Vigtigste / Ondt i halsen

Macropen tabletter 400 mg, 16 stk.

se på kortet

instruktion

anmeldelser

Sammensætning og frigivelsesform

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: runde, lidt bikonvekse, med afskårne kanter og et indsnit på den ene side, dækket af en hvid skal.

En slags kink: hvid masse med en grov overflade.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse: fine granulater af orange farve, med en let aroma af banan uden synlige urenheder.

Vandig suspension, fremstillet i 100 ml vand, orange, med en let aroma af banan.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Cmax midekamycin og midekamycinacetat i serum - 0,5-2,5 μg / l og 1,31-3,3 μg / l opnås 1-2 timer efter indtagelse.

Høje koncentrationer af midecamycin og midecamycinacetat skabes i de indre organer (især i lungerne, parotid- og submaxillære kirtler) og huden.

BMD vedvarer i 6 timer1/2 - ca. 1 time. Proteinbinding - 47% af midecamycin og 3-29% af metabolitter.

Lægemidlet metaboliseres i leveren for at danne 2 aktive metabolitter med antimikrobiel aktivitet. Det udskilles i galden og i mindre grad (ca. 5%) af nyrerne.

Når levercirrhose signifikant øger plasmakoncentrationerne, AUC og T1/2.

farmakodynamik

Macropen ® er et makrolid antibiotikum, der hæmmer syntesen af ​​proteiner fra bakterieceller, har en bakteriostatisk virkning i små doser, i store doser - bakteriedræbende. Bindes reversibelt til 50S underenheden af ​​den bakterielle ribosomale membran. Det er effektivt mod intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive bakterier: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; nogle gram-negative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Macropen: Indikationer

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

luftvejsinfektioner, inkl. forårsaget af atypiske patogener (mycoplasmer, legionella, chlamydia og ureaplasma urealyticum) - tonsillofaringitis, akut otitis media, bihulebetændelse, eksacerbation af kronisk bronkitis, erhvervslivets erhvervede lungebetændelse;

urinvejsinfektioner forårsaget af atypiske patogener - mycoplasmer, legionella, chlamydia og ureaplasma urealyticum;

infektioner i huden og subkutant væv;

enteritis forårsaget af bakterier af slægten Campylobacter;

difteri og kighoste (behandling og forebyggelse).

Macropen: Kontraindikationer

overfølsomhed overfor midecamycin / midecamycinacetat og andre komponenter i lægemidlet

svær leversvigt

børns alder op til 3 år (til tabletter).

allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun angivet i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer risikoen for fosteret.

Pleje mødre bør stoppe amning under behandling med Macropen ®, fordi lægemidlet udskilles i modermælk.

Dosering og indgift

Voksne og børn med en vægt på> 30 kg: 1 fane. (400 mg) 3 gange om dagen. Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 1600 mg.

Børn med kropsvægt ® i form af en suspension til børn (daglig dosis - 50 mg / kg ved 2 gange optagelsen) fremgår af tabellen.

Macropen: beskrivelse, instruktioner, pris

Macropen pris og tilgængelighed på apoteker i byen

Advarsel! Ovenstående er en referencetabel, oplysninger kan ændre sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se på dem - du kan bruge søgningen (der er altid opdateret information i søgningen), og også hvis du har brug for at forlade en medicinordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun ved for øjeblikket åben apoteker.

Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (opdateret 03/14/2019 kl. 03.00 - Moskva tid). Tjek priserne og tilgængeligheden af ​​stoffer via en søgning (søgelinjen er placeret øverst), samt ved at ringe til apotekerne før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.

Macropene gran. d / sus. d / indtagelse 175 mg / 5 ml 20 g №1

Macropen ®

granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse af 175 mg / 5 ml; mørk glasflaske (hætteglas) 20 g med doseringssked (ske), pakke karton 1; EAN kode: 3838989503130; № П N015069 / 02, 2009-01-29 fra KRKA (Slovenien)

Latinske navn

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: runde, lidt bikonvekse, med afskårne kanter og et indsnit på den ene side, dækket af en hvid skal.

En slags kink: hvid masse med en grov overflade.

Granuler til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse: fine granulater af orange farve, med en let aroma af banan uden synlige urenheder.

Vandig suspension, fremstillet i 100 ml vand, orange, med en let aroma af banan.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Macropen ® er et makrolid antibiotikum, der hæmmer syntesen af ​​proteiner fra bakterieceller, har en bakteriostatisk virkning i små doser, i store doser - bakteriedræbende. Bindes reversibelt til 50S underenheden af ​​den bakterielle ribosomale membran. Det er effektivt mod intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive bakterier: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; nogle gram-negative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Cmax midekamycin og midekamycinacetat i serum - 0,5-2,5 μg / l og 1,31-3,3 μg / l opnås 1-2 timer efter indtagelse.

Høje koncentrationer af midecamycin og midecamycinacetat skabes i de indre organer (især i lungerne, parotid- og submaxillære kirtler) og huden.

BMD vedvarer i 6 timer1/2 - ca. 1 time. Proteinbinding - 47% af midecamycin og 3-29% af metabolitter.

Lægemidlet metaboliseres i leveren for at danne 2 aktive metabolitter med antimikrobiel aktivitet. Det udskilles i galden og i mindre grad (ca. 5%) af nyrerne.

Når levercirrhose signifikant øger plasmakoncentrationerne, AUC og T1/2.

Indikationer lægemiddel Macropen ®

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

luftvejsinfektioner, inkl. forårsaget af atypiske patogener (mycoplasmer, legionella, chlamydia og ureaplasma urealyticum) - tonsillofaringitis, akut otitis media, bihulebetændelse, eksacerbation af kronisk bronkitis, erhvervslivets erhvervede lungebetændelse;

urinvejsinfektioner forårsaget af atypiske patogener - mycoplasmer, legionella, chlamydia og ureaplasma urealyticum;

infektioner i huden og subkutant væv;

enteritis forårsaget af bakterier af slægten Campylobacter;

difteri og kighoste (behandling og forebyggelse).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor midecamycin / midecamycinacetat og andre komponenter i lægemidlet

svær leversvigt

børns alder op til 3 år (til tabletter).

allergisk reaktion på acetylsalicylsyre.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun angivet i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer risikoen for fosteret.

Pleje mødre bør stoppe amning under behandling med Macropen ®, fordi lægemidlet udskilles i modermælk.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: tab af appetit, stomatitis, kvalme, opkastning, diarré, følelse af tyngde i epigastrium, øget aktivitet af hepatiske transaminaser, hyperbilirubinæmi, gulsot.

I sjældne tilfælde kan der forekomme svær og langvarig diarré, hvilket kan indikere udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt, urtikaria, kløe, eosinofili, bronchospasme.

interaktion

Ved samtidig administration af ergotalkaloider eller carbamazepin med Macropen ®, nedsættes deres stofskifte i leveren og serumkoncentrationen øges. Derfor, mens du tager disse lægemidler bør være forsigtig.

Det påvirker ikke farmakokinetiske parametre for theophyllin.

Ved samtidig brug af Macropen ® med cyclosporin eller antikoagulantia (warfarin) sænkes udskillelsen af ​​sidstnævnte.

Dosering og indgift

Voksne og børn med en vægt på> 30 kg: 1 fane. (400 mg) 3 gange om dagen. Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 1600 mg.

Børn med kropsvægt ® i form af en suspension til børn (daglig dosis - 50 mg / kg ved 2 gange optagelsen) fremgår af tabellen.

macrofoams

Tabletter, filmdækket hvid, rund, lidt bikonveks, med skråkantede kanter og hak på den ene side; på en pause - en hvid masse med en grov overflade.

Hjælpestoffer: Kaliumpolacrilin, magnesiumstearat, talkum, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​skallen: en copolymer af methacrylsyre, makrogol, titandioxid, talkum.

8 stk - blister (2) - pakker pap.

Antibiotisk makrolidgruppe. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af proteinsyntese i bakterieceller. I lave doser har den en bakteriostatisk virkning, i høje doser er det bakteriedræbende.

Aktiv mod gram-positive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, nogle stammer af Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila; anaerobe bakterier: Clostridium spp.

Aktiv i forhold til Mycoplasma pneumoniae, Erysipelothrix spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia (inklusive Chlamydia trachomatis), Mycoplasma hominis.

Macropen - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International Nonproprietary Navn:

Doseringsformular:

granuler til suspension til oral administration

struktur

1 g granulat indeholder:

Aktiv ingrediens: midekamycinacetat 200,00 mg (hvilket svarer til 175 mg midekamycinacetat i 5 ml suspensionen)

Hjælpestoffer: methyl parahydroxybenzoat 1,00 mg, propyl parahydroxybenzoat 0,20 mg, citronsyre 0,25 mg, natriumhydrogenphosphat, vandfri 16,75 mg, banansmag, pulver 14,00 mg, solfarve gul solnedgang FCF, E110 1,50 mg, hypromellose 30,00 mg, silikondeskummer 0,17 mg, natriumsaccharinat 0,70 mg, mannitol qs op til 1000,00 mg.

beskrivelse

Små granuler af orange farve med let aroma af banan uden synlige urenheder.

Beskrivelse af suspensionen: vandig suspension fremstillet i 100 ml vand, orangefarvet med en let aroma af banan.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J01FA03

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.

Macropen er et makrolid antibiotikum, der hæmmer syntesen af ​​proteiner fra bakterielle celler, har en bakteriostatisk virkning i lave doser, i store doser - bakteriedræbende. Bindes reversibelt til 50S underenheden af ​​den bakterielle ribosomale membran. Det er effektivt mod intracellulære mikroorganismer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive bakterier: Stretococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp. og nogle gram-negative bakterier: Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetik.

Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen (GIT). De maksimale koncentrationer af midekamycin og midekamycinacetat i serum er henholdsvis 0,5-2,5 μg / l og 1,31-3,3 μg / l og opnås inden for 1-2 timer efter indtagelse.

Høje koncentrationer af midecamycin og midecamycinacetat skabes i de indre organer (især i lungerne, parotid- og submaxillære kirtler) og huden. Den mindste hæmmende koncentration (MIC) opretholdes i 6 timer. Halveringstiden er ca. 1 time. Kommunikation med proteiner - 47% af midekamycin og 3-29% af metabolitter.

Lægemidlet metaboliseres i leveren for at danne 2 aktive metabolitter med antimikrobiel aktivitet. Det udskilles i galden og i mindre grad (ca. 5%) af nyrerne.

Med levercirrhose: Signifikant øgede plasmakoncentrationer, arealet under kurven "koncentrations-tid" og halveringstiden.

vidnesbyrd

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed overfor midecamycin / midecamycinacetat og andre komponenter i lægemidlet;
  • svær leversvigt.

Graviditet og amning

Brug af lægemidlet under graviditet er kun angivet i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen opvejer risikoen for fosteret.
Pleje mødre bør stoppe amning under behandling med Macropen, da lægemidlet udskilles i modermælk.

Dosering og indgift

Indvendigt skal tages før måltider.

Børn, der vejer mindre end 30 kg: En daglig dosis af midecamycin er 20-40 mg / kg legemsvægt fordelt på 3 doser eller 50 mg / kg legemsvægt fordelt på 2 doser.

macrofoams

Udgivelsesformer

Macropen Instruction

Makrolid-makrolidantibiotikumet (aktiv ingrediens - midecamycin) kan betragtes som et relativt nyt lægemiddel: dets erfaring har eksisteret i omkring to årtier. Det er ingen hemmelighed, at menneskets bakterielle flora i de senere år har gennemgået væsentlige ændringer, der tilpasser sig de fleste af de kendte antimikrobielle midler. I dag forbliver makropen et effektivt antibakterielt lægemiddel, som aktivt anvendes til behandling af infektioner i luftveje og urinveje og har en høj grad af sikkerhed. Blandt de smitsomme sygdomme skyldes makropiner den lave resistens af bakterier til dens virkninger - ca. 2% sammenlignet med andre makrolider. Under dens effektivitet opsummerede en stærk bevisbase i form af 17 store kliniske undersøgelser. I modsætning til penicilliner og cephalosporiner er makropener følsomme over for en række atypiske mikroorganismer. Den indlysende fordel ved makropen er muligheden for anvendelse i pædiatrisk praksis næsten fra de første dage af et barns liv, som selv ville tage dette lægemiddel i form af en suspension, siden Den indeholder aromastoffer.

Makropens farmakologiske virkning er baseret på dets evne til at inhibere proteinsyntese i cellerne af mikroorganismer på grund af binding til den 50S ribosomale underenhed af bakteriemembranen. I høje koncentrationer har en bakteriedræbende effekt i små bakterieostatiske. Virkelig virker på de intracellulære parasitter i ansigtet Chlamydia spp.

, Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-positive mikroorganismer Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, et antal gramnegative mikroorganismer Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Helicobacter spp. Efter oral administration absorberes makropen relativt hurtigt og fuldstændigt i fordøjelseskanalen: dets maksimale koncentration i blodet nås efter 1-2 timer fra administrationstidspunktet og varer i 6 timer.

Der er to former for makropenfrigivelse: tabletter og granulater til fremstilling af en suspension til oral administration. Voksne og børn med en vægt på over 30 kg tager makropen 400 mg tre gange om dagen med en maksimal daglig dosis på 1600 mg. For børn, der vejer op til 30 kg, beregnes den daglige dosis på basis af 20-40 mg pr. 1 kg og tages tre gange. Ordningen med at ordinere lægemidlet i suspension (50 mg / kg til 2 doser om dagen) gives i indlægssedlen til lægemidlet i form af et bord. Suspensionen fremstilles ganske enkelt: Tilsæt 100 ml destilleret eller forkogt vand til flasken med makrofoamgranulerne og ryst godt.

Varigheden af ​​antibiotikabehandling er 1-2 uger. Det skal tages i betragtning, at langvarig brug af ethvert antibiotikum er fyldt med væksten af ​​bakterier, der er resistente over for det og forstyrrelsen af ​​den normale mikroflora af kroppen.

Macropen: brugsanvisning

Macropen er et makrolid antibiotikum.

Sammensætningen og formen af ​​lægemidlet

Lægemidlet Makropen er tilgængeligt i form af tabletter til oral brug. Tabletterne er dækket af et beskyttende filmdæksel og pakket i blisterpakninger med 8 stk. 2 blister i en papkasse. De detaljerede instruktioner med forberedelsen er vedhæftet til præparatet.

Hver tablet af lægemidlet indeholder 0,4 g af den aktive aktive ingrediens - Midecamycin, såvel som en række hjælpestoffer.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Macropene er et makrolid antibiotikum. Lægemidlet inhiberer syntesen af ​​proteiner i cellerne af infektiøse midler. I lave doser har lægemidlet en bakteriostatisk virkning (stopper væksten og reproduktionen af ​​patologiske mikroorganismer) i højere doser - bakteriedræbende (fuldstændig ødelægger patogenet).

Drug Makropen viser høj terapeutisk aktivitet i forhold til følgende årsagsmidler til infektioner:

  • mycoplasma;
  • klamydia;
  • ureaplasmas;
  • streptokokker;
  • stafylokokker;
  • Helicobacter pylori;
  • clostridium;
  • Corynebacterium difteri;
  • Listeria.

Indikationer for brug

Macropen tabletter er ordineret til patienter med sygdomme forårsaget af mikroflora, der er følsomme for den aktive ingrediens. Disse omfatter:

  • Infektions-inflammatoriske processer i øvre og nedre luftveje: tonsillitis, faryngitis, otitis media, bihulebetændelse, bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse, bronkitis (akut og kronisk), lungebetændelse, laryngotracheitis;
  • Inflammatoriske infektionssygdomme i det genitourinære system - cystitis, urethritis, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis;
  • Infektioner af blødt væv og subkutant fedt - carbuncles, koger, pyoderma, abscesser, phlegmon;
  • Som led i kompleks terapi for mavesår forårsaget af bakterien Helicobacter pylori;
  • Som en del af kompleks terapi for barndomsinfektioner - difteri og kighoste.

Kontraindikationer

Dette lægemiddel kan kun anvendes i terapi som foreskrevet af en læge efter at have foretaget en foreløbig fuld undersøgelse af patienten og indstilling af årsagsmedicinens følsomhed overfor Macropen. Inden du begynder at bruge tabletter, anbefales patienten at omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner til lægemidlet, da medicinen har et antal af følgende kontraindikationer, der skal anvendes:

  • Individuel intolerance over for stoffets komponenter
  • Alvorlig nyre- og leverfunktion, alvorlig lever- eller nyresvigt
  • Alder hos børn under 3 år for en given doseringsform;
  • 1 trimester af graviditeten.

Med forsigtighed anvendes stoffet i anden halvdel af graviditeten, under amning og i nærværelse af alvorlige allergiske reaktioner i acetylsalicylsyrepræparaternes historie.

Indgivelsesmåde og doseringsregime for lægemidlet

Ifølge instruktionerne foreskrives patienter i voksen alder 1 tablet Macropen 3-4 gange om dagen, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, kroppens egenskaber og tilstedeværelsen af ​​komplikationer. Lægemidlet tages oralt før måltider eller 1 time efter et måltid, hvis det er nødvendigt, bliver tabletten knust eller tygget og drikker rigeligt med væsker. Varigheden af ​​lægemiddelbehandling bør ikke overstige 7 dage. I fravær af den forventede terapeutiske effekt anbefales patienten at genoptage en læge for at afklare følsomheden af ​​det infektiøse middel til lægemidlet.

For børn over 3 år beregnes den daglige dosis af lægemidlet individuelt afhængigt af legemsvægt og tolerance for lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

I graviditetens første trimester er brugen af ​​Macropen-piller som alle andre makrolidantibiotika kontraindiceret, da dette kan have en negativ indflydelse på processen med at lægge de indre organer og systemer i den fremtidige baby.

I anden og tredje trimester af graviditeten er brugen af ​​Macropen tabletter kun mulig, hvis der er vitale indikationer, hvis den forventede fordel for moderen langt overstiger den mulige risiko for fosteret. Behandlingen udføres under streng kontrol af specialister.

Da den aktive bestanddel af lægemidlet kan udskilles i modermælk, anbefales det ikke at anvende Macropen under amning. Hvis det er nødvendigt at behandle en ammende moder, bør du overveje at overføre babyen til en tilpasset mælkeformel.

Bivirkninger

Under behandling med Macropen tabletter udviklede patienter følgende bivirkninger:

  • På den del af fordøjelseskanalen organer - mavesmerter, kvalme, øget spytning, opfordre til opkastning, diarré, mangel på appetit, leverforstørrelse og levertransaminaser aktivitet, i sjældne tilfælde med en forøgelse af den anbefalede dosis, kan organfunktionen hæmmes;
  • stomatitis;
  • Vaginal dysbakteriose hos kvinder med langvarig anvendelse i store doser;
  • På den anden side af åndedrætssystemet - bronchospasme;
  • Allergisk udslæt på huden;
  • Urticaria, udvikling af angioødem i sjældne tilfælde.

overdosis

Med en stigning i den anbefalede dosis og langvarig brug af lægemidlet hos patienter kan der udvikles tegn på overdosering, som udtrykkes ved at styrke de ovennævnte bivirkninger og hæmning af lever- og nyrefunktion.

Ved utilsigtet indtagelse af et stort antal tabletter skal patienten spule maven så hurtigt som muligt og give enterosorbenterne at drikke. Om nødvendigt symptomatisk behandling.

Som regel, når den anbefalede dosis er observeret, er tilfælde af overdosering af lægemidler meget sjældne.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Macropen bør ikke gives samtidig med andre makrolidantibiotika, da det øger sandsynligheden for bivirkninger og overdosering.

Samtidig brug af lægemidlet med cyclosporin og warfarin nedsætter processen med at fjerne sidstnævnte fra kroppen, hvilket resulterer i, at patienterne kan udvikle negative reaktioner. Dette bør tages i betragtning, og dosis bør justeres, hvis dette lægemiddelinteraktion er nødvendigt.

Særlige instruktioner

Anvendelsen af ​​lægemidlet Macropen mere end 7 dage kan føre til udvikling af patogenes følsomhed over for den aktive aktive bestanddel af lægemidlet. I fravær af den ønskede terapeutiske virkning bør patienten konsultere en læge til udvælgelse af et andet lægemiddel.

Ved udvikling af stabil diarré under behandling med Macropen skal patienten konsultere en læge for at udelukke udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis.

Det er strengt forbudt at afskaffe lægemiddelbehandlingen alene eller for at reducere den dosis, som lægen foreskriver, hvis tilstanden forbedres. Dette kan føre til udvikling af patogenes resistens over for Macropen og genoptagelsen af ​​det kliniske billede af sygdommen, hvilket vil kræve udvælgelse af et stærkere lægemiddel i høje doser.

Lægemidlet påvirker ikke nervesystemets funktion og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Macropen-analoger

Lægemidlet Makropen har en række lignende stoffer i sin handling:

  • azithromycin;
  • erythromycin;
  • vilprafen;
  • clarithromycin;
  • roxithromycin;
  • josamycin;
  • Klabaks;
  • klatsid;
  • Oleandomycin.

Disse lægemidler har forskellige doser og aldersbegrænsninger, så før du udskifter Macropen med en af ​​disse analoger, bør du altid rådføre dig med din læge.

Ferie- og opbevaringsforhold

Narkotika Makropen dispenseres fra apoteker ved recept. Opbevaringstabletterne skal være ved en temperatur på højst 25 grader uden for børns rækkevidde. Udløbsdatoen er angivet på pakken, efter at produktet er udløbet, er produktet genbrugeligt.

Macropen pris

Den gennemsnitlige pris for lægemidlet Macropen i form af tabletter i apoteker i Moskva er 320 rubler.

Macropen ® (Macropen ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og indgift

Voksne og børn med en vægt på> 30 kg: 1 fane. (400 mg) 3 gange om dagen. Den maksimale daglige indtagelse for voksne er 1600 mg.

Børn med kropsvægt ® i form af en suspension til børn (daglig dosis - 50 mg / kg ved 2 gange optagelsen) fremgår af tabellen.

Behandlingsvarigheden er fra 7 til 14 dage ved behandling af chlamydialinfektioner - 14 dage.

For at forebygge difteri anbefales det i en dosis på 50 mg / kg / dag fordelt på 2 doser i 7 dage. Anbefalet kontrol bakteriologisk undersøgelse efter behandlingens afslutning.

For at forebygge pertussis anbefales det i en dosis på 50 mg / kg / dag i 7-14 dage i de første 14 dage fra tidspunktet for kontakt.

Til indholdet af flasken tilsættes 100 ml vand (kogt eller destilleret) og ryst godt.

Ryst før brug!

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 400 mg. 8 faneblad. i en blister 2 blisterpakninger pakket i en æske.

Granuler til suspension til oral administration, 175 mg / 5 ml. 20 g i en flaske mørkt glas med en aluminiumshætte med kontrol af den første åbning komplet med en doseringssked lavet af polypropylen; 1 sæt er pakket i en papkasse.

producent

Repræsentative kontor i JSC "KRKA, dd, Novo mesto" i Den Russiske Føderation / organisation, der modtager forbrugerklager: 125212, Moskva, Golovinskoye Highway 5, bldg. 1, fl. 22.

Tlf.: (495) 981-10-95; fax (495) 981-10-91.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Macropen ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Macropen ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Makropen ®

Registreringsbevis Macropen ®

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Mange mere interessante

© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.