Vigtigste / Ondt i halsen

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTIONER KUN MED LÆGERE.

Beskrivelse af den aktive bestanddel Tetrizolin / Tetryzolin.

Formel: C13H16N2, kemisk navn: 4,5-dihydro-2- (1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl) -1H-imidazol (som hydrochlorid).
Farmakologisk gruppe: vegetotrope midler / adrenomimetiske midler / alfa adrenomimetika; organotropiske / oftalmiske midler; organotrope / respiratoriske / anti-congestants.
Farmakologisk virkning: anti-kongestiv, vasokonstrictor.

Farmakologiske egenskaber

Tetrizolin har en stimulerende effekt på alfa-adrenoreceptorer. Ved lokal anvendelse i form af øjendråber mindsker hævelsen af ​​bindehinden, en følelse af irritation, brænding, smerte, kløe i slimhinderne i øjnene reducerer rive. Når den appliceres topisk som næsedråber, indsnævrer den de små arterioler i næsepassagerne, reducerer sekretionen og reducerer hævelse af næseslimhinden. Virkningerne af tetrizolin udvikles om få minutter og sidste 4 til 8 timer. Ved lokal anvendelse absorberes tetrizolin næsten ikke.

vidnesbyrd

Næsedråber: Hævelse af næseslimhinden hos mennesker, der lider af rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis, pollinose; om nødvendigt terapeutiske og diagnostiske foranstaltninger for at reducere hævelse af næseslimhinden.
Øjendråber: konjunktivødem, irritation af bindehinden (når de udsættes for fysiske og kemiske faktorer, herunder støv, røg, chloreret vand, kosmetik, stærkt lys, kontaktlinser), sekundær hyperæmi i allergiske sygdomme i øjet, catarrhal konjunktivitis.

Tetrizolin Dosering og administration

Intranasal, patienter over 6 år - en 0,1% opløsning på 2 til 4 dråber, børn 2 til 6 år - en 0,05% opløsning på 2-3 dråber i hver nasal passage med et interval på mindst 3 timer. Tetrizolin må ikke anvendes i mere end 3 til 5 dage (undtagen doktors anbefalinger). Genanvendelse er kun mulig efter en pause på flere dage.
Konjunktival, 2 - 3 gange om dagen for 1-2 dråber i hvert øje i den nederste konjunktival sac. Brug ikke kontinuerligt i mere end 4 dage uden at konsultere en øjenlæge. Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 2 dage, skal behandlingen afbrydes.
Doseringsregimen skal følges nøje. Overdosering og langvarig brug bør undgås. Ved langvarig brug er der risiko for toksiske virkninger. Muligheden for overdosering, som skyldes den systemiske absorption af tetrizolin, øges hos små børn (især hvis der indtages et uheld). Tetrizolin øjendråber bør kun anvendes med mild øjenirritation. Hvis hypermeni og irritation af bindehinden er forbundet med en infektiøs proces, kemisk traume af hornhinden, tilstedeværelsen af ​​et fremmedlegeme, er der brug for konsultation med en øjenlæge. Hvis symptomerne på sygdommen inden for 2 dage efter starten af ​​brug af øjendråber bliver mere udtalte, bivirkningen vedvarer eller udvikler sig, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og konsultere en øjenlæge. Ved udvikling af hovedpine, stærk smerte i øjnene, synshandicap, øjnene rødme, pludselige udseende af flydende pletter foran øjnene, dobbeltsyn eller smerte, når de udsættes for lys, er det nødvendigt at straks kontakte en læge. Kontaktlinser fjernes før indånding af lægemidlet og 15 minutter efter at det er installeret igen. På grund af den mulige forringelse af gennemsigtigheden i bløde kontaktlinser bør direkte kontakt med øjendråber undgås. Under behandlingen skal man være opmærksom, når man arbejder med mekanismerne og kører bil (efter brug af øjendråber, sløret syn og pupil dilation kan forekomme).

Kontraindikationer

overfølsomhed; næse dråber: alder op til 2 år (for en 0,05% opløsning), op til 6 år (for en 0,1% opløsning), tør rhinitis; øjendråber: alder op til 2 år, øjens alvorlige patologi (tør øjensyndrom, glaukom, hornhindebetændelse-endoteldystrofi).

Begrænsninger i brugen af

Sværd patologi i kredsløbssystemet (herunder arytmi, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension, hjerteaneurysme), diabetes mellitus, hypertyreose, feokromocytom, behandlingsperioden med lægemidler, der øger blodtrykket, herunder monoaminoxidasehæmmere.

Brug under graviditet og amning

På grund af risikoen for systemiske bivirkninger er brugen af ​​tetrizolin under graviditet og amning kun mulig efter en omhyggelig sammenligning af de forventede fordele for moderen og den mulige risiko for barnet eller fosteret. Det vides ikke, om tetrizolin udskilles i modermælk. Reproduktionsstudier hos dyr er fraværende.

Bivirkninger af Tetrizolin

Organ vision: øget intraokulært tryk, dilaterede elever, reaktiv hyperæmi, brændende sensation;
nervesystem: hovedpine, døsighed, tremor, svaghed, søvnforstyrrelser, svimmelhed;
fordøjelsessystemet: kvalme
kardiovaskulær system: hjertesygdomme, hjerteslag, arteriel hypertension;
endokrine system: hyperglykæmi;
åndedrætssystem: Ved brug af næse dråber - prikkende og brændende følelse i næsen, tørt næsehulrum, nysen, hvis du overskrider dosis eller langvarig brug - udvikling af sekundært ødem og hyperæmi i næseslimhinden
Andre: allergiske reaktioner.

Tetrizolin interaktion med andre stoffer

Tetrizolin er uforenelig med monoaminoxidasehæmmere (risiko for udvikling af hypertension).

overdosis

Ved overdosering af tetrizolin udvikles pupil dilation, cyanose, kvalme, feber, takykardi / bradykardi, kramper, arteriel hypertension, choklignende syndrom med bradykardi og hypotension. Hos børn kan overdosis manifestere depression af centralnervesystemet, der ledsages af overdreven svedtendens, døsighed, alvorlig hypotension, op til chok. Det er nødvendigt: modtagelse af aktivt kul, mavesaft, symptomatisk behandling (brug af antikonvulsive midler, antipyretiske lægemidler, indånding af ilt); specifik modgift er fraværende.

Tetrizolin: brugsanvisning

struktur

1 ml af præparatet indeholder 0,5 mg eller 1,0 mg tetrahydrozolinhydrochlorid som en aktiv ingrediens.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, sorbitol-ikke-krystalliserende opløsning, povidon, dinatriumedetat, natriumcitrat, benzylalkohol, koncentreret saltsyre, renset vand.

beskrivelse

Indikationer for brug

- symptomatisk behandling af rhinitis, faryngitis, bihulebetændelse, høfeber;

- for at reducere hævelse af næseslimhinden inden diagnostiske procedurer.

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter

- kronisk atrofisk rhinitis;

- glaukom (især vinkellukning);

- børn under 2 år (tetrizolinopløsning 0,5 mg / 1 ml);

- børn under 6 år (tetrizolinopløsning 1,0 mg / 1 ml).

Graviditet og amning

Da der er en sandsynlighed for systemiske bivirkninger (hovedsagelig vasokonstriktor effekt), er brugen af ​​stoffet under graviditet og amning kun mulig efter en omhyggelig sammenligning af de mulige fordele for moderen og risikoen for fosteret (baby).

Dosering og indgift

Tetrizolin, næsedråber 1,0 mg / 1 ml

Hvis der ikke er andre krav, bør voksne og børn over 6 år ordineres 2-4 dråber af lægemidlet i hvert næsebor 3-5 gange om dagen.

Tetrizolin, næsedråber 0,5 mg / 1 ml

Hvis der ikke er andre forskrifter, bør børn i alderen 2 til 6 år gives 2-3 dråber af lægemidlet i hvert næsebor 3-4 gange om dagen.

Tetrizolin bør ikke anvendes mere end en gang hver 4. time.

I almindelighed er en sjældnere brug af stoffet tilstrækkelig, da lægemidlet i de fleste tilfælde har en langvarig virkning (ofte op til 8 timer). En enkelt anvendelse af lægemidlet ved sengetid lindrer nasal overbelastning natten over, men kan forårsage søvnløshed som følge af virkningen af ​​tetrizolin på centralnervesystemet.

Tetrizolin kan bruges i kort tid. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke være mere end 5 dage for voksne og højst 3 dage for børn. Re-drug kan ordineres om få dage.

Bivirkninger

På visionsorganets side: dilaterede elever, øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi.

CNS: hovedpine; ved brug af næse dråber - døsighed, svaghed, tremor, svimmelhed, søvnforstyrrelser (søvnløshed).

På fordøjelsessystemet: kvalme.

Siden hjerte-kar-systemet: arteriel hypertension, hjertesygdomme, takykardi.

På den del af det endokrine system: hyperglykæmi, svedtendens.

På den anden side af åndedrætssystemet: Når der påføres dråber i næsen - en brændende fornemmelse og prikken i næsen, nysen, det tørre næsehulrum; med langvarig brug eller overskridelse af dosis - udvikling af sekundært ødem i slimhinden i næsehulen. Andet: allergiske reaktioner.

overdosis

Symptomer på overdosering er mydriasis, kvalme, cyanose, feber, muskelspænding, takykardi, arytmi, asystoliet, hypertension, lungeødem, åndedrætsfunktionsforstyrrelser, psykiske lidelser.

I nogle tilfælde kan overdreven absorption af a-sympatomimetika af imidazolderivater forårsage depression af centralnervesystemet, som manifesterer sig i form af døsighed, nedsat kropstemperatur, bradykardi, choklignende hypotension, apnø og koma.

Der er ingen specifik modgift. Brug af stimulerende lægemidler er kontraindiceret. Selvom symptomerne på en overdosis er ret truende, er de normalt let at passere, og patienten genopretter hurtigt.

Terapeutiske foranstaltninger til overdosering. Brug om nødvendigt aktiveret kulstof, mavesaft, iltterapi, behandle feber og brug antikonvulsive midler. For at reducere blodtrykket indgives 5 mg phentolamin i isotonisk saltopløsning langsomt intravenøst, eller 100 mg ordineres oralt. Med hypotension er vasokonstriktormedicin kontraindiceret. Med udviklingen af ​​anticholinerge symptomer bør anvendes som antidot fysostigmin.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig udnævnelse af blokkere MAO kan tricykliske antidepressiva - øge blodtrykket. Samtidig administration af andre vasokonstriktormedicin øger risikoen for bivirkninger.

Applikationsfunktioner

Indflydelse på evnen til at styre bilen og andre bevægelige mekanismer

Efter langvarig brug af lægemidlet i doser, der overstiger de anbefalede, kan den generelle virkning på hjerte-kar-systemet og centralnervesystemet ikke udelukkes. I disse tilfælde kan evnen til at køre bil eller maskiner reduceres.

Sikkerhedsforanstaltninger

Hos patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom (såsom koronar hjertesygdom (CHD), hypertension, arytmi, aneurisme, fæokromocytom) og metaboliske lidelser (hyperthyroidisme, diabetes), i patienter, der tager MAO-hæmmere eller andre lægemidler, som øger blodtrykket, Tetrizolin kan kun bruges efter en omhyggelig sammenligning af de mulige fordele og risici for patienten.

For hyppig brug eller længerevarende (mere end 5-7 dage) brug af Tetrizolin samt brugen af ​​lægemidlet i høje doser kan føre til en brændende fornemmelse og tørhed i næseslimhinden samt udviklingen af ​​reaktivt ødem og medicinsk rhinitis.

Langvarig brug af imidazolderivater kan have en skadelig virkning på slimhinden, der hæmmer aktiviteten af ​​det ciliære epithelium. Irreversibel skade på slimhinderne kan føre til udvikling af tør rhinitis.

Brug af næsedråber om natten kan forårsage søvnløshed, da tetrizolin påvirker centralnervesystemet.

Frigivelsesformular

10 ml og 20 ml hver i plastflasker, forseglet med en sprøjtedyse med dyse eller 10 ml hver i polyethylenflasker, forseglet med en skruelåg med beskyttelsesring og dråbeindsats, placeret sammen med en folde til forbrugeren i pakninger af pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

2 år. Holdbarhed er angivet på emballagen.

Dette lægemiddel kan ikke bruges efter datoen på pakken.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet frigives uden recept.

Tetrizolin (Tetryzolin)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latinnavnet af stoffet Tetrizolin

Kemisk navn

4,5-dihydro-2- (1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl) -1H-imidazol (som hydrochlorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Tetrizolin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Tetrizolin

Tetrizolinhydrochlorid - letopløseligt i vand, alkohol, meget lidt opløseligt i chloroform, praktisk talt uopløselig i ether. PH i en 1% vandig opløsning er 5,0-6,5. Molekylvægt på 236,75.

farmakologi

Excites alfa-adrenoreceptorer. Når det appliceres topisk i form af øjendråber reducerer conjunctival ødem, brændende fornemmelse, irritation, kløe, ømhed af øjens slimhinde, rive.

Når det anvendes i form af næsedråber, forårsager en indsnævring af næsepassernes små arterioler, nedsætter svulmen i næseslimhinden og reducerer sekretionen.

Når den appliceres topisk, absorberes den praktisk taget ikke. Effekten udvikler sig om et par minutter og varer 4-8 timer.

Anvendelse af stof tetrizolin

Konjunctivalødem, sekundær hyperæmi i allergiske sygdomme i øjet, irritation af bindehinden (som følge af kemiske og fysiske faktorer, herunder røg, støv, chloreret vand, lys lys, kosmetik, kontaktlinser), catarrhal konjunktivitis.

Hævelse af slimhinden i næsehulen hos patienter, der lider af rhinitis, faryngitis, bihulebetændelse, pollinose, samt at nedsætte hævelsen af ​​næseslimhinden, når diagnostiske og terapeutiske foranstaltninger er nødvendige.

Kontraindikationer

overfølsomhed; øjenfald: alvorlige øjenlidelser (glaukom, tørt øjesyndrom, hornhindenepitel-endoteldystrofi), børn under 2 år næse dråber: tør rhinitis, børn under 2 år (0,05% opløsning), op til 6 år (0,1% opløsning).

Begrænsninger i brugen af

Alvorlige hjerte-kar-sygdomme (herunder CHD, arytmi, hjerteaneurysme, arteriel hypertension), hypertyreose, diabetes mellitus, feokromocytom, behandlingsperioden for lægemidler, der øger blodtrykket, herunder MAO-hæmmere.

Brug under graviditet og amning

På grund af sandsynligheden for systemiske bivirkninger er brug under graviditet og amning kun mulig efter en omhyggelig sammenligning af de mulige fordele for moderen og risikoen for fosteret eller barnet. Reproduktionsstudier hos dyr er ikke blevet gennemført. Det vides ikke, om tetrizolin udskilles i modermælk.

Bivirkninger af tetrizolin

Øjendråber: dilateret pupil, øget intraokulært tryk, brændende sensation og reaktiv hyperæmi i øjet.

Næse dråber: brændende og prikker i næsen, nysen, tør næse slimhinder; med langvarig brug eller overskridelse af dosis - sekundært ødem, hyperæmi i næseslimhinden.

Systemiske virkninger: Hovedpine, svimmelhed, svaghed, tremor, søvnløshed, forhøjet blodtryk, hjerteslag, kvalme, hyperglykæmi, allergiske reaktioner.

interaktion

Uforenelig med MAO-hæmmere (kan udvikle hypertension).

overdosis

Symptomer: Elevudvidelse, kvalme, cyanose, feber, kramper, takykardi / bradykardi, arteriel hypertension, svimmelhed, choklignende syndrom med hypotension og bradykardi. Overdosering hos børn kan manifestere depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, overdreven svedtendens, svær hypotension, op til chok.

Behandling: Udnævnelse af aktivt kul, gastrisk skylning, symptomatisk behandling (iltindånding, anvendelse af antipyretika, antikonvulsive midler). Den specifikke modgift er ukendt.

Indgivelsesvej

Forholdsregler stoffer tetrizolin

Det er nødvendigt at nøje overholde doseringsregimen. Undgå langvarig brug og overdosering. Ved langvarig brug kan der opstå toksiske virkninger. Risikoen for overdosering på grund af systemisk absorption af lægemidlet er højt hos nyfødte og småbørn (især hvis der indtages uheld).

Tetrizolin i form af øjendråber er tilrådeligt at bruge kun med mild øjenirritation. Hvis irritation og hyperæmi i bindehinden er forbundet med en smitsom sygdom, skal der konsulteres en øjenlæge, hvis der forekommer fremmedlegeme eller kemisk hornhinde-traume.

Hvis symptomerne på sygdommen inden for 48 timer efter påbegyndelsen af ​​brug af øjendråber fortsætter / bliver mere udtalte eller der opstår bivirkninger, bør du stoppe med at bruge stoffet og konsultere en øjenlæge. Hvis du oplever stærk smerte i øjnene, hovedpine, sløret syn, pludselige udseende af flydende pletter foran øjnene, øjnene rødme, smerte ved udsættelse for lys eller dobbeltsyn, bør du straks kontakte læge.

Ved brug af kontaktlinser fjernes de før inddrivning af lægemidlet og geninstalleres 15 minutter efter det. Det er nødvendigt at undgå direkte kontakt med øjendråber med bløde kontaktlinser på grund af en mulig overtrædelse af deres gennemsigtighed.

I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom, når man kører bil og arbejder med mekanismer (efter påføring af øjendråber, pupil dilation og udseende af sløret syn kan forekomme).

Instruktioner til brug "Tetrizolin" til behandling af bihulebetændelse og bihulebetændelse, kontraindikationer

Inden du tager "Tetrizolin", skal du læse instruktionerne om brug af stoffet. Lægemidlet er uønsket til brug til behandling uden at konsultere en læge. "Tetrizolin" har en bred vifte af aktioner til behandling af sygdomme i nasale bihuler. Før du bruger dråber til behandling af patologier i det øvre luftveje, anbefales det at studere kontraindikationerne og bivirkningerne.

Hvad er dette stof

"Tetrizolin" har en vasokonstrictor og anti-kongestiv effekt i behandlingen af ​​sygdomme i næsepassagerne. Når stoffet anvendes som næsedråber, har stoffet følgende virkning:

  • Bidrar til indsnævring af arterioles i nasale bihuler.
  • Reducerer mængden af ​​nasal udledning.
  • Reducerer hævelse af næsepassagerne.

Efter påføring er effekten mærkbar efter et par minutter. Og det varer i 4-7 timer. Lægemidlet absorberes ikke i kredsløbssystemet. Det er tilladt at anvende til terapi til alle kategorier af personer, hvis der ikke er kontraindikationer for "tetrizolin".

Hvornår er ordineret?

Lægemidlet er ordineret til sygdomme i det øvre luftveje. Blandt indikationerne for anvendelse er følgende patologier:

  • Varianter af rhinitis.
  • Forskellige former for bihulebetændelse.
  • Høfeber.
  • Bihulebetændelse.
  • Hævelse af næsepassagerne.

Anvendelsesområdet for "Tetrizolina" er omfattende. Lægemidlet lindrer hurtigt symptomerne på sygdomme. Men det bør anvendes med tilladelse fra en specialist og efter eksamen.

Kontraindikationer

Før behandlingen påbegyndes, undersøges alle mulige kontraindikationer for ikke at fremkalde en forringelse af helbredet. De vigtigste kontraindikationer omfatter:

  • Stoffets intolerance
  • Overfølsomhed.
  • Børn under 2 år.
  • Tør rhinitis.
  • Nogle sygdomme i hjertet og blodkarrene.
  • Diabetes mellitus.

Der er en række begrænsninger for brugen af ​​"Tetrizolin", som skal afklares med en læge.

Hvordan man tager "tetrizolin"?

Under behandlingen skal overdosis og langvarig behandling undgås. Du bør også nøje følge den dosis, som lægen vil ordinere. Afhængig af sygdommens sværhedsgrad og patientens individuelle karakteristika varierer dosen og varigheden af ​​kurset.

Børn under 6 år er begravet 2-3 dråber i hver nasal passage. Voksne og børn over 6 år med forkølelse i hovedet er begravet i 2-4 dråber tetrizolin. Mellem hver instillation skal det tage mindst 3 timer. Til inddampning af dråber bør børn anvende en lavere koncentration af "tetrizolin".

Hvilken form for koncentration i tilfælde af næsestop i børn er nødvendig, bør afklares med lægen.

Hvis der opstår ubehagelige fornemmelser i processen, stoppes dråberne. Det samme gælder for disse tilfælde, hvis symptomerne på patologien forbliver eller forekommer mere intense inden for to dage efter behandlingens start. Hvis der opstår bivirkninger, eller hvis der ikke er nogen terapeutisk effekt, skal du straks besøge en læge.

Bivirkninger

Som noget andet stof bidrager tetrizolin til bivirkninger i nogle tilfælde. Bivirkninger, der kan opstå under brug af lægemidlet:

  • Forøget intraokulært tryk.
  • Fordybet elever.
  • Brændende fornemmelse i øjnene.
  • Reaktiv hyperæmi i øjnene.
  • Strålende og brændende fornemmelse i næsepassagerne.
  • Hyppig nysen.
  • Tør næse
  • Sekundært ødem (udvikler sig på baggrund af langvarig administration af lægemidlet).
  • Hovedpine.
  • Øget tryk.
  • Hjertebanken.
  • Forekomsten af ​​allergier
  • Svaghed.
  • Tremor.

Hvis nogen af ​​de ovennævnte symptomer opstår, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage Tetrizolin og konsultere en læge. Lægen vil ordinere et andet lægemiddel, hvis det er nødvendigt.

overdosis

I tilfælde af overdosis skal du straks kontakte læge. Overdosering ledsages af:

  • Kvalme.
  • Forvirrede elever, svimmelhed.
  • Hjertebanken.
  • Langsom hjerteslag.
  • Søvnighed.
  • Feber.
  • Kramper.

Hvis der er tegn på overdosering, skal du vaske maven, tage aktivt kul.

Drug interaktioner

Brug af lægemidlet er uforeneligt med MAO-hæmmere. Før lægeundersøgelse udpeges, skal du advare om de anvendte lægemidler.

Lignende midler

Der er flere analoger af "Tetrizolin". Disse omfatter:

Tetrizolin injektioner instruktioner til brug. Tetrizolinhydrochlorid. Anvendelse, bivirkninger. Brug af øjendråber "Visoptik"

Antipyretika til børn ordineres af en børnelæge. Men der er nødsituationer med feber, når barnet skal gives medicin straks. Så tager forældrene ansvar og bruger antipyretiske lægemidler. Hvad må man give til spædbørn? Hvordan kan du nedbringe temperaturen hos ældre børn? Hvilke medicin er det sikreste?

Formel: C13H16N2, kemisk navn: 4,5-dihydro-2- (1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl) -1H-imidazol (som hydrochlorid).
Farmakologisk gruppe: vegetotrope midler / adrenomimetiske midler / alfa adrenomimetika; organotropiske / oftalmiske midler; organotrope / respiratoriske / anti-congestants.
Farmakologisk virkning: anti-kongestiv, vasokonstrictor.

Farmakologiske egenskaber

Tetrizolin har en stimulerende effekt på alfa-adrenoreceptorer. Ved lokal anvendelse i form af øjendråber mindsker hævelsen af ​​bindehinden, en følelse af irritation, brænding, smerte, kløe i slimhinderne i øjnene reducerer rive. Når den appliceres topisk som næsedråber, indsnævrer den de små arterioler i næsepassagerne, reducerer sekretionen og reducerer hævelse af næseslimhinden. Virkningerne af tetrizolin udvikles om få minutter og sidste 4 til 8 timer. Ved lokal anvendelse absorberes tetrizolin næsten ikke.

vidnesbyrd

Næsedråber: Hævelse af næseslimhinden hos mennesker, der lider af rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis, pollinose; om nødvendigt terapeutiske og diagnostiske foranstaltninger for at reducere hævelse af næseslimhinden.
Øjendråber: konjunktivødem, irritation af bindehinden (når de udsættes for fysiske og kemiske faktorer, herunder støv, røg, chloreret vand, kosmetik, stærkt lys, kontaktlinser), sekundær hyperæmi i allergiske sygdomme i øjet, catarrhal konjunktivitis.

Tetrizolin Dosering og administration

Intranasal, patienter over 6 år - en 0,1% opløsning på 2 til 4 dråber, børn 2 til 6 år - en 0,05% opløsning på 2-3 dråber i hver nasal passage med et interval på mindst 3 timer. Tetrizolin må ikke anvendes i mere end 3 til 5 dage (undtagen doktors anbefalinger). Genanvendelse er kun mulig efter en pause på flere dage.
Konjunktival, 2 - 3 gange om dagen for 1-2 dråber i hvert øje i den nederste konjunktival sac. Brug ikke kontinuerligt i mere end 4 dage uden at konsultere en øjenlæge. Hvis der ikke er nogen forbedring inden for 2 dage, skal behandlingen afbrydes.
Doseringsregimen skal følges nøje. Overdosering og langvarig brug bør undgås. Ved langvarig brug er der risiko for toksiske virkninger. Muligheden for overdosering, som skyldes den systemiske absorption af tetrizolin, øges hos små børn (især hvis der indtages et uheld). Tetrizolin øjendråber bør kun anvendes med mild øjenirritation. Hvis hypermeni og irritation af bindehinden er forbundet med en infektiøs proces, kemisk traume af hornhinden, tilstedeværelsen af ​​et fremmedlegeme, er der brug for konsultation med en øjenlæge. Hvis symptomerne på sygdommen inden for 2 dage efter starten af ​​brug af øjendråber bliver mere udtalte, bivirkningen vedvarer eller udvikler sig, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og konsultere en øjenlæge. Ved udvikling af hovedpine, stærk smerte i øjnene, synshandicap, øjnene rødme, pludselige udseende af flydende pletter foran øjnene, dobbeltsyn eller smerte, når de udsættes for lys, er det nødvendigt at straks kontakte en læge. Kontaktlinser fjernes før indånding af lægemidlet og 15 minutter efter at det er installeret igen. På grund af den mulige forringelse af gennemsigtigheden i bløde kontaktlinser bør direkte kontakt med øjendråber undgås. Under behandlingen skal man være opmærksom, når man arbejder med mekanismerne og kører bil (efter brug af øjendråber, sløret syn og pupil dilation kan forekomme).

Kontraindikationer

overfølsomhed; næse dråber: alder op til 2 år (for en 0,05% opløsning), op til 6 år (for en 0,1% opløsning), tør rhinitis; øjendråber: alder op til 2 år, øjens alvorlige patologi (tør øjensyndrom, glaukom, hornhindebetændelse-endoteldystrofi).

Begrænsninger i brugen af

Sværd patologi i kredsløbssystemet (herunder arytmi, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension, hjerteaneurysme), diabetes mellitus, hypertyreose, feokromocytom, behandlingsperioden med lægemidler, der øger blodtrykket, herunder monoaminoxidasehæmmere.

Brug under graviditet og amning

På grund af risikoen for systemiske bivirkninger er brugen af ​​tetrizolin under graviditet og amning kun mulig efter en omhyggelig sammenligning af de forventede fordele for moderen og den mulige risiko for barnet eller fosteret. Det vides ikke, om tetrizolin udskilles i modermælk. Reproduktionsstudier hos dyr er fraværende.

Bivirkninger af Tetrizolin

Organ vision: øget intraokulært tryk, dilaterede elever, reaktiv hyperæmi, brændende sensation;
nervesystem: hovedpine, døsighed, tremor, svaghed, søvnforstyrrelser, svimmelhed;
fordøjelsessystemet: kvalme
kardiovaskulær system: hjertesygdomme, hjerteslag, arteriel hypertension;
endokrine system: hyperglykæmi;
åndedrætssystem: Ved brug af næse dråber - prikkende og brændende følelse i næsen, tørt næsehulrum, nysen, hvis du overskrider dosis eller langvarig brug - udvikling af sekundært ødem og hyperæmi i næseslimhinden
Andre: allergiske reaktioner.

Tetrizolin interaktion med andre stoffer

Tetrizolin er uforenelig med monoaminoxidasehæmmere (risiko for udvikling af hypertension).

overdosis

Ved overdosering af tetrizolin udvikles pupil dilation, cyanose, kvalme, feber, takykardi / bradykardi, kramper, arteriel hypertension, choklignende syndrom med bradykardi og hypotension. Hos børn kan overdosis manifestere depression af centralnervesystemet, der ledsages af overdreven svedtendens, døsighed, alvorlig hypotension, op til chok. Det er nødvendigt: modtagelse af aktivt kul, mavesaft, symptomatisk behandling (brug af antikonvulsive midler, antipyretiske lægemidler, indånding af ilt); specifik modgift er fraværende.

Det aktive stof tetrizolin tilhører de farmakologiske grupper: anti-kondensater, alfa-adrenomimetika, oftalmiske midler.

Tetrizolin har en anti-kongestiv, vasokonstrictor effekt.

Tetrizolinhydrochlorid er fuldstændig opløseligt i alkohol, vand; værre i chloroform; praktisk taget uopløselig i ether.

Molekylvægt af en 1% vandig opløsning er 236,75; pH - 5,0-6,5.

Tetrisolin dråber

Frigør tetrizolin i form af dråber:

  1. Til øjnene - i flasker på 8 ml eller 15 ml; i dråberflasker på 10 ml hver (500 μg titrozolin - 1 ml).
  2. Til indånding i næsehulen frigives 15 ml i hætteglas. For voksne er koncentrationen 1 g tetrizolin pr. 1 ml; til børn, 500 mg tetrizolin pr. ml.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til hypertension (herunder når du tager medicin, der øger blodtrykket), kardiovaskulære lidelser, diabetes, skjoldbruskkirls sygdom, samtidig brug af antidepressiva. Under graviditet og amning er der behov for specialrådgivning, da der ikke foreligger nøjagtige data om lægemidlets virkning på fosteret og modermælken.

Mulige bivirkninger: svimmelhed, forhøjet blodtryk, hjertebanken, svaghed, allergier, kvalme, hyperglykæmi, søvnløshed.

Det er meget vigtigt at observere doseringen for at forhindre forringelse.

Tetrizolin anbefales til brug ved hævelse af næseslimhinden med rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis og pollinose. Det kan anvendes inden terapeutiske og diagnostiske foranstaltninger i næshulen, i tilfælde hvor det er nødvendigt at nedsætte hævelsen.

Tør rhinitis i enhver alder er en kontraindikation til brug. Børn, afhængigt af alder, kræver en svagere løsning, det er bedre at kontrollere lægen en sikker koncentration.

Børn fra 2-6 år er begravet 2-3 dråber i hver nasal passage, børn over 6 år og voksne 2-4 dråber. Intervallet mellem doser på 3 eller flere timer.

Der kan være en brændende fornemmelse, tørhed, prikken i næseslimhinden, nysen.

Tetrizolin begravet i øjnene med hævelse, mild irritation, kløe og rødme i bindehinden (yderbeklædning af øjnene); med brænding, rødme, lakrimation forårsaget af fysiske og kemiske faktorer (kosmetik, støv, lyst lys osv.); også i tilfælde af allergisk konjunktivitis.

Børn under 3 år foreskriver ikke øjendråber. Dråber er også kontraindiceret til alvorlige øjenlidelser, øjeninfektioner, tilstedeværelsen af ​​fremmedlegeme og tilstedeværelsen af ​​kemisk hornhindebeskadigelse.

Hvis symptomerne ikke falder inden for 48 timer, skal lægemidlet trækkes tilbage og konsultere en læge.

Der er mulighed for pupil dilation, en stigning i intraokulært tryk, brændende sensation og reaktiv hyperæmi i øjet.

Tetrizolinanaloger

Analoger til tetrisolina er: Vizin, Octylia, Tizin, Diabentil-t, Montevisin.

Tetrizolin pris

Den gennemsnitlige pris er 69,84 Hryvnia. Omkostningerne er meget forskellige med hensyn til flaske størrelse, salgssted og andre faktorer.

Tetrizolin anmeldelser

Maria: Sparet på øjenmascaras, købt billigere, som følge heraf begyndte allergi - øjnene var røde, de begyndte at kløe. Lægen rådede tetrizolin. Og faktisk, på den første brugsdag, er der sket en betydelig forbedring. Og på den anden side forsvandt alle symptomerne fuldstændigt. Til sidst var jeg tilfreds med stoffet.

Galina Vasilyevna: Jeg arbejder i et meget røgfyldt rum, og nogle gange bliver mine øjne betændt, rødmet og rive frem. Når de første symptomer vises, dråber jeg øjeblikkeligt tetrizolin, det hjælper. Sandt nok er hyppig brug uønsket, jeg forsøger at begrænse mig selv.

Dette lægemiddel er en af ​​de mest populære repræsentanter for den alfa-adrenerge gruppe, som har antiinflammatoriske og anti-ødemeffekter, eliminerer nasal overbelastning og genopretter nedsat næsebeskyttelse. Virkningen af ​​lægemidlet skyldes det aktive stof i dets sammensætning.

Egenskaber ved næsedråber

Tetrazolin næsedråber indeholder den aktive bestanddel med samme navn, tetrizolinhydrochlorid, som har en sympatomimetisk virkning. Når det kommer i kontakt med næseslimhinden, reduceres de mindste blodkar i næsepassagerne midlertidigt, tegn på hævelse i nasopharynx, og udskillelsen af ​​slimudslip falder.

Ved lokal anvendelse af lægemidlet indgår det aktive stof næsten ikke i den systemiske cirkulation og påvirker ikke individuelle organer og legemsystemer negativt. Den terapeutiske virkning udvikler sig hurtigt, kun få minutter efter administrationen af ​​tetrizolin og varer ca. 4-6 timer.

Drug action

Den aktive bestanddel - tetrizolinahydrochlorid - når den anvendes topisk, har en stimulerende virkning på alfa-adrenoreceptorer. Som et resultat heraf er blodstrømmen til de venøse bihuler markant reduceret, eksudationsfald, hyperæmi og ødem i slimhinden, åndedræt er normaliseret, og lakrimation falder.

Alt dette fører til, at symptomerne på en løbende næse og næsestop i et stykke tid går væk, og næsen trækker vejret fri.

vidnesbyrd

Tetrizolin næsedråber er ordineret under følgende forhold:

  • akut form, rhinosinusitis, antritis, eustachitis;
  • , markeret hævelse af nasopharynx og strubehoved;
  • næseblod;
  • lette rhinoskopi.

Kontraindikationer

Instruktionerne for Tetrizolin bemærkede, at lægemidlet ikke er ordineret under følgende betingelser:

  • individuel intolerance over for individuelle bestanddele af lægemidlet
  • hyperthyroidisme;
  • svær arteriel hypertension
  • alvorlige former for patologier i det kardiovaskulære system
  • vinkel-lukning glaukom.

instruktion

Lægemidlet administreres intranasalt. Ifølge instruktionerne til brug af lægemidlet Tetrizolin bør voksne indgyde 1-3 dråber af en 0,1% opløsning op til 3 gange om dagen. Børn fra 2 til 6 år - 0,05% opløsning, 1-2 dråber op til 3 gange om dagen, fra 6 til 15 år - 2 dråber af en 0,05% opløsning op til 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er højst 7 dage for voksne og højst 5 dage i barndommen.

Som et supplement til lokalbedøvelse tilsættes tetrizolin i et volumen på op til 4 dråber pr. Ml bedøvet anæstetikum.

Brug under graviditet

Under graviditet og amning er brugen af ​​lægemidlet Tetrizolin acceptabelt, hvis fordelene for kvinden ifølge den behandlende læge overskrider den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Da systemiske bivirkninger ikke udelukkes i behandlingen med dette lægemiddel, er det strengt forbudt at anvende det uden lægeens viden til forventende mødre.

Tetrizolin til børn

Anvendelsen af ​​lægemidlet med et terapeutisk formål i en tidlig alder hos børn under 2 år er uacceptabel.

Før du tager Tetrizolin i form af næsedråber hos et barn over 2 år, anbefales det at vise det til en læge og kun starte med en specialistes samtykke.

Udnævnelse med børn hos børn er nødvendig i mangel af nasal vejrtrækning, markant hævelse af nasopharynx, åndedrætsbesvær ved forhøjet kropstemperatur, inflammatoriske patologier i øret og nasopharynx (bihulebetændelse, rhinosinusitis).

Tetrizolin er et kortvirkende lægemiddel - dets virkning varer ikke mere end 6 timer. Sådanne lægemidler kan være midler, hvis aktive bestanddele er tetrizolinhydrochlorid, phenylephrin og naphazolin. Det er disse stoffer, der oftest forårsager en så alvorlig komplikation som medicinsk rhinitis - en kronisk form for forkølelse, som er svær at behandle. Derfor bør brug af tetrizolin og dets analoger i barndommen være under tilsyn af den behandlende læge.

Bivirkninger

Uønskede reaktioner på lægemidlet omfatter lokal irritation af næseslimhinden og nasopharynx, brændende, prikkende, nysen, reaktiv hyperæmi og tør næse slimhinder.

Når urimeligt langvarig lægemiddelbehandling kan udvikle sådanne bivirkninger som sekundær hævelse af nasopharynx, hovedpine, kvalme og nedsat hjerteaktivitet, narkotika rhinitis. Dette skyldes den gradvise udvikling af tolerancen for dette lægemiddel, og derfor reduceres virkningen af ​​Tetrizolin, og risikoen for uønskede virkninger øges.

analoger

Analoger af tetrizolin er:

  • . Aktuel vasokonstrictor, meget anvendt i otolaryngologi. Fås i form af dråber og spray. Den aktive bestanddel er naphazolin. Lægemidlet har en direkte virkning på alfa-adrenerge receptorer, hvilket forårsager en udpræget lokal vasokonstriktor og anti-ødem effekt. Det er ordineret til akut og bihulebetændelse, eustachitis.
  • . Intranasal vasokonstrictor, populær i ENT praksis. Fås i form af spray og dråber. Den aktive bestanddel er xylometazolinhydrochlorid, som er en alfa-adrenerge mimetisk. Xylometazolin har en sympatomimetisk effekt, som er uundværlig til behandling af akut rhinitis, herunder allergisk oprindelse, bihulebetændelse, faryngitis, otitis media.

Tetrizolin næsedråber anvendes i otolaryngologi til svær hævelse af næseslimhinden hos personer, der lider af rhinitis, bihulebetændelse, faryngitis, høfeber og pollinose, samt forud for implementering af terapeutiske og diagnostiske undersøgelser for at reducere hævelse af nasopharynx. Som alle andre lægemidler i den alfa-adrenerge gruppe anbefales dette værktøj ikke at anvendes uafhængigt, da der er risiko for at udvikle systemiske bivirkninger.

Nyttig video om stoffer fra forkølelsen

Inden du tager "Tetrizolin", skal du læse instruktionerne om brug af stoffet. Lægemidlet er uønsket til brug til behandling uden at konsultere en læge. "Tetrizolin" har en bred vifte af aktioner til behandling af sygdomme i nasale bihuler. Før du bruger dråber til behandling af patologier i det øvre luftveje, anbefales det at studere kontraindikationerne og bivirkningerne.

"Tetrizolin" har en vasokonstrictor og anti-kongestiv effekt i behandlingen af ​​sygdomme i næsepassagerne. Når stoffet anvendes som næsedråber, har stoffet følgende virkning:

  • Bidrar til indsnævring af arterioles i nasale bihuler.
  • Reducerer mængden af ​​nasal udledning.
  • Reducerer hævelse af næsepassagerne.

Efter påføring er effekten mærkbar efter et par minutter. Og det varer i 4-7 timer. Lægemidlet absorberes ikke i kredsløbssystemet. Det er tilladt at anvende til terapi til alle kategorier af personer, hvis der ikke er kontraindikationer for "tetrizolin".

Hvornår er ordineret?

Lægemidlet er ordineret til sygdomme i det øvre luftveje. Blandt indikationerne for anvendelse er følgende patologier:

  • Varianter af rhinitis.
  • Forskellige former for bihulebetændelse.
  • Høfeber.
  • Bihulebetændelse.
  • Hævelse af næsepassagerne.

Anvendelsesområdet for "Tetrizolina" er omfattende. Lægemidlet lindrer hurtigt symptomerne på sygdomme. Men det bør anvendes med tilladelse fra en specialist og efter eksamen.

Kontraindikationer

Før behandlingen påbegyndes, undersøges alle mulige kontraindikationer for ikke at fremkalde en forringelse af helbredet. De vigtigste kontraindikationer omfatter:

  • Stoffets intolerance
  • Overfølsomhed.
  • Børn under 2 år.
  • Tør rhinitis.
  • Nogle sygdomme i hjertet og blodkarrene.
  • Diabetes mellitus.

Der er en række begrænsninger for brugen af ​​"Tetrizolin", som skal afklares med en læge.

Hvordan man tager "tetrizolin"?

Under behandlingen skal overdosis og langvarig behandling undgås. Du bør også nøje følge den dosis, som lægen vil ordinere. Afhængig af sygdommens sværhedsgrad og patientens individuelle karakteristika varierer dosen og varigheden af ​​kurset.

Børn under 6 år er begravet 2-3 dråber i hver nasal passage. Voksne og børn over 6 år med forkølelse i hovedet er begravet i 2-4 dråber tetrizolin. Mellem hver instillation skal det tage mindst 3 timer. Til inddampning af dråber bør børn anvende en lavere koncentration af "tetrizolin".

Hvilken form for koncentration i tilfælde af næsestop i børn er nødvendig, bør afklares med lægen.

Hvis der opstår ubehagelige fornemmelser i processen, stoppes dråberne. Det samme gælder for disse tilfælde, hvis symptomerne på patologien forbliver eller forekommer mere intense inden for to dage efter behandlingens start. Hvis der opstår bivirkninger, eller hvis der ikke er nogen terapeutisk effekt, skal du straks besøge en læge.

Bivirkninger

Som noget andet stof bidrager tetrizolin til bivirkninger i nogle tilfælde. Bivirkninger, der kan opstå under brug af lægemidlet:

  • Forøget intraokulært tryk.
  • Fordybet elever.
  • Brændende fornemmelse i øjnene.
  • Reaktiv hyperæmi i øjnene.
  • Strålende og brændende fornemmelse i næsepassagerne.
  • Hyppig nysen.
  • Tør næse
  • Sekundært ødem (udvikler sig på baggrund af langvarig administration af lægemidlet).
  • Hovedpine.
  • Øget tryk.
  • Hjertebanken.
  • Forekomsten af ​​allergier
  • Svaghed.
  • Tremor.

Hvis nogen af ​​de ovennævnte symptomer opstår, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage Tetrizolin og konsultere en læge. Lægen vil ordinere et andet lægemiddel, hvis det er nødvendigt.

overdosis

I tilfælde af overdosis skal du straks kontakte læge. Overdosering ledsages af:

  • Kvalme.
  • Forvirrede elever, svimmelhed.
  • Hjertebanken.
  • Langsom hjerteslag.
  • Søvnighed.
  • Feber.
  • Kramper.

Hvis der er tegn på overdosering, skal du vaske maven, tage aktivt kul.

Drug interaktioner

Brug af lægemidlet er uforeneligt med MAO-hæmmere. Før lægeundersøgelse udpeges, skal du advare om de anvendte lægemidler.

Når det appliceres topisk, forårsager det en vasokonstrictor effekt, som udvikler sig efter et par minutter og vedvarer i lang tid.

Indikationer og dosering:

Løbende næse Hævelse af slimhinden i næsehulen og nasopharynx. Lidt øjenirritation; kløe, hævelse og hyperemi (rødme) i bindehinden (øjets ydre skal), brændende, rive, injicere (rødme) af sclera på grund af kemiske og fysiske faktorer (støv, kosmetik, svømning i chloreret vand, virkningen af ​​stærkt lys); allergisk konjunktivitis (betændelse i ydersiden af ​​øjnene).

Til indlæg i næsen er en enkeltdosis for voksne og børn over 6 år 2-4 dråber i hver nasal passage; børn i alderen 2 til 6 år foreskrevet 0,5% opløsning af dråber, en enkeltdosis - 2-3 dråber i hver nasal passage. Næsedråber bør anvendes med intervaller på mindst 3 timer.

Øjedråber - 1-2 dråber ind i den nederste konjunktival sac (hulrum mellem det nedre øjenlågs overflade og den øvre overflade af øjenklumpet) i hvert øje 2-3 gange om dagen.

Kontinuerlig brug af øjendråber i mere end 4 dage anbefales ikke. Hvis inden for 48 timer tegn på øjenirritation vedvarer, afbryd brugen af ​​lægemidlet og kontakt læge.

overdosis:

Symptomer: Elevudvidelse, kvalme, cyanose, feber, kramper, takykardi / bradykardi, arteriel hypertension, svimmelhed, choklignende syndrom med hypotension og bradykardi. Overdosering hos børn kan manifestere depression af centralnervesystemet, ledsaget af døsighed, overdreven svedtendens, svær hypotension, op til chok.

Behandling: Udnævnelse af aktivt kul, gastrisk skylning, symptomatisk behandling (iltindånding, anvendelse af antipyretika, antikonvulsive midler). Den specifikke modgift er ukendt.

Bivirkninger:

Fortynding af eleverne, øget intraokulært tryk, reaktiv hyperæmi (rødme), hovedpine, kvalme. Mulige systemiske effekter er arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), svækket hjerteaktivitet, hyperglykæmi (forhøjet blodsukker). Allergiske reaktioner er mulige. Ved brug af næsedråber kan en brændende fornemmelse og prikken i næsen, nysen, tør næsehulen, hovedpine, døsighed, svaghed, tremor (skælvende lemmer), svimmelhed, søvnforstyrrelser, hjertebanken være mulig. Ved langvarig brug eller overskridelse af dosis kan der udvikles sekundært ødem i næsehulenes slimhinde.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed overfor lægemidlet. Til brug af øjendråber (øget intraokulært tryk), epidermal-endoteldystrofi (udtynding) af hornhinden (gennemsigtig skal af øjet), samtidig administration af MAO-hæmmere. Børn under 3 år foreskriver ikke lægemidlet i form af øjendråber. Børn under 6 år er kontraindiceret udnævnelsen af ​​0,1% næsedråber.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til arteriel hypertension (forhøjet blodtryk), hyperthyroidisme (syndrom med øget aktivitet i skjoldbruskkirtlen), hjertesygdom, diabetes, under behandling med antidepressiva, under graviditet, amning.

Interaktion med andre stoffer og alkohol:

Uforenelig med MAO-hæmmere (kan udvikle hypertension).

Sammensætning og egenskaber:

1 ml af præparatet indeholder 0,5 mg eller 1,0 mg tetrahydrozolinhydrochlorid som en aktiv ingrediens.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, sorbitol-ikke-krystalliserende opløsning, povidon, dinatriumedetat, natriumcitrat, benzylalkohol, koncentreret saltsyre, renset vand.

Øjedråber (i 1 ml - 500 μg); dråber til intranasal brug (i 1 ml - 500 mcg, 1 mg).

Excites alfa-adrenoreceptorer. Når det appliceres topisk i form af øjendråber reducerer conjunctival ødem, brændende fornemmelse, irritation, kløe, ømhed af øjens slimhinde, rive.

Når det anvendes i form af næsedråber, forårsager en indsnævring af næsepassernes små arterioler, nedsætter svulmen i næseslimhinden og reducerer sekretionen.

Når den appliceres topisk, absorberes den praktisk taget ikke. Effekten udvikler sig om et par minutter og varer 4-8 timer.

Tetrizolin: beskrivelse, instruktioner, pris

Pris tetrizolin og tilgængelighed i apoteker i byen

Advarsel! Ovenstående er en referencetabel, oplysninger kan ændre sig. Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid for at se på dem - du kan bruge søgningen (der er altid opdateret information i søgningen), og også hvis du har brug for at forlade en medicinordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun ved for øjeblikket åben apoteker.

Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (opdateret 03/03/2019 kl. 02:34 - Moskva tid). Tjek priserne og tilgængeligheden af ​​stoffer via en søgning (søgelinjen er placeret øverst), samt ved at ringe til apotekerne før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.