås i to doseringsformer:

  • Næsedråber: Gennemsigtig, farveløs eller let farvet (i glasflasker på 5 eller 10 ml, 1 flaske i æskenæske, i flaske af plast, 10, 15 eller 20 ml, 1 flaskedråber i en kartonæske komplet med dropper cap eller uden det);
  • Næsespray: Farveløs, gennemsigtig eller letfarvet (i polymer, hermetisk forseglet med polymerstopper, dråber og skruetåger, dråberflasker på 10 eller 15 ml, 1 dråberflaske i papemblanding komplet med halm).

Sammensætningen af ​​1 ml naphthyzinum i form af en spray og nasaldråber indbefatter:

  • Aktiv bestanddel: naphazolin - 0,5 eller 1 mg;
  • Hjælpekomponenter: borsyre - 20 mg; renset vand - op til 1 ml.

Indikationer for brug

  • Akut rhinitis;
  • sinusitis;
  • Eustace;
  • Allergisk rhinitis.

Naphthyzinum foreskrives også i undersøgelser af næsehulen (for at lette proceduren).

Kontraindikationer

  • Samtidig brug med monoaminoxidasehæmmere samt en periode på op til 14 dage efter afslutningen af ​​behandlingen
  • Kronisk rhinitis, herunder atrofisk rhinitis;
  • Udtalte aterosklerose;
  • Hypertension;
  • Hyperthyroidisme (thyrotoksicose);
  • Alvorlige øjenlidelser, herunder glaukom med vinkellukning
  • Diabetes mellitus;
  • takykardi;
  • Alder op til 1 år (for 0,05% dråber), op til 2 år (til 0,05% spray), op til 18 år (til 0,1% dråber og spray);
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Naphthyzinum spray skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjerte-karsygdomme (angina), pheochromocytom og prostatisk hyperplasi.

Gravide og ammende kvinder Naphthyzinum i alle doseringsformer foreskrives efter vurdering af fordel / risikoforhold for mor og barn.

Dosering og administration

Naphthyzinum i otorhinolaryngology anvendes intranasalt.

Det anbefales at anvende følgende doseringsregime (enkeltdosis i hver nasal passage):

  • Børn 1-6 år (dråber) og 2-6 år (spray): 1-2 dråber eller 1 sprøjteinjektion (0,05% opløsning), brugen af ​​brug - 1-3 gange om dagen;
  • Børn 6-15 år: 2 dråber eller 1 sprøjteinjektion (0,05% opløsning), brugen af ​​brug - 1-3 gange om dagen;
  • Voksne og børn fra 15 år: 1-3 dråber eller 1 sprøjteinjektion (0,05-0,1% opløsning), brugen af ​​brug - 3-4 gange om dagen;

Børn 0,05% naphthyzinum i form af en spray kan fortyndes med destilleret vand i et forhold på 1: 1 (op til 0,025%). Juster ikke doseringsregimen.

Behandlingsforløbet for rhinitis hos børn bør ikke overstige 3 dage, hos voksne - 5-7 dage.

Til diagnostiske formål skal naphthyzinum anvendes efter rengøring af næsen. For at lette undersøgelsen af ​​næseskaviteten i hver nasal passage, skal 3-4 dråber indsættes, en tampon gennemblødt i en 0,05% opløsning af lægemidlet skal injiceres i 1-2 minutter, eller 1 injektion skal udføres.

Bivirkninger

Under behandlingen øges den mulige udvikling af bivirkninger, der manifesteres i form af hævelse af næseslimhinden, blodtryk, reaktiv hyperæmi, hovedpine, takykardi, kvalme.

Ved brug af Naphthyzinum i mere end 7 dage kan lokale reaktioner observeres (atrofisk rhinitis, hævelse af næseslimhinden).

Særlige instruktioner

Naphthyzinum kan have en resorptiv effekt.

Ved langvarig behandling falder sværhedsgraden af ​​vasokonstrictorvirkningen gradvist (fachen af ​​tachyphylaxis), og derfor anbefales lægemidlet ikke længere end 5-7 dage. Efter pause er det muligt at gentage kurset.

Drug interaktioner

Naphthyzinum kan ordineres ikke tidligere end 14 dage efter afslutningen af ​​anvendelsen af ​​monoaminoxidasehæmmere.

Under behandlingen bør man huske på, at når de anvendes sammen med lokalbedøvelsesmidler, nedsættes deres absorption (ved udførelse af overfladisk anæstesi forlænges deres virkning).

Med samtidig ansættelse øger naphthyzinum med andre vasokonstriktormedicin sandsynligheden for bivirkninger.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i en mørk, utilgængelig for børn ved en temperatur op til 25 ° C, må ikke fryses.

Holdbarhed - 3 år.

Efter åbning af dropflasken kan Naphthyzinum påføres i 30 dage.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Naphthyzinum spray: instruktioner

Akut rhinitis (betændelse i slimhinden i næsen) kan forekomme af forskellige årsager. Både børn og voksne støder regelmæssigt på en løbende næse (infektiøs rhinitis). I dette tilfælde er anvendelsen af ​​vasokonstriktormidler meget passende. Et populært og overkommeligt lægemiddel i denne gruppe er Naphthyzinum Spray.

Sammensætning og farmakologiske egenskaber

Lægemidlet er tilgængeligt i to doser - 0,05% og 0,1%. Den vigtigste aktive ingrediens er naphazolin nitrat. Borsyre og renset vand anvendes som hjælpestoffer. Naphthyzinum er en alpha adrenomimetisk.

Stofferne i denne farmakologiske gruppe, når de appliceres på slimhinderne, hurtigt og i længere tid begrænser karrene. På denne baggrund nedsættes hævelse i næsen, overdreven overløb af blodkar og processen med frigivelse af inflammatorisk væske fra blodet ind i vævet i næsen. Fri vejrtrækning gennem næsen sker inden for 3-5 minutter og varer op til 3-4 timer.

Efter en uge med brug af naphthyzinum udvikler afhængigheden af ​​lægemidlet, og en større og større dosis er nødvendig for at opnå den effekt, der er forbundet med stoffet.

vidnesbyrd

Naphthyzinum spray er vist i sådanne tilfælde:

  • akut rhinitis
  • infektiøs inflammatorisk sygdom i paranasale bihuler;
  • pollen allergi;
  • kronisk betændelse i larynxens slimhinder
  • tubotitis (betændelse i slimhinden i mellemøret);
  • laryngealt ødem på grund af stråling eller allergier
  • overdreven overløb af slimhinderens blodkar efter operation i det øvre luftveje.

Derudover er brugen af ​​lægemidlet passende i tilfælde af diagnostisk eller kirurgisk endoskopi af næsen - letter manipulationen.

Kontraindikationer

Spray nasal Naphthyzinum er kontraindiceret hos sådanne patienter:

  • overfølsomhed overfor naphazolin eller borsyre
  • kronisk rhinitis;
  • atrofiske betingelser i næseslimhinden
  • stabil stigning i blodtryk
  • alvorlig kronisk arteriel sygdom som følge af forstyrrelse af lipid og protein metabolisme;
  • hyperthyroidisme;
  • stigning i intraokulært tryk på baggrund af overtrædelse af udstrømningen af ​​væske gennem øjets dræningssystem;
  • smertefulde hjertebanken;
  • diabetes;
  • behandling med monoaminoxidase-enzymhæmmere, samt i yderligere 2 uger efter deres aflysning.

Naphthyzinum Spray 0,1% er ikke godkendt til brug hos patienter under 15 år og 0,05% hos patienter under 2 år. For kvinder i barne- og ammingsperioden er anvendelsen af ​​naphthyzinum-spray kun indikeret, hvis den sandsynlige fordel for moderen væsentligt overstiger den mulige risiko for barnet.

Patienter med diagnosticeret angina, prostata adenom og binyretumorer bør tage nafthyzin spray med forsigtighed.

ansøgning

Naphthyzinum spray har sådanne instruktioner til brug:

  • Patienter over 15 år injiceret i hver næsebor Naphthyzin Spray 0,05-0,1% op til 4 gange om dagen.
  • I pædiatri mellem 2 og 15 år anvendes en 0,05% spray. Eller lav en endnu større fortynding - til 0,05% opløsning tilsættes renset vand til injektion. Sprøjt stoffet på næseslimhinden op til 3 gange om dagen.
  • Med henblik på diagnostik, efter en foreløbig rengøring, udføres 1 injektion i hver næsebor eller 1 injektion, dyppedyp dyppet i 0,05% naphthyzin og holdt i 60 sekunder.

Voksne anbefales ikke at bruge sprayen i mere end 1 uge og børn i mere end 3 dage.

Bivirkninger

Med det rigtige doseringsregime er stoffet sædvanligvis godt tolereret, men det kan stadig have nogle uønskede virkninger:

  1. Sprøjtning kan medføre tørhed af slimhinden på applikationsstedet. Umiddelbart efter injektionen kan patienten føle en brændende fornemmelse i næsen, som går ret hurtigt. Hvis du bruger lægemidlet i mere end 7 dage, kan der forekomme ødem i slimhinden, som fjernes af vasokonstrictoren i meget kort tid.
  2. Naphthyzinum kan forårsage en stigning i blodtrykket og et angreb af hjertebanken.
  3. Centralnervesystemet kan reagere på brugen af ​​lægemidlets hovedpine.
  4. Fordøjelsessystemet kan tage en adrenerge efterligning ved kvalme.

Hvis en patient systematisk overskrider den foreskrevne dosis og hyppigheden af ​​tilladt brug af lægemidlet, kan hans kropstemperatur falde, hjertefrekvensen sænker og blodtrykket kan stige.

Drug interaktioner

Naphthyzinum forlænger virkningen af ​​overfladebedøvelse, hvilket nedsætter absorptionen af ​​metananæstetiske lægemidler.

Naphthyzine bør ikke anvendes sammen med de fleste antidepressiva, da det påvirker udvekslingen af ​​monoaminer og kan føre til en uforudsigelig stigning i deres handling og være livstruende.

Det anbefales ikke at kombinere Naphthyzinum spray med andre vasokonstriktormedicin, da risikoen for bivirkninger øges.

Vilkår for brug og fordele

Mange er bekendt med Naphthyzinum i form af dråber i meget lang tid, og som en spray syntes det relativt for nylig. Men denne form for frigivelse har nogle fordele:

  1. I en spray er forbruget af lægemidlet mere præcist, og risikoen for mulig overdosering er reduceret.
  2. Sprøjten leverer medicinen i en fin tilstand, så den kan endda komme ind i de mest ubelejlige dele af luftkanalen.
  3. Mange patienter bemærker, at det er meget mere bekvemt at bruge en spray end dråber.

Samtidig anbefales det ikke at bruge næsesprayer til babyer op til et år på grund af det faktum, at de kan reflektere forårsage spasmer i strubehovedet.

Når du bruger naphthyzinum i form af en spray, er det nyttigt at følge disse regler:

  1. Før brug skal stoffet grundigt rense næseborene.
  2. Det er nødvendigt at trykke et næsebor let med en finger under injektionen.
  3. Den anden hånds fingre skal anbringes på polymerflasken, og røret indsættes i den frie nasale passage 0,5 cm.
  4. Indførelsen af ​​lægemidlet skal foretages ved indånding.

Inden for 3-5 minutter efter injektionen anbefales det ikke at blæse næsen for at absorbere det aktive stof. Naphthyzinum spray kan være en reel hjælper og vil ikke skade, hvis du bruger det klogt.

Naphthyzinum - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (nasaldråber og spray nasal 0,05% og 0,1%) af lægemidlet til behandling af rhinitis hos voksne, børn og under graviditet. Sammensætning og afhængighed med langvarig brug

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Naphthyzinum. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - brugerne af dette lægemiddel samt udtalelser fra læger af specialister om brug af naphthyzinum i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Naphthyzinum-analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af rhinitis og bihulebetændelse hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætning og afhængighed af stoffet efter langvarig brug.

Naphthyzinum - en alpha adrenomimetik. Når der påføres slimhinderne, har en hurtig, udtalt og langvarig vasokonstrictor effekt.

struktur

Naphazolin + hjælpestoffer.

vidnesbyrd

  • akut rhinitis
  • høfeber;
  • akut og kronisk laryngitis;
  • akut eustachitis
  • allergisk og strålingsrelateret larynx-ødem;
  • hyperemi i slimhinderne efter operationer i det øvre luftveje;
  • kronisk conjunctivitis;
  • asthenopiske lidelser;
  • bakteriel conjunctivitis;
  • i behandlingen af ​​urolithiasis;
  • rhinoskopi (i kombination med lokalbedøvelse).

Udgivelsesformer

Næse falder 0,05% og 0,1%.

Spray nasal 0,05% og 0,1%.

Instruktioner for brug og dosering

Intranasal (i hver nasal passage), voksne - 1-3 dråber 3-4 gange om dagen.

Ved næseblod: Introduktion til nasalhulsvabberne fugtet med en 0,05% opløsning.

I oftalmologi (brug kun 0,05% opløsning): 1-2 dråber af en 0,05% opløsning i konjunktivhulen, 1-3 gange om dagen.

Når rhinoskopi for forlængelse af overfladebedøvelse: 2-4 dråber af en 0,1% opløsning med 1 ml bedøvelse.

Bivirkninger

  • irritation af slimhinden (afhængigt af brugsstedet)
  • når det anvendes i mere end 1 uge - hævelse af slimhinden, atrofisk rhinitis;
  • reaktiv hyperæmi;
  • takykardi;
  • forhøjet blodtryk
  • hovedpine;
  • kvalme.

Kontraindikationer

  • børn op til 1 år
  • arteriel hypertension;
  • hyperthyroidisme;
  • overfølsomhed overfor naphazolin;
  • udtalt aterosklerose;
  • kronisk rhinitis;
  • alvorlig øjen sygdom
  • diabetes;
  • samtidig administration af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse.

Brug under graviditet og amning

Naphthyzinum kan kun anvendes under graviditet og amning (amning) under strenge indikationer i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske effekt for moderen opvejer den potentielle risiko for bivirkninger hos fosteret eller barnet.

Særlige instruktioner

Naphthyzinum kan have en resorptiv effekt.

Ved langvarig brug nedsætter sværhedsgraden af ​​vasokonstrictorvirkningen gradvist (fachephylaxisfænomenet) og afhængighed udvikles, og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 5-7 dages brug.

Drug interaktioner

Det bør ikke anvendes samtidigt med MAO-hæmmere eller inden 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse.

Naphthyzinum forsinker absorptionen af ​​lokalbedøvelsesmidler (forlænger deres virkning under overfladebedøvelse).

Analoger af lægemidlet Naphthyzinum

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Naphazolin-Verein;
  • Sanorin;
  • Sanorin med eucalyptusolie.

Analoger for farmakologisk gruppe (anti-congestants):

  • 4 Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqua Maris baby;
  • Aqua Rinosol;
  • Aqualore baby;
  • Aqualore Forte;
  • AKVAMASTER;
  • Afrin;
  • Berberyl H;
  • Brizolin;
  • Vicks Active Sinex;
  • galazolin;
  • Gistimet;
  • Grippostad Reno;
  • Til bære;
  • Dr. Theiss allergol;
  • Dr. Theiss allergen vand
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Inflyurin;
  • Irifrin BK;
  • xylen;
  • Ksilobene;
  • xylometazolin;
  • ksimelin;
  • Lasolvan Reno;
  • Marimer;
  • Midrimaks;
  • Morenazal;
  • Havvand
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Nazol Advance;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nazosprey;
  • Naphazolin-Verein;
  • Neosinephrine POS;
  • Nesopin;
  • Noksprey;
  • Nosolin;
  • oxymetazolin;
  • Olint;
  • Otrivin;
  • Reaktin;
  • Rizaksil;
  • Rizosin;
  • Rinonorm;
  • Rinorus;
  • Rinostop;
  • Salin;
  • Sanorin;
  • Sevitin;
  • Sinusan;
  • Sinuforte;
  • Snoop;
  • Tizin Xylo;
  • Tizin;
  • Fasini;
  • Faria;
  • Farmazolin;
  • Fiziodoza;
  • Fysiomer næsespray;
  • Fluimarin;
  • Evkazolin Aqua.

Naphthyzinum (0,1%) naphazolin

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Nasaldråber på 0,05%, 0,1% i 10 ml

struktur

10 ml af præparatet indeholder

aktiv ingrediens - naphazolin nitrat - 5 mg eller 10 mg

Hjælpestoffer - Borsyre, renset vand

beskrivelse

Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Nasale præparater. Antikoagulantia og andre nasale præparater til topisk administration. Sympatomimetika. Naphazolin.

ATX kode R01AA08

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Den terapeutiske virkning af naphazolin udvikler sig 5 minutter efter indånding af lægemidlet og varer op til 8 timer. Når det anvendes topisk, kan naphazolin absorberes i den systemiske cirkulation og har en systemisk virkning.

farmakodynamik

Alpha adrenomimetiske. Naphazolin er en sympatomimetisk med en direkte stimulerende virkning på alfa2-adrenerge receptorer. På grund af vasokonstrictorvirkning reduceres hævelse, hyperæmi, udstødning. Ved intranasal administration bidrager naphazolin til lindring af nasal vejrtrækning i rhinitis. Bidrager til åbning og udvidelse af indgangskanalerne i paranasale bihuler og frigivelse af Eustachian-rør. Dette bidrager til udstrømningen af ​​sekretioner og forhindrer aflejring af bakterier på næseslimhinden.

Indikationer for brug

- hyperæmi og hævelse af slimhinderne i det øvre luftveje efter operationen

- at reducere hævelse i diagnostiske og terapeutiske procedurer.

Dosering og indgift

Næsedråber på 0,1% anvendes til voksne og børn over 15 år, 1-3 dråber i hver nasal passage 3 gange om dagen.

Som en adjuvans for overfladebedøvelse dannes 2-4 dråber pr. 1 ml lokalbedøvelse. Behandlingsforløbet er 5-7 dage. Gentagen behandling ordineret af en læge.

Næsedråber på 0,05% anvendes:

- børn fra 2 til 6 år - 1 dråbe i hver nasal passage 3 gange om dagen

- børn fra 6 til 15 år - 2 dråber i hver nasal passage 3 gange om dagen.

Behandlingsforløbet er 5-7 dage. Gentagen behandling ordineret af en læge.

Bivirkninger

- slimhindeirritation

- højt blodtryk, takykardi

- svaghed, tremor, kvalme, hovedpine, irritabilitet

- reaktive hyperæmi i slimhinden

- når der søges i mere end 1 uge - hævelse af slimhinden, atrofisk rhinitis

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

tør betændelse i næseslimhinden

børn op til 2 år for en 0,05% opløsning

børn op til 15 år for 0,1% opløsning

koronar hjertesygdom

samtidig anvendelse af monoaminoxidasehæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse

Drug interaktioner

Lægemidlet reducerer den terapeutiske aktivitet af antihypertensiva lægemidler indgivet oralt, nedsætter absorptionen af ​​anæstetika.

Når de kombineres med monoaminoxidasehæmmere og tricykliske antidepressiva, eller i flere dage efter afbrydelsen, er der risiko for en kraftig stigning i blodtrykket.

Ikke-selektive monoamin genoptagelsesinhibitorer forstærker vasokonstrictorvirkningen af ​​lægemidlet.

Særlige instruktioner

Naphthyzinum bruges med forsigtighed til mennesker med labilt blodtryk.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet og amning er kun mulig under strenge indikationer i tilfælde, hvor den forventede terapeutiske effekt for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

I betragtning af bivirkningerne af lægemidlet, skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer eller potentielt farligt maskineri.

overdosis

Overdosering eller utilsigtet indtagelse af stoffet kan vise symptomer på en systemisk virkning af lægemidlet: forhøjet blodtryk, takykardi, hovedpine, tremor, irritabilitet, øget svedtendens, hjerteslag, nedsat bevidsthed. Kan forekomme - cyanose, kvalme, hjertestop, lungeødem, psykiske lidelser, feber. Den depressive effekt på centralnervesystemet manifesteres af følgende symptomer: søvnighed, bradykardi, nedsat kropstemperatur, chok, apnø, koma.

I tilfælde af utilsigtet overdosering, afbryd brugen af ​​lægemidlet og straks konsultere en læge.

Frigivelse form og emballage

På 10 ml af et præparat i plastflasker-dryppere korket med hætter med kontrol af den første åbning. Mærk hver flaske. Hætteglas sammen med vejledning til medicinsk brug i staten og russiske sprog med antallet af hætteglas, der er anbragt i gruppeemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 18 ° C til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Efter udløbsdatoen gælder ikke.

Ferieforhold

producent

LLP "DOSFARM", Republikken Kasakhstan Almaty, Chaplygin str., 3

Registreringsbevis Holder

LLP "AliS Farm", Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Topolevskaya, 157K

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

LLP "AliS Farm", Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Topolevskaya, 157K

Drops and spray Naphthyzinum

Naphthyzinum er et vasokonstrictorlægemiddel, der anvendes topisk i ENT-praksis.

Den vigtigste aktive ingrediens i Naphthyzinum er naphazolin - den har lokal-kortsigtet anti-ødem og vasokonstrictor. Vasoconstrictor egenskab af lægemidlet skyldtes dets evne til at virke på receptoren af ​​slimhinden og reducere blodgennemstrømningen. Som følge heraf vender slimhinden tilbage til sin normale størrelse, reducerer produktionen af ​​slim og letter nasal vejrtrækning.

Patienten føles forbedring op til 6 timer.

Frigivelse form og sammensætning

Naphthyzinum fås i to doseringsformer:

  • Næsedråber: Gennemsigtig, farveløs eller let farvet (i glasflasker på 5 eller 10 ml, 1 flaske i æskenæske, i flaske af plast, 10, 15 eller 20 ml, 1 flaskedråber i en kartonæske komplet med dropper cap eller uden det);
  • Næsespray: Farveløs, gennemsigtig eller letfarvet (i polymer, hermetisk forseglet med polymerstopper, dråber og skruetåger, dråberflasker på 10 eller 15 ml, 1 dråberflaske i papemblanding komplet med halm).

Sammensætningen af ​​1 ml naphthyzinum i form af en spray og nasaldråber indbefatter:

  • Aktiv bestanddel: naphazolin - 0,5 eller 1 mg;
  • Hjælpekomponenter: borsyre - 20 mg; renset vand - op til 1 ml.

Hvordan virker naphthyzin i næsehulen?

Naphthyzinum til børn er et lokalt vasokonstriktor stof. Det tilhører gruppen af ​​alfa-adrenerge mimetika, og deres virkning på brugen ligner adrenalins virkning. Hovedkomponenten i dette værktøj er naphazolin, som har en kortvarig effekt og en kardangentekrævende virkning. For at opnå en hurtig vasokonstrictor effekt er mulig på grund af indvirkningen på slimhinde receptorer og reducere blodbevægelsen.

Under behandling med naphthyzinum observeres et fald i slimhindeødem, og næsepassagerne erhverver deres normale størrelse. Desuden stopper slimproduktionen og resultatet er let næset vejrtrækning. En sådan positiv effekt fra brugen af ​​dråber kan opretholdes i 6 timer.

Naphthyzinum virker øjeblikkeligt, og vejrtrækning i et barn kan forekomme om et øjeblik. Lægemidlet ligner en gullig farvet væske. Løsningen har ingen specifik lugt og smag, men det er strengt forbudt at tage det inde. I barndommen kan Naphthyzinum enten indledes i næsepassagerne eller anvendes til indånding.

Hvornår skal lægemidlet anvendes?

Naphthyzinum kan ordineres til diagnosticering af følgende patologier:

  • akut rhinitis
  • høfeber;
  • akut og kronisk laryngitis;
  • akut eustachitis
  • allergisk og strålingsrelateret larynx-ødem;
  • hyperemi i slimhinderne efter operationer i det øvre luftveje;
  • kronisk conjunctivitis;
  • asthenopiske lidelser;
  • bakteriel conjunctivitis;
  • i behandlingen af ​​urolithiasis;
  • rhinoskopi (i kombination med lokalbedøvelse).

I nogle tilfælde er naphthyzinum dråber ordineret for at stoppe blødning fra bihulerne. Desuden hjælper effekten af ​​et sådant lægemiddel til at lindre larynx-ødem under en allergisk reaktion og stråling. I nogle tilfælde er sådanne dråber indikeret til behandling af konjunktivitis af kronisk og bakteriel oprindelse hos børn.

Et sådant lægemiddel har en sådan egenskab som tachyphylaxis. Det betyder, at kroppen langsomt vender sig til stoffet, og det ophører med at handle på det. Det skal huskes, at den øgede dosering ikke påvirker lægemidlets effektivitet, men øger risikoen for overdosering. Det er derfor, at efter behandling af børn med naphthyzin er det nødvendigt at skifte til brug af et andet lægemiddel i 5 dage.

Kontraindikationer

Naphthyzinum har ligesom visse andre lægemidler visse kontraindikationer. De vigtigste kontraindikationer til brug af næse dråber:

  • børn op til 1 år
  • arteriel hypertension;
  • hyperthyroidisme;
  • overfølsomhed overfor naphazolin;
  • udtalt aterosklerose;
  • kronisk rhinitis;
  • alvorlig øjen sygdom
  • diabetes;
  • samtidig administration af MAO-hæmmere og en periode på op til 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse.

Naphthyzinum i form af en spray skal anvendes med forsigtighed til patienter med koronar hjertesygdom (angina), prostatahyperplasi og feokromocytom.

Pleje og gravide Naphthyzinum i en hvilken som helst doseringsform kan kun anvendes i tilfælde, hvor moderens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end den potentielle risiko for barnet eller fosteret.

dosering

Inden du bruger naphthyzinum åbnes flasken ved at fjerne hætten. Efter denne spike gennemborer et lille hul. Hvis opløsningen er kold, skal den opvarmes i hænderne til naturlig kropstemperatur. Så lægger patienten sig på sengen eller tilter hovedet og sætter spidsen ind i næseboret. Ved at trykke på bløde sider af hætteglasset injiceres det nødvendige antal dråber. Efter proceduren er naphthyzinum tæt lukket med et låg, så opløsningen forbliver i en hermetisk lukket beholder. Opbevar flasken i natbordet, hvor børn ikke kan få.

  • Naphthyzinum i dråber på 0,1% anvendes af voksne patienter. Det indlægges i næsehulen op til tre gange om dagen. For at overholde doseringen anbefales ikke at overskride antallet af dråber af en enkelt injektion (2-3 dråber).
  • Naphthyzen 0,05% påføres på samme måde som beskrevet ovenfor. Men en svag koncentration af det aktive stof har en mindre effektiv og mindre langvarig virkning. Derudover kan dette lægemiddel bruges til behandling af konjunktivitis. I sådanne tilfælde injiceres 1-2 dråber opløsning i øjnene.

Naphthyzinum bør ikke anvendes i mere end en uge, da patienterne som følge heraf kan få bivirkninger. Ved langtidsbehandling kan patienterne stoppe med at føle lindring fra naphazolin.

Hvis patienten tager monoaminoxidasehæmmere (nialamid eller befol), skal den behandlende læge underrettes. Sådanne lægemidler kan ikke kombineres med behandling af rhinitis naphthyzinum. Selv efter slutningen af ​​indtagelsen af ​​MAO-hæmmere er det nødvendigt at vente 10 dage, og derefter fortsætte med rhiniteterapi med en vasokonstrictor.

Bivirkninger Naftizina

Brug af stoffet kan forårsage kvalme, hovedpine, hurtig hjerterytme, endnu større hævelse og betændelse i næseslimhinden. Hvis naphthyzinum blev anvendt i høje doser og i lang tid, kan alvorlige bivirkninger som kronisk eller lægemiddelinduceret rhinitis, narkosmuskos atrofi, lugtesvind forekomme.

Blandt bivirkningerne skelner en sådan uafhængig sygdom som "afhængighed af nafthyzin." Det kan være psykologisk og fysiologisk og manifesterer sig ved langvarig brug. Mekanismen for fysiologisk Naftizin afhængighed er som følger: Når virkningen af ​​dråber eller spray slutter, udvides karrene igen, og endnu mere så end før instillation. Der er behov for at bruge medicinen igen. Efter at have fået en ny dosis, trækker fartøjerne smalle, udladningen, vejrtrækningen bliver let.

Med systematisk inddrivelse af vasokonstrictor dråber Naphthyzinum og dets analoger bliver karrene "dovne", det vil sige at miste evnen til selvstændigt at indsnævre og udvide. For at gøre dette har de brug for en "motor", som er stoffet. Hvis det ikke tages, kan der opstå alvorlige hovedpine på baggrund af fuldstændig nasal overbelastning. Denne tilstand er særlig vanskelig at bære om natten. Personer med afhængighed kalder sig selv Naphthyzinum-afhængige, selv om stoffet selv ikke har noget med narkotika at gøre. Udover fysiologisk afhængighed er der også en psykologisk, hvor en person har en frygt, når der ikke er mulighed for at bruge dråber. Der kan være tegn på kvælning.

Efter en vis periode begynder en person at forstå, at det er nødvendigt at slippe af med afhængighed. Hvordan bryder vanen? I første fase skal dosis af lægemidlet gradvist reduceres. For at gøre dette kan du forsøge at begrænse det ene og det andet næsebor, og du kan fortynde Naphthyzinum med vand. Det er tilrådeligt at vaske næsen med saltvandsløsninger eller Aquamaris (anmeldelser anbefales).

Dette vil ikke kun lette vejrtrækningen, men også befugte slimhinden, som tørres op som følge af nafthyzinum. Det er svært at overleve afhængigheden, men det er rigtigt. Hvis denne metode ikke sparer, bør du konsultere en læge, der vil ordinere en behandling (hormonal). I sidste ende er kirurgi også muligt.

Således er spørgsmålet om hvordan man kan slippe af med, eller rettere sagt, hvordan man kan slippe af med Naphthyzinum, der er tre mulige svar: uafhængigt, med medicin og straks. Det bedste svar på spørgsmålet om hvordan man kan slippe af med det er at smide flasken i skraldespanden.

overdosis

Hyppig og ukontrolleret brug af stoffet fører til en overdosis, som manifesterer sig:

  • kvalme;
  • opkastning;
  • højt blodtryk
  • svimmelhed;
  • smerte fra boliger og kommunale tjenester.

Naphthyzinum betragtes som et af de hurtigtvirkende midler, men det er værd at bruge det med forsigtighed. Overdosering og langvarig brug kan påvirke ikke kun slimhindens tilstand, men også organismen som helhed.

Drug interaktioner

Samtidig udnævnelse af naphthyzinum med monoaminoxidasehæmmere (inklusive perioden op til 2 uger efter afslutningen af ​​deres anvendelse) er kontraindiceret.

Naphthyzinum forsinker absorptionen af ​​lokale bedøvelsesmidler (forlænger deres virkning under overfladebedøvelse).

Ved samtidig administration med andre vasokonstriktormedicin øges risikoen for bivirkninger.

Særlige instruktioner

Naphthyzinum kan have en resorptiv effekt.

Ved langvarig behandling falder sværhedsgraden af ​​vasokonstrictorvirkningen gradvist (fakta af tachyphylaxis), så efter 5-7 dages brug anbefales det at tage en pause i flere dage.

Analoger af lægemidlet Naphthyzinum

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Naphazolin-Verein;
  • Sanorin;
  • Sanorin med eucalyptusolie.

Analoger for farmakologisk gruppe (anti-congestants):

  • 4 Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqua Maris baby;
  • Aqua Rinosol;
  • Aqualore baby;
  • Aqualore Forte;
  • AKVAMASTER;
  • Afrin;
  • Berberyl H;
  • Brizolin;
  • Vicks Active Sinex;
  • galazolin;
  • Gistimet;
  • Grippostad Reno;
  • Til bære;
  • Dr. Theiss allergol;
  • Dr. Theiss allergen vand
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Inflyurin;
  • Irifrin BK;
  • xylen;
  • Ksilobene;
  • xylometazolin;
  • ksimelin;
  • Lasolvan Reno;
  • Marimer;
  • Midrimaks;
  • Morenazal;
  • Havvand
  • Nazivin;
  • Nazol;
  • Nazol Advance;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nazosprey;
  • Naphazolin-Verein;
  • Neosinephrine POS;
  • Nesopin;
  • Noksprey;
  • Nosolin;
  • oxymetazolin;
  • Olint;
  • Otrivin;
  • Reaktin;
  • Rizaksil;
  • Rizosin;
  • Rinonorm;
  • Rinorus;
  • Rinostop;
  • Salin;
  • Sanorin;
  • Sevitin;
  • Sinusan;
  • Sinuforte;
  • Snoop;
  • Tizin Xylo;
  • Tizin;
  • Fasini;
  • Faria;
  • Farmazolin;
  • Fiziodoza;
  • Fysiomer næsespray;
  • Fluimarin;
  • Evkazolin Aqua.

Anmeldelser Naphthyzin

I netværket er der forskellige anmeldelser om Naphtyzine. Dette middel kaldes en ambulance for rhinitis og andre sygdomme, samt et stof, der forårsager alvorlig afhængighed. Brugere bemærker, at dette lægemiddel kan bruges til alvorlige symptomer, men det bør ikke bruges i flere dage i træk.

Det er vigtigt at overveje instruktionerne og kontraindikationerne.

Salgsvilkår for apotek

Naphthyzinum er tilladt for over-the-counter salg fra apoteker.

Holdbarhed

Dråber opbevares på et mørkt sted, temperaturen skal være 10-25 ° C. Må ikke fryses opløsningen. Opbevares utilgængeligt for børn. Du kan gemme i 3 år. Efter denne periode kan ikke bruges.

Naphthyzinum næse dråber pris

Den gennemsnitlige omkostning for Naphthyzinum i apoteker i Den Russiske Føderation er 140 rubler pr. Flaske.

NAFTIZIN (NAPTHYZIN)

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

10 ml - polymerflasker (1) med sprøjteemballage.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer af stoffet

Doseringsregime

Bivirkninger

Lokale reaktioner: Slimhindeirritation (afhængigt af anvendelsesstedet); når det bruges i mere end 1 uge - hævelse af slimhinden, atrofisk rhinitis.

Siden kardiovaskulærsystemet: reaktiv hyperæmi, takykardi, forhøjet blodtryk.

CNS: hovedpine.

På fordøjelsessystemet: kvalme.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Brug til børn

Særlige instruktioner

Naphazolin kan have en resorptiv effekt.

Ved langvarig anvendelse nedsættes sværhedsgraden af ​​den vasokonstriktiv virkning gradvis (fachen af ​​tachyphylaxis), og derfor anbefales det at tage en pause i flere dage efter 5-7 dages brug.

Drug interaktioner

Det bør ikke anvendes samtidigt med MAO-hæmmere eller inden 14 dage efter afslutningen af ​​deres anvendelse.

Naphazolin forsinker absorptionen af ​​lokalbedøvelsesmidler (forlænger deres virkning under overfladebedøvelse).

Analoger af lægemidlet

NAFTIZIN (SLAVIC PHARMACY, Rusland)

NAFTIZIN (LEKKO Pharmaceutical Firm, Rusland)

NAFTIZIN (MOSKOW ENDOCRINE PLANT, Rusland)

Naphthyzinum - narkotikabeskrivelse, brugsanvisning, anmeldelser

Spray nasalnaphthyzinum (Naphthyzin)

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

Beskrivelse af den farmakologiske virkning

Indikationer for brug

Frigivelsesformular

farmakodynamik

Farmakokinetik

Når den påføres topisk absorberes i den systemiske cirkulation. Godt og hurtigt absorberet af lacrimalkirtlerne. Folk har ingen data om fordelingen af ​​naphazolin. Passerer ikke gennem BBB.

Ved langvarig administration nedsættes handlingen gradvist (udvikling af tolerance). Derfor er en pause i flere dage nødvendig efter 5-7 dages brug.

Brug under graviditet

Kontraindikationer

Bivirkninger

Reaktioner på grund af stoffets lokale virkning: irritation af slimhinden, reaktiv hyperæmi, når den anvendes i mere end 1 uge - ødem i slimhinden, atrofisk rhinitis.

Reaktioner på grund af systemisk virkning af stoffet: kvalme, hovedpine, i nogle tilfælde hos modtagelige patienter - forhøjet blodtryk, takykardi.

Dosering og indgift

overdosis

Symptomer: Nedgang i kropstemperatur, bradykardi, forhøjet blodtryk.

Interaktioner med andre lægemidler

Må ikke kombineres med MAO-hæmmere (efter afslutningen af ​​brugen af ​​dem, skal lægemidlet ikke fore- skrives før 14 dage).

Udvider virkningen af ​​lokale anæstetika anvendt til overfladebedøvelse.

Særlige anvisninger for optagelse

Ikke anbefalet til kronisk rhinitis.

Ved langvarig brug skal man huske på, at vasokonstrictor-effekten gradvist falder (fakta af tachyphylaxis), så efter 5-7 dages brug anbefales det at tage en pause i flere dage.

Opbevaringsforhold

Holdbarhed

Tilhørende ATX-klassificering:

Lignende stoffer i aktion:

  • Cyclo 3 fort (Cyclo 3 fort) Kapsel
  • Mezaton (Mesaton) Løsning til injektionsvæsker
  • Nasik til børn (Nasic kids) Spray nasal
  • Nasospray (NAZOSPRAY) Nasal Spray
  • Vizin Classic (Visine classic) Øjedråber
  • Nazivin Sensitive (NASIVIN SENSITIVE) Spray nasal
  • Nazol (Nazol) Spray nasal
  • Snoop Spray nasal
  • Tizin Xylo BIO (Tyzine Hylo BIO) Spray nasal
  • Nesopin (Nesopin) Spray nasal

** Drug Directory er kun til orienteringsformål. For yderligere oplysninger, kontakt producentens kommentarer. Må ikke selvmedicinere; Inden du begynder at bruge Naphthyzinum, skal du se en læge. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​oplysninger, der er indsendt på portalen. Eventuelle oplysninger på stedet erstatter ikke en læge rådgivning og kan ikke tjene som en garanti for stoffets positive virkning.

Er du interesseret i Naphthyzinum? Ønsker du at vide mere detaljerede oplysninger eller har du brug for en lægeundersøgelse? Eller har du brug for en inspektion? Du kan lave en aftale med en læge - Eurolab klinikken er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og foretage en diagnose. Du kan også ringe til en læge hjemme. Eurolab klinikken er åben for dig døgnet rundt.

** OBS! Oplysningerne i denne medicineringsvejledning er beregnet til læger og bør ikke danne grundlag for selvbehandling. Beskrivelsen af ​​Naphthyzinum er givet til bekendtgørelse og er ikke beregnet til at ordinere behandling uden deltagelse af en læge. Patienterne har brug for ekspertrådgivning!

Hvis du er interesseret i andre lægemidler og lægemidler, deres beskrivelser og brugsvejledninger, oplysninger om sammensætning og form for frigivelse, indikationer for brug og bivirkninger, anvendelsesmåder, priser og anmeldelser af medicin eller du har nogen Andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig.