Vigtigste / Halsbetændelse

rimantadin

Rimantadine: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosyntese (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty dem. N. A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiopharm

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 22 rubler.

Rimantadin er et antiviralt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: runde, hvide eller næsten hvide i farve, med facet, risici er mulige (10, 20 eller 30 stykker i blister i en kartonpakke med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stykker i plastikbeholdere i en kartonpakke med 1 dåse; emballage til hospitaler - i en karton med 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Ingredienser 1 tablet:

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • Hjælpestoffer (kan variere lidt fra forskellige producenter): calciumstearat, lactosemonohydrat, talkum, kartoffelstivelse.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Effektiv med forskellige stammer af influenza A-virus (især A2).

På grund af polymerstrukturen holdes rimantadin i kroppen i lang tid, derfor anvendes lægemidlet ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af influenza.

Rimantadin hæmmer det tidlige stadium af specifik reproduktion af viruset (efter dens indtrængning i cellen og før den oprindelige transkription af RNA).

Rimantadin er en svag base. Dets handling skyldes evnen til at hæve pH-værdien af ​​endosomer, som har en vakuolmembran og surroundviralpartikler, efter at de kommer ind i cellen. Dermed forhindrer substansen af ​​lægemidlet forsuring i disse vakuoler, hvorved fusionen af ​​den virale omhylning med den endosomale membran blokeres og som følge heraf afbryder transkriptionen af ​​det virale genom, dvs. forhindrer overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma.

Når du tager rimantadin i en daglig dosis på 200 mg i 2-3 dage før og inden for 6-7 dage efter udviklingen af ​​kliniske symptomer på influenza A, falder forekomsten, symptomernes sværhedsgrad og graden af ​​serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger af lægemidlet er mulig, hvis det tages i de næste 18 timer efter de første tegn på influenza.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes rimantadin langsomt men næsten fuldstændigt i tarmen. Associeret med plasmaproteiner med ca. 40%. Dens distributionsvolumen er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos børn.

I nasal sekretion af lægemidlet er koncentrationen 50% højere end i blodplasmaet. Maksimal plasmakoncentration: 181 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 100 mg, 416 ng / ml - når du tager en daglig dosis på 200 mg.

Metabolisme udsat i leveren. Udskilt af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter (75-85%), delvist i uændret form (15%). Halveringstiden for eliminering er 24-36 timer, dog øges den 2 gange hos patienter med samtidig kronisk nyresvigt.

Ved nyreinsufficiens og hos ældre patienter er kumulation af rimantadin i giftige koncentrationer mulig, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes rimantadin til tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos børn fra 7 år og voksne.

Profylaktisk indgivelse anbefales efter kontakt med en syg person (anbefalet i mindst 10 dage), i tilfælde af infektionsspredning i lukkede kollektiver, og også når der er stor risiko for morbiditet under en influenzapidemi.

Kontraindikationer

  • akut og kronisk nyresygdom
  • akut leversygdom
  • hyperthyroidisme;
  • glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel, lactoseintolerans;
  • børn op til 7 år;
  • graviditeten og amningen
  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Med forsigtighed bør antivirale anvendes i sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, hypertension, cerebral aterosklerose, epilepsi (i historien, herunder) såvel som i alderdommen.

Instruktioner for brug Rimantadina: Metode og dosering

Rimantadin tabletter tages oralt efter måltid, med vand.

Anbefalede profylaktiske doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang dagligt i op til 30 dage
  • Børn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen kursus op til 15 dage.

Indlæggelsens varighed bestemmes af den epidemiologiske situation.

Med influenza bør du begynde at tage Rimantadine i de første 24-48 timer efter de første symptomer på sygdommen vises.

Behandling af lægemidlet til voksne og unge fra 14 år om dagen:

  • 1. dag - 100 mg 3 gange om dagen eller 300 mg én gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
  • 3. dag - 100 mg 2 gange om dagen;
  • 4. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag;
  • 5. dag - 100 mg 1 gang pr. Dag.

For børn fra 7 år, til terapeutiske formål, bestemmes doserne afhængigt af alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg 2 gange om dagen;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er også 5 dage.

Ældre patienter og patienter med samtidig kronisk nyresvigt / leversvigt samt personer, der lider af epilepsi, ordineres 100 mg en gang om dagen til behandling af rimantadin influenza.

Bivirkninger

  • åndedrætssystem: åndenød, hoste, bronchospasme;
  • på nervesystemet: bevægelsesforstyrrelser, træthed, hovedpine, søvnløshed, nedsat koncentration, forvirring, deprimeret stemning, irritabilitet, hyperkinesi, døsighed, hallucinationer, svimmelhed, tremor, eufori, konvulsioner;
  • fra mave-tarmkanalen: tørhed i mundslimhinden, tab af appetit, kvalme, diarré, mavesmerter, opkastning, dyspepsi;
  • på hjerte-kar-systemet: Bevidsthedstab, cerebrovaskulær ulykke, arteriel hypertension, hjerteblok (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjertesvigt, hjertesvigt;
  • på sansens side: tab eller forandring af lugt, tinnitus;
  • Andet: træthed, udslæt.

overdosis

Symptomer: arytmi, hallucinationer, agitation. Tør hud, øjenpine, øjetrykning, betændelse i mundslimhinden, svedtendens, forstoppelse, øget vandladning, feber er også mulig.

Det første mål i overdosis er mavesaft. Yderligere symptomatisk behandling, herunder vedligeholdelse af vitale kropsfunktioner. I tilfælde af udvikling af negative symptomer på nervesystemet indikeres intravenøs administration af physostigmin (1,2 mg til voksne og 0,5 mg til børn). Om nødvendigt indgives lægemidlet igen (ikke mere end 2 mg / h). Delvis fjerne rimantadin kan anvende hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør tages til forebyggelse af influenza efter kontakt med et sygt familiemedlem. Det er imidlertid mindre effektivt til profylaktisk anvendelse i familien, hvor personer med influenza tog rimantadin til profylaktiske formål, hvilket sandsynligvis skyldes overførsel af virus, der er resistente over for dets virkning.

Med influenza B-virus har rimantadin antitoksisk aktivitet.

I perioden med antiviral behandling kan det forværre eksisterende kroniske sygdomme. Ældre med arteriel hypertension øger sandsynligheden for hæmoragisk slagtilfælde. Patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv terapi har en øget risiko for et konvulsivt anfald. I sådanne tilfælde blev Rimantadine administreret i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling.

Der bør overvejes sandsynligheden for fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet i hele perioden, hvor lægemidlet tages, skal man tage sig af, når der udføres potentielt farlige former for arbejde, der kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (herunder kørende køretøjer).

Brug under graviditet og amning

Rimantadin tabletter er kontraindiceret til brug i hele graviditeten og i lactationen.

Brug i barndommen

Denne doseringsform af lægemidlet er ikke beregnet til behandling af børn under 7 år.

Ved nedsat nyrefunktion

Tilstedeværelsen af ​​akut og kronisk nyresygdom er en kontraindikation for brugen af ​​Rimantadine.

Ved nyreinsufficiens reduceres dosis i forhold til niveauet af kreatininclearance.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af akutte leversygdomme er formålet med stoffet forbudt. Ved leverinsufficiens skal midlet anvendes med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter under behandling skal være under lægehjælp. En dosisreduktion er nødvendig.

Drug interaktioner

Rimantadin reducerer virkningen af ​​antiepileptika.

Virkning af andre lægemidler på effekten af ​​rimantadin:

  • adsorbenter, belægninger og bindemidler reducerer absorberbarheden;
  • Cimetidin reducerer clearance med 18%
  • acetylsalicylsyre og paracetamol reducerer den maksimale koncentration (henholdsvis 10 og 11%);
  • urinsyrende midler (herunder ammoniumchlorid, natriumbicarbonat, diacarb, acetazolamid, ascorbinsyre), forøgelse af nyres udskillelse og som følge heraf reducere effekten.

analoger

Analoger af Rimantadin er: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Betingelser for opbevaring

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn ved en temperatur på op til 25 ° C.

Holdbarhed - 3 eller 5 år (afhængigt af producenten).

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Anmeldelser Rimantadine

Ifølge anmeldelserne er Rimantadine et antiviralt middel, der virker effektivt både i behandlingen af ​​influenza i de tidlige stadier og for dets profylakse efter kontakt med patienten eller efter opholder sig i et lukket hold, hvor der er influenza.

Yderligere fordele omfatter lav pris på lægemidlet og dets gode tolerabilitet. Ifølge patienter forekommer bivirkninger sjældent og normalt i tilfælde af individuel intolerance.

Prisen på Rimantadine i apoteker

Den omtrentlige pris for Rimantadine til en pakning på 20 tabletter er 29-54 rubler.

REMANTADIN® (50 mg) rimantadin

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - rimantadinhydrochlorid 50 mg,

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Kartoffelstivelse, Stearinsyre

beskrivelse

Hvide eller næsten hvide flade cylindriske tabletter med facet

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale lægemidler til systemisk brug. Antivirale lægemidler med direkte virkning. Cycliske aminer. Rimantadin.

ATX kode J05AC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter indtagelse er rimantadin absorberet godt i mavetarmkanalen, har en høj biotilgængelighed, trænger godt ind i alle væv og kropsvæsker, ind i cerebrospinalvæsken. Ca. 40% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Den maksimale plasmakoncentration nås om 5-7 timer. Det aktive stof metaboliseres meget i leveren, undergår hydroxylering, konjugation og glukuronisering. Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid er gennemsnitlig 25 timer hos voksne, 32 timer hos ældre og 13-38 timer hos børn. Det udskilles hovedsageligt i urinen, 15% uændret gennem nyrerne.

farmakodynamik

Remantadin er et adamantanderivat og har antiviral aktivitet. Lægemidlet er effektivt mod influenza A-virus og har også en antitoksisk virkning på influenza forårsaget af virus B. Remantadin hæmmer virusreplikation i de tidlige stadier af cyklussen, hvilket muligvis forstyrrer dannelsen af ​​viralhylsteret. I den antivirale virkning af rimantadin mod influenza A-viruset er det specifikke protein af M2-genet af virionen vigtigt. In vitro inhiberer rimantadin replikationen af ​​tre antigene humane A subtyper af influenza A-viruset, H1N1, H2N2 og H3N2, isoleret fra mennesker. Remantadin påvirker ikke immunogenetiske egenskaber hos den inaktiverede influenza A-vaccine. Remantadin-resistente vira er blevet isoleret ved anvendelse af rimantadin i et begrænset miljø.

Remantadin er også effektivt mod arbovirusser, som er årsagssygdommene til tøsbåren encephalitis.

Indikationer for brug

- til tidlig behandling af influenza for voksne og børn

- til forebyggelse af influenza under epidemier

- voksne til forebyggelse af krydsbåren encephalitis viral etiologi.

Dosering og indgift

Remantadin tages oralt efter måltid med vand.

Brug af lægemidlet bør startes umiddelbart efter de første symptomer på influenza. Den terapeutiske virkning er mere udtalt, hvis brugen indledes i løbet af de første 48 timer af sygdommen.

Behandling for influenza: voksne på den første dag - 100 mg (2 tabletter) tre gange om dagen, på den anden og tredje dag - 100 mg to gange dagligt, på den fjerde og femte dag - 100 mg en gang dagligt. På sygdommens første dag er det muligt at bruge lægemidlet på 3 tabletter to gange om dagen eller 6 tabletter pr. Dosis.

Børn: I alderen 7 til 10 år udnævnes 50 mg to gange om dagen, fra 11 til 14 år - 50 mg tre gange dagligt, ældre end 14 år - dosen for voksne.

Behandlingens varighed er 5 dage.

Forebyggelse af influenza: voksne 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi efter sugning af tæsken: voksne 100 mg to gange om dagen i tre dage, i nogle tilfælde (som foreskrevet af en læge) - 5 dage.

Anvendelse af rimantadin bør påbegyndes umiddelbart efter krydsebittet, men senest 48 timer.

I nogle tilfælde (risikogrupper, deltagere, der vandrer i skovklædt overgroet terræn, når de opholder sig i telte osv.) Er det acceptabelt for voksne at forhindre tærskelbåren encephalitis (uden tiskebid) med rimantadin en tablet to gange om dagen i op til 15 dage.

Bivirkninger

- svimmelhed, hovedpine

- kvalme, opkastning, diarré, appetitløshed, mavesmerter.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for derivater af adamantangruppen eller komponenter i lægemidlet

- akut leversygdom

- akut og kronisk nyresygdom

- børn op til 7 år

- graviditet og amning

- arvelig intolerance over for galactose, laktasemangel.

Drug interaktioner

Remantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer koncentrationen af ​​rimantadin i blodplasmaet og reducerer dets effektivitet.

Cimetidin reducerer udskillelsen af ​​det aktive stof fra kroppen.

Du bør undgå alkohol fordi uønskede reaktioner fra centralnervesystemet kan forekomme.

Særlige instruktioner

Forsigtighed bør udvises hos patienter med sygdomme i mave-tarmkanalen, unormal leverfunktion, alvorlig hjertesygdom og hjertearytmi, ældre. I disse tilfælde anbefales det at reducere dosis af lægemidlet.

Med instruktioner i epilepsiens historie og igangværende antikonvulsiv terapi med brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I disse tilfælde reduceres dosen af ​​rimantadin til 100 mg dagligt. Hvis et angreb udvikler sig, afbrydes rimantadin.

Laktose. En tablet indeholder 74,5 mg lactose. Bør ikke anvendes til patienter med sjælden medfødt intolerance over for galactose, Lapp-mangel på lactase eller glucose-galactosemalabsorption.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Remantadin påvirker ikke evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri, men personer, der har svimmelhed, hovedpine eller andre bivirkninger fra centralnervesystemet, bør være forsigtige.

overdosis

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: I tilfælde af forgiftning er det nødvendigt at opretholde livsstøttende funktioner. I tilfælde af overdosis med symptomer fra centralnervesystemet er intravenøs administration af physostigmin effektiv. Remantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.

På 2 blisterpakningsemballager sammen med instruktionerne for anvendelse på de statslige og russiske sprog placeres i en pakke fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek

Registreringsbevis Holder / Producent

Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Letland.

Navn, adresse og kontaktoplysninger (telefon, fax, e-mail) af en organisation i Republikken Kasakhstan, der modtager krav (forslag) om lægemidlets kvalitet fra forbrugere og er ansvarlig for overvågning efter sikkerheden af ​​et lægemiddel efter registrering:

Repræsentative kontor i JSC "OLAYNFARM"

050009 Almaty, Abay ave. 151/115, kontor 807

Remantadin tabletter 50 mg, 20 stk.

Tilgængelighed i Moskva apoteker

Instruktioner til brug

1 tablet indeholder:

Aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid 50,0 mg;

Hjælpestoffer: lactose 74,5 mg, kartoffelstivelse 24,0 mg, stearinsyre 1,5 mg.

Remantadin er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2-type).
Som en svag base virker Remantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Remantadin® hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen.
Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l / kg. Koncentration i næsesekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration (Cmax) af det aktive stof i blodplasmaet i en dosis på 100 mg en gang om dagen er 181 ng / ml, med 100 mg to gange om dagen er det 416 ng / ml.
Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85% af den accepterede dosis udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret.
Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan det ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke korrigeres i forhold til faldet i kreatininclearance (CC).

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • tyreotoksikose
  • overfølsomhed overfor rimantadin
  • graviditet og amning
  • børn under 7 år

Med forsigtighed i arteriel hypertension, cerebral arteriosklerose, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Behandling af influenza: for voksne - på 1 dag - 300 mg / dag for 1-3 doser; om 2 og 3 dage - 100 mg 2 gange om dagen; 4 og 5 dage - 100 mg 1 gang pr. Dag; børn 7-10 år - 50 mg 2 gange dagligt, 11-14 år - 50 mg 3 gange om dagen, i 5 dage.

Forebyggelse af influenza: voksne - 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis: senest 48 timer efter en krydsebid - 100 mg 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 3-5 dage; risikogrupper (personer, der bor eller opholder sig i et skovområde) - 100 mg 2 gange om dagen i 15 dage.

Behandling af akut herpesinfektion: 100 mg / dag til 1 modtagelse i 3 dage; forebyggelse af eksacerbationer - 100 mg 1 gang om 3 dage.

Patienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi i en foreskrevet historie i en maksimal daglig dosis på 100 mg / dag (medens udpegning af antikonvulsiv behandling på grund af risikoen for at udvikle et epileptisk anfald). Hos ældre og med CRF skal dosis reduceres.

På den del af mave-tarmkanalen: tør mund, kvalme, opkastning, appetitløshed, epigastrisk smerte, flatulens;

På den del af centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed;

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria).

Med brugen af ​​rimantadin kan eksacerbation af kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med instruktioner i epilepsiens historie og igangværende antikonvulsiv terapi med brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.
Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.
Remantadin påvirker ikke evnen til at køre bil, men personer, der har svimmelhed, hovedpine eller andre bivirkninger fra centralnervesystemet, bør være forsigtige.
At tage forsigtighed med laktasemangel, laktoseintolerans, lactose / isomaltose malabsorptionssyndrom, fordi Præparatet indeholder lactose.

Remantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.
Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og overtræksmidler (acetazolamid, natriumbicarbonat osv.) Øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af ​​nyrerne.

Urinoxiderende midler (for eksempel ascorbinsyre) reducerer effektiviteten af ​​Remantadine® ved at øge udskillelsen af ​​nyrerne.

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

På et tørt beskyttet sted. Opbevares utilgængeligt for børn.

Rimantadin 50 mg 20 tabletter
Instruktioner til brug

Producent: Biosynthesis, Penza, Russia

Registreringsnummer

Р№002669 / 01-2003 fra 07.04.2009

Handelsnavn af stoffet

International ikke-proprietært navn

Kemisk navn

a-methyltricyclo [3.3.1.1/.7] dekan-1-methanaminhydrochlorid

Doseringsformular

Rimantadinkomposition til en pille

Rimantadinhydrochlorid - 50 mg

laktosemonohydrat (mælkesukker) - 60 mg

kartoffelstivelse - 37 mg

calciumstearatmonohydrat - 1,5 mg

Rimantadin Beskrivelse

hvide tabletter, fladcylindrisk med en afskærmning.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus.

Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale konvolut med endosommembranen og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, det vil sige afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l. Koncentration i næsesekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasmaet i en dosis på 100 mg en gang om dagen er 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 24 til 36 timer; 75 - 85% af den accepterede dosis udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret.

Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Rimantadin Indikationer

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Rimantadin Kontraindikationer

akut leversygdom

akut og kronisk nyresygdom

overfølsomhed over for rimantadin

graviditet og amning

med laktose mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption (som lactose er inkluderet i præparatet).

Brug under graviditet og under amning

Rimantadin under graviditet og amning er kontraindiceret.

Med omhu

Arteriel hypertension, cerebral arteriosklerose, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Rimantadin Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Behandling af influenza bør begynde inden for 24 til 48 timer efter symptomens begyndelse.

Voksne på den første dag, udpeg 100 mg 3 gange om dagen; i anden og tredje dag, 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang dagligt. På sygdommens første dag er det muligt at bruge stoffet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn i alderen 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Ældre end 14 år - doser for voksne. Accepter inden for 5 dage.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg en gang om dagen i 15 dage.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: tør mund, kvalme, opkastning, tab af appetit, epigastriske smerter, flatulens.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed.

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria).

overdosis

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Rimantadin-interaktion med andre lægemidler

Rimantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Alkalisering betyder urin (acetazolamid, natriumbicarbonat og andre) øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af ​​nyrerne.

Særlige instruktioner

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med instruktioner i epilepsiens historie og igangværende antikonvulsiv terapi mod baggrunden for brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv terapi. Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at køre og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

10 tabletter i en blisterpakning.

På 20 tabletter i banker af orange glas eller banker polymer.

Hver krukke eller 1,2 blisterpakninger sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

På 100 blister med et lige antal instruktioner til brug anbringes i en papkasse.

Andet antal doser (volumen) i pakningen Rimantadine Tablets

Holdbarhed

5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek

producent

JSC Biosintez, Rusland.

Juridisk adresse og adresse for krav

JSC "Biosintez", Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab, 4, tel./fax (8412) 57-72-49

Rimantadine 50mg tbl 20

Er det ikke sikkert, om dette er nøjagtigt det produkt du har brug for?
Du kan altid skrive til os eller ringe gratis nummer 8 (800) 100-000-3 og afklare alle de oplysninger, du er interesseret i.

Udseende af varer kan afvige fra fotos på webstedet.

Sammensætningen af ​​1 tablet:

Rimantadinhydrochlorid 0,05 g

Hjælpestoffer (for at opnå en tablet, der vejer 0,15 g):

Kartoffelstivelse 0,0443 g, mælkesukker (lactose) 0,05 g, polyvinylpyrrolidon (povidon K17) 0,0045 g, calciumstearat 0,0012 g

Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne 1725 l / kg, børn 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasmaet (Cma x ), når man tager 100 mg 1 gang dagligt 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt 416 ng / ml.

Metaboliseret i leveren. Eliminationshalveringstid (t1/2) 2436 h; udskilles af nyrerne 15% uændret, 7585% som metabolitter.

Ved kronisk nyresvigt T1/2 stiger med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Rimantadin virker mod forskellige stammer af influenza A-virus. Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, som omgiver viruspartiklerne, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale kappe med membranen af ​​endosomet og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale ind i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, dvs. afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Hos mennesker reducerer brugen af ​​Rimantadine i en daglig dosis på 200 mg i 23 dage før og 67 dage efter starten af ​​kliniske manifestationer af type A-influenza sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen og graden af ​​serologisk respons. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, hvis Rimantadine er ordineret inden for 18 timer efter de første symptomer på influenza opstår.

Tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

  • Overfølsomhed over for rimantadin, lægemiddelkomponenter;
  • Arvelig laktoseintolerance, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption;
  • Akut leversygdom;
  • Akut og kronisk nyresygdom;
  • hyperthyroidisme;
  • Graviditet og amning
  • Børnenes alder op til 7 år.

Anvendes med forsigtighed ved arteriel hypertension, epilepsi (herunder i historien), aterosklerose af cerebrale kar, i leverinsufficiens, hos ældre patienter og i sygdomme i mave-tarmkanalen.

Brug under graviditet og amning

Remantadin er kontraindiceret under graviditet og amning.

Dosering og indgift

Remantadin tages oralt (efter at have spist) med vand.

Behandling af influenza bør begynde inden for 2448 timer efter symptomens begyndelse. Voksne på den første dag, 100 mg 3 gange om dagen; i anden og tredje dag, 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang dagligt. På den første behandlingsdag er det muligt at bruge stoffet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn i alderen 7 til 10 år, 50 mg 2 gange om dagen; fra 10 til 14 år 50 mg 3 gange om dagen; over 14 årig dosis til voksne. Kursus 5 dage.

Til forebyggelse af influenza: hos voksne, 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage; Hos børn over 7 år, 50 mg 1 gang om dagen i op til 15 dage afhængigt af den epidemiologiske situation.

Til behandling og forebyggelse af influenza i svær leverinsufficiens, epilepsi, ældre patienter 100 mg 1 gang dagligt.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, hjertesvigt, hjerteblok, en følelse af hjerteslag, hypertension, svækket cerebral kredsløb, bevidsthedstab.

På den del af nervesystemet: søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, irritabilitet, træthed, nedsat koncentration, bevægelsesforstyrrelser, døsighed, deprimeret humør, eufori, hyperkinesi, tremor, hallucinationer, forvirring, konvulsioner.

På sansens side: tinnitus, forandring eller lugtreduktion.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme, hoste.

På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, appetitløshed, tørhed i mundslimhinden, mavesmerter, diarré, dyspepsi.

Fra hud og subkutant væv: Udslæt.

Remantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Adsorbenter, bindemidler og overtræksmidler reducerer absorptionen af ​​lægemiddel rimantadin.

Alkaliserende betyder urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) forbedrer effektiviteten af ​​lægemiddel rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af ​​nyrerne.

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer maksimal koncentration af lægemiddel rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af stoffet Remantadin med 18%

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

I nogle tilfælde, når du overskrider den anbefalede dosis, er der: rive øjnene og øjensmerter, hyppig vandladning, feber, forstoppelse, sved, betændelse i mundslimhinden, tør hud.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Ved anvendelse af lægemidlet kan rimantadin forværre kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en historie med epilepsi og igangværende antikonvulsiv terapi med brugen af ​​lægemidlet øger risikantadin risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv terapi.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi.

Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Påvirkning af evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer

Remantadin reducerer koncentrationsevnen og hastigheden af ​​den psykomotoriske reaktion. Under behandlingen er det nødvendigt at afstå fra at køre køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

10 tabletter pr. Blisterpakninger.

1, 2 blisterpakninger med instruktioner til brug placeres i en pakke karton.

Remantadin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (50 mg tabletter) af lægemidlet til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Rimantadine. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​rimantadin i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af rimantadin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Remantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af ​​viruset i infektionsprocessens indledende fase.

Det er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2) samt krydsbårne encephalitisvirus (central-europæisk og russisk forårssommer), der tilhører gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae.

struktur

Rimantadinhydrochlorid + Hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er det langsomt absorberet, næsten fuldstændigt i tarmen. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne (15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter).

vidnesbyrd

  • forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos voksne og børn over 7 år
  • forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi.

Udgivelsesformer

Andre doseringsformer af lægemidlet, herunder sirup eller kapsler, eksisterer ikke, måske er disse lægemidler falske.

Instruktioner til brug og dosering

Indenfor, efter måltider, på 1. dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.

Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.

Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
  • tør mund
  • anoreksi;
  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine;
  • søvnløshed;
  • nervøsitet;
  • svimmelhed;
  • koncentrationsforstyrrelse
  • døsighed;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • træthed;
  • allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet;
  • børn op til 7 år;
  • Overfølsomhed overfor Rimantadin (aktiv ingrediens i lægemidlet Rimantadine).

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Fælles modtagelse med alkohol anbefales ikke. Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af øget fjernelse af nyre).

Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Analoger af lægemidlet Remantadin

Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):

  • Alguire;
  • Amiksin (lignende virkning);
  • Arbidol (lignende virkning);
  • Ingavirin (lignende virkning);
  • Kagocel (lignende virkning);
  • Orvirem;
  • rimantadin;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Remantadin (tabletter eller kapsler 50 mg, sirup) - brugsvejledninger, analoger, anmeldelser, bivirkninger af lægemidler og indikationer til behandling og forebyggelse af influenza, herunder under epidemien hos voksne og børn

På denne side udgivet en detaljeret instruktion om brugen af ​​rimantadin. De tilgængelige doseringsformer af lægemidlet (50 mg tabletter) såvel som dets analoger er anført. Oplysninger gives om de bivirkninger, som rimantadin kan forårsage, på interaktioner med andre lægemidler. Ud over oplysninger om sygdomme, for hvilke behandling og profylakse foreskrives, er et lægemiddel (behandling og profylakse af influenza, herunder under epidemien), modtagelsesalgoritmerne, mulige doser til voksne og børn beskrevet detaljeret, er muligheden for anvendelse under graviditet og amning specificeret. Annotation til rimantadin suppleret med anmeldelser af patienter og læger.

Instruktioner til brug og dosering

Indenfor, efter måltider, på 1. dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.

Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.

Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.

Udgivelsesformer

Andre doseringsformer af lægemidlet, herunder sirup eller kapsler, eksisterer ikke, måske er disse lægemidler falske.

Remantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af ​​viruset i infektionsprocessens indledende fase.

Det er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2) samt krydsbårne encephalitisvirus (central-europæisk og russisk forårssommer), der tilhører gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er det langsomt absorberet, næsten fuldstændigt i tarmen. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne (15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter).

vidnesbyrd

  • forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos voksne og børn over 7 år
  • forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi.

Kontraindikationer

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet;
  • børn op til 7 år;
  • Overfølsomhed overfor Rimantadin (aktiv ingrediens i lægemidlet Rimantadine).

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Fælles modtagelse med alkohol anbefales ikke. Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
  • tør mund
  • anoreksi;
  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine;
  • søvnløshed;
  • nervøsitet;
  • svimmelhed;
  • koncentrationsforstyrrelse
  • døsighed;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • træthed;
  • allergiske reaktioner.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af øget fjernelse af nyre).

Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Analoger af lægemidlet Remantadin

Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):

  • Alguire;
  • Amiksin (lignende virkning);
  • Arbidol (lignende virkning);
  • Ingavirin (lignende virkning);
  • Kagocel (lignende virkning);
  • Orvirem;
  • rimantadin;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Brug til børn

Remantadin er kontraindiceret hos børn under 7 år.

Brug under graviditet og amning