Vigtigste / Ondt i halsen

Neodeks® Dexamethason, Neomycin

Neodex instruktioner til brug

Handelsnavn: Neodex ®
International ikke-proprietært navn: Nej
Doseringsform: Øjen-, næse- og øredråber 5 ml.

Neodex 5 ml. Øjen-, næse- og øredråber

Sammensætning og egenskaber af Neodex

1 ml opløsning indeholder

aktive ingredienser: dexamethason i form af dexamethason natriumphosphat xomycin som xromecinsulfat 5 mg;

Hjælpestoffer: Dinatriumphosphatdodecahydrat, Vand til injektionsvæsker.

Beskrivelse: Farveløs eller gul gennemsigtig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: Præparater til behandling af oftalmiske og otologiske sygdomme. Kortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler. Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer.

ATX-kode: S03CA01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Kombineret lægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger til lokal anvendelse i oftalmologi og otorhinolaryngologi.

Efter inddrivning i konjunktivensækken trænger dexamethason ind i hornhinde- og konjunktivens epithelium; De højeste terapeutiske koncentrationer nås i hornhinden, det fremre kammer i øjet og glaslegemet allerede inden for 90-120 minutter efter inddampning og vedvarer i 4-8 timer.

Absorptionen af ​​dexamethason i den systemiske kredsløb i den lokale behandling af øjen-, næs- og øre-sygdomme er ubetydelig.
Når man indlægges i konjunktivalkækken, absorberes neomycin praktisk taget ikke i blodbanen og findes i hornhinden's stroma, fugt i forkammeret, det glasagtige legeme i 6 timer.

Neomycin metaboliseres ikke, udskilles af nyrerne ved glomerulær filtrering i uændret form, hvilket skaber høje koncentrationer i urinen.

Udskillelseshastigheden afhænger af patientens alder, nyrefunktion og comorbiditeter.

Halveringstiden for neomycin hos voksne med normal nyrefunktion er 2-4 timer, hos børn - 2,5-4 timer.

Ved nyresvigt kan halveringstiden stige til 70 timer eller mere.

farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af lægemidlet Neodex skyldes den antiinflammatoriske effekt af dexamethason og antibiotisk virkning af antibiotikumneomycinet.

Neomycin er et aminoglycosid antibiotikum produceret af Streptomyces fradiae.
Det har en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer proteinsyntese i den mikrobielle celle.
Det har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger, er aktiv mod mange gram-negative og gram-positive mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonie, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Proteus spp., Shigella spp; mindre aktiv mod Pseudomonas aeruginosa og streptokokker; Ikke aktiv mod patogene svampe, vira, anaerob flora.
Mikroorganismernes modstand mod neomycin udvikler sig langsomt og i ringe grad.

Dexamethason - glucocorticosteroid har ikke mineralocorticoid aktivitet.
Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende virkninger.
Når den anvendes topisk, har den antipruritiske og vasokonstriktive virkninger.
Det hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, migrationen af ​​mastceller og reducerer kapillarpermeabiliteten.
Inhiberer aktiviteten af ​​hyaluronidase, collagenase og proteaser.

Kombinationen af ​​dexamethason med nsomycin reducerer risikoen for at udvikle en smitsom proces.

Indikationer for brug Neodex

  • akut og kronisk bakteriel blepharitis;
  • akut og kronisk bakteriel conjunctivitis;
  • allergisk konjunktivitis: keratitis (uden epithelskader);
  • akut og kronisk bakteriel iritis og iridocyclitis: forebyggelse af postoperativ inflammation i det forreste øje (samtidig med at epithelets integritet bevares);
  • akut og kronisk otitis ekstterna;
  • infektiøse allergiske sygdomme i det ydre øre;
  • bihulebetændelse, bihulebetændelse: rhinitis (af forskellige ætiologier, kompliceret af bakteriel infektion).

Anvendelse af Neodex (metode, dosering)

Varigheden af ​​brugen afhænger af typen af ​​læsion og terapeutisk respons.

Voksne med en mild infektiøs proces indlægges i konjunktivagen, 1-2 dråber hver 4-6 timer.
I tilfælde af udvikling af en alvorlig infektiøs proces indføres lægemidlet ind i konjunktivalssækken, 1-2 dråber i intervaller på 1-2 timer i løbet af dagen med et gradvist fald i antallet af applikationer til 1-2 dråber 4-6 gange om dagen.
Ved kronisk betændelse 1 dråbe 2 gange om dagen.

Til ører

Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at grundigt rengøre den eksterne auditive kanal og tørre den med en tampon.
Den anbefalede initialdosis er 3-4 dråber 2-3 gange om dagen eller på en bomuldspinne fugtet med lægemidlet.
Efter at have opnået et positivt resultat, kan dosis af medicin reduceres gradvist indtil fuldstændig opsving.
Før indføring af dråber i øret anbefales det at opvarme flasken og holde den i hånden for at undgå ubehagelige fornemmelser.

Til næse

2-3 dråber 3-4 gange om dagen i hver nasal passage.
Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger af Neodex

  • brænding, rive, kløe og hævelse af øjenlågene, rødme i bindehinden
  • øget intraokulært tryk med risiko for efterfølgende udvikling af glaukom, hvilket resulterer i udvikling af karakteristiske læsioner i optisk nerve, synsfeltforstyrrelser;
  • dannelsen af ​​posterior subkapsulære grå stær;
  • Sænkning af sårhelingsprocessen (i tilfælde af sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, er perforering af den fibrøse membran mulig ved lokal anvendelse af steroidpræparater);
  • udvikling af en sekundær (svamp eller virus) infektion;
  • ototoksicitet (samtidig med brug af aminoglycaser).

Kontraindikationer Neodex

  • overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter
  • keratitis forårsaget af virusherpes simplex eller varicella zoster (trækeratitis);
  • vandkopper og andre virussygdomme i øjne og ører, svampesygdomme i øjne og ører;
  • tuberkulose;
  • ukompliceret fjernelse af fremmedlegeme fra hornhinden, purulente infektioner i bindehinden, øjenlåg, forstyrrelse af hornhindeepitelets integritet og sclera-udtynding;
  • infektiøs eller traumatisk skade på trommehinden
  • graviditet og amning
  • børn og unge op til 18 år.

Drug interaktioner

Når du bruger lægemidlet i kombination med andre oftalmiske dråber, er det nødvendigt at holde intervallet mellem instillation i mindst 10 minutter.

I tilfældet med udpegningen af ​​neomycin lokalt samtidigt med systemiske aminoglykosid antibiotika (monomitsin, streptomycin, gentamicin, amikacin, netilmicin, vancomycin), skal man passe sheathe lægemiddelkoncentration i blodserum risikoen for nefrotoksicitet og ototoksicitet gevinst.

Aminoglycosider kan forværre neuromuskulær transmission, derfor anbefales samtidig administration med anæstetika ikke.
Farmaceutisk inkompatibilitet forekommer med en kombination af aminoglycosider og erythromycin eller chloramphenicol.

Langvarig brug af dexamethason med iodoxuridin kan føre til forøget destruktive processer i hornhindeepitelet.

Den samtidige udnævnelse med m-holinoblokatorami (herunder antihistaminer, tricykliske antidepressiva), nitrater bidrager til udviklingen af ​​øget intraokulært tryk.

I tilfælde af allergi over for neomycin er cross allergi med aminoglinosid antibiotika mulig.

Særlige instruktioner

Lægemidlet kan kun anvendes, efter at der er etableret en nøjagtig diagnose og udelukker inflammation af viral og svampeløs oprindelse.

Samtidig brug af andre aminoglycosider er ikke tilladt.

Med omhu

Risiko for oto- og nefrotoksicitet hos ældre.

I tilfælde af nyresvigt er lægemiddelakkumulering mulig.
I behandlingsperioden skal glomerulær filtrering overvåges hver 3. dag.

Brug med forsigtighed i grå stær, glaukom.

Ved brug af lægemidler indeholdende glukokortikosteroider bør over 7 dage regelmæssigt overvåge intraokulært tryk og hornhinde.

Under behandlingstiden med Neodex® er det forbudt at bære bløde kontaktlinser.
Når du bruger hårde linser, skal du fjerne dem før inddrivning og læg dem tilbage 15-20 minutter efter indånding af lægemidlet.

For at forhindre forurening af droppespidsen og opløsningen er det nødvendigt at undgå at røre overfladerne med spidsen af ​​dropperflasken.
Luk flasken efter brug.

Pædiatrisk brug

Data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos børn under 18 år er ikke tilgængelige.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

På grund af den mulige brænding og rive efter indånding af lægemidlet anbefales det ikke at anvende det umiddelbart inden du kører et køretøj eller servicerer mekanisk udstyr.

Overdosering Neodex

Symptomer: øgede bivirkninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler og symptomatisk behandling.

Neodeks®: brugsanvisning

Doseringsformular

Øjen-, næse- og øredråber 5 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

dexamethason i form af dexamethason-natriumphosphat 1 mg,

neomycin som neomycinsulfat 5 mg

Hjælpestoffer: Dinatriumphosphatdodecahydrat, Vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

Farveløs eller gul klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Narkotika til behandling af oftalmiske og otologiske sygdomme. Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler. Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer

ATX kode S03CA01

Farmakologiske egenskaber

Kombineret lægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger til lokal anvendelse i oftalmologi og otorhinolaryngologi.

Efter inddrivning i konjunktivensækken trænger dexamethason ind i hornhinde- og konjunktivens epithelium; De højeste terapeutiske koncentrationer nås i hornhinden, det fremre kammer i øjet og glaslegemet allerede inden for 90-120 minutter efter inddampning og vedvarer i 4-8 timer. Absorptionen af ​​dexamethason i den systemiske kredsløb i den lokale behandling af øjen-, næs- og øre-sygdomme er ubetydelig.

Når man indlægges i konjunktivalkækken, absorberes neomycin praktisk taget ikke i blodbanen og findes i hornhinden's stroma, fugt i forkammeret, det glasagtige legeme i 6 timer.

Neomycin metaboliseres ikke, udskilles af nyrerne ved glomerulær filtrering i uændret form, hvilket skaber høje koncentrationer i urinen. Udskillelseshastigheden afhænger af patientens alder, nyrefunktion og comorbiditeter. Halveringstiden for neomycin hos voksne med normal nyrefunktion er 2-4 timer, hos børn 2,5-4 timer. Ved nyresvigt kan halveringstiden stige til 70 timer eller mere.

Den terapeutiske virkning af lægemidlet Neodex® skyldes den antiinflammatoriske virkning af dexamethason og antibiotisk virkning af antibiotikumneomycinet.

Neomycin er et aminoglycosid antibiotikum produceret af Streptomyces fradiae. Det har en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer proteinsyntese i den mikrobielle celle. Det har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger, er aktiv mod mange gram-negative og gram-positive mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonie, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Proteus spp., Shigella spp; mindre aktiv mod Pseudomonas aeruginosa og streptokokker; Ikke aktiv mod patogene svampe, vira, anaerob flora. Mikroorganismernes modstand mod neomycin udvikler sig langsomt og i ringe grad.

Dexamethason - glucocorticosteroid, har ikke mineralocorticoid aktivitet. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende virkninger. Når den anvendes topisk, har den antipruritiske og vasokonstriktive virkninger. Det hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, migrationen af ​​mastceller og reducerer kapillarpermeabiliteten. Inhiberer aktiviteten af ​​hyaluronidase, collagenase og proteaser.

Kombinationen af ​​dexamethason med neomycin reducerer risikoen for en smitsom proces.

Indikationer for brug

- akut og kronisk bakteriel blepharitis

- akut og kronisk bakteriel konjunktivitis

- keratitis (uden skade på epitelet)

- akut og kronisk bakteriel iritis og iridocyclitis

- forebyggelse af postoperativ inflammation i det forreste øje (samtidig med at epithelets integritet opretholdes)

- akut og kronisk otitis ekstterna

- infektiøse og allergiske sygdomme i det ydre øre

- rhinitis (af forskellige ætiologier, kompliceret af bakteriel infektion)

Dosering og indgift

Varigheden af ​​brugen afhænger af typen af ​​læsion og terapeutisk respons.

Voksne med en mild infektiøs proces indlægges i konjunktivagen, 1-2 dråber hver 4-6 timer.

I tilfælde af udvikling af en alvorlig infektiøs proces indføres lægemidlet ind i konjunktivalssækken, 1-2 dråber i intervaller på 1-2 timer i løbet af dagen med et gradvist fald i antallet af applikationer til 1-2 dråber 4-6 gange om dagen.

Ved kronisk betændelse 1 dråbe 2 gange om dagen.

Til ører: Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at grundigt rengøre den eksterne auditive kanal og tørre den med en vatpind. Den anbefalede initialdosis er 3-4 dråber 2-3 gange om dagen eller på en bomuldspinne fugtet med lægemidlet.

Efter at have opnået et positivt resultat, kan dosis af medicin reduceres gradvist indtil fuldstændig opsving.

Før indføring af dråber i øret anbefales det at opvarme flasken og holde den i hånden for at undgå ubehagelige fornemmelser.

Til næsen: 2-3 dråber 3-4 gange om dagen i hver nasal passage.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

- øget intraokulært tryk med risiko for efterfølgende udvikling af glaukom, hvilket resulterer i udvikling af karakteristiske læsioner af optisk nerve, synsfeltforstyrrelser

- dannelse af posterior subkapsulær katarakt

- sænkning af sårhelingsprocessen (i tilfælde af sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, perforering af den fibrøse membran er mulig ved topisk anvendelse af steroidpræparater)

- udvikling af sekundær (svamp eller virus) infektion

- ototoksicitet (med samtidig brug med aminoglycaser)

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter

- keratitis forårsaget af virusherpes simplex eller varicella zoster (trækeratitis)

- vandkopper og andre virussygdomme i øjne og ører

- svampesygdomme i øjet og øre

- ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden

- purulente infektioner i bindehinden, øjenlåg

- krænkelse af integriteten af ​​hornhindeepitel og sclera-udtynding

- infektiøs eller traumatisk skade på trommehinden

- graviditet og amning

- børn og unge op til 18 år

Drug interaktioner

Når du bruger lægemidlet i kombination med andre oftalmiske dråber, er det nødvendigt at holde intervallet mellem instillation i mindst 10 minutter.

Hvis neomycin ordineres topisk samtidig med systemiske aminoglycosidantibiotika (monomitsin, streptomycin, gentamicin, amikacin, netilmicin, vancomycin), er det nødvendigt at overvåge lægemidlets totale serumkoncentration på grund af risikoen for øget nephro og ototoxicitet. Aminoglycosider kan forværre neuromuskulær transmission, derfor anbefales samtidig administration med anæstetika ikke. Farmaceutisk inkompatibilitet forekommer med en kombination af aminoglycosider og erythromycin eller chloramphenicol. Langvarig brug af dexamethason med iodoxuridin kan føre til forøget destruktive processer i hornhindeepitelet. Den samtidige udnævnelse med m-holinoblokatorami (herunder antihistaminer, tricykliske antidepressiva), nitrater bidrager til udviklingen af ​​øget intraokulært tryk.

Hvis du er allergisk over for neomycin, er det muligt at krydse allergi med aminoglycosidantibiotika.

Særlige instruktioner

Lægemidlet kan kun anvendes, efter at der er etableret en nøjagtig diagnose og udelukker inflammation af viral og svampeløs oprindelse.

Samtidig brug af andre aminoglycosider er ikke tilladt.

Med forsigtighed: risikoen for oto-og nefrotoksicitet hos ældre. I tilfælde af nyresvigt er lægemiddelakkumulering mulig. I behandlingsperioden skal glomerulær filtrering overvåges hver 3. dag. Brug med forsigtighed i grå stær, glaukom. Ved brug af lægemidler indeholdende glukokortikosteroider bør over 7 dage regelmæssigt overvåge intraokulært tryk og hornhinde.

I behandlingen med Neodex er brug af bløde kontaktlinser forbudt. Når du bruger hårde linser, skal du fjerne dem før inddrivning og læg dem tilbage 15-20 minutter efter indånding af lægemidlet.

For at forhindre forurening af droppespidsen og opløsningen er det nødvendigt at undgå at røre overfladerne med spidsen af ​​dropperflasken. Luk flasken efter brug.

Pædiatrisk brug

Data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos børn under 18 år er ikke tilgængelige.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

På grund af den mulige brænding og rive efter indånding af lægemidlet anbefales det ikke at anvende det umiddelbart inden du kører et køretøj eller servicerer mekanisk udstyr.

overdosis

Symptomer: øgede bivirkninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler og symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

Ved 5 ml af lægemidlet hældes i plastdråberflasker hermetisk forseglet med skruelåg med kontrol af den første åbning.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C, beskyttet mod lys.

Neodex Drops til øjne, næse og ører

Bestil med et klik

  • ATX klassificering: S03CA01 Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer
  • Mnn eller gruppenavn: Meropenem
  • Farmakologisk gruppe: S01C - CORTICOSTEROID COMBINATIONS / ANTI-MICROBIAL OG ANTI-MICROBAL / ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
  • Producent: LEKOS KAZ
  • Licensindehaver: LEKOS KAZ
  • Land: Ukendt

Instruktioner for medicinsk brug af lægemidlet

NEODEKS

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Øjen-, næse- og øredråber 5 ml

struktur

1 ml opløsning indeholder

dexamethason i form af dexamethason-natriumphosphat 1 mg,

neomycin som neomycinsulfat 5 mg

Hjælpestoffer: Dinatriumphosphatdodecahydrat, Vand til injektionsvæsker.

beskrivelse

Farveløs eller gul klar væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Narkotika til behandling af oftalmiske og otologiske sygdomme. Glukokortikosteroider i kombination med antimikrobielle midler. Dexamethason i kombination med antimikrobielle stoffer

ATX kode S03CA01

Farmakologiske egenskaber

Kombineret lægemiddel med antibakterielle og antiinflammatoriske virkninger til lokal anvendelse i oftalmologi og otorhinolaryngologi.

Efter inddrivning i konjunktivensækken trænger dexamethason ind i hornhinde- og konjunktivens epithelium; De højeste terapeutiske koncentrationer nås i hornhinden, det fremre kammer i øjet og glaslegemet allerede inden for 90-120 minutter efter inddampning og vedvarer i 4-8 timer. Absorptionen af ​​dexamethason i den systemiske kredsløb i den lokale behandling af øjen-, næs- og øre-sygdomme er ubetydelig.

Når man indlægges i konjunktivalkækken, absorberes neomycin praktisk taget ikke i blodbanen og findes i hornhinden's stroma, fugt i forkammeret, det glasagtige legeme i 6 timer.

Neomycin metaboliseres ikke, udskilles af nyrerne ved glomerulær filtrering i uændret form, hvilket skaber høje koncentrationer i urinen. Udskillelseshastigheden afhænger af patientens alder, nyrefunktion og comorbiditeter. Halveringstiden for neomycin hos voksne med normal nyrefunktion er 2-4 timer, hos børn 2,5-4 timer. Ved nyresvigt kan halveringstiden stige til 70 timer eller mere.

Den terapeutiske effekt af lægemidlet Neodex ® skyldes den antiinflammatoriske virkning af dexamethason og antibiotisk virkning af antibiotikumneomycinet.

Neomycin er et aminoglycosid antibiotikum produceret af Streptomyces fradiae. Det har en bakteriedræbende virkning, der forstyrrer proteinsyntese i den mikrobielle celle. Det har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger, er aktiv mod mange gram-negative og gram-positive mikroorganismer, herunder Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonie, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Proteus spp., Shigella spp; mindre aktiv mod Pseudomonas aeruginosa og streptokokker; Ikke aktiv mod patogene svampe, vira, anaerob flora. Mikroorganismernes modstand mod neomycin udvikler sig langsomt og i ringe grad.

Dexamethason - glucocorticosteroid, har ikke mineralocorticoid aktivitet. Det har antiinflammatoriske, anti-allergiske og desensibiliserende virkninger. Når den anvendes topisk, har den antipruritiske og vasokonstriktive virkninger. Det hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer ved hjælp af eosinofiler, migrationen af ​​mastceller og reducerer kapillarpermeabiliteten. Inhiberer aktiviteten af ​​hyaluronidase, collagenase og proteaser.

Kombinationen af ​​dexamethason med neomycin reducerer risikoen for en smitsom proces.

Indikationer for brug

akut og kronisk bakteriel blepharitis

akut og kronisk bakteriel konjunktivitis

keratitis (uden skade på epitelet)

akut og kronisk bakteriel iritis og iridocyclitis

forebyggelse af postoperativ inflammation i det forreste øje (samtidig med at epithelets integritet opretholdes)

akut og kronisk otitis ekstterna

infektiøse og allergiske sygdomme i det ydre øre

rhinitis (af forskellige ætiologier, kompliceret af bakteriel infektion)

Dosering og indgift

Varigheden af ​​brugen afhænger af typen af ​​læsion og terapeutisk respons.

Voksne med en mild infektiøs proces indlægges i konjunktivagen, 1-2 dråber hver 4-6 timer.

I tilfælde af udvikling af en alvorlig infektiøs proces indføres lægemidlet ind i konjunktivalssækken, 1-2 dråber i intervaller på 1-2 timer i løbet af dagen med et gradvist fald i antallet af applikationer til 1-2 dråber 4-6 gange om dagen.

Ved kronisk betændelse 1 dråbe 2 gange om dagen.

Til ører: Før du bruger lægemidlet, er det nødvendigt at grundigt rengøre den eksterne auditive kanal og tørre den med en vatpind. Den anbefalede initialdosis er 3-4 dråber 2-3 gange om dagen eller på en bomuldspinne fugtet med lægemidlet.

Efter at have opnået et positivt resultat, kan dosis af medicin reduceres gradvist indtil fuldstændig opsving.

Før indføring af dråber i øret anbefales det at opvarme flasken og holde den i hånden for at undgå ubehagelige fornemmelser.

Til næsen: 2-3 dråber 3-4 gange om dagen i hver nasal passage.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

- brænding, rive, kløe og hævelse af øjenlågene, rødme i bindehinden

- øget intraokulært tryk med risiko for efterfølgende udvikling af glaukom, hvilket resulterer i udvikling af karakteristiske læsioner af optisk nerve, synsfeltforstyrrelser

- dannelse af posterior subkapsulær katarakt

- sænkning af sårhelingsprocessen (i tilfælde af sygdomme, der forårsager udtynding af hornhinden eller sclera, perforering af den fibrøse membran er mulig ved topisk anvendelse af steroidpræparater)

- udvikling af sekundær (svamp eller virus) infektion

- ototoksicitet (med samtidig brug med aminoglycaser)

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter

- keratitis forårsaget af virusherpes simplex eller varicella zoster (trækeratitis)

- vandkopper og andre virussygdomme i øjne og ører

- svampesygdomme i øjet og øre

- ukompliceret fjernelse af et fremmedlegeme fra hornhinden

- purulente infektioner i bindehinden, øjenlåg

- krænkelse af integriteten af ​​hornhindeepitel og sclera-udtynding

- infektiøs eller traumatisk skade på trommehinden

- graviditet og amning

- børn og unge op til 18 år

Drug interaktioner

Når du bruger lægemidlet i kombination med andre oftalmiske dråber, er det nødvendigt at holde intervallet mellem instillation i mindst 10 minutter.

Hvis neomycin ordineres topisk samtidig med systemiske aminoglycosidantibiotika (monomitsin, streptomycin, gentamicin, amikacin, netilmicin, vancomycin), er det nødvendigt at overvåge lægemidlets totale serumkoncentration på grund af risikoen for øget nephro og ototoxicitet. Aminoglycosider kan forværre neuromuskulær transmission, derfor anbefales samtidig administration med anæstetika ikke. Farmaceutisk inkompatibilitet forekommer med en kombination af aminoglycosider og erythromycin eller chloramphenicol. Langvarig brug af dexamethason med iodoxuridin kan føre til forøget destruktive processer i hornhindeepitelet. Den samtidige udnævnelse med m-holinoblokatorami (herunder antihistaminer, tricykliske antidepressiva), nitrater bidrager til udviklingen af ​​øget intraokulært tryk.

Hvis du er allergisk over for neomycin, er det muligt at krydse allergi med aminoglycosidantibiotika.

Særlige instruktioner

Lægemidlet kan kun anvendes, efter at der er etableret en nøjagtig diagnose og udelukker inflammation af viral og svampeløs oprindelse.

Samtidig brug af andre aminoglycosider er ikke tilladt.

Med forsigtighed: risikoen for oto-og nefrotoksicitet hos ældre. I tilfælde af nyresvigt er lægemiddelakkumulering mulig. I behandlingsperioden skal glomerulær filtrering overvåges hver 3. dag. Brug med forsigtighed i grå stær, glaukom. Ved brug af lægemidler indeholdende glukokortikosteroider bør over 7 dage regelmæssigt overvåge intraokulært tryk og hornhinde.

Under behandlingen med lægemidlet Neodex ® forbød det at bære bløde kontaktlinser. Når du bruger hårde linser, skal du fjerne dem før inddrivning og læg dem tilbage 15-20 minutter efter indånding af lægemidlet.

For at forhindre forurening af droppespidsen og opløsningen er det nødvendigt at undgå at røre overfladerne med spidsen af ​​dropperflasken. Luk flasken efter brug.

Data om lægemidlets virkning og sikkerhed hos børn under 18 år er ikke tilgængelige.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

På grund af den mulige brænding og rive efter indånding af lægemidlet anbefales det ikke at anvende det umiddelbart inden du kører et køretøj eller servicerer mekanisk udstyr.

overdosis

Symptomer: øgede bivirkninger.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler og symptomatisk behandling.


Frigivelse form og emballage

Ved 5 ml af lægemidlet hældes i plastdråberflasker hermetisk forseglet med skruelåg med kontrol af den første åbning.

På 1 flaske sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C, beskyttet mod lys.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet efter åbning af flasken er 4 uger.

Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Apotek ferie vilkår

producent

050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 308-10-67.

Registreringsbevis Holder

LLP "LeKos", Republikken Kasakhstan

050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13.

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 308-10-67.

e-mail: [email protected]; www.lecos.kz

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.