Vigtigste / Forebyggelse

Budoster: pris, instruktion, ansøgning

Budoster (næsespray) Vurdering: 84

Producent: Mifarm SpA, Via B. Quaranta (Italien)
Udgivelsesformer:

  • Spray 50 mcg / dosis 10 ml. Pris fra 417 rubler
Priser for Budoster i online apoteker
Instruktioner til brug

Budoster næsespray refererer til glukokortikosteroider, ligesom det japanske lægemiddel Alvesco. De ligner deres virkninger på kroppen. Lægemidlet kan ordineres til behandling af nasepolypper og forskellige former for rhinitis. Det tolereres godt med langvarig brug. Kan forårsage brændende fornemmelse som en bivirkning, også irritation af næseslimhinden, ondt i halsen, smerter i næsen. Anvendes ikke af børn under 6 år, med forsigtighed foreskrevet for forskellige former for tuberkulose og nylige traumer i næsen, da lægemidlet kan bremse helbredelsen af ​​sår.

Analoger af stoffet Budoster

Analog billigere fra 108 rubler.

Tafen nasal - Sloven nasal medicin til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet. Baseret på brug af budesonid i en dosis på 50 μg. Det er ordineret til behandling af allergisk og ikke-allergisk rhinitis, næsepolypper. Voksne Tafen nasal ordineres op til 2 gange om dagen.

Analog mere fra 110 rubler.

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Polen)
Udgivelsesformer:

  • Aer. 50 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 527 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Flixotid i online apoteker
Instruktioner til brug

Flixotid er en erstatning for beclomethason DS til behandling af bronchial astma og obstruktiv lungesygdom med fluticason som det aktive stof. Kan forårsage uønskede virkninger i form af candidiasis i svælg og mundhule, allergiske reaktioner i huden.

Analog mere fra 339 rubler.

Producent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Polen)
Udgivelsesformer:

  • Aer. kaldes. 120 doser på 50 μg hver; Pris fra 756 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Fliksonaze ​​i online apoteker
Instruktioner til brug

Flysonaze ​​næsespray har anti-ødem og anti-allergiske virkninger. Eliminerer allergiske symptomer på enhver form for rhinitis: nysen, hoste, nasal udslip, overbelastning. Og fjerner allergiske symptomer, der manifesterer sig som kløende øjne, øjenlåg hævelse og rive. Ifølge lægemidlets virkningsmekanisme ligner Pulmicort - reducerer produktionen af ​​histamin og cytokiner. Lægemidlet kan bruges til børn efter 4 år.

Analog mere fra 957 rubler.

Producent: Dr. Falk Pharma GmbH (Tyskland)
Udgivelsesformer:

  • Capps. 3 mg, 20 stk. Pris fra 1374 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Budenofalk i online apoteker
Instruktioner til brug

Budenofalk er et antiinflammatorisk og antiallergisk lægemiddel. Med hensyn til dets sammensætning ligner lægemidlet Pulmicort, den aktive aktive bestanddel af begge lægemidler er budesonid. Bivirkninger er mulige i form af forhøjet tryk, menstruationsforstyrrelser hos kvinder, hovedpine, kvalme og opkastning, tør hud. Anbefales ikke samtidig brug med acetylsalicylsyre.

Analog mere fra 899 rubler.

Producent: AstraZeneca AB (Sverige)
Udgivelsesformer:

  • Susp. d / ing. forts. 0,5 mg / ml 2 ml, 20 stk. Pris fra 1316 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priserne for Pulmicort i online apoteker
Instruktioner til brug

Pulmicort er et lægemiddel til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme. Solgt som suspension til indånding. Pulmicort er indiceret til administration i bronchial astma, COPD, stenotisk laryngotracheitis.

Analog mere fra 489 rubler.

Udgivelsesformer:

  • Spray 200 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 906 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser Asmanex Twistheyler i online apoteker
Instruktioner til brug

Analog mere fra 848 rubler.

Producent: Nikomed GmbH (Tyskland)
Udgivelsesformer:

  • Aer. 80 mcg / dosis, 60 doser, 5 ml.; Pris fra 1265 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Alvesko i online apoteker
Instruktioner til brug

Alvesco er en doseringsdosis inhalations aerosol, som anvendes til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme. Cycloconid anvendes som en aktiv bestanddel i en dosering på 40 til 160 mg. Hovedangivelsen for at ordinere lægemidlet er bronchial astma.

Analog billigere fra 119 rubler.

Producent: Ayvaks Pharmaceuticals (Irland)
Udgivelsesformer:

  • Aerosol d / ing. 0,1 mg / dosis, 200 doser; Pris fra 298 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Beclason Eco i online apoteker
Instruktioner til brug

Beclazon Eco er en billig irsk modstykke med samme udgivelsesformular. Den eneste aktive ingrediens: beclomethason dipropionat i en dosis på 50 μg. Kontraindiceret i en alder af 4 år, såvel som i tilfælde af overfølsomhed over for komponenterne i Beclason.

Analog mere fra 544 rubler.

Producent: Refined
Udgivelsesformer:

  • Aer. d / ing. Forte 200 mcg / dosis 200 doser, 10 ml.; Pris fra 961 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for budesonid i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Budesonid er et pulver i form af pulver til inhalation til behandling af luftvejsobstruktion. Det tilhører klassen glucocorticosteroider. Lægemidlet er baseret på budesonid i en dosis på 0,2 mg / dosis. Aflaster betændelse, allergiske manifestationer, har en immunosuppressiv effekt. Det reducerer også hævelsen af ​​bronchial slemhinden, produktionen af ​​slim og dannelsen af ​​sputum, reducerer respiratorisk hyperresponsivitet og forhindrer astmaanfald. Det bruges som den vigtigste ekstra behandling for bronchial astma, for at reducere hyppigheden af ​​at anvende orale glukokortikosteroider såvel som i kroniske obstruktiv lungesygdomme. Brug kun gennem en inhalator fra 200 til 800 mg / dag for 2-4 åndedræt. Ikke ordineret til individuel intolerance. Tørhed og irritation af slimhinderne i munden, hoste, hovedpine, opkastning, svampelæsioner i mund og hals, nervøsitet, angst, depression og allergiske manifestationer er mulige som uønskede virkninger. Anvendelse til børn af denne doseringsform er tilladt fra 6 år, hos gravide kan anvendes med forsigtighed.

Analog mere fra 190 rubler.

Fabrikant: Pharmaceutical Factory of St. Petersburg (Rusland)
Udgivelsesformer:

  • Aer. 250 mcg / dosis, 200 doser; Pris fra 607 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Becklospir i online apoteker
Instruktioner til brug

Beklospir er et russisk lægemiddel til behandling af bronchial astma hos voksne og børn. Solgt som en aerosol med beclomethasondipropionat som en aktiv bestanddel. Kontraindiceret hos børn i 4 år.

Analog mere fra 165 rubler.

Producent: Chiesi Pharmaceuticals (Italien)
Udgivelsesformer:

  • Aerosol 0,25 mg / dosis, 200 doser; Pris fra 582 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser på Klenil i online apoteker
Instruktioner til brug

Klenil - inhalationsmedicin til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme i den italienske produktion. Handlingen er baseret på anvendelsen af ​​beclomethasondipropionat i en dosis på 50 eller 250 mg. (afhængig af emballagen).

Analog billigere fra 240 rubler.

Producent: Teva (Israel)
Udgivelsesformer:

  • Spray 50 mcg / dosis 200 doser; Pris fra 177 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Nasobek i online apoteker
Instruktioner til brug

Nasobek - Israelsbaseret aerosol beclomethason. Lægemidlet har antiinflammatorisk, immunostimulerende virkning og er ordineret til behandling af forskellige typer rhinitis samt tilbagevendende nasal polypose.

Analog billigere fra 270 rubler.

Producent: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Udgivelsesformer:

  • Aerosol 250 mcg / dosis, 200 doser; Pris fra 147 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Beclomethasone DS i online apoteker
Instruktioner til brug

Beclomethason DS er et inhalerbart lægemiddel til behandling af obstruktiv respiratoriske sygdomme. Det er indiceret til behandling af bronchial astma (som led i grundterapi).

Analog billigere fra 91 rubler.

Producent: Refined
Udgivelsesformer:

  • Rr d / ing. fl. 0,5 mg / ml 2 ml, 10 stk. Pris fra 326 rubler
  • Aer. 125 mcg / dosis, 60 doser; Pris fra 868 rubler
Priser for Budesonide Native i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Budesonid-indfødte er inkluderet i gruppen af ​​lægemidler til behandling af luftvejssygdomme. Det er en analog af Alvesco og ordineres af en læge til behandling af astma af bronchialtypen samt en sygdom af COPD, hvor luftstrømmen i luftvejene er begrænset. Den aktive komponent af lægemidlet er en syntetisk analog af hormonet kortisol, det reducerer produktionen af ​​cytokiner, der produceres af lymfocytter. Lægemidlet reducerer betændelse og hævelse af bronkialslimhinden. Den maksimale og konstante kliniske effekt vil manifesteres et par dage efter starten af ​​behandlingen. Denne medicin er forbudt for børn under 16 år.

Budoster

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Budoster - glukokortikosteroid (GCS) betyder til lokal brug.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsformular - Spray nasal dosering: homogen suspension af hvid eller næsten hvid farve (200 doser i mørke glasflasker, udstyret med en doseringsventil, i papkasse, 1 flaske).

Aktiv ingrediens: budesonid, i 1 dosis - 50 mg.

Hjælpekomponenter: avicel (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i forholdet 9: 1), saltsyre, dinatriumedetat, polysorbat 80, kaliumsorbat, dextrose, renset vand.

Indikationer for brug

  • vasomotorisk rhinitis;
  • Sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis (behandling og forebyggelse);
  • næsepolypper.

Kontraindikationer

  • pulmonal tuberkulose i aktiv form
  • virus-, bakterie- og svampeinfektioner i luftvejene;
  • børn op til 6 år;
  • laktationsperiode
  • overfølsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.
  • tuberkulose;
  • nylige næseskader
  • Nylig operation i næshulen
  • graviditet.

Dosering og administration

Budoster påført intranasalt.

For voksne og børn fra 6 år: Startdosis er 100 μg i hver næsebor 2 gange om dagen, vedligeholdelsesdosis er 100 μg i hver nasal passage 1 gang om dagen (om morgenen) eller 50 μg 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen). Vedligeholdelsesdosis bestemmes individuelt, men det skal være minimalt effektivt, hvilket gør det muligt at fjerne symptomerne på rhinitis.

Den maksimale tilladte dosis: enkelt - 200 mcg (100 mcg i hver nasal passage), daglig - 400 mcg.

Effekten af ​​brugen af ​​næsespray udvikler sig i 5-7 dage. Behandlingens varighed bør ikke overstige 3 måneder.

I tilfælde af springning skal den næste dosis tages hurtigst muligt, men ikke mindre end 1 time før næste dosis.

Børn bør administrere stoffet under vejledning af voksne.

Bivirkninger

  • lokale reaktioner: mulig - dannelse af skorper på næsens slimhinde, brændende fornemmelse; i begyndelsen af ​​behandlingen - rhinoré, excoriation (disse reaktioner er normalt kortvarige); ofte (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 -

Budoster: priser i onlinepoteker

BUDOSTER 100mkg / dosis 10ml næsespray doseret

Budoster spray kaldes. doser. 100 μg / dosis 10 ml n1

Budoster spray nazal 100 mcg / dosis 200 doser (10 ml)

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

De fleste kvinder kan få mere glæde af at overveje deres smukke krop i spejlet end fra køn. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Den menneskelige mave klare sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk intervention. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel obsessiv indtagelse af genstande. I maven af ​​en patient, der lider af denne mani, blev der fundet 2500 fremmedlegemer.

Ifølge statistikker øges risikoen for rygskader på mandagen med 25% og risikoen for et hjerteanfald - med 33%. Pas på.

Ud over mennesker lider kun en levende væsen på planet Jorden - hunde af prostatitis. Dette er virkelig vores mest loyale venner.

Leveren er det tyngste organ i vores krop. Den gennemsnitlige vægt er 1,5 kg.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Menneskeblod "løber" gennem skibene under enormt tryk og, i strid med deres integritet, er i stand til at skyde i en afstand på op til 10 meter.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Mange mennesker husker sætningen: "Krim er et all-union kursted." I udvidelserne af det tidligere Sovjetunionen, og nu CIS, fra Østersøen til Stillehavet, er det usandsynligt, at de bliver fundet.

Budoster, spray kaldet. scrapper. 100 μg / dosis 10 ml №1

Spray nasal dosering 100 μg / dosis; mørk glasflaske (hætteglas) med en doseringsventil 10 ml, kartonpakke 1; EAN-kode: 8901236016112; Nr. LP-001115, 2011-11-03 til 2016-11-03 fra Promed Exports (Indien); producent: Mipharm (Italien)

Frigivelsesformular

Spray nasal doseret

pakning

Flaske med 200 doser. 10 ml

Farmakologisk aktivitet

Budoster - GKS til intranasal brug. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig brug. Lægemidlet har en inhiberende virkning på frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af ​​toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af ​​klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af ​​hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af glatte muskler? -Adrenoreceptorer. Lægemidlet inhiberer aktiviteten af ​​phospholipase 2A, hvilket fører til inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner, leukotriener og Freunds komplette adjuvans (PAF), som inducerer en inflammatorisk respons. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.

Budesonid reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer ved allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Den terapeutiske virkning udvikler sig i gennemsnit i 5-7 dage.

Efter indånding nås 400 μg budesonid Cmax i plasma inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l. Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.

På grund af sin gode fordeling i væv og binding til plasmaproteiner er den tilsyneladende Vd 301 l.

Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. GKS-aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.

T1 / 2 - 2-2,8 h. Udskilt gennem tarmene i form af metabolitter -10%, nyrerne - 70%. Plasma budesonidkoncentrationen øges hos patienter med leversygdom.

vidnesbyrd

  • forebyggelse og behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
  • vasomotorisk rhinitis;
  • næsepolypper.

Kontraindikationer

  • svampe-, bakterie- og virale respiratoriske infektioner;
  • aktiv lunge tuberkulose;
  • børn op til 6 år;
  • Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Med omhu: Nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, tuberkulose.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Budoster under graviditet er kun tilladt, hvis den forventede fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Særlige instruktioner

Brug af budesonid næsespray hos patienter med luftvejssygdomme er ikke anbefalet.

Patienterne skal informeres om, at effekten af ​​nasal spray budesonid opnås i gennemsnit i 5-7 dage.

Hvis symptomerne på sygdommen efter tre måneders behandling ikke falder, skal lægemidlet trækkes tilbage.

Når der skiftes fra behandling med systemiske glukokortikosteroider til GCS til lokal anvendelse, er der risiko for at udvikle binyrebarksufficiens, og derfor er der behov for forsigtighed for perioden for genopretning af funktionen af ​​det hypotalamiske adrenal system. Annuller lægemidlet bør være ved gradvist at reducere dosis for at normalisere funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet. Ved dosisreduktionsstadiet kan nogle patienter opleve tilbagetrækning af kortikosteroider, såsom smerter i muskler og / eller led, apati og depression. Hvis der opdages sådanne symptomer, kan det være nødvendigt at øge dosis af systemiske kortikosteroider midlertidigt og derefter - yderligere aflysning i et langsommere tempo.

For at opnå en terapeutisk effekt i allergisk rhinitis kræver regelmæssig administration af lægemidlet.

Det anbefales at overvåge væksten hos børn, der får langvarig behandling af nasal GCS. Væksthastigheden af ​​barnet sænkes, dosis af næsespray bør reduceres.

Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der tages forsigtighed ved administration af Budoster til patienter, der for nylig har undergået trauma eller nasal operation.

Undgå at få næsespray budesonid i øjnene.

Ved langtidsbehandling af lægemidler er det nødvendigt at vurdere tilstanden af ​​næseslimhinden.

Ved langvarig brug af GCS til nasal anvendelse hos børn anbefales det at udføre dynamisk vækstkontrol. Når væksten er bremset, bør børnelæsen genoverveje, hvordan lægemidlet anvendes, for at reducere dosis og skifte til den minimale terapeutiske dosis, hvor symptomerne på sygdommen kan kontrolleres.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Budoster påvirker ikke evnen til at køre bil eller mekanismer.

struktur

1 dosis indeholder:
aktiv ingrediens: budesonid 100 mcg
Hjælpestoffer: dextrose, Avitsel (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i forholdet 9: 1), kaliumsorbat, polysorbat 80, dinatriumedetat, saltsyre til pH 4,5, renset vand.

Dosering og indgift

Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse, 100 mcg i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 50 mcg i hver næsebor 2 gange om dagen eller 100 mcg i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis. Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige vin er 400 mcg i højst 3 måneder.

For fuldstændig terapeutisk virkning af lægemidlet kræver Budoster regelmæssig og korrekt anvendelse.

Hvis modtagelsen af ​​vinstokken blev savnet, skal den tages så hurtigt som muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis tages.

Børn bruger stoffet under vejledning af voksne.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: brændende sensation; dannelse af skorper på næsens slimhinde, svimmelhed. Risikoen for en systemisk effekt, herunder suppression af binyrens funktion, vækstretardering hos børn og unge, et fald i knoglemineraltæthed og symptomer på hyperkorticisme bør tages i betragtning. grå stær og glaukom, når du bruger budesonid i høje vinstokke. Meget ofte - irritation af slimhinden i dragtens kavitet. I begyndelsen af ​​behandlingen kan der i kort tid forekomme rhinoré, ekskoriation. Ofte - nysen; kittende og tørt hals, smerter i næse og hals. Sjældent næseblødning candidiasis af slimhinden i svælget og næsehulen, især efter langvarig behandling. Meget sjældent - slimhindekløft, sårdannelse af slimhinden i næsehulen, perforering af næseseptumet; anosmi.

Allergiske reaktioner: sjældent - allergiske reaktioner (herunder dermatitis, udslæt, urticaria).

På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, gastralgi.

Siden kardiovaskulærsystemet: meget sjældent - en følelse af hjerteslag.

Fra nervesystemet: sjældent - myalgi, døsighed, hovedpine.

På den del af åndedrætssystemet: meget sjældent - hoste, næsestop.

Drug interaktioner

Phenytoin, phenobarbital, rifampicin kan nedsætte effektiviteten, methandienon, østrogener, ketoconazol og andre stærke hæmmere af CYPZA4 isoenzym-stigningen.

overdosis

Symptomer (til kronisk overdosering): acne, Cushings syndrom, dysmenorré.

Behandling: gradvis tilbagetrækning af lægemidlet.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Må ikke fryses.

BUDOSTER

Spray nasal dosering i form af en hvid eller næsten hvid homogen suspension.

Hjælpestoffer: dextrose 2,38 mg, avicelle (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i forholdet 9: 1) 0,63 mg, kaliumsorbat 0,06 mg, polysorbat 80 0,01 mg, dinatriumedetat 0,005 mg saltsyre til pH 4,5, renset vand 47,85 mg.

200 doser - mørke glasflasker (1) med måleventil - papemballage.

GCS til intranasal anvendelse. Det har en udpræget anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Når den anvendes i terapeutiske doser, har den praktisk talt ingen resorptiv virkning. Har ikke mineralocorticoid aktivitet, tolereres godt med langvarig brug. Lægemidlet har en inhiberende virkning på frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, reducerer antallet af mastceller og eosinofile granulocytter. Budesonid reducerer frigivelsen af ​​toksiske proteiner fra eosinofiler, frie radikaler fra makrofager og lymfokiner fra lymfocytter. Det reducerer også bindingen af ​​klæbemolekyler til endotelceller, hvilket reducerer tilstrømningen af ​​hvide blodlegemer til stedet for allergisk inflammation. Budesonid øger antallet af β-adrenerge receptorer af glatte muskler. Lægemidlet inhiberer aktiviteten af ​​phospholipase 2A, hvilket fører til inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner, leukotriener og Freunds komplette adjuvans (PAF), som inducerer en inflammatorisk respons. Budesonid hæmmer også histaminsyntese, hvilket fører til et fald i niveauet i mastceller.

Budesonid reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer ved allergisk rhinitis, undertrykker de sene og tidlige faser af den allergiske reaktion og reducerer inflammation i det øvre luftveje. Den terapeutiske virkning udvikler sig i gennemsnit i 5-7 dage.

Efter indånding af 400 mcg budesonid Cmax i plasma nås det inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l. Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.

På grund af sin gode vævsfordeling og plasmaproteinbinding synes tilsyneladende Vd gør 301 l.

Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. GKS-aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Udskilt gennem tarmene i form af metabolitter -10%, nyrer - 70%. Plasma budesonidkoncentrationen øges hos patienter med leversygdom.

- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt

- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene

- aktiv form for lungetuberkulose

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Med omhu: Nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, tuberkulose.

Voksne og børn over 6 år ved behandlingens begyndelse, 100 mcg i hver nasal passage 2 gange dagligt. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 50 mcg i hver næsebor 2 gange om dagen eller 100 mcg i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis. Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige vin er 400 mcg i højst 3 måneder.

For fuldstændig terapeutisk virkning af lægemidlet kræver Budoster regelmæssig og korrekt anvendelse.

Hvis modtagelsen af ​​vinstokken blev savnet, skal den tages så hurtigt som muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis tages.

Børn bruger stoffet under vejledning af voksne.

Spray Budoster for at lindre betændelse og allergi symptomer

Budoster er en næsespray, et glukokortikosteroid, som lindrer allergi symptomer og reducerer inflammation. Det tolereres godt med langvarig behandling af voksne og børn over seks år.

Instruktioner til brug

Budoster eliminerer symptomerne på en allergisk rhinitis i forkølelsen. Lægemidlet er i stand til at undertrykke de tidlige og sene faser af det allergiske respons.

Budoster arresterer inflammation i luftvejene. Lægemidlet hæmmer tilstrømningen af ​​leukocytter til området med allergisk inflammation.

Efter indtræden i kroppen kommer kun 20% af dosen ind i blodbanen. Den maksimale koncentration af et stof i et plasma nås efter 42 minutter, det er lig med 1 nmol / l.

Det aktive stof er godt fordelt og binder til proteiner, mængden er ca. 300 liter.

Biotilgængeligheden af ​​det aktive element er lavt, mere end 92%, efter at metaboliske processer er inaktiveret i leveren.

Tilbagetrækningsperioden er to til tre timer. Udgang gennem tarmkanalen.

vidnesbyrd

Budoster er indiceret til profylaktiske formål såvel som i den komplekse behandling af allergisk rhinitis. Desuden hjælper medikamentet med sygdomme:

Dosering og indgift

Det bedste resultat fra behandling af Budoster vises, hvis instruktionen til præparatet følges nøje.

Metode til brug for voksne, seniorer og børn over seks år:

  1. Brug kun under tilsyn af forældre eller andre voksne.
  2. Terapi begynder med en dosis på 100 mcg i hver næsebor i morgen og aften.
  3. Forebyggende dosis - 50 mcg i begge næsebor på morgenen og aftenen eller 100 mcg i begge næsepassagerne umiddelbart efter opvågnen. Forebyggende dosis - dette er den minimale dosis, der hjælper med at klare kulden.
  4. Den maksimale tilladte dosis er 200 mcg ad gangen (totalt i begge næsebor). Der må ikke tages mere end 400 mcg af lægemidlet pr. Dag. Kontinuerligt kursus - ikke mere end tre måneder.

Ved langvarig behandling af barnet med en spray anbefales Budoster regelmæssigt at udføre kontrolmålinger af vækst. Hvis der opdages vækstretardation, bør lægen reducere doseringen. Voksne skal konstant overvåge tilstanden af ​​næseslimhinden.

Når du hopper over en dosis, kan du tage den senere, men mellem doser skal være mindst en time.

I tilfælde af allergisk rhinitis er det nødvendigt at anvende agenset regelmæssigt.

Frigivelsesform, sammensætning

Tilgængelig Budoster i form af en spray til næsen. I en glasflaske med et doseringssystem er et homogent flydende stof af hvid farve med en delikat blomsterluft.

En pakning indeholder to hundrede doser. I en enkeltdosis på 50 μg af det aktive stof budesonid. Flasken er anbragt i en æske, instruktionen er fastgjort til den.

Ved fremstillingen af ​​lægemidlet anvendes yderligere stoffer:

  • specielt forberedt vand 48 mg;
  • saltsyre;
  • dinatriumedetat;
  • polysorbat 80;
  • kaliumsorbat;
  • Avicel;
  • dextrose.

Interaktion med andre lægemidler

Ved anvendelse af phenytoin, refampicin og phenobarbital samtidig med Budoster kan effektiviteten af ​​sidstnævnte falde. Den spejlvendte effekt er produceret af ketoconazol, østrogen, methandienon. De kan øge effektiviteten af ​​Budoster.

Budoster er sikker for chauffører af køretøjer og for ledere af andre mekanismer og udstyr. Lægemidlet ændrer ikke reaktionshastigheden, påvirker ikke negativ opmærksomhed og tankeprocesser.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger af lægemidlet er mulige:

  • brændende fornemmelse og smerte i nasopharynx;
  • nysen og den tørre hals;
  • slimhindeirritation
  • skorpe inde i næsehulen
  • svimmelhed.

Meget mindre almindelig i praksis er bivirkninger:

  • hoste, vejrtrækningsbesvær
  • ivrige lyst til at sove
  • tydeligt følte puls;
  • opkastning og kvalme, maveproblemer;
  • hududslæt, rød hud
  • mucosal atrofi, ulceration, anosmi;
  • blødning fra næsen
  • krænkelse af mikrofloraen i næseslimhinden (med langvarig behandling).

I de første dage af terapi kan rhinoré udvikle sig, som går hurtigt. Det er vigtigt at huske om Budoster's systemiske virkning: Depression af binyrerne, nedsat knogletæthed, nedsat visuel funktion og forsinket normal vækst af børn.

overdosis

Overdreven overdosering over en længere periode kan føre til acne, dysmenoré og Cushings syndrom. I disse tilfælde skal lægemidlet trækkes gradvist tilbage.

Kontraindikationer

Behandling af Budoster kan ikke startes i følgende tilfælde:

  • aktiv fase tuberkulose;
  • svampeinfektion i lungerne;
  • bakterielle eller virale infektioner i lungerne;
  • individuel følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I pædiatri bør brug af Budoster koordineres med en specialist. Lægemidlet er kontraindiceret hos små børn (op til seks år). Under konstant tilsyn af en læge, er Budoster taget af mennesker, der har gennemgået kirurgi på næsehulen og har skadet deres næse. Dette skyldes det faktum, at lægemidlet hæmmer processen med sårregenerering.

Det er nødvendigt at undgå at sprøjte øjet.

Afbryd lægemidlet, hvis symptomerne efter tre måneders behandling ikke ændres. De første resultater vises normalt fem til syv dage efter start af behandlingen.

Patienter behandlet med systemiske glukokortikosteroider inden Budoster Risiko adrenal insufficiens. Det er vigtigt at udvise ekstrem forsigtighed og opmærksomhed, mens du genopretter binyrebarksystemet. Overgangen skal være gradvis.

Samtidig kan patienterne blive plaget af smerter i muskelfibre, ledsmerter, styrketab, depressiv og apatisk tilstand. Sådanne symptomer elimineres ved at øge doserne af systemiske glukokortikosteroider og derefter deres langsomme tilbagetrækning.

Under graviditet og amning

I enhver trimester af graviditeten er det muligt at tage stoffet, men under tilsyn af en gynækolog. Det er nødvendigt at vurdere behovet for brug af narkotika i en bestemt sag.

Når amningsterapi er bedre ikke at starte. Hvis der er et presserende behov for at tage Budoster, skal du stoppe med at fodre et stykke tid.

En sådan forsigtighed skyldes manglen på nødvendig forskning. Der er ikke udført forsøg for at bekræfte sikkerheden af ​​det aktive stof til en gravid kvinde og fosteret.

Betingelser for opbevaring

Opbevar ikke flasken i fryseren. Omgivelsestemperaturen må ikke overstige 25 grader. Opbevares utilgængeligt for børn. Brug forseglet hætteglas i 24 måneder efter produktionen. Den åbnede flaske er gyldig i tre måneder. Når udløbsdatoen er overstået, kasseres hætteglasset. Må ikke anvendes ved udløb.

Pris og ferie fra apoteker

Værktøjet kan kun købes med en læge recept. Uden det vil Budoster ikke blive solgt på apoteket. Udgifterne til lægemidlet er ret høje sammenlignet med nogle analoger. Prisen skal angives.

Lægemidlet sælges i russiske apoteker til en pris på 520-650 rubler.

Den gennemsnitlige pris på Budoster i apoteker i Ukraine er 230 Hryvnia.

analoger

Hvis der ikke er nogen Budoster på apoteket, kan lægen ordinere en af ​​lægemiddelanalogerne til patienten:

  • Tafen nasal;
  • Tafennazal;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon Enovolizer;
  • Kortiment;
  • Budieyr;
  • Budisonid;
  • Buderin;
  • Budekort;
  • Benarin;
  • Benakap;
  • benacort;
  • Apulein.

Omkostningerne ved analoger kan afvige fra budosternes omkostninger. Før du køber, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

anmeldelser

Lægemidlet har modtaget mange positive vurderinger og anmeldelser online fra forbrugere og læger. Et mærkbart resultat fremkommer på den 3-4. Behandlingsdag. Mange bemærkede også den behagelige duft af sprayen, brugervenlighed.

Nogle har bivirkninger i form af en svag hovedpine, men det samlede indtryk af Budster forbliver positivt.

Læger og patienter bekræfter Budster's høje effektivitet i allergisk rhinitis og vasomotorisk rhinitis.

Læs anmeldelser af patienter og læger for at gøre sig bekendt med deres syn på effektiviteten af ​​sprayen i slutningen af ​​artiklen. Hvis du også vil dele din mening, skal du give feedback på stoffet i det relevante felt.

BUDOSTER 100 MKG / DOSA 10ML SPRAY POST

Lignende produkter

Aerosol Service AG / Dr. Falk Pharma GmbH

Ayveks Pharmaceuticals Ukraine Limited

Ayveks Pharmaceuticals Ukraine Limited

Astra Zeneka AB

Lozan Pharma GmbH / Dr. Falk Pharma GmbH

Astra Zeneka AB

Orion Corporation Orion Pharma

Ayveks Pharmaceuticals Ukraine Limited

Astra Zeneka AB

Astra Zeneka AB

Læs om produktet

Budoster instruktioner til brug

Doseringsformular

Spray nasal dosering i form af en hvid eller næsten hvid homogen suspension.

struktur

budesonid 100 mcg

Hjælpestoffer: dextrose 2,38 mg, avicelle (mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium i forholdet 9: 1) 0,63 mg, kaliumsorbat 0,06 mg, polysorbat 80 0,01 mg, dinatriumedetat 0,005 mg saltsyre til pH 4,5, renset vand 47,8 mg.

farmakodynamik

GCS. Ved indånding har antiinflammatorisk, anti-allergisk og anti-eksudativ virkning, hvilket fører til et fald i bronkial obstruktion. Virkningsmekanismen er at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske og allergiske mediatorer samt at reducere respiratorisk reaktionsevne til deres handling. I behandlingsprocessen forbedrer åndedrætsfunktionen, sværhedsgraden og hyppigheden af ​​dyspnø, astma, hoste reduceres signifikant. Den maksimale kliniske effekt udvikler sig efter 1-2 ugers behandling.

Den nøjagtige virkningsmekanisme for budesonid til behandling af ulcerøs colitis er ikke fuldt ud etableret. Budesonid hæmmer mange inflammatoriske processer, herunder cytokinproduktion, celleaktivering af inflammatorisk infiltration og ekspression af adhæsionsmolekyler på endotel- og epithelceller. Ved doser, der klinisk svarer til prednison, forårsager budesonid signifikant mindre undertrykkelse af hypothalamus-hypofysen-adrenalaksen og har mindre effekt på inflammatoriske markører.

Data fra kliniske farmakologiske og farmakokinetiske undersøgelser indikerer, at virkningsmekanismen for budesonid, når det indgives oralt, er baseret på lokal virkning i tarmen.

Farmakokinetik

Efter indånding nås 400 μg budesonid Cmax i plasma inden for 0,7 timer og udgør 1 nmol / l. Kun ca. 20% af den intranasalt indgivne dosis kommer ind i den systemiske cirkulation.

På grund af sin gode fordeling i væv og binding til plasmaproteiner er den tilsyneladende Vd 301 l.

Den systemiske biotilgængelighed af budesonid er lav, siden mere end 90% af det absorberede lægemiddel inaktiveres i processen med en-trins metabolisme i leveren. GKS-aktivitet af metabolitter overstiger ikke 1%.

T1 / 2 - 2-2,8 h. Udskilt gennem tarmene i form af metabolitter -10%, nyrerne - 70%. Plasma budesonidkoncentrationen øges hos patienter med leversygdom.

Bivirkninger

Lokale reaktioner: brændende sensation; dannelse af skorper på næsens slimhinde, svimmelhed. Risikoen for en systemisk effekt, herunder suppression af binyrens funktion, vækstretardering hos børn og unge, et fald i knoglemineraltæthed og symptomer på hyperkorticisme bør tages i betragtning. grå stær og glaukom, når du bruger budesonid i høje vinstokke. Meget ofte - irritation af slimhinden i dragtens kavitet. I begyndelsen af ​​behandlingen kan der i kort tid forekomme rhinoré, ekskoriation. Ofte - nysen; kittende og tørt hals, smerter i næse og hals. Sjældent næseblødning candidiasis af slimhinden i svælget og næsehulen, især efter langvarig behandling. Meget sjældent - slimhindekløft, sårdannelse af slimhinden i næsehulen, perforering af næseseptumet; anosmi.

Allergiske reaktioner: sjældent - allergiske reaktioner (herunder dermatitis, udslæt, urticaria).

På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, gastralgi.

Siden kardiovaskulærsystemet: meget sjældent - en følelse af hjerteslag.

Fra nervesystemet: sjældent - myalgi, døsighed, hovedpine.

På den del af åndedrætssystemet: meget sjældent - hoste, næsestop.

Salgsfunktioner

Særlige forhold

Brug af budesonid næsespray hos patienter med luftvejssygdomme er ikke anbefalet.

Patienterne skal informeres om, at effekten af ​​nasal spray budesonid opnås i gennemsnit i 5-7 dage.

Hvis symptomerne på sygdommen efter tre måneders behandling ikke falder, skal lægemidlet trækkes tilbage.

Når der skiftes fra behandling med systemiske glukokortikosteroider til GCS til lokal anvendelse, er der risiko for at udvikle binyrebarksufficiens, og derfor er der behov for forsigtighed for perioden for genopretning af funktionen af ​​det hypotalamiske adrenal system. Annuller lægemidlet bør være ved gradvist at reducere dosis for at normalisere funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet. Ved dosisreduktionsstadiet kan nogle patienter opleve tilbagetrækning af kortikosteroider, såsom smerter i muskler og / eller led, apati og depression. Hvis der opdages sådanne symptomer, kan det være nødvendigt at øge dosis af systemiske kortikosteroider midlertidigt og derefter - yderligere aflysning i et langsommere tempo.

For at opnå en terapeutisk effekt i allergisk rhinitis kræver regelmæssig administration af lægemidlet.

Det anbefales at overvåge væksten hos børn, der får langvarig behandling af nasal GCS. Væksthastigheden af ​​barnet sænkes, dosis af næsespray bør reduceres.

Da kortikosteroiderne sænker sårheling, skal der tages forsigtighed ved administration af Budoster til patienter, der for nylig har undergået trauma eller nasal operation.

Undgå at få næsespray budesonid i øjnene.

Ved langtidsbehandling af lægemidler er det nødvendigt at vurdere tilstanden af ​​næseslimhinden.

Ved langvarig brug af GCS til nasal anvendelse hos børn anbefales det at udføre dynamisk vækstkontrol. Når væksten er bremset, bør børnelæsen genoverveje, hvordan lægemidlet anvendes, for at reducere dosis og skifte til den minimale terapeutiske dosis, hvor symptomerne på sygdommen kan kontrolleres.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Budoster påvirker ikke evnen til at køre bil eller mekanismer.

vidnesbyrd

- forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis i sæsonen og året rundt

Kontraindikationer

- svampe-, bakterie- og virusinfektioner i luftvejene

- aktiv form for lungetuberkulose

- børns alder op til 6 år

- Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet.

Med omhu: Nylige kirurgiske indgreb i næsehulen, nylige traumer i næsen, tuberkulose.

Drug interaktioner

Phenytoin, phenobarbital, rifampicin kan nedsætte effektiviteten, methandienon, østrogener, ketoconazol og andre stærke hæmmere af CYPZA4 isoenzym-stigningen.

  • Køb Budoster 100mkg / dosis 10ml spray nazal i Blagoveshchensk kan være praktisk på dit apotek ved at bestille en ordre på Apteka.RU.
  • Prisen for Budoster 100mkg / dosis 10ml spray nazal i Blagoveshchensk - 638.00 rubler.

De nærmeste leveringssteder til dig i Blagoveshchensk kan du se her.

Priser for Budoster i andre byer

dosering

Voksne og børn over 6 år i begyndelsen af ​​behandlingen, 100 mcg i hver nasal passage. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis er 50 mcg i hver næsebor 2 eller 100 mcg i hver næsebor 1 gang om dagen om morgenen. Vedligeholdelsesdosis bør være den laveste effektive dosis, der eliminerer symptomerne på rhinitis. Den maksimale enkeltdosis er 200 mcg (100 mcg i hver næsebor), den maksimale daglige vin er 400 mcg i højst 3 måneder.

For fuldstændig terapeutisk virkning af lægemidlet kræver Budoster regelmæssig og korrekt anvendelse.

Hvis modtagelsen af ​​vinstokken blev savnet, skal den tages så hurtigt som muligt, men ikke mindre end 1 time før den næste dosis tages.

Børn bruger stoffet under vejledning af voksne.