Vigtigste / Ondt i halsen

Oki suppositorier - officielle brugsanvisninger

Handelsnavn af stoffet: OKA

International ikke-proprietært navn (INN): Ketoprofen

Navnet på det aktive stof: ketoprofen lysinsalt

Kemisk navn: 2- (3-benzoylphenyl) propionat LD lysin

Doseringsformular:

struktur
Et suppositorium indeholder:
Aktiv ingrediens - ketoprofena lysinsalt 160 mg;
Hjælpekomponenter: halvsyntetiske glycerider 1640 mg

Beskrivelse. Suppositorier fra hvid til lys gul i torpedo form.

Farmakoterapeutisk gruppe. Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID).

ATX-kode: M01AE03

Farmakologiske egenskaber
Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af cyclooxygenase I og type II hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.
Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget. Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er et øjeblikkeligt neutralt pH-molekyle og irriterer næsten ikke mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik.
Suge. Ketoprofena lysinsalt absorberes hurtigt: tiden til at nå den maksimale koncentration (Tshah) efter rektal administration er 45-60 minutter. Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den taget dosis. Distribution. Op til 99% af absorberet ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Distributionsvolumen er 0,1-0,2 l / kg. Den passerer let gennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationerne af ketoprofen i synovialvæske er noget lavere end i plasma, er de mere stabile (varer op til 30 timer).
Metabolisme. Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor det undergår glukuronidering for at danne estere med glucuronsyre. Tilbagetrækning. Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% efter 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

Indikationer.
Symptomatisk behandling af inflammatoriske processer, ledsaget af feber og smerte, herunder inflammatoriske og reumatiske sygdomme i leddene:

  • reumatoid arthritis
  • spondylitis
  • slidgigt
  • gouty arthritis
  • inflammatorisk læsion af periarticularvæv

Kontraindikationer.
Overfølsomhed (inklusive andre NSAID'er), "aspirin" astma, mavesår og 12 duodenalsår (exacerbation), ulcerativ colitis (exacerbation), Crohns sygdom, divertikulitis, mavesår, hæmofili og andre koagulationsforstyrrelser blod, kronisk nyresvigt, barndom (op til 18 år), graviditet (III trimester), amning.

Med omhu - anæmi, astma, alkoholisme, tobakksrygning, alkoholisk levercirrose, hyperbilirubinæmi, leverinsufficiens, diabetes, dehydrering, sepsis, CHF, ødem, arteriel hypertension, blodsygdomme (herunder leukopeni), glukose mangel-6 -fosfat dehydrogenase, stomatitis, alderdom, graviditet (I, II trimester).
Hvis patientens tilstand forringes, afbrydes behandlingen med lægemidlet.

Dosering og indgift

Bivirkninger
Mave-tarmkanalen: mavesmerter, diarré, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, gastritis, hæmatose, esophagitis, stomatitis, melena.
Lever: øget bilirubin, øgede "lever" enzymer, hepatitis, leverfejl, øget leverstørrelse.
Nervesystemet: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed.
Senseorganer: conjunctivitis, sløret syn.
Hud: urticaria, angioødem, erythematøs exanthema, pruritus, makulopapulært exanthema, forøget svedtendens, erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom).
Urinsystem: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi, menstruationsforstyrrelser.
Hæmatopoietiske organer: leukocytopeni, leukocytose, lymhangitis, reduktion af protrombintiden, purpura, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i miltens størrelse, vaskulitis.
Åndedrætssystem: bronkospasme, dyspnø, larynxpasma, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.
Kardiovaskulær system: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopal tilstand, perifert ødem, pallor.
Allergiske reaktioner: anafylaktoide reaktioner, hævelse af mundslimhinden, pharyngeal ødem, periorbital ødem.
Lokale reaktioner: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Overdosis.
I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering med OCI.

interaktion
Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter.
Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forbedrer virkningen af ​​antikoagulanter, antiplatelet midler, fibrinolytika, ethanol, bivirkninger af mineralcorticosteroider, glukokortikosteroider, østrogener. Reducerer effektiviteten af ​​antihypertensiva og diuretika.
Fælles modtagelse med andre NSAID'er, glukokortikosteroider, ethanol, corticotropin kan føre til dannelse af sår og udvikling af gastrointestinal blødning, til en øget risiko for nedsat nyrefunktion.
Den samtidige udnævnelse med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefaperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.
Forhøjer den hypoglykæmiske effekt af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er påkrævet).
Fælles aftale med natriumvalproat forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering. Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithiumpræparater, methotrexat. Antacida og colestyramin reducerer absorptionen.
Brug under graviditet og fodring. Ligesom andre NSAID'er bør OKA ikke anvendes i graviditets III-trimester. Brug af lægemidlet i I- og II-trimesteren skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Særlige instruktioner.
Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig. Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
Hvis du tager ketoprofen, kan det skjule tegn på en smitsom sygdom. Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion og omhyggelig overvågning nødvendig. Brug af ketoprofen af ​​patienter, der lider af bronchial astma, kan føre til et angreb af bronchial astma.
Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at tage stoffet, fordi kan nedsætte sandsynligheden for ægimplantation.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og styring af mekanismer.
I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter i forbindelse med behovet for koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular
På 5 suppositorier i en strimmel fra A1 folie. 2 strimler i en æske med instruktioner til brug.

Holdbarhed
5 år.
Brug ikke lægemidlet efter datoen på pakken.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek:

Firmafabrikant
Dompe S.P.A., 67100 - L'Aquila, Via Campo di Pile, Italien, produceret af Institut De Angeli C.p.JT., Italien.

Repræsentativt kontor i Rusland
"Pharma Riace Limited" 127055, Moskva, 2-Vysheslavtsev Lane, 17

Lys Oka i gynækologi

Narkotika, der tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), i gynækologi anvendes ganske ofte. Når alt kommer til alt, er de fleste sygdomme forbundet med dette område manifesteret af betændelse og smerte. Ofte foretrækker gynækologer at ordinere sådanne lægemidler i form af rektal suppositorier. Dette skyldes det faktum, at de aktive ingredienser fra en sådan doseringsform indtræder meget hurtigere i blodet, da de ikke går gennem maven og ikke er underkastet enzymets destruktive virkning.

Absorberende stoffer fra endetarmen, omgå leveren og nærmest straks komme ind i bækkenets kredsløbs- eller lymfesystem. Dette betyder, at de virker ret hurtigt, hvilket kun giver hastighed til stoffer, der anvendes intravenøst. Et af disse lægemidler er rektal suppositorier med ketoprofen under varemærket OKA.

Sammensætning og virkningsmekanisme

Gynækologer opdele smerten forbundet med den kvindelige kønsorgan i kronisk og akut. Den første forekommer når smertefuld menstruation, på grund af neoplasmer eller efter operation. Akut smerte er altid en konsekvens af den patologi, der er opstået, såsom endometriose, cyster eller betændelse.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen står op til 60% af kvinderne for kronisk smerte mindst én gang i deres liv.

Den aktive ingrediens i stearinlys er ketoprofen. Ifølge farmakologisk klassificering tilhører den gruppen af ​​propionsyrederivater og er ens i struktur og virkning for ibuprofen. Den analgetiske virkning af ketoprofen er mere udtalt end den antiinflammatoriske. Ifølge denne indikator er det sammenligneligt med opioid analgetika, der er i stand til at lindre endda alvorlig postoperativ smerte. Derfor ordineres det ofte for at lindre smerte, uanset årsagen til det.

Som med hele gruppen af ​​NSAID'er er ketoprofen's virkningsmekanisme baseret på dets evne til at hæmme cyclooxygenase (COX) enzymet, som hos mennesker findes i flere sorter. Det er disse enzymer, der er ansvarlige for produktionen af ​​mediatorer af inflammation og smerte i menneskekroppen. Derudover er COX-1 involveret i syntese af prostaglandiner - stoffer, som beskytter maven og tarmene og er nødvendige for deres normale drift.

Ketoprofen virker forskelligt, det vil sige, det påvirker direkte to typer enzym: COX-1 og COX-2. Og på det første enzym virker det mere end det andet. På grund af dette manifesteres den største ulempe ved ketoprofen - en negativ effekt på mave-tarmkanalen.

Egenskaber ved behandling

Ketosprofen lysinsalt, som er indeholdt i stearinlyset, er en opløselig forbindelse med en neutral pH. Det vil med andre ord ikke irritere den følsomme slimhinde og forårsage negative fornemmelser under brug af OCI. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet nærmer sig 90%, og virkningens maksimale virkning sker i 30-40 minutter.

En anden fordel ved ketoprofen lys er, at den vigtigste aktive ingrediens ikke akkumuleres i kroppen. Lægemidlet udskilles fuldstændigt af nyrerne om en dag. Lys Rektale OCI'er fås på recept.

Dosering og behandling afhænger af patientens alder, diagnose og egenskaber hos organismen. Derfor bør lægen vælge dem.

Når man ryger og drikker alkohol såvel som hos de ældre, skal doserne vælges individuelt. Ved udnævnelse af lægemidlet til mennesker med lever- og nyresygdomme er der desuden behov for kontrol af deres funktion.

vidnesbyrd

Hvis du åbner instruktionerne for stoffet OCI, vil indikationerne for anvendelse være sygdomme i leddene og rygsøjlen, arthritis, arthrose, smerte og betændelse forårsaget af skader og endog lindring af postoperativ smerte. Faktisk vil du ikke finde gynækologiske sygdomme i vidnesbyrdet, men vær ikke bange for det. På grund af det faktum, at ketoprofen er i stand til at klare inflammation og smerte forårsaget af nogen grund, udpeger gynækologer OCI:

  • Med smerter, der opstår under menstruation.
  • Med endometriose.
  • Før du sætter Navy i eller efter fjernelsen.
  • Når betændelse i appendages og æggeleder, colpitis, candidiasis, bakteriel vaginose.
  • I næsten alle sygdomme i bækkenorganerne forårsaget af bakterier, vira eller svampe.
  • Før og efter operationen, hvilket reducerer dosis og varighed af anvendelse af narkotiske analgetika.
  • Med cystdannelse og erosion af livmoderhalsen.

Stearinlys rectal OKA, ligesom alle NSAID'er, er stærke stoffer, så du bør ikke bruge dem selv. Før brug skal du kontakte din læge.

Kontraindikationer

På grund af deres effektivitet og evne til at håndtere smerte og betændelse med det samme, er ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler meget populære i gynækologi. Tildel dem ganske ofte. Men de har også kontraindikationer. Ifølge instruktionerne i stearinlyset kan OKA ikke anvendes:

  • Under graviditet, især i tredje trimester og under amning.
  • Med Crohns sygdom, tarmhernia, mavesår eller duodenalsår og ulcerøs colitis, især under eksacerbationen.
  • Med alvorlige læsioner i lever og nyrer.
  • Når krænkelser i blodkoagulationssystemet.
  • Med bronchial astma.
  • Alderen under 15 år.

Under graviditeten i første og anden trimester kan ketoprofen suppositorier ordineres af en læge, hvis fordelene ved at bruge dem opvejer risiciene. Ved planlægning af graviditet skal man huske på, at ketoprofen påvirker implantationen af ​​et befrugtet æg i livmoderen.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Ifølge stearinstrukserne bør rektal OKA ikke tages samtidigt med stoffer som tricykliske antidepressiva, barbiturater og produkter, der indeholder ethylalkohol og antikoagulantia. For patienter med diabetes må du muligvis justere dosen af ​​insulin eller andre hypoglykæmiske midler. Derudover kan ketoprofen, som er en del af lægemidlet, påvirke aktiviteten af ​​antiepileptika, reducere effektiviteten af ​​diuretika og antihypertensive stoffer.

Samtidig langvarig brug af Ketoprofen-lys og ACE-hæmmere, f.eks. Captopril, Enalapril, Lisinopril eller nogle andre, kan provokere en forværring af nyresygdomme. Ved samtidig udnævnelse af ketoprofen, warfarin og narkotika relateret til kortikosteroider, er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af blodkoagulationssystemet for at forhindre mulig blødning. Samtidig indtagelse af OKA- og lithium-, methotrexat- eller cyclosporinpræparater kan øge toksiciteten af ​​sidstnævnte.

Hvis du lider af forhøjet blodtryk, blodsygdomme, diabetes, epilepsi eller andre lægemidler, skal du sørge for at underrette din læge.

Bivirkninger

Lysestetale AII i de fleste tilfælde tolereres godt og giver næsten ikke negative følelser under brug. Men en bivirkning kan de stadig manifestere. Disse er hovedsageligt virkninger, som er fælles for hele NSAID-gruppen:

  • Allergiske reaktioner, såsom irritation og kløe på huden, mindre ofte bronko- og laryngospasmer og angreb af astma.
  • Hovedpine, svimmelhed, døsighed, svaghed og irritabilitet.
  • Problemer med mave og tarm - kvalme, opkastning, tyvelse i maven, diarré og forværring af gastritis.

Derudover kan der være bivirkninger, der forårsager lys, f.eks. Irritation af slimhinden i rektum og ubehag under afføring. Men i de fleste tilfælde, når de anvendes korrekt, tåles de godt og giver ikke negative virkninger selv efter langvarig brug.

Oki Lys

Narkotika: OKI (OKI)

Aktiv bestanddel: ketoprofen
ATX kode: M01AE03
KFG: NSAID'er
ICD-10 koder (indikationer): H66, J02, J03, J04, K05, K12, M05, M10, M15, M45, M65, R52,0, R52,2, Z51,4
Reg. Nummer: P N010598 / 01
Registreringsdato: 10.06.10
Ejerreg. ID: DOMPE (Italien) produceret af ISTITUTO de ANGELI (Italien)

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Rektale suppositorier fra hvid til lysegul, torpedformet.

Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider - 1,64 g.

5 stk - strimler (2) - pakker pap.

Rektale suppositorier (suppositorier) til børn fra hvid til lysegul, torpedformet.

Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider.

5 stk - strimler (2) - pakker pap.

INSTRUKTIONER FOR ANSØGNING TIL EKSPERTER.
Beskrivelse af stoffet godkendt af producenten i 2007

FARMAKOLOGISK AKTION

NSAID. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af COX-1 og COX-2 hæmmer prostaglandinsyntese. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er en øjeblikkelig forbindelse med en neutral pH, hvilket som følge heraf næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes den hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen, biotilgængeligheden er ca. 80%. Tid til at nå Cmax efter oral administration er 0,5-2 timer.

Efter rektal brug absorberes også hurtigt. Tid til at nå Cmax efter rektal anvendelse 45-60 min.

Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den taget dosis.

Efter topisk administration er plasmaketoprofenkoncentrationen meget lav (mindre end 400 ng / ml) og derfor utilstrækkelig til systemisk virkning.

Css opnås 24 timer efter starten af ​​det regelmæssige indtag. Op til 99% af ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Ketoprofen metaboliseres hovedsageligt i leveren, hvor den undergår glukuronisering til dannelse af estere med glucuronsyre.

Metabolitter udskilles hovedsageligt i urinen (op til 76% inden for 24 timer). Lægemidlet akkumuleres ikke.

INDIKATIONER

Til systembrug

Symptomatisk behandling af inflammatoriske processer, ledsaget af feber og smerte, herunder inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje, inflammatoriske og reumatiske sygdomme i leddene:

- inflammatorisk læsion af periarticularvæv.

For børn (over 6 år)

- kortvarig symptomatisk behandling af inflammatoriske processer ledsaget af feber og smerte, herunder med sygdomme i muskuloskeletale systemet og otitis;

- lindring af postoperativ smerte.

DOSING MODE

Voksne og unge over 14 år gives rektalt i 1 suppositorium (160 mg) 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. For at undgå brændende fornemmelse ved brug af suppositorier bør suppositorier fugtes med vand før administration.

Ældre patienter bør reducere dosis med ca. 2 gange.

Rektalt er børn i alderen 6 til 12 år (kropsvægt over 30 kg) ordineret 1 suppositorie til børn (60 mg) 1-2 gange om dagen. Børn over 12 år kan tildeles 1 suppositorium (60 mg) 3 gange om dagen. Den daglige dosis må ikke overstige 5 mg / kg legemsvægt.

Ved nedsat nyre- og leverfunktion er dosisreduktion nødvendig

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: mavesmerter, diarré, stomatitis, esophagitis, gastritis, duodenitis, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hæmatose, melena, forhøjede bilirubinniveauer, forøgede leverenzymer, hepatitis, leverinsufficiens, øget leverstørrelse.

CNS: Svimmelhed, hyperkinesi, tremor, svimmelhed, humørsvingninger, angst, hallucinationer, irritabilitet, generel utilpashed, sløret syn.

Allergiske reaktioner: urticaria, angioneurotisk ødem, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), anafylaktiske reaktioner (hævelse af oral slimhinde, ødemer i strubehovedet, periorbitalt ødem).

Dermatologiske reaktioner: erytematøs udslæt, kløe, makulopapulær udslæt.

På urinsystemets side: smertefuld vandladning, blærebetændelse, ødem, hæmaturi.

Fra hæmopoiese-system: leykotsitopeniya, leukocytose, lymfangitis, fald i protrombintid, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, en stigning i størrelsen af ​​milten, vaskulitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, dyspnø, larynxpasma, laryngospasme, larynxødem, rhinitis.

Siden kardiovaskulærsystemet: hypertension, hypotension, takykardi, brystsmerter, syncopale tilstande, perifert ødem, pallor.

Andre: Konjunktivitis, menstruationsforstyrrelser, øget svedtendens.

Lokale reaktioner med rektal administration: brænding, kløe, tyngde i anorektalområdet, forværring af hæmorider.

Ved topisk påføring (skylning): allergiske reaktioner.

Ketoprofenlysinsalt forårsager mindre bivirkninger end ketoprofen.

KONTRAINDIKATIONER

- Overfølsomhed overfor ketoprofen eller andre NSAID'er.

Til systembrug

- mavesår og duodenalsår i den akutte fase

- ulcerøs colitis i den akutte fase

- udtalt nyresvigt

- koagulationsforstyrrelser (inkl. hæmofili)

- børns alder op til 6 år

- III trimester af graviditet

Ved systemisk brug skal der udvises forsigtighed ved anæmi, bronchial astma, alkoholisme, tobaksrygning, alkoholcirrhose i leveren, hyperbilirubinæmi, leverinsufficiens, diabetes, dehydrering, sepsis, kronisk hjertesvigt, ødem, hypertension, blodsygdomme (inklusive leukoper ), glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel, stomatitis, i I og II trimester af graviditet, såvel som hos ældre patienter.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Systemisk brug af lægemidlet Oka i III-trimester af graviditet er kontraindiceret. I I- og II-trimesterne af graviditet bør lægemidlet Oka anvendes med forsigtighed og under læges vejledning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Kvinder, der planlægger en graviditet, bør afstå fra at tage stoffet Oka, fordi På baggrund af modtagelsen kan sandsynligheden for ægimplantation falde.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Under behandling med Oka-lægemiddel er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Oka modtagelse kan maske tegn på en smitsom sygdom.

Hvis patientens tilstand forringes, afbrydes behandlingen med lægemidlet.

Brug af stoffet Oka i bronchial astma kan fremkalde et angreb af kvælning.

Langvarig brug af stoffet kan forårsage sensibilisering. I dette tilfælde skal du stoppe med at bruge stoffet og udføre passende behandling.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I brugsperioden bør lægemidlet afstå fra potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

OVERDOSE

I øjeblikket er overdosis tilfælde ikke blevet rapporteret hos Oka.

DRUG INTERACTION

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), mens de anvendes sammen med lægemidlet Oki, øger metabolismen af ​​ketoprofen (øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter).

På baggrund af den samtidige påføring af nedsat lægemiddel effektivitet Oka urikosuriske medikamenter, forstærker virkningen af ​​antikoagulanter, antiblodplademidler, fibrinolytika, ethanol, mineralocorticoide bivirkninger, glukokortikoider, østrogener; nedsætter effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer og diuretika.

Samtidig anvendelse af lægemidlet Oka med andre NSAID'er, kortikosteroider, ethanol, kan corticotropin føre til udvikling af sår og gastrointestinal blødning, øge risikoen for renale funktioner.

Samtidig administration af Oka med orale antikoagulantia, heparin, trombolytiske midler, antiplatelet, cefoperazon, cefamundol og cefotetan øger risikoen for blødning.

Oka's lægemiddel med samtidig brug øger den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler (dosereklassificering er nødvendig).

Den kombinerede anvendelse af Oka med valproatnatrium forårsager en overtrædelse af blodpladeaggregering.

Ketoprofen med samtidig brug øger plasmakoncentrationen af ​​verapamil og nifedipin, lithium, methotrexat.

Antacida og colestyramin, mens de indtager med lægemidlet Oka, reducerer absorptionen af ​​ketoprofen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Holdbarhed for rektal suppositorier er 5 år, rektal suppositorier til børn er 3 år.

Lys "OKA": brugsanvisning, sammensætning, beskrivelse og feedback

Artiklen vil overveje instruktionen af ​​stearinlys "OCI" i gynækologi.

Præsenteret lægemiddel i form af rektal suppositorier er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel.

Dette farmakologiske middel fremstilles i form af suppositorier til rektal administration, som har en gullig eller hvid farve, en torpedoform.

I sammensætningen af ​​lysene "OKA" som det vigtigste aktive element er lysinketoprofen. Hertil kommer, at der i fremstillingen af ​​denne medicin anvendes nogle yderligere stoffer - halvsyntetiske glycerider.

Pakket lægemiddel i strimler på 5 stk. Og i papkasser.

Farmakologiske egenskaber

Ifølge instruktionerne hører stearinlys "OCI" til kategorien af ​​antiinflammatoriske nonsteroidale stoffer, der er afledt af propionsyre.

Det beskrevne farmakologiske middel har en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Princippet om dets indflydelse på kroppen skyldes inhiberingen af ​​funktionaliteten af ​​COX - de vigtigste enzymer af arachidonsyremetabolismen, som er en forstadie af prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammatorisk proces, feber og smertsyndrom.

Den udtalte analgetiske virkning af det primære aktive element er forbundet med to mekanismer: perifer virkning (indirekte ved at undertrykke syntesen af ​​prostaglandiner) og central virkning (på grund af inhibering af prostaglandinproduktion i perifere og centrale nervesystemer samt påvirkning af andre neurotrofeers biologiske aktivitet, der spiller en afgørende rolle i frigivelse af provokatører af smerter i rygmarven. Ud over alle de ovennævnte har ketoprofen en int nsivnoy antibradikininovoy aktivitet, det hjælper normalisere funktionerne af de lysosomale membraner, hvilket medfører en væsentlig reduktion i neutrofil aktivitet hos mennesker med rheumatoid arthritis, samt hurtigt inhiberer blodpladeaggregering.

Dette bekræfter brugsanvisningen til stearinlys "OKA".

Ved rektal administration absorberes dette aktive stof godt fra fordøjelseskanalen og opnår en maksimal koncentration i kroppen i intervallet 1-5 timer og med rektal administration efter ca. 60 minutter.

Plasmaproteinbinding - 99%. Som et resultat af udtalt lipofilicitet er stoffet hurtigt i stand til at trænge ind i BBB. Høje koncentrationer af det aktive element i cerebrospinalvæsken og plasmaet fortsætter op til 18 timer. Ketoprofen går ind i sammensætningen af ​​synovialvæsken, hvor 4 timer efter administration overstiger dens koncentration koncentrationen i plasma.

Lægemidlet metaboliseres ved binding til glucuronsyre og i ringe grad ved hydroxylering. Dens fjernelse fra kroppen sker hovedsageligt gennem nyrerne og i mindre grad gennem tarmene. Plasmahalveringstiden efter rektal administration er ca. 2 timer.

Indikationer for administration af lægemidlet

Lys "OKA" er ordineret af læger for følgende sygdomme:

  • patologier involverende artikulært syndrom (slidgigt, reumatoid arthritis, gigt, ankyloserende spondylitis);
  • symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i muskuloskeletale systemet (periarthritis, tendonitis, arthrosinitis, tendosynovitis, lumbago, bursitis);
  • smerter i rygsøjlen, myalgi, neuralgi af forskellig oprindelse;
  • ukomplicerede skader, såsom sport, forstuvninger, forstyrrelser, ledbånd og sener, post-traumatisk smerte, blå mærker;
  • i den komplekse behandling af inflammatoriske sygdomme i venerne, lymfeknuder, lymfekar (phlebitis, lymphangitis, periphlebitis, overfladisk lymfadenitis).

Doseringsregime af dette lægemiddel

Lysdosering "OCI" bestemmes individuelt under hensyntagen til kompleksiteten af ​​strømmen af ​​en bestemt patologisk proces. I de indledende stadier af terapeutiske indgreb anbefales det at anvende lægemidlet i orale former eller i form af intramuskulær injektion, hvorefter den passerer til den rektale doseringsform. Maksimal dosering og anvendelse af rektal suppositorier er 300 mg pr. Dag.

Bivirkninger ved brug af dette lægemiddel

Som alle antiinflammatoriske ikke-steroide lægemidler har stoffet "OKA" en bred liste over bivirkninger, som omfatter:

  1. Fordøjelsessystemet: smerter i den epigastriske region, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, gastralgi, anoreksi, unormal leverfunktion, erosive eller ulcerative læsioner i fordøjelseskanalerne, perforering og blødning i mavetarmkanalen.
  2. CNS: svimmelhed, tinnitus, hovedpine og også døsighed.
  3. Urinsystem: nyresvigt, urinretention.
  4. Allergiske reaktioner: Hududslæt, udvikling af bronchospasmer, angioødem.
  5. Reaktioner af lokal karakter: Når det anvendes i form af stearinlys, kan symptomer på irritation af slimhinden i rektum, smertefulde tarmbevægelser, kløe i anorektalområdet forekomme.

Lys "OKA" er kontraindiceret til anvendelse i proktitis og blødning fra endetarm (tidligere).

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Det beskrevne lægemiddel er kontraindiceret til brug i graviditetens tredje trimester. Indtil denne periode er brugen af ​​ketoprofen kun tilladt i tilfælde, hvor den forventede fordel for patienten opvejer den potentielle trussel mod fostrets sundhed.

Hvis det er nødvendigt, anbefales det at stoppe brugen af ​​stoffet under amning.

Anvendelse af lægemidlet til lidelser i nyrer og lever

Udtalte lidelser i lever og nyrer er en kontraindikation for rektal administration af lægemidlet.

Brug af stoffet "OKA" er kun tilladt, når barnet er 15 år.

Særlige instruktioner vedrørende brugen af ​​dette lægemiddel

Med forsigtighed anvendes medicinen i rektal doseringsform til patienter med urinveje og fordøjelsessystemers sygdomme, tidligere gastrointestinale sygdomme, dyspeptiske fænomener, efter alvorlige kirurgiske indgreb. Under behandling er systematisk overvågning af funktionelle egenskaber hos lever og nyrer nødvendig.

Drug interaktioner

Den kombinerede anvendelse af rektale suppositorier medicin "OCI" med andre NSAID'er øger den potentielle risiko for udvikling af eroderende eller ulcerøse læsioner af slimhinderne i fordøjelsessystemet og forekomsten af ​​blødning.

Når det anvendes samtidig med antihypertensive stoffer (herunder ACE-hæmmere, beta-blokkere, diuretika), er det muligt at reducere deres terapeutiske virkninger.

Under brug med trombolytiske midler øges risikoen for blødning signifikant.

Ved samtidig brug med acetylsalicylsyre kan bindingen af ​​den primære aktive bestanddel af lægemidlet "OKA" med plasmaproteiner og en stigning i plasmaklareringen reduceres.

Ved anvendelse med ticlopidin og heparin øges sandsynligheden for blødning; med lithiummedicin - det er muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodet til giftige niveauer på grund af et fald i dets udskillelse af nyrerne.

Med den samtidige anvendelse af diuretika øger risikoen for nyresvigt som følge af nedsat blodgennemstrømning i nyrekarrene forårsaget af hæmning af prostaglandin produktion, samt på baggrund af hypovolæmi.

Når det kombineres med probenecid, kan ketoprofen clearance og dets binding til plasmaproteiner falde; med methotrexat - bivirkning af methotrexat er forbedret.

Ved samtidig anvendelse af warfarin kan alvorlige og i nogle tilfælde dødelig blødning forekomme.

Instruktioner til brug stearinlys "OCI" i gynækologi

På grund af det faktum, at lægemidlet helt eliminerer smerte og betændelse, i form af rektal suppositorier, anvendes den i vid udstrækning i klinisk gynækologisk praksis.

Stearinlys "OCI" i gynækologi er tildelt kvinder i følgende tilfælde:

  • smertefuld menstruation
  • før etableringen af ​​den intrauterine enhed eller efter denne manipulation
  • endometriose;
  • inflammatoriske processer i de kvindelige appendages;
  • æggestokkene cyst;
  • tilstande efter operation i kønsområdet
  • cervikal erosion.

Pris og analoger af stoffet

Apoteker kan købe stoffet til en pris på 225 rubler pr. Pakning af rektal suppositorier.

De følgende farmakologiske præparater har identisk terapeutisk virkning og kemisk struktur:

Anmeldelser af stearinlys "Oka" i gynækologi

Hidtil er ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer det mest hensigtsmæssige og sikre middel til at lindre udtalt smertesyndrom. De er meget udbredt i næsten alle kategorier af patienter og for sygdomme, der ledsages af alvorlige smerter.

Stearinlys "OCI", ifølge vurderinger, blandt alle produkterne fra denne farmakologiske kategori er særligt populære blandt patienter og indtager en ledende stilling i rangordningen af ​​NVPS. Dette skyldes primært, at det er et relativt nyt lægemiddel, som i dag anvendes på mange medicinske områder. Det er særligt bekvemt, at dette lægemiddel produceres ikke kun i form af tabletter og opløsninger til intramuskulær administration, men også i form af rektal suppositorier, som gør "OKA" universal.

Patienterne forlod en masse positive tilbagemeldinger om det. De bemærker, at dette lægemiddel effektivt lindrer enhver smerte, for eksempel i tilfælde af fælles sygdomme. Desuden hjælper medicinen godt med forskellige muskelsmerter, med gynækologiske sygdomme, med smerte efter kirurgiske manipulationer.

Hvad er der endnu anmeldelser om brugen af ​​stearinlys "OKA" i gynækologi?

Der er næsten ingen negative kommentarer fra kvinder om stoffet, med undtagelse af dem, der afspejler information om bivirkninger fra brugen. Rektale suppositorier, i modsætning til orale former af lægemidlet, forårsager næsten ikke systemiske bivirkninger, som ikke kan siges om lokale. Patienter noterede ømhed i anus under afføring, såvel som kløe og brænding af rektal slimhinde.

Vi gennemgik brugsanvisningen og anmeldelserne af stearinlys "OKA".

Okie candle instruktion

Rektale suppositorier (for børn) fra hvid til lysegul, torpedformet.

Hjælpestoffer: halvsyntetiske glycerider - 1020 mg.

5 stk - strimler (2) - pakker pap.

NSAID, et derivat af propionsyre. Det har en smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af COX-aktivitet - det vigtigste enzym metabolismen af ​​arachidonsyre er forstadier til prostaglandiner, som spiller en vigtig rolle i patogenesen af ​​inflammation, smerte og feber.

Udtalt analgetiske virkning af ketoprofen er forårsaget af to mekanismer: perifer (indirekte ved at inhibere prostaglandinsyntese) og centralt (på grund af hæmning af prostaglandinsyntesen i det centrale og perifere nervesystem, samt effekter på den biologiske aktivitet af andre neurotropiske stoffer, som spiller en central rolle i frigivelsen af ​​mediatorer for smerte i det spinale hjernen). Derudover har ketoprofen anti-radikal aktivitet, stabiliserer lysosomale membraner, forårsager signifikant inhibering af neutrofilaktivitet hos patienter med reumatoid arthritis. Undertrykker blodpladeaggregering.

Når det tages oralt og rektalt absorberes ketoprofen godt fra mave-tarmkanalen. Cmax når det indgives oralt, nås det i 1-5 timer i plasma (afhængigt af doseringsformen), når den administreres rektalt, efter 45-60 minutter, i / m administration - i 20-30 minutter i / i administration - om 5 minutter.

Plasmaproteinbinding er 99%. På grund af udtalt lipofilicitet trænger det hurtigt ind i BBB. Css i blodplasma og cerebrospinalvæske forbliver fra 2 til 18 timer. Ketoprofen trænger godt ind i synovialvæsken, hvor koncentrationen 4 timer efter indtagelse overstiger det i plasma.

Metaboliseret ved binding til glucuronsyre og i mindre grad på grund af hydroxylering.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne og i mindre grad gennem tarmene. T1/2 Ketoprofen fra plasma efter oral administration er 1,5-2 timer efter rektal administration - ca. 2 timer efter intramuskulær administration - 1,27 timer efter intravenøs administration - 2 timer.

Articular syndrom (rheumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylitis, gigt); symptomatisk behandling af inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet (periarthritis, artrosinovit, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, lumbago), rygsmerter, neuralgi, myalgi. Ukomplicerede skader, især sport, forskydninger, forstuvning eller brud på ledbånd og sener, blå mærker, posttraumatisk smerte.

Som led i en kombinationsbehandling af inflammatoriske sygdomme i venerne, lymfekar, lymfeknuder (phlebitis, periphlebitis, lymphangitis, overfladisk lymfadenitis).

Til oral administration: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase, "aspirintriad", markerede nedsat lever- og / eller nyrefunktion; III trimester af graviditet alder op til 15 år (til retard tabletter); overfølsomhed over for ketoprofen og salicylater.

Til rektal anvendelse: En historie med proktitis og blødning fra endetarmen.

Til ekstern brug: grædende dermatose, eksem, inficerede slid, sår.

Indstil individuelt afhængigt af den kliniske situation.

Påfør indenfor, in / m, ind / in (i form af infusion), rektalt eller eksternt i de relevante doseringsformer.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, anoreksi, gastralgi, unormal leverfunktion; sjældent - erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen, blødning og perforering af fordøjelseskanalen.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, døsighed.

På den del af urinsystemet: nyresvigt.

Allergiske reaktioner: Hududslæt; sjældent - bronchospasme.

Lokale reaktioner: Når det anvendes i form af stearinlys, irritation af den rektale slimhinde, er smertelig afføring mulig. når det påføres i form af gel - kløe, hududslæt på applikationsstedet.

Ved samtidig anvendelse af ketoprofen med andre NSAID'er øges risikoen for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og blødningen; med antihypertensive stoffer (herunder beta-blokkere, ACE-hæmmere, diuretika) - det er muligt at reducere deres virkning; med trombolytika - øget risiko for blødning.

Ved samtidig brug med acetylsalicylsyre er det muligt at reducere bindingen af ​​ketoprofen til plasmaproteiner og øge plasmaklarationen; med heparin, ticlopidin - øget risiko for blødning med lithiumpræparater - det er muligt at øge koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet til toksisk ved at reducere dets udskillelse af nyrerne.

Ved samtidig brug med diuretika øges risikoen for nyresvigt som følge af et fald i blodgennemstrømningen på grund af inhibering af prostaglandinsyntese og mod hypovolemiets baggrund.

Ved samtidig anvendelse med probenecid er det muligt at reducere clearance af ketoprofen og dets binding til plasmaproteiner; med methotrexat - kan øge bivirkningerne af methotrexat.

Med samtidig brug af warfarin kan der udvikles alvorlig, undertiden dødelig blødning.

Det er kontraindiceret til brug i graviditets III trimester. I graviditetens første og anden trimester er brugen af ​​ketoprofen mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis du har brug for ketoprofen under amning, anbefales det at amme anbefales at stoppe.

Kontraindikationer til oral administration er udtalt nyresvigt.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med nyresygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af nyrefunktionen.

Kontraindikationer til oral administration er udtalte leverproblemer.

Med ekstrem forsigtighed anvendes til patienter med leversygdom. Behandlingsprocessen kræver systematisk overvågning af leverfunktionen.

Oka lys i gynækologi. instruktion

Beskrivelse af doseringsformularen

Granuler til fremstilling af opløsning til indtagelse: fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk lugt af mynte.

Rektale suppositorier til børn: fra hvid til lysegul farve af en torpedoform.

Rektale suppositorier: fra hvid til lysegul farve af en torpedoform.

Løsning til lokal brug: Gennemsigtig, grøn farve med en karakteristisk lugt af mynte.

Sammensætning og virkningsmekanisme

Gynækologer opdele smerten forbundet med den kvindelige kønsorgan i kronisk og akut. Den første forekommer når smertefuld menstruation, på grund af neoplasmer eller efter operation. Akut smerte er altid en konsekvens af den patologi, der er opstået, såsom endometriose, cyster eller betændelse.

Den aktive ingrediens i stearinlys er ketoprofen. Ifølge farmakologisk klassificering tilhører den gruppen af ​​propionsyrederivater og er ens i struktur og virkning for ibuprofen. Den analgetiske virkning af ketoprofen er mere udtalt end den antiinflammatoriske. Ifølge denne indikator er det sammenligneligt med opioid analgetika, der er i stand til at lindre endda alvorlig postoperativ smerte. Derfor ordineres det ofte for at lindre smerte, uanset årsagen til det.

Som med hele gruppen af ​​NSAID'er er ketoprofen's virkningsmekanisme baseret på dets evne til at hæmme cyclooxygenase (COX) enzymet, som hos mennesker findes i flere sorter. Det er disse enzymer, der er ansvarlige for produktionen af ​​mediatorer af inflammation og smerte i menneskekroppen. Derudover er COX-1 involveret i syntese af prostaglandiner - stoffer, som beskytter maven og tarmene og er nødvendige for deres normale drift.

Ketoprofen virker forskelligt, det vil sige, det påvirker direkte to typer enzym: COX-1 og COX-2. Og på det første enzym virker det mere end det andet. På grund af dette manifesteres den største ulempe ved ketoprofen - en negativ effekt på mave-tarmkanalen.

Gynækologer opdele smerten forbundet med den kvindelige kønsorgan i kronisk og akut. Den første forekommer når smertefuld menstruation, på grund af neoplasmer eller efter operation. Akut smerte er altid en konsekvens af den patologi, der er opstået, såsom endometriose, cyster eller betændelse.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen står op til 60% af kvinderne for kronisk smerte mindst én gang i deres liv.

Den aktive ingrediens i stearinlys er ketoprofen. Ifølge farmakologisk klassificering tilhører den gruppen af ​​propionsyrederivater og er ens i struktur og virkning for ibuprofen. Den analgetiske virkning af ketoprofen er mere udtalt end den antiinflammatoriske. Ifølge denne indikator er det sammenligneligt med opioid analgetika, der er i stand til at lindre endda alvorlig postoperativ smerte. Derfor ordineres det ofte for at lindre smerte, uanset årsagen til det.

Som med hele gruppen af ​​NSAID'er er ketoprofen's virkningsmekanisme baseret på dets evne til at hæmme cyclooxygenase (COX) enzymet, som hos mennesker findes i flere sorter. Det er disse enzymer, der er ansvarlige for produktionen af ​​mediatorer af inflammation og smerte i menneskekroppen. Derudover er COX-1 involveret i syntese af prostaglandiner - stoffer, som beskytter maven og tarmene og er nødvendige for deres normale drift.

Ketoprofen virker forskelligt, det vil sige, det påvirker direkte to typer enzym: COX-1 og COX-2. Og på det første enzym virker det mere end det andet. På grund af dette manifesteres den største ulempe ved ketoprofen - en negativ effekt på mave-tarmkanalen.

I barndommen

Instruktioner for brug af stoffet Oka advarer om, at granulerne til fremstilling af opløsningen og rektal suppositorier er kontraindiceret hos børn under 12 år, skylles opløsningen kun fra 12 år. Ved brug af rektal suppositorier er det værd at vælge en valgmulighed med ketoprofen koncentrationer på 30 eller 60 mg. På deres pakker kan det skrives "til børn".

Drug Oka kontraindiceret til brug i tredje trimester af graviditeten. Ifølge instruktionerne er brugen af ​​lægemidlet i første og anden trimester muligt, hvis lægen vurderer den potentielle fordel for moderen over risikoen for fosteret. Under amning er ketoprofenbehandling forbudt på grund af indånding af det aktive stof i modermælk.

I barndommen

Brug under graviditet og amning

Drug Oka kontraindiceret til brug i tredje trimester af graviditeten. Ifølge instruktionerne er brugen af ​​lægemidlet i første og anden trimester muligt, hvis lægen vurderer morens potentielle fordel ud af risikoen for fosteret. Under amning er ketoprofenbehandling forbudt på grund af indånding af det aktive stof i modermælk.

I barndommen

Til granulater, rektal suppositorier og topisk opløsning. Ligesom andre NSAID'er bør OCI ikke anvendes i tredje trimester af graviditeten. Brug af lægemidlet i I- og II-trimesteren skal overvåges nøje af den behandlende læge. Amning ved brug af lægemidlet bør seponeres.

Egenskaber ved behandling

Ketosprofen lysinsalt, som er indeholdt i stearinlyset, er en opløselig forbindelse med en neutral pH. Det vil med andre ord ikke irritere den følsomme slimhinde og forårsage negative fornemmelser under brug af OCI. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet nærmer sig 90%, og virkningens maksimale virkning sker i 30-40 minutter.

En anden fordel ved ketoprofen lys er, at den vigtigste aktive ingrediens ikke akkumuleres i kroppen. Lægemidlet udskilles fuldstændigt af nyrerne om en dag. Lys Rektale OCI'er fås på recept.

Når man ryger og drikker alkohol såvel som hos de ældre, skal doserne vælges individuelt. Ved udnævnelse af lægemidlet til mennesker med lever- og nyresygdomme er der desuden behov for kontrol af deres funktion.

Ketosprofen lysinsalt, som er indeholdt i stearinlyset, er en opløselig forbindelse med en neutral pH. Det vil med andre ord ikke irritere den følsomme slimhinde og forårsage negative fornemmelser under brug af OCI. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet nærmer sig 90%, og virkningens maksimale virkning sker i 30-40 minutter.

En anden fordel ved ketoprofen lys er, at den vigtigste aktive ingrediens ikke akkumuleres i kroppen. Lægemidlet udskilles fuldstændigt af nyrerne om en dag. Lys Rektale OCI'er fås på recept.

Beskrivelse af doseringsformularen

Den almindeligt anerkendte farmakologiske klassificering klassificerer det betragtes som lægemiddel Oka som et ikke-narkotisk antiinflammatorisk middel, som har analgetiske og antipyretiske virkninger. Lægemidlet lindrer betændelse, reducerer feber og lindrer smertereaktioner på grund af den aktive aktive ingrediens - lysinketoprofen.

Sammensætning og frigivelsesform

Koncentrationen af ​​ketoprofenlysinsalt, mg

Yderligere stoffer i sammensætningen

Natriumchlorid, mannitol, kolloidt siliciumdioxid, natriumsaccharin, ammoniumglycerat, mint smag

Ethanol, glycerol, mintsmag, natriumsaccharin, methylhydroxybenzoat, mentol, strålende grønt farvestof (verde chertoza), vand, natriumhydrogenphosphat

Hvid eller bleggul, med en duft af mynte

Hvid eller lysegul, torpedformet

Klar løsning, grøn, med mint smag

12 eller 20 poser

150 ml flasker med en 2 ml injektionsdispenser og en plastikkappe til fortynding

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet tilhører ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Det aktive stof i lægemidlet er et derivat af propionsyre, har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Mekanismen af ​​komponenten er forbundet med inhibering af aktiviteten af ​​hovedenzymmetabolismen af ​​arachidonsyre, som betragtes som forstadiet til prostaglandiner, som forårsager betændelse, smerte og feber.

Ketoprofen har en analgetisk virkning på grund af perifere og centrale virkningsmekanismer. Den første er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​prostaglandiner, den anden med inhiberingen af ​​den samme proces i det centrale og perifere nervesystem, virkningen på neurotrofiske stoffers biologiske aktivitet.

Når det tages oralt eller rektalt absorberes ketoprofen fra mavetarmkanalen, når det maksimale efter 1-5 timer, når det tages oralt efter 45-60 minutter med rektal administration, efter 20-30 minutter ved intramuskulær administration og efter fem minutter ved intravenøs administration. Komponenten binder til plasmaproteiner med 99%, trænger ind i blod-hjernebarrieren. Virkningen af ​​lægemidlet varer i 2-18 timer, det trænger ind i synovialvæsken, resterne udskilles af nyrerne eller tarmene.

Indikationer for brug

Oki - i brugsvejledningen angav tilstedeværelsen af ​​følgende indikationer til brug:

  • articular syndrom, inflammatoriske sygdomme;
  • reumatoid arthritis, slidgigt, ankyloserende spondylose, polyarthritis;
  • gigt, periarthritis;
  • artrosinovit, tendonitis, tendosynovit;
  • bursitis, lumbago;
  • neuralgi, myalgi, smerte efter tandbehandling, andre tandbehandlinger;
  • ukomplicerede skader, herunder sport, forstuvninger, forstuvninger eller brud på ledbånd, sener;
  • blå mærker, posttraumatisk og postoperativ smerte;
  • otitis media;
  • stomatitis, gingivitis, ondt i halsen, laryngitis;
  • kombinationsbehandling af flebitis, periphlebitis, lymphangitis, overfladisk lymfadenitis.

Samtidig med at tage lægemidlet Oka og andre lægemidler, er manifestationer af negativ karakter mulig som angivet i instruktionerne:

  • andre NSAID'er, trombolytika, heparin, ticlopidin øger risikoen for erosion, dannelsen af ​​sår i mavetarmkanalen, blødning;
  • Oka reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer, beta-blokkere, diuretika, øger insulinets hypoglykæmiske virkning;
  • acetylsalicylsyre, probenecid reducerer effektiviteten af ​​ketoprofen;
  • i kombination med lithiumpræparater stiger koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet til det toksiske niveau;
  • diuretika fører til udvikling af nyresvigt;
  • øger bivirkningen ved at tage methotrexat;
  • Warfarin forårsager alvorlig dødelig gastrointestinal blødning.

Ved samtidig brug af lægemidlet Oka og andre lægemidler er manifestationer af negativ karakter mulig som angivet i instruktionerne: Andre NSAID'er, trombolytika, heparin, ticlopidin øger risikoen for erosioner, dannelsen af ​​sår i mavetarmkanalen, blødning.

Diuretika fører til udvikling af nyresvigt. Styrker bivirkningen ved at tage methotrexat. Warfarin forårsager alvorlig dødelig gastrointestinal blødning.

Oki reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer, beta-blokkere, diuretika, øger insulinets hypoglykæmiske virkning.

Acetylsalicylsyre, Probenecid reducerer effektiviteten af ​​ketoprofen; i kombination med lithiumpræparater stiger koncentrationen af ​​lithium i blodplasmaet til et toksisk niveau.

  1. Pentalgin.
  2. Bystrumgel.
  3. Ketoprofen.
  4. Arketal Rompharm.
  5. Febrofid.
  6. Flamaks.
  7. Artrum.
  8. FLEX.
  9. Ketonal.

Brug under graviditet og amning

Lys "OKA" anvendes til følgende sygdomme:

  • inflammatoriske processer, hvor kropstemperaturen stiger og ledsages af smerte;
  • reumatoid arthritis, gigt
  • spondyloarthritis og degenerative sygdomme i leddene - osteoarthrose af forskellig oprindelse;
  • bursitis - betændelse i artikelsækken og periartikulært væv, ledbånd;
  • lindring af postoperativ smerte;
  • otitis, som ledsages af feber.

Brugen af ​​stoffet "OKA" i gynækologisk instruktion tilbyder ikke. Selvom lægemidlets farmakologiske klasse og er egnet til brug i gynækologisk praksis, skal du i hvert tilfælde konsultere din læge.

Inde i hver pakke med lægemidler vedlagte instruktioner til brug, hvilket angiver anvendelsesmåden og doseringen. Opløsningen kan appliceres topisk til skylning af halsen, administreret intravenøst ​​eller intramuskulært. Suppositorier bruges til rektal administration, granulater til opløsningspræparation - ved mund, via munden.

Oka-opløsning

I ENT-øvelsen og tandlægen skal du anvende løsningen på Oka-halsen. Ifølge instruktionerne gives voksne to mundskylninger om dagen, der hver har 10 ml opløsning (fem injektioner). Ungdom over 12 år har 6 ml opløsning pr. Mundskylning (tre injektioner).

Til behandling af akutte tilstande, lindring af eksacerbationer i kronisk inflammationsproces, kan opløsningen administreres intravenøst ​​eller intramuskulært, ikke mere end 100 mg én gang. Tillades også at bruge stoffet eksternt - påført den berørte overflade to gange dagligt. Behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet er ordineret af den behandlende læge.

Oka granulater

Oka pulver er beregnet til oral administration. Doseringen indstilles individuelt. Ifølge instruktionerne har voksne brug for en fuld dosis (indholdet af en dosis på to volumener 80 mg). Granulerne opløses i et halvt glas drikkevand, taget tre gange om dagen med måltider. Ældre patienter dosering reduceres med halvdelen.

Oka Candles

Maksimal dosis til brug af rektal suppositorier til voksne er 480 mg / dag. Patienter over 18 år skal bruge et suppositorium 2-3 gange om dagen. Ældre patienter bør ikke anvende mere end to rektal suppositorier på en dag. Dette skyldes de mulige negative konsekvenser for kroppen, en overdosis af den aktive ingrediens.

Suppositorier til børn

Ifølge instruktionerne bør børn anvende suppositorier med en ketoprofen-koncentration på 60 mg. Lys indføres rektalt 1-2 gange om dagen for et barn 6-12 år (vejer mere end 30 kg) eller tre gange om dagen for børn over 12 år. Den daglige spædbarnsdosering er 5 mg / kg legemsvægt. Læger advarer om, at brug af suppositorier ikke bør være mere end fem dage, hvis det ikke er ordineret af børnelæger.

Hvad hjælper OKA? Indikationerne for at ordinere lægemidlet (til voksne patienter) i form af granulater og rektal suppositorier er symptomatisk behandling af inflammatoriske processer ledsaget af smerte og varme, herunder reumatiske og inflammatoriske sygdomme i leddene:

  • Slidgigt.
  • Spondylitis.
  • Reumatoid arthritis
  • Inflammatoriske sygdomme i periarticularvæv.
  • Gouty arthritis.

For børn (ældre end 6 år) er lægemidlet foreskrevet med henblik på kortvarig symptomatisk behandling af smertefulde inflammatoriske processer under følgende forhold:

  • Otitis.
  • Patologi i muskuloskeletale systemet.
  • Lindring af postoperativ smerte.

Indikationen for administration af lægemidlet i form af en opløsning er symptomatisk behandling af inflammatoriske sygdomme i mundhulen og ENT-organerne:

  • Parodontopatiya.
  • Glossitis.
  • Aphthae.
  • Pharyngitis.
  • Angina.
  • Gingivitis.
  • Tonsillitis.
  • Stomatitis.
  • Kronisk parodontal sygdom.
  • Dentalprocedurer (som smertestillende middel).
  • Laryngitis.

OCI-opløsning kan appliceres topisk, topisk, til gurgling, indgivet intravenøst ​​eller intramuskulært. Suppositorier bruges til rektal administration, granulater til opløsningspræparation - ved mund, via munden.

Oka-opløsning

I ENT-øvelsen og tandlægen skal du anvende løsningen på Oka-halsen. Ifølge instruktionerne gives voksne to mundskylninger om dagen, der hver har 10 ml opløsning (fem injektioner). Ungdom over 12 år har 6 ml opløsning pr. Mundskylning (tre injektioner).

Løsningen fremstilles i en kop, der følger med pakken. Hæld 100 ml vand ind i det, sprøjt den rigtige mængde af præparatet (en tryk svarer til 2 ml). Ifølge anmeldelser forårsager uheldigvis at sluge opløsningen ikke alvorlige negative konsekvenser.

Oka granulater

Oka pulver er beregnet til oral administration. Doseringen indstilles individuelt. Ifølge instruktionerne har voksne brug for en fuld dosis (indholdet af en dosis på to volumener 80 mg). Granulerne opløses i et halvt glas drikkevand, taget tre gange om dagen med måltider. Ældre patienter dosering reduceres med halvdelen.

Børn 6-14 år gamle skal tage halvdelen af ​​en 80 mg dosepose (bryd den langs linjen med indskriften "halv dosis"). Maksimal dosis for voksne er 300 mg / dag, for børn - 150.

Oka Candles

Ifølge instruktionerne bør børn anvende suppositorier med en ketoprofen-koncentration på 60 mg. Lys indføres rektalt 1-2 gange om dagen for et barn 6-12 år (vejer mere end 30 kg) eller tre gange om dagen for børn over 12 år. Den daglige spædbarnsdosering er 5 mg / kg legemsvægt.

Læger advarer om, at brug af suppositorier ikke bør være mere end fem dage, hvis det ikke er ordineret af børnelæger.

Rektalt, indadgående, aktuelt.

Inde. Voksne - indholdet af 1 to-volumetaske (fuld dosis) opløst i et halvt glas drikkevand og taget oralt 3 gange om dagen med måltider. For at opnå en fuld dosis (80 mg) skal du åbne en dobbeltpose på linjen mærket "fuld dosis".

Ældre patientdosis bestemt af lægen (fortrinsvis nedsættelse af doseringen med 2 gange).

Børn 6-14 år: Opløs indholdet af 1/2 en 2-dosispose (halv dosis) i et halvt glas drikkevand og tag oralt 3 gange om dagen med måltider. For at få halvdelen af ​​dosis (40 mg) skal du åbne en dobbeltposen langs linjen mærket "halv dosis"; For børn på 14-18 år svarer dosen af ​​lægemidlet til voksne

Rektalt. Børn på 6-12 år (kropsvægt over 30 kg) - 1 OC 60 suppositorium 60 mg 1-2 gange om dagen; ældre end 12 år - op til 3 gange om dagen. Daglig dosis er ikke mere end 5 mg / kg. Må ikke anvendes i mere end 5 dage uden at konsultere en læge.

Doser til behandling af børn har utilstrækkelig effektivitet ved behandling af voksne.

Voksne - 1 suppositorium 2-3 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 480 mg. Ældre patienter bør ikke bruge mere end 2 suppositorier om dagen.

Lokalt. Ved 2 skylninger om dagen, 10 ml opløsning OKA (5 injektioner) til 1 dosis. Opløsningen af ​​5 injektioner skal fortyndes i en kop, der er fastgjort til emballagen, halv fyldt med drikkevand. Når du trykker på dispenser-injektoren, der ligger i den øvre del af hætteglasset, modtager patienten 1 injektion - 2 ml OKA-opløsning.

Utilsigtet indtagelse af skyllevæsken medfører ikke alvorlige konsekvenser, da en enkelt dosis til skylning indeholder 160 mg ketoprofen lysinsalt, hvilket svarer til dosis beregnet til oral administration. Ungdommer over 12 år bør ikke bruge mere end 3 injektioner pr. Kop.

Kvinde sygdom ledsager normalt smerte. Jeg vil gerne finde et effektivt og multifunktionelt terapeutisk stof. Det virker ikke altid, men du skal prøve forskellige muligheder.

Lægemiddelvirksomheder producerer nye lægemidler hvert år. Ofte er disse vores gamle bekendtskaber, men producenten ændrer formularen af ​​stoffet eller leverandøren af ​​råmaterialerne, og det nye mærke er klar.

Men når smerten forfølger, skal du ikke være opmærksom på den kemiske form af medicinen. Jeg vil bare føle mig bedre.

For nylig har et nyt lægemiddel Oki dukket op på apotekernes hylder. Italienske farmaceutiske virksomheder fremstiller denne doseringsform.

Lys "OKA" anvendes til følgende sygdomme:

  • inflammatoriske processer, hvor kropstemperaturen stiger og ledsages af smerte;
  • reumatoid arthritis, gigt
  • spondyloarthritis og degenerative sygdomme i leddene - osteoarthrose af forskellig oprindelse;
  • bursitis - betændelse i artikelsækken og periartikulært væv, ledbånd;
  • lindring af postoperativ smerte;
  • otitis, som ledsages af feber.

Farmakologisk aktivitet

NSAID. Det har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger. Inhibering af COX-1 og COX-2 hæmmer prostaglandinsyntese. Besidder anti-bradykininaktivitet, stabiliserer lysosomale membraner og forsinker frigivelsen af ​​enzymer fra dem, hvilket bidrager til ødelæggelsen af ​​væv under kronisk inflammation. Reducerer cytokinsekretionen, hæmmer neutrofilaktivitet.

Reducerer morgenstivhed og hævelse af leddene, øger bevægelsesomfanget.

Ketoprofena lysinsalt, i modsætning til ketoprofena, er en øjeblikkelig forbindelse med en neutral pH, hvilket som følge heraf næsten ikke irriterer mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter rektal påføring absorberes hurtigt. Tid til at nå Cmax efter rektal administration.

Koncentrationen i plasma er lineært afhængig af den taget dosis.

Op til 99% af ketoprofen binder sig til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Det trænger let igennem histohematogene barrierer og fordeles i væv og organer. Ketoprofen trænger godt ind i det synoviale væske og bindevæv. Selv om koncentrationen af ​​ketoprofen i synovialvæske er lidt lavere end i plasma, er den mere stabil (varer op til 30 timer).

Instruktioner. Indikationer for brug

Ethvert lægemiddel har sine egne kontraindikationer og bivirkninger. Dette er nødvendigvis skrevet i brugsanvisningen. Sørg for at fortælle din læge:

  • hvis du planlægger en graviditet. Ketoprofen reducerer sandsynligheden for normal implantation af ægget i livmoderen;
  • allerede gravid. I den sidste tredjedel af graviditeten er stearinlys "OCI" forbudt. Hvis du er i første eller anden trimester, administreres lægemidlet kun som angivet og under ledelse af en læge;
  • amning. Hvis behandling er nødvendig, skal fodring suspenderes;
  • aspirintriad - akut intolerance over for lægemidler i gruppe ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • mavesår og duodenalsår, ulcerøs colitis, fordøjelsessystemet i fordøjelsessystemet;
  • Crohns sygdom - granulomatøs læsion af forskellige dele af mave-tarmkanalen;
  • brok af forskellige dele af tarmen - diverticulitis;
  • nyresygdom
  • nedsat normal blodkoagulationsrate;
  • børn under 6 år
  • diabetes og unormal leverfunktion
  • astma;
  • tobak rygning og alkoholisme, den ældre patient. I dette tilfælde er det nødvendigt at revidere dosen af ​​lægemidlet.

Afhængigt af typen af ​​lægemiddelfrigivelse, der anvendes af Oka, er der forskellige kontraindikationer til brug som angivet i instruktionerne:

  • til oral administration: erosion, gastrointestinalt sår i den akutte fase, aspirintriad, nedsat nyrefunktion og lever, graviditetens tredje trimester, overfølsomhed overfor lægemidlet eller salicylaterne, børn op til 12 år;
  • til rektal administration: proktitis, rektal blødning;
  • til ekstern brug: grædende dermatose, eksem, slid, sår med infektionssygdomme;
  • almindelig: mavesår, hæmofili, Crohns sygdom, divertikulitis, bronchial astma, blodsygdomme.

Almindelig (for alle doseringsformer) kontraindikationer til udnævnelsen af ​​en medicinsk produkt er:

  • Øget individuel følsomhed (inklusive andre NSAID'er).
  • Aspirin astma.
  • Almindelige kontraindikationer for rektal suppositorier og granulater er:
  • Graviditetsperioden (især III trimester) og amning.
  • Ulcerativ colitis i det akutte stadium.
  • Diverticulitis.
  • Nyresvigt kronisk kursus.
  • Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser.
  • Peptisk sår i tolvfingertarm og mave (i det akutte stadium).
  • Peptisk sår.
  • Børnenes alder op til 6 år.
  • Crohns sygdom.

Lægemidlet i doseringsformen er tildelt med ekstrem forsigtighed, når: bronkial astma, anæmi, diabetes, hyperbilirubinæmi, sepsis, dehydrering, leversvigt, ødem, hjertesvigt, kronisk forløb, hypertension, stomatitis, mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, blodsygdomme ( herunder leukopeni).

OCI anvendes også med ekstrem forsigtighed i alkoholisme, graviditet (I, II trimestere), alkoholisk cirrose i leveren, tobak rygning, hos ældre patienter.

Opløsning til lokal applikation er tildelt med ekstrem forsigtighed, når: Crohns sygdom, akut forværring af ulcus duodeni og gastrisk, forværring af ulcerøs colitis, mavesår, diverticulitis, kronisk nyresygdom, hæmofili og andre blødningsproblemer lidelser, graviditet (især III trimester) og amning, børn (op til 6 år).

Hvis du åbner instruktionerne for stoffet OCI, vil indikationerne for anvendelse være sygdomme i leddene og rygsøjlen, arthritis, arthrose, smerte og betændelse forårsaget af skader og endog lindring af postoperativ smerte. Faktisk vil du ikke finde gynækologiske sygdomme i vidnesbyrdet, men vær ikke bange for det. På grund af det faktum, at ketoprofen er i stand til at klare inflammation og smerte forårsaget af nogen grund, udpeger gynækologer OCI:

  • Med smerter, der opstår under menstruation.
  • Med endometriose.
  • Før du sætter Navy i eller efter fjernelsen.
  • Når betændelse i appendages og æggeleder, colpitis, candidiasis, bakteriel vaginose.
  • I næsten alle sygdomme i bækkenorganerne forårsaget af bakterier, vira eller svampe.
  • Før og efter operationen, hvilket reducerer dosis og varighed af anvendelse af narkotiske analgetika.
  • Med cystdannelse og erosion af livmoderhalsen.

På grund af deres effektivitet og evne til at håndtere smerte og betændelse med det samme, er ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler meget populære i gynækologi. Tildel dem ganske ofte. Men de har også kontraindikationer. Ifølge instruktionerne i stearinlyset kan OKA ikke anvendes:

  • Under graviditet, især i tredje trimester og under amning.
  • Med Crohns sygdom, tarmhernia, mavesår eller duodenalsår og ulcerøs colitis, især under eksacerbationen.
  • Med alvorlige læsioner i lever og nyrer.
  • Når krænkelser i blodkoagulationssystemet.
  • Med bronchial astma.
  • Alderen under 15 år.

Under graviditeten i første og anden trimester kan ketoprofen suppositorier ordineres af en læge, hvis fordelene ved at bruge dem opvejer risiciene. Ved planlægning af graviditet skal man huske på, at ketoprofen påvirker implantationen af ​​et befrugtet æg i livmoderen.

Granuler til oral opløsning, rektal suppositorier til børn, rektal suppositorier