Vigtigste / Ondt i halsen

Rimantadine Aktitab - officielle brugsanvisninger

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af ​​viruset i infektionsprocessens indledende fase.

Aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2 type) samt krydsbårne encephalitisvirus (centraleuropæiske og russiske forårssommer), der tilhører gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, øget bilirubin i blodet, tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning, gastralgi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, søvnløshed, nervøsitet, svimmelhed, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed.

Andet: allergiske reaktioner.

Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af øget fjernelse af nyre).

Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer Cmax rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Rimantadin Aktitab

Indikationer for brug

Tidlig behandling og forebyggelse af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

Kan jeg tygge, knuse eller bryde en pille? Og hvis det har mange komponenter? Og hvis det er dækket af en skal? Læs videre.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed overfor rimantadin.

- Akut leversygdom;

- Akut og kronisk nyresygdom;

- Børnenes alder (op til 7 år);

Hos patienter med arteriel hypertension, epilepsi (herunder en historie), aterosklerose af cerebrale fartøjer, kronisk nyresvigt, leverinsufficiens, Rimantadine Aktitab skal anvendes med forsigtighed.

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

Indvendigt, efter at have spist, drikker vand ifølge følgende skema:

Voksne ordineres på den første dag af sygdommen 100 mg 3 gange; i anden og tredje dag kan du tage 100 mg 2 gange; på den fjerde dag 100 mg en gang. På sygdommens første dag er det muligt at bruge stoffet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn fra 7 til 10 år foreskrev 50 mg 2 gange om dagen;

11-14 år 50 mg 3 gange om dagen.

Behandling af influenza A bør begynde inden for 24-48 timer efter sygdommens symptomer og fortsætte i 5-7 dage. Den optimale varighed er ikke blevet fastslået.

Til forebyggelse af influenza hos voksne administreres 50 mg en gang dagligt i 10-15 dage afhængigt af infektionsfokus.

Til behandling af influenza ved kronisk nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min), alvorlig leversvigt, ældre patienter i plejehjem - 100 mg 1 gang om dagen.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt middel afledt af adamantan. Rimantadine Actitab er effektivt mod influenza A-virusstammer, herpes simplex type I og II-vira, krydsbårne encephalitisvirusser (centraleuropæiske og russiske forårssommer fra gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae). Det har en antitoksisk og immunmodulerende effekt.

Polymerstrukturen giver langsigtet omsætning af rimantadin i kroppen, hvilket gør det muligt at anvende det ikke kun til medicinske formål, men også til forebyggende formål. Den profylaktiske administration af rimantadin med en daglig dosis på 200 mg reducerer risikoen for at få influenza, og reducerer også sværhedsgraden af ​​influenzaproblemer og serologiske reaktioner. Nogle terapeutiske virkninger kan også forekomme, når de ordineres i de første 18 timer efter, at de første symptomer på influenza udvikler sig.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres generelt godt.

På den del af mave-tarmkanalen: epigastrisk smerte, flatulens, tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed.

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (udslæt, kløe, urticaria, etc.).

Særlige instruktioner

Sammenlignet med amantadin har rimantadin en højere klinisk effekt og

Måske fremkomsten af ​​stofresistente virale stammer.

I tilfælde af influenza forårsaget af virus B har Rimantadine Actitab en antitoksisk virkning.

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med instruktioner i epilepsiens historie og igangværende antikonvulsiv terapi mod baggrunden for brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes lægemidlet i en dosis på 0,1 g pr. Dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakt med de syge (i mindst 10 dage efter kontakt), når infektionen spredes i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle sygdommen under en influenzapidemi.

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

interaktion

Rimantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Urinsyrende midler (ammoniumchlorid, ascorbinsyre, etc.) reducerer effektiviteten af ​​rimantadin på grund af hurtigere udskillelse af sidstnævnte ved nyrerne.

Urinalkaliserende midler (diacarb, natriumbicarbonat osv.) Forstærker virkningen af ​​rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af ​​nyrerne.

Rimantadin Aktitab

Rimantadin Aktitab: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Rimantadine Actitab

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Producent: Obolensky Pharmaceutical Company CJSC (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/23/2018

Priserne på apoteker: fra 65 rubler.

Rimantadine Aktivit - antiviralt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Rimantadine Actitab fås i form af tabletter: hvidt, fladcylindrisk med en afskærmning (10 eller 20 stk. I blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 2 pakninger).

1 tablet indeholder:

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
  • hjælpekomponenter: lactose (mælkesukker), kartoffelstivelse, calciumstearat, talkum.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadine Aktivit - antiviralt lægemiddel med antitoksiske og immunmodulerende virkninger. Rimantadin er et derivat af adamantan, det er aktivt mod influenza A-virusstammer, vira af krydsbåren encephalitis hos familien Flaviviridae (centraleuropæiske og russiske fjeder sommer gruppe af arbovirus), herpes simplex virus (type I og II). Polymerstrukturen af ​​rimantadin gør det muligt at cirkulere i kroppen i lang tid og giver ikke blot en terapeutisk virkning, men også en forebyggende virkning. At være en uopløselig base, øger den surhedsgrad (pH) af endosomer med vakuolens membran, der omgiver de virale partikler, der kommer ind i cellen. Som et resultat af forebyggelsen af ​​forsuring i disse vacuoler blokeres fusionen af ​​den virale kappe med endosommembranen og overførslen af ​​virusets genetiske materiale til cytoplasmaet i cellen. Derudover undertrykker rimantadin frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, hvilket fører til afbrydelsen af ​​transkriptionen af ​​virusgenomet. Den profylaktiske anvendelse af 200 mg rimantadin reducerer risikoen for influenzainfektion dagligt, og i tilfælde af sygdom reduceres sværhedsgraden af ​​symptomer og serologisk respons. En mindre terapeutisk virkning af lægemidlet kan forekomme, hvis administrationen påbegyndes inden for de første 18 timer efter påbegyndelsen af ​​influenzaproblemer.

Den kliniske effekt af rimantadin er højere end for amantadin, og dets toksicitet er lavere.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes rimantadin langsomt og næsten fuldstændigt i tarmen. Den maksimale koncentration af rimantadin i blodplasma opnås i 1-4 timer og er ved dosering på 100 mg dagligt: ​​enkelt - 181 ng / ml; to gange - 416 ng / ml. Niveauet af dets koncentration i næsesekretionen er højere end i blodplasma med 50%.

Plasmaproteinbinding er ca. 40% af den taget dosis. Fordelingsvolumenet hos voksne er 17-25 l / kg, hos børn - 289 l. Rimantadin metaboliseres i leveren.

T1/2 (halveringstid) hos børn 4-8 år - 13-38 timer, hos patienter i alderen 20-44 år - 25-30 timer, hos ældre patienter 71-79 år og ved kronisk leversvigt - ca. 32 timer. Gennem nyrerne udskilles mere end 90% af lægemidlet inden for 72 timer, hovedsagelig i form af metabolitter; uændret udskilt til 15%.

T1/2 med kronisk nyresvigt øges med 2 gange. Hos patienter med avanceret nyreinsufficiens kan lægemidlet akkumulere til toksiske koncentrationer. Derfor bør dosen justeres i forhold til faldet i kreatininclearance (CC) for denne patientgruppe. Hæmodialyse har ingen signifikant virkning på clearance af rimantadin.

Indikationer for brug

  • forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos patienter ældre end 7 år
  • forebyggelse af influenza hos voksne under en epidemi;
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral genese.

Kontraindikationer

  • kronisk og akut nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • akut leversygdom
  • svangerskabsperiode
  • amning;
  • alder op til 7 år
  • individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Ifølge instruktionerne bør Rimantadine Actitab anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, aterosklerose af cerebrale fartøjer, epilepsi (herunder historiske data), leversvigt og kronisk nyresvigt.

Instruktioner for brug Rimantadine Actitab: Metode og dosering

Rimantadine Actitab tabletter tages oralt efter måltid, med rigeligt vand.

Anbefalet dosering til behandling af influenza A afhængig af alder:

  • voksne: på 1. dag - 100 mg 3 gange eller 300 mg en gang dagligt; i 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange; på den fjerde dag - 100 mg en gang;
  • børn i alderen 7-10 år: 50 mg 2 gange om dagen;
  • unge 11-14 år: 50 mg 3 gange om dagen.

For at opnå en terapeutisk effekt skal man tage start af Rimantadine ActiTab inden for de første to dage efter symptomerne på influenza A. Kursets varighed er 5-7 dage.

Forebyggelse af influenza hos voksne bør udføres i en dosis på 50 mg 1 gang om dagen. Kursets varighed 10-15 dage.

Ved kronisk nyresvigt med en CC på mindre end 10 ml / min, er alvorlig leversvigt og i alderdommen den daglige dosis af lægemidlet til behandling af influenza 100 mg.

Bivirkninger

Rimantadin tolereres normalt godt uden at forårsage bivirkninger, men i nogle tilfælde er følgende reaktioner fra systemer og organer mulige:

  • på den centrale nerves del: sløvhed, træthed, hovedpine, søvnløshed, svimmelhed, irritabilitet, angst, neurologiske reaktioner, koncentrationsforstyrrelse;
  • fra mave-tarmkanalen: tør mund, flatulens, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, anoreksi;
  • andre: kløe, udslæt, urticaria og andre manifestationer af allergiske reaktioner, hyperbilirubinæmi.

overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke etableret.

Særlige instruktioner

Der er risiko for udvikling af rimantadinresistente Actitab-vira.

Anvendelsen af ​​lægemidlet med influenzavirus type B har en antitoksisk virkning.

Virkningen af ​​lægemidlet kan forårsage forværring af kroniske sygdomme. Ældre patienter med arteriel hypertension kan udvikle hæmoragisk slagtilfælde. Ved samtidig behandling med antikonvulsiv behandling anbefales det, at patienter med epilepsi ikke bruger mere end 100 mg rimantadin om dagen, da risikoen for epileptiske anfald øges ved kombination af lægemidler.

Efter kontakt med dem, der er smittet med influenza under en epidemi eller med en smitteudbredelse i lukkede kollektiver, tager Rimantadine Aktitab i 10 dage effektivt forebyggelse af infektion.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af perioden med at tage lægemidlet anbefales at være forsigtig, når du udfører arbejde, der kræver øget hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration, herunder kørsel.

Brug under graviditet og amning

Brug af Rimantadine Actitab er kontraindiceret under drægtighed og under amning.

Brug i barndommen

Brug af rimantadin er kontraindiceret hos børn under 7 år.

Ved nedsat nyrefunktion

Det er kontraindiceret at tage tabletter hos patienter med akutte eller kroniske former for nyresygdom.

Med forsigtighed er det nødvendigt at anvende Rimantadine Actitab ved kronisk nyresvigt. Til behandling af influenza hos patienter med kronisk nyresvigt (CC mindre end 10 ml / min) bør dosen af ​​lægemidlet ikke overstige 100 mg pr. Dag.

Med unormal leverfunktion

Du kan ikke tage piller Rimantadine Actitab i akut leversygdom.

Forsigtighed bør anvendes ved leversvigt. Ved svær leverinsufficiens skal den daglige dosis af lægemidlet til behandling af influenza være 100 mg.

Brug i alderdommen

Forsigtighed bør anvendes Rimantadine Aktitab i alderdommen. Den daglige dosis til behandling af influenza er 100 mg.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af Rimantadine Actitab:

  • antiepileptika: rimantadin reducerer deres terapeutiske virkning;
  • adsorbenter, overtræk og bindemidler: bidrage til at reducere absorptionen af ​​rimantadin;
  • ascorbinsyre, ammoniumchlorid og andre urinsyrende midler: forårsage hurtigere frigivelse af rimantadin af nyrerne, hvilket reducerer dets effektivitet;
  • natriumbicarbonat, diacarb og andre urinalkaliserende midler: bidrager til at øge effekten af ​​rimantadin og reducere dets udskillelse;
  • Cimetidin: reducerer lægemiddel clearance med 18%
  • acetylsalicylsyre, paracetamol: henholdsvis 10 og 11%, reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasmaet.

analoger

Analoger af Rimantadine Aktitab er: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Ste, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved en temperatur op til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Anmeldelser Rimantadine Aktitab

Anmeldelser af Rimantadine Actitab er for det meste positive. Patienterne peger på effektiviteten af ​​lægemidlet og et hurtigere opsving i behandlingen af ​​influenza. De bemærker også behovet for en tidligere brug af stoffet, umiddelbart efter at de første symptomer på sygdommen fremkommer. I nogle tilfælde kan dette stoppe udviklingen af ​​influenza, men oftere mindsker risikoen for dets komplikationer. Med udbrud af koldt vejr tager mange piller med et forebyggende formål. Fordelene ved lægemidlet indbefatter dets relativt lave omkostninger sammenlignet med andre antivirale midler.

Prisen på Rimantadine Aktitab i apoteker

Prisen på Rimantadine Actitab til en pakning indeholdende 20 tabletter kan være fra 70 til 90 p.

Rimantadine Actitab tabletter 50 mg, 20 stk.

Tilgængelighed i Moskva apoteker

Instruktioner til brug

1 tablet indeholder 50 mg rimantadin.

Remantadin er et antiviralt lægemiddel, amantadinderivat eller medantana, der anvendes som et antiparkinsonistisk lægemiddel, og som også er et specifikt kemoterapeutisk lægemiddel med antiviral aktivitet. Remantadin er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2), er aktiv mod tærskelbårne encephalitisvirusser (centraleuropæiske og russiske forårssommer), der tilhører gruppen af ​​Arboviruses fra familien Flaviviridae. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA.
Farmakologisk effektivitet af lægemidlet sikres ved at inhibere reproduktionen af ​​viruset i den indledende fase af den infektiøse proces.

- tidlig behandling og forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 7 år
- forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne
- forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi.

- akut leversygdom
- akut og kronisk nyresygdom
- hyperthyroidisme;
- graviditet;
- overfølsomhed overfor lægemidlet.

Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Behandling af influenza: for voksne - på 1 dag - 300 mg / dag for 1-3 doser; om 2 og 3 dage - 100 mg 2 gange om dagen; 4 og 5 dage - 100 mg 1 gang pr. Dag; børn 7-10 år - 50 mg 2 gange dagligt, 11-14 år - 50 mg 3 gange om dagen, i 5 dage.

Forebyggelse af influenza: voksne - 50 mg 1 gang om dagen i 30 dage.

Forebyggelse af krydsbåren encephalitis: senest 48 timer efter en krydsebid - 100 mg 2 gange om dagen med et interval på 12 timer i 3-5 dage; risikogrupper (personer, der bor eller opholder sig i et skovområde) - 100 mg 2 gange om dagen i 15 dage.

Behandling af akut herpesinfektion: 100 mg / dag til 1 modtagelse i 3 dage; forebyggelse af eksacerbationer - 100 mg 1 gang om 3 dage.

Patienter med epilepsi og antikonvulsiv terapi i en foreskrevet historie i en maksimal daglig dosis på 100 mg / dag (medens udpegning af antikonvulsiv behandling på grund af risikoen for at udvikle et epileptisk anfald). Hos ældre og med CRF skal dosis reduceres.

Eventuel epigastrisk smerte, flatulens, forhøjede niveauer af bilirubin i blodet; hovedpine, søvnløshed, nervøsitet, svimmelhed, nedsat koncentration.

Med brugen af ​​rimantadin kan eksacerbation af kroniske comorbiditeter. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Hos patienter med en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald under behandling med rimantadin. I sådanne tilfælde anbefales rimantadin at administreres i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiva.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning. Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Rimantadine Actitab tabletter, brugsanvisninger, anmeldelser, fra hvad de

Nu på salg kan du finde en masse lægemidler, hvilke læger er glade for at ordinere til deres patienter. Men effektiviteten af ​​sådanne stoffer i mange af os rejser spørgsmål. Disse lægemidler omfatter primært antivirale lægemidler, som er karakteriseret ved uprøvede præstationer. Nogle mennesker bruger dem til behandling af hver ARVI, andre forsøger aldrig at købe dem, endsige give dem til børn. Blot sådanne stoffer indbefatter Rimantadine Actitab tabletter, brugsanvisninger, samt anmeldelser, som de er beregnet til og vil blive diskuteret yderligere.

Rimantadine Actitab er en pille, der tilhører gruppen af ​​antivirale lægemidler.

Brugsanvisning Rimantadine Actitab

Hvad er Rimantadine Aktitab sammensætning?

Den aktive komponent af rimantadin actitab er rimantadinhydrochlorid. En tablet indeholder halvtreds milligram af et sådant stof. Hver pakke indeholder ti, tyve eller fyrre tabletter.

Hvad er Rimantadine Aktitab handling?

Dette lægemiddel er i sig selv et adamantanderivat. Dens antivirale effekt forklares af dets evne til at inhibere (nedsætte eller forhindre) det tidlige stadium af specifik reproduktion (vitens vitalitet) efter indførelsen af ​​viralpartikel i cellen og før den oprindelige transkription af RNA'en (før virusets faktiske nederlag af cellen). Handling Rimantadine Actitab er meget effektivt, når lægemidlet anvendes i begyndelsen af ​​en smitsom læsion.

Rimantadine actitab er aktiv mod forskellige influenza A-vira (især type A2). Desuden undertrykker den succesfulde aktiviteten af ​​nogle krydsbårne encephalitisvirus.

Indikationer Rimantadin Actitab, fra hvad de hjælper?

Rimantadine Actitab er beregnet til forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos både voksne og børn. I pædiatrisk praksis anvendes stoffet kun i forhold til patienter, hvis alder er oversteget syv år.

For voksne patienter kan lægen ordinere Rimantadine Actitab for at forhindre influenza under en epidemi.

Også i vidnesbyrd om Rimantadin Actitab er indtastet og forhindret udviklingen af ​​krydsbåren encephalitis, som har en viral oprindelse.

Hvad er brugen og doseringen af ​​Rimantadine Aktitab?

Doseringen af ​​Rimantadine Actitab udvælges individuelt og afhænger af de tilgængelige indikationer, patientens alderskarakteristika samt det anvendte regime.

Normalt med influenza tager voksne 100 mg af stoffet tre gange om dagen. På den anden og tredje dag af sygdommen reduceres dosen lidt - hundrede milligram to gange om dagen. Og på den fjerde dag af influenza skal du drikke en gang hundrede milligram af stoffet.

I visse tilfælde kan lægen råde dig til at tage tre hundrede milligram Rimantadine aktivitab en gang på sygdoms første dag.

Børn i alderen på syv og ti viser halvtreds milligram af stoffet to gange om dagen og fra elleve til fjorten år de samme halvtreds milligram men tre gange om dagen.

Terapi med Rimantadine ActiTab bør begynde i de første tolv eller fyrre otte timer efter sygdomsbegyndelsen (efter de første symptomer fremkommer), og det bør fortsættes i den lægeforeskrevne tid - nogle gange op til fem til syv dage.

Til profylaktiske formål bør voksne patienter tage Rimantadine Actitab i 50 mg en gang om dagen. Den optimale varighed af en sådan modtagelse er ikke mere end ti til femten dage. Varigheden af ​​det profylaktiske forløb afhænger af infektionskilden.

I tilfælde af at rimantadin actitab anvendes til behandling af influenza, der har udviklet sig på baggrund af kronisk nyresvigt (med en CC på mindst 10 ml / min), samt ved behandling af ældre patienter (i plejehjem), overstiger den optimale dosis ikke 100 mg dag.

Hvad er kontraindikationerne til brug af Rimantadine Aktitab?

Lægemidlet Rimantadine Aktitab instruktioner til brug tillader ikke anvendelse til behandling af patienter med lever og nyrer. Det anvendes også ikke til tyrotoksikose, i løbet af babyens fødselsperiode og under amning. En anden kontraindikation Rimantadin Actitab - Tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance over for lægemidlet.

Hvad er bivirkningerne af rimantadin actibitab?

Ibland tager Rimantadine Actitab en række bivirkninger, der er repræsenteret ved lidelser i fordøjelseskanalen: epigastrisk smerte, flatulens, øget bilirubin i blodet, tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning og gastralgi.

Bivirkninger af rimantadin actitab er også mulige, som er manifesteret i svigt i centralnervesystemet, såsom: hovedpine, søvnløshed, øget angst og nervøsitet, nedsat koncentration, overdreven søvnighed, træthed og høj irritabilitet.

Lægemidlet kan også forårsage allergiske reaktioner.

Hvilke indtryk brugt Rimanthadin Actitab, siger anmeldelserne?

Pigen med kaldenavnet 9VladiSlava9 skriver, at Rimantadin Aktivitab er et ret effektivt lægemiddel, der koster mindre end den populære Kagocel, men samtidig er det mere effektivt. På baggrund af hans optagelse har hun en løbende næse og feber på sygdommens anden dag.

En DenisRespect-bruger fra Norilsk klager over, at Rimantadine Actitab i hans tilfælde viste sig at være helt ineffektivt og ikke hjalp med at reducere sygdommens symptomer og fremskynde genopretningen.

Og til den bløde pige fra Jekaterinburg hjalp medicinen hende til hurtigt at få hele familien på hendes fødder med influenzaen - sønnen og manden. Narkotika forårsagede dog nogle bivirkninger.

Generelt er anmeldelserne om Rimatadin Aktitab stadig positive.

Remantadin - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (50 mg tabletter) af lægemidlet til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Rimantadine. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​rimantadin i deres praksis En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af producenten abstrakt. Analoger af rimantadin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling og forebyggelse af influenza hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Remantadin er et antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af ​​viruset i infektionsprocessens indledende fase.

Det er aktivt mod forskellige stammer af influenza A-virus (især type A2) samt krydsbårne encephalitisvirus (central-europæisk og russisk forårssommer), der tilhører gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae.

struktur

Rimantadinhydrochlorid + Hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er det langsomt absorberet, næsten fuldstændigt i tarmen. Koncentration i nasal sekretion er 50% højere end plasma. Metaboliseret i leveren. Udskåret af nyrerne (15% - uændret, 20% - i form af hydroxylmetabolitter).

vidnesbyrd

  • forebyggelse og tidlig behandling af influenza hos voksne og børn over 7 år
  • forebyggelse af influenza under epidemier hos voksne
  • forebyggelse af krydsbåren encephalitis af viral etiologi.

Udgivelsesformer

Andre doseringsformer af lægemidlet, herunder sirup eller kapsler, eksisterer ikke, måske er disse lægemidler falske.

Instruktioner til brug og dosering

Indenfor, efter måltider, på 1. dag - 100 mg 3 gange (eller 300 mg én gang), 2. og 3. dag - 100 mg 2 gange, på 4. dag - 100 mg 1 gang; børn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 gange om dagen, fra 11 til 14 år - 3 gange om dagen. Kurset er 5 dage.

Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dage.

Efter bid af en encephalitic tick - 100 mg 2 gange om dagen i de næste 72 timer.

Bivirkninger

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
  • tør mund
  • anoreksi;
  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine;
  • søvnløshed;
  • nervøsitet;
  • svimmelhed;
  • koncentrationsforstyrrelse
  • døsighed;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • træthed;
  • allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

  • akut leversygdom
  • akut og kronisk nyresygdom
  • hyperthyroidisme;
  • graviditet;
  • børn op til 7 år;
  • Overfølsomhed overfor Rimantadin (aktiv ingrediens i lægemidlet Rimantadine).

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet.

Særlige instruktioner

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B-virus har rimantadin en antitoksisk virkning.

Fælles modtagelse med alkohol anbefales ikke. Mulig udvikling af komplikationer i leveren, herunder leversvigt.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af øget fjernelse af nyre).

Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Analoger af lægemidlet Remantadin

Strukturelle analoger af det aktive stof (lægemidler med tilsvarende antiviral orientering er også tilføjet):

  • Alguire;
  • Amiksin (lignende virkning);
  • Arbidol (lignende virkning);
  • Ingavirin (lignende virkning);
  • Kagocel (lignende virkning);
  • Orvirem;
  • rimantadin;
  • Rimantadin Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydrochlorid.

Remantadin tabletter - brugsanvisning, hvad hjælper, sammensætning og analoger

Remantadin er et syntetisk antiviralt lægemiddel, der i det væsentlige er et adamantanderivat. Det har en udtalt antitoksisk virkning. Instruktioner vedrørende brug af Remantandina indikerer, at dette lægemiddel er beregnet til behandling og forebyggelse af influenzavirus og tæskebåren encephalitis af viral ætiologi hos voksne og børn over 7 år.

Sammensætning og frigivelsesform

Remantadin (Remantadin) er et antiviralt lægemiddel afledt af adamantan. Det aktive element er et hvidt krystallinsk pulver, der opløses godt i alkohol og dårligt i vand. Sammensætningen af ​​hjælpeelementer af lægemidlet afhænger af frigivelsesformen.

Bemærk: Der er et andet navn på det pågældende antivirale middel - rimantadin. Hver af dem er aktivt brugt blandt læger og patienter.

  • Majsstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Lactosemonohydrat.
  • Vandfrit kolloidt siliciumdioxid.
  • Kapsler 100 mg. fast gelatine, størrelse nr. 0, hvid; på 10 stk i blisterpakninger i en kartonpakke med 1 eller 3 pakninger.
  • Tabletter 50 mg. Pakket i blisterpakning med 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Absorption af rimantadin forekommer i tarmen med en forholdsvis lav hastighed. Neutralisering af lægemidlet forekommer i leveren, udskillelse - ved hjælp af nyrerne. Den maksimale koncentration observeres i nasal sekretion.

Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodet reducerer samtidig modtagelse af paracetamol og acetylsalicylsyre.

Halveringstiden (tiden for eliminering fra kroppen af ​​halvdelen af ​​hele dosen) er i gennemsnit 24-36 timer (i tilfælde af krænkelse af nyrernes funktionelle aktivitet forlænges halveringstiden for lægemidlet).

Remantadin er aktivt mod krydsbåren encephalitisvirus, såvel som influenza A. Lægemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende virkning på den menneskelige krop.

Den største effektivitet ses i begyndelsen af ​​infektionen i kroppen. At bekæmpe virussen hos mennesker i forskellige aldersgrupper var mere effektiv, forskere gennemfører specielle studier og forbedrer rimantadins egenskaber.

Princippet om rimantadin i kroppen:

  • forhindrer virusets indtrængning i sunde celler - det giver anledning til at overveje det pågældende lægemiddel som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokerer frigivelsen af ​​vira fra cellen - dette medvirker til en signifikant reduktion i det totale antal virale stoffer i kroppen.

Hvad hjælper rimantadin?

Remantadin, fra hvad er disse piller? Dette antivirale middel, hvis hovedmekanisme er at inhibere det tidlige stadium af virusreproduktion efter at den kommer ind i cellen, blokerer overførslen af ​​virusets genetiske materiale til cellens cytoplasma.

Lægemidlet reducerer risikoen for influenza, og hvis det er til stede, fremmer det hurtigt opsving. Remantadin bruges også til at forhindre krydsbåren encephalitis.

Indikationer:

  • Brug stoffet mest hensigtsmæssigt til behandling og forebyggelse af influenzatype A.
  • I den kolde årstid og under epidemier anbefales det at tage medicin for at styrke kroppens immunsystem og at modstå forkølelse.
  • Remantadin kan i nogle tilfælde ordineres af en læge som et profylaktisk lægemiddel mod viral ætiologi.

Lægemidlet er effektivt i kontakt med patienter under influenzapidemier. Men udseendet af vira, der er resistente over for rimantadin, er muligt.

Instruktioner til brug

Hvordan man tager rimantadinpatienter, bestemmer lægen. Behandling, behandling og behandlingsvarighed påvirkes af patientens alder, hans individuelle egenskaber, tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme.

  • Lægemidlet er beregnet til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand.
  • Tabletter bør tages før måltider.
  • Den mest udtalte effekt er i de første 48 timer af sygdommen, så det er vigtigt at starte medikamentbehandling så hurtigt som muligt ved de første tegn på sygdommen.

Inden du tager rimantadin, bør du konsultere din læge.

RIMANTADIN AKTITAB

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.

Antiviralt middel afledt af adamantan. Hovedmekanismen for antiviral virkning er inhiberingen af ​​det tidlige stadium af specifik reproduktion efter at viruset kommer ind i cellen og forud for den oprindelige transkription af RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved at hæmme reproduktionen af ​​viruset i infektionsprocessens indledende fase.

Aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus (især A2 type) samt krydsbårne encephalitisvirus (centraleuropæiske og russiske forårssommer), der tilhører gruppen af ​​arbovirus fra familien Flaviviridae.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, øget bilirubin i blodet, tør mund, anoreksi, kvalme, opkastning, gastralgi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, søvnløshed, nervøsitet, svimmelhed, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed.

Andet: allergiske reaktioner.

Ved samtidig brug af rimantadin reduceres effektiviteten af ​​anti-epileptiske lægemidler.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Midler, forsurende urin (ammoniumchlorid, ascorbinsyre), reducere effektiviteten af ​​rimantadin (på grund af øget fjernelse af nyre).

Midler, der alkaliserer urin (acetazolamid, natriumbicarbonat) øger dets effektivitet (nedsat udskillelse af nyrerne).

Paracetamol og acetylsalicylsyre reducerer Cmax rimantadin med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Rimantadin anvendes med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, epilepsi (herunder historie) og aterosklerose i cerebral fartøjer.

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde. Med indikationer på en epilepsihistorie og antikonvulsiv behandling øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald ved brug af rimantadin. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på op til 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv behandling.

Med influenza B har rimantadin en antitoksisk virkning.

Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Rimantadin 50 mg 20 tabletter
Instruktioner til brug

Producent: Biosynthesis, Penza, Russia

Registreringsnummer

Р№002669 / 01-2003 fra 07.04.2009

Handelsnavn af stoffet

International ikke-proprietært navn

Kemisk navn

a-methyltricyclo [3.3.1.1/.7] dekan-1-methanaminhydrochlorid

Doseringsformular

Rimantadinkomposition til en pille

Rimantadinhydrochlorid - 50 mg

laktosemonohydrat (mælkesukker) - 60 mg

kartoffelstivelse - 37 mg

calciumstearatmonohydrat - 1,5 mg

Rimantadin Beskrivelse

hvide tabletter, fladcylindrisk med en afskærmning.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX kode

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Rimantadin er aktiv mod forskellige stammer af influenza A-virus.

Som en svag base virker rimantadin ved at hæve pH-værdien af ​​endosomer, der har en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler, efter at de kommer ind i cellen. Forebyggelsen af ​​forsuring i disse vakuoler blokerer fusionen af ​​den virale konvolut med endosommembranen og forhindrer således overførslen af ​​viralt genetisk materiale i cellens cytoplasma. Rimantadin hæmmer også frigivelsen af ​​virale partikler fra cellen, det vil sige afbryder transkriptionen af ​​det virale genom.

Farmakokinetik

Efter indtagelse er rimantadin næsten helt absorberet i tarmen. Absorption er langsom. Kommunikation med plasmaproteiner er ca. 40%. Distributionsvolumen: voksne - 17-25 l / kg, børn - 289 l. Koncentration i næsesekretion er 50% højere end i plasma. Den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasmaet i en dosis på 100 mg en gang om dagen er 181 ng / ml, 100 mg 2 gange dagligt - 416 ng / ml. Metaboliseret i leveren. Halveringstiden er 24 til 36 timer; 75 - 85% af den accepterede dosis udskilles af nyrerne hovedsagelig i form af metabolitter, 15% - uændret.

Ved kronisk nyresvigt øges halveringstiden med 2 gange. Hos personer med nedsat nyrefunktion og hos ældre kan den ophobes i toksiske koncentrationer, hvis dosis ikke justeres i forhold til faldet i kreatininclearance.

Rimantadin Indikationer

Forebyggelse og tidlig behandling af influenza A hos voksne og børn over 7 år.

Rimantadin Kontraindikationer

akut leversygdom

akut og kronisk nyresygdom

overfølsomhed over for rimantadin

graviditet og amning

med laktose mangel, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption (som lactose er inkluderet i præparatet).

Brug under graviditet og under amning

Rimantadin under graviditet og amning er kontraindiceret.

Med omhu

Arteriel hypertension, cerebral arteriosklerose, leversvigt, epilepsi, sygdomme i mave-tarmkanalen.

Rimantadin Dosering og indgift

Indvendigt efter at have spist, drikker vand.

Behandling af influenza bør begynde inden for 24 til 48 timer efter symptomens begyndelse.

Voksne på den første dag, udpeg 100 mg 3 gange om dagen; i anden og tredje dag, 100 mg 2 gange om dagen; på den fjerde og femte dag, 100 mg en gang dagligt. På sygdommens første dag er det muligt at bruge stoffet en gang i en dosis på 300 mg.

Børn i alderen 7 til 10 år udpeger 50 mg 2 gange om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 gange om dagen. Ældre end 14 år - doser for voksne. Accepter inden for 5 dage.

Til forebyggelse af influenza ordineres voksne 50 mg en gang om dagen i op til 30 dage.

Børn over 7 år - 50 mg en gang om dagen i 15 dage.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: tør mund, kvalme, opkastning, tab af appetit, epigastriske smerter, flatulens.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, nedsat koncentration, døsighed, angst, irritabilitet, træthed.

Andet: hyperbilirubinæmi, allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria).

overdosis

Symptomer: agitation, hallucinationer, arytmi.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi: aktiviteter til opretholdelse af vitale funktioner. Rimantadin udskilles delvist ved hæmodialyse.

Rimantadin-interaktion med andre lægemidler

Rimantadin reducerer effektiviteten af ​​antiepileptika.

Paracetamol og ascorbinsyre reducerer maksimal koncentration af rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reducerer clearance af rimantadin med 18%.

Adsorbenter, bindemidler og belægningsmidler reducerer absorptionen af ​​rimantadin.

Alkalisering betyder urin (acetazolamid, natriumbicarbonat og andre) øger effektiviteten af ​​rimantadin på grund af et fald i udskillelsen af ​​nyrerne.

Særlige instruktioner

Ved anvendelse af rimantadin er eksacerbation af kroniske comorbiditeter mulig. Ældre patienter med arteriel hypertension øger risikoen for hæmoragisk slagtilfælde.

Med instruktioner i epilepsiens historie og igangværende antikonvulsiv terapi mod baggrunden for brugen af ​​rimantadin øges risikoen for at udvikle et epileptisk anfald. I sådanne tilfælde anvendes rimantadin i en dosis på 100 mg dagligt samtidig med antikonvulsiv terapi. Profylaktisk administration er effektiv i kontakter med patienter, i spredning af infektion i lukkede kollektiver og i høj risiko for at udvikle en sygdom under en influenzapidemi. Måske fremkomsten af ​​lægemiddelresistente vira.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at køre og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

10 tabletter i en blisterpakning.

På 20 tabletter i banker af orange glas eller banker polymer.

Hver krukke eller 1,2 blisterpakninger sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

På 100 blister med et lige antal instruktioner til brug anbringes i en papkasse.

Andet antal doser (volumen) i pakningen Rimantadine Tablets

Holdbarhed

5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Opbevaringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek

producent

JSC Biosintez, Rusland.

Juridisk adresse og adresse for krav

JSC "Biosintez", Rusland, 440033, Penza, ul. Venskab, 4, tel./fax (8412) 57-72-49