Vigtigste / Ondt i halsen

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Hoste ledsager de fleste luftvejssygdomme. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom afhænger af sin type, kræver brug af en række lægemidler, som reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Sådanne lægemidler omfatter Lasolvan, hvis brugsanvisninger indeholder et omtrentligt regime. Det fortæller også mulige begrænsninger for at modtage.

Få ved, hvilken host hjælper Lasolvan. Mucolytic virker på en kompleks måde, hvilket eliminerer unproductive hoste og evakuerer slim fra bronchi. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, producenten giver forskellige former for frigivelse, herunder en opløsning til indånding.

Lægemiddelbeskrivelse

Hoste Lasolvan kan bruges til gravide kvinder, børn og voksne patienter. Syrpede og præformede (herunder pastiller) udgivelsesformer kan have aldersbegrænsninger.

Lasolvan opløsning til indånding

Frigivelsesformular

Flere former for lægemidlet giver patienter mulighed for at vælge den mest bekvemme behandling for hoste. Løsningen er klar, brunfarvet. Lasolvan tabletter er hvide (sjældent gule), afrundede, flade. Kanterne på doseringsformen er afskåret, firmaets logo er indgraveret. Chamfer og risiko er til stede.

Lasolvan sirup er gennemsigtig, med en bær (jordbær) smag og en sødlig eftersmag. Sovchetter er runde, flade, brune i farver med mint lugt. Løsningen og børns Lasolvan sælges i flasker af glas af forskellig mængde (100-200 ml), præformet - i blister af tynd plast.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lasolvana til hoste

Fabrikanten leverer aktive additivelementer i produktets sammensætning. Hovedkomponenten er Ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af formerne for frigivelse i sammensætningen af ​​Lasolvan er der følgende yderligere elementer:

  1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
  2. I piller - stivelse af vegetabilsk oprindelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
  3. I pastiller - sorbitol, gummi, eukalyptusolie, essentiel mynteolie, sødemiddel (saccharinat), paraffin, renset vand.
  4. I sirupen - benzoesyre er smagsstoffer identiske med naturlige, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i opløsningen af ​​Lasolvan. I piller - højst 30 mg aktivstof, i sirup og pastiller - 15 mg. Expectorant og mucolytisk virkning af Lasolvan på grund af dets sammensætning.

Anvendelse af Lasolvan hos børn

Lasolvan anbefales ikke til børn under et år. Til børn fra 2 år giver kun sirup. Hostmedicin til børn er taget afhængigt af den foreskrevne dosis. Den terapeutiske hastighed bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppigheden af ​​hosteangreb.

Anvendelse af Lasolvan under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at anvende Lasolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive bestanddel trænger ind i modermælken og overvinder placenta-barrieren, og i de første 3 måneder af graviditeten anvendes stoffet ikke. Fra anden trimester kan en mucolytic behandles i mangel af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til vejledningen.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen stavede følgende indikationer:

  • bronkitis uden hoste;
  • kronisk bronkitis (i det akutte stadium);
  • respiratoriske virusinfektioner;
  • pulmonal obstruktion;
  • respiratorisk nødsyndrom;
  • betændelse i lungerne;
  • bronchial astma.

Ifølge instruktionerne kan Lasolvan bruges til sygdomme ledsaget af stærk hoste.

Hoste for kronisk bronkitis

Hvilken type hoste der anvendes

Mange er interesserede i, hvilken host du kan bruge Lasolvan. Doseringsformer af lægemidlet anvendes ifølge instruktionerne til 2 typer hoste: våd og uproduktiv.

Lasolvan med en våd hoste

Lasolvan med en våd hoste udvider bronkiernes lumen og fremskynder udskillelsen af ​​exudat. Narkotika virker forsigtigt og reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Behandling af et klinisk syndrom, der ledsager sygdommen, kan udføres under anvendelse af enhver form for frigivelse. Lasolvan med en våd host undertrykker også inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen observeres en våd host hos hver 2. patient. Hvert år udløser bouts af våd hoste med sputumudladning i hvert tredje barn. Børn under 6 år er syge oftere end voksne, især om vinteren.

Lasolvan med tør hoste

Tag ikke sirup, tabletter og pastiller af Lasolvana til tør hoste. Til terapeutiske formål skal du bruge opløsningen. Indånding med Lasolvan, når tør hoste udføres i henhold til instruktionerne. Partikler af den aktive komponent, sammen med damp, trænger hurtigere ind i luftvejene.

En mand gør indånding med Lasolvan

Kontraindikationer og bivirkninger

Enhver form for frigivelse sælges med brugsanvisninger, som er lukket i en papkasse. Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvor der ikke er nogen modtagelse. Disse omfatter:

  • fødselsperiode (I sigt);
  • amning periode
  • individuel intolerance af de aktive eller hjælpeelementer).

Medikamentet har også relative begrænsninger. Disse omfatter lever- og nyresvigt. En uafhængig stigning i terapeutisk dosis øger risikoen for en række bivirkninger.

Oftest stammer de fra fordøjelseskanalen. Disse omfatter mave- og tarmlidelser, herunder nedsat tarmbevægelse, forstoppelse eller diarré, halsbrand og dyspepsi.

Bivirkningerne ved at tage Lasolvan kan tilskrives allergiske reaktioner. De forekommer på baggrund af et lille overskud af den daglige sats. Oftest er det en hyperemi, rødme og skrælning i huden, brændende og kløe.

Amningstiden - den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Lasolvan

Instruktioner til brug

Instruktioner for brug Lasolvana involverer oral administration af de fleste doseringsformer. Doseringsregimen bestemmes individuelt. Den terapeutiske hastighed er foreskrevet af en specialist baseret på sygdommens sværhedsgrad og intensiteten af ​​dens manifestation. Med et stærkt hosteangreb, med tilladelse fra den behandlende læge, kan dosen øges. For hver enkelt doseringsform er der en specifik metode til anvendelse.

Anvendelsesmåde

Indånding med Lasolvanom bør udføres i henhold til vejledningen. Dråber (opløsning) blandes i lige store mængder med natriumchlorid. Den resulterende blanding hældes i en forstøvningsmiddel. Dampinhalatorer til disse formål kan ikke anvendes. Opvarmes til stuetemperatur, indåndes opløsningen langsomt - et skarpt ånde kan udløse et stærkt hosteangreb.

Lasolvan tabletter er fuld, de anbefales ikke at tygge. Børne sirup kan ikke drikke vand, det er behageligt for smagen.

dosering

Ca. doseringsregimen foreskrevet i brugsanvisningen Lasolvana. Indgivelsesordning (afhængig af frigivelsesform):

  1. Tabletter - ikke mere end 1 tablet tre gange om dagen.
  2. Sirup -2,5-10 ml (afhængigt af alder) en gang. Børn fra 2 til 6 år - 2,5 ml hver, børn fra 7 til 12 år - 5 ml én gang, børn over 12 år - højst 10 ml. Drikke sirup 2-3 gange om dagen.
  3. Sugetabletter - 1-2 piller, 3-4 gange om dagen eller med enhver form for hoste.

Opløsningen til indånding kan tages oralt. Behandlingen er ikke mere end 20 dråber en gang.

Pigen tager en pille

Hvordan man tager

Tabletten skal vaskes med rigeligt vand. Sirup er taget i ren form, det anbefales ikke at fortynde det med vand. Pastiller skal opløses.

Før eller efter måltider

Enhver doseringsform ifølge instruktionerne kan tages før måltider, efter det eller under måltiderne.

Tør host efter Lasolvan

I sjældne tilfælde kan hosten efter Lasolvana øges. Dette kan skyldes stoffets stimulerende egenskaber, hoste optræder ofte efter indånding. Ofte kan hosteangreb signalere udviklingen af ​​komplikationer. Forværring kræver øjeblikkelig kontakt med en specialist.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er det strengt forbudt at drikke alkohol under behandlingen med Lasolvan. Lægemidlet reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, kørsel er tilladt.

Kan jeg tage med andre stoffer

Lægemidlet kan ikke anvendes til medicinske formål samtidig med antitussive lægemidler. Den komplekse behandling sammen med mucolytic kan omfatte antibiotika - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Er det muligt at tage Lasolvan med andre lægemidler?

Analoger og omkostninger

Lasolvan har flere strukturelle analoger og generika. Disse omfatter:

  1. Ambrokmol. Syrup-release-form har den samme sammensætning som originalen. De vigtigste indikationer for anvendelse er respiratorisk patologi. Under amning og graviditet må du ikke bruge.
  2. Bronhorus. Det er implementeret i form af piller. Det har ekspektorative og antispasmodiske egenskaber. Der er aldersbegrænsninger (op til 12 år).
  3. Ambrobene. Den nærmeste strukturelle analoge af originalen. Fås i sirup med hindbær smag og lugt. Eliminerer tør og våd hoste.

Omkostningerne ved Lasolvana på apoteker kan variere afhængigt af salgssted og form for frigivelse. Den omtrentlige pris er 160-190 rubler.

Lasolvan pastiller: brugsanvisning

struktur

1 troche indeholder:
den aktive bestanddel er ambroxolhydrochlorid 15 mg;
excipienser - acacia gum1 850 mg, sorbitol2 307,4 mg, karyon 83 [sorbitol, mannitol, hydrolyseret hydrogeneret stivelse] 2,614,8 mg, pebermynteolie 10 mg olie, eukalyptustræ blade 2 mg natriumsaccharin 1,8 mg, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider) 2,4 mg renset vand 3 196,6 mg.
1 Angiver mængden med faldet på det gennemsnitlige faststofindhold på 85%
2 Angiver mængden med reference til et gennemsnitligt faststofindhold på 70%.
3 Angiver mængden med dumping på restfugtindholdet i pastillet efter tørring.

beskrivelse

Runde pastiller med lysebrun farve og duften af ​​pebermynte.

Farmakoterapeutisk gruppe

Expectorant, mucolytic agent

Farmakologiske egenskaber

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i Lasolvana - øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer.
Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Den maksimale koncentration i plasma (C max) ved indgivelse oralt opnås i 1-2,5 timer. Distributionsvolumenet er 552 liter.
I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxol til dibromantraninsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Den samlede clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive etiketmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkelt enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols frm kinetik, derfor er der ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode, børn under 6 år. En pastille Lasolvan indeholder 366 mg sorbitol. Den maksimale anbefalede daglige dosis (120 mg) indeholder 2,9 g sorbitol.
Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

II - III trimester af graviditet, nyre- og / eller leversvigt.

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster / foster, postnatal udvikling og på arbejde. Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke tegn på negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger medicinen under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede virkninger hos børn, der fik amning, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan pastiller under amning. Prækliniske undersøgelser af Ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og administration

Inde. Pastiller opløses langsomt i munden.
Voksne og børn over 12 år: 30 mg (2 pastiller) 3 gange om dagen.
Hvis det er nødvendigt for at forbedre den terapeutiske virkning, kan du tildele 30 mg (2 pastiller) 4 gange om dagen.
Børn 6-12 år: 1 pastille 2-3 gange om dagen.
Pastiller kan bruges uanset måltidet.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer eller forværres, bør du konsultere en specialist.

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals;
Sjældent (0,1-1,0%> - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund;
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* - Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis mindre; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, som følge af - symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan blev observeret: kvalme, dyspepsi, diarré, opkastning, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler. Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med recepten af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekropyse kan have feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på hoste- og koldmedicin mulig. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp. Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, blev ikke gennemført.

Frigivelsesformular

Lozenges 15 mg
På 10 pastiller i blisteren fra PVC / Al-folie.
På 1, 2 eller 4 blister med ansøgningsinstruktionen i papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes

Beringer Ingepheim International GmbH, Bingerstrasse 173,
55216 Ingelheim på Rhinen, Tyskland

Beringer Ingelheim Pharma GmbH og Co. KG,
Tyskland
Binger Strasse 173,
55216 Ingelheim på Rhinen, Tyskland

Du kan få flere oplysninger om stoffet, samt sende dine krav og oplysninger om uønskede hændelser på følgende adresse i Rusland

LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moskva, Leningrad motorvej, 16A p.3

Lasolvan pastiller 15 mg, 20 stk.

Instruktioner til brug

1 troche indeholder:

Aktive stoffer: Ambroxol hydrochloride 15 mg.

Hjælpestoffer: acacia gummi - 850 mg, sorbitol - 370,4 mg, carion 83 (sorbitol, mannitol, hydrolyseret hydrogeneret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, eukalyptusbladolie, 2 mg natriumsaccharinat - 1,8 mg flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider) - 2,4 mg renset vand - 196,6 mg.

- mængden er angivet med reference til et gennemsnitligt faststofindhold på 85%.

- mængden er angivet med reference til et gennemsnitligt faststofindhold på 70%.

- mængden er angivet med reference til det resterende fugtindhold i pastillet efter tørring.

Ambroxol er den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling. Det stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slimhinden. Ambroxol forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof, stimulerer ciliær aktivitet og normaliserer forstyrret forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer viskositeten af ​​sputum. Ambroxol forbedrer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. Vd efter oral administration er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. Ca. 30% af en oralt administreret dosis er underlagt primær metabolisme. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantrapylsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Terminal T1 / 2 Ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Der blev ikke fundet klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til ændringer i dosering for disse egenskaber.

Hos patienter med nedsat leverfunktion forsinkes ambroxol udskillelse, hvilket fører til en stigning i plasma-ambroxolniveauet med 1,3-2 gange. På grund af det brede terapeutiske område af Ambroxol er dosisreduktion ikke påkrævet.

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • bronchial astma med sputumobstruktion;
  • bronchiectasis.
  • Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet;
  • graviditet (i sigt) og laktation
  • børns alder op til 6 år.

Pastilles Lasolvan (15 mg) indeholder 3,2 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg).

Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Med omhu: II-III trimester af graviditet, nyre- og / eller leversvigt.

Brug under graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. I dyreforsøg blev der ikke identificeret negative virkninger på graviditet, foster / foster, postnatal udvikling eller fødsel. Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten indikerer fraværet af en negativ effekt på fosteret. I første trimester er kontraindiceret, brug i anden og tredje trimester af graviditet - med forsigtighed.

Ambroxol udskilles med modermælk. Selvom der ikke er observeret uønskede virkninger hos spædbørn, der modtager amning, anbefales det ikke at anvende Lasolvan pastiller under amning.

Dosering og indgift

Inde. Pastiller opløses langsomt i munden.

  • Voksne og børn over 12 år: 2 pastiller 3 gange om dagen.
  • Børn 6-12 år: 1 pastille 2-3 gange om dagen.

Pastiller kan bruges uanset måltidet. Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer eller forværres, bør du konsultere en specialist.

Lasolvan tolereres generelt godt.

På fordøjelseskanalen: ofte (1,6-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i mundhulen eller spiserøret; sjældent (0,1-1%) - halsbrand, dyspepsi, opkastning, diarré, smerter i overlivet; tørhed i slimhinderne i mund og hals.

Forstyrrelser i immunsystemet, skader på huden og subkutan væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, urticaria; angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.

Nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (en krænkelse af smagsfornemmelser).

- Kun isolerede rapporter om disse bivirkninger blev registreret med udbredt anvendelse af lægemidlet, men forbindelsen med at tage Lasolvan blev ikke bevist; hyppigheden af ​​disse sjældne hændelser er vanskelig at anslå.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Patienter med svære hudlæsioner - Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse - kan have feber, kropssmerte, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom Ambroxol, mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der faldt sammen med recepten af ​​lægemidlet; Imidlertid er et årsagssammenhæng med stoffet fraværende.

Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og andre mekanismer, der kræver høj koncentration af opmærksomhed

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, blev ikke gennemført.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i de observerede symptomer kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan, såsom kvalme, diarré, halsbrand, fordøjelsesbesvær, opkastning, smerter i det øvre abdomen.

Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Lasolvan pastiller: brugsanvisning

struktur

aktiv bestanddel: ambroxolhydrochlorid

1 pille indeholder ambroxolhydrochlorid 15 mg

Hjælpestoffer: Acacia 85% sorbitolopløsning, der ikke krystalliserer (E 420), Karion 83 (indeholdende sorbitol (E 420) mannitol (E 421)), pebermynteolie, eukalyptusolie, natriumsaccharin, mineralolie lys, oprenset vand.

Doseringsformular

Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: lysebrun farve, runde pastiller med uddybning på den ene side. Matt finish på den ene side og lidt skinnende på den anden.

Farmakologisk gruppe

Midler anvendt til hoste- og katarralsygdomme. Mucolytiske lægemidler. ATC-kode R05C B06.

Farmakologiske egenskaber

Den aktive ingrediens Ambroxol hydrochlorid øger udskillelsen af ​​kirtlerne i luftvejene. Ambroxol forbedrer isolering af pulmonal overfladeaktivt ved direkte virkning på type II pneumocytter i alveolerne og Clara-celler i bronkioler og stimulerer ciliær aktivitet, hvorved slim og lettes dens fjernelse (mucociliær clearance). Forbedring af mucociliær blev påvist under kliniske og farmakologiske undersøgelser. Aktivering af væskesekretion og en stigning i mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og lindre hoste.

Den lokalbedøvende effekt af ambroxolhydrochlorid blev observeret på en kaninøje-model, der kan forklares af natriumkanalernes blokeringsegenskaber.

In vitro-studier har vist, at ambroxolhydrochlorid blokerer neurale natriumkanaler; bindingen var reversibel og afhængig af koncentration.

Ambroxolhydrochlorid har påvist antiinflammatorisk in vitro. Således reducerer ambroxolhydrochlorid signifikant cytokinfrigivelse fra mononukleære og polymorfonukleære blodceller og væv.

Som et resultat af kliniske forsøg, der involverede patienter med pharyngitis, blev der vist en signifikant reduktion i smerte og rødme i halsen, når lægemidlet blev brugt.

Takket være ambroxols farmakologiske egenskaber blev smerte i behandlingen af ​​sygdomme i det øvre luftveje hurtigt lettet og blev observeret under undersøgelsen af ​​den kliniske effekt af inhaleret ambroxol.

Anvendelsen af ​​ambroxolhydrochlorid øger koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) i bronchopulmonale sekretioner og sputum.

Absorption. Ambroxolhydrochloridabsorption fra orale former for umiddelbar frigivelse er hurtig og fuldstændig, med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske område. Maksimale plasmaniveauer nås efter 1-2,5 timer med en oral dosis hurtig frigivelse og i gennemsnit 6,5 timer ved anvendelse af langsom frigivelse.

Distribution. Når det tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet til vævet hurtigt og udtalt, med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Det forventede distributionsvolumen til oral administration er 552 liter. I blodplasmaet i terapeutisk rækkevidde er ca. 90% af lægemidlet bundet til blodproteiner.

Metabolisme og udskillelse. Ca. 30% af dosis efter oral indgift udskilles via presystemisk metabolisme. Ambroxolhydrochlorid metaboliseres i leveren ved glucuronisering og opdeling i dibromantronsyre (ca. 10% af dosis). Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibroantranilinsyre.

Efter 3 dages administration udskilles ca. 6% af dosen i urinen uændret, ca. 26% af dosen er i den konjugerede form.

Halveringstiden for plasma er ca. 10:00. Total clearance er ca. 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af det samlede antal. Efter 5 dage udskilles ca. 83% af den totale dosis i urinen.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper. Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres elimineringen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket resulterer i et plasmaniveau på 1,3-2 gange højere. Da det terapeutiske område af ambroxolhydrochlorid er ret bredt, er det ikke nødvendigt at ændre doseringen.

Alder og køn har ingen klinisk signifikant effekt på ambroxolhydrochloridets farmakokinetik, så ingen dosisjustering er nødvendig.

Fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

vidnesbyrd

Sekretolytisk terapi til akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækkelse af fremme af slim.

Kontraindikationer

Lasolvan, pastiller, bør ikke anvendes til patienter med kendt overfølsomhed overfor ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Samtidig brug af lægemidlet Lasolvan, pastiller og hostehæmmende midler kan føre til overdreven ophobning af slim på grund af hæmning af hostrefleksen. Derfor er denne kombination kun mulig efter en omhyggelig evaluering af lægen af ​​forholdet mellem de forventede fordele og den mulige brugsrisiko.

Applikationsfunktioner

Kun få rapporter om alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) forbundet med brugen af ​​eksponerende lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I grund og grund kunne de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom hos patienter og / eller samtidig anvendelse af et andet lægemiddel. Også i starten af ​​Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom kan patienter have uspecifikke, lignende symptomer på influenzas begyndelse, såsom feber, ød, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Fejlagtigt, med sådanne uspecifikke, lignende symptomer på influenzas begyndelse kan symptomatisk behandling med hoste- og koldmedicin anvendes. Derfor, når der opstår nye læsioner i huden eller slimhinderne, skal man straks søge lægehjælp og stoppe behandlingen med ambroxolhydrochlorid.

I tilfælde af overtrædelse af bronkial slim forøget motilitet og sekretion (fx sjælden sygdom, såsom primær ciliær dyskinesi) Mucosolvan forberedelse, pastiller, bør anvendes med forsigtighed, fordi ambroxol kunne øge sekretion af mucus.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversvigt bør kun tage Lasolvan efter at have konsulteret en læge. Ved brug af ambroxol, som med ethvert aktivt stof, der metaboliseres i leveren, og udskilles derefter af nyrerne, opstår der en ophobning af metabolitter dannet i leveren hos patienter med svær nyreinsufficiens.

Hver kage indeholder 366 mg sorbitol (2,9 g sorbitol i hver maksimal anbefalet daglig dosis på 120 mg). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Brug under graviditet eller amning

Graviditet. Ambroxol hydrochlorid trænger ind i placenta barrieren.

Som følge af kliniske undersøgelser af lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten er der ikke blevet identificeret en enkelt skadelig virkning på fosteret.

Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler vedrørende medicin under graviditeten. Især i første trimester af graviditet anbefales det ikke at anvende Lasolvan.

Amning. Ambroxolhydrochlorid passerer i modermælk. Lasolvan anbefales ikke til brug under amning.

Fertilitet. Prækliniske studier indikerer ikke en direkte eller indirekte skadelig virkning på frugtbarheden.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Der er ingen data om virkningen på reaktionshastigheden, når du kører bil eller arbejder med andre mekanismer. Undersøgelsen af ​​virkningen på reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller arbejde med andre mekanismer blev ikke udført.

Dosering og indgift

Medmindre andet er angivet, anbefales det, at følgende regime modtager Lasolvana, pastiller.

Voksne og børn over 12 år: 1 pastille op til 6 gange om dagen i de første 2-3 dage, derefter 1 pastilka 4 gange om dagen.

Den terapeutiske effekt kan forbedres ved at anvende 1 gnidning 8 gange om dagen.

Børn i alderen 6 til 12 år: 1 pastilka op til 2-3 gange om dagen.

Løsningen opløses langsomt i munden og svælger ikke.

Generelt er der ingen begrænsninger på brugen af ​​varigheden, men langtidsbehandling bør udføres under kontrol.

Lasolvan, pastiller, bør ikke bruges længere end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

Lasolvan, pastiller, kan anvendes til patienter med diabetes.

Lasolvan, pastiller, er ikke beregnet til brug hos børn under 6 år. Børn under 6 år anbefales at bruge Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml.

overdosis

Der er i øjeblikket ingen rapporter om tilfælde af overdosering hos mennesker. Symptomer kendt fra sjældne rapporter om overdosering og / eller tilfælde af fejlagtig brug af lægemidler, svarer til kendte bivirkninger af Lasolvan i anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

Bivirkninger

For at vurdere hyppigheden af ​​bivirkninger blev følgende klassificering brugt: