Vigtigste / Bronkitis

Suprastin tabletter - officielle * brugsanvisninger

Suprastin tabletter er en klinisk farmakologisk gruppe af lægemidler, histamin H-receptorblokkere. De har antiallergisk terapeutisk virkning og bruges til at reducere sværhedsgraden af ​​allergiske reaktioner.

Doseringsform, sammensætning

Suprastin tabletter har en hvid farve, en rund form og en flad cylindrisk overflade. Den vigtigste aktive komponent i lægemidlet er chloropyramin, dets indhold i en tablet er 25 mg. Det indeholder også hjælpestoffer, som omfatter:

  • Kartoffelstivelse.
  • Stearinsyre.
  • Lactosemonohydrat.
  • Carboxymethyl stivelsesnatrium.
  • Gelatine.
  • Talkum.

Suprastin tabletter pakkes i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 2 blister med piller, samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Terapeutiske virkninger, farmakokinetik

Den vigtigste aktive komponent i tabletterne Suprastin chloropyramin modificeres kemisk ved tilsætning af chloratomer afledt af den klassiske antiallergiske forbindelse pyribenzamin. Det blokerer N-histaminreceptorerne, som følge af, at de bliver ufølsomme over for hovedmediatoren af ​​en specifik allergisk reaktion på histamin, der produceres af nogle celler som reaktion på et allergen, der kommer ind i menneskekroppen, forudsat at det har sensibilisering (overfølsomhed). Også denne forbindelse blokerer delvist M-cholinerge receptorer. På grund af sådanne fysiologiske virkninger realiseres adskillige terapeutiske virkninger, nemlig antiallergisk, antiemetisk og moderat spasmolytisk virkning.

Efter at have taget tabletten Suprastin inde i den aktive komponent absorberes ret hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra tarmlumen. Det er jævnt fordelt i vævene, trænger ind i strukturerne i centralnervesystemet gennem blod-hjernebarrieren. Chloropyramin metaboliseres i leveren for at danne inaktive nedbrydningsprodukter, der udskilles i urinen ved nyrerne. Hurtigere er stoffet elimineret hos børn.

Indikationer for brug

Medicinske indikationer for brug af Suprastin tabletter er forskellige manifestationer af allergier hos mennesker, som omfatter:

  • Hududslæt, kløe.
  • Urticaria, der ligner et stik på huden.
  • Angioødem angioødem med en markant forøgelse af blødt væv i volumen og præference lokalisering i ansigtsområdet, eksterne kønsorganer.
  • Serumsyge med feber, der udvikles efter indførelsen af ​​immunobiologiske præparater.
  • Allergisk rhinitis (specifik inflammation i næseslimhinden), som har en helårs- eller sæsonbehandling.
  • Fødevare- eller lægemiddelallergisk reaktion af varierende sværhedsgrad og lokalisering i kroppen.
  • Pruritus af forskellig oprindelse.
  • Allergisk conjunctivitis er en specifik betændelse i øjets conjunctiva.
  • Akut eller kronisk eksem med karakteristiske hud manifestationer.
  • Kontaktdermatitis, hvis udvikling skyldes lokal hudkontakt med forskellige typer allergener.

Også lægemidlet bruges til at reducere sværhedsgraden af ​​en specifik allergisk reaktion forårsaget af indtræden af ​​fremmede proteiner under bid af forskellige insekter.

Kontraindikationer til brug

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande i patientens krop, som er kontraindikationer for brugen af ​​Suprastin tabletter, herunder:

  • Barnets nyfødte periode (kontraindikation gælder for tidlige og særegne babyer).
  • Graviditet og amning (amning) hos kvinder.
  • Et akut angreb af bronchial astma med udvikling af paroxysmal hoste og åndenød.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet med en stigning i det intraokulære tryk på baggrund af vinkellukningsglukom, forringelse af leverfunktionens tilstand eller nyrer, kardiovaskulær patologi, hyperplasi (stigning i volumen) i prostata hos menn og lidelser i urinudskillelsesprocessen. Den ældre patientens alder kræver en omhyggelig administration af dette lægemiddel. Inden du begynder at bruge Suprastin tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Metode til brug, dosering

Suprastin tabletter er beregnet til oral (oral) brug. De tages med mad, ikke tygges og vaskes med rigeligt vand. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis for voksne er 1 tablet 3-4 gange om dagen, for børn i alderen 6 til 14 år, ½ tablet 3 gange dagligt, i en alder af 1 år til 6 år, ½ tablet 2 gange dagligt i alderen fra 1 måned til 1 år, tager ¼ tabletter 2-3 gange om dagen (lægemidlet er forudopløst i en modermælkserstat). Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af forsvindingen af ​​manifestationerne af en allergisk reaktion. Det tager normalt op til 5 dage.

Bivirkninger

På baggrund af at tage Suprastin tabletter er udviklingen af ​​negative patologiske reaktioner fremkaldt af virkningen af ​​den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet fra forskellige organer og systemer muligt:

  • Fordøjelsessystemet - mavesmerter, hovedsageligt i dets øvre sektioner, kvalme, ledsaget af periodisk opkastning, forøget eller nedsat appetit, indtil dets fuldstændige tab, diarré eller forstoppelse, tør mund.
  • Nervesystemet - træthed, intermitterende svimmelhed, skælvende hænder, døsighed, nervøs agitation.
  • Kardiovaskulær system - sænkning af blodtryk, unormalt hjerterytme (arytmi), øget hjertefrekvens (takykardi).
  • Urinsystem - vanskeligheder med urinering.
  • Blod og rød knoglemarv - fald i antallet af leukocytter (leukopeni), granulocytter (agranulocytose) i blodet.
  • Muskuloskeletale system - muskelsvaghed (myastheni).
  • Senseorganer - øget intraokulært tryk.
  • Huden og dens vedhæng er overfølsomme over for lys (fotosensibilisering).

Udseendet af tegn på negative bivirkninger er grundlaget for seponering af Suprastin tabletter og behandling til en læge, som vil bestemme muligheden for yderligere brug af lægemidlet.

Særlige anbefalinger

Inden du begynder at tage Suprastin tabletter, er det vigtigt at læse instruktionerne for stoffet omhyggeligt. Der er flere specifikke anbefalinger vedrørende brugen af ​​lægemidlet, der er værd at være opmærksomme på, disse omfatter:

  • Patologiske processer lokaliseret i leveren eller nyrerne og ledsaget af et fald i organernes funktionelle aktivitet kræver en reduktion af doseringen af ​​lægemidlet.
  • Med samtidig refluksøsofagitis hos en patient kan det medføre Suprastin tabletter om natten en stigning i manifestationerne af denne patologiske proces i form af halsbrand.
  • Under behandlingen med brugen af ​​dette lægemiddel bør alkohol undgås, da det er muligt at øge dets undertrykkende effekt på nervesystemets funktionelle aktivitet.
  • Patienter med nedsat fordøjelse og absorption af visse kulhydrater i tarmen kan udvikle dyspeptiske symptomer, der fremkaldes af lactose, som er en del af tabletterne.
  • Det kombinerede indtag af dette lægemiddel med ototoksiske lægemidler kan maske manifestationerne af deres ototoksicitet.
  • Lægemidlet kan forbedre den inhiberende virkning på nervesystemets struktur, antidepressiva, tranquilizers, M-anticholinergics, analgetika, hæmmere af enzymet monoaminoxidase (MAO).
  • Den aktive bestanddel af dette lægemiddel kan forårsage døsighed og hæmning af nervesystemets funktionelle aktivitet, så det anbefales ikke at udføre potentielt farlige former for arbejde mod baggrunden for modtagelsen, især i de første dage af behandlingsforløbet.

På apoteksnettet sælges Suprastin tabletter uden recept. Fremkomsten af ​​tvivl om deres brug er grundlaget for at kontakte en læge specialist.

Overdosering

Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis Suprastin-tabletter forårsager udviklingen af ​​hallucinationer, alvorlig angst, nedsat motorisk koordination, angst, tør mund, dilaterede elever, hjertebanken, rødmen i huden, kramper, nedsat bevidsthed op til koma. I dette tilfælde vasker maven, tarmene, modtagende tarmsorbenter (aktivt kul) samt symptomatisk behandling på et medicinsk hospital under kontrol af indikatorer for den funktionelle aktivitet af vitale organer og systemer.

Analoger af Suprastin Tablets

I lighed med stoffets struktur og terapeutiske virkning for Suprastin tabletter er chloropyramin.

Opbevaringsregler

Suprastin tabletter har en holdbarhed på 5 år. De skal opbevares i hele pakken på et mørkt, tørt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Suprastin tabletter Pris

Den gennemsnitlige pris for Suprastin tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 129-145 rubler.

Suprastin fra hvad hjælper

Suprastin er inkluderet i gruppen af ​​lægemidler, der blokerer N-histaminreceptorer. Talrige brugervurderinger bekræfter, at dette værktøj er meget effektivt, alligevel overkommeligt, det tolereres godt og har høj antihistaminaktivitet hos patienter i alle aldre. Hvis en specialist har skrevet dette værktøj, er det nyttigt at vide - Suprastin, hvorfra det hjælper. Dette lægemiddel har en udtalt antiallergisk virkning, og bruges til at eliminere manifestationerne af en allergisk reaktion.

Udgivelsesformer og dets sammensætning

Lægemidlet fremstilles i 2 former:

  1. I form af tabletter på 25 mg.
  2. I form af en opløsning på 20 mg / ml til injektion.

Suprastin tabletter har en afrundet hvid eller lysegrå farve. Fås i 20 stk. i pakker. Den ene side indeholder navnet på stoffet "SUPRASTIN", den anden tværgående rille.

Hver tablet indeholder 25 mg af det vigtigste aktive lægemiddel - chloropyraminhydrochlorid. Fabrikanter af lægemidlet indbefatter også lactosemonohydrat, stearinsyre, gelatine, kartoffelstivelse og andre hjælpeelementer i dets sammensætning.

Suprastin-opløsningen har ingen farve, er fuldstændig gennemsigtig. Denne form for lægemidlet er kendetegnet ved en let ejendommelig lugt. Hver pakning indeholder 5 ampuller af lægemidlet (1 ml). Opløsningen indeholder chlorpyraminhydrochlorid og vand til injektion.

Aktion og farmakokinetik

Forskellige former for Suprastin har følgende virkninger på menneskekroppen:

  • antihistamin;
  • m-anticholinergt;
  • antiemetiske;
  • moderat spasmolytisk.

Til terapeutiske formål betyder overvejende anvendt tabletform. Antiallergene virkninger opstår efter en ulykke på 15-30 minutter efter oral administration af Suprastin. Den maksimale virkning af lægemidlet opstår inden for 60 minutter efter indtagelse af en dosis og fortsætter med at virke i seks timer.

Efter indtagelse absorberes det meste af lægemidlet fra mave-tarmkanalen. Værktøjet er præget af en fuldstændig fordeling i kroppen, intensiv metabolisme i leveren. Hos unge patienter elimineres stoffet hurtigere end hos voksne.

Når suprastin er foreskrevet

Når du begynder at bruge medicinen, er det vigtigt at finde ud af - Suprastin, hvorfra det hjælper. Værktøjet er vist til brug i udviklingen af ​​følgende patologier:

  • narkotika- eller fødevareallergier
  • kontakt eller atopisk dermatitis
  • nældefeber;
  • pruritus af forskellige ætiologier;
  • conjunctivitis;
  • serumsygdom
  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinoconjunctivitis;
  • akut og kronisk eksem
  • allergiske reaktioner på kemikalier, insektbid.

Med udviklingen af ​​angioødem (angioødem) er Suprastin-opløsningen effektiv. Tabletformen af ​​lægemidlet i dette tilfælde tjener som et hjælpemiddel.

Kontraindikationer

De absolutte kontraindikationer til behandling med Suprastin omfatter:

  1. Akutte angreb af bronchial astma.
  2. Glucose-galactose malabsorptionssyndrom.
  3. Dårlig laktosetolerance.
  4. Lactasemangel.
  5. Individuel intolerance over stoffets sammensætning.

Tabletter er ikke ordineret til behandling af patienter under 3 år. Enhver form for dette lægemiddel er forbudt til brug i nyfødtperioden.

Hvis en patient diagnosticeres med urinretention, er glaukom i vinkellukning, prostatahyperplasi, kardiovaskulære lidelser, lever- eller nyresygdom mulig, men det kræver øget forsigtighed og konstant overvågning af patientens tilstand.

Gælder suprastin under graviditet og amning

Suprastin under graviditet og amning er fuldstændig kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt, er det nødvendigt at anvende det hos patienter, der anvender en baby på brystet, et midlertidigt afslag på naturlig fodring og overgangen til ernæringsblandinger.

Regler for at tage stoffet

Inden du begynder behandling, skal du vide, hvordan du tager Suprastin. Tabletter tages oralt med mad, vaskes ned med ikke-kulsyreholdigt vand. Tygge stoffet er ikke nødvendigt.

  • i alderen 3-6, 12, 5 mg (en halv tablet) to gange om dagen;
  • Patienter 5-14 år - 1-2 tabletter 3 gange inden for 24 timer;
  • voksne - hele tabletten (25 mg) fra 3 til 4 gange i løbet af dagen.

Ved afgørelse fra den behandlende læge kan standarddosis øges, men den må ikke overstige 2 mg pr. 1 kg kropsmasse.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kursus. I gennemsnit er 5-7 dages behandling tilstrækkelig til at normalisere patientens tilstand.

Indførelsen af ​​lægemidlet ved den intramuskulære metode udføres kun i svære tilfælde og under obligatorisk lægeligt tilsyn. For spædbørn under 12 måneder indgives 0,25 ml af lægemidlet en gang på 1-6 år, fordobles dosis. Patienter på 6-14 år for en injektion vil kræve 0, 5-1 ml medicin, voksne - 1-2 ml.

I tilfælde af alvorlig allergiforløbet begynder terapien med en langsom, langsom injektion i venen, hvorefter den fortsætter til intramuskulære injektioner eller oral administration af lægemidlet. I tilfælde af nedsat lever- eller nyrefunktion anbefales dosen at reduceres. Under behandling skal ældre patienter være ekstra forsigtige, da denne kategori af patienter ofte er underlagt udvikling af bivirkninger.

Bivirkninger og overdosering

Ejerinformation, Suprastin fra hvad der hjælper, er det nødvendigt at tage højde for muligheden for udvikling af bivirkninger. Bivirkninger forekommer i isolerede tilfælde, er kortvarige og forsvinder hurtigt efter lægemidlets svigt.

Under behandlingen med Suprastin kan patienten have:

  • Ubehagelig fordøjelse.
  • Fornemmelse af tørhed i munden.
  • Overtrædelser af afføringen (i form af diarré eller forstoppelse).
  • Svækkende appetit.
  • Kvalme.
  • Muskel svaghed.

Meget sjældnere er der ændringer i blodets cellulære sammensætning, nervøs spænding, kramper, sløret syn, øget intraokulært og arterielt tryk, takykardi, arytmi og problemer med vandladning. Forekomsten af ​​nogen af ​​disse fænomener bliver grundlaget for at gå til lægen og stoppe stoffet.

Overdosering af lægemidlet manifesteres af hallucinationer, urimelig angst, nedsat koordinering af bevægelser, dilation eller immobilitet af eleverne, ansigtsspyling, feber, koma. Under sådanne omstændigheder overvåges parametrene for blodtryk og respiration inden for 12 timer efter at have taget den sidste dosis Suprastin, mageudskylning, efterfulgt af udnævnelsen af ​​aktivt kul, symptomatisk behandling eller genoplivning udføres.

Interaktion med andre stoffer og alkohol

Suprastin bør ikke administreres samtidigt med barbiturater, M-cholinoblokere, opioid analgetika. En sådan kombination på en uønsket måde forbedrer virkningen af ​​de ovennævnte lægemidler.

Desuden bør Suprastin og alkohol ikke kombineres. Deres samtidige brug medfører øgede negative virkninger af ethanol på centralnervesystemet og kan forårsage de mest uforudsigelige konsekvenser.

Særlige instruktioner

Ikke-normaliseret brug af antihistaminer kan fremkalde blodproblemer (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). I tilfælde af uforklarlig feber i behandlingsprocessen er laryngitis, gulsot, mavesår, vedvarende blødninger, blanchering af huden nødvendigt for at identificere mulige ændringer i blodformlen. Hvis fundet, skal lægemidlet afbrydes.

I løbet af køreperioden eller læring at køre, bør du nægte at tage Suprastin, da stoffet kan forårsage forøget træthed, svimmelhed og døsighed. Efter behandlingen anbefales patienten ofte at give op for en aktiv livsstil i et stykke tid.

Suprastin-analoger

I mangel af muligheden for at anvende Suprastin kan allergisk behandling udføres ved anvendelse af forskellige analoger af dette lægemiddel:

  • diazolin;
  • Aerius;
  • Gistafena;
  • loratadin;
  • Klarotadina;
  • Hlorpiramina;
  • Lomilana;
  • Suprastineksa.

Ofte er patienterne interesserede - Tavegil eller Suprastin, hvilket er bedre. Hovedforskellen mellem dem er, at Tavegil ikke kan anvendes til patienter yngre end 1 år, og udskilles også langsommere fra kroppen. Beslutningen om at erstatte originalen med dette lægemiddel bør kun foretages af en kvalificeret tekniker.

Prisen på lægemidlet, opbevaringsbetingelserne og dispensering fra apoteker

Suprastin bør opbevares på steder, der er beskyttet mod direkte sollys. Lægemidlet bør ikke være tilgængeligt for børn og kæledyr. Den optimale lufttemperatur til opbevaring af lægemidlet i rummet er 15-25 ° C. Lægemidlet bør anvendes i en 5-årig periode fra udstedelsesdatoen.

Suprastin tabletter kan købes på apoteket uden recept. En injicerbar form kræver, at køberen har en recept fra en læge.

Hvilken medicin Suprastin

Suprastin tabletter er et antihistaminlægemiddel, der anvendes til afhjælpning af allergiske symptomer. Dette lægemiddel har en række kontraindikationer og kan provokere udviklingen af ​​bivirkninger, så det bør kun tages på recept.

Sammensætning og form

Suprastin kan købes i apotekskæder i pilleform og som en vandig opløsning beregnet til intramuskulær eller intravenøs injektion. Ved behandling af allergiske patologier bruger eksperter oftest nøjagtigt tabletterne af denne medicin, som er afrundede, hvide og pakket i 10 stykker i særlige blister. Det aktive stof i denne medicin er chloropyraminhydrochlorid, hvis størrelse i en tablet er 25 mg. Lægemidlet i form af en opløsning er nødvendig for de patienter, der har en akut form for allergi.

Hvad behandler Suprastin?

Instruktionerne, der er knyttet til lægemidlet, antyder, hvorfor Suprastin anvendes, og hvilken farmakologisk virkning det har på allergikræmmers krop. Dette lægemiddel har en udtalt effekt:

  • kløestillende;
  • antihistamin;
  • dekongestanter;
  • antiinflammatorisk;
  • antispasmodic.

Efter at have taget stoffet i patientens krop blokeres produktionen af ​​proteiner, der begynder at danne sig umiddelbart efter kontakt med allergener. Den maksimale terapeutiske virkning efter optagelse af tabletten Suprastin opnås efter 2 timer, medens den terapeutiske virkning vil være i 8 timer.

Hvad skal du tage medicin Suprastin?

For at finde ud af, hvad denne medicin bruges til, bør folk læse vejledningen omhyggeligt. Fabrikanten indikerer, at lægemidlet vil have en terapeutisk virkning i nærvær af følgende patologier:

  1. Høfeber.
  2. Urticaria.
  3. Bihulebetændelse.
  4. Hævelse Quincke.
  5. Whey patologi.
  6. Rhinitis eller conjunctivitis allergisk ætiologi.
  7. Astma.
  8. Otitis.
  9. Dermatose (forskellige arter).
  10. Hududslæt.
  11. Eksem.
  12. Feber.
  13. Intolerance over for dyreskind.
  14. Dermatitis.
  15. Insektbid.

Regler for anvendelse

I tabletform bør dette lægemiddel anvendes, hvis det er angivet og efter en passende aftale fra en allergiker. Hvis patienten har en akut form for en allergisk reaktion, skal Suprastin erstattes med en mere effektiv medicin. Tabletter skal være fuld efter måltider. Dosering afhænger af sværhedsgraden af ​​allergiske symptomer, patientens aldersgruppe og egenskaberne af hans krop.

Enkeltdosis (maksimal dosis 100 mg pr. Dag)

Teenagere fra 14 år

I den akutte form for allergi administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​til voksne.

Kontraindikationer, bivirkninger

Fabrikanten beskriver alle kontraindikationer for brugen af ​​Suprastin. Før behandling skal patienterne omhyggeligt studere det for at forhindre udvikling af bivirkninger.

Det anbefales ikke at tage dette lægemiddel i nærvær af følgende patologier:

  1. Kvinder der er i stand og under amning.
  2. Med individuel intolerance over for stoffets komponenter.
  3. Under et astmaanfald.
  4. Med urinretention.
  5. Ved akut infarkt og arytmier.
  6. I nærvær af ulcerativ patologi i fordøjelseskanalen.
  7. I nærvær af glaukom.
  8. Med behandlingen, hvor MAO-hæmmere er involveret.
  9. I nærvær af prostatisk hyperplasi.

Nogle patienter med Suprastin kan udvikle bivirkninger:

  1. Tremor dukker op, anfald.
  2. Reduceret tryk.
  3. Svimmelhed begynder.
  4. Søvnløshed forekommer.
  5. Takykardi udvikler sig.
  6. Tørre slimhinder i munden.
  7. Overtrædelse af afføring.
  8. Forøger nervøs irritabilitet.
  9. Der er udslæt og alvorlig kløe.

Funktioner af stoffet

Under behandlingen med Suprastin bør patienterne overholde følgende anbefalinger:

  1. Det er forbudt at tage alkoholholdige drikkevarer under behandlingen. Dette skyldes, at en sådan kombination vil være et alvorligt slag for patientens centralnervesystem. Patienten kan miste kontrollen over sig selv, han kan udvikle irreversible processer i leveren. Også patologiske reaktioner vil opstå i maven, hjernen og tarmene. Når man kombinerer alkohol med lægemiddel-bivirkningerne øges flere gange.
  2. Med behandlingen skal Suprastinom-patienten ikke udøve kontrol med køretøjet, da lægemidlet forårsager døsighed og duller reaktionen. Også i denne periode bør du ikke udføre ansvarligt arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Anvendelse Suprastin til behandling af børn

I øjeblikket frigiver producenten ikke lægemidlet, der er specielt designet til børn. På trods af dette bruger eksperter ganske effektivt Suprastin under behandling af unge allergier. For disse patienter bestemmes doseringen individuelt på baggrund af følgende indikatorer: alder og vægt. Suprastin bør ikke gives til nyfødte babyer, samt babyer i den første måned af livet. I andre tilfælde anvendes følgende doser:

suprastin

◊ Tabletter af hvid eller gråhvid farve, i form af en disk med facet, med en gravering af "SUPRASTIN" på den ene side og en risiko på den anden med ringe eller ingen lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat - 116 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (4) - pakker pap.
20 stk. - blister (1) - pakker pap.
20 stk. - brune glasflasker (1) med PE låg - pakker af pap.

Løsningen for ind / i og i / m indførelsen af ​​et gennemsigtigt, farveløst vand med svagt karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og - op til 1 ml.

1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - kontureret cellepakker (1) - kartonemballager.
1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - konturcelpakker (2) - kartonemballager.

Chloropyraminhydrochlorid, en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), er en klassisk antihistamin, der tilhører gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminer.

Det har antihistamin og m-holinoblokiruyuschee-effekt, har anti-emetisk virkning, moderat spasmolytisk og perifer anticholinerg aktivitet.

Den terapeutiske virkning af chlorpyramin (tabletter) udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i den første time efter indgivelse og varer mindst 3-6 timer.

Efter indtagelse af chloropyraminhydrochlorid absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Fordeling og metabolisme

Godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Intensivt metaboliseret i leveren.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne.

- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis

- akut og kronisk eksem

- allergi i forbindelse med mad og narkotika

- allergiske reaktioner på insektbid

- angioødem (angioødem) - til opløsning.

- akut angreb af bronchial astma

- Børnenes alder op til 3 år (til tabletter)

- nyfødte (fuldtid og for tidlig) (til opløsning);

- Lactasemangel, laktoseintolerans, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (til tabletter, siden 1 fane. Indeholder 116 mg lactosemonohydrat);

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i vinkellukningsglukom, hos patienter med urinretention, prostatahyperplasi, med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, hjerte-kar-sygdomme og ældre patienter.

Tabletter skal tages oralt under måltiderne, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Voksne udpeger 25 mg (1 tab) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

Børn i alderen 3 til 6 år udnævner 1/2 fane. (12,5 mg) 2 gange / dag; børn i alderen 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 gange om dagen.

Dosis kan gradvist øges i mangel af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kursus.

Løsning for / m og / i introduktionen

In / i introduktionen bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under tilsyn af en læge.

Voksne anbefalede daglig dosis på 1-2 ml (1-2 ampuller) i / m.

Følgende startdoser anbefales til børn:

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I tilfælde af alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med forsigtig langsom intravenøs injektion efterfulgt af yderligere intramuskulære injektioner eller indtagelse af lægemidlet indeni.

Særlige patientgrupper

Ældre, udarmede patienter: brug af stoffet Suprastin kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Patienter med nedsat leverfunktion: Det kan være nødvendigt at reducere dosis på grund af et fald i metabolisme af det aktive stof i lægemidlet til leversygdomme.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive ingrediens hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige og forsvinder efter lægemiddeludtræden.

På den del af hæmatopoietisk system: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi og andre ændringer i blodets cellulære sammensætning.

På den centrale nerves del: sløvhed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori, kramper, encefalopati.

På visionsorganets side: sløret visuel opfattelse, glaukom, øget intraokulært tryk.

På den del af kardiovaskulærsystemet var der ikke altid etableret et fald i blodtryk, takykardi, arytmi (en direkte forbindelse mellem disse bivirkninger og brugen af ​​lægemidlet).

På fordøjelsessystemet er: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, epigastriske smerter.

På urinsystemets side: vanskeligheder med urinering, urinretention.

Fra muskuloskeletale systemet: muskelsvaghed.

Andet: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger opstår, skal patienten ophøre med at tage stoffet og straks kontakte læge.

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, konvulsioner; hos små børn - spænding, angst, tør mund, faste dilaterede elever, ansigtsspyling, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos voksne observeres feber og ansigtsspyling ikke permanent, efter en periode med ophidselse efterfulgt af kramper og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: Op til 12 timer efter at have taget lægemiddelspidsen (det skal bemærkes, at stoffets antikolinerge effekt forhindrer mavetømning), udnævnelsen af ​​aktivt kul, kontrolparametre for blodtryk og respiration, symptomatisk behandling, om nødvendigt - genoplivning. Den specifikke modgift er ukendt.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​barbiturater, M-anticholinergika, opioid analgetika.

MAO-hæmmere kan forbedre og forlænge den anticholinerge virkning af chloropyramin.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tegn på ototoksicitet.

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudallergi test, derfor bør nogle dage før den planlagte test stoppes brugen af ​​stoffer i denne gruppe.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tidlige tegn på ototoksicitet.

Sygdomme i lever og nyrer kan kræve en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og patienten skal derfor informere lægen om hans lever- eller nyresygdom.

Hvis du tager stoffet om natten, kan det øge symptomerne på refluxøsofagitis.

Suprastin kan øge effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet, og derfor bør alkohol undgås, når du tager stoffet Suprastin.

Langvarig brug af antihistaminer kan medføre forstyrrelser i det hæmatopoietiske system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der ved langvarig brug er en uforklarlig stigning i kropstemperatur, laryngitis, bleg hud, gulsot, sårdannelse i munden, hæmatomer, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at udføre en blodprøve for at bestemme antallet af dannede elementer. Hvis resultaterne af analysen indikerer en ændring i blodformlen, afbrydes lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet, især i den indledende behandlingsperiode, kan forårsage sløvhed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Derefter skal graden af ​​restriktioner for kørsel af køretøjer og mekanismer, som lægen skal bestemme for hver patient individuelt.

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer under graviditeten er ikke blevet gennemført. Derfor er brugen af ​​chloropyramin hos gravide kontraindiceret.

Lægemidlet bør ikke tages under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos nyfødte (herunder for tidlig).

Lægemidlet i form af tabletter er kontraindiceret hos børn under 3 år.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til krænkelse af nyrerne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til unormal leverfunktion.

Lægemidlet i form af en opløsning til IV og IM-injektion frigives ved recept.

Lægemidlet i form af tabletter er tilgængelig uden recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Suprastin tabletter: brugsanvisning

struktur

Hver tablet indeholder 25 mg chloropyraminhydrochlorid.

Ud over det aktive stof indeholder tabletten også: stearinsyre, gelatine, natriumstivelsesglycolat, talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

- hvis du har øget følsomhed (allergi) over for det aktive stof eller en anden komponent af Suprastin® tabletter,

- med et akut astmaanfald,

- hos prematur og nyfødte.

Gravide og ammende kvinder kan kun tage denne medicin ved receptpligtig læge.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, skal du konsultere din læge eller apotek før du tager et lægemiddel.

Dosering og indgift

Hvis lægen ikke foreskriver andre doser, er de sædvanlige doser:

Voksne: Den sædvanlige dosis på 75-100 mg (3-4 gange om dagen, en tablet). Børn: 1-6 år: 2 x 1/2 tabletter; 6-14 år gammel: 2-3 x 1/2 tabletter

Særlige patientgrupper:

Suprastin® kan kun gives til ældre og svækkede patienter ved receptpligtig læge.

Stop ikke med at tage stoffet alene, da dette kan medføre sygdomsfald.

Hvis du glemmer at tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt, skal du tage det så hurtigt som muligt, inden du tager den næste dosis. Hvis det er på tide at tage den næste dosis, skal du ikke tage en dobbelt dosis for at genopbygge de ubesvarede doser, fordi deres virkning ikke kan genopfyldes, og der er risiko for overdosering.

Bivirkninger

Hvis et af følgende fænomener opstår, skal du stoppe med at tage Suprastin® tabletter og straks kontakte en læge eller akut afdeling på det nærmeste hospital:

- hævelse af læber eller halser med vanskeligheder med at sluge eller ånde.

Disse bivirkninger er meget alvorlige, men forekommer sjældent. Deres udseende kan betyde, at du har en alvorlig allergisk reaktion på Suprastin®. Du kan få brug for akut lægehjælp eller hospitalsindlæggelse.

Mens du tager Suprastin tabletterne, kan følgende bivirkninger forekomme: søvnløshed, træthed, svimmelhed, nervøs irritation, spasme, håndskakning, hovedpine, årsagssygdomme, mavetarmsforstyrrelser (mavesmerter, mundtørhed, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, appetitløshed, øget appetit, smerter i overlivet), vanskeligheder med urinering, muskelsvaghed, lavt blodtryk, symptomer på hjerte-kar-systemet, allergiske reaktioner tion, lysfølsomhed, forhøjet intraokulært tryk (dette stof kan forårsage glaukom angreb).

Ring til din læge, hvis nogen af ​​de ovennævnte bivirkninger opstår.

I meget sjældne tilfælde kan langvarig brug af dette lægemiddel forårsage nedsat bloddannelse. Søg øjeblikkelig lægehjælp hvis uforklarlig feber, laryngitis, sår på buccal slimhinde, lakse, gulsot, blå mærker, usædvanligt eller svært at stoppe blødning.

Det kan godt være at du ikke vil have nogen af ​​de ovennævnte bivirkninger.

Hvis du finder bivirkninger, der ikke er nævnt i denne vejledning, skal du kontakte din læge eller apotek.

overdosis

Symptomer: hallucinationer, angst, bevægelsesforstyrrelser, krampe, tør mund, faste dilaterede elever, hurtig hjerterytme, urinretention i blæren; børn har angst, feber og rødme i ansigtet.

Behandling: På grund af udviklingen af ​​den anticholinerge effekt er forsinkelsen af ​​mad fra maven forsinket, derfor er gastrisk skylning og indførelse af aktivt kul nødvendig inden for 12 timer efter overdosis. Overvågning af kardiovaskulære og respiratoriske parametre samt symptomatisk behandling anbefales. Den specifikke modgift er ikke kendt.

Interaktion med andre lægemidler

Nogle antidepressiva (MAO-hæmmere, for eksempel moclobemid eller selegilin) ​​øger eller forlænger de såkaldte anticholinerge virkninger af Suprastin® tabletter (tør mund, dilaterede elever, nedsat syn, forstoppelse, urinretention). I denne henseende bør Suprastin ikke tages samtidig med MAO-hæmmere.

Suprastin® og mange andre samtidige medikamenter (for eksempel sedativer, hypnotika, andre stoffer, der virker på centralnervesystemet, øjendråber til behandling af glaukom) kan forbedre virkningerne af hinanden.

Sikkerhedsforanstaltninger

- Brugen af ​​dette lægemiddel til leversygdom er kun mulig efter en særlig konsultation med en læge. I nogle tilfælde bør dosis reduceres, og derfor skal du informere lægen om din leversygdom.

- Du skal fortælle lægen, hvis du har en nyresygdom, fordi dette kan kræve dosisreduktion.

- I nogle sygdomme skal Suprastin® anvendes med forsigtighed. Fortæl det til din læge, hvis du har glaukom (stoffet kan forårsage et akut angreb af glaukom), kardiovaskulær sygdom, epilepsi, muskelsygdom, urinretention, prostatahypertrofi, langvarig forstoppelse.

- Fortæl det til din læge, hvis du tidligere har oplevet svimmelhed eller øget allergi symptomer eller andre bivirkninger efter at have taget antihistaminer.

Hvilke særlige forholdsregler skal tages under anvendelse af Suprastin tabletter?

- Brug af Suprastin® tabletter kræver særlig pleje hos ældre eller svækkede patienter, da de kan være mere tilbøjelige til at have bivirkninger (døsighed, træthed, svimmelhed, faldende blodtryk).

- Dette lægemiddel bør ikke gives til for tidlige og fuldtidsfødte nyfødte. Ved behandling af børn beslutter lægen om brugen af ​​dette lægemiddel i hvert enkelt tilfælde, da Børn er særligt modtagelige over for bivirkninger og kan i sjældne tilfælde være meget agitated.

- Hvis du tager stoffet sent om aftenen, kan det øge symptomerne på refluxesofagitis (mavesmerter og epigastriske smerter, mavesyre reflux i spiserøret).

- Lægemidlet kan forårsage fotosensibilisering, og derfor bør det undgås solbadning under modtagelsen.

- Hver tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Denne mængde kan forårsage uønskede reaktioner hos patienter med laktasemangel eller sjældne metaboliske lidelser - galactosæmi eller glucose / galactoseabsorptionsforstyrrelsessyndrom.

Brug af Suprastin® tabletter med mad og drikkevarer

- Alkohol kan øge bivirkningerne af lægemidlet på centralnervesystemet (døsighed, træthed, svimmelhed), og derfor bør man undgå at undgå alkohol, når man tager Suprastin® tabletter.

Forvaltning af transport og maskiner:

Lægemidlet kan forårsage, især i den indledende behandlingsperiode, døsighed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Herefter skal graden af ​​begrænsning eller forbud mod at køre køretøjer og arbejde med mekanismer bestemmes af lægen for hver patient individuelt.

Suprastin ® (Suprastin ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: Hvid eller gråhvid i form af en disk, med en afskærmning, med graveringen af ​​"SUPRASTIN" på den ene side og en risiko på den anden med ringe eller ingen lugt.

Løsning: klart, farveløst vand med svagt karakteristisk lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Chlorpyramin er en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin) - et klassisk antihistaminlægemiddel tilhørende gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminlægemidler.

Blokerer H1-histaminreceptorer, har antihistamin og m-holinoblokiruyuschee-effekt, har anti-emetisk virkning, moderat spasmolytisk og perifer anticholinerg aktivitet.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes det næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den terapeutiske virkning af chloropyramin udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i løbet af den første time efter indtagelse og varer mindst 3-6 timer. Det er godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Intensivt metaboliseret i leveren. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne patienter.

Indikationer for præparatet Suprastin ®

sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;

akut og kronisk eksem

mad og narkotika allergier;

allergiske reaktioner på insektbid

angioødem (angioødem) - tabletter som hjælpemiddel.

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

akut angreb af bronchial astma

børns alder op til 3 år (til denne doseringsform);

laktasemangel, lactoseintolerance, glucose / galactosemalabsorption (fordi tabletten indeholder 116 mg lactosemonohydrat);

Med omhu: Glukomvæv urinretention prostatisk hyperplasi; unormal lever- og / eller nyrefunktion kardiovaskulære sygdomme; ældre patienter.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelig, med behørig kontrol er undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer hos gravide kvinder ikke blevet gennemført. I overensstemmelse hermed bør suprastin ® tages under graviditet (især i første trimester og sidste måned), hvis den potentielle fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning beslutte om suspension af amning.

Bivirkninger

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige, forsvinder efter indtagelse af lægemidler.

På den del af blodet og lymfesystemet: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi og andre ændringer i blodets cellulære sammensætning.

På den centrale nerves del: sløvhed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori, kramper, encefalopati.

På visionsorganets side: sløret visuel opfattelse, glaukom, øget intraokulært tryk.

På den del af kardiovaskulærsystemet: fald i blodtryk, takykardi, arytmi. Den direkte forbindelse af disse bivirkninger med indtagelsen af ​​lægemidlet blev ikke altid fastslået.

På den del af mave-tarmkanalen: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, smerter i overlivet.

På den del af muskuloskeletale og bindevæv: muskel svaghed.

På nyrerne og urinvejen: vanskeligheder med urinering, urinretention.

Andet: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger opstår, skal du stoppe med at tage stoffet og straks kontakte en læge.

interaktion

Lægemidlet forøger lægemidlets virkning: barbiturater, m-anticholinergika, opioid analgetika.

MAO-hæmmere kan forbedre og forlænge den anticholinerge virkning af chloropyramin.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksicitet.

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudallergi test, derfor bør nogle dage før den planlagte test afbrydes brugen af ​​lægemidler af denne type.

Dosering og indgift

Indenfor, under et måltid, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Voksne: Udnævner 1 bord. 3-4 gange om dagen (75-100 mg / dag).

For børn: i en alder af 3 til 6 år - 1/2 fane. 2 gange om dagen fra 6 til 14 år gamle - 1/2 bord. (12,5 mg) 2-3 gange om dagen.

Dosis kan gradvist øges i fravær af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må aldrig overstige 2 mg / kg.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kursus.

Injektionsvæske, opløsning:

V / m, in / in (bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under lægens vejledning!)

Voksne: Den anbefalede daglige indtagelse er 1-2 ml (1-2 amp.) Pr. M.

Børn: Den anbefalede startdosis - i en alder af 1 til 12 måneder - 0,25 ml (1/4 amp) I / m; fra 1 til 6 år - 0,5 ml (1/2 amp) i / m; fra 6 til 14 år - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) i / m.

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg. I tilfælde af alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med forsigtig langsom intravenøs injektion efterfulgt af yderligere intramuskulære injektioner eller indtagelse af lægemidlet indeni.

Særlige patientgrupper (generelle retningslinjer for begge former)

Ældre, udarmede patienter: brug af Suprastin ® kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Patienter med nedsat leverfunktion: En dosisreduktion kan være påkrævet på grund af et fald i metabolisme af stoffets aktive ingrediens for leversygdomme.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive bestanddel udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.

overdosis

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, kramper. Hos små børn - agitation, angst, tør mund, faste dilaterede elever, ansigtsspyling, sinus takykardi, urinretention, feber, koma.

Hos voksne er feber og ansigtsspyling ikke konstant efter en periode med spænding efterfulgt af kramper og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: I perioden op til 12 timer efter indtagelse er gastrisk skylning nødvendig (det skal bemærkes, at lægemidlets anticholinerge effekt interfererer med mavetømning). Anvendelsen af ​​aktivt kul er også vist.

Kontrol af parametre for blodtryk og åndedræt er nødvendig. Symptomatisk terapi, genoplivning. Den specifikke modgift er ukendt.

Særlige instruktioner

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksicitet.

Sygdomme i lever og nyrer kan kræve en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og patienten skal derfor informere lægen om hans lever- eller nyresygdom. Hvis du tager stoffet om natten, kan det øge symptomerne på refluxøsofagitis.

Suprastin ® kan øge effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet, og derfor bør alkohol undgås, når du tager stoffet Suprastin ®.

Langvarig brug af antihistaminer kan føre til forstyrrelser i blodsystemet og bloddannelse (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der ved langvarig brug er en uforklarlig stigning i kropstemperatur, laryngitis, bleg hud, gulsot, sårdannelse i munden, hæmatomer, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at udføre en blodprøve for at bestemme antallet af dannede elementer. Hvis resultaterne af analysen indikerer en ændring i blodformlen, afbrydes lægemidlet.

Virkningen af ​​et lægemiddel til medicinsk brug på evnen til at føre køretøjer, mekanismer. Lægemidlet, især i den indledende behandlingsperiode, kan forårsage sløvhed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Derefter skal graden af ​​restriktioner for kørsel af køretøjer og mekanismer, som lægen skal bestemme for hver patient individuelt.

Frigivelsesformular

Tabletter, 25 mg. Ved 20 faneblad. i en flaske brunt glas med en PE-hætte. 1 fl. i en æske. På 10 eller 20 faneblad. i en blister 2 blister (10 stk hver) eller 1 blister (20 stk hver) i en papkasse.

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration, 20 mg / ml. Ampuller med et volumen på 1 ml med en mørk rød kode ring, 5 amp. i blister, 1 eller 2 blister i en karton.

producent

CJSC Pharmaceutical Plant EGIS. 1106, Budapest, ul. Keresturi, 30-38, Ungarn.

Tlf: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Forbrugeranprisninger skal sendes til: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tlf.: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

I tilfælde af emballering og emballering af stoffet i Rusland er det desuden angivet:

Forpakket, pakket: OOO SERDIKS. 142150, Rusland, Moskva-regionen, Podolsky-distriktet, landsbyen Sofyino, s. 1/1.

Salgsvilkår for apotek

Tabletter - uden recept.

Injektionsvæske, opløsning - efter recept.

Opbevaringsforhold for lægemidlet Suprastin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Suprastin ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.