Vigtigste / Ondt i halsen

Zyrtec tabletter: brugsanvisning

Zyrtec tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler antihistaminer. De anvendes til patogenetisk behandling (behandling rettet mod mekanismen for udvikling af den patologiske proces) af allergiske reaktioner.

Frigivelse form og sammensætning

Zirtek tabletter har en aflang form, en bikonveks overflade, i midten med en side påført adskillelsesrisiko. Tabletterne er dækket af enterisk overtrukket film. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er cetirizin, dets indhold i 1 tablet er 10 mg. Den indeholder også hjælpestoffer, som omfatter:

  • Silikakolloid vandfri.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Lactosemonohydrat.
  • Magnesiumstearat.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Titandioxid.

Zirtek tabletter er pakket i en blister på 7 og 10 stykker. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af tabletterne Zyrtec cetirizin tilhører gruppen af ​​forbindelser - antihistaminer. Det blokerer specifik N1-receptorer af celler, der reagerer på virkningerne af forbindelser af mediatorer af en allergisk reaktion, især histamin. Derfor med cetirizin med en stigning i histaminindholdet i kroppen på grund af udviklingen af ​​en allergisk reaktion, der har en farmakologiske effekt af antihistamin, som består af følgende terapeutiske virkninger:

  • Reduceret sværhedsgrad af kløe forårsaget af direkte irritation af følsomme slutninger med histamin.
  • Reduktion af blødt vævsødem - blokering af histaminreceptorer, nedsættelse af vaskulærvægens permeabilitet og frigivelse af plasma i det intercellulære stof.
  • Reduktion af spasmen af ​​de hule organers glatte muskler er en markant forøgelse af tonen i muskelfibre forårsaget af histamin.
  • Reduktion af hududslæt, der er resultatet af en specifik inflammatorisk reaktion, der udvikler sig som følge af migrering af immunsystemceller (neutrofiler, eosinofiler).

Cetirizin stabiliserer også den cytoplasmatiske membran i mastceller (vævsimmunceller, der syntetiserer histamin under udviklingen af ​​en allergisk reaktion), hvorved niveauet af histamin og andre mediatorer reduceres af den inflammatoriske allergiske reaktion. Den aktive bestanddel af Zyrtec tabletter forårsager ikke beroligende (beroligende) og hypnotisk virkning.

Efter at have taget Zyrtec-pillen indeni absorberes cetirizin hurtigt og fuldstændigt fra det øvre fordøjelseskanalen ind i blodet. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, efterfulgt af metabolisering i kroppens celler til inaktive henfaldsprodukter. De udskilles hovedsageligt i urinen af ​​nyrerne. Halveringstiden (eliminering af halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet) er ca. 10 timer.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for at tage Zyrtec tabletter er udviklingen af ​​forskellige kliniske former for allergi, som omfatter:

  • Allergisk rhinitis er en betændelse i næsehulenes slimhinde, som er sæsonbestemt (ofte udløst af pollen i den aktive blomstringsperiode).
  • Allergisk conjunctivitis er en inflammatorisk reaktion af øjets conjunctiva.
  • Høstemag (pollinose) er en systemisk allergisk reaktion på plantepollen.
  • Urticaria - et karakteristisk udslæt på baggrund af en lille hævelse af huden, der ligner en brændende nælde.
  • Allergisk dermatose, herunder atopisk dermatitis, er en lokal reaktion ledsaget af udvikling af hududslæt og kløe.

Zirtek tabletter kan også bruges som led i den komplekse behandling af alvorlige allergiske reaktioner (atopisk bronkitis, angioødem, angioødem).

Kontraindikationer

De absolutte kontraindikationer for at tage Zyrtec tabletter er sådanne patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen:

  • Individuel intolerance over for cetirizin eller et eller flere af hjælpestofferne.
  • Alvorlig nyresvigt.
  • Graviditet på en hvilken som helst periode af sit kursus.
  • Amningstid (amning).
  • Børnenes alder op til 6 år.
  • Lactoseintolerans (laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption) ledsaget af nedsat spaltning eller absorption af kulhydrat i mave-tarmkanalen.

Med forsigtighed anvendes Zyrtec tabletter i tilfælde af moderat nyresvigt i alderdommen hos patienter med samtidig epilepsi (skade på centralnervesystemet, der ledsages af periodiske anfald). Inden lægemidlet starter, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer for brugen.

Dosering og indgift

Zirtek tabletter er taget inde. De tages hel, ikke tygges og vaskes med en tilstrækkelig mængde vand til bedre passage gennem spiserøret. Den indledende dosis af lægemidlet er 5 mg (1/2 tablet). I fremtiden kan det om nødvendigt øges til 10 mg (1 tablet). Modtagelse modtagelse - 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er individuel, det bestemmes af forsvinden af ​​de kliniske symptomer på en allergisk reaktion.

Bivirkninger

Zirtek tabletter kan ledsages af udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

  • Fordøjelsessystemet - mundtørhed, kvalme, diarré (diarré) og smerter i maven kan være mindre almindelige.
  • Kardiovaskulær system - takykardi (forøgelse af hjertets sammentrækninger over normen).
  • Nervesystemet - hovedpine, svimmelhed, træthed, døsighed, mindre tilbøjelige til at udvikle paræstesi (tab af hudfølsomhed), bevidsthedstab i form af besvimelse, håndskælv (tremor), nervøsitet i forskellige lokaliteter, påvirker ofte ansigtsmusklerne.
  • Højere nervøsitet - ophidselse forekommer sjældent aggressiv adfærd, udtalt og langvarigt fald i humør (depression), selvmordstanker, hallucinationer og søvnforstyrrelser.
  • Senseorganer - kramper for indkvartering, sløret visuel opfattelse af objekter, svimmelhed (nedsat funktionel aktivitet i det indre øre med udvikling af udtalt svimmelhed).
  • Hud og subkutant væv - Udslæt af udslæt, mindre udvikling af urticaria eller angioødem.
  • Allergiske reaktioner - udviklingen af ​​anafylaktisk shock er meget sjælden (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i blodtryk og multipel organsvigt).
  • Laboratorieindikatorer - øget aktivitet i blodet af hepatisk transaminase enzymer (ALT, AST).
  • Generelle ændringer - sjældent en stigning i appetit og kropsvægt, generel utilpashed (asteni).

Afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​bivirkninger reduceres eller annulleres dosis af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Zyrtek tabletter, er det vigtigt at læse instruktionerne for stoffet omhyggeligt og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner:

  • Cetirizin bidrager til urinretention i visse tilknyttede sygdomme - godartet prostatisk hyperplasi (adenom), rygmarvsskader, som påvirker bælgorganernes funktionelle aktivitet.
  • Alkoholindtagelse under brug af lægemidlet er udelukket, da Zyrtec-tabletter forbedrer sin aktivitet mod centralnervesystemet.
  • Lægemidlet har ingen direkte indvirkning på højere nervøsitet, men på grund af den potentielle risiko for at udvikle beroligende virkning er det værd at afholde sig fra aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Apoteker dispenserer Zyrtec tabletter uden recept. Udseendet af spørgsmål eller tvivl om deres optagelse er grundlaget for samråd med lægen.

overdosis

I tilfælde af et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis Zyrtec-tabletter (enkeltdosis over 50 mg) udvikles symptomer på overdosering, som omfatter forvirring, mydriasis (dilaterede elever), svimmelhed, hovedpine, håndskælv, urinretention, generel svaghed, kløende hud. Behandlingen består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul). Symptomatisk og støttende terapi anvendes også. Der er ingen specifik modgift i dag, hæmodialyse (blodrensning) reducerer ikke niveauet af cetirizin i blodet.

Analoger af tabletter Zyrtec

Sammensætningen og terapeutisk virkning svarende til tabletterne Zirtek er lægemidler Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizine.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter Zyrtec er 5 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur ikke højere end + 30 ° C.

Gennemsnitlig pris

Den gennemsnitlige pris for Zyrtec tabletter (10 mg, 7 tabletter) i Moskva apoteker varierer fra 197-208 rubler.

Zyrtec - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
(information til specialister)
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:
Coated tabletter: P nr. 014186/01;
Dråber til receptionen inde: P nummer 011930/01

Handelsnavn: Zirtek ®

Internationalt ikke-egentligt navn: Cetirizin

Kemisk navn: 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-phenylbenzyl) -1-piperazinyl) ethoxy) eddikesyre (i form af dihydrochlorid)

Doseringsform: Tabletter, overtrukket; Dråber til oral administration

struktur

Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 10 mg. Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactose, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid, macrogol (polyethylenglycol) -400.

Dråber til oral administration: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochlorid 10 mg / ml. Hjælpestoffer: glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinat, methylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

Hvide aflange tabletter overtrukket. Hver tablet er delt med en etiket og mærket på den ene side med Y / Y.

Dråber til oral indgivelse: En klar, farveløs væske med duften af ​​eddikesyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H1-histaminreceptorblokker).

ATC-kode: R06AE07

Konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit, blokke H1-histaminreceptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker den "tidlige" histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Det reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, reducerer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma. Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. Virkningen af ​​effekten efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik. Absorberes hurtigt, når det tages oralt. Den maksimale koncentration i serum nås 1 time efter oral administration. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed, men forlænger absorptionsprocessen med 1 time. 93% af cetirizin er bundet til proteiner. De farmakokinetiske parametre for cetirizin har et lineært forhold. Distributionsvolumen - 0,5 l / kg. I små mængder metaboliseres det i leveren ved O-dealking med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminoreceptorer metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Akkumuleres ikke. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% - med fækale masser. Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, hos børn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos ældre patienter øges halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Praktisk taget ikke fjernet under hæmodialyse. Det trænger ind i modermælken.

vidnesbyrd

For voksne og børn 6 måneder og ældre: behandling af symptomer på året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, rhinorré, rive, konjunktivalhyperæmi; høfeber (pollinose); urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, herunder atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter eller til hydroxyzin. Graviditet, amning. Børn er op til 6 måneder.

Med omhu

Kronisk nyresvigt (moderat og alvorlig sværhedsgrad), avanceret alder (muligvis nedsat glomerulær filtrering).

Dosering og indgift

Voksne og børn over 6 år: daglig dosis - 10 mg (1 tablet eller 20 dråber). Voksne - 10 mg en gang om dagen; børn 5 mg 2 gange om dagen eller 10 mg én gang. Nogle gange kan en initialdosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning.

Patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes afhængigt af kreatininclearance: med kreatininclearance 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang pr. Dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

Bivirkninger

Døsighed, hovedpine, tør mund sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, diarré, allergiske reaktioner: angioødem, kløe, udslæt, urticaria.

overdosis

Når du tager stoffet en gang i en dosis på over 50 mg, kan følgende symptomer ses: døsighed, angst og irritabilitet, urinretention, tør mund, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis symptomer på overdosering opstår, skal lægemidlet seponeres, det er nødvendigt at skylle maven, tage aktivt kul, straks konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Ingen markant farmakokinetisk interaktion og klinisk effekt med en fælles aftale med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid. Med en fælles aftale med theophyllin i en dosis på 400 mg 1 gang dagligt blev et fald i kreatininclearance noteret med 16%. Ved samtidig administration med makrolider og ketoconazol blev der ikke observeret ændringer på EKG.

Ved anvendelse i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktionen med alkohol (med en alkoholkoncentration i blodet på 0,5 g / l). Det er dog bedre at afstå fra alkohol under behandling med cetirizin.

Når der objektivt kvantificeres evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer, blev der ikke påvist påviseligt pålideligt ved anbefaling af den anbefalede dosis på 10 mg, men forsigtighed anbefales.

Frigivelsesformular

Coated tabletter i blister med 7 eller 10 tabletter er pakket i en blister sammen med instruktioner til brug i en papkasse.

Dråber til oral indgivelse: 10 ml eller 20 ml opløsning i hætteglas af mørkt glas (type 3), forseglet med plastikhætte, udstyret med et beskyttelsessystem mod børn. Flasken er udstyret med en dråbehætte lavet af hvid lavdensitetspolyethylen. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Coated tabletter: på et tørt sted ved en temperatur under 25 ° C.

Dråber til oral administration: ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Coated tabletter: 5 år.

Dråber til oral administration: 5 år.

Tag ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Tabletter, belagt: "YUSB Farshim SA",

Planchey Industrial Area, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Schweiz.

Dråber til oral administration: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turin) - Italien.

Repræsentation i Den Russiske Føderation / Tilrettelæggelse af fordringer

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: hvid aflang, filmovertrukket med bikonvekse overflader, ensidig tegning og gravering "Y" på begge sider af risiciene.

Dråber: klar, farveløs væske med eddikesyre lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cetirizin - det aktive stof i Zyrtec ® - er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.

Cetirizin forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotoninvirkninger. I terapeutiske doser forårsager stoffet næsten ikke beroligende virkning. Efter at have modtaget cetirizin i en enkeltdosis på 10 mg udvikles dets virkning efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) og varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikler cetirizin ikke antihistamintolerance. Efter seponering af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.

Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis Cmax i blodplasma er 300 ng / ml og opnås i (1 ± 0,5) timer.

Distribution. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gør 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, er cetirizin ikke kumuleret.

Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre H-antagonister1-histaminreceptorer, som metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet) med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit.

Tilbagetrækning. Hos voksne T1/2 ca. 10 timer; hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles udskilles af nyrerne uændret.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 stiger med ca. 50%, og systemklarationen reduceres med 40%.

Hos patienter med mild sværhedsgrad af nyresvigt (Cl creatinin> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (kreatinin Cl

behandling af symptomer på året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivit (såsom kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, lacrimation, conjunctival hyperemia);

høfeber (pollinose);

allergisk dermatose, inkl. atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

Nyresvigt i sluttrinnet (Cl kreatinin 10 ml / min kræver korrektionsdoseringsregime); avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (se "Særlige instruktioner").

Til tabletter, filmbelagt, i tillæg:

arvelig intolerance over for galactose, mangel på lactase eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom;

børns alder op til 6 år.

Til dråber derudover:

børn op til 6 måneder (på grund af begrænsede data om lægemidlets virkning og sikkerhed).

Med omhu: børns alder op til 1 år.

Brug under graviditet og amning

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (herunder i postnatalperioden), graviditetsforløbet og fødslen ændrede sig heller ikke.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed er ikke udført, og derfor bør Zyrtec ikke ordineres under graviditet.

Cetirizin udskilles i modermælk, så den behandlende læge skal beslutte, om man skal stoppe fodring i lægemidlets varighed.

Bivirkninger

Eventuelle bivirkninger er anført nedenfor for kropssystemer og hyppighed af forekomsten: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, udskilles af nyrerne, når lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion og ældre patienter, bør dosen justeres afhængigt af kreatininclearance. Creatininclearance for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel :

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.

Zyrtec (tabletter, dråber) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Navne, former for frigivelse og sammensætning Zyrtek

I øjeblikket er Zirtek tilgængeligt i to doseringsformer, såsom:
1. Tabletter til oral administration, filmovertrukket
2. Dråber til indtagelse.

I form af salve Zyrtec til ekstern brug er ikke tilgængelig.

Zyrtec tabletter kaldes normalt blot tabletter og dråber - sirup, opløsning eller suspension.

Som aktiv aktiv ingrediens indeholder både Zirtek dråber og tabletter cetirizin. Cetirizin er indeholdt i en dosis på 10 mg pr. Tablet og 10 mg pr. 1 ml dråber.

Tabletter som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:

  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Lactosemonohydrat;
  • Kolloidt siliciumdioxid;
  • Magnesiumstearat;
  • Opadry Y-1-7000 (hypromellose, titandioxid, makrogol).

Dråber som hjælpekomponenter indeholder følgende stoffer:
  • glycerol;
  • Propylenglycol;
  • Natriumsaccharinat;
  • Methylparabenzen;
  • Propylparabenzen;
  • Natriumacetat;
  • Iseddikesyre;
  • Oprenset destilleret og deioniseret vand.

Terapeutiske virkninger

Zyrtec er et antiallergisk lægemiddel fra gruppen af ​​selektive (selektive) H1-histaminblokkere II-generering. Disse stoffer kaldes ofte ikke H1-histaminblokkere, men antihistaminer, men disse navne er synonyme.
Zyrtec har følgende terapeutiske virkninger:

  • Forhindrer udvikling af allergiske reaktioner;
  • Forhindrer angreb af allergiske sygdomme (fx bronchial astma, dermatitis osv.);
  • Det letter det aktive forløb af allergiske reaktioner uanset deres type og provokatorfaktor;
  • Lindrer kløe (antipruritisk effekt);
  • Undertrykker fænomenet udstødning (rigelig produktion af slim i næsepassagerne, på overfladen af ​​svælg og mandler, rive osv.);
  • Reducerer hævelse;
  • Fjerner vævrødhed og reducerer hududslæt.

Disse terapeutiske virkninger af Zyrtek skyldes dets evne til at blokere histaminreceptorer, som er til stede på overfladen af ​​forskellige celletyper, som spiller en stor rolle i udviklingen af ​​en allergisk reaktion og dens karakteristiske symptomer. Når en allergisk reaktion påbegyndes på celleniveau, går det i princippet ubemærket af mennesker, og dets sidste stadium er frigivelsen af ​​en stor mængde histamin, som er et biologisk aktivt stof, hvilket forårsager karakteristiske symptomer, såsom kløe, rive, løbende næse, rødme, hævelse, udslæt på huden.

Det vil sige med frigivelsen af ​​histamin begynder en person at føle manifestationerne af allergier. Præparaterne fra histaminblokeringsgruppen, herunder Zyrtec, isolerer den allerede frigivne histamin fra cellerne, hvorved virkningen af ​​dette biologisk aktive stof bliver umuligt. På grund af dette er histamin blokeret, og allergiske manifestationer udvikler sig ikke. Derudover kan Zyrtec ikke blot blokere histaminreceptorerne, men forhindrer også frigivelsen af ​​nye dele af det biologisk aktive stof, hvilket fører til fuldstændig dæmpning af den allergiske reaktion.

De første terapeutiske virkninger af Zyrtek vises 20 minutter efter indgivelsen og varer i ca. 24 timer. Med brugen af ​​lægemidlet til et langt forløb af afhængighed og svækkelse af handlingen udvikler sig ikke. Efter påføring af Zyrtek er udført, fortsætter virkningerne i tre dage.

Zyrtec - indikationer til brug

Instruktioner til brug

Zyrtec dråber og tabletter - brugsanvisning

Tabletter kan gives til børn fra 6 år og falder - fra et år. Børn bør ikke gives under de angivne alderspiller, da det er svært for dem at sluge dem, og dette kan fremkalde tryk, opkastning mv.

Dråber skal tages mundtligt og måle det krævede beløb i en almindelig teskefuld. Derefter sluges dråberne, lægges godt ud af lejens overflade og vaskes med en lille mængde vand (100 ml er tilstrækkeligt). Hvis det er svært at sluge dråber uændret på grund af en særlig eddike lugt eller smag, så efter at have målt den krævede mængde, kan du tilføje lidt vand til skeen, idet opløsningen fortyndes.

Zirtek tabletter svelges hele, ikke tygges, ikke revner eller slibes på andre måder, men med en lille mængde vand (100 ml er nok). Om nødvendigt kan tabletten knuses halvt af den risiko, der findes på en af ​​de konvekse sider.

For hurtigst mulig udvikling af den terapeutiske virkning skal dråber og Zyrtec-tabletter spredes med madindtag i 1 til 2 timer. Det betyder, at dråber eller tabletter anbefales at blive taget 1 time før eller efter måltiderne. Men hvis der er et sådant behov, kan dråberne tages under måltidet, men i dette tilfælde skal man huske på, at deres virkning vil udvikle sig 10 til 30 minutter senere, end når man tager stoffet adskilt fra mad.

Den bedste tid til at tage dråber og tabletter Zirtek er aften timer - om vinteren fra 21,00 til 23,00, og om sommeren - fra 22,00 til 00,00 timer. Det skyldes, at det er i disse timer, at den største mængde histamin frigives. Derfor stopper Zyrtec på dette tidspunkt frigivelsen af ​​histamin og sikrer hurtig og effektiv forsvinden af ​​manifestationer af allergiske reaktioner eller sygdomme.

Imidlertid er det kun muligt at tage Zirtek dråber eller tabletter om aftenen, hvis lægemidlet er beregnet til at blive taget en gang om dagen. Hvis Zirtek er ordineret til at blive taget to gange om dagen, anbefales det at gøre dette om morgenen og om aftenen og observere et interval på ca. 12 timer mellem doserne.

Hvis det ikke er muligt at tage stoffet på de angivne optimale timer af en eller anden grund, kan du til enhver tid gøre det. Men endnu en særpræg af Zyrtek's ansøgning skal huskes - man bør forsøge altid at observere lige tidsintervaller mellem to piller eller dråber. Det vil sige, hvis du skal tage dråber eller tabletter en gang dagligt, bør du gøre det hver dag på omtrent samme tid. Hvis lægemidlet anbefales at tage 2-3 gange om dagen, er det nødvendigt at gøre det på omtrent lige store tidspunkter.

Zyrtek dosering til mennesker i forskellige aldre

Dråber og tabletter til behandling af alle allergiske sygdomme og manifestationer anvendes i de samme doser, som kun afhænger af personens alder. For nøjagtigt at måle det krævede antal dråber er det nødvendigt at huske, at 1 ml er lig med 20 dråber. Det vil sige, hvis 1 ml indeholder 10 mg af det aktive stof, så 20 dråber = 10 mg cetirizin. I overensstemmelse hermed er 10 dråber 5 mg cetirizin mv. Baseret på det specificerede forhold mellem dråber og indholdet af cetirizin i dem, beregnes det nøjagtige nødvendige antal dråber til at modtage en bestemt dosis Zyrtek.

Så doserne af Zyrtek tabletter og dråber til lindring af allergiske manifestationer afhængigt af en persons alder er som følger:

  • Børn 6-12 måneder - tag 2,5 mg (5 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn 1 til 2 år - tage 2,5 mg (5 dråber), 2 gange om dagen;
  • Børn 2-6 år - tag 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn over 6 år og voksne - i de første behandlingsdage tager 5 mg (en halv tablet eller 10 dråber) 1 gang om dagen. Hvis inden for 1 til 2 dage sværhedsgraden af ​​allergiske symptomer falder en smule, øges doseringen til 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) 1 gang om dagen. Den maksimale tilladte daglige dosis er 10 mg (1 tablet eller 20 dråber). Ved langtidsbehandling med Zyrtec anvendes en minimal effektiv dosering af tabletter eller dråber. Det vil sige, hvis en dosis på 5 mg 1 gang om dagen gør det muligt for en person at forhindre allergiske manifestationer, er det ikke nødvendigt at øge det.

Børn i alderen 1 til 2 år bør ikke få en daglig dosis på 10 mg ad gangen, fordi deres kroppe endnu ikke er i stand til at neutralisere en sådan mængde af det lægemiddel, der er blevet administreret en gang. Hvis De giver dem 10 mg Zyrtek en gang dagligt, er risikoen for døsighed og åndedrætsbesvær høj. Den daglige dosis på 10 mg for børn 1-2 år er derfor opdelt i to doser på 5 mg.

Hvor meget du skal tage Zyrtec (varighed af terapi)

Ved akutte allergiske reaktioner skal der tages dråber eller tabletter, indtil symptomerne forsvinder fuldstændigt (udslæt og kløe i huden, rhinitis, nysen, rive øjnene, rødmen i øjnene osv.). Det vil sige, hvis manifestationerne af allergi forsvandt 2 dage efter start af Zirtek, så på den tredje dag kan du stoppe med at tage det. I dette tilfælde er varigheden af ​​behandlingen kun 2 dage. Men oftest med akutte allergiske manifestationer skal Zyrtec tages inden for 7 til 10 dage.

Hvis en person lider af sæsonbestemte allergier eller ofte manifesterede allergiske reaktioner, bør Zyrtec altid være fuld af alkohol med lange kurser på 20 til 25 dage med intervaller på mindst 2-3 uger mellem dem. Hvis det er muligt at tage længere pauser mellem Zyrtek kurser, skal du bruge dette og forlænge intervallerne så længe som muligt. I sådanne tilfælde er Zyrteks indtagelse en hyposensitiv terapi, hvor kroppens beredskab til at give en allergisk reaktion på en bestemt stimulus aftager.

Zyrtec under graviditet og amning

Under dyreforsøg blev der ikke påvist negative virkninger på fostrets udvikling, graviditet og fødsel. Sådanne undersøgelser af gravide kvinder af forståelige etiske grunde er imidlertid ikke blevet gennemført, så producenter, der frygter at gennemføre resultaterne af forsøg på dyr til mennesker, anviser i brugsanvisningen, at Zyrtec ikke anbefales til brug under graviditeten. I andre instruktioner er graviditet en kontraindikation for Zyrtek.

På den praktiske sfære er situationen dog noget anderledes og har flere vigtige nuancer, der ikke tages i betragtning, og ifølge de gældende regler kan det ikke bruges som pålidelige data til brugsanvisninger til brug af Zyrtec-stoffer. Det vigtigste forbehold er, at mange kvinder bruger det på trods af den officielle ikke anbefalede brug af stoffet under graviditeten, og læger ordinerer med presserende behov.

Baseret på observationer af disse tilfælde af brug af stoffet kan læger og forskere konkludere om sikkerheden eller tværtimod risikoen for lægemidlet for gravide kvinder. Og denne konklusion vil være rent empirisk, baseret på praktiske observationer, og ikke på resultaterne af eksperimentelle undersøgelser af frivillige. I betragtning af resultaterne af sådanne observationer om brug af Zirtek mener lægerne, at det er relativt sikkert til brug hos gravide kvinder og derfor om nødvendigt brugt i klinisk praksis. Men i betragtning af den hypotetiske mulige skade og uønskelighed af enhver medicinsk indblanding i de tidlige stadier af graviditeten, lægger lægerne sig ikke og anser Zirtek for uacceptabel indtil den 12. svangerskabsuge.

Den anden sådan nuance er, at Zyrtec er et antihistaminlægemiddel af 2. generation, hvilket kan provokere langt færre bivirkninger sammenlignet med 1. generations medicin. Og den første generation af antihistaminmedicin indbefatter udbredt og kendt Suprastin, Tavegil, Clemastin, Diazolin og andre. Desuden er næsten alle disse stoffer brugt hos børn i det første år af livet og hos gravide, idet det overvejes at være helt sikkert.

Årsagen til den relative sikkerhed i første generationens antihistaminer er, at lægerne bruger dem i temmelig lang tid og på grundlag af observationer har fundet ud af, at der ikke er negative virkninger. Imidlertid er Zyrtec og andre II-generations antihistaminer endnu sikrere for børn og gravide, fordi de har en selektiv virkning og ikke deprimerer centralnervesystemet så meget som første generationens lægemidler. Derfor bruges de i praksis også under graviditet, fra og med den 13. uge, selvfølgelig med forsigtighed under en læges vejledning og kun når det er angivet.

Derfor, hvis en kvinde blev ordineret Zyrtec under graviditeten, kan hun tage det uden frygt for negative konsekvenser, men stopper med at tage det ved den første mulighed.

Når amning Zyrtec ikke kan tages, fordi stoffet kommer i mælken og kan forårsage udtalt depression af centralnervesystemet med åndedrætsanfald hos et spædbarn. Derfor, når du tager Zyrtek, er det nødvendigt at forlade amning og overføre barnet til modermælkserstatninger.

Særlige instruktioner

I tilfælde af leverinsufficiens ændres doseringen af ​​Zyrtek ikke.

I nærvær af nyresvigt eller i alderdommen bestemmes doseringen af ​​Zirtek individuelt baseret på værdien af ​​kreatininclearance, som kan bestemmes ud fra Reberg-testen eller beregnes ud fra serumkreatininkoncentrationen ved anvendelse af følgende formel:
(legemsvægt i kg) * (140 - alder i år) / 72 * (koncentration af kreatinin i blod i mg / ml).

Ved at erstatte de ønskede værdier i den angivne formel, få kreatininclearance i ml / min for mænd. For at korrekt bestemme indikatoren for kvinder, skal du multiplicere det endelige resultat opnået med formlen med 0,85.

Zyrtek doser til personer med nedsat nyrefunktion, under hensyntagen til kreatininclearance, bør være som følger:

  • Kreatininclearance på mere end 80 ml / min - tag 10 mg en gang om dagen
  • Clearance 50 - 79 ml / min - tage 10 mg dagligt, opdelt i to doser på 5 mg;
  • Clearance 30 - 49 ml / min - tag 5 mg om dagen
  • Afklaring af 10 - 29 ml / min - tag 5 mg hver anden dag;
  • Udslip mindre end 10 - Zirtek kan ikke tages.

Hos børn med nedsat nyrefunktion bestemmes doseringen på grundlag af kreatininclearance og tager hensyn til aldersnormer.

I hele behandlingsperioden bør Zyrtec afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Børn under 1 år bør kun gives Zyrtec, når det er absolut nødvendigt og med forsigtighed, fordi stoffet kan fremkalde udtalte undertrykkelser af centralnervesystemet. I tilfælde af alvorlig døsighed, sløvhed eller forandringer i vejrtrækningen, skal du ophøre med at give Zyrtek til et barn under 1 år og konsultere en læge.

Med forsigtighed er det nødvendigt at anvende Zyrtec hos mennesker, der kan have urinretention, det vil sige under følgende forhold og sygdomme:
1. Skader på rygmarven i nutiden eller fortiden.
2. Hyperplasi i prostata.

Hvis en person har urinretention eller et fald i mængden i forhold til Zyrteks brug, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage lægemidlet og konsultere en læge.

Inden en allergitest udføres, skal Zyrtec afbrydes i tre dage, således at blokering af histaminreceptorer ikke forårsager falske negative resultater.

Indflydelse på evnen til at drive mekanismer

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Zyrtec til børn (generelle regler og instruktioner)

Børn i alderen 6 måneder til 6 år skal kun gives Zyrtec i form af dråber, da den nødvendige dosis kan måles nøjagtigt. Hertil kommer, at små børn har svært ved at sluge tabletter, og tværtimod er det relativt nemt at tage flydende doseringsformer. Når et barn når 6 år, er det muligt at give ham et lægemiddel i form af dråber og i form af tabletter at vælge den mest komfortable mulighed for ham.

Det anbefales at tage Zyrtec 1 time før eller efter et måltid for at sikre hurtig absorption i blodet og udvikling af en terapeutisk effekt. Dog anbefales små børn at tilføje den nødvendige mængde dråber til modermælk eller mælkeformel og give den i begyndelsen af ​​den næste fodring. Det vil sige at det skal dekanteres eller udstøbes ca. 5 ml af den samlede mængde af blandingen, tilsæt Zyrtec dråber til dem og lad barnet spise. Efter at han har spist hele mængden af ​​mælk eller blandingen med medicinen opløst i dem, er det muligt at fortsætte fodring som normalt. Denne taktik giver en fuld dosis af lægemidlet til spædbarnet. Børn ældre end et år rådes til at opløse Zyrtec dråber i rent vand.

Børn under 2 år bør helt sikkert bryde den daglige dosis i to doser for at minimere risikoen for bivirkninger. Samtidig er det nødvendigt at opretholde et interval på ca. 12 timer mellem doserne for at sikre en konstant koncentration af lægemidlet i blodet. Børn over 2 år kan få en daglig dosering af Zirtek ad gangen.

Doseringen af ​​Zyrtec-dråber og tabletter til behandling af forskellige allergiske reaktioner og sygdomme er nøjagtig den samme. Doserne afviger dog fra hinanden afhængigt af barnets alder. Så Zyrtec bør gives til børn i følgende doser:

  • Børn 6-12 måneder - tag 2,5 mg (5 dråber) 1 gang om dagen;
  • Børn 1 til 2 år - tage 2,5 mg (5 dråber), 2 gange om dagen;
  • Børn 2 til 6 år - tag 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) 1 gang om dagen.

Børn over 6 år tager Zyrtec i den voksne dosis - 10 mg (20 dråber eller 1 tablet) 1 gang om dagen, og de kan gives både dråber og tabletter. Det anbefales dog at starte behandlingen med halvdelen af ​​dosen - 5 mg (10 dråber eller halv tabletter) 1 gang om dagen. Og hvis inden for 1 - 2 dage tilstanden forbedres, og alvorligheden af ​​allergiske symptomer forsvinder, bør Zyrtec tages i halv dosering uden at øge det til fulde. Men hvis halvdelen af ​​dosen ikke forbedrer tilstanden, bliver den forøget til fulde - det vil sige, de giver barnet Zyrtec 10 mg (1 tablet eller 20 dråber) 1 gang om dagen.

Zyrtec nyfødte

Zyrtec dråber kan om nødvendigt gives med nyfødte, fordi det som en bivirkning kan lægemidlet stærkt hæmme centralnervesystemet og fremkalde søvnapnø. På baggrund af Zyrtek er det nødvendigt at omhyggeligt kontrollere barnets vejrtrækning, hjerteslag og generelle tilstand Hvis de forværres, afbrydes lægemidlet. Men først og fremmest er det nødvendigt at vide, at hvis det nyfødte efter et par timer efter brug af Zyrtek har ødemer, bør du stoppe med at bruge stoffet og søge lægehjælp straks.

Men generelt er Zyrtec sikkert nok til brug hos nyfødte, der får stoffet udelukkende i form af dråber. Desuden anbefaler erfarne børnelæger ikke at give stoffet indeni, blande i mælk eller babymad, men at begrave det i næsepassagerne, fordi risikoen for alvorlige bivirkninger i dette tilfælde reduceres, og effekten er ret tilstrækkelig til at lindre allergiske manifestationer. Ifølge denne anbefaling bør Zyrtec indgives en dråbe i hver nasal passage 2 gange om dagen, indtil allergi manifestationerne helt forsvinder.

Hvis det er besluttet at give Zirtek dråber til den nyfødte indeni, bør dette ske i mængden af ​​2 dråber 1 gang om dagen for børn op til 3 måneder og 3 til 4 dråber for babyer 3 til 6 måneder. Dråber skal opløses i 5 - 10 ml udtrykt mælk eller en blanding og gives i begyndelsen af ​​den næste fodring. Efter at barnet har spist hele mængden af ​​mælk eller blandingen med det opløste lægemiddel, fortsæt fodring som normalt.

Da Zyrtec kan provokere depression af centralnervesystemet og den tilhørende pludselige død, er det nødvendigt at bruge lægemidlet med særlig forsigtighed hos børn, der har en øget risiko for sådanne komplikationer. I øjeblikket er de faktorer, der forårsager en høj risiko for pludselige spædbørnsdød, følgende:

  • Søvnapnø syndrom hos blod brødre og søstre;
  • Syndrom af pludselige spædbørnsdød hos infantile søskende;
  • Narkotikamisbrug eller rygning under moderna tobak under graviditeten
  • Alder af mor under 19 år;
  • Rygning mand omsorg for et barn;
  • Børn falder i søvn med forsiden nedad;
  • For tidlig babyer (født før 37 uger);
  • Lav fødselsvægt babyer;
  • Brug af andre lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet (for eksempel Fenotropil, Pikamilon osv.).

Det vil sige, at hvis nogen af ​​de ovennævnte faktorer er til stede hos et barn, anbefales det at stoppe med at bruge Zyrtek, og hvis det er vigtigt, skal du omhyggeligt overvåge det nyfødte barns tilstand til slutningen af ​​behandlingsforløbet.

Zyrtek bivirkninger

Kontraindikationer

Zyrtec - analoger

Analoger til børn

Zyrtec (dråber og tabletter) til børn og voksne - anmeldelser

Anmeldelser af Zyrtek til børn og voksne er positive i 90% af tilfældene, fordi stoffet effektivt og hurtigt lindrer allergier, såvel som lindrer hævelse og kløe i andre sygdomme, såsom ondt i halsen, dermatitis osv. I anmeldelserne indikerer folk, at stoffet virker hurtigt og har brug for lidt at helbrede det. Det er vigtigt, at Zyrtec tolereres godt af børn, der roligt tager stoffet, uden at tvinge forældre til at ty til forskellige tricks for at få barnet til at drikke medicinen.

Negative anmeldelser om Zyrtec skyldes for store forventninger og håb om dens virkning. Folk, der erhverver et ret dyrt Zyrtec, tror, ​​at det vil lindre dem eller deres børn fra allergier for evigt, hvilket naturligvis ikke er sandt, da stoffet kun stopper symptomerne. Og når et allergen kommer frem, begynder den allergiske reaktion igen. Folk bliver frustreret og konkluderer, at Zyrtec er et "regelmæssigt lægemiddel" og er ikke værd at de penge, der bliver bedt om det, da du kan købe meget billigere antihistaminer til en simpel kur mod allergier.

Zodak eller Zyrtec?

Zodak og Zyrtec er synonyme, da de indeholder det samme aktive stof. Zodak er produceret af det tjekkiske firma Zentiva, og Zyrtec er af den schweiziske UCB Farchim eller den italienske UCB Pharma, det vil sige, at begge virksomheder har et godt omdømme og nøje overvåger kvaliteten af ​​deres forberedelser. Derfor er der faktisk ingen forskel mellem Zodak og Zyrtec i kvalitet, terapeutisk virkning og hyppighed af forekomsten af ​​terapeutiske virkninger.

Den eneste væsentlige forskel mellem lægemidler er prisen, som er lavere for Zodak. Derfor, hvis prisfaktoren er irrelevant, kan du vælge ethvert stof, der kun styres af subjektive præferencer, og hvis du vil spare, er det muligt at købe Zodak.

Zyrtec kan anvendes til børn fra seks måneder og Zodak fra 1 år, så det er nødvendigt for børn at vælge det første lægemiddel, og for børn over 12 måneder kan du købe noget.

Zyrtec eller Fenistil?

Zyrtec er et andet generations lægemiddel, og Fenistil er I. Dette betyder, at Zyrtec er mindre tilbøjelige til at forårsage bivirkninger, men Fenistil har en stærkere terapeutisk effekt. Derfor anbefaler lægerne at bruge Zyrtec som et sikrere lægemiddel til selvadministration og kun tilbringe Fenistil i en medicinsk institution og under tilsyn af læger for at lindre alvorlige og akutte allergiske reaktioner.

Når man vælger et lægemiddel til børn, bør Zyrtec være at foretrække, da det er objektivt sikrere end Fenistil, på trods af den almindeligt holdt helt modsatte mening. Fenistil er i virkeligheden farligere end Zyrtek, da det ofte fremkalder søvnapnø og pludselig død hos spædbørn, og derfor er det i udviklede lande forbudt at bruge det til børn under 12 år.

Desuden tørrer Fenistil ud i slimhinderne i luftvejene, som let smittes, og som følge heraf ophører ca. 2/3 tilfælde i bronkitis, ondt i halsen og andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætsorganerne. Fenistil forårsager også udtalt døsighed, svækker evnen til at lære og tilstrækkelig opfattelse af information, hvilket ikke observeres, når Zyrtek anvendes.

I betragtning af alle ovenstående anbefales det at vælge Zyrtec til Fenistil.
Læs mere om stoffet Fenistil

Zyrtec (dråber, tabletter) - pris

Forfatter: Nasedkina A.K. Specialist i forskning i biomedicinske problemer.

Zyrtec. Instruktioner til brug. Dråber, tabletter til børn, voksne. Pris, analoger

Zyrtec er et moderne anti-allergi stof. Det er til salg, men du skal give børnene lægemidlet efter at have læst vejledningen og er enige med børnelæger. Værktøjet fås i 2 typer til brugervenlighed.

Former for frigivelse og sammensætning af lægemidlet

Zyrtec fremstilles i 2 doseringsformer til oral brug:

  • gennemsigtige dråber, der har en karakteristisk lugt af eddikesyre. Værktøjet anbringes i flasker af brunt glas med et volumen på 10 og 20 ml. For at gøre det lettere at beregne dosis er der en specialiseret pipetterpipette
  • hvide tabletter af en oval, konveks form, hvor doseringen af ​​et aktivt element og en virksomhedsgravering påføres. Lægemidlet er pakket i plader på 7 eller 10 stk. En pakning indeholder 7,10 eller 20 tabletter.

Tablettets komponenter (1 stk.) Og dråber (1 ml):

dråber

tabletter

Denne sammensætning sikrer effektiviteten af ​​lægemidlet i eliminering af allergiske reaktioner.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet er ordineret for at fjerne allergiske symptomer.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Zyrtec (brugsanvisninger indeholder oplysninger om lægemidlets virkning på kroppen) bruges til at eliminere symptomerne på en allergisk reaktion og forhindre dem. Den komplekse virkning af lægemidlet er baseret på det aktive element og hjælpekomponenter.

En allergisk reaktion udvikler sig som følge af indtagelse af fremmede mikropartikler (luftveje, spiserør, hud). Som reaktion frigøres histamin fra den hvilende tilstand, og receptorerne forøger sin produktion. Derefter sender han et signal til immunsystemet om eventuelle funktionsfejl i kroppen.

En for stor mængde histamin i vævene ledsages af en anden reaktion (puffiness, lacrimation, hoste). Cetirizin, som er en del af Zyrtec, blokerer receptorernes virkning og begrænser også frigivelsen af ​​histamin fra en afslappet tilstand og forhindrer dets bevægelse gennem hele kroppen. Som følge heraf reduceres symptomerne på en allergisk reaktion.

Sammen med yderligere elementer virker cetirizin på kapillærerne og muskelvævet, hvilket reducerer udviklingen af ​​inflammation, hævelse og kløe. I nærvær af astma lider Zyrtek-komponenterne i krampe i det bronchopulmonale system.

Den kombinerede virkning af lægemidlet bidrager til hurtig fjernelse af allergi symptomer:

  • kløe og udslæt på huden;
  • puffiness (blødt væv og indre organer);
  • muskelspasmer
  • refleks hoste;
  • udslip af slim fra næsehulen
  • kraftig rive, øjnene rødme, konjunktivit.

Den terapeutiske effekt observeres 20 minutter efter brug af lægemidlet og fortsætter hele dagen. Når du tager et kursus, virker Zyrtec op til 72 timer efter den sidste dosis af lægemidlet. Komponenter absorberes i mave-tarmkanalen, hvorfra der yderligere trænger ind i blodplasmaet. Deduced fra kroppen fra 3 til 10 timer (afhængigt af alder, fordøjelseskanalen og urinsystemet).

Zyrtec forårsager ikke udviklingen af ​​afhængighed, selv ved langvarig brug. Lægemidlet kan bruges til at forhindre udviklingen af ​​allergiske symptomer. Absorptionshastigheden og effektiviteten af ​​lægemidlet er ikke afhængig af frigivelsesformen.

Indikationer for brug

Værktøjet er ordineret for at eliminere symptomerne forårsaget af en allergisk reaktion:

  • rigelig sekretion af slim fra næsehulen
  • nysen;
  • øget tåre, rødme i øjnene eller konjunktivitis;
  • tørt, gøende, refleks hoste;
  • mangel på luft forårsaget af en spasme i det bronchopulmonale system
  • hududslæt med eller uden kløe;
  • forøget hævelse af blødt væv;
  • at reducere den stærke hævelse af biden af ​​insekter;
  • at forhindre udviklingen af ​​allergier ved vaccination af børn;
  • at lindre betændelse og kløe under behandlingen af ​​vandkopper. Anvendes i kompleks terapi.

Når temperaturen er svær at slå (over 39 grader), anbefales Zirtek at blive givet sammen med antipyretiske midler for at mindske hævelsen af ​​de indre organer og hurtigt sænke temperaturindekserne.

Kontraindikationer

Zyrtec (brugsanvisninger indeholder en liste over forbud mod at modtage midler) kan forårsage udvikling af komplikationer, hvis kontraindikationer ignoreres:

  • intolerance over for de elementer, der udgør stoffet
  • eksacerbation af patologier i nyresystemet og leveren
  • Dråber kan ikke udnævnes op til 6 måneder, tabletter op til 6 år;
  • periode med fødsel og amning. Agenten kan passere gennem moderkagen til fosteret, såvel som i modermælk. Negative virkninger på fosteret og barnet under fodring er ikke undersøgt.

Zyrtec udnævnes under tilsyn af den deltagende specialist i nærvær af epilepsi og andre muskelkramper. Og også med forsigtighed skal tages af personer over 65 år.

Instruktioner til brug, doseringen af ​​lægemidlet Zyrtec i forskellige former for frigivelse

Det anbefales at anvende Zyrtec i behandling efter konsultation med en læge, især for at eliminere den allergiske reaktion i barndommen eller alderen, såvel som i tilstedeværelsen af ​​nyre- eller leverabnormaliteter. I andre tilfælde kan du bruge stoffet i henhold til vedlagte instruktioner.

Generelle anbefalinger for brug af dråber og tabletter:

  • For at gøre det lettere at beregne den ønskede dosis og tage stoffet, skal børn fra 6 måneder til 6 år give lægemidlet i flydende form i form af dråber;
  • absorption af lægemidlet forekommer i fordøjelseskanalen (hoveddelen), derfor anbefales værktøjet at bruge før måltider i 1-1,5 timer eller efter 2-3 timer. Hvis dataindbruddet mellem mad og medicin ikke kan gøres, tager Zyrtec virkning 40-60 minutter efter indtagelse (i tom mave efter 20 minutter);
  • Det anbefales, at spædbørn tilføjer dråber til den udtrykte modermælk eller blandingen (5 ml er nok). Giv en opløsning med dråber før fodring. I dette tilfælde absorberes stoffet fuldstændigt. Hvis stoffet er givet efter at have spist et barn, er det sandsynligt, at det vil spytte eller spytte opløsningen med dråber;
  • inden barnet når 2 år, skal den daglige dosis opdeles i 2 doser for at reducere sandsynligheden for komplikationer;
  • det er nødvendigt at strengt opretholde tidsintervallet mellem metoderne til lægemidlet for at opretholde koncentrationen af ​​midlet i kroppen;
  • doseringen af ​​stoffet ændres ikke afhængigt af typen af ​​allergisk symptom (rødmen, nysen eller kløe), ændres kun på kursets sværhedsgrad;
  • Til fortynding af dråber (på grund af den specifikke eddikesmag) anbefales det at bruge rent vand. Hun vaskes med piller;
  • tabletter kan ikke tygges, med vanskeligheder med at sluge det kan opdeles med risiko i 2 lige store dele;
  • hovedafgivelsen af ​​histamin forekommer om aftenen, så det er tilrådeligt at anvende Zyrtec i intervallet fra 10 til 11 pm med en enkeltdosis;
  • Zyrtec kan anvendes en gang, indtil eliminering af allergiske symptomer eller kursus, fra 7 til 28 dage. Gentag behandling er mulig efter en pause på 14-21 dage. Langtidsbehandling anbefales at udføres efter aftale med en specialist med valg af dosering og varighed af kurset.

Børn i begyndelsen af ​​behandlingen får en mindste dosis. Hvis der ikke er bivirkninger, så er det på 3. dag tilladt at give en fuld daglig dosis.

For børn

Dråber må bruges fra 6 måneder, men indtil barnet når alderen af ​​medicinen skal udføres under tilsyn af en børnelæge. I tilfælde af abnormiteter i funktionen af ​​lever eller nyrer vælger specialisten en individuel dosering.

Accept af Zirtek efter alder og type lægemiddel: